Доппельгерц® Kinder Глицин+витамины для детей с 3 лет со вкусом апельсина
Food supplementОценить этот продукт
В избранное
Без глютена Без лактозы- Способствует укреплению нервной системы, повышению умственной работоспособности, улучшению памяти и нормализации сна
- Улучшает метаболические процессы в тканях мозга
- Не содержит искусственных красителей и консервантов
- Для детей с 3 лет
Доступно в Интернете и в местной аптеке.
В избранноеНе содержит искусственных красителей и консервантов.
Глицин – заменимая аминокислота, которая вырабатывается в организме человека и постоянно расходуется. Благодаря глицину головной мозг способен выдерживать повышенные умственные нагрузки, он возвращает работоспособность мозга и способствует развитию памяти у детей. Глицин увеличивает концентрацию внимания, избавляет от быстрой и частой утомляемости, снижает утомляемость, облегчает процесс засыпания, оказывает мягкое успокаивающее действие. Поэтому его прием так необходим для детей дошкольного и школьного возраста.
Витамин С — обладает антиоксидантными свойствами, улучшает защитные силы детского организма и повышает показатели иммунитета.
Витамин В6 – участвует во многих биохимических реакциях, необходимых для поддержания жизненно важных процессов растущего организма ребенка.
Способствует нормализации работы нервной системы.
Витамин В1 – необходим для обмена веществ в организме, поддерживает хорошее самочувствие, снимает усталость, раздражительность, нервозность. Полезен при нарушениях деятельности мозга и проблемах с обучением.
Область применения: дополнительный источник витаминов С, В6 и В1.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Применение и состав Рекомендации по применению:Детям от 3-х до 7 лет принимать 1 жевательную таблетку в день, детям старше 7 лет – по 1 жевательной таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра.
Избранное
Гліцин ✔️ інструкція, показання до застосування, дозування, склад, форма випуску
Фільтри
ВиробникДивитися всі
Дивитися всі Приховати все
Знайдено 11 товарів: Ціна від 38 грн. до 59 грн.
Сортування за замовчуваннямСортування від дешевих до дорогихСортування від дорогих до дешевих
Глiцин таб №40ГЛИЦИН
залишити відгук
В наявності у мережі: 2 шт
46.
20грн.
Підпишись на наші новини та акції
Отримайте додаткові 2% знижки на наступну покупку
Тільки корисна інформація про великі знижки
Звертаємо Вашу увагу!
Даний опис — це спрощена авторська версія від сайту zdravica.ua. Опис створено на підставі інформації, яка подається в офіційній інструкції по застосуванню препарата.
Перед тим, як купити та застосовувати Гліцин, необхідно проконсультуватися з лікарем і отримати рекомендації щодо вживання, а також уважно прочитати інструкцію, яка подавалася в упаковці з лікарським засобом.
Самолікування може бути небезпечно для вашого здоров’я. Інформація про препарат Гліцин надається виключно для ознайомлення, тому перед використанням зверніться до вашого лікаря. Він точно встановить діагноз, призначить дози і спосіб лікування.
НЕ ЗАЙМАЙТЕСЯ САМОЛІКУВАННЯМ! ЦЕ МОЖЕ БУТИ НЕБЕЗПЕЧНИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ’Я!
Гліцин: коротка інструкція із застосування
Гліцин — це амінокислота, яка має приємний солодкий смак.
Даний препарат має протитривожну й антидепресивну дію. Важливо відзначити, що компоненти Гліцину мають властивість проникати в усі без винятку рідини й тканини організму, однак накопичення ліків у тканинах не спостерігається.
Склад Гліцину включає в себе основну діючу речовину — glycine (100 мг), а також такі додаткові компоненти, як магнію стеарат і повідон. Головна дія Гліцину — це відчутний заспокійливий ефект. Крім цього, амінокислота здатна значно знижувати побічні ефекти від прийому снодійних та антипсихотичних засобів.
Купити Гліцин також варто тому, що розглянутий препарат сприяє нормалізації пам’яті й поліпшенню сну. В деяких випадках лікарі призначають прийом Гліцину перед іспитами або якою-небудь важливою діяльністю.
Показання до застосування Гліцину
Гліцин призначається при виявленні у пацієнтів наступних патологій:
- Стрес. Сюди також відноситься стійке психоемоційне напруження.
- Низький рівень розумової діяльності.
- Перехідний вік у підлітків, який супроводжується запальністю або депресивними станами.
- Патології нервової системи, які супроводжуються збудливістю, емоційними сплесками, порушенням мозкової діяльності і так далі.
- Неврози різної складності.
- Енцефалопатія.
- Лікування наркологічної залежності. Гліцин допомагає знизити збудливість під час зняття гострого стану в пацієнта.
Які бувають протипоказання до Гліцину?
Прийом Гліцину заборонений особам, які мають індивідуальну непереносимість будь-якої складової препарату. Що стосується періоду вагітності або годування груддю, доцільність прийому розглянутого препарату повинен встановлювати виключно лікар.
Якщо в пацієнта спостерігається артеріальна гіпотензія, під час прийому Гліцину необхідно контролювати рівень артеріального тиску.
Якщо показники не є нормою, дозу препарату необхідно відкоригувати або взагалі відмовитися від прийому Гліцину.
Якщо в пацієнта є алергічні реакції на складові препарату або їх похідні, при прийомі Гліцину можуть виникати такі небажані ефекти, як свербіж, кропив’янка, запалення слизової оболонки очей. У цьому випадку медикаментозне лікування повинно бути переглянуто.
Взаємодія з іншими препаратами
До того, як купити Гліцин для комплексної терапії, необхідно звернути увагу на сполучуваність компонентів лікарського засобу з іншими препаратами. Ця речовина здатна значно знизити токсичність протисудомних і психотропних засобів. Що стосується снодійних і транквілізаторів, Гліцин тільки підсилює процеси гальмування центральної нервової системи.
Гліцин: спосіб застосування і дозування
Як приймати Гліцин, визначає лікуючий фахівець, але, якщо не прописано інше, можна дотримуватися рекомендацій, наведених в інструкції до препарату.
Дорослим і дітям старше трьох років рекомендується приймати по одній таблетці Гліцину 2-3 рази на добу. Що стосується тривалості лікування, терапевтичний ефект досягається через два тижні. В деяких випадках може знадобитися прийом лікарського засобу протягом одного місяця.
У разі стійкого порушення сну рекомендується приймати по одній таблетці Гліцину безпосередньо перед сном. В інтернет-аптеці «Здравица» до уваги покупців представлена найприємніша ціна на Гліцин. Замовлення можна оформити в наших представників, а також у режимі онлайн.
Гліцин ціна в інтернет аптеці
| Гліцин | Ціна |
|---|---|
| Глiцин таб сублiнгвал 100мг №50 | 58.8 грн |
| Глiцин таб №40 | 46.2 грн |
| Гліцин ананта таб сублінгвал 100МГ №50 | 38.2 грн |
| Глiцин в таб 250мг №50 | 48 грн |
| ГЛIЦИН ТАБ СУБЛIНГВАЛ 100МГ №50 | 0 грн |
| Глiцин таб сублiнгвальнi 100мг №50 (50х1) | 0 грн |
| Глiцин форте евалар таб 600мг №20 | 0 грн |
| Глiцин-здоров`я таб 100мг №30 | 0 грн |
| Гліцин 100 таб 0,25г №50 | 0 грн |
| Гліцин таб 100мг №50 | 0 грн |
Разнообразный полезный эффект заменимой аминокислоты, глицина: обзор
1.
Ван В., Ву З., Дай З., Ян Ю., Ван Дж., Ву Г. Метаболизм глицина у животных и человека: последствия для питания и здоровье. Аминокислоты . 2013;45(3):463–477. doi: 10.1007/s00726-013-1493-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Wu G., Wu Z., Dai Z., et al. Пищевые потребности животных и человека в «незаменимых аминокислотах».
3. Ву Г. Функциональные аминокислоты для роста, размножения и здоровья. Достижения в области питания . 2010;1(1):31–37. doi: 10.3945/an.110.1008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Льюис Р. М., Годфри К. М., Джексон А. А., Кэмерон И. Т., Хэнсон М. А. Низкая активность серингидроксиметилтрансферазы в плаценте человека имеет важное значение для снабжения плода глицином. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 2005;90(3):1594–1598. doi: 10.1210/jc.2004-0317.
5. Yan B. X., Sun Qing Y. Остатки глицина обеспечивают гибкость активных центров ферментов. Журнал биологической химии . 1997;272(6):3190–3194. doi: 10.1074/jbc.272.6.3190. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Раджендра С., Линч Дж. В., Шофилд П. Р. Рецептор глицина. Фармакология и терапия . 1997;73(2):121–146. doi: 10.1016/S0163-7258(96)00163-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Zhong Z., Wheeler M.D., Li X., et al. L-глицин: новое противовоспалительное, иммуномодулирующее и цитопротекторное средство. Текущее мнение в области клинического питания и метаболической помощи
8. Ballevre O., Cadenhead A., Calder A.G., et al. Количественное распределение окисления треонина у свиней, влияние диетического треонина. Американский журнал физиологии — эндокринология и метаболизм .
1990;25(4):E483–E491. [PubMed] [Google Scholar]
9. Wu G., Bazer F.W., Burghardt R.C., et al. Метаболизм пролина и гидроксипролина: последствия для питания животных и человека. Аминокислоты
10. Мелендес-Хевиа Э., Де Пас-Луго П., Корниш-Боуден А., Карденас М. Л. Слабое звено в обмене веществ: метаболическая способность биосинтез глицина не удовлетворяет потребность в синтезе коллагена. Журнал биологических наук . 2009;34(6):853–872. doi: 10.1007/s12038-009-0100-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Zhang J., Blustzjn J.K., Zeisel S.H. Измерение образования бетаинового альдегида и бетаина в митохондриях печени крыс с помощью жидкостной хроматографии высокого давления и радиоферментного анализа. BBA—Общие предметы . 1992;1117(3):333–339. doi: 10.1016/0304-4165(92)
12.
Yeo E.-J., Wagner C. Тканевое распределение глицин-N-метилтрансферазы, основного фолат-связывающего белка печени. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 1994;91(1):210–214. doi: 10.1073/pnas.91.1.210. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Огава Х., Гоми Т., Фудзиока М. Серингидроксиметилтрансфераза и треонинальдолаза: идентичны ли они? Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 2000;32(3):289–301. doi: 10.1016/s1357-2725(99)00113-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Хаус Дж. Д., Холл Б. Н., Броснан Дж. Т. Метаболизм треонина в изолированных гепатоцитах крысы. Американский журнал физиологии — эндокринологии и метаболизма . 2001; 281(6):E1300–E1307. [PubMed] [Google Scholar]
15. Hammer V.A., Rogers Q.R., Freedland R.A. Треонин катаболизируется L-треонин-3-дегидрогеназой и треониндегидратазой в гепатоцитах домашних кошек (Felis domestica) Journal of Nutrition .
1996;126(9):2218–2226. [PubMed] [Google Scholar]
16. Darling P.B., Grunow J., Rafii M., Brookes S., Ball R.O., Pencharz P.B. Треониндегидрогеназа представляет собой второстепенный путь деградации катаболизма треонина у взрослых людей.
17. Парими П. С., Груца Л. Л., Калхан С. С. Метаболизм треонина у новорожденных. Американский журнал физиологии — эндокринология и метаболизм . 2005; 289(6):E981–E985. doi: 10.1152/ajpendo.00132.2005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Le Floc’h N., Obled C., Seve B. Скорость окисления треонина in vivo зависит от количества треонина в рационе растущих свиней, получающих от низкого до адекватного уровня.
19. Girgis S., Nasrallah I.M., Suh J.R., et al. Молекулярное клонирование, характеристика и альтернативный сплайсинг гена цитоплазматической серингидроксиметилтрансферазы человека.
Джин . 1998;210(2):315–324. doi: 10.1016/S0378-1119(98)00085-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Стовер П.Дж., Чен Л.Х., Су Дж.Р., Стовер Д.М., Кейомарси К., Шейн Б. Молекулярное клонирование, характеристика и регуляция митохондриального гена серингидроксиметилтрансферазы человека. Журнал биологической химии . 1997; 272(3):1842–1848. doi: 10.1074/jbc.272.3.1842. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Наркевич М. Р., Турин П. Дж., Солс С. Д., Тьоа С., Николаевский Н., Феннесси П. В. Метаболизм серина и глицина в гепатоцитах ягнят средней стадии беременности. Педиатрические исследования . 1996;39(6):1085–1090. doi: 10.1203/00006450-199606000-00025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. MacFarlane A.J., Liu X., Perry C.A., et al. Цитоплазматическая серингидроксиметилтрансфераза регулирует метаболическое распределение метилентетрагидрофолата, но не играет существенной роли у мышей. Журнал биологической химии .
2008;283(38):25846–25853. doi: 10.1074/jbc.M802671200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Wang J., Wu Z., Li D., et al. Питание, эпигенетика и метаболический синдром. Антиоксиданты и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала . 2012;17(2):282–301. doi: 10.1089/ars.2011.4381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Dai Z.-L., Zhang J., Wu G., Zhu W.-Y. Утилизация аминокислот бактериями тонкого кишечника свиньи. Аминокислоты . 2010;39(5):1201–1215. doi: 10.1007/s00726-010-0556-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Dai Z.-L., Wu G., Zhu W.-Y. Метаболизм аминокислот в кишечных бактериях: связь между экологией кишечника и здоровьем хозяина. Границы биологических наук . 2011;16:1768–1786. дои: 10.2741/3820. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Dai Z.-L., Li X.-L., Xi P.-B., Zhang J., Wu G., Zhu W.-Y. Метаболизм некоторых аминокислот в бактериях тонкого кишечника свиньи.
Аминокислоты . 2012;42(5):1597–1608. doi: 10.1007/s00726-011-0846-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Thureen P.J., Narkewicz M.R., Battaglia F.C., Tjoa S., Fennessey P.V. Пути метаболизма серина и глицина в первичной культуре эмбриональных гепатоцитов овец. Педиатрические исследования . 1995;38(5):775–782. doi: 10.1203/00006450-199511000-00023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Lamers Y., Williamson J., Gilbert L.R., Stacpoole P.W., Gregory J.F., III Количественное определение оборота глицина и скорости декарбоксилирования у здоровых мужчин и женщин с помощью постоянных инфузий [ 1,2-(13)C2]глицин и [(2)h4]лейцин. Журнал питания . 2007;137(12):2647–2652. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Shoham S., Javitt D.C., Heresco-Levy U. Постоянное питание высокими дозами глицина: влияние на морфологию клеток головного мозга крыс. Биологическая психиатрия . 2001;49(10):876–885. doi: 10.1016/s0006-3223(00)01046-5.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Kikuchi G., Motokawa Y., Yoshida T., et al. Система расщепления глицина, механизм реакции, физиологическое значение и гиперглицинемия. Труды Японской академии, серия B . 2008;84(7):246–263. doi: 10.2183/pjab.84.246. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Dos Santos Fagundes I., Rotta L. N., Schweigert I. D., et al. Метаболизм глицина, серина и лейцина в различных отделах центральной нервной системы крыс. Нейрохимические исследования . 2001;26(3):245–249. doi: 10.1023/A:1010968601278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Kawai N., Sakai N., Okuro M., et al. Стимулирующие сон и гипотермические эффекты глицина опосредованы рецепторами NMDA в супрахиазматическом ядре. Нейропсихофармакология . 2015;40(6):1405–1416. doi: 10.1038/npp.2014.326. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Conter C., Rolland M. O., Cheillan D., Bonnet V.
, Maire I., Froissart R. Генетическая гетерогенность гена GLDC у 28 неродственных больных глициновой энцефалопатией. Журнал наследственных метаболических заболеваний . 2006;29(1):135–142. doi: 10.1007/s10545-006-0202-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Dasarathy S., Kasumov T., Edmison J.M., et al. Кинетика глицина и мочевины при неалкогольном стеатогепатите у человека: влияние инфузии интралипидов. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 2009; 297(3):G567–G575. doi: 10.1152/jpgi.00042.2009. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Senthilkumar R., Nalini N. Глицин модулирует уровни липидов и липопротеинов у крыс с алкогольным повреждением печени. Интернет-журнал фармакологии . 2004;2(2) [Google Scholar]
36. Senthilkumar R., Viswanathan P., Nalini N. Глицин модулирует накопление липидов в печени при алкогольном повреждении печени. Польский журнал фармакологии .
2003;55(4):603–611. doi: 10.1211/002235703765344504. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Senthilkumar R., Nalini N. Влияние глицина на состав жирных кислот в тканях в экспериментальной модели алкогольной гепатотоксичности. Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 2004;31(7):456–461. doi: 10.1111/j.1440-1681.2004.04021.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Zeb A., Rahman S.U. Защитные эффекты диетического глицина и глутаминовой кислоты по отношению к токсическим эффектам окисленного горчичного масла у кроликов. Функция питания 2017;8(1):429–436. doi: 10.1039/C6FO01329E. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Senthilkumar R., Sengottuvelan M., Nalini N. Защитное действие добавок глицина на уровни перекисного окисления липидов и антиоксидантных ферментов в эритроцитах крыс с алкогольным поражением печени. . Биохимия и функция клетки . 2004;22(2):123–128. doi: 10.1002/cbf.1062. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40.
Deters M., Strubelt O., Younes M. Защита с помощью глицина от повреждения печени, вызванного гипоксией-реоксигенацией. Исследовательские коммуникации в области молекулярной патологии и фармакологии . 1997;97(2):199–213. [PubMed] [Google Scholar]
41. Stachlewitz R. F., Seabra V., Bradford B., et al. Глицин и уридин предотвращают гепатотоксичность d -галактозамина у крыс: роль клеток Купфера. Гепатология . 1999;29(3):737–745. doi: 10.1002/hep.5102
42. Турман Р. Г., Чжун З., Фон Франкенберг М., Штахлевиц Р. Ф., Бунзендал Х. Предотвращение циклоспорин-индуцированной нефротоксичности с помощью диетического глицина. Трансплантация . 1997; 63 (11): 1661–1667. doi: 10.1097/00007890-199706150-00021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Ikejima K., Iimuro Y., Forman D.T., Thurman R.G. Диета, содержащая глицин, улучшает выживаемость крыс при эндотоксиновом шоке. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени .
1996; 271(1):G97–G103. [PubMed] [Google Scholar]
44. Рукнуддин Г., Басавая Р., Бисвайоти П., Кришнайа А., Кумар П. Противовоспалительное и обезболивающее действие Дашанга Гана: состав аюрведического соединения. Международный журнал питания, фармакологии, неврологических заболеваний . 2013;3(3):303–308. doi: 10.4103/2231-0738.114877. [CrossRef] [Google Scholar]
45. Zhong Z., Jones S., Thurman R.G. Глицин сводит к минимуму реперфузионное повреждение в модели перфузии печени с низким потоком и обратным потоком у крыс. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени . 1996; 270(2):G332–G338. [PubMed] [Google Scholar]
46. Джейкоб Т., Ашер Э., Хингорани А., Каллакури С. Глицин предотвращает индукцию апоптоза, связанную с мезентериальной ишемией/реперфузионным повреждением в модели крыс. Хирургия . 2003;134(3):457–466. doi: 10.1067/S0039-6060(03)00164-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47.
Lee M.A., McCauley R.D., Kong S.-E., Hall JC. Влияние глицина на ишемически-реперфузионное повреждение кишечника. Журнал парентерального и энтерального питания . 2002;26(2):130–135. doi: 10.1177/0148607102026002130. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Кристи Г. Р., Форд Д., Ховард А., Кларк М. А., Херст Б. Х. Поставка глицина в энтероциты человека опосредуется высокоаффинным базолатеральным GLYT1. Гастроэнтерология . 2001;120(2):439–448. doi: 10.1053/gast.2001.21207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Howard A., Tahir I., Javed S., Waring S.M., Ford D., Hirst B.H. Переносчик глицина GLYT1 необходим для опосредованной глицином защиты эпителиальных клеток кишечника человека. против окислительного повреждения. Журнал физиологии . 2010;588(6):995–1009. doi: 10.1113/jphysiol.2009.186262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Tsune I., Ikejima K., Hirose M., et al. Диетический глицин предотвращает химически индуцированный экспериментальный колит у крыс.
Гастроэнтерология . 2003;125(3):775–785. doi: 10.1016/S0016-5085(03)01067-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Schilling M.K., Den Butter G., Saunder A., Lindell S., Belzer F.O., Southard J.H. Мембраностабилизирующие эффекты глицина во время холодового хранения почек и реперфузии. Производство по трансплантации . 1991;23(5):2387–2389. [PubMed] [Google Scholar]
52. Yin M., Currin R.T., Peng X.-X., Mekeel H.E., Schoonhoven R., Lemasters J.J. Промывочный раствор Каролины сводит к минимуму повреждение почек и улучшает функцию трансплантата и выживаемость после длительной холодовой ишемии. . Трансплантация . 2002;73(9):1410–1420. doi: 10.1097/00007890-200205150-00009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Bachmann S., Peng X.-X., Currin R.T., Thurman R.G., Lemasters J.J. Промывочный раствор глицина в Каролине уменьшает реперфузионное повреждение, улучшает функцию трансплантата и увеличивает выживаемость трансплантата. после трансплантации печени крыс.
Производство по трансплантации . 1995;27(1):741–742. [PubMed] [Google Scholar]
54. Ден Баттер Г., Линделл С.Л., Сумимото Р., Шиллинг М.К., Саутхард Дж.Х., Белзер Ф.О. Влияние глицина на трансплантацию печени собак и крыс. Трансплантация . 1993;56(4):817–822. doi: 10.1097/00007890-199310000-00007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Montanari G., Lakshtanov L.Z., Tobler D.J., et al. Влияние аспарагиновой кислоты и глицина на рост кальцита. Рост и проектирование кристаллов . 2016;16(9):4813–4821. doi: 10.1021/acs.cgd.5b01635. [CrossRef] [Google Scholar]
56. Schemmer P., Enomoto N., Bradford B.U., et al. Активированные клетки Купфера вызывают состояние гиперметаболизма после мягких манипуляций с печенью in situ у крыс. Американский журнал физиологии желудочно-кишечной физиологии печени . 2001; 280(2):G1076–G1082. [PubMed] [Google Scholar]
57. Мангино Дж. Э., Котадиа Б., Мангино М. Дж. Характеристика гипотермического ишемически-реперфузионного повреждения кишечника у собак: эффекты глицина.
Трансплантация . 1996;62(2):173–178. doi: 10.1097/00007890-199607270-00005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Джайн П., Ханна Н.К., Годхвани Дж.Л. Модификация иммунного ответа глицином у животных. Индийский журнал экспериментальной биологии . 1989;27(3):292–293. [PubMed] [Google Scholar]
59. Bunzendahl H., Yin M., Stachlewitz R.F., et al. Диетический глицин продлевает выживаемость трансплантата в моделях трансплантации. Шок . 2000;13(2):163–164. [Google Scholar]
60. Нюберг С. Л., Хардин Дж. А., Матос Л. Э., Ривера Д. Дж., Мисра С. П., Горс Г. Дж. Цитопротекторное влияние ZVAD-fmk и глицина на гепатоциты крысы, захваченные гелем в биоискусственной печени. Хирургия . 2000;127(4):447–455. doi: 10.1067/msy.2000.103162. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Абелло П. А., Бухман Т. Г., Балкли Г. Б. Шок и полиорганная недостаточность. Достижения экспериментальной медицины и биологии . 1994;366(2):253–268.
doi: 10.1007/978-1-4615-1833-4_18. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Mauriz J.L., Matilla B., Culebras J.M., Gonzalez P., González-Gallego J. Диетический глицин ингибирует активацию ядерного фактора каппа B и предотвращает повреждение печени при геморрагическом шоке у крыса. Свободнорадикальная биология и медицина . 2001;31(10):1236–1244. doi: 10.1016/S0891-5849(01)00716-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Grotz M.R.W., Pape H.-C., van Griensven M., et al. Глицин уменьшает воспалительную реакцию и повреждение органов в модели двухкратного сепсиса у крыс. Шок . 2001;16(2):116–121. doi: 10.1097/00024382-200116020-00006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Yang S., Koo D.J., Chaudry I.H., Wang P. Глицин ослабляет гепатоцеллюлярную депрессию во время раннего сепсиса и снижает смертность, вызванную сепсисом. Медицина интенсивной терапии . 2001;29(6):1201–1206. doi: 10.1097/00003246-200106000-00024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65.
Tariq M., Al Moutaery A.R. Исследования антисекреторных, желудочных противоязвенных и цитопротекторных свойств глицина. Исследовательские коммуникации в области молекулярной патологии и фармакологии . 1997; 97(2):185–198. [PubMed] [Google Scholar]
66. Li X., Bradford B.U., Wheeler MD, et al. Диетический глицин предотвращает реактивный артрит, вызванный пептидогликановым полисахаридом у крыс: роль глицин-зависимого хлоридного канала. Инфекция и иммунитет . 2001;69(9):5883–5891. doi: 10.1128/iai.69.9.5883-5891.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Русин И., Роуз М.Л., Бойес Х.К., Турман Р.Г. Новая роль оксидантов в молекулярном механизме действия пролифераторов пероксисом. Антиоксиданты и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала . 2000;2(3):607–621. doi: 10.1089/15230860050192350. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Роуз М.Л., Русин И., Бойес Х.К., Гермолек Д.Р., Ластер М.
, Турман Р.Г. Роль клеток Купфера в пролиферации гепатоцитов, индуцированной пролифератором пероксисом. Обзоры метаболизма лекарственных средств . 1999;31(1):87–116. doi: 10.1081/DMR-100101909. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Роуз М.Л., Мадрен Дж., Бунзендаль Х., Турман Р.Г. Пищевой глицин подавляет рост опухолей меланомы B16 у мышей. Канцерогенез . 1999;20(5):793–798. doi: 10.1093/carcin/20.5.793. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Schemmer P., Zhong Z., Galli U., et al. Глицин снижает агрегацию тромбоцитов. Аминокислоты . 2013;44(3):925–931. doi: 10.1007/s00726-012-1422-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Zhong X., Li X., Qian L., et al. Глицин ослабляет ишемически-реперфузионное повреждение миокарда, ингибируя апоптоз миокарда у крыс. Журнал биомедицинских исследований . 2012;26(5):346–354. doi: 10.7555/jbr.26.20110124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72.
Ruiz-Meana M., Pina P., Garcia-Dorado D., et al. Глицин защищает кардиомиоциты от летального повреждения реоксигенации, ингибируя переход митохондриальной проницаемости. Журнал физиологии . 2004; 558(3):873–882. doi: 10.1113/jphysiol.2004.068320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Сехар Р. В., Патель С. Г., Гутиконда А. П. и др. Дефицит синтеза глутатиона лежит в основе окислительного стресса при старении и может быть скорректирован с помощью пищевых добавок с цистеином и глицином. Американский журнал клинического питания . 2011;94(3):847–853. doi: 10.3945/ajcn.110.003483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Амин Ф.У., Шах С.А., Ким М.О. Глицин ингибирует вызванный этанолом окислительный стресс, нейровоспаление и апоптозную нейродегенерацию в постнатальном мозге крыс. Международная нейрохимия . 2016; 96:1–12. doi: 10.1016/j.neuint.2016.04.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Должны ли дети принимать добавки с незаменимыми аминокислотами? – The Amino Company
Мы очень рады, что вы спросили.
Ответ на вопрос , следует ли детям принимать добавки с незаменимыми аминокислотами — громкое ДА!
Незаменимые аминокислоты (EAA) являются наиболее важными питательными веществами для поддержки роста и развития детей и молодых людей. Как один из ведущих мировых экспертов по аминокислотам, я провел свою карьеру в очень близких отношениях с EAA. И в это время я следил за безопасностью пищевых добавок с незаменимыми аминокислотами для детей, а также за подходящей дозой и лучшим временем для их приема. Но сначала давайте познакомимся с этими важными питательными веществами, чтобы понять, насколько они важны для роста вашего ребенка.
Функции аминокислот
Незаменимыми аминокислотами являются:
| Гистидин | Лизин | Треонин |
| Изолейцин | Метионин | Триптофан |
| Лейцин | Фенилаланин | Валин |
Их называют незаменимыми , потому что они должны потребляться как часть диеты для поддержания жизни.
Основная роль незаменимых аминокислот состоит в том, чтобы составлять белки в нашем организме. По этой причине их часто называют «строительными блоками белка». Они также выполняют множество других функций, таких как участие в иммунной функции и энергетическом обмене, а также в качестве предшественников для производства нейротрансмиттеров мозга.
Незаменимые аминокислоты для детей являются наиболее важными питательными веществами для поддержки роста и развития. Развитие мышц определяется тем, как быстро вырабатываются новые белки… а скорость выработки новых белков зависит от наличия достаточного количества незаменимых аминокислот для их производства.
Многочисленные исследования показывают, что потребление незаменимых аминокислот непосредственно стимулирует выработку нового мышечного белка. Исследования также показывают, что недостаток незаменимых аминокислот в рационе может препятствовать созданию нового мышечного белка. Наука также показала, что только прием добавок аминокислот с разветвленной цепью неэффективен для стимуляции роста мышц.
Организм нуждается в достаточном количестве незаменимых аминокислот — либо в виде высококачественных белков, либо в виде добавок EAA — для развития и поддержания мышечной массы, силы и физической функции.
Почему рост и развитие мышц важны для детей?
Состав тела (процент жира, мышц, воды и костей) детей является важным фактором, определяющим состав тела на протяжении всей взрослой жизни. Поддержание состава тела со здоровой пропорцией мышц по отношению к жиру важно по многим причинам.
Оставайтесь в форме и будьте здоровы на протяжении всей жизни
Ребенок со здоровым балансом между мышечной и жировой массой может регулярно быть активным и получать лучшие спортивные результаты. С другой стороны, ребенок с непропорционально большой жировой массой и массой тела будет страдать от недостатка энергии и способности к физическим упражнениям, что, в свою очередь, приводит к меньшему сжиганию калорий и дальнейшему увеличению жировых отложений по сравнению с мышцами.
Развитие мышц с раннего возраста — единственный способ разорвать этот порочный круг, который будет сохраняться на протяжении всей жизни, если его не исправить.
Поддержание баланса аминокислотного пула
Мышцы играют центральную роль в метаболизме аминокислот и белков в организме. Ключевые ткани и органы, такие как сердце, мозг и кожа, нуждаются в постоянном поступлении аминокислот, чтобы производить достаточное количество нового белка для поддержания функциональности органов и тканей. Однако обычно у нас есть много часов в день, когда мы не усваиваем аминокислоты из рациона. Между приемами пищи мышцы служат резервуаром аминокислот для остального тела. Действуя в этом качестве, мышцы помогают поддерживать нормальный уровень аминокислот в крови, необходимый для выживания, когда мы не получаем аминокислоты из пищи или добавок.
Защита от диабета 2 типа
Мышцы также помогают регулировать концентрацию глюкозы в крови. Глюкозу обычно называют сахаром крови.
Пищевые углеводы в значительной степени метаболизируются до глюкозы, а затем поглощаются тканями и органами, нуждающимися в энергии. Итак, после того, как вы едите углеводы, уровень глюкозы в крови повышается. Возникающее в результате повышение уровня сахара в крови сдерживается высвобождением гормона инсулина, который стимулирует поглощение глюкозы различными тканями, но в первую очередь мышцами. Неспособность инсулина контролировать уровень глюкозы в крови путем стимуляции поглощения глюкозы мышцами — состояние, называемое резистентностью к инсулину, — является определяющей аномалией диабета 2 типа. Поддержание большой и здоровой мышечной массы важно на протяжении всей жизни, чтобы избежать диабета 2 типа.
Protect Brain Function
Мышцы важны не только для сдерживания повышения уровня глюкозы в крови после еды, но и помогают предотвратить снижение уровня сахара в крови между приемами пищи. Падение уровня глюкозы в крови может повредить мозг и нервную систему, потому что обычно глюкоза является основным источником энергии для мозга.
Некоторые аминокислоты, высвобождаемые из мышц, когда вы какое-то время не ели, становятся предшественниками для производства глюкозы в печени. Печень выпускает новую глюкозу в кровоток, откуда она может быть доставлена в мозг.
Build Strong Bone
Механическая сила, воздействующая на кость во время сокращения мышц, необходима для развития прочности и массы костей. Упражнения с отягощениями увеличивают не только мышечную силу, но и прочность костей. Развитие крепких костей у детей связано с развитием мышечной массы и силы.
Развитие хорошей основы мышечной массы и функции в детстве поможет установить здоровый состав тела на всю жизнь. Поддержание мышечной массы на протяжении всей жизни важно не только по причинам, указанным выше, но и для улучшения состояния здоровья при ряде серьезных состояний, включая сердечно-сосудистые заболевания и рак.
Как мы обычно получаем EAA?
Обычно мы получаем EAA из пищи, потому что они являются компонентами пищевых белков.
Пищевые белки, а также протеиновые порошки также содержат заменимые аминокислоты (NEAA). В отличие от EAA, NEAA вырабатываются в организме.
Когда речь идет о наращивании и поддержании мышечной массы, большое значение имеет качество пищевого белка. Белки высокого качества содержат все незаменимые аминокислоты в соотношении, точно отражающем требования для каждой отдельной незаменимой аминокислоты. Белки более низкого качества содержат относительно меньше незаменимых аминокислот и могут даже не включать все незаменимые аминокислоты. В целом белки животного происхождения из мяса, яиц и молочных продуктов имеют высокое качество, в то время как большинство белков растительного происхождения имеют более низкое качество, поскольку в них не хватает одного или нескольких незаменимых аминокислот. Добавки, которые содержат только несколько EAA, такие как добавки BCAA, также имеют низкое качество, потому что они не содержат всех необходимых аминокислот. Все EAA важны!
Каждый белок в организме состоит из определенного профиля NEAA и EAA.
Если не хватает какого-либо отдельного NEAA или EAA, полный белок не может быть произведен. NEAA никогда не остановят производство белка, потому что любой NEAA может быть произведен в организме. Это не относится к EAA, поскольку организм зависит от того, потребляете ли вы EAA через диету или добавки. Полноценные белки не могут быть получены при недостатке хотя бы одной ЕАА.
Требования ЕАА
Организм настаивает на диетической потребности в каждой из девяти незаменимых аминокислот. Потребность в отдельных EAA определяется в некоторой степени их пропорциональным вкладом в белки организма. Различия в степени метаболизма ЕАА также являются факторами, определяющими индивидуальные потребности. Самое главное, что требования к EAA зависят от возраста. Чем вы моложе, тем выше требования. Ниже перечислены требования к отдельным EAA, представленные Всемирной организацией здравоохранения в 2007 г. Продовольственной и сельскохозяйственной организацией/ООН. Требований к потреблению NEAA нет.
Конкретные значения для индивидуальных потребностей не слишком важны при ежедневном планировании питания, поскольку EAA обычно не поступают в свободной форме, а скорее входят в состав диетического белка. Кроме того, приведенные выше значения дают только нижний предел потребления, необходимый для предотвращения дефицита, а не оптимальное потребление для обеспечения максимального роста и развития мышц. Важный момент, который следует извлечь из таблицы относительно вопроса , следует ли детям принимать добавки с незаменимыми аминокислотами заключается в том, что требования к EAA у детей выше, чем у взрослых. В зависимости от индивидуального EAA, детям в возрасте от 3 до 14 лет требуется на 10-20% больше, чем взрослым.
Безопасны ли добавки EAA для детей?
EAA необходимы для здорового роста и развития. Пищевые добавки, содержащие свободные незаменимые аминокислоты, не требуют переваривания и, следовательно, усваиваются даже легче, чем незаменимые аминокислоты, потребляемые в виде пищевых белков.
Одна из основных проблем при удовлетворении всех требований EAA за счет натуральных пищевых источников заключается в том, что белки самого высокого качества — это белки животного происхождения, которые могут содержать значительное количество калорий в виде насыщенных жиров. Хотя отношение к потреблению насыщенных жиров меняется, добавки могут полностью избежать этой проблемы, потому что сами EAA очень низкокалорийны.
Вопросы безопасности потребления EAA рассматривались в нескольких источниках. FDA классифицировало все свободные EAA как общепринятые безопасные (GRAS). Совет по пищевым продуктам и питанию Национальной академии наук опубликовал обширный отчет, в котором не было обнаружено никаких рисков или негативных побочных эффектов от потребления EAA, в том числе было установлено, что не существует очевидного верхнего предела безопасного потребления.
Таким образом, хотя очевидно, что добавки EAA безопасны для детей, следует отметить, что сбалансированная смесь всех EAA гораздо предпочтительнее, чем добавки отдельных или комбинаций нескольких EAA.
Поддержание оптимального баланса всех незаменимых аминокислот в крови необходимо для их многих функций. Наиболее важной функцией EAA является увеличение скорости синтеза белка, особенно мышц, и все EAA должны быть увеличены для производства полноценных белков.
Добавки EAA для детей: сколько и когда?
Доза добавки EAA зависит от ряда факторов. Важно следить за рационом ребенка, чтобы понять, сколько высококачественного белка он съедает. Помните, что диета, богатая овощами, может обеспечить вас многими ключевыми питательными веществами, но растительные белки не являются идеальным сбалансированным источником незаменимых аминокислот. Популярные закуски, такие как картофельные чипсы (что неудивительно), также не являются хорошими источниками высококачественных белков. Даже продукты, рекламируемые на этикетке как хорошие источники белка, могут содержать низкокачественные белки.
Помните: общее количество белка в граммах не так важно, как качество источников белка. Вполне возможно, что вы съедите достаточное количество белка, чтобы удовлетворить рекомендуемые потребности в белке, но все равно не достигнете оптимального потребления EAA.
