Гиперреактивность бронхов мкб 10: Гиперреактивность бронхов как один из ведущих патофизиологических механизмов в возникновении рецидивов бронхолегочных заболеваний у детей, перенесших пневмонию или ОРВИ

Содержание

МКБ-10 Класс X. Болезни органов дыхания • Медицинский Клуб

  • J00-J06 — Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
  • J10-J18 — Грипп и пневмония
  • J20-J22 — Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
  • J30-J39 — Другие болезни верхних дыхательных путей
  • J40-J47 — Хронические болезни нижних дыхательных путей
  • J60-J70 — Болезни легкого, вызванные внешними агентами
  • J80-J84 — Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань
  • J85-J86 — Гнойные и некротические состояния нижних дыхательных путей
  • J90-J94 — Другие болезни плевры
  • J95-J99 — Другие болезни органов дыхания

J00-J06 — Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей
  • J00. Острый назофарингит (насморк)
J01.
Острый синусит
  • J01.0. Острый верхнечелюстной синусит
  • J01.1. Острый фронтальный синусит
  • J01.2. Острый этмоидальный синусит
  • J01.3. Острый сфеноидальный синусит
  • J01.4. Острый пансинусит
  • J01.8. Другой острый синусит
  • J01.9. Острый синусит неуточненный
J02. Острый фарингит
  • J02.0. Стрептококковый фарингит
  • J02.8. Острый фарингит, вызванный другими уточненными возбудителями
  • J02.9. Острый фарингит неуточненный
J03. Острый тонзиллит
  • J03.0. Стрептококковый тонзиллит
  • J03.8. Острый тонзиллит, вызванный другими уточненными возбудителями
  • J03.9. Острый тонзиллит неуточненный
J04. Острый ларингит и трахеит
  • J04.0. Острый ларингит
  • J04.1. Острый трахеит
  • J04.2. Острый ларинготрахеит
J05. Острый обструктивный ларингит (круп) и эпиглоттит
  • J05.0. Острый обструктивный ларингит (круп)
  • J05. 1. Острый эпиглоттит
J06. Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • J06.0. Острый ларингофарингит
  • J06.8. Другие острые инфекции верхних дыхательных путей множественной локализации
  • J06.9. Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная

J10-J18 — Грипп и пневмония
J10. Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
  • J10.0. Грипп с пневмонией, вирус гриппа идентифицирован
  • J10.1. Грипп с другими респираторными проявлениями, вирус гриппа идентифицирован
  • J10.8. Грипп с другими проявлениями, вирус гриппа идентифицирован
J11. Грипп, вирус не идентифицирован
  • J11.0. Грипп с пневмонией, вирус не идентифицирован
  • J11.1. Грипп с другими респираторными проявлениями, вирус не идентифицирован
  • J11.8. Грипп с другими проявлениями, вирус не идентифицирован
J12. Вирусная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • J12. 0. Аденовирусная пневмония
  • J12.1. Пневмония, вызванная респираторным синцитиальным вирусом
  • J12.2. Пневмония, вызванная вирусом парагриппа
  • J12.8. Другая вирусная пневмония
  • J12.9. Вирусная пневмония неуточненная
  • J13. Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
  • J14. Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae (палочкой Афанасьева-Пфеффера)
J15. Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
  • J15.0. Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
  • J15.1. Пневмония, вызванная Pseudomonas (синегнойной палочкой)
  • J15.2. Пневмония, вызванная стафилококком
  • J15.3. Пневмония, вызванная стрептококком группы В
  • J15.4. Пневмония, вызванная другими стрептококками
  • J15.5. Пневмония, вызванная Escherichia coli
  • J15.6. Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
  • J15.7. Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • J15.
    8. Другие бактериальные пневмонии
  • J15.9. Бактериальная пневмония неуточненная
J16. Пневмония, вызванная другими инфекционными агентами, не классифицированными в других рубриках
  • J16.0. Пневмония, вызванная хламидиями
  • J16.8. Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами
J17*. Пневмония при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • J17.0*. Пневмония при бактериальных болезнях, классифицированных в других рубриках
  • J17.1*. Пневмония при вирусных болезнях, классифицированных в других рубриках
  • J17.2*. Пневмония при микозах
  • J17.3*. Пневмония при паразитарных болезнях
  • J17.8*. Пневмония при других болезнях, классифицированных в других рубриках
J18. Пневмония без уточнения возбудителя
  • J18.0. Бронхопневмония неуточненная
  • J18.1. Долевая пневмония неуточненная
  • J18.2. Гипостатическая пневмония неуточненная
  • J18.8. Другая пневмония, возбудитель не уточнен
  • J18. 9. Пневмония неуточненная

J20-J22 — Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
J20. Острый бронхит
  • J20.0. Острых бронхит, вызванный Mycoplasma pneumoniae
  • J20.1. Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae (палочкой Афанасьева-Пфейффера)
  • J20.2. Острый бронхит, вызванный стрептококком
  • J20.3. Острый бронхит, вызванный вирусом Коксаки
  • J20.4. Острый бронхит, вызванный вирусом парагриппа
  • J20.5. Острый бронхит, вызванный респираторным синцитиальным вирусом
  • J20.6. Острый бронхит, вызванный риновирусом
  • J20.7. Острый бронхит, вызванный эховирусом
  • J20.8. Острый бронхит, вызванный другими уточненными агентами
  • J20.9. Острый бронхит неуточненный
J21. Острый бронхиолит
  • J21.0. Острый бронхиолит, вызванный респираторным синцитиальным вирусом
  • J21.8. Острый бронхиолит, вызванный другими уточненными агентами
  • J21.9. Острый бронхиолит неуточненный
  • J22. Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

J30-J39 — Другие болезни верхних дыхательных путей
J30. Вазомоторный и аллергический ринит
  • J30.0. Вазомоторный ринит
  • J30.1. Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
  • J30.2. Другие сезонные аллергические риниты
  • J30.3. Другие аллергичекие риниты
  • J30.4. Аллергический ринит неуточненный
J31. Хронический ринит, назофарингит и фарингит
  • J31.0. Хронический ринит
  • J31.1. Хронический назофарингит
  • J31.2. Хронический фарингит
J32. Хронический синусит
  • J32.0. Хронический верхнечелюстной синусит
  • J32.1. Хронический фронтальный синусит
  • J32.2. Хронический этмоидальный синусит
  • J32.3. Хронический сфеноидальный синусит
  • J32.4. Хронический пансинусит
  • J32.8. Другие хронические синуситы
  • J32.9. Хронический синусит неуточненный
J33.
Полип носа
  • J33.0. Полип полости носа
  • J33.1. Полипозная дегенерация синуса
  • J33.8. Другие полипы синуса
  • J33.9. Полип носа неуточненный
J34. Другие болезни носа и носовых синусов
  • J34.0. Абсцесс, фурункул и карбункул носа
  • J34.1. Киста или мукоцеле носового синуса
  • J34.2. Смещенная носовая перегородка
  • J34.3. Гипертрофия носовой раковины
  • J34.8. Другие уточненные болезни носа и носовых синусов
J35. Хронические болезни миндалин и аденоидов
  • J35.0. Хронический тонзиллит
  • J35.1. Гипертрофия миндалин
  • J35.2. Гипертрофия аденоидов
  • J35.3. Гипертрофия миндалин с гипертрофией аденоидов
  • J35.8. Другие хронические болезни миндалин и аденоидов
  • J35.9. Хроническая болезнь миндалин и аденоидов неуточненная
  • J36. Перитонзиллярный абсцесс
J37. Хронический ларингит и ларинготрахеит
  • J37.0. Хронический ларингит
  • J37. 1. Хронический ларинготрахеит
J38. Болезни голосовых складок и гортани, не классифицированные в других рубриках
  • J38.0. Паралич голосовых складок и гортани
  • J38.1. Полип голосовой складки и гортани
  • J38.2. Узелки голосовых складок
  • J38.3. Другие болезни голосовых складок
  • J38.4. Отек гортани
  • J38.5. Спазм гортани
  • J38.6. Стеноз гортани
  • J38.7. Другие болезни гортани
J39. Другие болезни верхних дыхательных путей
  • J39.0. Ретрофарингеальный и парафарингеальный абсцесс
  • J39.1. Другой абсцесс глотки
  • J39.2. Другие болезни глотки
  • J39.3. Реакция повышенной чувствительности верхних дыхательных путей, локализация не уточнена
  • J39.8. Другие уточненные болезни верхних дыхательных путей
  • J39.9. Болезнь верхних дыхательных путей неуточненная

J40-J47 — Хронические болезни нижних дыхательных путей
  • J40. Бронхит, не уточненный как острый или хронический
J41.
Простой и слизисто-гнойный хронический бронхит
  • J41.0. Простой хронический бронхит
  • J41.1. Слизисто-гнойный хронический бронхит
  • J41.8. Смешанный, простой и слизисто-гнойный хронический бронхит
  • J42. Хронический бронхит неуточненный
J43. Эмфизема
  • J43.0. Синдром Мак-Леода
  • J43.1. Панлобулярная эмфизема
  • J43.2. Центрилобулярная эмфизема
  • J43.8. Другая эмфизема
  • J43.9. Эмфизема (легкого) (легочная)
J44. Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
  • J44.0. Хроническая обструктивная легочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей
  • J44.1. Хроническая обструктивная легочная болезнь с обострением неуточненная
  • J44.8. Другая уточненная хроническая обструктивная легочная болезнь
  • J44.9. Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
J45. Астма
  • J45.0. Астма с преобладанием аллергического компонента
  • J45. 1. Неаллергическая астма
  • J45.8. Смешанная астма
  • J45.9. Астма неуточненная
  • J46. Астматический статус (status asthmaticus)
  • J47. Бронхоэктатическая болезнь

J60-J70 — Болезни легкого, вызванные внешними агентами
  • J60. Пневмокониоз угольщика
  • J61. Пневмокониоз, вызванный асбестом и другими минеральными веществами
J62. Пневмокониоз, вызванный пылью, содержащей кремний
  • J62.0. Пневмокониоз, вызванный тальковой пылью
  • J62.8. Пневмокониоз, вызванный другой пылью, содержащей кремний
J63. Пневмокониоз, вызванный другой неорганической пылью
  • J63.0. Алюминоз (легкого)
  • J63.1. Бокситный фиброз (легкого)
  • J63.2. Бериллиоз
  • J63.3. Графитный фиброз (легкого)
  • J63.4. Сидероз
  • J63.5. Станноз
  • J63.8. Пневмокониоз, вызванный другой уточненной неорганической пылью
  • J64. Пневмокониоз неуточненный
  • J65. Пневмокониоз, связанный с туберкулезом
J66. Болезнь дыхательных путей, вызванная специфической органической пылью
  • J66.0. Биссиноз
  • J66.1. Болезнь трепальщиков льна
  • J66.2. Каннабиноз
  • J66.8. Болезнь дыхательных путей, вызванная другой уточненной органической пылью
J67. Гиперсенситивный пневмонит, вызванный органической пылью
  • J67.0. Легкое фермера (сельскохозяйственного работника)
  • J67.1. Багассоз (от пыли сахарного тросника)
  • J67.2. Легкое птицевода
  • J67.3. Субероз
  • J67.4. Легкое работающего с солодом
  • J67.5. Легкое работающего с грибами
  • J67.6. Легкое сборщика коры клена
  • J67.7. Легкое контактирующего с кондиционером и увлажнителями воздуха
  • J67.8. Гиперсенситивные пневмониты, вызванные другой органической пылью
  • J67.9. Гиперсенситивный пневмонит, вызванный неуточненной органической пылью
J68. Респираторные состояния, вызванные вдыханием химических веществ, газов, дымов и паров
  • J68. 0. Бронхит и пневмонит, вызванный химическими веществами, газами, дымами и парами
  • J68.1. Острый легочный отек, вызванный химическими веществами, газами, дымами и парами
  • J68.2. Воспаление верхних дыхательных путей, вызванных химическими веществами, газами, дымами и парами, не классифицированное в других рубриках
  • J68.3. Другие острые и подострые респираторные состояния, вызванные химическими ве6ществами, газами, дымами и парами
  • J68.4. Химические респираторные состояния, вызванные химическими веществами, газами, дымами и парами
  • J68.8. Другие респираторные состояния, вызванные химическими веществами, газами, дымами и парами
  • J68.9. Неуточненные респираторные состояния, вызванные химическими веществами, газами, дымами и парами
J69. Пневмонит, вызванный твердыми веществами и жидкостями
  • J69.0. Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами
  • J69.1. Пневмонит, вызванный вдыханием масел и эссенций
  • J69.8. Пневмонит, вызванный другими твердыми веществами и жидкостями
J70. Респираторные состояния, вызванные другими внешними агентами
  • J70.0. Острые легочные проявления, вызванные излучением
  • J70.1. Хронические и другие легочные проявления, вызванные радиацией
  • J70.2. Острые интерстициальные легочные нарушения, вызванные лекарственными средствами
  • J70.3. Хронические интерстициальные легочные нарушения, вызванные лекарственными средствами
  • J70.4. Легочные интерстициальные нарушения, вызванные лекарственными средствами , неуточненные
  • J70.8. Респираторные состояния, вызванные другими уточненными внешними агентами
  • J70.9. Респираторные состояния, вызванные неуточненными внешними агентами

J80-J84 — Другие респираторные болезни, поражающие главным образом интерстициальную ткань
  • J80. Синдром респираторного расстройства (дистресса) у взрослого
  • J81. Легочный отек
  • J82. Легочная эозинофилия, не классифицированная в других рубриках
J84.
Другие интерстициальные легочные болезни
  • J84.0. Альвеолярные и парието-альвеолярные нарушения
  • J84.1. Другие интерстициальные легочные болезни с упоминанием о фиброзе
  • J84.8. Другие уточненные интерстициальные легочные болезни
  • J84.9. Интерстициальная легочная болезнь неуточненная

J85-J86 — Гнойные и некротические состояния нижних дыхательных путей
J85. Абсцесс легкого и средостения
  • J85.0. Гангрена и некроз легкого
  • J85.1. Абсцесс легкого с пневмонией
  • J85.2. Абсцесс легкого без пневмонии
  • J85.3. Абсцесс средостения
J86. Пиоторакс
  • J86.0. Пиоторакс с фистулой
  • J86.9. Пиоторакс без фистулы

J90-J94 — Другие болезни плевры
  • J90. Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
  • J91. Плевральный выпот при состояниях, классифицированных в других рубриках
J92. Плевральная бляшка
  • J92.0. Плевральная бляшка с упоминанием об асбестозе
  • J92. 9. Плевральная бляшка без упоминания об асбестозе
J93. Пневмоторакс
  • J93.0. Спонтанный пневмоторакс напряжения
  • J93.1. Другой спонтанный пневмоторакс
  • J93.8. Другой пневмоторакс
  • J93.9. Пневмоторакс неуточненный
J94. Другие поражения плевры
  • J94.0. Хилусный выпот
  • J94.1. Фиброторакс
  • J94.2. Гемоторакс
  • J94.8. Другие уточненные плевральные состояния
  • J94.9. Плевральное поражение неуточненное

J95-J99 — Другие болезни органов дыхания
J95. Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках
  • J95.0. Нарушение функционирования трахеостомы
  • J95.1. Острая легочная недостаточность после торакального оперативного вмешательства
  • J95.2. Острая легочная недостаточность после неторакального оперативного вмешательства
  • J95.3. Хроническая легочная недостаточность вследствие операции
  • J95.4. Синдром Мендельсона
  • J95.5. Стеноз под собственно голосовым аппаратом после медицинских процедур
  • J95.8. Другие респираторные нарушения после медицинских процедур
  • J95.9. Респираторное нарушение после медицинских процедур неуточненное
J96. Дыхательная недостаточность, не классифицированная в других рубриках
  • J96.0. Острая респираторная недостаточность
  • J96.1. Хроническая респираторная недостаточность
  • J96.9. Респираторная недостаточность неуточненная
J98. Другие респираторные нарушения
  • J98.0. Болезни бронхов, не классифицированные в других рубриках
  • J98.1. Легочный коллапс
  • J98.2. Интерстициальная эмфизема
  • J98.3. Компенсаторная эмфизема
  • J98.4. Другие поражения легкого
  • J98.5. Болезни средостения, не классифицированные в других рубриках
  • J98.6. Другие болезни диафрагмы
  • J98.8. Другие уточненные респираторные нарушения
  • J98.9. Респираторное нарушение неуточненное
J99*.
Респираторные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • J99.0*. Ревматоидная болезнь легкого (М05.1)
  • J99.1*. Респираторные нарушения при других диффузных нарушениях соединительной ткани
  • J99.8*. Респираторные нарушения при других болезнях, классифицированных в других рубриках

Могут ли забрать в армию с бронхиальной астмой

Бронхиальная астма или тяжелое дыхание (одышка) это хроническое заболевание. В результате сужения просвета бронхов (бронхоспазм) начинается удушье и кашель. В груди появляется чувство стеснения, доносятся свистящие хрипы.

По данным фармакоэпидемиологических исследований 5,9 млн человек в России страдают от астмы, 15% из которых заболевают в детском возрасте. Рассмотрим, можно ли при такой патологии избежать службы в армии.

Армия и бронхиальная астма

Условия, при которых противопоказана служба, указаны в 52 статье расписания болезней постановления Правительства Российской Федерации от 4 июля 2013 г. No 565 «Об утверждении положения о военно-врачебной экспертизе».

«В» — ограниченно годными признают молодых людей у которых сохраняется гиперреактивность бронхов (сверхчувствительность бронхиальных рецепторов). Не имеет значения, как часто происходят приступы и какова их тяжесть, даже если диагноз был поставлен в детском возрасте и с тех пор их не было. Тем более когда симптомы проявляются ежедневно и требуются бронхорасширяющие средства.

«Д» — не годными к несению военной службы признают, если заболевание сопровождается частыми обострениями с ограничением физической активности. Когда постоянно требуется прием высоких доз бронхолитических препаратов.

Недуг может быть вызван наследственными факторами или быть приобретенным. В обоих случаях он может привести к нарушению бронхиальной проходимости.

Приступы провоцируют различные раздражители. Симптомы проявляются во время инфекционных заболеваний. Их вызывают стрессы, физическая активность, употребление в пищу определенных продуктов, особенности климатических условий.

Атопическую бронхиальную астму вызывают аллергены (цветочная пыльца, сигаретный дым, запах краски и т. д.). Анализ крови подтверждает характер болезни. Воздействие любого из перечисленных факторов способно спровоцировать анафилактический шок. Это опасное для жизни состояние, при котором требуется незамедлительная помощь.

Пренебрегать таким заболеванием нельзя. Вылечить его не получится, лекарства только облегчают состояние. Обострение предсказать невозможно. Всем призывникам доказавшим наличие болезни выдаётся военный билет с категорий годности полностью освобождающей от службы в армии.

Как подготовиться к прохождению медкомисси

Легкие проявления заболевания часто игнорируют. Во время медицинской комиссии необходимо рассказывать о характерных симптомах. Важно точно формулировать жалобы. В этом случае молодого человека должны направить на обследование. После сдачи тестов и анализов поставят диагноз и тогда определят категорию.

На приеме у пульмонолога необходимо настоять на получении направления на бронхопровокационный тест и исследование функции внешнего дыхания (ФВД). Врачи могут путать проявления астмы с другими видами аллергии.

Только на основе полных данных возможно подтвердить наличие болезни.

Если диагноз установлен, следует накануне призыва собрать документы:
— историю болезни с подтвержденным пульмонологом диагнозом;
— результаты бронхопровокационного теста;
— амбулаторную карту с данными о случаях обострения болезни;
— справку о том, что призывник стоит на учете у пульмонолога.

Проявилось заболевание в детстве или 3 недели назад не имеет значения. В любом случае призыв в армию с бронхиальной астмой невозможен. Забрать могут по ошибке, когда неправильно поставлен диагноз или не до конца проведена диагностика. В этом случае заявление с копией решения призывной комиссии направляется в краевой или областной военкомат.

Отстоять свои права можно в суде. Если вам отказали в прохождении медицинского обследования, необходимо срочно обратится к юристам, так как в этом случае ваши права нарушаются и вы рискуете попасть в армию, что впоследствии может оказать негативное влияние на ваше здоровье. Записаться на бесплатную консультацию к профильным юристам в Перми можно по телефону: +7(342) 234-19-18.

Микробиота дыхательных путей и гиперреактивность бронхов у пациентов с субоптимально контролируемой астмой

1. Bisgaard H, Hermansen MN, Buchvald F, Loland L, Halkjaer LB, Bonnelykke K, et al. Детская астма после бактериальной колонизации дыхательных путей у новорожденных. N Engl J Med. 2007; 357:1487–95. [PubMed] [Google Scholar]

2. Martin RJ, Kraft M, Chu HW, Berns EA, Cassell GH. Связь между хронической астмой и хронической инфекцией. J Аллергия Клин Иммунол. 2001; 107: 595–601. [PubMed] [Академия Google]

3. Black PN, Blasi F, Jenkins CR, Scicchitano R, Mills GD, Rubinfeld AR, et al. Испытание рокситромицина у пациентов с астмой и серологические признаки инфекции Chlamydia pneumoniae. Am J Respir Crit Care Med. 2001; 164: 536–41. [PubMed] [Google Scholar]

4. Kostadima E, Tsiodras S, Alexopoulos EI, Kaditis AG, Mavrou I, Georgatou N, et al. Кларитромицин уменьшает выраженность гиперреактивности бронхов у пациентов с астмой. Eur Respir J. 2004; 23:714–7. [PubMed] [Академия Google]

5. Крафт М., Касселл Г.Х., Пак Дж., Мартин Р.Дж. Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumoniae при астме: эффект кларитромицина. Грудь. 2002; 121:1782–8. [PubMed] [Google Scholar]

6. Flanagan JL, Brodie EL, Weng L, Lynch SV, Garcia O, Brown R, et al. Потеря бактериального разнообразия во время лечения антибиотиками интубированных пациентов, колонизированных Pseudomonas aeruginosa. Дж. Клин Микробиол. 2007; 45: 1954–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Hilty M, Burke C, Pedro H, Cardenas P, Bush A, Bossley C, et al. Нарушение микробных сообществ в астматических дыхательных путях. ПЛОС Один. 2010;5:e8578. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Klepac-Ceraj V, Lemon KP, Martin TR, Allgaier M, Kembel SW, Knapp AA, et al. Взаимосвязь между муковисцидозом бактериальных сообществ дыхательных путей и возрастом, генотипом, антибиотиками и синегнойной палочкой. Окружающая среда микробиол. 2010;12:1293–303. [PubMed] [Google Scholar]

9. Ledder RG, Gilbert P, Huws SA, Aarons L, Ashley MP, Hull PS, et al. Молекулярный анализ поддесневой микробиоты в норме и при патологии. Appl Environ Microbiol. 2007; 73: 516–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T, Cantarel BL, Duncan A, Ley RE, et al. Основной микробиом кишечника у тучных и худых близнецов. Природа. 2009; 457:480–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Wen L, Ley RE, Volchkov PY, Stranges PB, Avanesyan L, Stonebraker AC, et al. Врожденный иммунитет и кишечная микробиота в развитии сахарного диабета 1 типа. Природа. 2008; 455:1109–13. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Броди Э.Л., ДеСантис Т.З., Паркер Дж.П., Зубиетта IX, Пичено Ю.М., Андерсен Г.Л. В городских аэрозолях обитают разнообразные и динамичные бактериальные популяции. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007; 104:299–304. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Грин Б.Д., Келлер М. Захват необработанного большинства. Курр Опин Биотехнолог. 2006; 17: 236–40. [PubMed] [Google Scholar]

14. Lin LH, Wang PL, Rumble D, Lippmann-Pipke J, Boice E, Pratt LM, et al. Долгосрочная устойчивость высокоэнергетического биома земной коры с низким разнообразием. Наука. 2006; 314: 479–82. [PubMed] [Google Scholar]

15. Brodie EL, Desantis TZ, Joyner DC, Baek SM, Larsen JT, Andersen GL, et al. Применение подхода с использованием олигонуклеотидных микрочипов высокой плотности для изучения динамики популяций бактерий во время восстановления и реокисления урана. Appl Environ Microbiol. 2006; 72: 6288–98. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Sagaram US, DeAngelis KM, Trivedi P, Andersen GL, Lu SE, Wang N. Анализ бактериального разнообразия цитрусовых, инфицированных патогеном Huanglongbing, с использованием массивов PhyloChip и Секвенирование библиотеки клонов генов 16S рРНК. Appl Environ Microbiol. 2009; 75: 1566–74. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Schonmann S, Loy A, Wimmersberger C, Sobek J, Aquino C, Vandamme P, et al. Филогенетический микрочип на основе гена 16S рРНК для одновременной идентификации представителей рода Burkholderia. Окружающая среда микробиол. 2009 г.;11:779–800. [PubMed] [Google Scholar]

18. La Duc MT, Osman S, Vaishampayan P, Piceno Y, Andersen G, Spry JA, et al. Комплексный учет бактерий в чистых помещениях с использованием ДНК-микрочипов и методов клонирования. Appl Environ Microbiol. 2009; 75: 6559–67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Huang YJ, Kim E, Cox MJ, Brodie EL, Brown R, Wiener-Kronish JP, et al. Стойкая и разнообразная микробиота дыхательных путей присутствует во время обострений хронической обструктивной болезни легких. OMICS: Журнал интегративной биологии. 2010;14:9–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Cox MJ, Huang YJ, Fujimura KE, Liu JT, McKean M, Boushey HA, et al. Обилие Lactobacillus casei связано с глубокими сдвигами в микробиоме кишечника младенцев. ПЛОС Один. 2010;5:e8745. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. DeSantis TZ, Brodie EL, Moberg JP, Zubieta IX, Piceno YM, Andersen GL. Универсальный микрочиповый анализ 16S рРНК с высокой плотностью выявляет более широкое разнообразие, чем обычная библиотека клонов, при отборе проб окружающей среды. Микроб Экол. 2007; 53: 371–83. [PubMed] [Академия Google]

22. Детлефсен Л., Хаус С., Согин М.Л., Релман Д.А. Проникающие эффекты антибиотика на микробиоту кишечника человека, выявленные с помощью глубокого секвенирования 16S рРНК. PLoS биол. 2008;6:e280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Sutherland ER, King TS, Icitovic N, Ameredes BT, Bleecker E, Boushey HA, et al. Испытание кларитромицина для лечения субоптимально контролируемой астмы. J Аллергия Клин Иммунол. 2010;126(4):747–53. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Huang YJ, Lynch SV, Brodie EL, Wiener-Kronish JP, Sutherland E, Investigators A, et al. Обнаружение различных бактериальных популяций в астматических дыхательных путях с помощью 16S рРНК PhyloChip. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2008;177:А335. [Google Scholar]

25. Lynch SV, Huang YJ, Nelson CE, Brodie EL, DeSantis TZ, Baek MS, et al. Разнообразные бактериальные сообщества в дыхательных путях пациентов с субоптимально контролируемой астмой. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии. 2010;181:А5093. [Google Scholar]

26. Juniper EF, O’Byrne PM, Guyatt GH, Ferrie PJ, King DR. Разработка и проверка анкеты для измерения контроля над астмой. Eur Respir J. 1999; 14:902–7. [PubMed] [Google Scholar]

27. Лейн DJ. Секвенирование 16S/23S рРНК. Чичестер, Соединенное Королевство: Wiley; 1991. [Google Scholar]

28. Ramette A. Многомерный анализ в микробной экологии. FEMS Microbiol Ecol. 2007; 62: 142–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Стори Дж. Д., Тибширани Р. Статистическая значимость для полногеномных исследований. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003; 100:9440–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Hill MO. Разнообразие и равномерность: объединяющее обозначение и его последствия. Экология. 1973; 54: 428–32. [Google Scholar]

31. МакКьюн БММ. Многомерный анализ экологических данных. Гленеден-Бич, Орегон: Дизайн программного обеспечения MJM; 2006. ПК-ОРД v5. [Google Scholar]

32. DeSantis TZ, Jr, Hugenholtz P, Keller K, Brodie EL, Larsen N, Piceno YM, et al. NAST: сервер множественного выравнивания последовательностей для сравнительного анализа генов 16S рРНК. Нуклеиновые Кислоты Res. 2006;34:W394–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Huber T, Faulkner G, Hugenholtz P. Bellerophon: программа для обнаружения химерных последовательностей при множественном выравнивании последовательностей. Биоинформатика. 2004; 20:2317–9. [PubMed] [Google Scholar]

34. DeSantis TZ, Hugenholtz P, Larsen N, Rojas M, Brodie EL, Keller K, et al. Greengenes, проверенная химера база данных генов 16S рРНК и рабочая среда, совместимая с ARB. Appl Environ Microbiol. 2006; 72: 5069–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Прайс М.Н., Дехал П.С., Аркин А.П. FastTree: вычисление больших минимальных деревьев эволюции с профилями вместо матрицы расстояний. Мол Биол Эвол. 2009; 26:1641–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Летуник И., Борк П. Интерактивное древо жизни (iTOL): онлайн-инструмент для отображения филогенетического дерева и аннотации. Биоинформатика. 2007; 23:127–128. [PubMed] [Google Scholar]

37. Nelson KE, Weinstock GM, Highlander SK, Worley KC, Creasy HH, Wortman JR, et al. Каталог эталонных геномов микробиома человека. Наука. 2010;328:994–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Chen T, Yu W-Han, Izard J, Baranova OV, Lakshmanan A, Dewhirst FE. База данных микробиома ротовой полости человека: доступный в Интернете ресурс для изучения таксономической и геномной информации о микробах ротовой полости. База данных. 2010 г.: 10.1093/database/baq013. Идентификатор статьи baq013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Haldar P, Pavord ID, Shaw DE, Berry MA, Thomas M, Brightling CE, et al. Кластерный анализ и клинические фенотипы астмы. Am J Respir Crit Care Med. 2008; 178: 218–24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Moore WC, Meyers DA, Wenzel SE, Teague WG, Li H, Li X, et al. Выявление фенотипов астмы с помощью кластерного анализа в программе исследования тяжелой астмы. Am J Respir Crit Care Med. 2010;181:315–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Woodruff PG, Modrek B, Choy DF, Jia G, Abbas AR, Ellwanger A, et al. Воспаление, вызываемое Т-хелперами 2 типа, определяет основные субфенотипы астмы. Am J Respir Crit Care Med. 2009; 180:388–95. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Willing B, Halfvarson J, Dicksved J, Rosenquist M, Jarnerot G, Engstrand L, et al. Исследования близнецов выявляют специфические дисбалансы в микробиоте слизистой оболочки у пациентов с подвздошной болезнью Крона. Воспаление кишечника Dis. 2009; 15: 653–60. [PubMed] [Google Scholar]

43. Детлефсен Л., Макфолл-Нгай М., Релман Д.А. Экологический и эволюционный взгляд на мутуализм и болезни человека и микробов. Природа. 2007; 449:811–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Lloyd CM, Saglani S. Астма и аллергия: формирующийся эпителий. Нат Мед. 2010;16:273–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Бомонт Х.Дж., ван Шоотен Б., Ленс С.И., Вестерхофф Х.В., ван Спаннинг Р.Дж. Nitrosomonas europaea экспрессирует редуктазу оксида азота во время нитрификации. J Бактериол. 2004; 186:4417–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Пейн Д.Н., Адкок И.М., Уилсон Н.М., Оутс Т., Скаллан М., Буш А. Взаимосвязь между выдыхаемым оксидом азота и эозинофильным воспалением слизистой оболочки у детей с тяжелой астмой, после лечение пероральным преднизолоном. Am J Respir Crit Care Med. 2001; 164:1376–81. [PubMed] [Академия Google]

47. Джатаканон А., Лим С., Харитонов С.А., Чанг К.Ф., Барнс П.Дж. Корреляция между выдыхаемым оксидом азота, эозинофилами мокроты и реакцией на метахолин у пациентов с легкой астмой. грудная клетка. 1998; 53:91–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Duncan SH, Richardson AJ, Kaul P, Holmes RP, Allison MJ, Stewart CS. Oxalobacter formigenes и его потенциальная роль в здоровье человека. Appl Environ Microbiol. 2002;68:3841–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Коэнье Т., Горис Дж., Спилкер Т., Вандамм П., ЛиПума Дж.Дж. Характеристика необычных бактерий, выделенных из респираторных выделений больных муковисцидозом, и описание Inquilinus limosus gen. ноябрь, сп. ноябрь Дж. Клин Микробиол. 2002;40:2062–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Gohler A, Xiong G, Paulsen S, Trentmann G, Maser E. Регулятор, индуцируемый тестостероном, представляет собой киназу, которая управляет чувствительностью к стероидам и метаболизмом у Comamonas testosteroni. Дж. Биол. Хим. 2008; 283:17380–90. [PubMed] [Google Scholar]

51. Horinouchi M, Kurita T, Yamamoto T, Hatori E, Hayashi T, Kudo T. Кластер генов деградации стероидов Comamonas testosteroni, состоящий из 18 предполагаемых генов из гена фермента мета-расщепления tesB. к регуляторному гену tesR. Biochem Biophys Res Commun. 2004; 324: 597–604. [PubMed] [Google Scholar]

52. Campbell JD, Borish L, Haselkorn T, Rasouliyan L, Lee JH, Wenzel SE, et al. Ответ на схемы комбинированной терапии при тяжелой/трудно поддающейся лечению астме. Eur Respir J. 2008; 32:1237–42. [PubMed] [Академия Google]

53. Wenzel SE, Szefler SJ, Leung DY, Sloan SI, Rex MD, Martin RJ. Бронхоскопическая оценка тяжелой астмы. Стойкое воспаление, связанное с высокими дозами глюкокортикоидов. Am J Respir Crit Care Med. 1997; 156: 737–43. [PubMed] [Google Scholar]

54. Akbari O, Stock P, Meyer E, Kronenberg M, Sidobre S, Nakayama T, et al. Существенная роль NKT-клеток, продуцирующих ИЛ-4 и ИЛ-13, в развитии аллерген-индуцированной гиперреактивности дыхательных путей. Нат Мед. 2003; 9: 582–8. [PubMed] [Академия Google]

55. Kinjo Y, Wu D, Kim G, Xing GW, Poles MA, Ho DD, et al. Распознавание бактериальных гликосфинголипидов естественными Т-клетками-киллерами. Природа. 2005; 434: 520–5. [PubMed] [Google Scholar]

56. Meyer EH, Goya S, Akbari O, Berry GJ, Savage PB, Kronenberg M, et al. Гликолипидной активации инвариантных Т-клеточных рецепторов + NK Т-клеток достаточно, чтобы вызвать гиперреактивность дыхательных путей независимо от обычных CD4+ Т-клеток. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103:2782–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Акбари О., Фаул Дж. Л., Хойт Э. Г., Берри Г. Дж., Уолстром Дж., Кроненберг М. и соавт. CD4+ инвариантные Т-клеточные рецепторы+ Т-клетки натуральные киллеры при бронхиальной астме. N Engl J Med. 2006; 354:1117–29. [PubMed] [Google Scholar]

58. Vijayanand P, Seumois G, Pickard C, Powell RM, Angco G, Sammut D, et al. Инвариантные естественные Т-киллеры при астме и хронической обструктивной болезни легких.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *