Прививка от туберкулеза название: Вакцинация против туберкулеза | Министерство здравоохранения Чувашской Республики

Туберкулез. Существующие вакцины. Вакцины и схемы введения. Специалисты о прививках

Туберкулез. Существующие вакцины. Вакцины и схемы введения. Специалисты о прививках

• Библиотека
• На связи с экспертом
• Новости
• Раздел для врачей

Вопрос-ответ

Вакцины и схемы введения Существующие вакцины

Дети, вакцинированные против туберкулеза, контактировавшие с больными открытой формой болезни, на 19% меньше инфицируются, чем невакцинированные. Иммунитет, приобретенный после прививки БЦЖ, сохраняется в среднем 5-7 лет.

Вакцина способна предотвращать у детей до 80% тяжелых форм инфекции. Защита от связанных с туберкулезом летальных исходов составляет 65%, от туберкулезного менингита — 64% и от диссеминированного туберкулеза — 78%. (Еженедельный эпидемиологический бюллетень 23 февраля 2018 года, 93-й год № 8, 2018, БЦЖ вакцины: документ по позиции ВОЗ — февраль 2018 г.)

Существующие

вакцины

В России используются следующие вакцины:

• БЦЖ-М — вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
• БЦЖ — вакцина туберкулезная для внутрикожного введения сухая.

Схема

вакцинации

• Новорожденные — на 3-7 день жизни
• Ревакцинация — в 6-7 лет (при отрицательной реакции пробы Манту)

На сегодняшний день вакцинация проводятся вакциной БЦЖ-М. Вакцина БЦЖ используется у новорожденных только на территориях с уровнем заболеваемости 80 на 100 тыс. населения и при наличии в окружении больного туберкулезом. Для ревакцинации используется вакцина БЦЖ, Вакцинация в возрасте 2 месяца и старше проводится после постановки пробы Манту. Если результат пробы отрицательный (учитывают через 72 часа), то вакцинацию проводят в течение 2-х недель.

Противопоказания

Временные:

• острые заболевания или обострение хронической патологии. Вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания
• прием иммунодепрессантов и лучевая терапия (вакцинацию проводят через 6 мес. после окончания лечения)

Постоянные:

• недоношенность (масса тела при рождении менее 2500 гр. для БЦЖ, менее 2000 гр. — для БЦЖ-М)
• тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой генерализованные кожные поражения
• внутриутробная инфекция
• гнойно-септические заболевания
• гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы
• первичный иммунодефицит
• злокачественные новообразования
• генерализованный туберкулез у других детей в семье
• ВИЧ-инфекция, обнаружение нуклеиновых кислот ВИЧ молекулярными методами.
• ВИЧ-инфекция у матери, не получавшей трехэтапную химиопрофилактику, передачи ВИЧ от матери ребенку (во время беременности, родов и в период новорожденности).

Полезно знать

Ответы на сложные вопросы

Рекомендуемые материалы

Диагностика туберкулеза

Краткое изложение основных положений. Документ по позиции ВОЗ в отношении вакцины БЦЖ, февраль 2018

Возможные реакции

Возможные поствакцинальные осложнения:

Генерализованная БЦЖ-инфекция

менее чем в 1 случае из 300 000 вакцинаций

Остеит

менее 1 случая на 100 000 привитых

Туберкулез

Туберкулез – чрезвычайно распространенная и одна из самых смертельно опасных инфекций в мире. Туберкулез сопровождает человечество на протяжении многих веков и ежегодно уносит жизни миллионов людей^1,2. Лишь в конце 19 века больных туберкулезом стали изолировать от здоровых, так как было установлено, что болезнь очень заразна³.

Возбудитель туберкулеза человека – бактерия Mycobacterium tuberculosis (микобактерия туберкулеза)⁴.

Актуальность

Как происходит заражение

Как протекает заболевание.

В какой период больной заразен?

Как долго сохраняется иммунитет после болезни?

Кто в группе риска?

Вакцинация

Российская Федерация входит в число стран, несущих наибольшее бремя туберкулеза. Кроме того, как и во всем мире, в России растет число случаев туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. По данным Всемирной организации здравоохранения, на 2019 г. Россия занимала 2-е место в мире по распространенности туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью⁵.

Актуальность

По оценкам Всемирной организации здравоохранения во всем мире более 1,7 миллиарда людей инфицировано микобактериями туберкулеза, из них у 5–15 % в течение жизни развивается активный туберкулез

4.

За последние десятилетия распространенность туберкулеза в Российской Федерации снизилась, но все равно на диспансерном учете состоит более 125 тысяч больных активным туберкулезом детей и взрослых.⁶ Одновременно растет число случаев туберкулеза у людей с ВИЧ-инфекцией⁷.

К сожалению, немало случаев туберкулеза вовремя не диагностируется, в том числе, например, у подростков^4,8.

У детей туберкулез чаще всего встречается в возрасте младше 5 лет. Туберкулез легких – преобладающая форма и развивается примерно в течение года после инфицирования⁴. Младенцы и дети до 2 лет подвержены риску развития тяжелого распространенного туберкулеза, связанного с высоким уровнем смертности

1,4.

Как происходит заражение?

Микобактерия туберкулеза передается воздушно-капельным путем, когда люди с активным туберкулезом кашляют и выделяют в воздух бактерии. Обычно туберкулез поражает легкие, хотя может также поражать другие места – глаза, центральную нервную систему, костно-суставную систему и другие^2,4.

Микобактерии очень устойчивы к воздействию внешних факторов и длительное время сохраняются во внешней среде^1,3,4.

Больной заразной формой туберкулеза, не получающий необходимое лечение, заражает примерно 10–15 человек в год. Для детей особо опасными являются больные туберкулезом родственники

9.

Иногда можно заразиться туберкулезом при употреблении в пищу молочных продуктов от больных туберкулезом животных⁹.

Как протекает заболевание?

После вдыхания микобактерия туберкулеза достигает легких, где растет и вызывает местную воспалительную реакцию. Однако она может распространяться из места первичного инфицирования лимфой и кровью в другие части организма.

В некоторых случаях, особенно у детей младшего возраста, такое распространение может вызвать тяжелое заболевание, включая туберкулез нескольких органов и туберкулезный менингит

4.

Иногда микобактерии туберкулеза могут находиться в «спящем состоянии» в организме долгое время, не приводя к болезни⁹. Но если иммунитет ослаблен, или массивная инфекция длительно поступает в организм ребенка (при контакте), то в итоге развивается заболевание – туберкулез⁹.

В какой период больной заразен?

Заразность больного туберкулезом зависит от варианта болезни. Выделение микобактерий усиливается при обострениях и может продолжаться в течение нескольких лет¹⁰.

Как долго сохраняется иммунитет после болезни?

Если человек вылечивается от туберкулеза, то перенесенное заболевание дает неустойчивый противотуберкулезный иммунитет

10.

Кто в группе риска?

В связи с неблагоприятной эпидемиологической ситуацией в нашей стране заразиться туберкулезом может любой человек, независимо от социального уровня^1,2.

В силу возрастных особенностей дети в гораздо большей степени подвержены заболеванию туберкулезом, чем взрослые¹. В течение первого года жизни при инфицировании риск развития активного туберкулеза оценивается на уровне 40–60 %⁴.

У взрослых к числу наиболее уязвимых групп населения относятся беженцы, мигранты, бедные слои городского населения и заключенные

4.

Поэтому борьба с туберкулезом реализуется не только с медицинской стороны, но и имеет социальную направленность.

Для этого в масштабах государства должны проводиться мероприятия по укреплению здоровья населения, улучшению жилищно-бытовых условий жизни, оздоровлению условий труда. Также важно повышать материальный достаток жителей, развивать физическую культуру и спорт, ориентировать население на здоровый образ жизни^4,11.

Другое направление сосредоточено на раннем выявлении и лечении больных туберкулезом и на профилактике туберкулеза у групп риска⁴.

Вакцинация

Вакцинопрофилактика является одним из значимых мероприятий по борьбе с туберкулезом⁴.

В Российской Федерации вакцинацию против туберкулеза¹² рекомендуют проводить новорожденным в возрасте 3–7 дней жизни. Ревакцинация против туберкулеза может потребоваться некоторым детям в возрасте 6–7 лет.

Вакцина против туберкулеза носит название БЦЖ. Названа она так по первым буквам имен открывших ее ученых Кальмета и Герена (сокращенно от француского Bacillus Calmette—Guérin, BCG). Вакцина БЦЖ содержит ослабленный штамм (культуру клеток микобактерий), не представляющий опасности для человека

2,4.

Вакцина БЦЖ в настоящее время является единственной вакциной против туберкулеза⁴.

Научные данные показывают высокую степень действенности вакцины в отношении снижения тяжелых форм туберкулеза, наибольшая защита (90 %) регистрировалась у привитых в период новорожденности⁴.

Вакцинация школьников или более старших людей продемонстрировала мало фактов относительно защиты от тяжелого заболевания⁴.

До недавнего времени обычно предполагалось, что БЦЖ, защищая от тяжелых форм туберкулеза, не предотвращает первичное инфицирование.

Системный анализ научных результатов выявил, что дети, привитые БЦЖ, контактировавшие с людьми с открытой формой туберкулеза, инфицировались на 19 % меньше, чем непривитые дети⁴.

Среди привитых детей
заболеваемость туберкулезом
в 2,4 раза ниже, чем среди непривитых.

Среди ревакцинированных – в 4,4 раза,
по сравнению с теми, кто ревакцинацию
не получил¹³.

Есть данные о возможном влиянии БЦЖ на снижение общей смертности маленьких детей, не связанной непосредственно с туберкулезом. Это связывают с тем, что вакцина может стимулировать иммунную систему, данный эффект продолжает изучаться

4.

Защита после первичной вакцинации БЦЖ младенцев может продолжаться до 15 лет, более продолжительная защита выявляется у привитых БЦЖ в периоде новорожденности⁴.

1. Туберкулез. Союз педиатров России. https://www.pediatr-russia.ru/parents_information/vaktsinatsiya/informatsiya/infektsii/tuberkulez.php (дата обращения: 28.11.2022).
2. Специалисты о прививках: Туберкулез. https://yaprivit.ru/diseases/tuberkulez/ (дата обращения: 28.11.2022).
3. ФБУЗ «Центр гигиенического образования населения» Роспотребнадзора: Чахотка XIX века – благородная, аристократическая и романтическая болезнь. 
   https://cgon.rospotrebnadzor.ru/istoriya/iz-istorii-epidemiy/caxotka-xix-veka-blagorodnaya-aristokraticeskaya-i-romanticeskaya-bolezn/?sphrase_id=9637 (дата обращения: 28.11.2022).
4. БЦЖ вакцины: документ по позиции ВОЗ – февраль 2018. Еженедельный эпидемиологический бюллетень. 2018; 8: 73–96.
5. Быков И. А. Социально-демографические факторы, способствующие распространению туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью в Российской Федерации: систематический обзор. Туберкулез и болезни легких. 2022; 100(6): 59-65. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-6-59-65.
6. Шилова М. В. Распространенность туберкулеза в Российской Федерации в 1970–2019 годах и факторы, оказывающие влияние на ее уровень. Медицинский алфавит. 2021; (18): 23-33. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2021-18-23-33.
7. Цыбикова Э. Б., Cон И. М., Владимиров А. В. Смертность от туберкулеза и ВИЧ-инфекции в России. Туберкулез и болезни легких. 2020; 98(6): 15-21. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2020-98-6-15-21.
8. Овсянкина Е. С., Панова Л. В. К вопросу о выявлении туберкулеза органов дыхания у подростков при проведении плановой флюорографии: взгляд фтизиатра. Педиатрия им. Г. Н. Сперанского. 2022; 101 (4): 49-54. – DOI: 10.24110/0031-403X-2022-101-4-49-54.
9. Клинические рекомендации: Туберкулез у детей, 2022 (утв. Минздравом России).
10. Тактика формирования приверженности вакцинопрофилактике: практическое руководство / под ред. Н. И. Брико. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. – 168 с.
11. Туберкулез органов дыхания: руководство для врачей / Н. А. Браженко, С. И. Рябов, О. Н. Браженко и др. – СПб.: СпецЛит, 2011. – 368 c. (Руководство для врачей).
12. Приказ Минздрава России № 1122н от 06.12.2021 «Об утверждении национального календаря профилактических прививок, календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и порядка проведения профилактических прививок».
13. Вакцины и иммунопрофилактика в современном мире: руководство для врачей / под ред. Л. С. Намазовой-Барановой, Н. И. Брико, И. В. Фельдблюм. – Москва: ПедиатрЪ, 2021. – 612 с.

MAT-RU-2203684_v1.0_12_2022

Термостабильная противотуберкулезная вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ при комнатной температуре был безопасен и вызывал иммунный ответ в фазе 1 клинических испытаний.

Если эффективность вакцины будет доказана в ходе более крупных испытаний, она может сделать профилактику туберкулеза более доступной для тех, кто подвергается наибольшему риску.

Бактерия, вызывающая туберкулез, Mycobacterium tuberculosis, обычно поражает легкие, но может поражать и другие части тела. При отсутствии лечения заболевание может быть смертельным. Катерина Кон / Shutterstock

Туберкулез (ТБ) — заразное заболевание, вызываемое бактериями Mycobacterium tuberculosis . Он распространяется по воздуху, когда больной туберкулезом легких или горла кашляет, говорит, поет или даже просто дышит. Хотя туберкулез обычно поражает легкие, он также может поражать другие части тела, включая почки, позвоночник и головной мозг. Без надлежащего лечения болезнь может быть смертельной: только в 2021 году она унесла жизни 1,6 миллиона человек во всем мире.

В настоящее время существует только одна вакцина для профилактики туберкулеза, и она эффективна лишь частично. Класс улучшенных вакцин, называемых субъединичными вакцинами с адъювантом, показал многообещающие клинические испытания. Но пока все нужно хранить в холодильнике, что может быть дорого и сложно в районах с низким уровнем ресурсов. К сожалению, часто это те же районы, где бремя туберкулеза наиболее велико. Вакцину, которую можно было бы хранить при комнатной температуре, было бы гораздо проще доставить туда, где она нужна больше всего.

Группа исследователей под руководством доктора Кристофера Фокса из Института передового здоровья (AAHI) в Сиэтле разработала лиофилизированную, термостабильную форму субъединичной вакцины с адъювантом. Вакцину можно хранить при температуре человеческого тела в течение трех месяцев. Команда провела клиническое испытание фазы 1, финансируемое NIH, чтобы определить безопасность вакцины и ее способность вызывать иммунный ответ. Сорок восемь участников получили термостабильную или предыдущую термостабильную форму вакцины. Обе вакцины вводили двумя инъекциями с интервалом в восемь недель. Результаты появились через Nature Communications от 6 марта 2023 г.

Обе версии вакцины были безопасными и хорошо переносимыми, с аналогичными побочными эффектами. Общие проблемы включали боль в месте инъекции, усталость, головную боль и боль в мышцах. Все нежелательные явления были легкими или умеренными, и ни одно из них не было тяжелым или серьезным.

Участники обеих групп вырабатывали антитела в ответ на вакцину. Но те, кто получил термостабильную форму, сделали больше, чем те, кто получил нетермостабильную. У участников, получавших термостабильную вакцину, также было больше клеток, продуцирующих антитела, в кровотоке. Кроме того, обе версии вакцины вызывают Т-клетки иммунной системы, которые помогают распознавать и убивать патогены.

Результаты показывают, что термостабильная версия вакцины так же безопасна и вызывает такой же сильный иммунный ответ, как и предыдущая версия. Если эффективность вакцины будет доказана в ходе более крупных клинических испытаний, она может оказать серьезное влияние на глобальную профилактику туберкулеза.

«Справедливому доступу к вакцинам в значительной степени препятствуют требования [холодильника], и, как наблюдается в случае с COVID-19, никто не может быть в безопасности, пока не будут в безопасности все», — говорит генеральный директор AAHI и соавтор исследования доктор Кори Каспер.

— Брайан Доктроу, доктор философии.

Ссылки по теме

• Бивалентные бустеры обеспечивают лучшую защиту от тяжелой формы COVID-19
• Т-клетки защищают от COVID-19 при отсутствии реакции антител
• Антитела распознают новый вариант омикрон Sars-Cov-2 после бустерной вакцины
• Экспериментальная коронавирусная вакцина Высокоэффективная
• Старая противотуберкулезная вакцина может работать лучше при внутривенном введении
• Ранние признаки туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
• Разработка антибиотиков для лечения туберкулеза
• Прогнозирование эффективных комбинаций лекарств для лечения туберкулеза
• Туберкулез

Ссылки:  Безопасность и иммуногенность термостабильной вакцины против туберкулеза ID93 + GLA-SE у здоровых взрослых. Сагава З.К., Гоман С., Фреволь А., Блажевич А., Теннант Дж., Фишер Б., Дэй Т., Джексон С., Лемьяле Ф., Туссен Л., Калиш И. , Цзян Дж., Ондрейчек Л., Мохамат Р., Вергара Дж., Лью А., Бекманн А.М. , Каспер С., Хофт Д.Ф., Фокс С.Б. Нац Коммуна . 2023 6 марта; 14 (1): 1138. doi: 10.1038/s41467-023-36789-2. PMID: 36878897.

Финансирование: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний NIH (NIAID).

Свяжитесь с нами

• Свяжитесь с нами
• Твиттер
• Фейсбук
• Инстаграм
• Ютуб
• Фликр

Козы и сода: NPR

Муньярадзи Мусвосви, исследователь, работающий в Южноафриканской инициативе по вакцине против туберкулеза, в хранилище Кейптаунского университета, где хранятся в глубокой заморозке образцы крови людей, подвергшихся воздействию туберкулеза. Он является частью команды, работающей над разработкой потенциальной мРНК-вакцины путем изучения иммунных клеток в образцах крови. Томми Тренчард для NPR скрыть заголовок

переключить заголовок

Томми Тренчард для NPR

Муньярадзи Мусвосви, исследователь, работающий в рамках Южноафриканской инициативы по разработке противотуберкулезной вакцины, в хранилище Кейптаунского университета, где хранятся в глубокой заморозке образцы крови людей, подвергшихся воздействию туберкулеза. Он является частью команды, работающей над разработкой потенциальной мРНК-вакцины путем изучения иммунных клеток в образцах крови.

Томми Тренчард для NPR

Туберкулез может показаться пережитком прошлого в богатых странах, но он по-прежнему убивает больше людей во всем мире, чем любое другое инфекционное заболевание, кроме COVID — ежегодно от туберкулеза умирает около 1,6 миллиона человек. А единственная одобренная вакцина, изобретенная более века назад, надежно защищает только детей.

Теперь ученые из Кейптаунского университета в Южной Африке сделали важный шаг к созданию мРНК-вакцины против туберкулеза, которая могла бы работать для людей всех возрастов. Ключ к их прорыву: необычный набор образцов крови, которые хранились в глубокой заморозке в течение почти двух десятилетий — до тех пор, пока жизненно важная информация, которую они содержали, не была, наконец, разблокирована благодаря какой-то новой технологии.

Доктор Муньярадзи Мусвосви, научный сотрудник Южноафриканской инициативы по вакцине против туберкулеза, сфотографирован в своей лаборатории в Кейптаунском университете. Д-р Musvosvi возглавляет группу, которая идентифицировала многообещающие элементы бактерий туберкулеза для потенциальной мРНК-вакцины. Исследователи сотрудничают с Afrigen Biologics and Vaccines. Томми Тренчард для NPR скрыть заголовок

переключить заголовок

Томми Тренчард для NPR

Доктор Муньярадзи Мусвосви, научный сотрудник Южноафриканской инициативы по вакцине против туберкулеза, сфотографирован в своей лаборатории в Кейптаунском университете. Д-р Musvosvi возглавляет группу, которая идентифицировала многообещающие элементы бактерий туберкулеза для потенциальной мРНК-вакцины. Исследователи сотрудничают с Afrigen Biologics and Vaccines.

Томми Тренчард для NPR

Чтобы объяснить, один из исследователей, стоящих за проектом, Муньярадзи Мусвосви, проводит меня в комнату с несколькими огромными металлическими чанами. «Это наши криорезервуары, — говорит он. «Клетки хранятся здесь в жидком азоте». Он сдергивает крышку с одного из резервуаров, и из него вырываются клубы белого пара. «Это немного туманно», — говорит он, указывая глубоко внутрь. «Но вы могли бы увидеть там маленькую коробочку».

Образцы крови старшеклассников

Образцы были взяты у примерно 6000 южноафриканских старшеклассников, начиная с 2005 года. Первоначально они предназначались и использовались для ряда других исследований туберкулеза. Но Мусвосви говорит, что исследователи вскоре поняли, что клетки содержат некоторые редкие подсказки того, как иммунная система человека может убить бактерию.

Это связано с тем, что в течение двух лет повторно брались образцы для последующего наблюдения, а также из-за одной из особенностей туберкулеза: вызывающая его бактерия настолько широко распространена, что более 80 процентов жителей Южной Африки подверглись ее воздействию; Тем не менее, только примерно у каждого десятого из этих людей действительно развивается болезнь — часто через месяцы или даже годы после заражения.

Это означало, что когда исследователи проанализировали первый раунд образцов крови, они смогли идентифицировать подгруппу, у которой были иммунные клетки, указывающие на то, что они подверглись воздействию туберкулеза, но не заболели. Затем, говорит Мусвосви, «по мере того, как мы наблюдали за ними, мы могли задокументировать, что у некоторых из этих подростков [впоследствии] был диагностирован активный туберкулез. У них были симптомы, и мы могли фактически измерить количество бактерий в мокроте, которую они кашляли».

Другими словами, говорит Мусвосви, исследователи могли провести сравнение. «Это позволило нам задать вопрос: чем отличались те подростки, у которых заболевание прогрессировало в течение этого двухлетнего периода, и те, кому удалось контролировать инфекцию в течение двух лет последующего наблюдения?»

В частности, он и его сотрудники задались вопросом: у студентов, подвергшихся воздействию, которые никогда не болели, другой набор иммунных клеток. И если да, то были ли эти иммунные клетки — их называют Т-клетками — прикрепляющимися к другим, предположительно более уязвимым, частям туберкулезных бактерий? Как говорит Мусвосви, «Из всех белков, которые производит туберкулез, что распознают эти Т-клетки?»

За исключением одной загвоздки. На самом деле у ученых не было хорошего способа сделать такой анализ Т-клеток. По крайней мере, не тот, который не был непомерно дорогим.

Таким образом, клетки оставались лежать в криокамерах более десяти лет. «Да», — говорит Мусвосви с кривой улыбкой. «Они хранились хорошо замороженными в течение довольно долгого времени».

Прорыв в 2019 году

Затем, в 2019 году, исследователь из Стэнфорда по имени Хуан Хуан (Huang Huang) придумал новый и гораздо более доступный метод определения того, на какие белки реагирует данная Т-клетка.

Хуанг, работающий в настоящее время в фармацевтической компании Gilead Sciences, говорит, что момент, когда он понял, что метод сработает, был несколько жутким. «Было около четырех утра. Лаборатория была пуста. Вокруг никого — только я сам», — говорит он. «Затем я увидел, что машина дает этот положительный результат, и это было очень, очень волнующе для меня. Потому что раньше такого не было».

Но Хуан говорит, что не понимал, насколько полезной может оказаться эта техника и несколько связанных с ней, разработанных совместно с сотрудниками, до тех пор, пока исследователи в Южной Африке не узнали об этой работе и не предложили объединиться.

Реакция Хуанга: «Это прекрасная возможность изучить эти очень ценные образцы.»

Итак, они разморозили их и приступили к работе.

В этом году команда смогла опубликовать свои выводы в журнале Nature Medicine . Как они и надеялись, они обнаружили несколько Т-клеток, которые были гораздо более распространены у людей, способных контролировать туберкулез. И они смогли определить несколько белков ТБ, на которых сосредоточены эти Т-клетки.

Вернувшись в свой офис, Мусвосви загружает их на свой компьютер. «Итак, вы можете видеть, что на данный момент мы идентифицировали три белка».

Это была бы полезная информация при любых обстоятельствах, говорит он. Исследовательская группа, в которую он входит, называется Южноафриканская инициатива по разработке противотуберкулезной вакцины, «и здесь мы пытаемся определить приоритетные цели, которые разработчики вакцины могли бы затем использовать для разработки более эффективной противотуберкулезной вакцины».

Поворот мРНК

Но это особенно удобно в свете последнего поворота этой истории: недавней разработки совершенно нового класса вакцин — высокоэффективных прививок «мРНК», подобных тем, которые делают против COVID компании Pfizer и Moderna.

С традиционными вакцинами, отмечает Мусвосви, даже если вы знаете, за какие белки вируса или бактерии иммунная система человека может зацепиться, чтобы убить их, вам все равно нужно найти способ произвести, а затем ввести эти белки в организм как часть вакцины – чтобы организм мог подготовить против них защиту.

В отличие от этого, мРНК-вакцины больше похожи на систему «подключи и работай»: вы просто вставляете генетический код белков в вакцину, и организм использует этот код для их создания. Или, как выразился Мусвосви, «тело делает [производство] за вас». Это, в свою очередь, означает, что «с точки зрения масштабирования это довольно просто».

Действительно, несколько разработчиков вакцин уже работают над прототипом мРНК-вакцины против туберкулеза на основе белков, идентифицированных Мусвосви и его сотрудниками, чтобы проверить, работают ли они на животных. К ним относятся как коммерческие компании, такие как Pfizer, так и отдельная команда в Южной Африке, которая является частью центра исследований и производства мРНК, созданного Всемирной организацией здравоохранения и другими партнерами.