Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Произведено: LEK d.d. (Словения) | |||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Произведено: LEK d.d. (Словения) | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 | |||
Арлет® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 | Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) | ||
Аугментин® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13 | |||
Аугментин® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18 | |||
Аугментин® ЕС | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15 | |||
Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
Медоклав | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 от 20.11.08 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10 | |||
Панклав | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт. рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19 | |||
Панклав 2X | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001474 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 15.05.19 | |||
Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
Рапиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14 | |||
Экоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 | |||
Экоклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 |
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ Входит в состав препаратов:
списокФармакологическое действиеАнтибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу. Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность. Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными. ФармакокинетикаПри приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина. Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени. T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале. У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным. При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч. В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки. Амоксициллин удаляется путем гемодиализа. Показания активного вещества АМОКСИЦИЛЛИНДля применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея. Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияИндивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания — до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг. Интервал между приемами — 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема. При лечении острой неосложненной гонореи — 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч. При парентеральном применении взрослым в/м — по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) — 2-12 г/сут. Детям в/м — 50 мг/кг/сут, разовая доза — 500 мг, частота введения — 2 раза/сут; в/в — 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК. Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; в единичных случаях — анафилактический шок. Эффекты, связанные с химиотерапевтическим действием: возможно развитие суперинфекций (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма). При длительном применении в высоких дозах: головокружение, атаксия, спутанность сознания, депрессия, периферические невропатии, судороги. Преимущественно при применении в комбинации с метронидазолом: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; редко — гепатит, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек), интерстициальный нефрит, нарушения гемопоэза. Преимущественно при применении в комбинации с клавулановой кислотой: холестатическая желтуха, гепатит; редко — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит. Противопоказания к применениюИнфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам. Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола. Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой. Применение при беременности и кормлении грудьюАмоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком. При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печениАмоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени. Применение при нарушениях функции почекПациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК. Применение у детейПрименение у детей возможно согласно режиму дозирования. Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет. Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям. Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени. На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь. Лекарственное взаимодействиеАмоксицилин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь. При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) — антагонизм. Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс. Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови. Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина. При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется. |
Амибактам® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006529 от 21.10.20 | |||
Амоксиван | Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14 | |||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 | Произведено: SANDOZ (Австрия) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18 | Произведено: SANDOZ (Австрия) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксиклав® Квиктаб | Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19 | Произведено: LEK d.d. (Словения) | ||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота — Виал | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15 | |||
Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 | |||
Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 28.06.18 | |||
Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004648 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 27.06.18 | |||
Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1 г: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-003997 от 06.12.16 | |||
Ампициллин + Сульбактам | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N003730/01 от 14.08.09 | |||
Арлет® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 | Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) | ||
Аугментин® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13 | |||
Аугментин® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18 | |||
Аугментин® ЕС | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15 | |||
Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
Бетаклав® | Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17 | |||
Верклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 | |||
Верклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001206 от 15.11.11 | |||
Джамсул | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005842 от 03.10.19 | |||
Зербакса® | Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-005085 от 28.09.18 | |||
Кламосар | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13 | |||
Кламосар | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13 | |||
Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
Комплисан | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-004936 от 18.07.18 | |||
Либакцил | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+1г: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005214/10 от 07.06.10 | |||
Медоклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1, 5, 10 или 100 шт. рег. №: ЛП-002083 от 31.05.13 | |||
Медоклав | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014290/02 от 20.11.08 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 16 шт. рег. №: П N014290/03 от 15.01.09 | |||
Медоклав | Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-005776/10 от 23.06.10 | |||
Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
Новаклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-004113 от 31.01.17 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/02 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг+125 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014013/01 от 12.02.09 Дата перерегистрации: 19.07.18 | |||
Пенсилина | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 40 мл 1 шт. рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 20.07.18 | |||
Пенсилина | Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 10 шт. рег. №: П N014013/03 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 18.07.18 | |||
Пилактам | Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 2 г+0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006006 от 24.12.19 | |||
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001658 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 21.07.17 | |||
Пиперациллин+Тазобактам | Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 4 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003728 от 13.07.16 | |||
Пиперациллин+Тазобактам Каби | Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003543 от 29.03.16 | |||
Пиперациллин+Тазобактам-Алкем | Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001380 от 20.12.11 | |||
Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
Ранклав | Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 27.07.11 | |||
Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
Рапиклав | Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09 | |||
Рапиклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16 | |||
Сантаз | Порошок для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001408 от 11.01.12 | |||
Сульмацефта | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.2020Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.2020Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.2020Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл. рег. №: ЛП-006712 от 21.01.2020 | |||
Сультасин® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+500 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 или 50 шт. рег. №: Р N003619/01 от 25.05.09 | |||
Тазоцин | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09 | |||
Тациллин ДЖ | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1, 10, 12, 25, 48 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002493/10 от 26.03.10 | |||
Трифамокс ИБЛ® | Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 | |||
Трифамокс ИБЛ® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 | |||
Трифамокс ИБЛ® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14 | |||
Флемоклав Солютаб® | Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14 | |||
Фораклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15 | |||
Фораклав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-002923 от 20.03.15 | |||
Экоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11 | |||
Экоклав® | Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13 | |||
Амовикомб | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 | |||
Амовикомб | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 | |||
Амписид | Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: П N014013/04 от 21.07.08 Дата перерегистрации: 05.04.17 | |||
Аугментин® СР | Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 18.02.10 | |||
Бактоклав | Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 | |||
Бактоклав® | Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 | |||
Ликлав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06 | |||
Ликлав | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002059 от 06.10.06 | |||
Тазробида | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+0.25 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12 | |||
Тазробида | Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+0.5 г: фл. рег. №: ЛП-001858 от 27.09.12 | |||
Трифамокс ИБЛ® ДУО | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата перерегистрации: 15.01.14 | |||
Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 | |||
Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 | |||
Фибелл | Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 |
противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – порошок д/пригот.суспензии д/приема внутрь; таблетки, покр. оболочкой в справочнике лекарственных средств
Внутрь детям в возрасте до 12 лет доза рассчитывается на кг массы тела в зависимости от тяжести инфекции и составляет (в пересчете на амоксициллин) 25-45 мг/кг массы тела в сутки. Препарат принимают 2 раза/сут (каждые 12 ч).
При отитах, синуситах, инфекциях нижних отделов дыхательных путей и других тяжелых инфекциях обычно суточная доза составляет 45 мг/кг массы тела.
При инфекциях легкого и среднетяжелого течения доза составляет 25 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 2 приема.
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет (или с массой тела более 40 кг) при легких и среднетяжелого течения инфекциях назначают по 1 таб. (625 мг) каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях и инфекциях дыхательных путей — по 1 таб. (1000 мг) каждые 12 ч.
Детям в возрасте до 12 лет (масса тела менее 40 кг) таблетки не назначают.
Максимальная суточная доза клавулановой кислоты (в форме калиевой соли) составляет для взрослых – 600 мг и для детей — 10 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза амоксициллина составляет 6 г для взрослых и 45 мг/кг массы тела для детей.
Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально и не должна превышать более 14 дней без повторного врачебного осмотра.
При одонтогенных инфекциях — 1 таб. 625 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.
Взрослым и детям старше 12 лет с выраженными нарушениями функции почек при КК 10-30 мл/мин доза составляет 1 таб. 625 мг каждые 12 ч.; при КК <10 мл/мин доза составляет 1 таб. 625 мг каждые 24 ч.
При анурии интервал между приемом следует увеличить до 48 ч и более.
При назначении суспензии пациентам с выраженными нарушениями функции почек увеличивают интервал между приемами препарата.
Клиренс креатинина (мл/мин) | Интервал между приемами (ч) |
30 | 8 |
10-30 | 12 |
менее 10 | 24 |
Правила приготовления суспензии
Энергично встряхнуть флакон с порошком, добавить воды в количестве, указанном на этикетке и приведенном в таблице, в 2 приема (до метки) и тщательно встряхнуть до максимально полного растворения порошка.
Размер флакона (мл) | Необходимое количество воды (мл) |
35 | 29.5 |
50 | 42 |
70 | 59 |
140 | 118 |
Готовую суспензию следует энергично встряхивать перед каждым употреблением.
Для облегчения правильного дозирования суспензии для приема внутрь к упаковке прилагается градуированная пипетка.
Амоксиклав 2Х таблетки покрытые пленочной оболочкой 500мг/125мг 2 блистера по 7шт — ЛЕК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ Д.Д. — Амоксициллин и ингибитор фермента
Амоксиклав 2X показан для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- острый бактериальный синусит (подтвержденный)
- острый средний отит,
- подтверждено обострение хронического бронхита;
- внебольничная пневмония
- цистит;
- пиелонефрит;
- инфекции кожи и мягких тканей, в т. ч. целлюлит, укусы животных, тяжелые дентоальвеолярни абсцессы с распространенным целлюлитом;
- инфекции костей и суставов, в т. ч. остеомиелит.
Состав
действующие вещества: амоксициллин, кислота клавулановая;
1 таблетка содержит 500 мг амоксициллина в форме тригидрата и 125 мг кислоты клавулановой в форме калиевой соли;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая
оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, этилцеллюлоза, полисорбат, триэтилцитрат, тальк, титана диоксид (E 171).
Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин (бета-лактамные антибиотики), который ингибирует один или несколько ферментов (часто именуемых пенициллинсвязывающими белками) в процессе биосинтетического метаболизма бактериального пептидогликана, что является неотъемлемым структурным компонентом клеточной стенки бактерий. Ингибирования синтеза пептидогликана приводит к ослаблению клеточной стенки, следствием чего является лизис и гибель клеток.
Амоксициллин чувствителен к расщеплению бета-лактамаз, продуцируемых резистентными бактериями, следовательно, спектр активности амоксициллина в качестве монотерапии не включает организмы, которые производят эти ферменты.
Клавулановая кислота является бета-лактамов, структурно родственным с пенициллинами. Она отключает некоторые ферменты бета-лактамазы, тем самым предотвращая инактивации амоксициллина. Клавулановая кислота в виде монотерапии не оказывает клинически полезного антибактериального эффекта.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к любым антибактерильних средств группы пенициллина.
Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т. Ч. Анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных агентов (в т. Ч. Цефалоспоринов, карбапенемов или монобактамами).
Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанных с применением амоксициллина / клавуланата.
Способ применения и дозы
Препарат следует применять согласно официальным рекомендациям по антибиотикотерапии и данным местных чувствительности к антибиотику. Чувствительность к амоксициллина / клавуланата отличается в разных регионах и может меняться со временем. В случае необходимости следует обратиться к данным по местной чувствительности и при необходимости провести микробиологическое определение и тест на чувствительность. Диапазон предлагаемых доз зависит от ожидаемых патогенов и их чувствительности к антибактериальным препаратам, тяжести заболевания и локализации инфекции, возраста, массы тела и функции почек больного.
Для взрослых и детей с массой тела ≥ 40 кг суточная доза составляет 1500 мг амоксициллина / 375 мг кислоты клавулановой (3 таблетки) при назначении как указано ниже.
Для детей от 6 лет с массой тела от 25 до 40 кг максимальная суточная доза составляет 2400 мг амоксициллина / 600 мг кислоты клавулановой (4 таблетки) при назначении как указано ниже.
Если для лечения нужно назначать большие дозы амоксициллина, следует применять другие формы препарата, чтобы избежать назначения лишних высоких доз кислоты клавулановой.
Продолжительность лечения определяет врач по клиническим ответом пациента на лечение. Некоторые инфекции (например, остеомиелит) требуют длительного лечения.
Взрослые и дети с массой тела ≥ 40 кг 1 таблетка 500 мг / 125 мг 3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 лет с массой тела от 25 до 40 кг доза от 20 мг / 5 мг / кг / сутки до 60 мг / 15 мг / кг / сутки, разделенная на 3 приема.
Поскольку таблетку нельзя делить, детям с массой тела менее 25 кг, не следует назначать эту форму препарата.
Дети в возрасте от 6 лет с массой тела от 25 до 40 кг. Поскольку таблетку нельзя делить, детям старше 6 лет с массой тела от 25 до 40 кг с клиренсом креатинина менее 30 мл / мин или детям, находящимся на гемодиализе, эту форму препарата не назначать.
Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая. Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта препарат следует принимать в начале приема пищи.
Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Лечение не следует продолжать более 14 дней без оценки состояния больного.
Лечение можно начать с парентерального введения, а затем продолжить пероральное применение.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Репродуктивные исследования на животных пероральных и парентеральных форм препарата не обнаружили ни одной тератогенного действия. В ходе одного исследования с участием женщин с преждевременным разрывом оболочек плода сообщали, что профилактическое применение препарата может быть связано с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Как и при применении других лекарственных средств, следует избегать применения препарата во время беременности, особенно в первом триместре, кроме случаев, когда, по мнению врача, такое применение необходимо.
Период кормления грудью . Оба активные компоненты препарата экскретируются в грудное молоко (нет информации о влиянии кислоты клавулановой на младенца, находящегося на грудном вскармливании). Соответственно, у младенца, находящегося на грудном вскармливании, возможно появление диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек, поэтому кормление грудью следует прекратить. Следует учесть возможность возникновения аллергических реакций. Препарат в период кормления грудью можно применять только тогда, когда, по мнению врача, польза от применения будет преобладать риск.
Дети
Препарат в этом дозировке можно применять детям в возрасте от 6 лет с массой тела не менее 25 кг.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследований по способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако могут возникнуть побочные реакции (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Передозировка
Симптомы. Могут наблюдаться симптомы расстройств желудочно-кишечного тракта и нарушения баланса жидкости и электролитов. Наблюдалась кристаллурия, связанная с приемом амоксициллина, что в отдельных случаях приводила к почечной недостаточности.
У пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, принимающих высокие дозы препарата, возможно возникновение судорог.
Сообщалось об осадках амоксициллина в катетерах мочевого пузыря, преимущественно после введения в высоких дозах. Следует регулярно проверять проходимость катетеров (см. Раздел «Особенности применения»).
Лечение. Со стороны желудочно-кишечного тракта можно лечить симптоматично, обращая внимание на баланс жидкости / электролитов.
Амоксициллин / кислота клавулановая могут быть удалены из кровотока с помощью гемодиализа.
Побочные реакции
Чаще всего сообщали о таких побочных реакциях на препарат, как диарея, тошнота и рвота.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Антикоагулянты для перорального применения.
Антикоагулянты для перорального применения и антибиотики пенициллинового ряда широко применяют в практике при отсутствии сообщений о взаимодействии. Однако описаны случаи увеличения международного коэффициента нормализации у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин и каким был прописан курс лечения амоксициллином. Если необходим одновременный прием препаратов, следует тщательно контролировать протромбиновый индекс или международный коэффициент нормализации при добавлении или прекращении приема амоксициллина. Кроме того, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянтов для перорального применения (см. Разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное применение пробенецида может привести к увеличению уровня и продолжительности нахождения амоксициллина (но не клавулановой кислоты) в крови.
Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность аллергических реакций. Данных относительно одновременного применения аллопуринола и Амоксиклав ® 2Х нет.
Как и другие антибиотики, Амоксиклав ® 2Х может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Амоксиклав ® 2Х не следует применять вместе с бактериостатическими химиотерапевтическими средствами / антибиотиками (хлорамфеникол, макролиды, тетрациклины или сульфаниламиды), поскольку in vitro при таких комбинациях наблюдался антагонистический эффект.
Метотрексат . Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что вызывает потенциальное увеличение токсичности.
Мофетила микофенолат . У больных, которые лечатся мофетила микофенолатом, после начала применения перорального амоксициллина с клавулановой кислотой может уменьшиться предозова концентрация активного метаболита МФК примерно на 50%. Это изменение предозового уровня может не полностью соответствовать изменению общей экспозиции МФК. Таким образом, изменение в дозировке мофетила микофенолата обычно не требуется, если нет клинического подтверждения дисфункции трансплантата. Однако пристальное наблюдение необходимо во время совместного применения и в течение некоторого времени после антибиотикотерапии.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Амоксиклав 2х, таблетки покрыт.плен.об. 500 мг+125 мг 15 шт.
Перед началом терапии амоксициллином/кислотой клавулановой, необходимо тщательно изучить наличие у пациента реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные вещества.
Серьезные и иногда смертельные (анафилактические) реакции гиперчувствительности были зарегистрированы у пациентов, получавших лечение пенициллином. Эти реакции чаще встречаются у людей с реакцией гиперчувствительности к пенициллину и атопией в анамнезе. При развитии аллергической реакции на амоксициллин/кислоту клавулановую следует прекратить терапию этим препаратом и перейти на другое альтернативное лечение.
В случае если инфекция оказалась устойчивой к амоксициллину, следует рассмотреть возможность использования амоксициллина/клавулановой кислоты вместо амоксициллина.
При высоком риске устойчивости возбудителя к бета-лактамным антибиотикам не следует применять препарат Амоксиклав 2Х. Не рекомендуется применять препарат для лечения устойчивых к пенициллину S. pneumoniae.
У пациентов с нарушением функции почек и принимающих высокую дозу препарата, могут развиться судороги.
Не следует назначать амоксициллин/кислоту клавулановую при инфекционном мононуклеозе, так как возможно появление кореподобной сыпи (на амоксициллин).
Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может увеличить вероятность развития кожных аллергических реакций. Данные об одновременном применении аллопуринола и препарата Амоксиклав 2Х в настоящее время отсутствуют.
Длительное применение препарата может вызвать чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов.
Появление в начале лечения генерализованной эритемы с пустулезными высыпаниями и лихорадкой может быть симптомом развития острого генерализованного экзантематозного пустулеза. При развитии этой реакции требуется прекратить применение препарата Амоксиклав 2Х и более не использовать амоксициллин в будущем.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью.
Случаи появления нарушений функции печени были зарегистрированы в основном у мужчин и пожилых пациентов, довольно редко встречались у детей, которые принимали препарат в течение длительного периода времени. Признаки и симптомы обычно развиваются во время или сразу после начала лечения, но в некоторых случаях могут проявляться только через несколько недель после прекращения терапии. Эти симптомы обычно обратимы. Осложнения со стороны печени могут быть выражены в тяжелой форме и в крайне редких случаях протекать со смертельным исходом. Они почти всегда развиваются у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями или у пациентов, принимающих другие препараты, которые воздействуют на печень.
Развитие антибиотик-ассоциированного колита характерно для любых антибактериальных препаратов, включая амоксициллин, и может варьировать по степени выраженности от умеренного до жизнеугрожающего. Поэтому, важно учитывать этот диагноз при назначении препарата пациентам, страдающих диареей, во время или после применения любых антибиотиков. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита, следует немедленно прекратить использование препарата Амоксиклав 2Х. После консультации врача должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты снижающие перистальтику противопоказаны в этой ситуации.
При длительной терапии рекомендуется регулярно оценивать функцию систем органов, в том числе почек, печени и кроветворной функции.
Необходимо корректировка дозы пероральных антикоагулянтов для поддержания желаемого уровня свертывания крови.
У пациентов с нарушениями функций почек, требуется корректировка дозы в зависимости от степени выраженности нарушений.
У пациентов со сниженным диурезом, очень редко отмечалась кристаллурия, преимущественно во время парентеральной терапии. Во время лечения пациенту рекомендуют обильно питье, чтобы избежать возможного развития кристаллурии. Согласно полученным данным амоксициллин оседает в катетерах мочевого пузыря (преимущественно при внутривенном введении больших доз), в этом случае необходимо регулярно контролировать проходимость катетера.
Во время лечения с применением амоксициллина следует использовать ферментативные методы глюкозооксидазы при проведении анализов на наличие глюкозы в моче, так как при использовании не ферментативных методов возможны ложноположительные результаты.
Наличие клавулановой кислоты в препарате Амоксиклав 2Х может привести к неспецифическому связыванию иммуноглобулина G и альбумина с мембранами эритроцитов и ложноположительным результатам пробы Кумбса.
Были получены данные о положительных результатах анализа Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA у пациентов, принимавших амоксициллин/кислоту клавулановую, которые впоследствии оказались не инфицированными инфекцией Aspergillus, но нет данных о перекрестных реакциях с применением non-Aspergillus полисахаридов и полифуранозов. Таким образом, положительные результаты анализов пациентов, принимавших амоксициллин/кислоту клавулановую, следует интерпретировать с осторожностью и подтверждать другими методами диагностики.
Беременность
Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении беременности, развития эмбриона / плода, родов или постнатального развития.
В настоящее время существует ограниченное количество данных об использовании препарата Амоксиклав 2Х во время беременности у человека, которые не выявили повышенного риска врожденных пороков развития. В клиническом исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодной оболочки была зарегистрирована причинно-следственная связь между профилактическим лечением с применением амоксициллина/клавулановой кислоты и повышенным риском некротического энтероколита у новорожденного. Не рекомендуется использовать препарат Амоксиклав 2Х во время беременности, применение возможно только в случае крайней необходимости по назначению врача.
Лактация
Оба активных вещества выделяются в грудное молоко (отсутствуют данные о влиянии клавулановой кислоты на грудное вскармливание). Следовательно, при грудном вскармливании возможно появление таких симптомов, как понос и грибковые инфекции слизистых оболочек, в этих случаях следует прекратить грудное вскармливание. Препарат Амоксиклав 2Х разрешается использовать во время кормления грудью только после оценки пользы/риска лечащим врачом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследований по выявлению эффектов, влияющих на возможность управлять автомобилем и техникой, не проводилось. Тем не менее, препарат Амоксиклав 2Х может вызвать такие побочные действия, как аллергические реакции, судороги, которые могут повлиять на возможность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Ліки Контроль – Економимо час та гроші, рятуємо здоров’я і навіть життя.
Зазвичай, ми купуємо ліки перебуваючи у стані стресу.
Ми переживаємо за власне здоров’я, тривожимось станом здоров’я своїх рідних та близьких, тому нами часто можна маніпулювати.
Повідомлення щодо умов зберігання препаратів формуються з офіційних інструкцій до медичного застосування препаратів.
Часто ми стикаємось з неможливістю придбати ліки
через їх вартість,
відсутність необхідних ліків в аптеці,
а лікуватись треба вже сьогодні.
Саме тому ми розробили дуже ефективний і простий у використанні сервіс, щоб людина могла за кілька секунд перевірити ліки, убезпечивши себе від грубих підробок лікарських засобів.
Завантажуйте БЕЗКОШТОВНО
Перегляньте ролик – навчіться перевіряти ліки та знаходити аналоги до ліків
за 2 хвилини:
Ліки Контроль це:
- Економія часу і коштів при підборі аналогів. Підібрати і погодити аналоги можна навіть під час прийому у лікаря
- Свобода вибору і незалежність від провізорів – можна підбирати аналоги та переглядати інструкції до будь-яких препаратів
- Впевненість у правильності вибору – пошук аналогів по тим виробникам і країнам, яким довіряємо. Виключаємо з пошуку компоненти-алергени
- Впевненість у придбанні якісних ліків – перевірка реєстрації препарату в Україні, контроль заборонених серій препаратів, копії документів про заборону
- Почуття безпеки – база даних Ліки Контроль актуальна у будь-який момент, адже оновлюється щодня
«Доступні ліки» в сервісах Ліки Контроль
Ліки, вартість яких повністю або частково оплачує держава за програмою «Доступні ліки» позначені в переліку лікарських засобів логотипом програми.
Як отримати безоплатні ліки? – Покрокова інструкція
Ліки Контроль дозволяє
перевірити наявність ліків у Національному переліку лікарських засобів,
що мають бути безкоштовними для кожного пацієнта лікарні.
Нацперелік відкриває рівний і справедливий доступ пацієнтів до базового ефективного лікування хвороб, які є пріоритетними для України.
Сервіс Ліки для онкохворих- Підпишись на життя відображає ліки, які закуповуються державою за напрямом онкологічні та онкогематологічні захворювання, а також ліки з Національного переліку основних лікарських засобів. Крім того на сайті можна налаштувати та отримувати повідомлення про надходження призначених препаратів у вибраний регіон.
Ми покажемо ліки, які закуповуються державою за напрямками: онкологічні та онкогематологічні захворювання (дорослі та діти).
Сервіс Ліки Контроль базується на державних даних, розроблено ГО «ЛІКИ КОНТРОЛЬ».
Ми відслідковуємо нормативні документи та оновлюємо базу даних щодня.
В Ліки Контроль наведено інформацію про 100% ліків – це зручний сервіс без нав’язливої реклами. Щоб працювати далі, нам потрібна ваша допомога.
Читайте також: Як користуватись Ліки Контроль на повну?
Ко-амоксиклав побочные эффекты и другая информация о ко-амоксиклаве — Пациент
О ко-амоксиклаве
Тип лекарства | Антибиотик пенициллина |
Используется для | Инфекций (у взрослых и детей) |
Также называется | Augmentin® |
Доступен в виде | Таблетки, жидкие пероральные лекарства и инъекции |
Ко-амоксиклав назначают для лечения бактериальных инфекций.Его назначают при инфекциях носовых пазух, инфекциях мочи, кожных инфекциях, инфекциях суставов и некоторых стоматологических инфекциях. Его также дают перед некоторыми хирургическими операциями, чтобы предотвратить развитие инфекции.
Ко-амоксиклав содержит два ингредиента: амоксициллин и клавулановую кислоту. Первый ингредиент, амоксициллин, представляет собой антибиотик пенициллина, который лечит инфекцию, убивая бактерии, ответственные за инфекцию. Некоторые бактерии могут производить химическое вещество, которое снижает эффективность амоксициллина.Второй ингредиент, клавулановая кислота, предотвращает это. Клавулановая кислота останавливает действие химического вещества, вырабатываемого бактериями, и это позволяет амоксициллину убивать бактерии.
Перед приемом коамоксиклава
Некоторые лекарства не подходят для людей с определенными состояниями, и иногда лекарство можно использовать только при соблюдении особой осторожности. По этим причинам, прежде чем вы начнете принимать коамоксиклав, важно, чтобы ваш врач знал:
- Если вы подозреваете, что у вас может быть железистая лихорадка.
- Если у вас аллергическое заболевание или если у вас когда-либо была аллергическая реакция на лекарство. Это особенно важно, если у вас когда-либо была плохая реакция на какой-либо антибиотик пенициллина.
- Если вы беременны или кормите грудью. Не известно, что коамоксиклав вреден для младенцев; тем не менее, важно, чтобы вы сообщили своему врачу, если вы планируете беременность или кормите ребенка грудью.
- Если у вас есть проблемы с работой печени или почек.
- Если вы принимаете какие-либо другие лекарства. Сюда входят любые принимаемые вами лекарства, которые можно купить без рецепта, а также лекарственные травы и дополнительные лекарства.
Как принимать со-амоксиклав
- Перед тем, как начать лечение, прочтите распечатанный информационный буклет производителя изнутри упаковки. Он предоставит вам больше информации о коамоксиклаве и предоставит вам полный список побочных эффектов, которые могут возникнуть при его приеме.
- Принимайте ко-амоксиклав в точном соответствии с рекомендациями врача. Обычно его принимают трижды в день каждые восемь часов. Важно распределять дозы равномерно в течение дня. Ваш врач или фармацевт скажет вам, сколько таблеток (или сколько жидкого лекарства) нужно принимать для каждой дозы, и эта информация будет напечатана на этикетке упаковки, чтобы напомнить вам. Если вам дали жидкое лекарство для ребенка, внимательно прочтите инструкции, чтобы убедиться, что вы отмерили правильное количество лекарства.
- Старайтесь пить много воды, пока принимаете коамоксиклав, чтобы улучшить работу почек. Вы можете принимать свои дозы до или после еды.
- Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомните. Старайтесь принимать правильное количество доз каждый день, но не принимайте две дозы одновременно, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Получение максимальной отдачи от лечения
- Если вам (или вашему ребенку) прописали жидкое пероральное лекарство, вы можете обнаружить, что оно вызывает некоторое окрашивание зубов.Это исчезнет вскоре после окончания курса антибиотиков.
- Даже если вы чувствуете, что ваша инфекция прошла, продолжайте принимать антибиотик до завершения курса, если вам не скажут прекратить. Это необходимо, чтобы инфекция не вернулась. Ваш врач скажет вам, как долго продлится ваш курс лечения — обычно он не превышает 14 дней. Если после окончания курса вы все еще чувствуете недомогание, вернитесь к врачу.
- У некоторых людей после курса антибиотиков появляется покраснение и зуд во рту или влагалище (молочница).Если это произойдет с вами, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.
- Если вы принимаете противозачаточную «таблетку» одновременно с этим антибиотиком, эффективность «таблетки» может быть снижена, если у вас будет приступ тошноты (рвота) или диарея, который длится более 24 часов. Если это произойдет, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом, какие дополнительные меры контрацепции следует использовать в следующие несколько дней. Нет необходимости использовать дополнительные меры предосторожности при приступах тошноты или диареи, которые длятся менее 24 часов.
- Ко-амоксиклав может препятствовать действию пероральной вакцины против брюшного тифа. Если вам делают какие-либо прививки, убедитесь, что лечащий человек знает, что вы принимаете этот антибиотик.
Может ли коамоксиклав вызывать проблемы?
Помимо своих полезных эффектов, большинство лекарств может вызывать нежелательные побочные эффекты, хотя не у всех они возникают. В таблице ниже приведены некоторые из наиболее распространенных из них, связанных с коамоксиклавом. Вы найдете полный список в информационном буклете производителя, который прилагается к вашему лекарству.Нежелательные эффекты часто улучшаются по мере того, как ваше тело приспосабливается к новому лекарству, но поговорите со своим врачом или фармацевтом, если какое-либо из следующих действий не исчезнет или станет неприятным.
Очень распространенные побочные эффекты коамоксиклава (им подвержены более 1 человека из 10) | Что делать, если я испытываю это? |
Диарея | Пейте много воды, чтобы восполнить потерю жидкости. Если диарея продолжается, становится тяжелой или содержит кровь, немедленно сообщите об этом своему врачу. |
Общие побочные эффекты коамоксиклава (затрагивают менее 1 человека из 10) | Что делать, если Я испытываю это? |
Чувство тошноты (тошнота) или тошнота (рвота) | Вы можете уменьшить это, принимая дозу во время еды |
Покраснение и зуд во рту или влагалище (молочница) | Поговорите со своим врачом за советом по лечению |
Важно : если у вас появляется зудящая сыпь, отек лица или рта или затрудненное дыхание, это может быть признаком аллергии на антибиотик пенициллина.Не принимайте больше со-амоксиклава и сразу же обратитесь к врачу или обратитесь в местное отделение неотложной помощи.
Если вы испытываете какие-либо другие симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть вызваны приемом антибиотика, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Как хранить ко-амоксиклав
- Храните все лекарства в недоступном для детей месте.
- Храните жидкое лекарство со-амоксиклав в холодильнике и не используйте его после истечения срока годности, указанного на флаконе.Он будет изготовлен в аптеке, и важно, чтобы вы не хранили и не использовали его дольше семи дней с даты его изготовления.
- Таблетки амоксиклава следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых источников тепла и света.
Важная информация обо всех лекарствах
Никогда не принимайте больше предписанной дозы. Если вы подозреваете, что вы или кто-то другой могли принять передозировку этого лекарства, обратитесь в отделение неотложной помощи местной больницы.Емкость возьмите с собой, даже если она пуста. Это лекарство для вас. Никогда не давайте его другим людям, даже если их состояние похоже на ваше. Если вы покупаете какие-либо лекарства, узнайте у фармацевта, можно ли их принимать вместе с другими лекарствами. Если вам предстоит операция или стоматологическое лечение, сообщите лицу, проводящему лечение, какие лекарства вы принимаете. Не храните устаревшие или ненужные лекарства. Отнесите их в местную аптеку, где они утилизируются за вас. Если у вас есть какие-либо вопросы об этом лекарстве, обратитесь к фармацевту. |
Лечебные эффекты Ко-амоксиклава (Амоксиклав 2x) при обострении тяжелой хронической обструктивной болезни легких: Клиническая оценка
Предпосылки: Многие пациенты с обострением хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) лечатся антибиотиками. Однако ценность антибиотиков остается неопределенной, поскольку систематические обзоры и клинические испытания показали противоречивые результаты.Цели: Оценить влияние антибиотиков на неэффективность лечения, наблюдаемую между семью днями и одним месяцем после начала лечения (первичный результат) для лечения острых обострений ХОБЛ, а также их влияние на другие важные для пациента исходы (смертность, нежелательные явления, продолжительность госпитализации). Пребывание, время до следующего обострения). Методы поиска: Мы провели поиск в Кокрановском центральном регистре контролируемых исследований (CENTRAL), в Кокрановской библиотеке, MEDLINE, Embase и других базах данных, доступных в электронном виде, до сентября 2018 года.Критерий отбора: Мы стремились найти рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) с участием людей с обострениями ХОБЛ, сравнивающие терапию антибиотиками и плацебо и обеспечивающие последующее наблюдение в течение как минимум семи дней. Сбор и анализ данных: Два автора обзора независимо друг от друга проверили ссылки и извлекли данные из отчетов об испытаниях. Мы сохранили три группы амбулаторных, стационарных и пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии (ОИТ), отдельно по положительным исходам и смертности, потому что мы считали их клинически слишком разными, чтобы их можно было объединить в одну группу.Мы считали, что амбулаторные пациенты имеют обострение от легкой до средней степени, стационарные пациенты имеют тяжелое обострение, а пациенты интенсивной терапии имеют очень тяжелое обострение. Когда авторы первичных исследований не сообщали о результатах или деталях исследования, мы связались с ними, чтобы запросить недостающие данные. Мы рассчитали объединенные отношения риска (RR) для неэффективности лечения, отношения шансов Пето (OR) для редких событий (смертность и нежелательные явления) и средние различия (MD) для непрерывных исходов с использованием моделей случайных эффектов. Мы использовали GRADE для оценки качества доказательств.Первичным результатом была неэффективность лечения, наблюдаемая в период от семи дней до одного месяца после начала лечения. Основные результаты: Мы включили 19 испытаний с 2663 участниками (11 с амбулаторными пациентами, семь с стационарными пациентами и одно с пациентами в отделении интенсивной терапии). Для амбулаторных пациентов (с легкими и умеренными обострениями) доказательства низкого качества свидетельствуют о том, что доступные в настоящее время антибиотики статистически значимо снижают риск неэффективности лечения от семи дней до одного месяца после начала лечения (ОР 0.72, 95% доверительный интервал (ДИ) от 0,56 до 0,94; I² = 31%; в абсолютном выражении снижение количества неудачных попыток лечения с 295 до 212 на 1000 пролеченных участников, 95% доверительный интервал от 165 до 277). Исследования с использованием старых антибиотиков, которые больше не используются, дали RR 0,69 (95% ДИ от 0,53 до 0,90; I² = 31%). Доказательства низкого качества из одного исследования с участием амбулаторных пациентов свидетельствуют об отсутствии влияния антибиотиков на смертность (ОШ по Пето 1,27, 95% доверительный интервал 0,49–3,30). В одном исследовании сообщалось об отсутствии влияния антибиотиков на повторные обострения в период от двух до шести недель после начала лечения.Только в одном исследовании (N = 35) сообщалось о качестве жизни, связанном со здоровьем, но не было выявлено статистически значимых различий между группами лечения и контрольной группой. Доказательства среднего качества не показывают, что используемые в настоящее время антибиотики статистически значимо снижают риск неэффективности лечения среди стационарных пациентов. с тяжелыми обострениями (например, для стационарных пациентов, за исключением пациентов в отделении интенсивной терапии) (ОР 0,65, 95% ДИ от 0,38 до 1,12; I² = 50%), но результаты испытаний остаются неопределенными. В свою очередь, эффект был статистически значимым, когда испытания включали более старые антибиотики, которые больше не используются в клинической практике (RR 0.76, 95% ДИ от 0,58 до 1,00; I² = 39%). Доказательства среднего качества в двух испытаниях с участием стационарных пациентов не показывают положительного влияния антибиотиков на смертность (ОШ по Пето 2,48, 95% доверительный интервал от 0,94 до 6,55). Продолжительность пребывания в больнице (в днях) была одинаковой в группах антибиотиков и плацебо. Единственное испытание с 93 пациентами, поступившими в отделение интенсивной терапии, показало большой и статистически значимый эффект на неэффективность лечения (ОР 0,19, 95% ДИ от 0,08 до 0,45; среднее качество. доказательств; в абсолютном выражении снижение количества неудач лечения с 565 до 107 на 1000 участников лечения, 95% доверительный интервал от 45 до 254).Результаты этого исследования показывают статистически значимое влияние на смертность (ОШ по Пето 0,21, 95% ДИ от 0,06 до 0,72; доказательства среднего качества) и на продолжительность пребывания в больнице (MD -9,60 дней, 95% ДИ от -12,84 до -6,36; низкий Доказательства среднего качества, собранные в ходе испытаний, проведенных во всех условиях, не показывают статистически значимого влияния на общую частоту нежелательных явлений (ОШ по Пето 1,20, 95% ДИ от 0,89 до 1,63; доказательства среднего качества) или на диарею (ОШ по Пето). 1,68, 95% ДИ от 0,92 до 3.07; доказательства среднего качества). Выводы авторов: Исследователи обнаружили, что антибиотики в некоторой степени влияют на стационарных и амбулаторных пациентов, но эти эффекты незначительны и несовместимы с некоторыми исходами (неэффективность лечения) и отсутствуют для других исходов (смертность, продолжительность пребывания в больнице). Анализы показывают сильный положительный эффект антибиотиков у пациентов в отделении интенсивной терапии. Имеется мало данных о влиянии антибиотиков на качество жизни, связанное со здоровьем, или на другие симптомы, о которых сообщают пациенты, и данные не показывают статистически значимого увеличения риска нежелательных явлений при приеме антибиотиков по сравнению с плацебо.Эти противоречивые эффекты требуют исследования клинических признаков и биомаркеров, которые могут помочь выявить пациентов, которым антибиотики принесут пользу, при сохранении антибиотиков для пациентов, которые вряд ли получат пользу и для которых антибиотики будут иметь недостатки (побочные эффекты, стоимость и множественная резистентность). необходимо избегать.
использование, дозировка и побочные эффекты
Коамоксиклав, также известный под торговой маркой Аугментин, представляет собой комбинированный антибиотик, используемый для лечения распространенных бактериальных инфекций.Он выпускается в виде таблеток и жидкости или может вводиться в виде инъекций в больнице.
Узнайте больше о том, для чего используется коамоксиклав, дозировке и возможных побочных эффектах:
Что такое коамоксиклав?
Ко-амоксиклав — это смесь амоксициллина, антибиотика, относящегося к пенициллину, с клавулановой кислотой, лекарством, повышающим эффективность амоксициллина.
Ко-амоксиклав используется для лечения распространенных инфекций, таких как инфекции грудной клетки, инфекции носовых пазух, кожные инфекции и инфекции мочевыводящих путей (ИМП), когда они вызваны бактериями, устойчивыми к амоксициллину.
Ко-амоксиклав выпускается в виде таблеток и жидкости, а также может вводиться в виде инъекций в больнице. Аугментин — это торговая марка коамоксиклава.
Для чего применяется коамоксиклав?
Ко-амоксиклав используется для лечения инфекций, вызванных бактериями, таких как:
- Инфекции грудной клетки, например, бронхит, пневмония, обострения ХОБЛ.
- Инфекции уха, носа или горла, например средний отит, синусит, тонзиллит.
- Инфекции мочи, цистит, инфекции почек
- Инфекции кожи и мягких тканей, например целлюлит, укусы животных.
- Абсцессы зубов.
- Инфекции костей или суставов, например остеомиелит.
- Генитальные инфекции, в том числе после родов или абортов.
- Инфекции брюшной полости, например перитонит.
Ко-амоксиклав также назначают для профилактики инфекций после хирургических вмешательств, особенно желудочно-кишечного тракта, желчных путей, таза, крупных операций на голове и шее, а также после ампутации конечностей.
Коамоксиклав: основные факты
- Коамоксиклав отпускается только по рецепту.
- Коамоксиклав — это разновидность пенициллина — не принимайте его, если у вас аллергия на пенциллин.
- Подходит для взрослых, детей и женщин, беременных или кормящих грудью.
- Этот антибиотик обычно принимают трижды в день. Распределяйте дозы равномерно в течение дня и всегда завершайте курс в соответствии с предписаниями.
- Храните бутылки с жидким коамоксиклавом в холодильнике.
- Наиболее частыми побочными эффектами являются диарея и плохое самочувствие. Как можно скорее обратитесь к врачу, если у вас диарея тяжелая, стойкая или содержит кровь / слизь.
- В целом нормально употреблять алкоголь в умеренных количествах, принимая коамоксиклав. Смотри ниже.
Как работает коамоксиклав?
Амоксициллин, входящий в состав коамоксиклава, влияет на способность бактерий формировать клеточные стенки. Это позволяет образовывать дыры в стенках бактериальных клеток, что убивает бактерии, вызывающие инфекцию.
Некоторые типы бактерий стали устойчивыми к антибиотикам пенициллинового ряда, потому что они развили способность производить защитные химические вещества, называемые бета-лактамазами, которые мешают антибиотикам работать.Входящая в состав коамоксиклава клавулановая кислота является ингибитором бета-лактамаз. Он не дает бактериям инактивировать амоксициллин, поэтому увеличивает количество бактерий, которые амоксициллин может убить.
Ко-амоксиклав — антибиотик широкого спектра действия, что означает, что он может лечить инфекции, вызванные множеством бактерий. Однако он не убивает вирусы и не подходит для лечения вирусных инфекций, таких как простуда, грипп и большинство случаев кашля и боли в горле. Обычно он используется для лечения инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к амоксициллину.
Чтобы убедиться, что бактерии, вызывающие инфекцию, чувствительны к коамоксиклаву, ваш врач может взять образец ткани, например мазок из горла или кожи, или образец мочи или крови.
Кому можно и нельзя принимать коамоксиклав?
Ко-амоксиклав подходит для взрослых, включая беременных и кормящих женщин, а также детей всех возрастов. Его может принимать большинство людей, но он не подходит для:
- Людям с аллергией на пенициллин или антибиотики цефалоспоринового ряда.
- Люди, у которых в прошлом были проблемы с печенью или желтуха при приеме коамоксиклава или других антибиотиков пенициллинового ряда.
- Люди, страдающие аллергией или непереносимостью каких-либо компонентов лекарства. Некоторые суспензии коамоксиклава могут содержать аспартам, источник фенилаланина, поэтому могут не подходить для людей с наследственным нарушением метаболизма белков, называемым фенилкетонурией.
Некоторым людям может потребоваться более низкая доза коамоксиклава или дополнительный мониторинг.Убедитесь, что ваш врач знает, есть ли у вас проблемы с почками или печенью.
Беременность и кормление грудью
Производители советуют избегать применения коамоксиклава во время беременности, если его использование не является необходимым.Может быть повышенный риск серьезного заболевания кишечника, называемого некротизирующим энтероколитом, у новорожденных, матери которых принимали коамоксиклав. Как и в случае со всеми лекарствами, перед началом лечения важно убедиться, что ваш врач знает, беременны ли вы.
Коамоксиклав используется для лечения инфекций у младенцев и может применяться женщинами, кормящими грудью. Однако, как и в случае со всеми лекарствами, убедитесь, что ваш врач знает, кормите ли вы грудью, прежде чем начинать лечение этим антибиотиком.Коамоксиклав проникает в грудное молоко в небольших количествах. Хотя маловероятно, что это окажет вредное воздействие на грудного ребенка, теоретически это может повлиять на естественные бактерии, обнаруженные во рту или кишечнике ребенка. Сообщите своему врачу, если у вашего ребенка разовьется диарея или молочница во время приема коамоксиклава.
Дозировка: как принимать коамоксиклав и как часто?
Назначенная доза коамоксиклава и продолжительность ее приема зависят от того, какая инфекция лечится, возраста, веса и функции почек.Всегда следуйте инструкциям врача. Они будут напечатаны на этикетке, которую фармацевт наклеил на упаковку с лекарством.
- Ко-амоксиклав обычно принимают три раза в день, но следуйте инструкциям врача. Распределите дозы равномерно в течение дня.
- Коамоксиклав можно принимать с пищей или без нее, на полный или пустой желудок. Если вы обнаружите, что это вызывает расстройство желудка, может помочь прием во время еды.
- Старайтесь пить много жидкости, пока принимаете коамоксиклав.
- Таблетки Ко-амоксиклава следует проглатывать целиком, запивая водой.
- Флаконы с суспензией следует встряхнуть перед отмерением дозы. Используйте только мерную ложку или пероральный шприц, поставляемые с суспензией. Не используйте обычную чайную или столовую ложку для приема лекарства, так как это не даст точной дозы.
Если вы забыли принять дозу в нужное время, вы должны принять ее, как только вспомните, а затем отложить дневные дозы на оставшуюся часть дня.Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Для лечения инфекции ваш врач может назначить вам курс коамоксиклава продолжительностью от 5 до 14 дней. Если ваш врач не скажет вам иное, важно, чтобы вы, , закончили предписанный курс коамоксиклава, даже если вы чувствуете себя лучше или кажется, что инфекция прошла. Раннее прекращение курса повышает вероятность того, что ваша инфекция вернется или что бактерии станут устойчивыми к антибиотику.
Храните флаконы с жидким коамоксиклавом в холодильнике (от 2 ° C до 8 ° C). Убедитесь, что лекарство недоступно для детей. Лекарство держится 7 дней; Если после этого что-то осталось, вы должны утилизировать его, предпочтительно вернув его фармацевту. Не сливайте его в раковину.
Можно ли употреблять алкоголь, принимая коамоксиклав?
Обычно все в порядке — нет предупреждения «не употреблять алкоголь», которое относилось бы к приему коамоксиклава, потому что он не влияет на само лекарство.
Однако, если вы плохо себя чувствуете из-за инфекции или если вы обнаружите, что коамоксиклав вызывает расстройство желудка, употребление алкоголя может усугубить ситуацию. Также возможно, что употребление чрезмерного количества алкоголя с коамоксиклавом может увеличить риск развития побочных эффектов на вашу печень.
Ко-амоксиклав побочные эффекты
Ко-амоксиклав побочные эффекты варьируются от общих до очень редких. Ниже приведены некоторые из побочных эффектов, которые могут быть связаны с коамоксиклавом.Тот факт, что здесь указывается побочный эффект, не означает, что все люди, принимающие коамоксиклав, испытают этот или какой-либо побочный эффект. Лекарства влияют на людей по-разному.
Общие побочные эффекты (затрагивают от 1 из 10 до 1 из 100 человек)
- Диарея.
- Чувство тошноты или рвоты.
- Разрастание других организмов, не восприимчивых к антибиотику, например грибов или дрожжей, таких как Candida. Иногда это может вызвать такие инфекции, как молочница.Сообщите своему врачу, если вы считаете, что во время или после приема коамоксиклава у вас появилась новая инфекция.
Редкие побочные эффекты (затрагивают от 1 из 1000 до 1 из 10 000 человек)
- Аллергические реакции. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас или у вашего ребенка появилась кожная сыпь или зуд, проблемы с дыханием или отек лица, горла или языка.
- Проблемы с печенью, такие как воспаление печени (гепатит) или холестатическая желтуха во время или после лечения.Обратитесь к врачу, если вы заметили пожелтение глаз или кожи во время приема коамоксиклава или в течение нескольких недель после окончания лечения. Этот побочный эффект чаще встречается у людей старше 65 лет и у мужчин.
- Воспаление толстой кишки (псевдомембранозный колит). Сообщите своему врачу, если у вас или вашего ребенка возникнет тяжелая, продолжительная или кровавая диарея во время или после курса коамоксиклава. Не используйте лекарство от диареи, например лоперамид.
- Нарушение количества лейкоцитов или тромбоцитов в крови.
- Поверхностное изменение цвета зубов у детей, в основном из-за суспензии. Обычно это можно удалить щеткой.
- Образование кристаллов амоксициллина в моче (более вероятно при приеме высоких доз и у людей, которые мало выделяют мочу).
- Головокружение, расстройство желудка (диспепсия) и головная боль также являются редкими побочными эффектами.
Прочтите листовку, прилагаемую к вашим лекарствам, или поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вам нужна дополнительная информация о возможных побочных эффектах коамоксиклава.Если вы думаете, что испытали побочный эффект, знали ли вы, что можете сообщить об этом с помощью веб-сайта желтой карточки?
Коамоксиклав и другие лекарства
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы уже принимаете какие-либо лекарства, в том числе купленные без рецепта, и лекарственные травы, прежде чем начинать лечение коамоксиклавом. Точно так же проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какие-либо новые лекарства во время приема коамоксиклава, чтобы убедиться, что комбинация безопасна.Вот некоторые ключевые моменты:
Обезболивающие
Если вам нужно облегчить боль или снизить высокую температуру (жар), можно принимать безрецептурные обезболивающие, такие как парацетамол или ибупрофен, пока вы принимаете коамоксиклав. , если они вам подходят.
Контрацептивы
Коамоксиклав не влияет на гормональные контрацептивы, такие как таблетки. Однако, если вы испытываете рвоту или диарею во время приема этого антибиотика, это потенциально может сделать вашу таблетку менее эффективной в предотвращении беременности.Если это случилось с вами, следуйте инструкциям по борьбе с рвотой и диареей, приведенным в листовке, прилагаемой к вашим таблеткам.
Антикоагулянты
Ко-амоксиклав в редких случаях может изменять антисвертывающие эффекты варфарина. Ваш врач может захотеть провести дополнительные тесты времени свертывания крови (INR), если вы принимаете оба лекарства.
Метотрексат
Ко-амоксиклав может уменьшить выведение лекарственного препарата метотрексат из организма, что может увеличить риск его побочных эффектов.Если вы принимаете метотрексат, ваш врач может захотеть провести дополнительные проверки, пока вы принимаете этот антибиотик. Сообщите своему врачу, если вы думаете, что испытали какие-либо новые или усиленные побочные эффекты после начала приема этого антибиотика.
Вакцины
Оральную вакцину против брюшного тифа (Vivotif) следует принимать не ранее чем через три дня после завершения курса коамоксиклава, поскольку антибиотик может сделать эту вакцину менее эффективной.
Дополнительная литература
https: // www.Medicineforchildren.org.uk/co-amoxiclav-bacterial-infections-0
Последнее обновление: 12-08-2020
Этот контент создается и поддерживается третьей стороной и импортируется на эту страницу, чтобы помочь пользователям указать свои адреса электронной почты. Вы можете найти больше информации об этом и подобном контенте на сайте piano.io.
Проспект Амоксиклава 2X 1г x14 компр. Пленка
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament.
— Проспект Pastrati acest. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
— Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
— Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra (sau pentru copilul dumneavoastra). Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
— Daca vreuna dintre reactiile неблагоприятная божественная гравитация? sau daca observati orice reactie advers? нементионат? на асьест проспект, ва ругам са-и спунети медикулуй думнеавоастра сау фармацистулуи.
На проспекте acest gasiti:
1. Ce este Amoksiklav si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa luati Amoksiklav
3. Сперма на лугу, Амоксиклав
4. Reactii negative posibile
5. Сперма в пастреаза Амоксиклав
6. Дополнительная информация
1. CE ESTE AMOKSIKLAV SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Амоксиклав — это антибиотик, вызывающий бактериальную инфекцию.Contine doua medicamente diferite denumite amoxicilina si acid clavulanic. Amoxicilina apartine unei clase de medicamente denumite «пеницилин», carora le poate fi blocata functionarea (pot fi inactivate). Cealalta substanta activa (кислая клавулановая) previne intamplarea acestui lucru.
Амоксиклав este indicat pentru tratamentul urmatoarelor influenctii bacteriene, la copii si adulti:
• Инфекционный эль уречий sau ale sinusurilor
• респиратор инфекционных заболеваний
• мочеиспускательный аппарат для инфекционных заболеваний
• Infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, inclusiv influenctii dentare
• influenctii osoase si articulare.
2. INAINTE SA LUATI AMOKSIKLAV
Ну луати Амоксиклав
• daca suntetialergic (hipersensibil) la amoxicilina, кислота клавулановая, penicilina sau la oricare dintre celelalte component ale Amoksiklav (перечислить по пункту 6)
• daca ati avut vreodata vreo reactiealergica (de hipersensibilitate) la orice alt антибиотик. Aceasta poate включает o eruptie pe piele sau o umflare a fetei sau gatului
• daca ati avut vreodata проблема hepatice sau icter (ingalbenirea pielii) может использовать антибиотик.
Nu luati Amoksiklav daca oricare dintre cele de mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a lua Amoksiklav.
Aveti grija deosebita cand utilizati Amoksiklav
Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a lua acest medicament daca:
• aveti mononucleoza influenctioasa
• urmati tratament pentru problem hepatice sau renale
• Ну уринати регулят.
Daca nu sunteti sigur daca vreuna dintre cele de mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul inainte de a lua Amoksiklav.
В anumite situatii, medicul dumneavoastra poate facevestigatii pentru atermina tipul de bacterie care a provocat influenctia dumneavoastra. В результате можно получить примитивные концентраты диферита Амоксиклава в качестве альте медикамента.
Afectiuni la care trebuie sa fiti atent
Amoksiklav poate agrava unele dintre afectiunile existente sau poate provoca reactii negative.Acestea incl. Reactiialergice, convulsii si calc. Кишечник большой. Требуй, чтобы он соответствовал анумитному симптому в темноте амоксиклава, чтобы уменьшить риск возникновения проблем. Vezi ‘Afectiuni la care trebuie sa fiti atent’ la punctul 4.
Анализ воды и мочеиспускания
Daca faceti analysis de sange (cum ar fi analize ale formulei globulelor rosii ale sangelui sau analize ale functiei hepatice) для анализа мочи (pentru glucoza), spuneti-i medicului sau asistentei ca luati Amoksiklav.Trebuie sa faceti acest lucru din cauza ca Amoksiklav poate Influenta rezultatele acestor typeuri de analize.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat Recent orice alte medicamente. Acestea includes medicamente eliberate fara prescriptie medicala sau medicamente din plante.
При лечении луати алопуринол (utilizat pentru guta), сопутствующий амоксиклаву, va creste probabilitatea de avea или reactiealergica pe piele.
In cazul in care luati probenecid (utilizat pentru guta), medicul dumneavoastra poate resolve ajustarea dozei dumneavoastra de Amoksiklav.
Daca se iau concomitent cu Amoksiklav medicamente care impiedica formarea de cheaguri de sange (cum ar fi warfarina), atunci vor fi necesare analize de sange suplimentare.
Amoksiklav poate afecta modul in care functioneaza metotrexatul (un medicament utilizat pentru a trata Canceul sau afectiunile reumatice).
Sarcina si alaptarea
Daca sunteti gravida, credeti ca ati putea fi gravida sau daca alaptati, va rugam informati-l pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru Recomandari inainte de lua orice medicament.
Conducerea vehicleulelor si folosirea utilajelor
Амоксиклав вызывает неблагоприятные реакции, вызванные повреждениями, вызванными повреждениями.
Nu Conduceti Vehicule si Nu folositi utilaje decat daca va simtiti bine.
3. CUM SA LUATI AMOKSIKLAV
Luati intotdeauna Амоксиклав точный asa cum v-a spus medicul dumneavoastra.Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti si copii cu greutatea de cel putin 40 кг
Амоксиклав 2x 625 мг компримат пленочный (500 мг / 125 мг)
Doza uzuala este: 1 comprimat de trei ori pe zi
Амоксиклав 2x 1000 мг компримат пленочный (875 мг / 125 мг)
Doza uzuala- 1 comprimat de doua ori pe zi
Doza crescuta- 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mica de 40 кг
Copiii cu varsta de cel mult 6 ani trebuie sa fie tratati, deferinta, cu Amoksiklav Suspensie orala
Компактный пленочный амоксиклав 2x 625 мг или амоксиклав 2x 1000 мг, рекомендованный для загара, копиилор Cu greutate corporala sub 40 кг.
Pacientii cu проблема renale si hepatice
• Daca aveti проблема renale, doza poate fi modificata. Medicul dumneavoastra poate alege o концентрат диферита sau un alt medicament.
• Daca aveti проблема hepatice este posibil sa faceti mai des analysis de sange pentru a vedea cum functioneaza ficatul dumneavoastra.
Кончить в Луати Амоксиклав
• Inghititi comprimatele intregi cu un pahar de apa la inceputul unei mese sau imediat
inainte de masa
• Spatiati dozele la intervale egale in timpul zilei, lasand un interval de cel putin 4 ore intre ele.
• Nu luati 2 дозы intr-ora.
• Ну луати Амоксиклав май мульт де 2 саптамани. Daca Continental Sa Nu va Simtiti Bine, Trebuie sa mergeti din nou la medic.
Daca luati mai mult decat trebuie din Amoksiklav
Daca luati prea mult Amoksiklav, semnele pot включают deranjament желудка (greata, varsaturi sau diaree) sau convulsii. Discutati cu medicul dumneavoastra cat mai curand posibil. Luati cu dumneavoastra cutia sau flaconul medicamentului pentru a-l arata medicului.
Daca uitati sa luati Amoksiklav
Дака ати уитат са луати о доза, луати-о де индата се ва аминтити. Nu trebuie sa luati urmatoarea doza prea curand, ci sa asteptati sa treaca aproximativ 4 или inainte de lua urmatoarea doza.
Daca incetati sa luati Amoksiklav
Continuati sa luati Amoksiklav pana la terminarea tratamentului, chiar daca va simtiti mai bine. Aveti nevoie de fiecare doza pentru ajuta la combaterea Infctiei. Daca o parte din bacterii supravietuiesc, ele pot provoca revenirea influenctiei.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ ВОЗМОЖНОСТЬ REACTII
Ca toate medicamentele, Amoksiklav poate provoca reactii negative, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Afectiuni la care trebuie sa fiti atent
Reactiialergice:
• eruptie pe piele
• воспаление вазелора де санге (васкулита) уход поате фи визибила ка пит умфлат розии сау фиалковый пиле, дар уход поате афекта си альте частичка тела
• febra, durere articulara, umflarea ganglionilor de la nivelul gatului, axilei (subsuoara) sau zonei inghinale
• umflare, neori a fetei sau gurii (angioedem), затруднительный уход за дыханием
• колапсы.
Свяжитесь с медиком, чтобы получить доступ к простому симптому. Intrerupeti administrarea de Amoksiklav.
Инфламация кишечника
Инфламация кишечника большой, уход за провоакой диарее апоаса, деобсей инсотита де санге си слизь, дюрере де желудок си / сау фебра.
Contactati-lpe medicul dumneavoastra cat mai curand posibil pentru Recomandari in cazul in care prezentati aceste simptome.
Reactii negative foarte frecvente
Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• диарея (ла адулти).
Reactii negative frecvente
Acestea pot afecta pana la 1 din 10 persoane
• кандидоза (Candida — грибковое инфекционное заболевание влагалища, cavitatii bucale sau a pliurilor pielii)
• senzatie de rau (большая), mai elles in cazul dozelor mari
→ в acest caz luati Amoksiklav inainte de masa
• варсатури
• diaree (la copii).
Reactii negative mai putin frecvente
Acestea pot afecta pana la 1 din 100 de persoane
• eruptie pe piele, mancarime
• крапивница (eruptie pruriginoasa supradenivelata)
• indigestie
• ameteli
• durere de cap.
Reactii negative mai putin frecvente care se pot observa in analizele dumneavoastra de sange:
• cresterea valorilor anumitor субстанция (энзим) produse de ficat.
Reactii неблагоприятные редкие
Acestea pot afecta pana la 1 din 1000 персидский
• eruptie pe piele, care poate fi veziculara si care poate arata ca niste mici tinte (pete inchise la culoare in centru inconjurate de o zona mai palida, cu un inel inchis la culoare in jurul marginii
— эритем полиморф)
daca observati oricare dintre aceste simptome, contactati de actuala un medic.
Reactii negative Red Care Se pot observa in analizele dumneavoastra de sange:
• numar mic de celule, участвующий в процессе свертывания sangelui
• numar mic de globule albe.
Alte reactii negative
Alte reactii negative au aparut la un numar foarte mic de persoane, dar frecventa lor exacta nu este cunoscuta.
• reactiialergice (a se vedea mai sus)
• воспаление толстой кишки (a se vedea mai sus)
• reactii grave ale pielii:
— o eruptie generalizata cu vezicule si descumare a pielii, mai ales in jurul gurii, nasului, ochilor si organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) si o forma mai Severa, provocand o descuamare diniva a pielii (mai mult 30%) — necroliza epidermica toxica)
— eruptie generalizata cu piele rosie si mici vezicule continand puroi (dermatita buloasa
exfoliativa)
— o eruptie rosie, solzoasa, cu noduli sub piele si vezicule (пустулоза exantematica).
Контакты imediat un medic daca prezentati oricare dintre aceste simptome.
• воспаление печени (гепатит)
• icter, provocat de o crestere a bilirubinei din sange (o substanta produsa in ficat) уход за лицом ca pielea dumneavoastra si albul din jurul ochilor sa fie galbene
• воспаление тубулилорренали
• dureaza mai mult ca sangele sa coaguleze
• hiperactivitate
• convulsii (la persoanele care iau doze mari de Amoksiklav sau care au проблема renale)
• лимба де кулоар неагра уход арата пароаса
• dinti patati (la copii), de obicei care dispar prin periere.
Reactii negative care se pot observa in analizele dumneavoastra de sange sau de urina:
• o scadere Severa a numarului de globule albe
• un numar scazut de globule rosii (гемолитическая анемия)
• кристаллы в моче.
Daca va apar reactii negative
Spuneti-i medicului dumneavoastra sau farmacistului daca oricare dintre reactiile negative devine Severa sau ingrijoratoare, sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect.
5. Кончить SE PASTREAZA AMOKSIKLAV
A se pastra la temperaturi ниже 25ºC, Protejat de umiditate, оригинальный амбалажульский.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Amoksiklav dupa data de expirare inscrisa pe cutie. Данные с истекшим сроком действия соответствуют последним данным.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare.Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Ce contine Amoksiklav comprimate filmate
— Содержит активный загар амоксицилина si acidul clavulanic.
Амоксиклав 2x 625 мг, компримат пленочный
Un comprimat содержит 500 мг амоксицилина, субформа амоксицилина, тригидрата или 125 мг кислоты, клавулановой субформы, клавуланат де потасиу.
Амоксиклав 2x 1000 мг, компримат пленочный Un comprimat contine 875 мг амоксицилина субформа де амоксицилина тригидрат или 125 мг кислоты клавулановой субформы де клавуланат де потасиу.
— Celelalte component sunt:
.Nucleu: диоксид кремния, колоидный ангидру, кросповидона, кроскармелоза содика, стеарат магнезиу, целлюлоза микрокристаллина.
Инвелис: гидроксипропилцелулоза, этилцелулоза, полисорбат 80, триэтилцитрат, диоксид титана (E 171), тальк.
Cum arata Amoksiklav comprimate filmate si Continutul ambalajului
Амоксиклав 2x 625 мг, компримат пленочный
Cutie cu 1 блистер din Al / Al cu 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 блистер din Al / Al cu 14 comprimate filmate
Cutie cu 2 blistere din Al / Al a cate 7 comprimate filmate
Составной пленочный продукт 625 мг для загара, даже если он овальный, двояковыпуклый.
Амоксиклав 2x 1000 мг, комбинированный пленочный Cutie cu 1 блистер din Al / Al cu 10 comprimate filmate Cutie cu 2 blistere din Al / Al cu 7 comprimate filmate Comprimatele filmate de 1000 мг sunt albe sau aproape albe, ovale, cu margini ascutite, marcate cu 875/125 pe o parte si cu AMC pe cealalta parte.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
LEK Pharmaceuticals dd,
Сфатури / медицинское образование
Antibioticele sunt использует возбудитель инфекционных заболеваний.Sunt Infeficace Impotriva Infectiilor Provocate de Virusuri.
Uneori, о вызывающих инфекциях бактериях, не содержащихся в моче, вылечивает их от антибиотиков. Una dintre cele mai frecvente cauze se datoreaza rezistentei la antibioticul utilizat pe care o dezvolta бактерии заботятся о возбудителях инфекции. Aceasta insamna ca acestea pot supravietui sau chiar se
горшок inmulti, в ciuda tratamentului cu антибиотик.
Bacteriile pot deveni rezistente la antibiotice din numeroase motive.Utilizarea responsabila антибиотик или поате ajuta la reducerea sanselor dezvoltare a rezistentei bacteriene.
Cand medicul va prescrie o cura de tratament cu un antibiotic, aceasta este pentru a trata influenctia dumneavoastra curenta. Urmand sfaturile de mai jos veti ajuta la Preventionirea riscului de aparitie a
bacteriilor rezistente care ar putea opri actiunea antibioticului.
1. Чтобы получить важные антибиотики в дозе corecta, la momentul corespunzator si pentru numarul indicat de zile.Cititi informatiile de pe eticheta si daca aveti nelamuriri cereti explicatii medicului dumneavoatra sau farmacistului.
2. Требуется, чтобы антибиотики были пропущены через специальные лекарства, которые нужно принимать, если требуется, чтобы они были использованы для лечения инфекционных заболеваний.
3. Nu trebuie sa luati antibiotice care au fost prescrise altor persoane chiar daca acestea au avut or influential assemanatoare cu a dumneavoastra.
4.Nu trebuie sa dati altor persoane antibioticele care au fost prescrise pentru dumneavoastra.
5. Dupa Completarea tratamentului соответствует индикатору medicului dumneavoastra, trebuie sa
.Возвратный антибиотик нефолозит фармацию пентру и устраняет корспунзатор.
💊globalhealingweb.com🌎
Отображение 1–20 из 1688 результатов
Abbott Betaserc, 16 мг, 30 таблеток
98,00 $ В корзинуAbbott Betaserc, 24 мг, 20 таблеток
$ 74.00 В корзинуAbbott Betaserc, 24 мг, 60 таблеток
185,00 $ В корзинуAbbott Betaserc, 8 мг, 30 таблеток
57,00 $ В корзинуAbbott Creon 10000, 150 мг, 20 капсул.
44,00 В корзинуAbbott Duphalac Syrup, 667 мг / мл, 200 мл.
47,00 $ В корзинуAbbott Duphalac Syrup, 667 мг / мл, 500 мл.
80,00 $ В корзинуAbbott Duphalac Syrup, 667 мг / мл, 10 упаковок. По 15 мл.
45,00 $ В корзинуAbbott Дюспаталин, 200 мг, 30 капс.
102,00 $ В корзинуAbbott Irs 19 Spray, 20 мл.
73,00 $ В корзинуАктавис Альмагель А суспензия, 170 мл.
30 долларов США.00 В корзинуАктавис Альмагель Нео Сусп, 170 мл.
33,00 $ В корзинуАктавис Альмагель Сусп, 170 мл.
26,00 $ В корзинуАктавис Бенальгин, 10 таблеток
0,00 руб. Читать далееАктавис Бенальгин, 20 таблеток
29,00 $ В корзинуАктавис Эфисол, 0.25 мг / 30 мг, 20 таб.
32,00 $ В корзинуАктавис Индовазин гель, (30 мг + 20 мг) / 1 г, 45 г.
28,00 $ В корзинуАктавис Неуробекс Нео, 100 таблеток
132,00 В корзинуАктавис Неуробекс, 90 таблеток
55,00 $ В корзинуАктавис Фезам, 400 мг / 25 мг, 60 капсул.
49,00 $ В корзину
Амоксициллин клавуланат — антибиотики в таблетках для собак
Что такое таблетки клавациллина для кошек и собак?
- Клавациллин содержит амоксициллин и клавуланат калия. Амоксициллин — это антибиотик, отпускаемый по рецепту, а клавуланат увеличивает его эффективность.
- Клавациллин — это антибиотик пенициллинового ряда, смешанный с препаратом бета-лактамазы, который используется для лечения и профилактики различных бактериальных инфекций.
- Клавациллин — альтернатива клавамоксу и аугментину.
Почему кошки и собаки используют клавациллин?
- Клавациллин назначают для лечения различных бактериальных инфекций кожи, мочевыводящих путей, мягких тканей, дыхательной системы и инфекций десен.
Что еще я должен знать о клавациллине?
- Амоксициллин — критически важный антибиотик. Обязательно давайте амоксициллин до тех пор, пока его прописал ветеринар, даже если ваша собака или кошка выглядит и ведет себя лучше.
- Будьте осторожны при обращении с амоксициллином, если у вас аллергия на пенициллин.
- У кроликов, шиншилл, морских свинок, хомяков и грызунов при приеме амоксициллина может развиться опасная для жизни диарея.
Какие проблемы могут быть у моей собаки или кошки с клавациллином?
- Клавациллин можно давать с пищей или без нее. Ваш ветеринар может порекомендовать давать амоксициллин с пищей, чтобы избежать расстройства желудка.
Как использовать клавациллин?
- Дайте таблетки клавациллина внутрь в соответствии с указаниями ветеринара.
Что входит в состав клавациллина?
- Клавациллин состоит из двух основных активных ингредиентов.
- Амоксициллин — антибиотик пенициллинового ряда.
- Клавуланат калия — это ингибитор бета-лактамазы, который помогает амоксициллину бороться с бактериями.
Получу ли я то, что вижу на картинке?
- Клавациллин — торговая марка. Вы получите именно тот бренд, который запрашиваете.
Насколько важно, чтобы моя собака или кошка закончили весь курс клавациллина?
- Клавациллин содержит антибиотик.Резистентность — серьезная проблема при использовании антибиотиков. Чтобы избежать сопротивления, важно использовать его столько, сколько назначил ветеринар, даже если ваша собака или кошка выглядят и чувствуют себя лучше.
AMOXICLAV-CT — Anwendung, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen
Dosierung von AMOXICLAV-CT 875 мг / 125 мг Таблетка с пленкой
Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben — die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt:
- около 1241 кг.
- Einzeldosis: 1 таблетка
- Gesamtdosis: 2-mal täglich
- Zeitpunkt: im Abstand von 12 Stunden, zu der Mahlzeit
Höchstdosis: Unter ärztlicher Tablet Aufsichstand as vid 8 Stunden, erhöht werden.
Patienten mit einer Leberoder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und / oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.Das Arzneimittel sollte noch mindestens 3-4 Tage nach Abklingen der Beschwerden genommen werden. Allgemeine Behandlungsdauer: максимум 14 таге, после Streptokokken-Infektion mindestens 10 таге.
Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Verwirrtheit und Krampfanfällen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt в Вербиндунге.
Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (также nicht mit der doppelten Menge) форт.
Generell позолота: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie Individual Abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Informationen zu Teilbarkeit und Zubereitung
Das Präparat ist nicht dosisgleich teilbar.
Teilbar zur erleichterten Einnahme. Mörsern zur erleichterten Einnahme ist möglich (не по назначению). Suspendieren zur erleichterten Einnahme ist möglich (не по назначению).
.