Бцж прививка новорожденному: Прививки новорожденным — делать или нет?

Важность проведения БЦЖ в роддоме

Первые прививки в роддоме.

Прививка против  туберкулеза БЦЖ:  эпидемическая необходимость борьбы с инфекцией  и исторические вопросы по формированию вакцины

Туберкулез – опасное инфекционное заболевание, много веков сопровождающее человечество и приносящее много смертей. Уже в марте  1882 года немецкий микробиолог Роберт Кох объявил о сделанном им открытии возбудителя туберкулёза. Однако и в наши дни туберкулез остается  глобальной проблемой человечества. С целью   привлечь внимание общества к этому опасному заболеванию   по инициативе Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно, начиная  с 1993г, проводится Всемирный день борьбы с туберкулезом. Основной  его задачей является повышение осведомлённости о глобальной эпидемии ТБ и усилиях по ликвидации этой болезни.

Несколько интересных фактов о туберкулезе

1. По результатам исследованиям швейцарских ученых, опубликованных в научном журнале Nature Genetics, родиной смертельно опасной болезни является Африка. Туберкулез появился на Африканском континенте почти 70 тыс. лет назад. — к такому выводу они пришли, проведя расшифровку геномов 259 штаммов палочки Коха (Mycobacterium tuberculosis) — возбудителя туберкулеза. Распространению болезни и появлению мутировавших штаммов способствовало активное переселение людей.
2. Шотландские ученые, изучив человеческие останки времен неолита, захороненные на территории Венгрии, пришли к выводу, что в  Европу туберкулез пришел примерно 7 тыс. лет назад.
3. Историки уже давно знают, что согласно древнеиндийским законам Ману мужчинам запрещалось брать в жены женщину, больную туберкулезом. А в Вавилоне существовало правило: супруг мог немедленно подать на развод, если его жена заболевала туберкулезом
4. Впервые болезнь описал Гиппократ — правда, не зная об инфекционной основе знаменитый древнегреческий целитель считал, что туберкулез передается по наследству. Причиной такого заблуждения являлось высокая контагиозность в силу которой болели многие члены семьи, но  в тоже время и не все поголовно, т. к. у некоторых развивался устойчивый иммунитет
5. К истине был ближе Авиценна, который верил: возникновению недуга способствуют неблагоприятная среда и низкий социальный статус. На сегодняшний день ученые доказали, что на распространение микобактерий влияли в первую очередь социальные факторы, а не популяционная устойчивость Mycobacterium tuberculosis
6. Во времена серебряного века чахотку (а это — устаревшее название туберкулеза) принято было считать «романтичной» болезнью. От нее чахли, угасали, стремительно таяли буквально на глазах и в конечном итоге умирали самые яркие представители мира искусства того времени — художники, литераторы, танцовщики, артисты, особенно в Европе. Правда, умирали они вовсе не потому, что туберкулез был в те годы особо «охотлив» до особ с тонкой душевной организацией или гениев от искусства. А потому, что все эти персоны, любили собираться многолюдными компаниями в мастерских, художественных и литературных салонах, и  как правило были крайне беспечны и бедны при жизни, ведя по существу беспорядочный образ жизни. То есть, намеренно присутствовали в местах потенциального распространения туберкулеза, имея при этом крайне слабый иммунитет .

Сегодняшняя же реальность лишена романтики: туберкулез был, есть и остается одной из наиболее опасных инфекционных заболеваний. Как и в прошлом, он «набрасывается» в первую очередь на людей с ослабленным иммунитетом. Нынешняя богема к таковым уже не относится, зато относятся дети и пожилые люди. В наши дни медицина резко продвинулась вперед по сравнению с 19 веком, однако и сейчас вспышки эпидемий туберкулеза возникают едва ли реже, чем полтора столетия назад.

В настоящее время туберкулёз ежегодно уносит жизни около 1,6 миллиона человек, абсолютное большинство из которых (около 95 %) — жители развивающихся стран. Самый высокий уровень заболеваемости — 281 случай на 100 000 человек — был зарегистрирован в 2014 году в Африке (по сравнению с мировым средним уровнем заболеваемости — 133 случая).  Ежегодно туберкулёз убивает больше взрослых людей, чем любая другая инфекция.

В странах третьего мира туберкулёз обуславливает около 26 % летальных исходов.

Однако туберкулез существует не только в  развивающихся странах, он   присутствует везде в мире. Около одной трети населения мира имеют скрытые формы туберкулеза. Это означает, что люди инфицированы, но не больны, хотя могут передавать бактерии. Вероятность того, что у людей, инфицированных бактерией туберкулеза, на протяжении всей жизни разовьется болезнь, составляет 10%. Однако люди с ослабленной иммунной системой, подвергаются гораздо более высокому риску заболевания.

В наши дни, несмотря на развитие медицины,  туберкулез все труднее поддается лечению. Причиной этого феномена является развитие у возбудителя туберкулеза  множественной лекарственной устойчивости, излечиваемость  составляет не более 49%.

 Не забывает туберкулез и наиболее уязвимую часть населения – детей с их еще не сформированным иммунитетом. В 2014 году по официальным данным примерно один миллион детей (0-14 лет) заболели туберкулезом. Но еще  примерно две трети случаев заболевания туберкулезом детей остаются незафиксированными.

Специалисты ВОЗ прогнозируют, что если система борьбы с туберкулезом в дальнейшем не будет улучшена, то за период 2000-2020 гг. число инфицированных туберкулезом лиц составит 1 миллиард, заболеют туберкулезом — 200 миллионов человек, умрут от туберкулеза — около 40 миллионов человек.

Но за последние годы  есть значительные достижения в борьбе с туберкулезом

• С 2000 года заболеваемость туберкулезом снижалась в среднем на 1,5% в год и в настоящее время снизилась на 18% по сравнению с уровнем 2000 года.
• Уровень смертности от туберкулеза снизился на 47% 2015 году по сравнению с уровнем 1990 года.
• По оценкам, 43 миллиона человеческих жизней было спасено с 2000 по 2015 год благодаря диагностике и лечению туберкулеза.

Одна из задач ВОЗ на сегодняшний день  заключается в том, чтобы к 2030 году покончить с эпидемией туберкулеза. И первейшее направление работы — профилактика, в рамках которой первой стоит прививка против  туберкулеза.

Поэтому в Беларуси, как и в 60-ти с лишним других странах мира, прививка БЦЖ является обязательной.

История развития иммунопрофилактики против туберкулеза

 Французский микробиолог Альбер Кальметт и ветеринар Камиль Герен  в 1908 году  изучали влияние различных питательных сред на  рост и развитие туберкулёзной палочки. При этом они выяснили, что на определенной  питательной среде вырастают туберкулёзные палочки наименьшей вирулентности. С этого момента они посредством повторяющегося культивирования

 старались вырастить ослабленный штамм для производства вакцины. Исследования продлились до 1919 года, пока вакцина с невирулентными бактериями перестала вызвать туберкулёз у подопытных животных. В 1921 году Кальметт и Герен создали вакцину БЦЖ для применения на людях.

В 1925 году Кальметт передал профессору Л. А. Тарасевичу в Москву штамм БЦЖ, который был в нашей стране зарегистрирован как БЦЖ-1. Так в  СССР началось экспериментальное и клиническое изучение вакцины . Через 3 года удалось систематизировать результаты, которые показали, что вакцинация эффективна: смертность от туберкулёза в группах вакцинированных детей в окружении бактериовыделителей была меньше, чем среди невакцинированных.

В 1928 году вакцина была принята Лигой Наций и  рекомендована для  вакцинации  новорождённых из очагов туберкулёзной инфекции.

Однако, общественное признание вакцины проходило с трудом, в частности, из-за случавшийся трагедии. Так в первый год применения вакцины в Любеке 240 новорождённых были привиты в 10-дневном возрасте. Все они заболели туберкулёзом, 77 из них умерли. Расследование показало, что вакцина была проведена  вирулентным штаммом, который хранился в том же инкубаторе, но отрицательное мнение сформировалось на многие годы., вплоть до окончания  Второй мировой войны.

Новую жизнь вакцина получила после 1945г. Так в период с 1945 по 1948 год из- за тяжелой послевоенной эпидобстановки  в Восточной Европе было привито 8 миллионов детей. С середины 1950-х годов  в Европе вакцинация новорождённых в городах и сельской местности стала обязательной. Вакцина БЦЖ обеспечивала определённую защиту детей перед туберкулёзом, особенно такими его формами, как милиарная и туберкулёзный менингит.

До 1962 года вакцину БЦЖ у новорождённых применяли перорально, реже использовали накожный метод.  С 1962 года для вакцинации и ревакцинации применяют более эффективный внутрикожный метод введения этой вакцины.

В 1985 году для вакцинации новорождённых с отягощённым постнатальным периодом предложена вакцина БЦЖ-М, которая позволяет уменьшить антигенную нагрузку вакцинируемых. Этот вариант вакцины и применяется на сегодняшний день в роддомах для новорожденных детей.

Первые прививки в роддоме.

Прививка против  туберкулеза БЦЖ  необходимость и обоснованность вакцинации в первые дни, особенность формирования иммунитета 

Состав вакцины

Вакцинный препарат БЦЖ состоит из различных подтипов Mycobacteria bovis. На сегодняшний день состав вакцины поддерживается неизменным с 1921 года. ВОЗ хранит все серии подтипов микобактерий, которые используются для производства БЦЖ. Для получения культуры микобактерий, предназначенных для производства вакцинных препаратов, применяется методика посева бацилл на питательную среду. Культура клеток растет на среде в течение недели, после чего ее выделяют, фильтруют, концентрируют, затем превращают в однородную массу, которую разбавляют чистой водой. В итоге готовая вакцина содержит и мертвые, и живые бактерии. На сегодняшний день в мире 90% всех препаратов имеют в своем составе один из трех следующих штаммов микобактерии: Французский «Пастеровский» 1173 Р2; Датский 1331; Штамм «Глаксо» 1077; Токийский 172.

Эффективность всех применяемых штаммов в вакцине БЦЖ одинакова.

В нашей стране производится единая  централизованная закупка вакцины. Следовательно,  в определенный отрезок времени все учреждения здравоохранения Беларуси работают и используют только один вид вакцины. Частных закупок вакцины против туберкулеза в Республике Беларусь нет.  

Почему нужно прививать

Мнение о том, что новорожденному негде «встретиться» с микобактериями туберкулеза, чтобы заболеть – ошибочно, учитывая, что  примерно 2/3 взрослого населения являются носителями данной микобактерии, хотя и  не болеют. Носители микобактерии являются источниками микроорганизмов, которые при кашле и чихании могут попадать в окружающую среду. А поскольку даже новорожденного  ребенка приходится  выносить из изолированного помещения, в места общего пользования (элементарно-  непроветриваемые общий коридор, лестница, лифт)   где особенно в городах и многоквартирных домах  постоянно бывает много людей, вероятность инфицирования малыша микобактериями очень высока. По статистике в России  уже к 7-летнему возрасту  2/3 детей инфицируются микобактериями туберкулеза. Заболеть может каждый, однако не привитой ребенок  имеет  высокий риск формирования туберкулезного менингита, диссеминированной формы заболевания, внелегочного туберкулеза и других очень опасных состояний, летальность детей при которых очень высока.

Поэтому в нашей стране, как и в России  принято решение о поголовной вакцинации всех новорожденных, поскольку распространенность туберкулеза очень высока, эпидемиологическая обстановка неблагополучна, а предпринимаемые меры по лечению и раннему выявлению случаев инфекции не смогли снизить заболеваемость. 

Почему предпочтительно  прививать именно в первые дни жизни

Всемирная организация здравоохранения рекомендует вводить детям вакцину БЦЖ в странах с высоким распространением туберкулеза как можно раньше. Именно поэтому в России прививка БЦЖ стоит первой в национальном календаре. 

Но у многих родителей возникает вопрос – неопасно ли это, может быть лучше подождать? В ответ на этот непростой вопрос стоит поговорить об особенностях формирования иммунитета у новорожденного .

Весьма важным не только в теоретическом, но и в практическом плане является вопрос об иммунных взаимоотношениях плода и матери. В иммунной системе женщины в период беременности происходят существенные физиологические изменения, что обусловлено развитием плода и радикальными эндокринными сдвигами. Имплантация оплодотворенной яйцеклетки в матке с последующим развитием эмбриона до сих пор недостаточно объяснена с иммунологических позиций, поскольку в их составе присутствуют множество  чужеродных антигенов. Казалось бы, иммунная система матери должна ответить естественной реакцией отторжения чужеродных  клеток. Однако  при нормальном течении беременности этого  не наблюдается.

Вместе с тем организмы матери и плода не пассивны в плане взаимной регуляции иммунных отношений. Так, материнские антитела класса IgG ( память обо всех контактах с инфекционными агентами) свободно проникают через плаценту. Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит в конце срока беременности. Именно это  объясняет очень высокий уровень  защитных материнских IgG в крови доношенных новорожденных. Естественно, что у недоношенных новорожденных этот показатель существенно ниже. 

Продукция собственных антител иммунной системой плода при нормальной беременности тоже происходит, но  с  очень низкой интенсивностью. Уже с 10-й недели начинается синтез IgM, с 12-й — IgG, с 30-й — IgA, но концентрация их к моменту рождения невелика. Поэтому ни один новорожденный ребенок не может ответить бурной, неадекватной реакцией на введение чужеродного агента

Таким образом, к моменту рождения здорового ребенка основные защитные функции выполняют пассивно приобретенные сывороточные антитела в основном представлены материнским IgG, которые совершили трансплацентарный переход в эмбриональной стадии. Защитный спектр материнских иммуноглобулинов  весьма широк и направлен против разнообразных инфекционных агентов, в том числе и против туберкулеза. Часть сывороточных иммуноглобулинов в основном в виде IgA поступает  из материнского молока в кровоток ребенка из кишечника и осуществляют функцию местного иммунитета в желудочно-кишечном тракте. Поэтому природой заложено, что здоровый новорожденный у здоровой матери, при условии хорошо протекающей беременности  именно в первую  неделю жизни наиболее защищен от всех инфекций и в тоже время не может бурно  ответить на внедрение различных инфекционных агентов. И именно этот период, как самый оптимальный,  выбран  и утвержден принятым в стране календарем прививок для проведения первой вакцинации новорожденного против туберкулеза.

Особенности вакцинации.

 Учитывая особенность вакцины (это живая вакцина) иммунопрофилактика проводится только в учреждениях здравоохранения, имеющих разрешения и допуски  к проведению данного вила вакцинации. Получение, транспортировка, хранение и использование  вакцины осуществляется в рамках строгого соблюдения всех требуемых режимов. Поэтому вакцинация против туберкулеза не проводится ни в одном частном центре Республики.

 Одновременно с БЦЖ не проводятся никакие прививки! В родильном доме именно из-за данных особенностей БЦЖ ее делают через несколько   дней после прививки от гепатита В.   Перед проведением вакцинации обязательно  оценивается  общее состояние новорожденного и оцениваются  все особенности.

Важно понимать, что вакцина БЦЖ не предохраняет человека от заражения микобактерией туберкулеза, поскольку в существующих условиях это просто невозможно, никак не уменьшает распространение туберкулеза.   Вакцина БЦЖ предназначена  только для профилактики и предотвращения тяжелого, смертельно опасного типа течения туберкулеза.

Однако она доказала свое эффективное воздействие в значительном ослаблении тяжести течения туберкулеза у детей в возрасте до 2 лет. У данной категории детей прививка БЦЖ позволяет исключить вероятность развития менингита и диссеминированных форм туберкулеза, которые практически всегда оканчиваются смертельным исходом. Повторное введение вакцины не приводит к усилению защиты от болезни, поэтому ревакцинация признана нецелесообразной

Реакция на вакцину

 Прививка БЦЖ  по развитию реакции относятся к типу отсроченных. Сразу после введения переносится ребенком хорошо, а реакции на вакцину развиваются через некоторое время после введения и выглядит, как воспаление. Своеобразное течение поствакцинального периода заставляет многих считать  данные реакции негативными последствиями БЦЖ. Это абсолютно  неверно, поскольку эти изменения являются нормальными течением формирования поствакцинального иммунитета.

Как же выглядит в норме место прививки БЦЖ.

Вакцина вводится внутрикожно  всем в среднюю треть плеча левой ручки. Введение в районе дельтовидной мышцы применяется из-за наименьшей болезненности при развитии местных побочных реакций .

Сразу после введения вакцины место укола может немного припухать. Такая припухлость держится недолго – максимум два–три дня, после чего проходит самостоятельно. После такой первичной реакции место введения БЦЖ должно быть абсолютно обычным, неотличимым от соседних участков кожи. Это время называется  периодом  иммунологического покоя, длится в среднем 3 – 4 недели и  весь этот период времени  не делаются  другие прививки. И только после этого периода  начинается развитие прививочной реакции, которая характеризуется появлением гнойничка, после  его самостоятельного вскрытия  развитие язвочки покрытой  корочкой, завершающим этапом является формирование  рубца.

 На что же наиболее часто  обращают внимание

Место вакцинации  воспалилась.   Покраснение и легкое нагноением места укола – это нормальная прививочная реакция. Покраснение места инъекции в норме наблюдается только в период прививочных реакций. Краснота не должна распространяться на окружающие ткани. Если БЦЖ имеет вид гнойничка,  красного прыщика, или пузырька с жидкостью, а ткани вокруг этого места нормальные — то беспокоиться не стоит, просто имеют место различные варианты течения вакцинальной реакции. Краснота может и в период формирования рубчика на коже.

БЦЖ гноится или нарывает. Нагноение БЦЖ в период развития реакции является нормальным явлением. Прививка должна иметь вид небольшого гнойничка с корочкой посередине. Причем окружающие ткани (кожа вокруг гнойничка) должны быть абсолютно нормальными, то есть никакой красноты и припухлости вокруг нагноившейся БЦЖ быть не должно. Если же вокруг нагноившейся БЦЖ имеется краснота и отечность, то необходимо обратиться к врачу, поскольку может иметь место инфицирование ранки, которое следует лечить.

 Формирование грубого рубца. Иногда на месте введения препарата формируется грубый рубец — тогда кожа приобретает красную окраску и немного выбухает. Это не является патологией — кожные покровы таким образом прореагировали на БЦЖ.

БЦЖ чешется. Место прививки БЦЖ может чесаться, поскольку активный процесс заживления и регенерации кожных структур часто сопровождается различными подобными ощущениями. Их развитие, а также степень выраженности зависят от индивидуальных свойств и реакций организма человека. Однако расчесывать и тереть место прививки не следует — лучше всего сдерживать ребенка наложением марлевой салфетки на место инъекции, или надеванием рукавичек.

Температура после БЦЖ. После прививки БЦЖ может подниматься небольшая температура, однако это редкое явление. В период развития прививочной реакции, когда образуется гнойничок, температура вполне может сопровождать этот процесс. Обычно у детей в этом случае температура не поднимается выше 37,5oС. Возможны  некоторые прыжки температурной кривой – от 36,4 до 38,0oС, в течение  очень короткого промежутка времени.

Побочные реакции на профилактическую прививку .

Противотуберкулёзная вакцина БЦЖ — препарат из живой культуры микобактерий, поэтому избежать поствакцинальных осложнений  не удаётся. Осложнения при вакцинации БЦЖ известны давно и сопровождают её с начала её массового применения. Общее их число после вакцинации БЦЖ составляет 0,02–1,2%, после ревакцинации — 0,003%. К осложнениям БЦЖ относят такие состояния, при которых развивается серьезное расстройство здоровья ребенка, требующее серьезного лечения

В структуре осложнений,  развивающихся после вакцинации  наиболее часто отмечаются осложнения в виде местных реакций —  подкожный инфильтрат, холодные абсцессы, лимфадениты и келоидные рубцы.

Подкожный инфильтрат – плотный безболезненный участок на месте введения вакцины, спаянный с кожей, сопровождается увеличением лимфоузлов. Возникает через 1-2 мес после вакцинации, зависит от техники введения и особенной реакции ребенка

Язва – дефект кожи и подкожной клетчатки в месте введения вакцины , диаметр более 10 мм, развивается через 3-4 недели.

Возникновение лимфаденитов  — воспаление лимфоузлов, чаще подмышечнйх, шейных или подключичных слева.  Наиболее частая побочная реакция, зависит от качества вакцины, её дозы, возраста вакцинируемого, не зависят  от техники внутрикожного введения. Срок возникновения через 2-3 мес после проведения прививки.

Холодные абсцессы, как правило, результат нарушения техники введения вакцины, когда препарат попадает под кожу. Однако нельзя полностью отрицать и влияние качества вакцины на возникновение этого осложнения. Сроки возникновения ч-з 1-6 мес после введения вакцины

Келоидный рубец — следствие особенностей организма и  доминирования в процессе хронической воспалительной реакции стадии пролиферации, вместо стадии альтерации и экссудации

Осложнения вакцины БЦЖ встречаются крайне редко, причем большинство подобных случаев приходится на детей, имеющих стойкое врожденное снижение иммунитета.  Осложнения в виде местных реакций, таких, как (лимфаденит) или обширная площадь нагноения, встречаются менее чем у 1 ребенка на 1000 привитых

 Несмотря на наличие осложнений после вакцинации , всегда следует помнить, что вакцинопрофилактика туберкулеза является одним из значительных достижений медицины. Это подушка безопасности  человечества- с рождения и на всю жизнь.

Вакцинация — цены, платные прививки детей и новорожденных в Москве

Вакцинация по дополнительному календарю профилактических прививок

Календарь вакцинации

Оформление медицинской документации

Плановая вакцинация по национальному календарю прививок

Центр иммунопрофилактики

Детский травмпункт

Операции на мягком нёбе (лечение храпа) у детей

Тимпанопластика у детей

Удаление аденоидов у детей

Удаление небных миндалин (тонзиллэктомия) у детей

Удаление новообразований гортани у детей

Удаление полипов в полости носа у детей

Шунтирование барабанной полости у детей

Диспансеризация

Комплексное обследование перед детским садом

Комплексное обследование перед школой

ЛФК

Плавание

Неотложная педиатрическая помощь

Удаление камней почек

Комплексное обследование перед летним лагерем

Комплексные программы наблюдения за здоровьем ребенка

Маме на заметку

Наблюдение детей на дому

Наблюдение детей с особенностями развития

Психо-моторное развитие на первом году жизни

Благоприятные условия для малыша

Грудное вскармливание

Когда и как отлучать ребенка от груди

Детская аптечка

Нужна ли пустышка

Гигиенические и оздоровительные процедуры

Массаж

Лечение временных зубов после травмы

Лечение кариеса временных зубов

Лечение периодонтита временных зубов

Лечение постоянных зубов с несформированной корневой системой

Лечение пульпита временных зубов

Профессиональная гигиена зубов

Профилактика кариеса детских зубов

Реминерализирующая терапия

Вестибулопластика

Пластика по перемещению уздечек

Удаление временных зубов

Удаление временных зубов при обострении хронического процесса в костной ткани

Удаление зачатков зубов мудрости

Удаление сверхкомплектных постоянных зубов

Реанимация и интенсивная терапия для новорожденных

Выхаживание детей с низкой массой тела

Лечение патологии новорожденных

Наблюдение новорожденных (физиологическое отделение)

вакцинация БЦЖ для детей | нидирект

Вакцинация против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) проводится новорожденным детям, подверженным риску заболевания туберкулезом (ТБ). Туберкулез – очень серьезное инфекционное заболевание, которое может вызывать туберкулезный менингит у детей.

Как действует вакцина БЦЖ

Вакцина БЦЖ

имеет ослабленную форму бактерий, вызывающих туберкулез (ТБ).

Вакцина не вызывает туберкулез, но помогает вашему ребенку выработать защиту (иммунитет) от болезни.

Вакцинация БЦЖ особенно эффективна для защиты младенцев и детей младшего возраста от более редких тяжелых форм туберкулеза, таких как туберкулезный менингит (отек оболочек головного мозга).

Туберкулез

Туберкулез – это серьезное, но излечимое инфекционное заболевание, которое может привести к туберкулезному менингиту у младенцев.

Большинство людей в Северной Ирландии полностью выздоравливают после лечения, однако туберкулезный менингит может привести к летальному исходу или стать причиной тяжелой инвалидности.

Как распространяется туберкулез

Туберкулезом можно заразиться только от кашляющего человека, чьи легкие или горло уже заражены туберкулезом.

При кашле выделяются крошечные капельки, содержащие бактерии. Если вы вдыхаете капли, вы тоже можете заразиться.

Прежде чем заразиться туберкулезом, обычно необходимо длительное время находиться в тесном контакте с инфицированным человеком (с туберкулезом в легких или горле).

Симптомы туберкулеза

ТБ может поражать любую часть тела. Вам следует обратиться к врачу, если вы или ваш ребенок:

• имеют кашель, который длится более трех недель
• лихорадка
• пот особенно ночью
• необъяснимая потеря веса
• общее и необычное чувство усталости и плохого самочувствия
• кашлять кровью

При введении вакцины БЦЖ

Вакцину вводят ребенку, если существует вероятность его контакта с больным туберкулезом.

Сюда входят дети, которые:

• живут в районе с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом
• имеют родителей или бабушек и дедушек из страны с высоким уровнем заболеваемости туберкулезом

Вакцина предлагается, когда ваш ребенок новорожденный в больнице или после того, как вы принесете ребенка домой.

Как вводится вакцина

Вашему ребенку сделают прививку БЦЖ в верхнюю часть левой руки.

Возможные побочные эффекты

Сразу после инъекции появляется приподнятый волдырь. Это показывает, что инъекция была сделана правильно.

В течение двух-шести недель после инъекции появляется небольшое пятно. Это может быть довольно болезненным в течение нескольких дней, но оно должно постепенно зажить, если вы не прикроете его. Может остаться небольшой шрам.

Иногда у вашего ребенка может появиться неглубокая рана в месте инъекции. Если это сочащаяся жидкость и ее необходимо прикрыть, используйте сухую повязку, а не пластырь, пока не образуется струп. Эта рана может заживать до нескольких месяцев.

Если вы беспокоитесь или считаете, что язва заразилась, обратитесь к врачу.

Запрос на прививку БЦЖ

Вакцина предлагается только людям с повышенным риском заражения туберкулезом. Вы или ваш ребенок пройдете обследование, чтобы убедиться, что вы имеете право на вакцинацию.

Для получения дополнительной информации о вакцине и туберкулезе посетите веб-сайт АГЖС:

• БЦЖ и ваш ребенок: защита вашего ребенка от туберкулеза
• ТБ (туберкулез): болезнь, ее лечение и профилактика

Еще полезные ссылки

• Иммунизация детей
• Болезни и состояния

Помогите улучшить эту страницу — отправьте отзыв

Для использования этой формы у вас должен быть включен JavaScript.

Что ты хочешь делать?

сообщить о проблеме

оставить отзыв

задать вопрос

Сообщить о проблеме

Какую проблему вы нашли на этой странице? (Отметьте все подходящие варианты)

Ссылка, кнопка или видео не работают

Орфографическая ошибка

Информация отсутствует, устарела или неверна

Я не могу найти то, что ищу

Другая проблема

сообщения

Расскажите нам подробнее о проблеме с сайтом nidirect.

Введите свой отзыв

О чем ваш вопрос?

Выберите тему для своего вопроса: — Выберите -РыбалкаПреимуществаСвидетельства о рожденииСиний значокВакансииКомпенсация в связи с дорожной проблемойДетское содержаниеСвидетельства о гражданском партнерствеКоронавирус (COVID-19))Свидетельство о прививке от COVIDПроверки судимостей (AccessNI)Свидетельства о смертиПособие на содержание образованияПрава на трудоустройствоHigh Street Spend Local SchemeСвидетельства о бракеАвтотранспортные средствапрямой счетПаспортаУведомления о штрафных санкцияхПенсииPRONI — исторические записиЦены или оценка имуществаПроблемы с дорогами и улицамиSmartpassМой вопрос о чем-то другом

Что делать дальше

Отсрочка вакцинации БЦЖ от рождения до 10-недельного возраста может привести к усилению ответа CD4 Т-клеток памяти

1. Trunz BB, Fine PEM, Dye C. Влияние вакцинации БЦЖ на детский туберкулезный менингит и милиарный туберкулез во всем мире: метаанализ и оценка экономической эффективности. Ланцет. 2006; 367:1173–1180. [PubMed] [Google Scholar]

2. Bonifachich E, Chort M, Astigarraga A, Diaz N, Brunet B, Pezzotto SM, et al. Защитный эффект вакцинации бациллой Кальметта-Герена (БЦЖ) у детей с внелегочным туберкулезом, но не с легочным заболеванием, исследование случай-контроль в Росарио, Аргентина. вакцина. 2006;24:2894–2899. [PubMed] [Google Scholar]

3. Fine PEM. Изменение защиты с помощью БЦЖ: последствия гетерологичного иммунитета и для него. Ланцет. 1995;346:1339–1345. [PubMed] [Google Scholar]

4. Горак-Столинска П., Вейр Р.Э., Флойд С., Лалор М.К., Стенсон С., Брэнсон К. и соавт. Иммуногенность вакцины Danish-SSI 1331 BCG в Великобритании: сравнение с вакциной Glaxo-Evans 1077 BCG. вакцина. 2006; 24: 5726–5733. [PubMed] [Google Scholar]

5. Lagranderie MRR, Balazuc AM, Deriaud E, Leclerc CD, Gheorghiu M. Сравнение иммунных ответов мышей, иммунизированных пятью различными Вакцинные штаммы Mycobacterium bovis . Инфекция и иммунитет. 1996; 64:1–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Davids V, Hanekom W, Gelderbloem SJ, Hawkridge A, Hussey G, Sheperd R, et al. Дозозависимый иммунный ответ на вакцинацию Mycobacterium bovis БЦЖ у новорожденных. Клиническая и вакцинная иммунология. 2007; 14: 198–200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Brandt L, Cunha JF, Olsen AW, Chilima B, Hirsch P, Appelberg R, et al. Неудача вакцины БЦЖ Mycobacterium bovis: некоторые виды микобактерий окружающей среды блокируют размножение БЦЖ и индукцию защитного иммунитета против туберкулеза. Инфекция и иммунитет. 2002; 70: 672–678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Карузо А.М., Сербина Н., Кляйн Э., Триболд К., Блум Б.Р., Флинн Д.Л. У мышей с дефицитом Т-клеток CD4 уровень IFN-γ снижен лишь временно, но они все же погибают от туберкулеза. Журнал иммунологии. 1999; 162:5407–5416. [PubMed] [Google Scholar]

9. Wangoo A, Sparer T, Brown IN, Snewin VA, Janssen R, Thole J, et al. Вклад клеток Th2 и Th3 в защиту и патологию в экспериментальных моделях гранулематозной болезни легких. Журнал иммунологии. 2001; 166:3432–3439. [PubMed] [Google Scholar]

10. Marchant A, Goetghebuer T, Otta MO, Wolfe I, Cesay SJ, Groote DD, et al. У новорожденных развивается иммунный ответ Th2-типа на вакцинацию Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Gu’erin. Журнал иммунологии. 1999;163:2249–2255. [PubMed] [Google Scholar]

11. Соарес А.П., Скриба Т.Дж., Джозеф С., Харбачевский Р., Мюррей Р.А., Гелдерблум С.Дж. и соавт. Вакцинация новорожденных людей бациллой Кальметта-Герена индуцирует Т-клетки со сложным цитокиновым и фенотипическим профилями. Журнал иммунологии. 2008;180:3569–3577. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Fine PEM, Carneiro IAM, Milstien JB, Clements CJ. Вопросы, касающиеся использования БЦЖ в программах иммунизации: дискуссионный документ. Всемирная организация здравоохранения WHO/V&B/99.23. 1999. [По состоянию на 7 января 2009 г. ]. Доступно на сайте www.who.int/gpv-documents/

13. Ганс Х.А., Арвин А.М., Галинус Дж., Логан Л., ДеХовиц Р., Мальдонадо Ю. Дефицит гуморального иммунного ответа на вакцину против кори у младенцев, иммунизированных в возрасте 6 месяцев . Журнал Американской медицинской ассоциации. 1998;280:527–532. [PubMed] [Google Scholar]

14. Hussey GD, Watkins MLV, Goddard EA, Gottschalk S, Hughes EJ, Iloni K, et al. Профили неонатальных микобактериальных цитотоксических Т-лимфоцитов и цитокинов в ответ на различные стратегии вакцинации БЦЖ. Иммунология. 2002; 105: 314–324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Hanekom WA, Hughes J, Mavinkurve M, Mendillo M, Watkins M, Gamieldien H, et al. Новое применение анализа обнаружения внутриклеточных цитокинов цельной крови для количественного определения специфической частоты Т-клеток в полевых исследованиях. Журнал иммунологических методов. 2004;291: 185–195. [PubMed] [Google Scholar]

16. Black GF, Weir RE, Chaguluka SD, Warndorff D, Crampin AC, Mwaungulu L, et al. Гамма-интерфероновые ответы, индуцированные панелью рекомбинантных и очищенных микобактериальных антигенов у здоровых молодых людей из Малави, не вакцинированных Mycobacterium bovis БЦЖ. Клинико-диагностическая лабораторная иммунология. 2003;10(4):602–611. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Vaccari M, Trindade CJ, Trindade CJ, Zanetti M, Franchini G. Вакцино-индуцированные CD8+ Т-клетки центральной памяти в защите от обезьяньего СПИДа. Журнал иммунологии. 2005; 175:3502–3507. [PubMed] [Академия Google]

18. Гальегос А.М., Памер Э.Г., Гликман М.С. Отсроченная защита ESAT-6-специфическими эффекторными CD4+ Т-клетками после переноса М. по воздуху. туберкулёзная инфекция. Журнал экспериментальной медицины. 2008;205(10):2359–2368. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Hervas-Stubbs S, Majlessi L, Simsova M, Morova J, Rojas M-J, Nouze’ Cm, et al. Высокая частота CD4+ Т-клеток, специфичных к белку TB10.4, коррелирует с защитой от инфекции Mycobacterium tuberculosis . Инфекция и иммунитет. 2006;74(6):3396–3407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Goonetilleke NP, McShane H, Hannan CM, Anderson RJ, Brookes RH, Hill AVS. Повышенная иммуногенность и защитная эффективность против Mycobacterium tuberculosis вакцины Bacille Calmette-Gu’erin при введении через слизистую оболочку и рекомбинантном модифицированном вирусе осповакцины анкара. Журнал иммунологии. 2003; 171:1602–1609. [PubMed] [Google Scholar]

21. Mittrucker H-W, Steinhoff U, Kohler A, Krause M, Lazar D, Mex P, et al. Плохая корреляция между Т-клеточным ответом, индуцированным вакцинацией БЦЖ, и защитой от туберкулеза. Труды Национальной академии наук. 2007;104(30):12434–12439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Tchilian EZ, Desel C, Forbes EK, Bandermann S, Sander CR, Hill AVS, et al. Иммуногенность и защитная эффективность схем прайм-бустер с рекомбинантной ΔureC hly Mycobacterium bovis BCG и модифицированным вирусом коровьей оспы ankara, экспрессирующим антиген 85A M. tuberculosis против туберкулеза мышей. Инфекция и иммунитет. 2009;77(2):622–631. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Majlessi L, Simsova M, Jarvis Z, Brodin P, Rojas M-J, Bauche C, et al. Повышение антимикобактериального ответа Th2-клеток с помощью протоколов первичной иммунизации не усиливает защиту от туберкулеза. Инфекция и иммунитет. 2006;74(4):2128–2137. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Bennekov T, Dietrich J, Rosenkrands I, Stryhn A, Doherty TM, Andersen P. Изменение картины распознавания эпитопов в Ag85B и ESAT-6 оказывает сильное влияние на индуцированную вакциной защиту от Mycobacterium tuberculosis. Европейский журнал иммунологии. 2006;36(12):3346–3355. [PubMed] [Google Scholar]

25. Седер Р.А., Дарра П.А., Родерер М. Качество Т-клеток в защите памяти: последствия для дизайна вакцины. Обзоры природы Иммунология. 2008; 8: 247–259. [PubMed] [Академия Google]

26. Македонас Г., Беттс М.Р. Полифункциональный анализ Т-клеточных ответов человека: значение для иммуногенности вакцин и естественной инфекции. Семинары Springer по иммунопатологии. 2006; 28: 209–219. [PubMed] [Google Scholar]

27. Darrah PA, Patel DT, Luca PMD, Lindsay RWB, Davey DF, Flynn BJ, et al. Многофункциональные клетки Th2 определяют коррелят опосредованной вакциной защиты от Leishmania major. Природная медицина. 2007; 13: 843–850. [PubMed] [Google Scholar]

28. Forbes EK, Sander C, Ronan EO, McShane H, Hill AV, Beverley PC, et al. Многофункциональные клетки Th2, продуцирующие высокий уровень цитокинов, в легких, но не в селезенке, коррелируют с защитой от Mycobacterium tuberculosis аэрозольное заражение мышей. Журнал иммунологии. 2008; 181:4955–4964. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Betts MR, Nason MC, West SM, Rosa SCD, Migueles SA, Abraham J, et al. Непрогрессоры ВИЧ-1 предпочтительно поддерживают высокофункциональные ВИЧ-специфические CD8+ Т-клетки. Иммунобиология. 2006; 107:4781–4789. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Sallusto F, Lenig D, rster RF, Lipp M, Lanzavecchia A. Два подмножества Т-лимфоцитов памяти с различными потенциалами самонаведения и эффекторными функциями. Природа. 1999;401:708–712. [PubMed] [Google Scholar]

31. Sallusto F, Geginat J, Lanzavecchia A. Подмножества Т-клеток центральной памяти и эффекторной памяти: функция, генерация и обслуживание. Ежегодный обзор иммунологии. 2004; 22: 745–763. [PubMed] [Google Scholar]

32. Харари А., Валлелиан Ф., Мейлан П.Р., Панталео Г. Функциональная гетерогенность ответов CD4+ Т-клеток памяти в различных условиях воздействия и персистенции антигена. Журнал иммунологии. 2005; 174:1037–1045. [PubMed] [Академия Google]

33. Беверидж Н.Р., Прайс Д.А., Казацца Дж.П., Патан А.А., Сандер Ч.Р., Ашер Т.Е. и др. Иммунизация БЦЖ и рекомбинантным MVA85A индуцирует долгоживущие полифункциональные популяции Т-лимфоцитов памяти CD4+, специфичные для Mycobacterium tuberculosis. Европейский журнал иммунологии. 2007;37(11):3089–3100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Mueller H, Detjen AK, Schuck SD, Gutschmidt A, Wahn U, magdorf K, et al. Специфичные для Mycobacterium tuberculosis CD4+, IFN-g+ и TNF-a+ многофункциональные Т-клетки памяти коэкспрессируют GM-CSF. Цитокин. 2008;43(2):143–148. [PubMed] [Академия Google]

35. Scriba TJ, Barbara K, Deborah-Ann A, Fatima I, Jessica H, Gillian B, et al. Отдельные, специфические субпопуляции CD4+ Т-клеток, продуцирующие IL-17 и IL-22, способствуют антимикобактериальному иммунному ответу человека. Журнал иммунологии. 2008; 180(3):1962–1970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Lalor MK, Ben-Smith A, Gorak-Stolinska P, Weir RE, Floyd S, Blitz R, et al. Популяционные различия в иммунных реакциях на вакцинацию против бациллы Кальметта-Герена в младенчестве. Журнал инфекционных заболеваний. 2009 г.;199:795–800. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Velilla PA, Rugeles MT, Chougnet CA. Дефектная функция антигенпрезентирующих клеток у новорожденных. Клиническая иммунология.

No related posts.