Список препаратов с КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА
Список препаратов с КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА — активное вещество CROMOGLICIC ACID в справочнике лекарственных препаратов ВидальМеждународное наименование INN: Rec.INN Однокомпонентные препараты торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
|
-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002321/10
от 22.03.10
-капельн. 10 мл 1 шт.
-капельн. 10 мл рег. №: П N012390/01
от 11.08.08
-капельн. 10 мл
8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз с дозир. устройством
дозированный 5 мг/доза: баллоны 112 доз рег. №: ЛП-003517
от 22.03.16
100 мг: 30 шт.
-капельн. 10 мл
-капельн. 5 мл или 10 мл 1 шт.На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Заказать препарат
Астма
Бронхиальная астма – хроническое воспалительное заболевание верхних дыхательных путей, которое сопровождается характерными симптомами: одышка, свистящие хрипы, чувство заложенности в груди, кашель, особенно ранним утром и ночью. Считается, что астма во многом является результатом аллергической реакции, неблагоприятного состояния окружающей среды. Также имеет место наследственный фактор.
Качество жизни страдающего бронхиальной астмой человека сильно зависит от того, насколько он готов соблюдать ряд определенных мероприятий: использование препаратов базисной и симптоматической терапии, максимально возможное устранение факторов риска, применение специально разработанного комплекса упражнений.
Препараты симптоматической терапии снимают спазм мускулатуры бронхов, тем самым облегчая приступ.
Сальбутамол, Беротек – помогают купировать приступ удушья, салметерол позволяет профилактировать, а формотерол (Атимос, Оксис турбухалер) – профилактировать и купировать начавшийся приступ.
К препаратам базисной терапии относятся лекарства, позволяющие контролировать астматический приступ. Первая группа – кромоны – Интал, Тайлед Минт – препараты, помогающие при относительно легких формах бронхиальной астмы. Более серьезным действием обладают глюкокортикостероиды в виде ингаляционных форм: Пульмикорт, Беклазон, Кленил, Фликсотид. Сейчас существуют препараты, позволяющие сочетать в себе свойства препаратов симптоматической и базисной терапии: Серетид, Серетид Мультидиск, Симбикорт Турбухалер. К третьей группе противоастматических средств относятся антилейкотриеновые препараты, быстро устраняющие базальный тонус дыхательных путей, что особенно важно для лечения аспириновой бронхиальной астмы – Сингуляр. Четвертая группа – ксантины – ранее широко применялась для экстренного купирования приступа: Эуфиллин или длительного контроля течения заболевания – теофиллин (Теотард).
Однако, с появлением более эффективных средств, данная группа в настоящее время чаще используется как вспомогательная или при отсутствии иных препаратов.
При лечении бронхиальной астмы целесообразно применение отхаркивающих средств, облегчающих выведение мокроты из бронхов: Лазолван, АЦЦ. Особенно эффективно действие отхаркивающих препаратов при применении небулайзеров – специальных устройств, позволяющих осуществить доставку лекарственных средств непосредственно к очагу воспаления в бронхах. При этом используются лекарства в виде растворов.
При осложненном инфекциями течении заболевания применяются антибиотики группы тетрациклина и эритромицина, а также пенициллинов и цефалоспоринов.
Кроме традиционных медикаментозных методов лечения применяются: метод Бутейко – специально разработанный комплекс дыхательных упражнений, направленных на устранение клинических симптомов болезни; галотерапия – воздействие высокодисперсного солевого аэрозоля при пребывании в искусственно созданных солевых пещерах; спелеотерапия — метод лечения длительным пребыванием в условиях своеобразного микроклимата естественных карстовых пещер, гротов, соляных копей, искусственно пройденных горных выработок металлических, соляных и калийных рудников.
Панкратова Евгения Игоревна
Материал носит информационный характер. Лекарственные средства, биологические активные добавки и другие товары указаны в качестве примера их возможного использования и/или применения, что ни в коем случае не является рекомендацией к их применению. Перед применением лекарств, биологически-активных добавок и медицинской техники и других товаров обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Противоаллергические кромоны ингибируют высвобождение гистамина и эйкозаноидов из активированных тучных клеток человека и мыши путем высвобождения аннексина А1
1. Cox JS (1967) Кромогликат динатрия (FPL 670) («Intal»): специфический ингибитор реагиновых механизмов антитело-антиген. Природа 216: 1328–1329. [PubMed] [Google Scholar]
2.
Кук Э.Б., Шталь Дж.Л., Барни Н.П., Грациано Ф.М. (2002)Механизмы действия антигистаминных препаратов и стабилизаторов тучных клеток при аллергическом воспалении глаз.
Curr Drug нацелен на воспалительную аллергию
1: 167–180. [PubMed] [Академия Google]
3. Грейс Р.Х., Гент А.Э., Хельер М.Д. (1987) Сравнительное исследование клизм с кромогликат натрия и клизм с преднизолоном при лечении язвенного колита. кишки 28: 88–92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Rintala RJ, Lindahl H (2001)Кромогликат натрия в лечении хронического или рецидивирующего энтероколита у пациентов с болезнью Гиршпрунга. J Pediatr Surg 36: 1032–1035. [PubMed] [Google Scholar]
5. Murphy S, Kelly HW (1987)Кромолин натрия: обзор механизмов и клинического применения при астме. Препарат Интелл Клин Фарм 21: 22–35. [PubMed] [Академия Google]
6. Вассерман С.И. (1995) Иммунофармакологический профиль недокромила натрия. Аллергия 16: 67–71. [PubMed] [Google Scholar]
7.
Абрахам В.М. (1989) Влияние недокромила натрия на антиген-индуцированные реакции дыхательных путей у овец с аллергией.
Наркотики
37
Приложение 1: 78–86; обсуждение 127–136.
[PubMed] [Google Scholar]
8. Абрахам В. М., Сильчак М. В., Ваннер А., Перрушо А. П., Блиндер Л. и др. (1988)Клеточные маркеры воспаления в дыхательных путях овец, страдающих аллергией, с поздними реакциями, индуцированными аллергеном, и без них. Am Rev Respir Dis 138: 1565–1571. [PubMed] [Академия Google]
9. Корбель М., Лагенте В., Терет Н., Жермен Н., Клемент Б. и др. (1999) Сравнительные эффекты бетаметазона, циклоспорина и недокромила натрия при остром воспалении легких и активность металлопротеиназ в жидкости бронхоальвеолярного лаважа у мышей, подвергшихся воздействию липополисахарида. Пульм Фармакол Тер 12: 165–171. [PubMed] [Google Scholar]
10. Du T, Sapienza S, Wang CG, Renzi PM, Pantano R, et al. (1996) Влияние недокромила натрия на аллерген-индуцированные реакции дыхательных путей и изменения количества гладкой мускулатуры дыхательных путей у крыс. J Аллергия Клин Иммунол 98: 400–407. [PubMed] [Google Scholar]
11.
Эванс Т.В., Роджерс Д.Ф., Аурсудкий Б.
, Чанг К.Ф., Барнс П.Дж. (1988)Воспалительные медиаторы, участвующие в антиген-индуцированной утечке микрососудов из дыхательных путей у морских свинок. Am Rev Respir Dis
138: 395–399. [PubMed] [Google Scholar]
12. Folkerts G, De Clerck F, Reijnart I, Span P, Nijkamp FP (1993)Вирус-индуцированная гиперреактивность дыхательных путей у морской свинки: возможное участие гистамина и воспалительных клеток. Бр Дж Фармакол 108: 1083–1093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Lapa e SilvaJR, Ruffie C, Vargaftig BB, Pretolani M (1995) Модуляция воспаления бронхов у сенсибилизированных морских свинок с помощью FK506, недокромила натрия и дексаметазона. Евр Респир J 8: 1321–1327. [PubMed] [Google Scholar]
14. Barnes PJ (1993) Противовоспалительная терапия астмы. Анну Рев Мед 44: 229–242. [PubMed] [Google Scholar]
15. Bleecker ER, Mason PL, Moore WC (1996) Клинические эффекты недокромила натрия на механизмы, связанные с аллергенами. J Аллергия Клин Иммунол 98: S118–123; обсуждение S140–112.
[PubMed] [Google Scholar]
16. Viscardi RM, Hasday JD, Gumpper KF, Taciak V, Campbell AB, et al. (1997) Профилактика кромолина натрия ингибирует легочные провоспалительные цитокины у младенцев с высоким риском развития бронхолегочной дисплазии. Am J Respir Crit Care Med 156: 1523–1529. [PubMed] [Google Scholar]
17. Cox JS (1970) Недавние разработки, касающиеся механизма действия динатрия кромогликата (Intal). Ареруги 19: 832–835. [PubMed] [Академия Google]
18. Кокс Дж.С., Алтунян Р.Е. (1970) Природа и способы действия динатрия кромогликата (ломудал). Дыхание 27 Приложение: 292–309 [PubMed] [Google Scholar]
19. Кокс Дж.С., Бич Дж.Е., Блэр А.М., Кларк А.Дж., Кинг Дж. и др. (1970) Кромогликат динатрия (Intal). Adv Drug Res 5: 115–196. [PubMed] [Google Scholar]
20. Orr TS (1989) Разработка доклинических моделей для тестирования противоастматических препаратов. Наркотики 37 Приложение 1: 113-116; обсуждение 127–136. [PubMed]
21.
Galatowicz G, Ajayi Y, Stern ME, Calder VL (2007)Окулярные противоаллергические соединения избирательно ингибируют цитокины тучных клеток человека in vitro и инфильтрацию клеток конъюнктивы in vivo.
Клин Эксперт Аллергия
37: 1648–1656. [PubMed] [Академия Google]
22. Raud J, Konrad D, Dahlen SE (1995)Отсроченное противовоспалительное действие недокромила натрия в крысиной лапе зависит от синтеза белка de novo. Евр Дж Фармакол 282: 207–211. [PubMed] [Google Scholar]
23. Tarayre JP, Delhon A, Aliaga M, Barbara M, Bruniquel F, et al. (1989) Фармакологические исследования зимозанового воспаления у крыс и мышей. 2: Зимозан-индуцированный плеврит у крыс. Фармакол Рез 21: 385–395. [PubMed] [Google Scholar]
24. Tarayre JP, Delhon A, Aliaga M, Barbara M, Bruniquel F, et al. (1989) Фармакологические исследования зимозанового воспаления у крыс и мышей. 1: Индуцированный зимозаном отек лап у крыс и мышей. Фармакол Рез 21: 375–384. [PubMed] [Google Scholar]
25.
Tarayre JP, Lauressergues H (1982) Модуляция различными местно применяемыми противовоспалительными и противоаллергическими соединениями иммунного и неиммунного воспаления, вызванного пикрилхлоридом у мышей.
Агенты Действия
12: 662–670. [PubMed] [Google Scholar]
26. Zuo Y, Perkins NM, Tracey DJ, Geczy CL (2003)Воспаление и гипералгезия, вызванные повреждением нерва у крыс: ключевая роль тучных клеток. Боль 105: 467–479. [PubMed] [Google Scholar]
27. Курияма К., Хияма Й., Нагатахира Р., Окуда Т., Сайто К. и др. (1986) Противоаллергическая активность динатрия кромогликата не связана с активацией тучных клеток. Агенты Действия 18: 473–478. [PubMed] [Google Scholar]
28. Mattoli S, Mezzetti M, Fasoli A, Patalano F, Allegra L (1990) Недокромил натрия предотвращает высвобождение 15-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты из бронхиальных эпителиальных клеток человека, подвергшихся воздействию толуолдиизоцианата in vitro. Int Arch Allergy Appl Immunol 92: 16–22. [PubMed] [Google Scholar]
29.
Радо Т., Годар П., Чавис С., Мишель Ф.Б., Дескомпс Б. и др. (1993) Влияние недокромила натрия на стимулированные сульфидопептидными лейкотриенами альвеолярные макрофаги человека при астме.
Пульм Фармакол
6: 27–31. [PubMed] [Google Scholar]
30. D’Acquisto F, Perretti M, Flower RJ (2008)Аннексин-A1: ключевой регулятор врожденной и адаптивной иммунной систем. Бр Дж Фармакол 155: 152–169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Bandeira-Melo C, Bonavita AG, Diaz BL, PM ES, Carvalho VF, et al. (2005) Новый эффект пептида ac2-26, производного от аннексина 1: уменьшение аллергического воспаления у крыс. J Pharmacol Exp Ther 313: 1416–1422. [PubMed] [Академия Google]
32. Ли С.Х., Ким Д.В., Ким Х.Р., Ву С.Дж., Ким С.М. и др. (2012) Противовоспалительное действие белка Tat-Annexin на индуцированное овальбумином воспаление дыхательных путей в мышиной модели астмы. Biochem Biophys Res Commun 417: 1024–1029. [PubMed] [Google Scholar]
33.
Chung YW, Oh HY, Kim JY, Kim JH, Kim IY (2004)Аллерген-индуцированное протеолитическое расщепление аннексина-1 и активация цитозольной фосфолипазы A2 в легких мышиной модели астмы. протеомика
4: 3328–3334.
[PubMed] [Академия Google]
34. Нг Ф.С., Вонг К.И., Гуан С.П., Мустафа Ф.Б., Каджиджи Т.С. и др. (2011) Мыши с дефицитом аннексина-1 проявляют спонтанную гиперреактивность дыхательных путей и усугубляют реакции аллерген-специфических антител в мышиной модели астмы. Клин Эксперт Аллергия 41: 1793–1803. [PubMed] [Google Scholar]
35. Ahluwalia A, Mohamed RW, Flower RJ (1994)Индукция липокортина 1 местным стероидом в коже крысы. Биохим Фармакол 48: 1647–1654. [PubMed] [Google Scholar]
36. Гулдинг Н.Дж., Годольфин Дж.Л., Шарланд П.Р., Пирс С.Х., Сэмпсон М. и др. (1990) Продукция противовоспалительного липокортина 1 лейкоцитами периферической крови в ответ на гидрокортизон. Ланцет 335: 1416–1418. [PubMed] [Google Scholar]
37. Peers SH, Smillie F, Elderfield AJ, Flower RJ (1993) Глюкокортикоидная и неглюкокортикоидная индукция липокортинов (аннексинов) 1 и 2 в перитонеальных лейкоцитах крыс in vivo. Бр Дж Фармакол 108: 66–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38.
Perretti M, Flower RJ (1996)Измерение уровней липокортина 1 в мышиных лейкоцитах периферической крови с помощью проточной цитометрии: модуляция глюкокортикоидами и воспаление. Бр Дж Фармакол
118: 605–610. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Mulla A, Leroux C, Solito E, Buckingham JC (2005)Корреляция между противовоспалительным белком аннексином 1 (липокортином 1) и кортизолом в сыворотке у субъектов с нормальной и нарушенной функцией надпочечников. J Clin Эндокринол Метаб 90: 557–562. [PubMed] [Google Scholar]
40. Олиани С.М., Кристиан Х.К., Мэнстон Дж., Флауэр Р.Дж., Перретти М. (2000) Иммуноцитохимический и гибридизационный анализ экспрессии аннексина 1 в тучных клетках крыс: модуляция воспалением и дексаметазоном. Лаборатория Инвест 80: 1429–1438. [PubMed] [Google Scholar]
41.
Croxtall JD, Choudhury Q, Flower RJ (2000) Глюкокортикоиды действуют в течение нескольких минут, подавляя привлечение сигнальных факторов к активированным рецепторам EGF посредством рецептор-зависимого, независимого от транскрипции механизма.
Бр Дж Фармакол
130: 289–298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Джон К.Д., Кристиан Х.К., Моррис Дж.Ф., Флауэр Р.Дж., Солито Э. и др. (2003)Киназозависимая регуляция секреции тиротрофина и лютеинизирующего гормона глюкокортикоидами и пептидами аннексина 1. J Нейроэндокринол 15:946–957. [PubMed] [Google Scholar]
43. Солито Э., Мулла А., Моррис Дж. Ф., Кристиан Х.К., Флауэр Р.Дж. и др. (2003) Дексаметазон индуцирует быстрое фосфорилирование серина и мембранную транслокацию аннексина 1 в фолликулозвездчатой клеточной линии человека посредством нового негеномного механизма, включающего глюкокортикоидный рецептор, протеинкиназу С, фосфатидилинозитол-3-киназу и митоген-активируемую протеинкиназу. Эндокринология 144: 1164–1174. [PubMed] [Google Scholar]
44.
Солито Э., Кристиан Х.К., Феста М., Мулла А., Тирни Т. и др. (2006) Посттрансляционная модификация играет существенную роль в перемещении аннексина А1 из цитоплазмы на клеточную поверхность. Фасеб Дж.
20: 1498–1500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Bena S, Brancaleone V, Wang JM, Perretti M, Flower RJ (2012)Взаимодействие аннексина A1 с FPR2/ALX: идентификация отдельных доменов и нижестоящих связанных сигналов. Дж. Биол. Хим. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
46. Gavins FN, Yona S, Kamal AM, Flower RJ, Perretti M (2003)Лейкоцитарное антиадгезивное действие аннексина 1: противовоспалительные механизмы, связанные с ALXR и FPR. Кровь 101: 4140–4147. [PubMed] [Академия Google]
47. Хейхо Р.П., Камаль А.М., Солито Э., Флауэр Р.Дж., Купер Д. и др. (2006) Аннексин 1 и его биоактивный пептид ингибируют взаимодействия нейтрофилов и эндотелия при кровотоке: указание на участие различных рецепторов. Кровь 107: 2123–2130. [PubMed] [Google Scholar]
48.
Pieretti S, Di Giannuario A, De Felice M, Perretti M, Cirino G (2004)Стимул-зависимая специфичность ингибирования аннексином 1 воспалительной ноцицептивной реакции: участие рецептора для формилированных пептидов.
Боль
109: 52–63. [PubMed] [Google Scholar]
49. Язид С., Леони Г., Геттинг С.Дж., Купер Д., Солито Э. и др. (2010) Противоаллергические кромоны ингибируют рекрутирование нейтрофилов на эндотелий сосудов посредством мобилизации аннексина-А1. Артериосклеры Тромб Васк Биол 30: 1718–1724. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Язид С., Солито Э., Кристиан Х., МакАртур С., Гулдинг Н. и др. (2009)Препараты кромогликата подавляют образование эйкозаноидов в клетках U937, способствуя высвобождению Anx-A1. Биохим Фармакол 77: 1814–1826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Dahl C, Saito H, Nielsen HV, Schiotz PO (2002) Создание комбинированного метода культивирования без сыворотки и с добавлением сыворотки для получения функциональных тучных клеток человека, полученных из пуповинной крови. J Иммунол Методы 262: 137–143. [PubMed] [Google Scholar]
52.
Ситидзё М., Инагаки Н., Накаи Н., Кимата М., Накахата Т. и др. (1998) Влияние противоастматических препаратов на высвобождение медиатора из культивируемых тучных клеток человека.
Клин Эксперт Аллергия
28: 1228–1236. [PubMed] [Академия Google]
53. Church MK, Hiroi J (1987) Ингибирование IgE-зависимого высвобождения гистамина из диспергированных тучных клеток легких человека противоаллергическими препаратами и сальбутамолом. Бр Дж Фармакол 90: 421–429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
54. Кей А.Б., Уолш Г.М., Мокбель Р., Макдональд А.Дж., Нагакура Т. и др. (1987) Кромогликат динатрия ингибирует активацию воспалительных клеток человека in vitro. J Аллергия Клин Иммунол 80: 1–8. [PubMed] [Google Scholar]
55. Пирс ФЛ, Бефус А.Д., Голди Дж., Биненшток Дж. (1982) Тучные клетки слизистой оболочки. II. Влияние противоаллергических соединений на секрецию гистамина изолированными тучными клетками кишечника. Дж Иммунол 128: 2481–2486. [PubMed] [Google Scholar]
56.
Ока Т., Калесникофф Дж., Старкл П., Цай М., Галли С.Дж. (2012) Доказательства, ставящие под сомнение эффективность и селективность кромолина в качестве «стабилизатора тучных клеток» у мышей.
Лаборатория Инвест
92: 1472–1482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Окаяма И., Беньон Р.С., Рис П.Х., Лоуман М.А., Хиллиер К. и др. (1992) Профили ингибирования кромогликатом натрия и недокромилом натрия высвобождения медиатора из тучных клеток кожи человека, легких, миндалин, аденоидов и кишечника. Клин Эксперт Аллергия 22: 401–409. [PubMed] [Google Scholar]
58. Сун С.П., Сондерс Х.Л., Крелл Р.Д., Чакрин Л.В. (1977) Исследования механизма тахифилаксии на динатрийкромогликат. Int Arch Allergy Appl Immunol 55: 374–384. [PubMed] [Google Scholar]
59. Sung CP, Saunders HL, Lenhardt E, Chakrin LW (1977) Дальнейшие исследования тахифилаксии для DSCG. Влияние концентрации и температуры. Int Arch Allergy Appl Immunol 55: 385–394. [PubMed] [Google Scholar]
60. Томсон Д.С., Эванс Д.П. (1973) Ингибирование реакций гиперчувствительности немедленного типа динатрийкромогликатом. Клин Эксп Иммунол 13: 537–544. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61.
Theoharides TC, Sieghart W, Greengard P, Douglas WW (1980) Противоаллергический препарат кромолин может ингибировать секрецию гистамина, регулируя фосфорилирование белка тучных клеток. Наука
207: 80–82. [PubMed] [Google Scholar]
62. Wells E, Mann J (1983)Фосфорилирование белка тучных клеток в ответ на лечение противоаллергическими соединениями. Последствия для способа действия кромогликата натрия. Биохим Фармакол 32: 837–842. [PubMed] [Академия Google]
63. Theoharides TC, Wang L, Pang X, Letourneau R, Culm KE, et al. (2000)Клонирование и клеточная локализация белка массой 78 кДа тучных клеток крысы, фосфорилированного в ответ на «стабилизатор» тучных клеток кромолин. J Pharmacol Exp Ther 294: 810–821. [PubMed] [Google Scholar]
64. Bansal SK, Jha A, Jaiswal AS, Chhabra SK (1997) Повышение уровня протеинкиназы C в лимфоцитах при астме: возможный механизм регуляции. Евр Респир J 10: 308–313. [PubMed] [Академия Google]
65.
Лукас А.М., Шустер С. (1987)Кромолиновое ингибирование активности протеинкиназы С.
Биохим Фармакол
36: 562–565. [PubMed] [Google Scholar]
66. Sagi-Eisenberg R (1985)Возможная роль активируемой кальцием фосфолипидзависимой протеинкиназы в механизме действия DSCG. Тенденции в фармакологических науках 6: 198–200. [Google Scholar]
67. Wang L, Correia I, Basu S, Theoharides TC (1999) Ca2+ и форболовый эфир влияют на фосфопротеин тучных клеток, индуцированный кромолином. Евр Дж Фармакол 371: 241–249. [PubMed] [Google Scholar]
68. Schwender CF (1981)Ингибирование щелочной фосфатазы лейкоцитов человека ингибиторами высвобождения медиаторов аллергии. Биохим Фармакол 30: 217–222. [PubMed] [Google Scholar]
69. Schwender CF, Sunday BR, Decker VL (1982)Ингибирование щелочной фосфатазы серией пиридо[2,1-b]хиназолинов: возможная связь с кромолиноподобной противоаллергической активностью. J Med Chem 25: 742–745. [PubMed] [Google Scholar]
70.
Дженкинс Л., Бреа Дж., Смит Н.Дж., Хадсон Б.Д., Рейли Г. и соавт. (2010)Идентификация новых видоселективных агонистов рецептора GPR35, связанного с G-белком, которые способствуют рекрутированию бета-аррестина-2 и активируют Galpha13.
Биохим Дж
432: 451–459. [PubMed] [Google Scholar]
71. Yang Y, Lu JY, Wu X, Summer S, Whoriskey J и др. (2010) Рецептор 35, связанный с G-белком, является мишенью для препаратов от астмы кромолина динатрия и недокромила натрия. Фармакология 86: 1–5. [PubMed] [Google Scholar]
[Подходы к диагностике и терапии аллергического ринита]
Сохранить цитату в файл
Формат: Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV
Добавить в коллекции
- Создать новую коллекцию
- Добавить в существующую коллекцию
Назовите свою коллекцию:
Имя должно содержать менее 100 символов
Выберите коллекцию:
Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку
Добавить в мою библиографию
- Моя библиография
Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку
Ваш сохраненный поиск
Название сохраненного поиска:
Условия поиска:
Тестовые условия поиска
Электронная почта: (изменить)
Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый будний день
Который день? воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота
Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed
Отправить максимум:
1 шт.
5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.
Отправить, даже если нет новых результатов
Необязательный текст в электронном письме:
Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием
Обзор
. 2011;(5):62-5.
[Статья в Русский]
О В Зайцева
- PMID: 22334929
Обзор
[Статья в Русский]
О В Зайцева. Вестн Оториноларингол. 2011.
. 2011;(5):62-5.
Автор
Зайцева О В
- PMID: 22334929
Абстрактный
Аллергический ринит является распространенным заболеванием, имеющим большое социально-экономическое значение.
Лечение этого состояния проводится в индивидуальном порядке в зависимости от клинического течения заболевания; включает профилактику контактов с аллергеном, медикаментозную и иммунотерапию. Основные лекарственные средства, используемые для лечения пациентов, включают пероральные и интраназальные антигистаминные препараты h2, интраназальные кортикостероиды, интраназальные кромоны, антилейкотриеновые агенты и специфическую подкожную иммунотерапию. Гленцет (левоцетиризин) — один из современных антигистаминных препаратов второго поколения, имеющий преимущество перед другими препаратами для лечения аллергического ринита в том, что его можно назначать больным с сочетанной бронхиальной астмой и сердечными заболеваниями.
Похожие статьи
Респираторная аллергия у детей и взрослых.
Маньян А. Маньян А. Преподобный Прат. 2004 г.
, 31 января; 54 (2): 189–98.
Преподобный Прат. 2004.
PMID: 15086062
Французский.
Аннотация недоступна.Аллергический ринит и его лечение.
Нев П. Неве П. Преподобный Мед Брукс. 1985 июнь; 6 (6): 409-11. Преподобный Мед Брукс. 1985. PMID: 2863861 Французский. Аннотация недоступна.
Аллергический ринит у детей. Дело в антигистаминных препаратах второго поколения.
Вагнер К. Вагнер К. Adv медсестра Практика. 2006 авг; 14 (8): 51-4. Adv медсестра Практика. 2006. PMID: 16972489 Обзор. Аннотация недоступна.
Клиническая эффективность и фармакокинетические профили интраназального и перорального цетиризина в модели аллергического ринита с повторным введением аллергена.
, 31 января; 54 (2): 189–98.
Преподобный Прат. 2004.
PMID: 15086062
Французский.
Аннотация недоступна.
