Разное

Бцж как расшифровать: что это такое, противопоказания, побочные эффекты

alexxlab alexxlab

Содержание

Что такое БЦЖ?

Моя дочка, рассматривая «оспинку» на моей левой руке, спросила меня недавно: «А что это такое?». Я ответила: «Прививка». Она уточнила: «От чего?». А я и сама не знаю. У всех вроде бы есть такой след, но от чего конкретно прививали, не знаю. Кстати, у дочки тоже есть подобный рубчик. Мне сказали, что это БЦЖ, но как расшифровать эти три буквы?
Светлана Ивановна.

Консультацию дает главный  внештатный фтизиатр-педиатр Минздрава Марий Эл Валентина ЭРЕНБЕРГ.

Этот знак-символ — след от проведенной прививки против туберкулеза (БЦЖ-знак). Вакцинация против туберкулеза основана на работах французских ученых Кальмета (Calmette) и Герена (Guerin), отсюда и произошло название вакцины — Bacille Calmette-Guerin, BCG (БЦЖ).
Всем здоровым новорожденным проводится вакцинация БЦЖ в роддоме на 3-7-й день жизни. Кроме того, по особым показаниям повторная прививка делается в 7 и 14 лет.
Период после прививки — очень ответственный для ребенка. Медработники проводят наблюдение, регистрируя размер и характер местной реакции в каждые три месяца. На месте прививки в верхней трети наружной поверхности левого плеча постепенно появляются изменения в виде покраснения, припухлости, гнойничка, корочки, характерного рубчика. Эти изменения ни в коем случае нельзя чем-либо обрабатывать или смазывать, потому что это — нормальный ответ организма на проведенную прививку.
При купании ребенка остерегайтесь механического повреждения, не натирайте руку мочалкой или губкой.
Если увидели припухлость в левой подмышечной впадине — срочно проконсультируйтесь с врачом!
До формирования рубчика нельзя парить ребенка в бане — может возникнуть осложненное течение прививки. Не забудьте показать место прививки врачу перед очередной профилактической прививкой.
Через 3-4 месяца на месте проведенной в роддоме прививки образуется рубчик. Он является показателем того, что ребенок защищен от заболевания тяжелыми формами туберкулеза.
Детям с 12 месяцев ставится реакция Манту для раннего распознавания туберкулеза.
Если ребенок в роддоме по какой-то причине не был привит, его прививают в поликлинике после снятия противопоказаний.
Часть детей после первой прививки в роддоме теряют иммунитет против туберкулеза. Таким детям дополнительную прививку (ревакцинацию)  делают в 7 лет и по разрешению врача — в 14 лет. В этом случае местные прививочные изменения могут проявиться более ярко. И в этом случае не принимайте самостоятельных решений.

Учёные связали высокую смертность от COVID-19 с отказом от вакцинирования БЦЖ

Фото: АГН Москва

Эпидемиологи из США связали различия в скорости распространения и уровня смертности от COVID-19 в разных странах с тем, как давно и насколько широко в них применялась вакцина БЦЖ, предназначенная для борьбы с туберкулёзом. Об этом сообщает ТАСС.

По их мнению, именно отказ от вакцинирования БЦЖ стал причиной высокого распространения коронавирусной инфекции в Италии, США и Нидерландах.

«Те страны, в которых универсальная вакцинация с помощью БЦЖ не была принята, в том числе Италия, Нидерланды и США, сильнее всего пострадали от COVID-19. Кроме того, мы обнаружили, что вакцинация БЦЖ уменьшила число случаев заражения вирусом. Комбинация пониженной смертности и заболеваемости может сделать эту прививку одним из главных инструментов в борьбе с коронавирусом», — отметили авторы исследования.

БЦЖ — вакцина против туберкулёза, приготовленная из штамма ослабленной живой бычьей туберкулёзной палочки, которая практически утратила вирулентность для человека, будучи специально выращенной в искусственной среде, была разработана в 1921 году бактериологами из Франции Альбером Кальметом и Камилем Гереном. Вакцину до сих пор применяют в качестве главного средства в борьбе с туберкулёзом. При этом многие исследователи ставят под сомнение её эффективность, особенно при использовании для вакцинации взрослого населения. Именно поэтому в отличие от России и других стран бывшего социалистического лагеря вакцинирование БЦЖ в Соединённых Штатах и ряде стран Европы в массовом порядке не проводили.

Учёные из Австралии в конце прошлой недели заявили, что начинают масштабные клинические испытания влияния вакцины БЦЖ на активность иммунитета добровольцев. В частности, они планируют выяснить, помогает ли вакцина активнее бороться с COVID-19.

Профессор Нью-Йоркского технологического института Аарон Миллер с коллегами решили проверить, насколько вакцинация БЦЖ сама по себе может влиять на распространение коронавируса и вероятность гибели от инфекции среди самых уязвимых слоев населения. Учёные собрали статистику по использованию прививки во всех странах и сопоставили полученные данные с тем, как в этих странах развивается эпидемия коронавируса. Также они изучили насколько влиял уровень достатка и здравоохранения во всех государствах мира на распространение коронавируса и летальность от него.

В общем, как оказалось,  скорость распространения и летальный исход от COVID-19 зависели от экономических показателей. При этом исключением из общей картины стала небольшая группа стран, включая США, Иран, Италию, Бельгию и Нидерланды. Все государства объединяло то, что в них никогда массово не применяли вакцину БЦЖ, или же ее начали делать относительно недавно. В итоге количество случаев заражения в этих странах было в четыре раза выше типичных значений для всей планеты в целом. Это также характерно и для уровня смертности.

Согласно результатам исследования, в странах, где все население прививали от туберкулёза с начала прошлого века, зафиксирован необычно низкий уровень летального исхода от COVID-19, который несопоставим с состоянием экономики этих государств. 

Учёные сделали вывод, что вакцинация БЦЖ может защищать человечество от коронавируса нового типа.

Статья по итогам этого исследования опубликована в электронной библиотеке medRxiv.

Всемирная организация здравоохранения 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией.

Прививка БЦЖ спасает от COVID-19? Мнение эксперта — Поиск

31.03.20

В последние дни в сети активно обсуждают новость о том, что прививка БЦЖ может снизить смертность от коронавируса.  Эта та самая прививка, которая в обязательном порядке делалась сначала в СССР, а потом и в России с 1928 года. В разных странах используются разные штаммы, у нас она официально называется БЦЖ-1. Агентство Bloomberg цитирует профессора инфекционных заболеваний клиники в Мельбурне Найджела Кертиса:

«Вакцина может укрепить иммунную систему, чтобы она лучше защищалась от целого ряда различных инфекций, целого ряда различных вирусов и бактерий в гораздо более общем виде, чем только одного туберкулеза».

Но насколько БЦЖ эффективна именно против коронавируса, еще предстоит проверить. А для этого нужны масштабные исследования и испытания на практике. А пока, по словам профессора, это лишь гипотеза, основанная на статистических данных по заболеваемости в мире.

СМОТРИТЕ ТАКЖЕ:

Вирусолог назвал 2 сценария для коронавируса в России

Что же это за статистика, которая так взбудоражила научный мир? Если взглянуть на карту распространения COVID-19 и сопоставить уровень его летальности, то можно заметить, что страны, в которых противотуберкулезная прививка была отменена, либо вводится на добровольной необязательной основе, больше пострадали от коронавируса.

Источник: Яндекс-Карты

Так, например, Италия проводила политику обязательной вакцинации до 2001 года. Масштабы заболеваемости и летальности коронавируса в этой стране просто ошеломляют. Испания, которая также сильно пострадала в период пандемии, прививала от туберкулеза до 1981 г. А ближайшая соседка Испании Португалия, где заболевших меньше в десятки раз,  приостановила программу обязательной вакцинации населения лишь в 2017 г. Этот 36-летний разрыв и привел, по мнению ученых, к 12-кратной разнице в смертности от коронавируса.

Источник: Яндекс-Карты

Еще один яркий пример – Германия. Прекрасно известно, что ГДР до 1990 г. входила в соцлагерь. И, по примеру Советского Союза, практиковала всеобщую вакцинацию БЦЖ. И сейчас уровень заболеваемости и смертности на этой территории гораздо ниже, чем в Западной части страны.

«Поиск» обратился за комментарием к врачу-вакцинологу Евгению Тимакову.  Он, как и профессор из Австралии, призывает не торопиться с выводами и не рассчитывать на то, что прививка БЦЖ спасет всех россиян:

«Пока это только умозаключения отдельных ученых, которые не имеют четкой доказательной базы. Если мы говорим о том, что прививка защищает организм от COVID-19, то нужно смотреть, какие прививки делались или не делались вообще, какой уровень иммунитета, да даже элементарно аллергическую картину. И пока вопросов больше, чем ответов».

На сегодняшний день в Австралии, Нидерландах, Греции и Германии планируют начать полномасштабные исследования. Цель – проверить, может ли противотуберкулезная прививка БЦЖ-1 защитить от коронавирусной инфекции, снизить случаи тяжелых осложнений и повысить общий иммунитет. В исследованиях примут участие порядка 4000 медиков, которые сегодня работают с заболевшими COVID-19. Результаты могут быть объявлены не ранее, чем через полгода.

Полина Прохорова

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

Россиян на карантине обяжут заполнять журнал о самочувствии

В России зарегистрировано рекордное число заражённых COVID-19

Борис Акунин рассказал о том, как болел коронавирусом

Бцж как расшифровать — Все о детях

Известно, что БЦЖ – это вакцина, которую колют для защиты от опасного заболевания туберкулеза. Цель прививки – не позволить латентному процессу перейти в болезнь. Ревакцинация делается подросткам для усиления иммунитета и сопротивляемости болезни, чтобы избежать инфицирования.

Содержание статьи:

Что такое ревакцинация

Делается ревакцинация БЦЖ здоровым детям и подросткам, которые имеют отрицательную пробу Манту. Эффективность ее подтверждена меньшим количеством заболевших детей. Вакцину колют на 7 сутки после появления на свет. Ревакцинацию БЦЖ производят сперва в 6-7 лет (первый класс школы), затем в 14-15 лет (девятый класс). При проживании в неблагоприятных областях, где высокий эпидемиологический порог, ревакцинацию БЦЖ могут производить и взрослым.

Состав вакцины БЦЖ

Для ревакцинации БЦЖ используется особая вакцина, которая представляет собой высушенную культуру лишившегося вирулентности и ослабленного штамма микобактерий туберкулеза, сохраняющего иммуногенность и способного провоцировать формирование соответствующего иммунитета. Содержит несколько подтипов Mycobacteria bovis, ее содержимое остается неизменным с 1921 года. Производится вакцина от туберкулеза в ампулах, каждая из которых содержит 1 миллиграмм БЦЖ, достаточный для изготовления 20 доз. На ампуле имеется информация о сроке годности и изготовителе.

Кому противопоказана повторная вакцинация против туберкулеза

Когда противопоказана ревакцинация БЦЖ:

  • инфекционные и прочие заболевания;
  • новообразования и заболевания крови;
  • туберкулез;
  • тяжелая реакция на ранее произведенную вакцинацию;
  • прием иммунодепрессантов или лучевая терапия;
  • аллергические заболевания;
  • контакт с больными инфекционными заболеваниями.

Зачем нужна вакцинация БЦЖ в 7 лет

В России ревакцинацию БЦЖ проводят в семь лет, при отсутствии противопоказаний, учитывая, что ребенок получает первичную прививку, будучи новорожденным. Ее делают только при наличии отрицательной реакции Манту ввиду распространенности заболевания и значительного риска инфекции, особенно если прививка не была сделана в роддоме. Ревакцинация БЦЖ – внутрикожная, вводить шприц надо в плечо.

Когда делают БЦЖ взрослым

Взрослые люди могут получить прививку от туберкулеза до возраста в 30 лет, если проба Манту показывает отрицательный результат и нет противопоказаний. Для ревакцинации не должно быть перенесенного заболевания. В обязательном порядке иммунизация проводится людям, не имеющим документов о ранее проведенной вакцинации. До проведения процедуры производится проба Манту с 2ТЕ. В случае отрицательной реакции ревакцинация делается через три дня, но не позже двух недель.

Профилактика туберкулеза у детей

Проведение вакцинации подразумевают меры профилактики туберкулеза. При нормальных условиях укол ставится всего один раз в течение календарного года, но при необходимости прививки можно делать чаще (2-3 раза в год). Вакцинация является самым надежным способом профилактики смертельной болезни. Первая фаза производится врачами роддома, не позже, чем через неделю после рождения младенца.

Этим создается достаточный иммунитет для следующих пяти лет. В семь лет делается первая ревакцинация БЦЖ. В 12 – она повторяется, на 17 году – делается третья прививка. Только что появившиеся на свет дети, а также не инфицированные туберкулезными микобактериями в случае контакта с носителями заболевания должны быть изолированы после прививки хотя бы на 2 месяца.

Манту перед БЦЖ

Реакция Манту является подкожной пробой, производимой для определения присутствия в крови человека антител. Ее делают перед прививкой с двухмесячного возраста. Если у малыша имелись противопоказания к БЦЖ, снятые впоследствии, то проба будет проводиться непосредственно перед вакцинацией. Реакция Манту выявляется посредством введения туберкулина (экстракт разновидностей микобактерий болезни). Такой способ проверки наличия антител был создан в 1908 году французским ученым Шарлем Манту и пока успешно используется.

Прививка от туберкулеза, если проба манту отрицательная

Первый этап вакцинации имеет место через три-четыре дня после появления на свет младенца. Прежде всего, врач делает пробу Манту, которая должна быть отрицательной. В противном случае, если положительная, результат выявит контакт ребенка с палочкой Коха, то есть будет велик шанс того, что он был инфицирован. Тогда требуется произвести тщательное обследование дитя, а о вакцинации придется забыть.

Нормальная реакция на БЦЖ

После укола вакцины образуется папула размером 5–10 мм, через 20 минут это белое пятно исчезает. Для диагностики важен еще «вираж » – рост размеров бугорка по сравнению с прошлым годом. По истечении двух месяцев на месте, где была произведена инъекция, появляется уплотнение, схожее с комариным укусом. Затем там образуется язвочка, которая может заживать не один месяц. После этого на месте инъекции возникает рубчик диаметром от 2 до 10 миллиметров. Все это является нормальным на период развития реакции и не должно вызывать беспокойств.

Прививка БЦЖ покраснела

После ввода вакцины место укола покраснеет, может возникнуть нагноение. Все это – норма. Уже после нагноения место инъекции все еще может быть красным. В нормальных обстоятельствах покраснение происходит только во время реакции организма на прививку и не должно расходиться. В некоторых случаях на месте инъекции возникает келоидный рубец, кожа становится красной и набухает, что является реакцией на БЦЖ и не несет в себе никакой опасности. Когда идет активное заживление, то место чешется.

Повышенная температура после прививки

Во время прививочной реакции, пока на месте ввода препарата образуется гнойничок, может быть отмечено повышение температуры. Оно происходит редко и не является значительным. Так, у детей температура в таких случаях не переходит за отметку 37,5 °C. Реакция на прививку может быть отмечена температурными скачками от 36,4 до 38 °C. Если температура поднялась после прививки у 7-летнего ребенка, немедленно обратитесь к докторам.

Прививка БЦЖ гноится

Образование гнойника является нормальной реакцией на прививку БЦЖ. С корочкой в центре, он не должен иметь вокруг себя покраснения или опухших тканей. Если вокруг нагноившегося места инъекции отмечен отек, следует посетить доктора, так как ранка могла инфицироваться и потребует лечения. Встречаются еще такие случаи, когда место после прививки несколько раз подвергается нагноению, что означает наличие БЦЖита, лечение которого надлежит производить специалистам. Ребенка при этом надлежит обследовать, другие прививки не следует производить, пока проблема не будет решена.

Осложнения после БЦЖ

Возможные осложнения после прививки:

  • Холодный абсцесс. Появляется через месяц-полтора после прививки, если препарат был введен внутрикожно, а не подкожно. Лечение такого последствия прививки БЦЖ возможно только при помощи хирургических методов.
  • Язва. Возникает при наличии сильной чувствительности к содержимому препарата на месте инъекции. Она может быть крупной (более 10 миллиметров в диаметре). Для избавления от нее потребуется местное лечение с обязательным занесением в медицинскую карту сведений о повышенной чувствительности.
  • Воспаление лимфоузлов. Если микобактерии смогут до них добраться, то последние могут воспалиться. Если лимфоузел станет больше 1 сантиметра в диаметре, это потребует оперативного вмешательства.
  • Келоидный рубец. Кожная реакция на БЦЖ, выглядит как выступающая покрасневшая кожа в месте, где была сделана прививка. Он делает невозможным повторное введение БЦЖ в семилетнем возрасте.
  • Генерализованная БЦЖ-инфекция. Серьезное осложнение, спровоцированное проблемами с иммунной системой у ребенка. Согласно статистике, только 1 ребенок на миллион привитых демонстрирует такой тип реакции.
  • Остеит. Так называют туберкулез кости, возникающий через период от полугода до двух после вакцинации. Причиной его являются сложные проблемы с иммунной системой ребенка, что отмечается у одного на двести тысяч вакцинируемых.

Видео: прививка против туберкулеза



Source: vrachmedik.ru

Читайте также

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА МЕТОДОМ T-SPOT.TB

ДИАГНОСТИКА ТУБЕРКУЛЕЗА МЕТОДОМ T-SPOT.TB

 В ГБУЗ ПК «Клинический фтизиопульмонологический медицинский центр»

T-SPOT.TB — это иммунологический способ диагностики туберкулеза.

Внимание! Для его проведения нужна кровь исследуемого.

Название T-SPOT.TB расшифровывается так:

·  литера T обозначает T-лимфоциты, клетки крови, на основе ответа которых производится исследование

·  Слово SPOT это перевод с английского языка, означающий «пятно». В результате лабораторного опыта в лунке образуются пятна, каждое из которых маркирует Т-лимфоцит.

·  .TB это сокращенное международное обозначение туберкулеза.

Важно помнить, что Т-СПОТ является способом количественной диагностики наличия в организме туберкулеза, но не дает возможности отличить активную форму туберкулеза  от  латентной.

К альтернативным методам обследования на туберкулезную инфекцию относятся диагностические тесты in vitro, основанные на высвобождении Т-лимфоцитами ИФН-g (гамма- интерферон).

В настоящее время в условиях ГБУЗ ПК «КФМЦ»  проводится   коммерческий  диагностический тест,  T-SPOT.TB  ( в России  методика использования  Т-СПОТ  зарегистрирована  в 2012 году (регистр. УД № ФСЗ  2012/648)   ,  с помощью техники  Elispot,  определяющий  количество мононуклеарных  клеток периферической крови, продуцирующих ИФН-γ [2]. 

Диагностический тест T-SPOT.TB  является непрямым методом исследования инфекции, вызванной M.tuberculesis  (включая заболевание), его использование рекомендуется в качестве дополнения к стандартным диагностическим исследованиям.

Внимание!  Проба Манту с 2ТЕ и проба с Диаскинтестом, рентгенологические обследования проводятся на бесплатной основе.

Иммунологический  тест in vitro (T-Spot) проводится как альтернативный  метод, он не входит в программу государственных гарантий по организации бесплатной медицинской помощи гражданам и проводятся на платной основе.  Стоимость исследования можно узнать в прейскуранте.

 СЛУЧАИ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Т-СПОТ

·  у лиц с аллергическими и аутоимунными заболеваниями;

·  у детей, привитых БЦЖ, у которых выявлено ложноположительная реакция Манту. В этом случае ценно сделать это малоинвазивное исследование до рентгенографии легких.

·  у пациентов, проходящих терапию подавляющую иммунитет, как например, глюкокортикостероидная  или лучевая терапия, пациенты находящиеся на диализном лечении,  с замещением функции почек;

·  при наличии хронических заболеваний, сопровождающихся снижением или истощением иммунитета, как например, ВИЧ инфекция , тяжелые формы   сахарного  диабета, или пневмокониозы;

·  при подозрении на внелегочные формы туберкулеза.

Внимание! Вакцинация БЦЖ не влияет на результаты теста T-SPOT.

КАК ПОДГОТОВИТЬСЯ К СДАЧЕ АНАЛИЗА

Кровь на Т-СПОТ можно сдать, по предварительной записи,  по  телефону регистратуры детской поликлиники   ГБУЗ ПК «КФМЦ»  г. Пермь, ул. Капитана Пирожкова 37.Тел.(342)253-22-53  .

Обследования проводятся при наличии информированного согласия законных представителей несовершеннолетних детей.

  • Забор крови на исследование  проводится   в процедурном кабинете детской поликлиники   ГБУЗ ПК «КФМЦ»  г. Пермь, ул. Капитана Пирожкова 37 с  8-00  утра. 
  • За два часа до исследования нельзя есть. Кровь забирают из вены.
  • Результат проведенного исследования   можно получить через 4 дня.

ТРАКТОВКА РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА Т-СПОТ.ТБ

Результатом исследования могут быть два варианта ответа.

Чтобы понять, что значит каждый из них мы приводим расшифровку анализа Т-СПОТ:

  • Отрицательный результат теста  — организм не инфицирован туберкулёзом
  • Положительный результат теста  — организм инфицирован туберкулёзом, необходима консультация и обследование у  фтизиатра

ВГВ | Прививки.уз — Предупредить. Защитить. Привить.

Вы спрашивали

Следующий вопрос

Вирусный гепатит B

Можно ли заразиться от вакцины вирусом гепатита В? Заразен ли привитой?

Вирусный гепатит B

Как производятся рекомбинантные вакцины против ВГВ?

Рекомбинантные вакцины, зарегистрированные в Республике Узбекистан, производятся с применением культуры пекарских дрожжевых грибков


Подробнее

Вирусный гепатит B

В какую часть тела лучше получать прививку против ВГВ? Можно ли делать эту прививку в ягодицу?

Вакцины должны вводиться только тем способом, который указан в инструкции по их применению.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Взаимозаменяемость рекомбинантных вакцин

Первую прививку против ВГВ ребенку сделали в роддоме вакциной одной вакциной.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Ребенку 4 месяца. В поликлинике делают 4 прививки сразу в один день (Пентавалентная вакцина -3, включающая в свой состав и ВГВ), ОПВ-3 и ИПВ . Можно ли их делать сразу? Стоит ли сделать все три прививки, или лучше отказаться временно от ОПВ и ИПВ?

Одновременное введение вакцин – международный стандарт, применяющийся для обеспечения безопасности ребенка.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Ребенок ранее привит против ВГВ (в роддоме получал прививку ВГВ, в 2 ,3 и 4 месяц – пентавалентную вакцину). Недавно у отца ребенка выявлен хронический ВГВ. Нужны ли ребенку дополнительные прививки?

Вирусный гепатит B

Слышала, что между прививками против гепатита лучше не делать других прививок, правда ли это?

Информация о том, что между прививками против гепатита нежелательно делать другие прививки


Подробнее

Вирусный гепатит B

Безопасна ли вакцина против ВГВ?

Да, безопасна. Вакцина против ВГВ безопасна при введении новорожденным, младенцам, детям, подросткам и взрослым


Подробнее

Вирусный гепатит B

Можно ли вводить вакцину против ВГВ одновременно с другими вакцинами?

Допускается введение вакцин (кроме вакцин для профилактики туберкулеза), применяемых в рамках Календаря профилактических прививок, в один день разными шприцами в разные участки тела.


Подробнее

Вирусный гепатит B

У нас в семье нет носителей вируса ВГВ, зачем прививать ребенка в роддоме?

Ребенок в первые же месяцы жизни подвергается множеству медицинских манипуляций при осмотрах и обследованиях.


Подробнее

Вирусный гепатит B

В три месяца ребенку прививку против ВГВ делать не стали, так как был низкий гемоглобин. Когда лучше сделать третью прививку? Врач сказала – только при наличии нормального анализа крови.

Анемия, выявленная при обследовании, никак не может являться медицинским отводом к вакцинации.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Ребенок родился в 37 недель, маловесный, последствия гипоксии еще присутствуют, понижен мышечный тонус, снижен уровень гемоглобина. Можно ли на таком фоне прививать против гепатита В?

Иммунизация против ВГВ недоношенных детей проводится по всему миру


Подробнее

Вирусный гепатит B

Если у ребенка с момента первой прививки против ВГВ в роддоме прошло более 3 месяцев, по какой схеме его прививать далее?

Если первичный курс прерван после первой дозы


Подробнее

Вирусный гепатит B

Прививали ребенка от ВГВ перед детским садом. Успели сделать 2 прививки, между 2 и 3 прививкой получается интервал 2 года. Нам рекомендуют начинать прививаться снова. Правильно ли это?

При увеличении интервалов между прививками против ВГВ никаких дополнительных прививок не требуется


Подробнее

Вирусный гепатит B

Вакцинация детей с частыми ОРВИ

Нужно ли дожидаться окончания катаральных явлений после снижения температуры?


Подробнее

Вирусный гепатит B

Не является ли грудное вскармливание противопоказанием для прививки ребенка против ВГВ?

Кормление грудью не является противопоказанием к вакцинации против ВГВ


Подробнее

Вирусный гепатит B

Кому не рекомендуется введение вакцины против ВГВ?

Вакцина против ВГВ противопоказана только тем, у кого ранее наблюдались тяжелые аллергические реакции


Подробнее

Вирусный гепатит B

Можно ли прививать против ВГВ новорожденных с желтухой?

Желтуха встречается у большинства (приблизительно от 40 до 70%) совершенно здоровых доношенных новорожденных и обычно является результатом естественных процессов, происходящих в его организме


Подробнее

Вирусный гепатит B

Можно ли бесплатно получить прививку против ВГВ и кому?

В медицинских учреждениях по месту жительства бесплатно (за счет государственного финансирования) можно привиться против ВГВ детям в сроки


Подробнее

Вирусный гепатит B

Почему надо обязательно начинать делать прививки сразу после рождения ребёнка? Можно ли подождать хотя бы год?

Вакцинацию против ВГВ проводят сразу после рождения ребенка, так как он уязвим и не имеет защитного иммунитета, вирус легко передается при медицинских манипуляциях и в быту.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Когда можно привить против ВГВ ребенка с острым заболеванием?

Как и в случае вакцинации против других инфекций


Подробнее

Вирусный гепатит B

Как долго защищает вакцинация против ВГВ? Нужна ли ревакцинация?

Вакцинация (введение трех доз вакцины), проведенная в течение раннего детства, создает долговременную защиту от носительства вируса.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Мой ребенок не был привит в родильном доме из-за болезни (сепсис новорожденного). Когда можно привить против ВГВ?

Вакцина против ВГВ не содержит цельного вируса ни в живом, ни в инактивированном виде, только фрагмент его оболочки.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Каков график вакцинации против ВГВ в Узбекистане?

По национальному календарю Республики Узбекистан первая вакцинация против ВГВ


Подробнее

Вирусный гепатит B

Можно ли прививать против ВГВ на фоне приема различных лекарств?

В инструкциях по применению рекомбинантных вакцин против ВГВ не указано никаких лекарственных веществ


Подробнее

Вирусный гепатит B

Когда можно привить против ВГВ ребенка с хроническим заболеванием?

Вакцинация временно откладывается до купирования обострения.


Подробнее

Вирусный гепатит B

Если ребенку вакцинация против ВГВ в роддоме не проведена, по какой схеме его прививать?

Если новорожденный не был привит против ВГВ в родильном доме


Подробнее Все вопросы

БЦЖ — это… Что такое БЦЖ?

  • БЦЖ — (BCG, сокр. от Bacille de Calmette et de Guérin, по имени французских учёных А. Кальмета и К. Герена, предложивших вакцину в 1921), вакцина против туберкулёза из живых ослабленных туберкулёзных микобактерий. * * * БЦЖ БЦЖ (BCG, сокр. от Bacille… …   Энциклопедический словарь

  • БЦЖ — (BCG сокр. от Bacille de Calmette et de Guerin, по имени французских ученых А. Кальмета и К. Герена, предложивших вакцину в 1921), вакцина против туберкулеза из живых ослабленных туберкулезных микобактерий …   Большой Энциклопедический словарь

  • БЦЖ — (бациллы Кальметта Герена, BCG), вакцина против туберкулеза. Названа в честь ее изобретателей, французских бактериологов Альбера Кальметта (1863 1933) и Камила Герена (1872 1964) …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • БЦЖ — бациллы Кальмета Герена фр.: BCG, Bacilles Cal mette Guerin противотуберкулёзная вакцина фр. Словарь: С. Фадеев. Словарь сокращений современного русского языка. С. Пб.: Политехника, 1997. 527 с …   Словарь сокращений и аббревиатур

  • БЦЖ — Бацилла Кальметта Герена при микроскопическом увеличении (БЦЖ, Японский субштамм). Окрашивание по методу Циля  Нельсена. Маштаб увеличения: 1,000 (фото 23 …   Википедия

  • БЦЖ — (BCG) см. Кальметта Герена бацилла …   Большой медицинский словарь

  • БЦЖ — I вакцинный штамм микобактерий туберкулеза (Mycobacterium bovis) со сниженной вирулентностью, полученный в результате многолетнего культивирования на глицериново картофельной среде с желчью; применяется для профилактики туберкулеза см.… …   Медицинская энциклопедия

  • БЦЖ — вакцина Кальметт Герена вакцинный штамм микобактерий туберкулеза со сниженной вирулентностью, применяемый для профилактики туберкулеза. Источник: Медицинская Популярная Энциклопедия …   Медицинские термины

  • БЦЖ — (BCG, сокр. от Bacille de Calmette et de Guerin, по имени франц. учёных А. Кальметаи К. Герена, предложивших вакцину в 1921), вакцина против туберкулёза из живых ослабленных туберкулёзных микобактерий …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • БЦЖ — (BCG), БАЦИЛЛА КАЛЬМЕТТА ГЕРЕНА (bacille CalmetteGuerin) штамм возбудителя туберкулеза пониженной вирулентности, который не может вызвать у человека развитие заболевания, но сохраняет антигенную активность и в силу этого используется для… …   Толковый словарь по медицине

    • Трехбуквенный шифр — алфавит — декодер, кодировщик, решатель, переводчик

    Поиск инструмента

    Трехбуквенный шифр

    Инструмент для автоматического дешифрования / шифрования Triliteral. Трехбуквенный шифр использует трехбуквенный алфавит, который предназначен для замены букв тройками из трех букв, обычно A, B и C

    Результаты

    Трехбуквенный шифр — dCode

    Тег (и): Замещающий шифр

    Поделиться

    dCode и другие

    dCode является бесплатным, а его инструменты являются ценным подспорьем в играх, математике, геокешинге, головоломках и задачах, которые нужно решать каждый день!
    Предложение? обратная связь? Жук ? идея ? Запись в dCode !

    Декодер трехбуквенного шифра

    Трехбуквенный шифратор

    Трехбуквенный простой текст
    dCode Трехлитерный
    Alphabet Base 3 (пробел = CCC) База 3 (пробел = AAA) FredericiCardanVigenereWilkins
    Encrypt

    Ответы на вопросы (FAQ)

    Как зашифровать с помощью трехбуквенного шифра?

    Трехбуквенное шифрование использует трехбуквенный алфавит ( трехбуквенный = 3 буквы или также называется трехбуквенный или троичный = 3 элемента).Затем каждая буква заменяется соответствующей тройкой из 3 букв.

    Пример: Зашифруйте DCODE с помощью алфавита A = AAA, B = AAB, C = AAC, D = ABA и т. Д. Зашифрованное сообщение выглядит следующим образом: ABA AAC BBC ABA ABB

    Как расшифровать трехбуквенный шифр?

    Трехбуквенный Для дешифрования требуется знать трехлитеральный алфавит, используемый для выполнения замены.

    Пример: Зашифрованное сообщение ABAAACBBCABAABB закодировано с помощью алфавита A = AAA, B = AAB, C = AAC, D = ABA и т. Д.Исходный простой текст — DCODE.

    Как расшифровать трехбуквенный алфавит, не зная алфавита?

    Как распознать трехбуквенный зашифрованный текст?

    Зашифрованное сообщение имеет 3 различных символа, распределенных равномерно.

    Какие есть варианты трехбуквенного шифра?

    Основные варианты связаны с изменением алфавита. Другая возможность — переключиться на символы, отличные от A, B и C.

    Какие самые распространенные трехбуквенные алфавиты?

    База 3 (пробел ⌴ в конце = CCC):

    A AAA B AAB C AAC D ABA E ABB F ABC G ACA H ACB I ACC
    J BAA K BAB L BAC M BBA N BBB O BBC P BCA Q BCB R BCC
    S CAA T CAB U CAC V CBA W CBB X CBC Y CCA Z CCB ⌴ CCC

    Base 3 (spac e ⌴ в начале = AAA):

    ⌴ AAA A AAB B AAC C ABA D ABB E ABC F ACA G ACB H ACC
    I BAA J BAB K BAC L BBA M BBB N BBC O BCA P BCB Q BCC
    R CAA S CAB T CAC U CBA V CBB W BCB X CCA Y CCB Z CCC

    Frederici:

    A AAB B AAC C ABA D ABB E ABC F ACA G ACB H ACC I BBA
    J BBA K BBC L BAB M BAA N BAC O BCB P BCA Q BCC R CCA
    S CCB T CAC U CAA V CAA W CAB X CBC Y CBA Z CBB

    Кардан:

    9 0077 AAB
    A AAC B C ACA D ACC E ACB F ABA G ABC H CAC I ABB
    J ABB K CAB L CAA M CCA N CCB O CBA P CBC Q CBB R BAA
    S CCC T BAC U BAB V BAB W BAB X BCA Y BCC Z BCB

    Vigenere:

    A BBA B BAA C BAC D AAA E AAC F AAB G ACA H ACC I ACB
    J ACB K ABA L ABC M ABB N CCC O CCA P CCB Q CAA R CAC
    S CAB T CBA U CBC V CBC W CBC X CBB Y BBB Z BCB

    Уилкинс:

    A AAA B AAC C AAB D CAA E CCA F 900 76 CCC G CBB H BAA I BBA J BBA K BBC L BBB M ACA N ACC O ACB P ABA Q ABC R ABB S CBA T CBC U CBB V CBB W CAC X BCA Y BCC Z BCB

    Какие 27 букв в трехбуквенном алфавите?

    Список перестановок с повторением 3 символов A, B и C: AAA, AAB, AAC, ABA, ABB, ABC, ACA, ACB, ACC, BAA, BAB, BAC, BBA, BBB, BBC, BCA, BCB. , BCC, CAA, CAB, CAC, CBA, CBB, CBC, CCA, CCB, CCC

    Когда были изобретены трилитералы?

    Первый трехбуквенный алфавит появился между 1550 и 1650 годами

    Задайте новый вопрос

    Исходный код

    dCode сохраняет за собой право собственности на исходный код онлайн-инструмента «Triliteral Cipher».За исключением явной лицензии с открытым исходным кодом (обозначенной CC / Creative Commons / бесплатно), любой алгоритм, апплет или фрагмент «трехлитерального шифра» (конвертер, решатель, шифрование / дешифрование, кодирование / декодирование, шифрование / дешифрование, переводчик) или любой «трехлитеральный шифр» ‘функция (вычислить, преобразовать, решить, расшифровать / зашифровать, расшифровать / зашифровать, декодировать / закодировать, перевести) написана на любом информатическом языке (Python, Java, PHP, C #, Javascript, Matlab и т. д.) и без загрузки данных, скрипт , копипаст или доступ к API для «Triliteral Cipher» будут бесплатными, то же самое для автономного использования на ПК, планшете, iPhone или Android! dCode распространяется бесплатно и онлайн.

    Нужна помощь?

    Пожалуйста, посетите наше сообщество dCode Discord для запросов о помощи!
    NB: для зашифрованных сообщений проверьте наш автоматический идентификатор шифра!

    Вопросы / комментарии

    Сводка

    Похожие страницы

    Поддержка

    Форум / Справка

    Ключевые слова

    трехбуквенный, тройной, алфавит, фредеричи, кардан, виженера, уилкинс, тройной, 3, abc, тройной

    Ссылки


    Источник: https: // www.dcode.fr/triliteral-cipher

    © 2021 dCode — Лучший «инструментарий» для решения любых игр / загадок / геокэшинга / CTF.

    Понимание биологии CD30 и терапевтического нацеливания: историческая перспектива, обеспечивающая понимание будущих направлений

  • 1

    Schwab U, Stein H, Gerdes J, Lemke H, Kirchner H, Schaadt M et al . Производство моноклональных антител, специфичных к клеткам Ходжкина и Штернберга-Рида болезни Ходжкина и подмножеству нормальных лимфоидных клеток. Nature 1982; 299 : 65–67.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 2

    Штейн Х., Гердес Дж., Шваб У., Лемке Х., Мейсон Д.Ю., Зиглер А и др. . Идентификация клеток Ходжкина и Штернберга-Рида как уникального типа клеток, полученных из недавно обнаруженной популяции мелких клеток. Int J Cancer 1982; 30 : 445–459.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 3

    Durkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H.Молекулярное клонирование и экспрессия нового члена семейства рецепторов фактора роста нервов, что характерно для болезни Ходжкина. Cell 1992; 68 : 421–427.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4

    Smith CA, Gruss HJ, Davis T., Anderson D, Farrah T., Baker E et al . Антиген CD30, маркер лимфомы Ходжкина, представляет собой рецептор, лиганд которого определяет новое семейство цитокинов, гомологичных TNF. Cell 1993; 73 : 1349–1360.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 5

    Smith CA, Farrah T, Goodwin RG. Суперсемейство клеточных и вирусных белков рецепторов TNF: активация, костимуляция и смерть. Cell 1994; 76 : 959–962.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 6

    Донг Л., Хулсмайер М., Дюркоп Х., Хансен Х.П., Шнайдер-Мергенер Дж., Циглер А и др. .CD30 человека: структурные последствия исследований картирования и моделирования эпитопов. J Mol Recognit 2003; 16 : 28–36.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 7

    Мукаи Ю., Накамура Т., Йошикава М., Йошиока Ю., Цунода С., Накагава С. и др. . Решение структуры комплекса TNF-TNFR2. Sci Signal 2010; 3 ra83 .

    CAS PubMed Google Scholar

  • 8

    Gruss HJ, DaSilva N, Hu ZB, Uphoff CC, Goodwin RG, Drexler HG.Экспрессия и регуляция лиганда CD30 и CD30 в клеточных линиях лейкемии-лимфомы человека. Leukemia 1994; 8 : 2083–2094.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 9

    Юнес А., Консоли У., Чжао С., Снелл В., Томас Э., Грусс HJ и др. . Лиганд CD30 экспрессируется на нормальных и злокачественных В-лимфоцитах человека. Br J Haematol 1996; 93 : 569–571.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 10

    Gruss HJ, Pinto A, Gloghini A, Wehnes E, Wright B, Boiani N et al .Экспрессия лиганда CD30 в незлокачественных лимфоидных тканях и лимфоидных тканях, пораженных болезнью Ходжкина. Am J Pathol 1996; 149 : 469–481.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11

    Hsu PL, Hsu SM. Аутокринная регуляция роста лиганда CD30 в экспрессирующих CD30 клетках Рида-Штернберга: различие между болезнью Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфомой. Lab Invest 2000; 80 : 1111–1119.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 12

    Gattei V, Degan M, Gloghini A, De Iuliis A, Improta S, Rossi FM и др. . Лиганд CD30 часто экспрессируется при злокачественных опухолях кроветворения человека миелоидного и лимфоидного происхождения. Blood 1997; 89 : 2048–2059.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 13

    Йосимович-Аласевич О., Дюркоп Х., Швартинг Р., Бэк Э., Штайн Х., Диамантштейн Т.Антиген Ki-1 (CD30) высвобождается Ki-1-положительными опухолевыми клетками in vitro и in vivo . I. Частичная характеристика растворимого антигена Ki-1 и обнаружение антигена в супернатантах клеточных культур и в сыворотке с помощью иммуноферментного анализа. Eur J Immunol 1989; 19 : 157–162.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14

    Стейн Х., Мейсон Д.Ю., Гердес Дж., О’Коннор Н., Уэйнскоат Дж., Паллесен Г. и др. .Экспрессия ассоциированного с болезнью Ходжкина антигена Ki-1 в реактивной и неопластической лимфоидной ткани: доказательства того, что клетки Рида-Штернберга и гистиоцитарные злокачественные новообразования происходят из активированных лимфоидных клеток. Кровь 1985; 66 : 848–858.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 15

    Durkop H, Foss HD, Eitelbach F, Anagnostopoulos I, Latza U, Pileri S et al . Экспрессия антигена CD30 в нелимфоидных тканях и клетках. J Pathol 2000; 190 : 613–618.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 16

    Беверли, шт. Активационные антигены: новые и ранее определенные кластеры. В: McMichael AJ (редактор). Типирование лейкоцитов III . Издательство Оксфордского университета; Oxford, 1987. pp 516–528.

  • 17

    Schwarting R, Gerdes J, Durkop H, Falini B, Pileri S, Stein H. BER-h3: новое моноклональное антитело против Ki-1 (CD30), направленное на устойчивый к формолу эпитоп. Кровь 1989; 74 : 1678–1689.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 18

    Ellis TM, Simms PE, Slivnick DJ, Jack HM, Fisher RI. CD30 представляет собой передающую сигнал молекулу, которая определяет субпопуляцию активированных CD45RO + Т-клеток человека. J. Immunol. 1993; 151 : 2380–2389.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 19

    Savage KJ, Harris NL, Vose JM, Ullrich F, Jaffe ES, Connors JM и др. .ALK-анапластическая крупноклеточная лимфома клинически и иммунофенотипически отличается как от ALK + ALCL, так и от периферической Т-клеточной лимфомы, если не указано иное: отчет Международного проекта по периферической Т-клеточной лимфоме. Кровь 2008; 111 : 5496–5504.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20

    Ким В.Й., Нам С.Дж., Ким С., Ким Т.М., Хео Д.С., Ким С.В. и др. . Прогностические последствия экспрессии CD30 при экстранодальной лимфоме с естественными киллерами / Т-клетками в зависимости от методов лечения. Лимфома лейка 2015; 56 : 1778–1786.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 21

    Jacobsen ED, Sharman JP, Oki Y, Advani RH, Winter JN, Bello CM et al . Брентуксимаб ведотин демонстрирует объективные ответы в исследовании фазы 2 рецидивирующего / рефрактерного DLBCL с переменной экспрессией CD30. Кровь 2015; 125 : 1394–1402.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 22

    Монтес-Морено С., Одквист Л., Диас-Перес Х.А., Лопес А.Б., де Вильямброзия С.Г., Мазорра Ф. и др. .ВЭБ-положительная диффузная В-крупноклеточная лимфома пожилых людей представляет собой агрессивное В-клеточное новообразование пост-герминального центра, характеризующееся выраженной активацией ядерного фактора-kB. Mod Pathol 2012; 25 : 968–982.

    CAS Google Scholar

  • 23

    Blatt K, Cerny-Reiterer S, Schwaab J, Sotlar K, Eisenwort G, Stefanzl G et al . Идентификация антигена Ki-1 (CD30) как новой терапевтической мишени при системном мастоцитозе. Кровь 2015; 126 : 2832–2841.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24

    Сотлар К., Черни-Рейтерер С., Петат-Даттер К., Хессель Х., Березовска С., Муллауэр Л. и др. . Аберрантная экспрессия CD30 в неопластических тучных клетках при мастоцитозе высокой степени. Mod Pathol 2011; 24 : 585–595.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 25

    Боссард С., Добей М.П., ​​Парренс М., Ламант Л., Миссиаглия Е., Хайун С. и др. .Иммуногистохимия как ценный инструмент для оценки экспрессии CD30 в периферических Т-клеточных лимфомах: высокая корреляция с уровнями мРНК. Кровь 2014; 124 : 2983–2986.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 26

    Онаиндиа А., Мартинес Н., Монтес-Морено С., Альмараз С., Родригес-Пинилья С.М., Сереседа Л. и др. . Экспрессия CD30 В- и Т-клетками: частая находка при ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфоме и периферической Т-клеточной лимфоме — не указано иное. Am J Surg Pathol 2016; 40 : 378–385.

    PubMed Google Scholar

  • 27

    Ким Й.Х., Таваллаи М., Сундрам У., Сальва К.А., Вуд Г.С., Ли С. и др. . Фаза II инициированного исследователем исследования брентуксимаб ведотина при грибовидном микозе и сезонном синдроме с переменным уровнем экспрессии CD30: совместный проект с несколькими учреждениями. J Clin Oncol 2015; 33 : 3750–3758.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28

    Эдингер Ю.Т., Кларк Б.З., Пуцевич Б.Е., Гескин Л.Дж., Свердлов Ш.Экспрессия CD30 и пролиферативная фракция у нетрансформированных грибовидных микозов. Am J Surg Pathol 2009; 33 : 1860–1868.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29

    Хори Р., Ватанабэ Т. CD30: экспрессия и функция при здоровье и болезни. Semin Immunol 1998; 10 : 457–470.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30

    Agrawal B, Reddish M, Longenecker BM.Экспрессия CD30 на человеческих CD8 + Т-клетках, выделенных из лимфоцитов периферической крови нормальных доноров. J. Immunol. 1996; 157 : 3229–3234.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31

    Манетти Р., Аннунциато Ф., Бьяджиотти Р., Джудизи М.Г., Пиччинни М.П., ​​Джаннарини Л. и др. . Экспрессия CD30 CD8 + Т-клетками, продуцирующими вспомогательные цитокины 2 типа. Доказательства наличия большого количества клонов CD8 + CD30 + Т-клеток при инфицировании вирусом иммунодефицита человека. J Exp Med 1994; 180 : 2407–2411.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 32

    Del Prete G, De Carli M, D’Elios MM, Daniel KC, Almerigogna F, Alderson M et al . CD30-опосредованная передача сигналов способствует развитию человеческих Т-хелперных Т-клеток типа 2. J Exp Med 1995; 182 : 1655–1661.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33

    Hamann D, Hilkens CM, Grogan JL, Lens SM, Kapsenberg ML, Yazdanbakhsh M et al .Экспрессия CD30 не делает различий между Т-клетками Th2- и Th3-типа человека. J. Immunol. 1996; 156 : 1387–1391.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 34

    Катторетти Г., Баттнер М., Шакнович Р., Креммер Е., Алобейд Б., Ниедобитек Г. Ядерный и цитоплазматический AID в В-клетках экстрафолликулярных и зародышевых центров. Кровь 2006; 107 : 3967–3975.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 35

    Катторетти Г., Шакнович Р., Смит П.М., Джек Х.М., Мурти В.В., Алобейд Б.Этапы прохождения зародышевого центра определяются коэкспрессией фактора транскрипции В-клеток и относительной численностью. J Immunol 2006; 177 : 6930–6939.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 36

    Амакава Р., Хакем А., Кундиг TM, Мацуяма Т., Симард Дж. Дж., Тиммс Е и др. . Нарушение отрицательной селекции Т-клеток у мышей с дефицитом антигена болезни Ходжкина CD30. Cell 1996; 84 : 551–562.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 37

    Gaspal FM, Kim MY, McConnell FM, Raykundalia C, Bekiaris V, Lane PJ. У мышей, дефицитных по сигналам OX40 и CD30, отсутствует иммунный ответ памяти из-за недостаточной памяти Т-лимфоцитов CD4. J Immunol 2005; 174 : 3891–3896.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 38

    Кеннеди М.К., Уиллис CR, Армитаж RJ.Расшифровка биологии лиганда CD30 и его роли в гуморальном иммунитете. Иммунология 2006; 118 : 143–152.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39

    Duckett CS, Thompson CB. CD30-зависимая деградация TRAF2: влияние на негативную регуляцию передачи сигналов TRAF и контроль выживаемости клеток. Genes Dev 1997; 11 : 2810–2821.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40

    Шнайдер С, Хубингер Дж.Передача плейотропного сигнала, опосредованная человеческим CD30: член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR). Leuk Lymphoma 2002; 43 : 1355–1366.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 41

    Duckett CS, Gedrich RW, Gilfillan MC, Thompson CB. Индукция ядерного фактора kappaB рецептором CD30 опосредуется TRAF1 и TRAF2. Mol Cell Biol 1997; 17 : 1535–1542.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42

    Чжэн Б., Фьюмара П., Ли Ю.В., Георгакис Г., Снелл В., Юнес М. и др. . Путь MEK / ERK аномально активен при болезни Ходжкина: сигнальный путь, общий для CD30, CD40 и RANK, который регулирует пролиферацию и выживаемость клеток. Кровь 2003; 102 : 1019–1027.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 43

    Крысов С.В., Роули Т.Ф., Аль-Шамхани А.Ингибирование митоген-активируемой протеинкиназы p38 демаскирует инициируемый CD30 апоптотический путь в клетках анапластической крупноклеточной лимфомы. Mol Cancer Ther 2007; 6 : 703–711.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 44

    Ватанабэ М., Накано К., Тогано Т., Накашима М., Хигашихара М., Кадин М.Э. и др. . Направленная репрессия сверхэкспрессированного CD30 подавляет пути NF-kappaB и ERK1 / 2 в клеточных линиях лимфомы Ходжкина. Oncol Res 2011; 19 : 463–469.

    PubMed Google Scholar

  • 45

    Buchan SL, Al-Shamkhani A. Определенные мотивы во внутриклеточном домене человеческого CD30 по-разному активируют передачу сигналов канонического и альтернативного транскрипционного фактора NF-kappaB. PLoS One 2012 г .; 7 : e45244.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46

    Нисикори М., Оно Х, Хага Х, Учияма Т.Стимуляция CD30 в анапластической крупноклеточной лимфоме приводит к продукции ядерного фактора-kappaB p52, который связан с гиперфосфорилированным Bcl-3. Cancer Sci 2005; 96 : 487–497.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 47

    Хори Р., Ватанабе Т., Моришита И., Ито К., Исида Т., Канеги Ю. и др. . Лиганд-независимая передача сигналов за счет сверхэкспрессии CD30 управляет активацией NF-kappaB в клетках Hodgkin – Reed – Sternberg. Онкоген 2002; 21 : 2493–2503.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48

    Hirsch B, Hummel M, Bentink S, Fouladi F, Spang R, Zollinger R и др. . CD30-индуцированная передача сигналов отсутствует в клетках Ходжкина, но присутствует в клетках анапластической крупноклеточной лимфомы. Am J Pathol 2008; 172 : 510–520.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49

    Ватанабэ М., Сасаки М., Ито К., Хигашихара М., Умедзава К., Кадин М.Э. и др. .JunB, индуцированный конститутивным CD30-регулируемым внеклеточным сигналом киназой 1/2, митоген-активируемой протеинкиназой, активирует промотор CD30 в анапластической крупноклеточной лимфоме и клетках Рида-Штернберга лимфомы Ходжкина. Cancer Res 2005; 65 : 7628–7634.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 50

    Боддикер Р.Л., Кип Н.С., Син Х, Цзэн И, Ян З.З., Ли Дж. Х. и др. . Онкогенный фактор транскрипции IRF4 регулируется новой петлей положительной обратной связи CD30 / NF-kappaB в периферической Т-клеточной лимфоме. Кровь 2015; 125 : 3118–3127.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51

    Фам-Ледард А., Прохазкова-Карлотти М., Лахаранн Е., Верже Б., Джуари Т., Бейло-Барри М. и др. . Перестройки гена IRF4 определяют подгруппу CD30-положительной кожной Т-клеточной лимфомы: исследование 54 случаев. J Invest Dermatol 2010; 130 : 816–825.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 52

    Ватанабэ М., Ито К., Тогано Т., Кадин М.Э., Ватанабе Т., Хигашихара М. и др. .Ets-1 активирует сверхэкспрессию JunB и CD30 при лимфоме Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфоме. Am J Pathol 2012; 180 : 831–838.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53

    Ватанабэ М., Огава И., Ито К., Хигасихара М., Кадин М.Э., Абрахам Л.Дж. и др. . AP-1 опосредовано ослабление репрессивной активности микросателлита промотора CD30 в клетках Ходжкина и Рида-Штернберга. Am J Pathol 2003; 163 : 633–641.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54

    Грусс Х.Дж., Бояни Н., Уильямс, Делавэр, Армитаж Р.Дж., Смит, Калифорния, Гудвин Р.Г. Плейотропные эффекты лиганда CD30 на экспрессирующие CD30 клетки и клеточные линии лимфомы. Кровь 1994; 83 : 2045–2056.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 55

    Райт CW, Rumble JM, Duckett CS.CD30 активирует как канонические, так и альтернативные пути NF-kappaB в клетках анапластической крупноклеточной лимфомы. J Biol Chem 2007; 282 : 10252–10262.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 56

    Мир СС, Richter BW, Duckett CS. Дифференциальные эффекты активации CD30 в клетках анапластической крупноклеточной лимфомы и болезни Ходжкина. Кровь 2000; 96 : 4307–4312.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 57

    Staber PB, Noehammer C, Durkop H, Schauer S, Kenner L, Linkesch W et al .Паттерны экспрессии мРНК указывают на опосредованную CD30 активацию различных путей апоптоза в анапластической крупноклеточной лимфоме, но не в лимфоме Ходжкина. Leuk Res 2006; 30 : 343–348.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 58

    Пфейфер В., Леви Е., Петрогианнис-Халиотис Т., Леманн Л., Ван З., Кадин М.Э. Модель мышиного ксенотрансплантата для анапластической крупноклеточной лимфомы человека CD30 +. Успешное подавление роста с помощью антитела к CD30 (HeFi-1). Am J Pathol 1999; 155 : 1353–1359.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 59

    Тиан З.Г., Лонго Д.Л., Фунакоши С., Асаи О., Феррис Д.К., Видмер М. и др. . in vivo противоопухолевые эффекты неконъюгированных моноклональных антител CD30 на ксенотрансплантаты анапластической крупноклеточной лимфомы человека. Cancer Res 1995; 55 : 5335–5341.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 60

    Маэда Н, Мута Х, Офлазоглу Э, Йошикай Я.Чувствительность клеток, инфицированных вирусом Т-клеточного лейкоза типа I человека, к гуманизированным моноклональным антителам против CD30 in vitro и in vivo . Cancer Sci 2010; 101 : 224–230.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 61

    Валь А.Ф., Клуссман К., Томпсон Дж. Д., Чен Дж. Х., Франциско Л. В., Рисдон Г. и др. . Моноклональное антитело к CD30 SGN-30 способствует остановке роста и фрагментации ДНК in vitro и влияет на противоопухолевую активность на моделях болезни Ходжкина. Cancer Res 2002; 62 : 3736–3742.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 62

    Cerveny CG, Law CL, McCormick RS, Lenox JS, Hamblett KJ, Westendorf LE и др. . Передача сигналов через mAb против CD30 SGN-30 сенсибилизирует клетки болезни Ходжкина к обычным химиотерапевтическим средствам. Leukemia 2005; 19 : 1648–1655.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 63

    Borchmann P, Treml JF, Hansen H, Gottstein C, Schnell R, Staak O et al .Человеческое антитело 5F11 к CD30 проявляет активность in vitro и in vivo против злокачественной лимфомы. Кровь 2003; 102 : 3737–3742.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 64

    Бартлетт Н.Л., Юнес А., Карабаси М.Х., Фореро А., Розенблатт Д.Д., Леонард JP и др. . Многодозовое исследование фазы 1 иммунотерапии SGN-30 у пациентов с рефрактерными или рецидивирующими гематологическими злокачественными новообразованиями CD30 +. Кровь 2008; 111 : 1848–1854.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 65

    Фореро-Торрес А., Леонард Дж. П., Юнес А., Розенблатт Дж. Д., Брайс П., Бартлетт Н. Л. и др. . Исследование фазы II SGN-30 (mAb против CD30) при лимфоме Ходжкина или системной анапластической крупноклеточной лимфоме. Br J Haematol 2009; 146 : 171–179.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 66

    Duvic M, Reddy SA, Pinter-Brown L, Korman NJ, Zic J, Kennedy DA et al .Исследование фазы II SGN-30 при кожной анапластической крупноклеточной лимфоме и связанных лимфопролиферативных заболеваниях. Clin Cancer Res 2009; 15 : 6217–6224.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 67

    Ansell SM, Horwitz SM, Engert A, Khan KD, Lin T, Strair R и др. . Исследование фазы I / II моноклонального антитела против CD30 (MDX-060) при лимфоме Ходжкина и анапластической крупноклеточной лимфоме. J Clin Oncol 2007; 25 : 2764–2769.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 68

    Tazzari PL, Bolognesi A, de Totero D, Falini B, Lemoli RM, Soria MR и др. . Иммунотоксин Ber-h3 (анти-CD30) -сапорин: новый инструмент для лечения болезни Ходжкина и лимфомы CD30 +: оценка in vitro, . Br J Haematol 1992; 81 : 203–211.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 69

    Паскуалуччи Л., Васик М., Тейчер Б.А., Фленги Л., Болоньези А., Стирпе Ф. и др. .Противоопухолевая активность иммунотоксина против CD30 (Ber-h3 / сапорин) in vitro и у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитным заболеванием, ксенотрансплантированных анапластической крупноклеточной лимфомой человека CD30 +. Кровь 1995; 85 : 2139–2146.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 70

    Теренци А., Болоньези А., Паскуалуччи Л., Фленги Л., Пилери С., Штейн Н. и др. . Иммунотоксины против CD30 (BER = h3), содержащие белки, инактивирующие рибосомы типа 1 момордин и PAP-S (противовирусный белок из семян лукача), проявляют мощную противоопухолевую активность против CD30 + опухолевых клеток in vitro и у мышей SCID. Br J Haematol 1996; 92 : 872–879.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 71

    Барт С., Хун М., Мэтти Б., Тавадрос С., Шнелл Р., Шинкоте Т. и др. . Ki-4 (scFv) -ETA ‘, новый рекомбинантный иммунотоксин против CD30 с высокоспецифической цитотоксической активностью против диссеминированных опухолей Ходжкина у мышей SCID. Кровь 2000; 95 : 3909–3914.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 72

    Матти Б., Борчманн П., Шнелл Р., Тавадрос С., Ланге Х., Хун М. и др. .Ингибирование металлопротеиназы увеличивает противоопухолевую эффективность иммунотоксина Ki-3 (scFv) -ETA ‘против CD30 против лимфомы человека in vivo . Int J Cancer 2004; 111 : 568–574.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73

    Schnell R, Staak O, Borchmann P, Schwartz C, Matthey B, Hansen H et al . Исследование фазы I с использованием иммунотоксина А-цепи рицина против CD30 (Ki-4.dgA) у пациентов с рефрактерной CD30 + лимфомой Ходжкина и неходжкинской лимфомой. Clin Cancer Res 2002; 8 : 1779–1786.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 74

    Falini B, Bolognesi A, Flenghi L, Tazzari PL, Broe MK, Stein H et al . Ответ рефрактерной болезни Ходжкина на моноклональный иммунотоксин против CD30. Lancet 1992; 339 : 1195–1196.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75

    Schnell R, Dietlein M, Staak JO, Borchmann P, Schomaecker K, Fischer T et al .Лечение пациентов с рефрактерной лимфомой Ходжкина с помощью мышиных моноклональных антител к CD30, меченных йодом-131. J Clin Oncol 2005; 23 : 4669–4678.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76

    Дитлейн М., Борнер С.М., Фишер Т., Хансен Х., Шнелл Р., Циммерманнс Б. и др. . Разработка радиоиммуноконструкций (RIC) против CD30 для лечения лимфомы Ходжкина. Исследования клеточных линий и исследования на животных. Нуклеармедизин 2010; 49 : 97–105.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 77

    Zhang M, Yao Z, Patel H, Garmestani K, Zhang Z, Talanov VS et al . Эффективная терапия мышиных моделей лейкемии и лимфомы человека радиоактивно меченным анти-CD30 антителом HeFi-1. Proc Natl Acad Sci USA 2007; 104 : 8444–8448.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78

    Франсиско Дж. А., Червени К. Г., Мейер Д. Л., Миксан Б. Дж., Клуссман К., Чейс Д. Ф. и др. .cAC10-vcMMAE, конъюгат анти-CD30-монометилауристатин Е с сильной и селективной противоопухолевой активностью. Кровь 2003; 102 : 1458–1465.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 79

    Окли Н.М., Миямото Дж. Б., Чжан Х, Сандерсон Р. Дж., Бенджамин Д. Р., Сиверс Е. Л. и др. . Внутриклеточная активация SGN-35, мощного конъюгата анти-CD30-антитело-лекарственное средство. Clin Cancer Res 2010; 16 : 888–897.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 80

    Сазерленд М.С., Сандерсон Р.Дж., Гордон К.А., Андрейка Дж., Червени К.Г., Ю.С. и др. . Лизосомный перенос и метаболизм цистеиновых протеаз придают специфичную для мишени цитотоксичность за счет связанных с пептидом конъюгатов анти-CD30-ауристатин. J Biol Chem 2006; 281 : 10540–10547.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 81

    Muller P, Martin K, Theurich S, Schreiner J, Savic S, Terszowski G et al .Агенты, деполимеризующие микротрубочки, используемые в конъюгатах антитело-лекарственное средство, индуцируют противоопухолевый иммунитет путем стимуляции дендритных клеток. Cancer Immunol Res 2014; 2 : 741–755.

    PubMed Google Scholar

  • 82

    Юнес А., Бартлетт Н.Л., Леонард Дж. П., Кеннеди Д.А., Линч С.М., Сиверс Е.Л. и др. . Брентуксимаб ведотин (SGN-35) при рецидиве CD30-положительных лимфом. N Engl J Med 2010; 363 : 1812–1821.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 83

    Pro B, Advani R, Brice P, Bartlett NL, Rosenblatt JD, Illidge T et al . Брентуксимаб ведотин (SGN-35) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой: результаты исследования фазы II. J Clin Oncol 2012; 30 : 2190–2196.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 84

    Юнес А., Гопал А.К., Смит С.Е., Анселл С.М., Розенблатт Д.Д., Сэвидж К.Дж. и др. .Результаты основного исследования фазы II брентуксимаб ведотина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина. J Clin Oncol 2012; 30 : 2183–2189.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85

    Хорвиц С.М., Адвани Р.Х., Бартлетт Н.Л., Якобсен Э.Д., Шарман Дж.П., О’Коннор О.А. и др. . Объективные ответы при рецидиве Т-клеточных лимфом с монотерапией брентуксимаб ведотин. Кровь 2014; 123 : 3095–3100.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86

    Duvic M, Tetzlaff MT, Gangar P, Clos AL, Sui D, Talpur R. Результаты исследования фазы II брентуксимаб ведотина для лечения CD30 + кожной Т-клеточной лимфомы и лимфоматоидного папулеза. J Clin Oncol 2015; 33 : 3759–3765.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 87

    Prince HM, Kim YH, Horwitz SM, Dummer R, Scarisbrick J, Quaglino D et al .Брентуксимаб ведотин или выбор врача при CD30-положительной Т-клеточной лимфоме кожи (ALCANZA): международное открытое рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3. Ланцет 2017 г .; 390 : 555–566.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 88

    Бартлетт Н.Л., Смит М.Р., Сиддики Т., Адвани Р.Х., О’Коннор О.А., Шарман JP и др. . Активность брентуксимаб ведотина при диффузной большой B-клеточной лимфоме с CD30 не определяется визуальной оценкой обычной иммуногистохимии. Лимфома лейка 2017; 58 : 1607–1616.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 89

    Бартлетт Н.Л., Чен Р., Фанале М.А., Брайс П., Гопал А., Смит С.Е. и др. . Повторное лечение брентуксимаб ведотином пациентов с CD30-положительными гематологическими злокачественными новообразованиями. J Hematol Oncol 2014; 7 : 24.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90

    Oflazoglu E, Kissler KM, Sievers EL, Grewal IS, Gerber HP.Комбинация конъюгата анти-CD30-ауристатин-Е-антитело-лекарственное средство (SGN-35) с химиотерапией улучшает противоопухолевую активность при лимфоме Ходжкина. Br J Haematol 2008; 142 : 69–73.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 91

    Fanale MA, Horwitz SM, Forero-Torres A, Bartlett NL, Advani RH, Pro B et al . Брентуксимаб ведотин в первичной терапии пациентов с CD30 + периферическими Т-клеточными лимфомами: результаты исследования фазы I. J Clin Oncol 2014; 32 : 3137–3143.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 92

    Sawas A CJ, Kuruvilla JG, Rojas C, Lichtenstein R, Neylon E, Lichtenstein E et al Комбинация брентуксимаб ведотина (Bv) и бендамустина (B) демонстрирует заметную активность у пациентов с тяжелым лечением с рецидивом или рефрактерная лимфома Ходжкина (HL) и анапластическая большая Т-клеточная лимфома (ALCL): результаты международного многоцентрового исследования фазы I / II. Ежегодное собрание и выставка ASH ; 5–8 декабря 2015 г .; Орландо, Флорида.

  • 93

    Московиц С.Х., Надемане А., Массзи Т., Агура Е., Холовецки Дж., Абиди М.Н. и др. . Брентуксимаб ведотин в качестве консолидирующей терапии после трансплантации аутологичных стволовых клеток у пациентов с лимфомой Ходжкина с риском рецидива или прогрессирования (AETHERA): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет 2015; 385 : 1853–1862.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 94

    Hansen HP, Trad A, Dams M, Zigrino P, Moss M, Tator M и др. .CD30 на внеклеточных везикулах из злокачественных клеток Ходжкина поддерживает повреждение экспрессирующих лиганд CD30 клеток-свидетелей с помощью брентуксимаб-ведотина, in vitro . Oncotarget 2016; 7 : 30523–30535.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 95

    Ганди, доктор медицины, Эвенс А.М., Фенске Т.С., Хэмлин П., Койффье Б., Энгерт А. и др. . Панкреатит у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин: ранее нераспознанное серьезное нежелательное явление. Кровь 2014; 123 : 2895–2897.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 96

    Carson KR, Newsome SD, Kim EJ, Wagner-Johnston ND, von Geldern G, Moskowitz CH et al . Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, связанная с терапией брентуксимаб ведотином: отчет о 5 случаях из проекта Южной сети по побочным реакциям (SONAR). Рак 2014; 120 : 2464–2471.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 97

    Чен Р., Хоу Дж., Ньюман Э., Ким И., Донохью С., Лю X и др. . Подавление CD30, устойчивость к MMAE и повышенная регуляция MDR1 связаны с устойчивостью к брентуксимаб ведотину. Mol Cancer Ther 2015; 14 : 1376–1384.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 98

    Натвани Н., Кришнан А.Ю., Хуанг К., Ким И., Каранес С., Смит ЕР и др. .Сохранение экспрессии CD30 при лимфоме Ходжкина после неэффективного лечения брентуксимаб ведотином (SGN-35). Лимфома лейка 2012; 53 : 2051–2053.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 99

    Arai H, Furuichi S, Nakamura Y, Nakamura Y, Ichikawa M, Mitani K. ALK-отрицательная анапластическая крупноклеточная лимфома с потерей экспрессии CD30 во время лечения брентуксимаб ведотином. Риншо Кецуэки 2016; 57 : 634–637.

    PubMed Google Scholar

  • 100

    Нильсон С., Фишер Р., Фрага Дж., Айрес Д. Потеря экспрессии CD30 при анапластической крупноклеточной лимфоме после терапии брентуксимабом. J Drugs Dermatol 2016; 15 : 894–895.

    PubMed Google Scholar

  • 101

    Аль-Рохил Р.Н., Торрес-Кабала, Калифорния, Патель А., Тецлафф М.Т., Иван Д., Нагараджан П. и др. .Потеря экспрессии CD30 после лечения брентуксимаб ведотином у пациента с анапластической крупноклеточной лимфомой: новое открытие. Дж. Кутан Патол 2016; 43 : 1161–1166.

    PubMed Google Scholar

  • 102

    Хартманн Ф., Реннер К., Юнг В., Деистинг С., Джувана М., Эйхентопф Б. и др. . Лечение рефрактерной болезни Ходжкина биспецифическим антителом к ​​CD16 / CD30. Blood 1997; 89 : 2042–2047.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 103

    Borchmann P, Schnell R, Fuss I, Manzke O, Davis T., Lewis LD et al . Фаза 1 испытания новой биспецифической молекулы h32xKi-4 у пациентов с рефрактерной лимфомой Ходжкина. Кровь 2002; 100 : 3101–3107.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 104

    Hombach AA, Gorgens A, Chmielewski M, Murke F, Kimpel J, Giebel B et al .Превосходный терапевтический индекс в терапии лимфомы: CD30 + CD34 + гемопоэтические стволовые клетки противостоят атаке Т-клеток химерного антигенного рецептора. Mol Ther 2016; 24 : 1423–1434.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 105

    Wang CM, Wu ZQ, Wang Y, Guo YL, Dai HR, Wang XH и др. . Аутологичные Т-клетки, экспрессирующие рецепторы химерного антигена CD30, для рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина: открытое испытание фазы I. Clin Cancer Res 2017; 23 : 1156–1166.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 106

    Zinzani PL, Pellegrini C, Chiappella A, Di Rocco A, Salvi F, Cabras MG et al . Брентуксимаб ведотин при рецидиве первичной крупноклеточной В-клеточной лимфомы средостения: результаты клинических испытаний фазы 2. Кровь 2017; 129 : 2328–2330.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 107

    Нагата С., Исэ Т., Онда М., Накамура К., Хо М., Раубичек А. и др. .Эпитопы, специфичные для клеточной мембраны на CD30: потенциально лучшие мишени для иммунотерапии. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102 : 7946–7951.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 108

    Альдинуччи Д., Глогини А., Пинто А., Де Филиппи Р., Карбоне А. Микроокружение классической лимфомы Ходжкина и его роль в стимулировании роста опухоли и ускользания от иммунитета. J Pathol 2010; 221 : 248–263.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 109

    Poppema S, van den Berg A. Взаимодействие между Т-клетками-хозяевами и клетками Рида – Штернберга при лимфомах Ходжкина. Semin Cancer Biol 2000; 10 : 345–350.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 110

    Эррера А.Ф., Бартлетт Н.Л., Рамчандрен Р., Восе Дж.М., Московиц А.Дж., Фельдман Т.А. и др. .Предварительные результаты исследования 1/2 фазы брентуксимаб ведотина в комбинации с ниволумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой Ходжкина. Кровь 2016; 128 : 1105.

    Google Scholar

    • Что нужно и что нельзя делать при лазерной гравировке

    Как при лазерном травлении, так и при гравировке можно увидеть постоянные следы, вырезанные на поверхности объекта, за счет использования луча концентрированной световой энергии для удаления внешнего слоя материала.Сверхточный лазерный луч нацеливается на небольшую область материала, называемую фокусной точкой.

    Создает гладкую, высококонтрастную и стойкую метку, которую можно прочитать невооруженным глазом или расшифровать с помощью машины. В процессе лазерного травления отметка обычно делается на глубине около 0,0001 дюйма. В процессе лазерной гравировки глубина обычно составляет до 0,005 дюйма. Лазерная гравировка может быть выполнена на изделиях любых форм и размеров. Как правило, чем больше объем работы, тем сложнее должно быть ваше оборудование.

    Хотите узнать больше о лазерной гравировке в Перте? Читайте дальше, чтобы узнать, что можно и чего нельзя делать при лазерной гравировке.

    DO… разбирается в вашем материале. Некоторые материалы можно гравировать, а другие — нет. Прежде чем вы решите использовать лазерный гравер или гравер, важно убедиться, что ваш материал может выдерживать воздействие лазера.

    НЕ .. . забудьте дважды проверить орфографию и даты. Лазерная гравировка является постоянной, поэтому, прежде чем приступить к дизайну, проверьте, дважды и трижды проверьте, все ли написано правильно.

    DO… используйте правильное оборудование. В то время как ручные граверы отлично подходят для домашних мастерских, для более крупных работ требуется оборудование промышленного стандарта. Это один из лучших способов обеспечить чистую и профессиональную готовую продукцию.

    НЕ… предполагайте, что гравировка возможна на всех материалах. Некоторые материалы отлично подходят для гравировки, а другие просто не подходят. В некоторых случаях вам, возможно, придется согласиться с тем, что лазерная гравировка просто невозможна.

    DO… знает ваши настройки.У лазерных гравировальных станков разные настройки, и важно знать, как каждый из них работает и как настраивать их для каждого уникального проекта.

    НЕ… используйте один и тот же параметр каждый раз. Умение обращаться с лазерным гравировальным станком — важная часть совершенства. Сюда входят параметры настройки, такие как скорость, толщина линии и интенсивность лазера для достижения оптимальных результатов.

    DO… очистите машину. Регулярная чистка лазерных гравировальных машин имеет решающее значение для повышения производительности и обеспечения чистых и точных линий.

    Получите максимум от налогов этой осенью

    Вернуться к новостям Brian Jang 25 сентября 2017 г.


    Кому не нравятся бесплатные деньги? Один из способов помочь вам сохранить свои с трудом заработанные деньги — это узнать о потенциальных расходах, не облагаемых налогом. Проще говоря, вычеты — это затраты, которые можно использовать для уменьшения суммы подоходного налога, которую вы должны уплатить в момент уплаты налогов. Скорее всего, в прошлом вы пропустили несколько из них, на которые вы имеете право. Ознакомьтесь с нашим списком льгот, на которые вы можете иметь право, и прочитайте наши советы о том, как максимально эффективно использовать налоговые вычеты этой осенью.

    Храните записи

    Прежде чем вы начнете делать какие-либо вычеты, вам необходимо вести учет всех своих расходов. Независимо от того, хотите ли вы отслеживать их в цифровом или физическом виде, первым делом необходимо записать все расходы, которые вы планируете декларировать при возврате.
    Для этого вам не нужна степень в области бухгалтерского учета или библиотечного дела. Простая система папок с файлами, электронная таблица или журнал расходов могут помочь, на всякий случай вам подойдет Канадское налоговое агентство.

    Журнал тех километров

    Даже если вам, вероятно, не нравятся пробки и агрессивные водители на дорогах, по крайней мере, поездка на встречу с клиентами может принести вам немного денег.Часто люди используют свой личный автомобиль для деловых встреч вне офиса, и расходы, связанные с этими встречами, не облагаются налогом. Например, если 50 процентов износа вашего автомобиля вызвано работой, вы можете требовать возмещения 50 процентов расходов на свой автомобиль, включая бензин, страховку и плату за техническое обслуживание.

    Собственный бизнес?

    Ага, большая часть расходов на ведение бизнеса может помочь сохранить мелочь в вашем кармане. Затраты на запуск, командировочные расходы, лицензии на ведение бизнеса, рекламу, а также юридические и бухгалтерские сборы не облагаются налогом вместе с бесчисленными другими расходами.
    Также важно помнить, что во все более цифровом мире все больше людей работают из дома. Если у вас есть домашний офис, сопутствующие расходы также не облагаются налогом. Все, от тепла, страхования жилья, электричества и даже чистящих средств, может сэкономить вам немного денег.

    Переезд в школу или на работу

    Уехать из места, которое вы называете домом, может нервировать, но не обязательно так дорого. Если вы переезжаете более чем на 40 км от того места, где в данный момент называете дом, расходы, связанные с этим переездом, не подлежат налогообложению.
    Все, от затрат, связанных с покупкой нового дома и продажей старого дома до отмены старого договора аренды, подлежит вычету, а также транспортные расходы, затраты на хранение, подключение и отключение коммунальных услуг, а также транспортные расходы, включая счета за гостиницу.

    Что не подлежит вычету?

    В идеале мы могли бы вычесть все свои расходы, но это не очень этично или законно. К сожалению, школа, домашние животные и одежда не облагаются налогом, но есть некоторые исключения.
    Служебные животные, такие как собаки-поводыри и сторожевые собаки, не облагаются налогом. Одежда также может не облагаться налогом, если она является важным компонентом работы, например, каска или ботинки со стальным носком.
    Все еще не можете понять, на что можно, а на что нельзя тратить? Не волнуйтесь, мы можем помочь. Наша команда сертифицированных бухгалтеров BCJ Group хорошо разбирается в налоговом законодательстве и может помочь вам извлечь максимальную выгоду из вашей декларации.
    Позвоните нам сегодня по телефону 604-431-0445 для получения бесплатной консультации.

    Свяжитесь с нами, чтобы назначить встречу

    Новый метод визуализации Ku-фокусов с высоким разрешением для расшифровки механизмов репарации двухцепочечных разрывов ДНК | Журнал клеточной биологии

    Все плазмиды, созданные в нашей работе, депонированы в Addgene вместе с аннотированными последовательностями.Все конструкции были проверены на отсутствие мутаций путем секвенирования ДНК. Список олигонуклеотидов ДНК, использованных в этом исследовании, представлен в таблице 3. Для создания pAAV-MCS2 фрагмент кДНК Ku80 длиной 1345 п.н. амплифицировали с помощью ПЦР с использованием праймеров AAVMCS-F и AAVMCS-R, расщепленных NotI-Bsp12OI, и клонирован как линкер, фланкированный сайтами рестрикции, в расщепленный NotI pAAV-MCS (Agilent Technologies). pEGFP-C1-FLAG был получен путем клонирования отожженных олигонуклеотидов FLAG-S и FLAG-AS в pEGFP-C1, расщепленный BglII-HindIII (Takara Bio Inc.). Для создания pAAV-Ku70-TC, каждую из областей 21,406,712–21,408,580 и 21,408,581–21,410,371 хромосомы 22 человека (положения RefSeq) амплифицировали с помощью ПЦР из геномной ДНК RPE-1 с использованием Ku70-HA1-F и Ku70-HA1-R и Ku70- Пары праймеров HA2-F и Ku70-HA2-R, соответственно, дают HA 1 и HA 2 (ветви гомологии 1 и 2). GFP-FLAG амплифицировали с помощью ПЦР из pEGFP-C1-FLAG с использованием праймеров Ku70-GFP-F и Ku70-GFP-R. Продукты ПЦР HA1, GFP-FLAG и HA2 расщепляли рестрикционными ферментами NotI-NheI, NheI-AgeI и AgeI-MluI, соответственно, и клонировали в pAAV-MCS2, расщепленный NotI-MluI, с получением pAAV-Ku70-TC.Чтобы получить pEGFP-C1-FLAG-Ku70, pEGFP-C1-FLAG-Ku80 и pEGFP-C1-FLAG-XRCC4, соответствующие кДНК амплифицировали с помощью ПЦР с использованием Ku70-F / Ku70-R, Ku80-F / Ku80-R, и пары праймеров XRCC4-F / XRCC4-R и, соответственно, pEGFP-C1-6 × His-Ku70 (Miller et al., 2010), pBABE-Puro-Ku80 (Falck et al., 2005) и изоформа 2 XRCC4 кДНК (подарок П. Калсу, Национальный центр научных исследований, Тулуза, Франция) в качестве шаблонов. Полученные продукты ПЦР расщепляли XhoI-BamHI, XhoI-BamHI и XhoI-EcoRI, соответственно, и клонировали в pEGFP-C1-FLAG, расщепленный теми же ферментами.pICE — это новая синтетическая плазмида, придающая устойчивость к пуромицину и обеспечивающая индуцируемую доксициклином экспрессию кДНК. Плазмида, содержащая siRNA-устойчивую форму кДНК Ku70 (Ku70siR; Cheng et al., 2011), была предоставлена ​​П. Фрит (Centre National de la Recherche Scientifique, Тулуза, Франция). КДНК Ku70siR была слита с GFP-FLAG и клонирована в pICE путем амплификации GFP-FLAG с использованием праймеров GFP-F и GFP-R и pEGFP-C1-FLAG в качестве матрицы и амплификации кДНК Ku70siR с использованием Ku70-F и Ku70siR-R в качестве праймеров. .Продукты ПЦР GFP-FLAG и Ku70 расщепляли HindIII-XhoI и XhoI-MluI, соответственно, и клонировали в pICE, расщепленный HindIII-MluI, с получением pICE-EGFP-FLAG-Ku70siR-WT. Для мутанта K282E K287E T300E K331E K338E R403E (Mut6E) была синтезирована область 847–1212 кДНК Ku70, несущая точечные мутации (Life Technologies), и амплифицирована с помощью ПЦР с использованием Ku70Mut6E2-F и Ku70Mut6E2-R. Фланкирующие области амплифицировали с использованием Ku70-F / Ku70Mut6E1-R и Ku70Mut6E3-F / Ku70siR-R в качестве праймеров и pICE-GFP-FLAG-Ku70siR-WT в качестве матрицы.Продукт слияния был получен с использованием Ku70-F и Ku70siR-R в качестве праймеров и клонирован в pICE, как описано для Ku70siR дикого типа, давая pICE-EGFP-FLAG-Ku70siR-Mut6E. Чтобы сгенерировать pICE-HA-NLS-I-PpoI, оптимизированную по кодонам последовательность, кодирующую I-PpoI с N-концевой меткой HA, и NLS большого Т-антигена SV40, которому предшествовал стартовый кодон в сильном контексте kozak, были синтезированы (Life Technologies) и субклонированы в pICE с помощью переваривания HindIII – XhoI.

    Архив — Roxy Theater

    «Странная пара» Нила Саймона (женская версия!)

    Театр ужина в Центре искусств Тиллера

    13 и 14 февраля, 18:00.м .; 15 февраля, 13:00 ч.

    Билеты заранее:
    Ужин и игра 30 $;
    Завтрак 25 $ и игра;
    $ 12 играть только

    Билеты у дверей: 13 долларов, только игра

    Посмотреть фото с спектакля

    Наслаждайтесь вкусной едой с друзьями в Центре искусств Тиллера. А потом комедия! Унгер и Мэдисон снова за это! Флоренс Унгер и Олив Мэдисон, то есть в уморительной современной классике комиксов Нила Саймона: женская версия The Odd Couple .Вместо покерной вечеринки, с которой начинается оригинальная версия, г-жа Мэдисон пригласила девушек на вечер Trivial Pursuit. Сестры Пиджон были заменены двумя братьями Констанцуэла. Но веселье осталось прежним.

    Одна снежная ночь

    18, 19, 20 марта для школ
    21 марта в 19:00 & 22 марта, в 14:00.
    В Театре Рокси
    Билеты: 10 долларов для взрослых; 5 долларов США детям до 12 лет. Открытые сидения.

    Просмотр фотографий с выступления

    Одна снежная ночь. Чарльз Уэй. Молодой исландский мальчик, вместе с мифическими персонажами, несет ответственность за изолированную ферму своей семьи.Юмор и драма, которые понравятся и детям, и взрослым.

    Вилли Вонка младший Роальда Даля

    8, 15 мая в 19.00; 10 мая, 17 мая в 14.00

    Представлено Образовательной программой для детей OnStage в театре Roxy

    Билеты:
    Заранее: 9 долларов взрослые, 5 долларов дети 12 лет и младше
    У дверей: 10 долларов взрослые, 5 долларов дети 12 лет и младше. Открытые сидения

    Посмотреть фотографии выступления

    «Вилли Вонка-младший» Роальда Даля — это вечная история всемирно известного леденца и его поисков наследника.Посмотрите, как молодые актеры воплощают эту сказку в шоколадной жизни.

    Интервью с актерским составом:

    Неделя 1: Майк Тиви, миссис Тиви, Вайолет Борегар и миссис Борегард

    Неделя 2: дедушка Джо, бабушка Жозефина, дедушка Джордж и бабушка Джорджина

    Неделя 3: Верука Соль, Огустс Глуп и миссис Глуп

    Неделя 4: Мистер Соленая и Морская форель

    Неделя 5: мистер Бакет, миссис Бакет и Чарли Бакет

    Неделя 6: Умпа Лумпа

    Неделя 7: Candyman & Kids

    Неделя 8: Вилли Вонка

    Детское время поиграть

    11 июля в 7 р.м. и 12 июля в 14:00.

    Представлено программой театрального образования для детей OnStage в театре Roxy

    Билеты:
    Заранее: 9 долларов США для взрослых, 5 долларов США для детей 12 лет и младше
    У дверей: 10 долларов США для взрослых, 5 долларов США для детей до 12 лет и младше
    Открытые сиденья

    Посмотреть фотографии выступления

    «Kid’s Time to Play» — это кульминация летнего драматического лагеря для детей OnStage, организованного Christi Hall под руководством Дженнифер Кинсман.Спектакль пройдет в новаторском формате спектакля, сегментированного виньетками, разработанными участниками.

    Посмотрите, как дети усердно работают и прекрасно проводят время, готовясь к июльскому представлению. Смотреть видео.

    Роджерс и Хаммерштейн, Оклахома!

    1, 4, 5, 8 августа в 19:00 и 2, 9 августа в 14:00.

    В театре Рокси

    Посмотреть плакат выступления

    Посмотреть фотографии выступления

    Билеты:
    Заранее: 12 долларов взрослые, 6 долларов дети до 12 лет.
    На пороге: 13 долларов для взрослых, 6 долларов для детей до 12 лет. Зарезервированные места.

    Представлено Восточным колледжем Централии совместно с Советом искусств Файер Маунтин, это Оклахома! — Первое сотрудничество Роджерса и Хаммерштейна во многих отношениях остается их самым новаторским, устанавливающим стандарты, которым все еще следуют в музыкальном театре. Среди энергичного соперничества между местными фермерами и ковбоями два упорных романтика, Керли и Лори, находят, что путь любви такой же ухабистый, как поездка по загородной дороге в графстве Суррей.Возрождение первого Восточного летнего мюзикла Centralia College (1987).

    Пятница, 11 декабря в 19:00
    Воскресенье, 13 декабря в 14:00

    Посмотреть видео производства
    Посмотреть фото от Jingle Jury можно здесь

    Цена: 9 долларов вперед, 10 долларов при входе, 5 долларов для детей

    Здание суда Candy Cane сейчас работает, и ваша аудитория — это жюри! Подсудимый, молодой Джим Денди, назвал рождественский дух чушью, но это не пройдет в рождественском суде! Наступает красочный парад рождественских личностей, включая оленей-стажеров, ангела с рождественской елки, мудрецов и праздничных покупателей — все они защищают дух Рождества.

    Зимний сезон OnStage включает в себя подростков из школьных округов, которые самостоятельно выбрали, написали и спланировали сценки, песни и танцевальные номера, чтобы продемонстрировать свои уникальные таланты и глубже погрузиться в принципы сценического мастерства. Наши талантливые преподаватели и ветераны театра будут руководить подростками, создавая самостоятельные и групповые проекты, включая, помимо прочего, музыкальные номера, короткие сцены и монологи. Они будут работать вместе в течение десяти недель, чтобы выбрать и организовать индивидуальные и групповые проекты в кульминационное шоу.

    Первое заседание состоится в субботу, 14 ноября, с 12 до 16 часов.

    Подайте заявку на стипендию до 7 ноября.

    Скачать регистрационную форму Winter 2015

    Скачать брошюру «Театральный сезон 2015»

    Сохранить

    Statera Wealth | Если вы не знаете, куда идете, неважно, куда вы идете!

    18 июня Если вы не знаете, куда идете, неважно, куда вы идете!

    Отправлено в 11:43 в финансовом планировании от админа

    Написано Тони Кристенсеном

    Только помня о пункте назначения, вы можете выбрать правильный путь

    Недавно я вместе с женой и тремя детьми отправился в приключение на побережье Калифорнии, надеясь немного отдохнуть и расслабиться.Перед каждым отпуском моим детям сложно, если не невозможно, заснуть, поскольку уровень их волнения растет с каждым днем, приближающимся к нашему отъезду. В такие ночи они спрашивают: «Папа, сколько спит до Калифорнии?», И вслед за моим ответом я хихикаю над их болтовней, пока они размышляют, какую поездку они выберут в первую очередь, а от каких — держаться подальше. Будучи ребенком в душе, я тоже считаю дни до нашего прибытия в это веселое место.

    К сожалению, есть одна вещь, с которой мы должны сталкиваться каждый раз, когда отправляемся на пляж в Калифорнии… ДВИЖЕНИЕ! Когда мы миновали Викторвилл и спустились в Калифорнийскую долину, движение стало нарастать, как я и ожидал.Однако в этой конкретной поездке мое внимание было привлечено к тому, как я ехал, и как мой путь определил мою цель.

    Как известно, при поездках по автострадам в Калифорнии можно выбирать из нескольких полос движения. Это позволяет водителю определить, какая из этих полос будет наиболее эффективной для его поездок. Я понял, что чем дальше я от места назначения, тем больше имеет смысла оставаться в крайней левой полосе, чтобы избежать множества машин, въезжающих и выезжающих с автострады.Однако были времена, когда я был поглощен машинами вокруг меня, вместо того, чтобы сосредоточиться на моем пункте назначения.

    Именно во время этого осознания я отказался от своего плана и сменил полосу движения в надежде, что это сократит мое время в пути. Я сосредоточил свое внимание на машине, за которой я «был бы», и был полон решимости доказать, что смена полосы движения была решающим шагом. Как некоторые из вас могут рассказать, я был вынужден оттолкнуть свое эго и смотреть, как эта машина продолжает двигаться вперед и все вместе быстро исчезает из моего поля зрения.Однако по мере того, как мы медленно приближались к месту назначения, я выехал на среднюю полосу движения, готовясь к выходу.

    Почему я мог перейти на более медленную среднюю и крайнюю правую полосу, когда мы приближались к нашему выходу? Потому что мне нужна была максимальная уверенность в том, что я не пропущу свой выход. Интересно отметить, что когда я сосредотачивался исключительно на пункте назначения или выезде, меня не волновало и не заботило, что делают машины вокруг меня. Этот опыт также дал два разных вывода.

    В впечатляющей книге «Алиса в стране чудес» нам преподается чрезвычайно ценный урок, цитируемый:

    «Скажите, пожалуйста, в какую сторону мне идти отсюда?»
    «Это во многом зависит от того, куда вы хотите добраться.
    «Меня не волнует, куда…»
    «Тогда не имеет значения, куда ты пойдешь».

    Без пункта назначения мы не можем выбрать путь или найти радость в нашем путешествии. Его всегда будут сравнивать с кем-то или чем-то еще, у кого может быть совершенно другая цель или предназначение.

    Все более очевидными становятся две разные эмоции, выходящие на рынок, более того, чем мы видели в течение нескольких лет… СТРАХ и ЖАДНОСТЬ. Эти эмоции побуждают инвесторов сосредотачиваться на скорости, с которой они едут, а не на полосе, по которой они должны двигаться, чтобы безопасно и надежно добраться до места назначения.

    No related posts.

    Об alexxlab

    Просмотр всех записей alexxlab →

    Вам может понравиться

    Бэйби блог: БэбиБлог — беременность, календарь беременности, дневники

    Кальция глюконат при простуде детям комаровский: Рецепты якобы от Комаровского — Блог

    Гельминтозы у детей: Глисты у детей: симптомы и причины

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *