Лечение диатеза у грудничков: Диатез у детей — причины, симптомы, виды, методы диагностики и лечения диатеза у ребенка в клинике для детей и подростков «СМ-Клиника» — Талантика — город профессий

Содержание

Диатез у детей геморрагический – лечение диатеза у грудничков в ОН КЛИНИК Рязань, цена

Такая патология, как диатез у детей, представляет собой скорее собирательное понятие, чем отдельное заболевание. Это такое состояние организма малыша, при котором аллергия на те или иные раздражители проявляется на его коже. Немало мамочек считает, что диатез у детей – это необходимое зло, рано или поздно столкнуться с проявлениями которого придется каждой семье. На самом деле диатез у грудничков не столь безобиден – его наличие можно рассматривать в качестве предупреждения о том, что в будущем ребенок будет в большей, чем его сверстники, степени, подвержен таким заболеваниям, как дерматиты, экземы и нейродермиты.

Отдельно следует рассматривать такую разновидность этого заболевания, как геморрагический диатез – у грудничков он развивается значительно реже, чем у пациентов взрослого возраста. Данная патология характеризуется кровоточивостью кожных покровов; впрочем, она может распространяться и на внутренние органы пациента. Это заболевание кровеносной системы, к лечению которого необходим системный подход. Врачи-дерматологи «ОН КЛИНИК в Рязани» помогли уже десяткам пациентов, страдающих от геморрагического диатеза.

Почему появляются симптомы диатеза у детей?

Причины, которые могут повлечь за собой развитие у малыша этой кожной патологии, очень разнообразны. Это может быть употребление женщиной во время беременности таких провоцирующих возможное развитие аллергии продуктов, как цитрусовые и мед, куриные яйца и консервация, икра рыб и экзотические фрукты. Кроме того, к диатезу у детей может привести токсикоз у женщины, а также воздействие на организм матери во время ее пребывания в интересном положении различных внешних факторов – например, таких, как:

плохая экологическая обстановка в регионе проживания;
пребывание будущей матери в пыльных помещениях;
шерсть домашних животных – потенциально сильный аллерген;
прием беременной некоторых лекарств, не согласованный с врачом, ведущим беременность, и т. д.

Впрочем, спровоцировать развитие у грудничка диатеза может и непереносимость грудного молока матери. Это достаточно редкая патология, которая в большинстве случаев объясняется тем, что кормящая мать употребляет в пищу молочные продукты. Содержащиеся в молоке коровы белки – это сильнейший аллерген, и не сформировавшаяся еще окончательно иммунная система младенца может спровоцировать бурную реакцию на его попадание в организм. Кроме того, к появлению у ребенка этой патологии может привести не только неправильное вскармливание, но и болезнетворные микроорганизмы – бактерии или вирусы. У детей старше 2 лет запущенный или не пролеченный до конца диатез практически со стопроцентной вероятностью приведет к развитию пищевой аллергии.

Как проявляются симптомы диатеза у детей?

О том, что ребенок подвержен этому заболеванию, свидетельствуют следующие признаки:

покраснение кожи на щечках малыша;
наблюдается отечность и одутловатость лица маленького пациента;

появление на темечке и макушке ребенка чешуек, окрашенных в коричневый или грязно-серый цвет и нестерпимо зудящих;
на скальпе ребенка могут образоваться шелушащиеся коросты;
несмотря на тщательное проведение гигиенических процедур, на кожных покровах малыша могут образовываться сухие или мокнущие опрелости.

Кроме того, к симптомам диатеза относят также и уменьшение упругости кожи и тонуса мышц, и частую диарею у ребенка, и лишний вес у него, и бледность видимых слизистых. В запущенных случаях к ним присоединяется воспалительный процесс, который может поражать глаза, носоглотку и миндалины.

Лечение диатеза в «ОН КЛИНИК в Рязани»

Для того, чтобы избавиться от проявления этой патологии, необходимо прежде всего определить причину, которая повлекла за собой появление симптомов диатеза у ребенка, после чего устранить ее влияние или хотя бы постараться свести его к минимуму. В деле лечения диатеза необходимо придерживаться назначенной квалифицированным специалистом терапии. К примеру, некоторые антигистаминные могут помочь быстро избавиться от неприятных симптомов, но их неконтролируемое применение – впрочем, как и не согласованное с лечащим врачом употребление практически любых фармпрепаратов – способно нанести серьезный вред организму ребенка.

Кроме того, превосходно зарекомендовали себя для устранения проявлений диатеза лекарства, направленные на выведение токсинов из организма; также для лечения и профилактики этого заболевания сложно переоценить важность соблюдения диеты.

Вас интересует цена лечения диатеза в «ОН КЛИНИК в Рязани»? Позвоните нам и запишитесь на прием!

Лечение диатеза у детей

Главная / Педиатр / Лечение диатеза у детей

Диатез – конституциональная особенность, обусловливающая предрасположенность детского организма к развитию определенных заболеваний или патологических реакций. В зависимости от вида диатеза у детей может отмечаться склонность к аллергическим реакциям, нарушению обменных процессов, диффузной гиперплазии лимфоидной ткани, инфекционной заболеваемости и т. д.

Первые признаки заболевания могли проявляться у ребенка и раньше в виде упорных опрелостей (не проходящих даже при тщательном уходе), обильной потницы (даже при легком перегревании) и, наконец, в виде серо-желтых сальных корочек на волосистой части головы и бровях.

При диатезе у ребенка развивается повышенная чувствительность к некоторым пищевым и лекарственным веществам. Поэтому обычные уход и кормление для такого ребенка недостаточны, необходимо внести в них соответствующие коррективы.

Симптомы диатеза

Проявления у грудничков

У детей до 1 года диатез возникает при употреблении в пищу таких продуктов, как

коровье молоко, а точнее, белок коровьего молока или молочный сахар (лактоза),
пюре и соки из оранжевых или красных плодов.

Симптомы:

частый и жидкий стул с пеной или зеленоватым оттенком,
боли в животике,
сыпь,
покраснения на щечках.

Дети от 1 до 3-х лет

Дети этого возраста лет могут заболеть диатезом из-за употребления следующих продуктов:

цитрусовые,
фрукты с красной окраской (клубника, малина, вишня и пр.),
злаковые культуры.

Основными симптомами являются:

нарушение стула,
першение в горле,
захлебывающийся кашель,
зуд кожи или сыпь.

Дети старше 3-х лет

Диатез у старших детей возникает вследствие употребления таких продуктов, как

шоколад, какао,
арахис,
крабы, креветки, раки,
рыба,
соленья, маринады и приправы.

Основные симптомы у детей в этом возрасте: сыпь или зуд кожи.

Причины диатеза

В основе диатезов лежит расстройство нейроэндокринной регуляции метаболических и иммунологических процессов, что приводит к развитию неадекватных, патологических реакций на обычные раздражители.

Фактором риска развития диатеза у ребенка является неблагоприятное течение беременности: токсикозы, инфекционные заболевания матери, фармакологическая нагрузка в период беременности, нарушение пищевого режима будущей мамой, вредные привычки; гипоксия пода, асфиксия в родах.

Диатезу подвержены дети с отягощенной наследственностью, перинатальной патологией ЦНС, низкой или повышенной массой тела при рождении, находящиеся на искусственном вскармливании, страдающие дисбактериозом кишечника. Доказана связь между диатезом и ранним инфицированием ребенка респираторно-синцитиальным вирусом. Диатез у ребенка может манифестировать при несоблюдении режима дня, нерациональном питании, дефектах ухода, хронических инфекциях, вакцинации, эмоциональном дистрессе и др.

Классификация диатеза

В медицине насчитывается свыше 20 видов диатезов, при этом возможно их различное сочетание и индивидуальные варианты, присущие конкретному человеку, но главными являются 3 вида:

Диатез экссудативно-катаральный или аллергический — предрасположенность к аллергическим и воспалительным заболеваниям;
Диатез лимфатико-гипопластический — склонность к инфекционным и аллергическим болезням, снижение функции вилочковой железы, патология лимфоузлов;
Диатез нервно-артритический — предрасположенность к ожирению, сахарному диабету, атеросклерозу, гипертонии, воспалениям суставов, повышенной нервной возбудимости.

Профилактика и лечение диатеза

При соблюдении лечебно-профилактического режима прогноз диатеза у детей благоприятный: в большинстве случаев его проявления исчезают к переходному возрасту.

Немедикаментозные методы лечения диатезов у детей включают диетотерапию, организацию тщательного ухода и рационального режима дня, физиотерапевтическое воздействие.

Детям с экссудативно-катаральным и аллергическим диатезом рекомендуется грудное вскармливание, в более старшем возрасте – соблюдение диеты, исключающей причинно-значимого агента. Из медикаментов показан прием антигистаминных и седативных препаратов, витаминов группы В; если на фоне диатеза диагностируется дисбактериоз, назначаются пробиотики. Местная терапия при экссудативно-катаральном диатезе включает ванны с отрубями, ромашкой, чередой, корой дуба; нанесение негормональных противовоспалительных мазей на пораженные участки кожи. Хороший эффект дают курсы общего ультрафиолетового облучения.

В терапию лимфатико-гипопластического диатеза включаются регулярные курсы приема растительных и синтетических адаптогенов, витаминов; массаж, закаливание, гимнастика. При возникновении надпочечниковой недостаточности назначаются глюкокортикоиды.

В рационе детей с нервно-артритическим диатезом необходимо ограничение продуктов, богатых пуринами (шоколада, какао, печени, сельди, горошка, шпината), жирной пищи. В комплексную терапию включаются седативные и желчегонные средства, витамины В6 и В12, гимнастика. При развитии ацетонемической рвоты необходимо проведение пероральной или парентеральной регидратации, промывание желудка, постановка очистительной клизмы.

Здоровье вашего ребенка в надежных руках наших врачей. Записывайтесь к педиатрам Медицинского центра «Север» в г. Александров по телефону 8 (49244) 9-32-49.

Новости Все

19.04.2023

Проверьте щитовидную железу у эндокринолога высшей категории Алексеевой Марины Александровны

Подробнее…

17.04.2023

Пройдите обследование у кардиолога медцентра «Север» Голубятниковой Марины Валерьевны

Подробнее.

Опрос

Каких еще врачей Вы хотели бы видеть в нашем центре

	Травматолог
	Хирург
	Офтальмолог
	Стоматолог
	Аллерголог
	Онколог

Другой вариант ответа?

Причины, симптомы, лечение и диагностика

Кровоточащий диатез означает тенденцию к легкому кровотечению или кровоподтекам. Слово «диатез» происходит от древнегреческого слова «состояние» или «состояние».

Большинство нарушений свертываемости крови возникают, когда кровь не свертывается должным образом. Симптомы геморрагического диатеза могут варьироваться от легких до тяжелых.

Причины кровотечения и кровоподтеков могут быть самыми разными, включая:

нормальную реакцию на травму
наследственное заболевание
реакция на некоторые лекарства или растительные препараты
аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
острое заболевание, такое как лейкемия

Продолжайте читать, чтобы узнать об общих симптомах и причинах геморрагического диатеза, а также об их диагностике и лечении .

Краткие факты о геморрагическом диатезе

Приблизительно от 26 до 45 процентов здоровых людей имеют в анамнезе носовые кровотечения, кровоточивость десен или легкие синяки.
Примерно от 5 до 10 процентов женщин репродуктивного возраста обращаются за лечением по поводу обильных менструаций (меноррагии).
Более 20 процентов населения сообщают по крайней мере об одном симптоме кровотечения.

Было ли это полезно?

Симптомы геморрагического диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

легкие кровоподтеки
кровоточивость десен
необъяснимые носовые кровотечения
обильные и продолжительные менструальные кровотечения
сильное кровотечение после операции
сильное кровотечение после небольших порезов, взятия крови или вакцинации
сильное кровотечение после стоматологических процедур
кровотечение из прямой кишки
кровь в стуле
кровь в моче
кровь в рвоте

Другие специфические симптомы включают:

Петехии. Эти маленькие, плоские, красные, похожие на сыпь кровяные точки появляются под кожей, часто на голенях.
Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красными, фиолетовыми или коричневыми. Они могут быть сухими, появляющимися только на коже. Или они могут быть мокнущие, появляющиеся на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопению).
Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может происходить при гемофилии.
Желудочно-кишечные кровотечения. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда
Альбинизм. Это редкое заболевание связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаси.
Гипермобильность суставов или эластичность кожи. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
Множественное расширение кровеносных сосудов (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственными геморрагическими телеангиэктазиями.

Геморрагический диатез может быть наследственным или приобретенным. В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

Наиболее частыми причинами геморрагического диатеза являются нарушения тромбоцитов, которые обычно приобретаются, а не передаются по наследству. Тромбоциты представляют собой фрагменты крупных клеток костного мозга, которые способствуют свертыванию крови.

В этой таблице перечислены все возможные причины геморрагического диатеза. Ниже приводится дополнительная информация о каждой причине.

Поделиться на Pinterest

Наследственный гемофилический диатез

Гемофилия

Гемофилия, пожалуй, самый известный наследственный гемофилический диатез, но не самый распространенный.

При гемофилии кровь имеет аномально низкий уровень факторов свертывания крови. Это может привести к чрезмерному кровотечению.

Гемофилия поражает в основном мужчин. По оценкам Национального фонда гемофилии, гемофилия встречается примерно у 1 из каждых 5000 рождений мужского пола.

Болезнь фон Виллебранда

Болезнь фон Виллебранда является наиболее распространенным наследственным нарушением свертываемости крови. Недостаток белка фон Виллебранда в крови препятствует правильному свертыванию крови.

Болезнь фон Виллебранда поражает как мужчин, так и женщин. Как правило, это более легкая форма, чем гемофилия.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщают, что болезнь фон Виллебранда встречается примерно у 1 процента населения.

Женщины могут чаще замечать симптомы из-за обильных менструальных кровотечений.

Заболевания соединительной ткани

Синдром Элерса-Данлоса (EDS)

Синдром Элерса-Данлоса поражает соединительные ткани организма. Кровеносные сосуды могут быть хрупкими, а кровоподтеки могут быть частыми. Существует 13 различных типов синдрома.

Приблизительно 1 из 5000–20 000 человек во всем мире страдает синдромом Элерса-Данлоса.

Несовершенный остеогенез (заболевание ломкости костей)

Несовершенный остеогенез — это заболевание, вызывающее ломкость костей. Он обычно присутствует при рождении и развивается только у детей с семейным анамнезом заболевания. Примерно у 1 человека из 20 000 развивается это заболевание хрупких костей.

Хромосомные синдромы

Хромосомные аномалии могут быть связаны с нарушением свертываемости крови, вызванным аномальным числом тромбоцитов. К ним относятся:

Синдром Тернера
Синдром Дауна (некоторые специфические формы)
Синдром Нунана
Синдром дигорж
Синдром Корнелия де -Ланге
Синдром Jacobsen

Фактор xi дефицит

9 9000 2 -й дефицит. недостаток фактора XI белков крови ограничивает свертываемость крови. Обычно оно мягкое.

Симптомы включают сильное кровотечение после травмы или операции и предрасположенность к синякам и кровотечениям из носа.

Дефицит фактора XI встречается примерно у 1 из 1 миллиона человек. По оценкам, от него страдают 8 процентов людей еврейского происхождения ашкенази.

Нарушения фибриногена

Фибриноген представляет собой белок плазмы крови, участвующий в свертывании крови. Когда фибриногена недостаточно, это может вызвать сильное кровотечение даже из незначительных порезов. Фибриноген также известен как фактор свертывания крови I.

Существует три формы нарушений фибриногена, все редкие: афибриногенемия, гипофибриногенемия и дисфибриногенемия. Два типа нарушений фибриногена являются легкими.

Сосудистые аномалии (кровеносные сосуды)

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT)

Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (HHT) (или синдром Ослера-Вебера-Рендю) поражает примерно 1 из 5000 человек.

Некоторые формы этого генетического заболевания характеризуются видимыми образованиями кровеносных сосудов вблизи поверхности кожи, называемыми телеангиэктазиями.

Другими симптомами являются частые носовые кровотечения, а в некоторых случаях и внутренние кровоизлияния.

Другие врожденные нарушения свертываемости крови

психогенная пурпура (синдром Гарднера-Даймонда)
тромбоцитопения
синдромы недостаточности костного мозга, включая анемию Фанкони и синдром Швахмана-Даймонда -Синдром Пудлака и синдром Вискотта-Олдрича
Тромбастения Гланцмана
Синдром Бернара-Сулье

Приобретенный геморрагический диатез

В некоторых случаях нарушение свертываемости крови, которое обычно передается по наследству, также может быть приобретенным, часто в результате болезни.

Вот некоторые из приобретенных причин геморрагического диатеза:

низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения)
заболевание печени
почечная недостаточность
заболевание щитовидной железы
синдром Кушинга (характеризуется аномально высоким уровнем гормона
амилоидоз
дефицит витамина К (витамин К необходим для свертывания крови)
диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), редкое состояние, вызывающее чрезмерное свертывание крови
антикоагулянтная терапия (разжижитель крови), включая гепарин, варфарин (кумадин), аргатробан и дабигатран (прадакса)
отравление антикоагулянтами, такими как крысиный яд или вещества, загрязненные крысиным ядом
приобретенный дефицит фактора свертывания крови или дефицит фибриногена
цинга

Лечение геморрагического диатеза зависит от причины и тяжести заболевания. В последние десятилетия синтетическое производство факторов крови значительно улучшило лечение, сократив возможность инфекций.

Любое основное заболевание или дефицит лечат соответствующим образом. Например, лечение дефицита витамина К может заключаться в дополнительном приеме витамина К плюс, при необходимости, дополнительного фактора свертывания крови.

Другие методы лечения зависят от заболевания:

Гемофилия лечится синтетическими факторами свертывания крови.
Болезнь фон Виллебранда лечат (при необходимости) препаратами, повышающими уровень фактора фон Виллебранда в крови, или концентратами фактора крови.
Некоторые нарушения свертываемости крови лечат антифибринолитиками. Эти лекарства помогают замедлить распад факторов свертывания крови. Они особенно полезны при кровотечениях из слизистых оболочек, в том числе во рту, или менструальных кровотечениях.
Антифибринолитики также могут использоваться для предотвращения чрезмерного кровотечения при стоматологических процедурах.
Дефицит фактора XI можно лечить свежезамороженной плазмой, концентратами фактора XI и антифибринолитиками. Более новым методом лечения является использование NovoSeven RT, генно-инженерного фактора крови.
Если нарушение свертываемости крови вызвано определенным лекарственным средством, это лекарство может быть скорректировано.
В исследовательской статье 2018 года рекомендуется лечить диатез крови, когда антикоагулянтный препарат связан с непрерывным внутривенным введением протамина сульфата.
Обильные менструальные кровотечения можно лечить с помощью гормональной терапии, включая противозачаточные таблетки.

Лечение часто включает профилактические меры

Соблюдайте правила гигиены полости рта, чтобы предотвратить кровоточивость десен.
Избегайте приема аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
Избегайте контактных видов спорта или упражнений, которые могут вызвать кровотечение или кровоподтеки.
Носите защитную прокладку во время занятий спортом или физических упражнений.

Было ли это полезно?

Геморрагический диатез, особенно в легких случаях, бывает трудно диагностировать.

Врач начнет с подробной истории болезни. Это будет включать любое кровотечение, которое у вас было в прошлом, или наличие кровотечения у членов вашей семьи. Они также спросят о любых лекарствах, растительных препаратах или добавках, которые вы принимаете, включая аспирин.

Медицинские рекомендации определяют тяжесть кровотечения.

Врач осмотрит вас, особенно на наличие кожных аномалий, таких как пурпура и петехии.

У младенцев и маленьких детей врач будет искать аномальные физические характеристики, обычно связанные с некоторыми врожденными нарушениями свертываемости крови.

Диагностические тесты

Базовые скрининговые тесты включают общий анализ крови (или общий анализ крови) для выявления аномалий тромбоцитов, кровеносных сосудов и белков свертывания крови. Врач также проверит вашу способность к свертыванию крови и определит дефицит факторов свертывания крови.

Другие специальные тесты будут искать активность фиброгена, антиген фактора фон Виллебранда и другие факторы, такие как дефицит витамина К.

Врач может также назначить другие анализы, если он подозревает, что заболевание печени, кровь или другое системное заболевание может быть связано с нарушением свертываемости крови. Они также могут провести генетическое тестирование.

Не существует ни одного теста, позволяющего поставить окончательный диагноз, поэтому процесс тестирования может занять некоторое время. Кроме того, результаты лабораторных анализов могут быть неубедительными, даже если в анамнезе есть кровотечения.

Ваш врач может направить вас к специалисту по крови (гематологу) для дальнейшего обследования или лечения.

Если у вас есть семейная история кровотечения или если у вас или вашего ребенка больше, чем обычно, синяков или кровотечений, обратитесь к врачу. Важно поставить точный диагноз и начать лечение. Некоторые нарушения свертываемости крови имеют лучший прогноз, если их лечить на ранней стадии.

Особенно важно обратиться к врачу по поводу нарушения свертываемости крови, если вам предстоит операция, роды или обширная стоматологическая помощь. Знание вашего состояния позволяет врачу или хирургу принять меры предосторожности для предотвращения чрезмерного кровотечения.

Геморрагический диатез сильно различается по причине и степени тяжести. Легкие расстройства могут не нуждаться в лечении. Иногда конкретный диагноз может быть затруднен.

Важно как можно раньше поставить диагноз и начать лечение. Возможно, не существует лекарства от конкретных расстройств, но есть способы справиться с симптомами.

Новые и улучшенные методы лечения находятся в стадии разработки. Вы можете связаться с Национальным фондом гемофилии для получения информации и местными организациями, занимающимися различными типами гемофилии.

Информационный центр генетических и редких заболеваний Национального института здравоохранения также располагает информацией и ресурсами.

Обсудите план лечения со своим врачом или специалистом и спросите их о любых клинических испытаниях, к которым вы могли бы присоединиться.

Причины, симптомы, лечение и диагностика

Причины кровотечения и кровоподтеков могут быть самыми разными, включая:

нормальную реакцию на травму
наследственное заболевание
реакцию на некоторые лекарства или растительные препараты
аномалии кровеносных сосудов или соединительной ткани
острую болезни, такие как лейкемия

Краткие факты о геморрагическом диатезе

Приблизительно от 26 до 45 процентов здоровых людей имеют в анамнезе кровотечения из носа, кровоточивость десен или легкие кровоподтеки.
Примерно от 5 до 10 процентов женщин репродуктивного возраста обращаются за лечением по поводу обильных менструаций (меноррагии).
Более 20 процентов населения сообщают по крайней мере об одном симптоме кровотечения.

Было ли это полезно?

Симптомы геморрагического диатеза связаны с причиной заболевания. Общие симптомы включают:

легкие кровоподтеки
кровоточивость десен
необъяснимые носовые кровотечения
обильные и продолжительные менструальные кровотечения
обильные кровотечения после операций
обильные кровотечения после небольших порезов, взятия крови или зубных кровотечений прямую кишку
кровь в стуле
кровь в моче
кровь в рвоте

Другие специфические симптомы включают:

Петехии. Эти маленькие, плоские, красные, похожие на сыпь кровяные точки появляются под кожей, часто на голенях.
Пурпура. Эти небольшие синяки могут быть красными, фиолетовыми или коричневыми. Они могут быть сухими, появляющимися только на коже. Или они могут быть мокнущие, появляющиеся на слизистых оболочках. Влажная пурпура может указывать на низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопению).
Кровоизлияния в суставы, мышцы и мягкие ткани. Это может происходить при гемофилии.
Желудочно-кишечные кровотечения. Это может быть связано с приобретенным синдромом фон Виллебранда
Альбинизм. Это редкое заболевание связано с синдромами Германского-Пудлака и Чедиака-Хигаси.
Гипермобильность суставов или эластичность кожи. Эти симптомы связаны с синдромом Элерса-Данлоса (СЭД).
Множественное расширение кровеносных сосудов (телеангиэктазии). Эти симптомы могут быть связаны с наследственными геморрагическими телеангиэктазиями.

Геморрагический диатез может передаваться по наследству или приобретаться. В некоторых случаях также могут быть приобретены наследственные нарушения свертываемости крови (например, гемофилия).

Поделиться на Pinterest

Наследственный геморрагический диатез