Оксолиновая мазь инструкция для детей 3 лет: Оксолин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Oxolin мазь д/наружн. прим. 3%: банки 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г, тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г (45613)

Оксолин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Oxolin мазь д/наружн. прим. 3%: банки 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г, тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г (45613)

💊 Состав препарата Оксолин ✅ Применение препарата Оксолин Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Оксолин (Oxolin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2022.06.03 Владелец регистрационного удостоверения: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО (Россия) Код ATX: D06BB (Противовирусные препараты) Активное вещество: диоксотетрагидрокситетрагидронафталин (dioxotetrahydroxitetrahydronaftalin) Group Группировочное наименование Лекарственная форма Оксолин Мазь д/наружн. прим. 3%: банки 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г, тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: ЛП-003430 от 02.02.16 — Действующее Форма выпуска, упаковка и состав препарата Оксолин Мазь для наружного применения 3% от белого до светло-желтого цвета; при хранении допускается появление розового оттенка. Вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) — 6 г, вазелин — до 100 г. 10 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 15 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 20 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 25 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 30 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 40 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 50 г — банки оранжевого стекла (1) — пачки картонные. 10 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 15 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 20 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 25 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 30 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 40 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 50 г — банки полимерные (1) — пачки картонные. 10 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 15 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 20 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 25 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 30 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 40 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. 50 г — тубы алюминиевые лакированные (1) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для наружного применения Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство для местного применения Фармакологическое действие Противовирусное средство для наружного применения. Обладает вирулицидным действием на вирус гриппа при непосредственном контакте с вируссодержащим материалом, препятствует репродукции вируса в клетках. В используемых лекарственных формах при нанесении на кожу (неповрежденную или скарифицированную) мази и на слизистые оболочки не оказывает резорбтивного токсического и местно-раздражающего действия. Фармакокинетика При нанесении на кожу в соответствующей лекарственной форме всасывается около 5%, на слизистую оболочку — до 20%. В организме не кумулирует и выводится в основном почками в течение суток. Показания активных веществ препарата Оксолин Для наружного применения: лечение бородавок (обыкновенных, плоских и остроконечных кондилом). Для назального применения: профилактика гриппа, лечение вирусных ринитов. Открыть список кодов МКБ-10 A63. 0 Аногенитальные [венерические] бородавки (остроконечные кондиломы) B07 Вирусные бородавки J00 Острый назофарингит (насморк) J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа Z29.8 Другие уточненные профилактические меры Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Лечение бородавок (в т.ч. остроконечных кондилом): смазывают их поверхность 2-3 раза в день в течение от 2 нед. до 2 мес, для усиления эффекта после нанесения мази накладывают окклюзионную повязку с вощеной бумагой. Для профилактики гриппа — смазывают ежедневно 2-3 раза в день слизистую оболочку носа в период подъема и максимального развития эпидемической вспышки гриппа (на протяжении 25 дней) или при контакте с больным гриппом. Лечение вирусного ринита: слизистую оболочку носа смазывают 2-3 раза в день в течение 3-4 дней. Побочное действие При наружном применении: возможно ощущение жжения, дерматит, смываемое синее окрашивание. При назальном применении: возможно ощущение жжения в носу, ринорея, смываемое синее окрашивание. Противопоказания к применению Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 2 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени Специальных ограничений для применения не имеется. Применение при нарушениях функции почек Специальных ограничений для применения не имеется. Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет Применение у пожилых пациентов Специальных ограничений для применения не имеется. Особые указания Используемый лекарственный препарат следует применять строго в соответствии с его лекарственной формой. Лекарственное взаимодействие Не выявлено. Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Оксолин. Описание препарата в справочнике Видаль.

Оксолин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Oxolin мазь назальная 0.25%: тубы 10 г или 30 г (1649)

Проблемы безопасности, связанные с использованием хинолонов у детей

1. Bacci C, Galli L, de Martino M, Chiappini E. Фторхинолоны у детей: обновление литературы. Джей Чемотер. 2015;27(5):257–265. [PubMed] [Google Scholar]

2. Брэдли Дж. С., Джексон, Массачусетс. Применение системных и местных фторхинолонов. Педиатрия. 2011;128(4):e1034–e1045. [PubMed] [Google Scholar]

3. Херш А.Л., Гербер Дж. С., Хикс Л.А., Павия А.Т. Уроки рационального использования антибиотиков: использование фторхинолонов в педиатрии. J Pediatr Infect Dis Soc. 2015;4(1):57–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Hooper DC, Strahilevitz J. Quinolones. В: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, редакторы. Манделла, Дугласа и Беннетта «Принципы и практика инфекционных заболеваний». 8-й. Том. 1. Филадельфия: Эльзевир; 2015. С. 419–439. [Google Scholar]

5. Лейбовиц Э. Применение фторхинолонов у детей. Curr Opin Педиатр. 2006;18(1):64–70. [PubMed] [Google Scholar]

6. Lode H, Borner K, Koeppe P. Фармакодинамика фторхинолонов. Клин Инфекция Дис. 1998;27(1):33–39. [PubMed] [Google Scholar]

7. Forrest A, Nix DE, Ballow CH, Goss TF, Birmingham MC, Schentag JJ. Фармакодинамика внутривенного ципрофлоксацина у тяжелобольных. Противомикробные агенты Chemother. 1993;37(5):1073–1081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Preston SL, Drusano GL, Berman AL, et al. Фармакодинамика левофлоксацина: новая парадигма ранних клинических испытаний. ДЖАМА. 1998;279(2):125–129. [PubMed] [Google Scholar]

9. Drusano GL, Johnson DE, Rosen M, Standiford HC. Фармакодинамика фторхинолонового противомикробного агента в модели крыс с нейтропенией Псевдомонад сепсис. Противомикробные агенты Chemother. 1993;37(3):483–490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Lister PD, Sanders CC. Фармакодинамика моксифлоксацина, левофлоксацина и спарфлоксацина в отношении Streptococcus pneumoniae . J Антимикробная химиотерапия. 2001;47(6):811–818. [PubMed] [Google Scholar]

11. Capparelli EV, Reed MD, Bradley JS, et al. Фармакокинетика гатифлоксацина у новорожденных и детей. Противомикробные агенты Chemother. 2005;49(3): 1106–1112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Peltola H, Ukkonen P, Saxen H, Stass H. Фармакокинетика однократной дозы и равновесного состояния новой пероральной суспензии ципрофлоксацина у детей. Педиатрия. 1998; 101 (4 части 1): 658–662. [PubMed] [Google Scholar]

13. Peltola H, Vaarala M, Renkonen OV, Neuvonen PJ. Фармакокинетика однократного перорального приема ципрофлоксацина у младенцев и детей раннего возраста. Противомикробные агенты Chemother. 1992;36(5):1086–1090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Раджагопалан П., Гастонгуай М.Р. Популяционная фармакокинетика ципрофлоксацина у детей. Дж. Клин Фармакол. 2003;43(7):698–710. [PubMed] [Google Scholar]

15. Нореддин А.М., Хейнс В.Л., Жанель Г.Г. Фармакокинетика и фармакодинамика новых хинолонов. Дж. Фарм Практ. 2005;18(6):432–443. [Google Scholar]

16. Chien S, Wells TG, Blumer JL, et al. Фармакокинетика левофлоксацина у детей. Дж. Клин Фармакол. 2005;45(2):153–160. [PubMed] [Академия Google]

17. Lipman J, Gous AG, Mathivha LR, et al. Фармакокинетические профили ципрофлоксацина при педиатрическом сепсисе: сколько ципрофлоксацина достаточно? Интенс Кэр Мед. 2002;28(4):493–500. [PubMed] [Google Scholar]

18. Rubio TT, Miles MV, Lettieri JT, Kuhn RJ, Echols RM, Church DA. Фармакокинетика последовательного внутривенного/перорального ципрофлоксацина у детей с муковисцидозом и острым легочным обострением. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):112–117. [PubMed] [Академия Google]

19. Schaefer HG, Stass H, Wedgwood J, et al. Фармакокинетика ципрофлоксацина у детей с муковисцидозом. Противомикробные агенты Chemother. 1996;40(1):29–34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Zhao W, Hill H, Le Guellec C, et al. Популяционная фармакокинетика ципрофлоксацина у новорожденных и детей младше трех месяцев. Противомикробные агенты Chemother. 2014;58(11):6572–6580. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Thee S, Garcia-Prats AJ, McIlleron HM, et al. Фармакокинетика офлоксацина и левофлоксацина для профилактики и лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью у детей. Противомикробные агенты Chemother. 2014;58(5):2948–2951. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Thee S, Garcia-Prats AJ, Draper HR, et al. Фармакокинетика и безопасность моксифлоксацина у детей с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Клин Инфекция Дис. 2015;60(4):549–556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Вкладыш в упаковку ципрофлоксацина. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/019537s073,020780s030lbl.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

24. Лекарственный вкладыш левофлоксацина. http://www.fda.gov/downloads/Drugs/EmergencyPreparedness/BioterrorismandDrugPreparedness/UCM133684.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

25. Инструкции по применению моксифлоксацина. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/1999/21085lbl.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г.

26. Комитет по инфекционным заболеваниям. Применение системных фторхинолонов. Педиатрия. 2006;118(3):1287–1292. [PubMed] [Google Scholar]

27. Leibovitz E, Janco J, Piglansky L, et al. Пероральный ципрофлоксацин по сравнению с внутримышечным цефтриаксоном в качестве эмпирического лечения острой инвазивной диареи у детей. Pediatr Infect Dis J. 2000;19(11):1060–1067. [PubMed] [Академия Google]

28. Брэдли Дж.С., Аргедас А., Блумер Дж.Л., Саез-Ллоренс Х., Мелкоте Р., Ноэль Г.Дж. Сравнительное исследование левофлоксацина в лечении детей с внебольничной пневмонией. Pediatr Infect Dis J. 2007;26(10):868–878. [PubMed] [Google Scholar]

29. Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. Ведение внебольничной пневмонии у младенцев и детей старше 3 месяцев: клинические рекомендации Общества детских инфекционных заболеваний и Американского общества инфекционных заболеваний. Клин Инфекция Дис. 2011;53(7):e25–e76. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Chow AW, Benninger MS, Brook I, et al. Клинические рекомендации IDSA по острому бактериальному риносинуситу у детей и взрослых. Клин Инфекция Дис. 2012;54(8):e72–e112. [PubMed] [Google Scholar]

31. Noel GJ, Blumer JL, Pichichero ME, et al. Рандомизированное сравнительное исследование левофлоксацина по сравнению с амоксициллином/клавуланатом для лечения младенцев и детей раннего возраста с рецидивирующим или персистирующим острым средним отитом. Pediatr Infect Dis J. 2008;27(6):483–489. [PubMed] [Академия Google]

32. Всемирная организация здравоохранения. Руководство по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза, обновление 2011 г. http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/44597/1/9789241501583_eng.pdf. По состоянию на 28 октября 2015 г. [PubMed]

33. Laoprasopwattana K, Khwanna T, Suwankeeree P, Sujjanunt T, Tunyapanit W, Chelae S. Ципрофлоксацин снижает частоту возникновения лихорадки у детей с острым лейкозом, у которых во время химиотерапии развивается нейтропения. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(3):e94–e98. [PubMed] [Академия Google]

34. Маллен, Калифорния. Ципрофлоксацин в лечении лихорадки и нейтропении у онкологических больных у детей. Pediatr Infect Dis J. 2003;22(12):1138–1142. [PubMed] [Google Scholar]

35. Castagnola E, Moroni C, Bandettini R, Caprino D, Haupt R. Профилактика ципрофлоксацином у детей с острым лейкозом в эпоху повышения устойчивости к антибиотикам. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(5):581. [PubMed] [Google Scholar]

36. Saez-Llorens X, McCoig C, Feris JM, et al. Лечение хинолонами детского бактериального менингита: сравнительное исследование тровафлоксацина и цефтриаксона с ванкомицином или без него. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(1):14–22. [PubMed] [Академия Google]

37. Krcmery V, Jr, Filka J, Uher J, et al. Ципрофлоксацин в лечении нозокомиального менингита у новорожденных и младенцев: отчет о 12 случаях и обзор. Диагностика Microbiol Infect Dis. 1999;35(1):75–80. [PubMed] [Google Scholar]

38. Грейди РВ. Системные хинолоновые антибиотики у детей: обзор применения и безопасности. Экспертное заключение Drug Safe. 2005;4(4):623–630. [PubMed] [Google Scholar]

39. Hampel B, Hullmann R, Schmidt H. Ципрофлоксацин в педиатрии: мировой клинический опыт, основанный на сострадательном использовании — отчет о безопасности. Педиатр Infect Dis J. 1997;16(1):127–129. [PubMed] [Google Scholar]

40. Chalumeau M, Tonnelier S, D’Athis P, et al. Безопасность фторхинолонов у детей: проспективное многоцентровое сравнительное когортное исследование во Франции. Педиатрия. 2003; 111 (6 ч. 1): e714–e719. [PubMed] [Google Scholar]

41. Adefurin A, Sammons H, Jacqz-Aigrain E, Choonara I. Безопасность ципрофлоксацина в педиатрии: систематический обзор. Арч Дис Чайлд. 2011;96(9):874–880. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Ray WA, Murray KT, Hall K, Arbogast PG, Stein CM. Азитромицин и риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний. N Engl J Med. 2012; 366(20):1881–189.0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Грепафлоксацин. http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2007-06-14/pdf/E7-11427.pdf. По состоянию на 15 октября 2015 г.

44. Объявление о безопасности FDA. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm365050.htm. По состоянию на 16 октября 2015 г.

45. Альгашам А.А., Нахата М.С. Клиническое применение фторхинолонов у детей. Энн Фармакотер. 2000;34(3):347–359. Викторина 413–414. [PubMed] [Google Scholar]

46. Темафлоксацин. http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/100898b.txt. По состоянию на 15 октября 2015 г.

47. Blum MD, Graham DJ, McCloskey CA. Темафлоксациновый синдром: обзор 95 случаев. Клин Инфекция Дис. 1994;18(6):946–950. [PubMed] [Google Scholar]

48. Мельхус А. Фторхинолоны и заболевания сухожилий. Экспертное заключение Drug Safe. 2005;4(2):299–309. [PubMed] [Google Scholar]

49. Ингам Б.Б., Брентналл Д.В., Дейл Э.А., Макфадзин Дж.А. Артропатия, индуцированная антибактериальным сплавом N — алкил-4-пиридон-3-карбоновых кислот. Токсикол Летт. 1977;1:21–26. [Google Scholar]

50. Bendele AM, Hoover DM, van Lier RB, Foxworthy PS, Eacho PI. Эффекты длительного лечения соединением-антагонистом лейкотриена D _4- LY171883 на мышах B6C3F1. Fundam Appl Toxicol. 1990;15(4):676–682. [PubMed] [Google Scholar]

51. Burkhardt JE, Hill MA, Carlton WW, Kesterson JW. Гистологические и гистохимические изменения в суставных хрящах неполовозрелых гончих собак, получавших дифлоксацин, фторхинолон. Вет Патол. 1990;27(3):162–170. [PubMed] [Академия Google]

52. Гоф А., Барсум Н.Дж., Митчелл Л., Макгуайр Э.Дж., де ла Иглесиа Ф.А. Юношеская лекарственная артропатия у собак: клинико-патологические исследования поражений суставов, вызванных оксолиновой и пипемидиновой кислотами. Toxicol Appl Pharmacol. 1979; 51 (1): 177–187. [PubMed] [Google Scholar]

53. Gough A, Johnson R, Campbell E, et al. Хинолоновая артропатия у неполовозрелых кроликов, получавших фторхинолон, PD 117596. Exp Toxicol Pathol. 1996;48(4):225–232. [PubMed] [Google Scholar]

54. Li P, Cheng NN, Chen BY, Wang YM. Хондротоксичность ципрофлоксацина in vivo и in vitro у молодых крыс. Акта Фармакол Син. 2004;25(10):1262–1266. [PubMed] [Академия Google]

55. Линсеман Д.А., Хэмптон Л.А., Бранстеттер Д.Г. Хинолон-индуцированная артропатия у новорожденных мышей. Морфологический анализ поражений суставов, вызванных пипемидиновой кислотой и ципрофлоксацином. Fundam Appl Toxicol. 1995;28(1):59–64. [PubMed] [Google Scholar]

56. Machida M, Kusajima H, Aijima H, Maeda A, Ishida R, Uchida H. Токсикокинетическое исследование индуцированной норфлоксацином артропатии у молодых животных. Toxicol Appl Pharmacol. 1990;105(3):403–412. [PubMed] [Google Scholar]

57. Stahlmann R, Kuhner S, Shakibaei M, et al. Хондротоксичность ципрофлоксацина у неполовозрелых гончих собак: иммуногистохимия, электронная микроскопия и концентрации препарата в плазме. Арх Токсикол. 2000;73(10–11):564–572. [PubMed] [Академия Google]

58. Stahlmann R, Merker HJ, Hinz N, et al. Офлоксацин у молодых приматов и крыс. Артропатия и концентрация препарата в плазме. Арх Токсикол. 1990;64(3):193–204. [PubMed] [Google Scholar]

59. Stahlmann R, Zippel U, Forster C, et al. Хондротоксичность и токсикокинетика спарфлоксацина у молодых крыс. Противомикробные агенты Chemother. 1998;42(6):1470–1475. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Tatsumi H, Senda H, Yatera S, Takemoto Y, Yamayoshi M, Ohnishi K. Токсикологические исследования пипемидиновой кислоты. V. Влияние на диартрозиальные суставы экспериментальных животных. J Toxicol Sci. 1978;3(4):357–367. [PubMed] [Google Scholar]

61. von Keutz E, Ruhl-Fehlert C, Drommer W, Rosenbruch M. Влияние ципрофлоксацина на суставной хрящ у неполовозрелых собак сразу после введения дозы и после 5-месячного периода без лечения. Арх Токсикол. 2004;78(7):418–424. [PubMed] [Google Scholar]

62. Yabe K, Satoh H, Ishii Y, et al. Ранние патофизиологические особенности артропатии у молодых собак, вызванной офлоксацином, противомикробным средством хинолонового ряда. Вет Патол. 2004;41(6):673–681. [PubMed] [Академия Google]

63. Kato M, Takada S, Kashida Y, Nomura M. Гистологическое исследование поражений ахиллова сухожилия, вызванных хинолоновыми антибактериальными агентами у молодых крыс. Токсикол патол. 1995;23(3):385–392. [PubMed] [Google Scholar]

64. Christ W, Lehnert T. Взаимосвязь структура-активность фторхинолонов. В: Siporin C, Heifetz CL, Domagala JM, редакторы. Новое поколение хинолонов. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 1990. С. 1–43. [Google Scholar]

65. Brand HS, van Kampen GP, ​​van der Korst JK. Влияние налидиксовой кислоты, пипемидовой кислоты и хиноксацина на метаболизм хондроцитов в эксплантатах суставного хряща. Клин Эксперт Ревматол. 1990;8(4):393–395. [PubMed] [Google Scholar]

66. Прадхан К.М., Арора Н.К., Джена А., Сушила А.К., Бхан М.К. Безопасность терапии ципрофлоксацином у детей: магнитно-резонансные изображения, уровни фтора в жидкости организма и линейный рост. Акта Педиатр. 1995;84(5):555–560. [PubMed] [Google Scholar]

67. Stahlmann R, Forster C, Shakibaei M, Vormann J, Gunther T, Merker HJ. Дефицит магния вызывает поражение суставного хряща у молодых крыс, которое идентично индуцированной хинолоном артропатии. Противомикробные агенты Chemother. 1995;39(9):2013–2018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Amacher DE, Schomaker SJ, Gootz TD, Mc-Guirk PR. Синтез протеогликанов и проколлагенов в культурах зачатков конечностей крыс, обработанных антибиотиками хинолонового ряда. Альтернативные методы 1989; 7: 307–312. [Google Scholar]

69. Като М., Онодера Т. Влияние офлоксацина на поглощение [ ³ H]тимидина клетками суставного хряща у крыс. Токсикол Летт. 1988;44(1–2):131–142. [PubMed] [Академия Google]

70. McDonald DF, Short HB. Полезность налидиксовой кислоты при лечении инфекций мочевыводящих путей. Противомикробные агенты Chemother (Bethesda) 1964; 10: 628–631. [PubMed] [Google Scholar]

71. Bailey RR, Natale R, Linton AL. Налидиксовая кислота артралгия. CMAJ. 1972; 107:604. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Адам Д. Использование хинолонов у детей. Преподобный Заражает Дис. 1989; 11:S1113–S1116. [PubMed] [Google Scholar]

73. Нуутинен М. , Туртинен Дж., Ухари М. Рост и симптомы суставов у детей, получавших налидиксовую кислоту. Педиатр Infect Dis J. 1994;13(9):798–800. [PubMed] [Google Scholar]

74. Rumler W, von Rohden L. Вызывает ли налидиксовая кислота токсичность для суставов в детстве? Сборник тезисов 15-го Международного конгресса по химиотерапии; Стамбул, Турция. 1987. С. 1029–1031. [Google Scholar]

75. Шаад У.Б., Веджвуд-Круко Дж. Налидиксовая кислота у детей: ретроспективное контролируемое исследование токсичности хряща. Инфекционное заболевание. 1987;15(3):165–168. [PubMed] [Google Scholar]

76. Principi N, Esposito S. Надлежащее использование фторхинолонов у детей. Противомикробные агенты Int J. 2015;45(4):341–346. [PubMed] [Академия Google]

77. Richard DA, Nousia-Arvanitakis S, Sollich V, Hampel BJ, Sommerauer B, Schaad UB, Исследовательская группа кистозного фиброза Пероральный ципрофлоксацин в сравнении с внутривенным введением цефтазидима плюс тобрамицин у детей с кистозным фиброзом: сравнение антисинегнойной эффективности и оценка безопасности с помощью УЗИ и магнитно-резонансной томографии. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(6):572–578. [PubMed] [Google Scholar]

78. Schaad UB, Wedgwood J. Отсутствие хинолон-индуцированной артропатии у детей. J Антимикробная химиотерапия. 1992;30(4):414–416. [PubMed] [Google Scholar]

79. Chysky V, Kapila K, Hullmann R, Arcieri G, Schacht P, Echols R. Безопасность ципрофлоксацина у детей: мировой клинический опыт, основанный на сострадательном использовании. Акцент на совместной оценке. Инфекционное заболевание. 1991;19(4):289–296. [PubMed] [Google Scholar]

80. Burkhardt JE, Walterspiel JN, Schaad UB. Хинолоновая артропатия у животных по сравнению с детьми. Клин Инфекция Дис. 1997;25(5):1196–1204. [PubMed] [Google Scholar]

81. Kaguelidou F, Turner MA, Choonara I, Jacqz-Aigrain E. Использование ципрофлоксацина у новорожденных: систематический обзор литературы. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(2):e29–е37. [PubMed] [Google Scholar]

82. Noel GJ, Bradley JS, Kauffman RE, et al. Сравнительный профиль безопасности левофлоксацина у 2523 детей с акцентом на четыре специфических заболевания опорно-двигательного аппарата. Pediatr Infect Dis J. 2007;26(10):879–891. [PubMed] [Google Scholar]

83. Bradley JS, Kauffman RE, Balis DA, et al. Оценка скелетно-мышечной токсичности через 5 лет после терапии левофлоксацином. Педиатрия. 2014;134(1):e146–e153. [PubMed] [Google Scholar]

84. Pinon M, Scolfaro C, Bignamini E, et al. Два педиатрических случая туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, получавших лечение линезолидом и моксифлоксацином. Педиатрия. 2010;126(5):e1253–e1256. [PubMed] [Академия Google]

85. Chauny JV, Lorrot M, Prot-Labarthe S, et al. Лечение туберкулеза левофлоксацином или моксифлоксацином: отчет о 6 педиатрических случаях. Pediatr Infect Dis J. 2012;31(12):1309–1311. [PubMed] [Google Scholar]

86. Garazzino S, Scolfaro C, Raffaldi I, Barbui AM, Luccoli L, Tovo PA. Моксифлоксацин для лечения туберкулеза легких у детей: опыт единого центра. Педиатр Пульмонол. 2014;49(4):372–376. [PubMed] [Google Scholar]

87. Torres JR, Bajares A. Тяжелый острый полиартрит у ребенка после введения высоких доз моксифлоксацина. Scand J Infect Dis. 2008;40(6–7):582–584. [PubMed] [Академия Google]

88. Pichichero ME, Arguedas A, Dagan R, et al. Безопасность и эффективность терапии гатифлоксацином у детей с рецидивирующим острым средним отитом (ОСО) и/или неэффективностью лечения ОСО. Клин Инфекция Дис. 2005;41(4):470–478. [PubMed] [Google Scholar]

89. Bailey RR, Kirk JA, Peddie BA. Ревматические заболевания, вызванные норфлоксацином. NZ Med J. 1983;96(736):590. [PubMed] [Google Scholar]

90. McEwan SR, Davey PG. Ципрофлоксацин и теносиновит. Ланцет. 1988;2(8616):900. [PubMed] [Академия Google]

91. Информация для медицинских работников: фторхинолоновые противомикробные препараты: ципрофлоксацин (продаваемый как Cipro и дженерик ципрофлоксацина), ципрофлоксацин пролонгированного действия (продаваемый как Cipro XR и Proquin XR), гемифлоксацин (продаваемый как Factive), левофлоксацин (продаваемый как Levaquin) , моксифлоксацин (торгуется как авелокс), норфлоксацин (торгуется как нороксин) и офлоксацин (торгуется как флоксин). http://www.fdagov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm126085.htm. По состоянию на 28 октября 2015 г.

92. Халик Ю., Жанель Г.Г. Тендинопатия, связанная с фторхинолонами: критический обзор литературы. Клин Инфекция Дис. 2003;36(11):1404–1410. [PubMed] [Google Scholar]

93. Hall MM, Finnoff JT, Smith J. Скелетно-мышечные осложнения фторхинолонов: рекомендации и меры предосторожности при использовании у спортсменов. ПМ&Р. 2011;3(2):132–142. [PubMed] [Google Scholar]

94. Chen DK, McGeer A, de Azavedo JC, Low DE, Canadian Bacterial Surveillance Network Снижение восприимчивости Streptococcus pneumoniae к фторхинолонам в Канаде. N Engl J Med. 1999;341(4):233–239. [PubMed] [Google Scholar]

95. Ena J, Lopez-Perezagua MM, Martinez-Peinado C, Cia-Barrio MA, Ruiz-Lopez I. Возникновение устойчивости к ципрофлоксацину у изолятов Escherichia coli после широкого применения фторхинолонов. Диагностика Microbiol Infect Dis. 1998;30(2):103–107. [PubMed] [Google Scholar]

96. Lautenbach E, Metlay JP, Bilker WB, Edelstein PH, Fishman NO. Связь между устойчивостью к фторхинолонам и смертностью в 9Инфекции 0019 Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae : роль неадекватной эмпирической противомикробной терапии. Клин Инфекция Дис. 2005;41(7):923–929. [PubMed] [Google Scholar]

97. Доклад президенту о борьбе с устойчивостью к антибиотикам. https://www.whitehouse.gov/sites/default/files/microsites/ostp/PCAST/pcast_carb_report_sept2014.pdf. По состоянию на 31 октября 2015 г.

98. Линдер Дж. А., Хуанг Э. С., Штейнман М. А., Гонсалес Р., Стаффорд Р. С. Фторхинолоны назначают в США: 1995 до 2002. Am J Med. 2005;118(3):259–268. [PubMed] [Google Scholar]

99. Mandell LA, Peterson LR, Wise R, et al. Борьба с возникающей устойчивостью к антибиотикам: следует ли использовать фторхинолоны для лечения детей? Клин Инфекция Дис. 2002;35(6):721–727. [PubMed] [Google Scholar]

100. Kyaw MH, Lynfield R, Schaffner W, et al. Влияние введения пневмококковой конъюгированной вакцины на лекарственно-устойчивый Streptococcus pneumoniae . N Engl J Med. 2006;354(14):1455–1463. [PubMed] [Академия Google]

101. Davies TA, Leibovitz E, Noel GJ, McNeeley DF, Bush K, Dagan R. Характеристика и динамика жидкости среднего уха и носоглоточных изолятов Streptococcus pneumoniae от 12 детей, получавших левофлоксацин. Противомикробные агенты Chemother. 2008;52(1):378–381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Kim JY, Lautenbach E, Chu J, et al. Резистентность к фторхинолонам при инфекциях кровотока у детей из-за Escherichia coli и Клебсиелла видов. Am J Infect Control. 2008;36(1):70–73. [PubMed] [Google Scholar]

103. Роуз Л., Коултер М.М., Чан С., Хоссейн Дж., Ди Пентима М.С. Поиск лучшей метрики использования антибиотиков и ее корреляция с появлением устойчивости к фторхинолонам у детей. Pediatr Infect Dis J. 2014;33(6):e158–e161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

104. Федлер К.А., Джонс Р.Н., Садер Х.С., Фриче Т.Р. Активность гатифлоксацина протестирована против изолятов, полученных от детей: отчет программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program (Северная Америка, 1998–2003) Diagn Microbiol Infect Dis. 2006;55(2):157–164. [PubMed] [Google Scholar]

105. Страхилевиц Дж., Якоби Г.А., Хупер Д.К., Робичек А. Плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам: многогранная угроза. Clin Microbiol Rev. 2009;22(4):664–689. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Kaye KS, Auwaerter PG, Bosso JA, et al. Стратегии решения проблемы надлежащего использования фторхинолонов в больнице. Хосп Фарм. 2010;45(11):844–853. [Google Scholar]

107. Вонг-Берингер А., Нгуен Л.Х., Ли М., Шрайнер К.А., Палларес Дж. Программа рационального использования противомикробных препаратов с акцентом на снижение чрезмерного использования фторхинолонов. Фармакотерапия. 2009 г.;29(6):736–743. [PubMed] [Google Scholar]

108. Kuhn RJ, Kanga AR, Palmejar TR. Ретроспективный обзор ципрофлоксацина при острых легочных обострениях у детей с муковисцидозом. Педиатр Пульмонол. 1990; 9 (прил.): 248. [Google Scholar]

109. Данисовичова А., Брезина М., Белан С. и др. Магнитно-резонансная томография у детей, получающих хинолоны: нет признаков хинолон-индуцированной артропатии. Многоцентровое обследование. Химиотерапия. 1994;40(3):209–214. [PubMed] [Академия Google]

110. Bethell DB, Hien TT, Phi LT, et al. Влияние на рост однократных коротких курсов фторхинолонов. Арч Дис Чайлд. 1996;74(1):44–46. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

111. Church DA, Kanga JF, Kuhn RJ, et al. The Cystic Fibrosis Study Group Последовательная терапия ципрофлоксацином при муковисцидозе у детей: сравнительное исследование по сравнению с цефтазидимом/тобрамицином в лечение острых легочных обострений. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):97–105. [PubMed] [Академия Google]

112. Jick S. Безопасность ципрофлоксацина у детей. Pediatr Infect Dis J. 1997;16(1):130–133. [PubMed] [Google Scholar]

113. Салам М.А., Дхар У, Хан В.А., Бенниш М.Л. Рандомизированное сравнение суспензии ципрофлоксацина и пивмециллинама при шигеллезе у детей. Ланцет. 1998;352(9127):522–527. [PubMed] [Google Scholar]

114. Yee CL, Duffy C, Gerbino PG, Stryker S, Noel GJ. Заболевания сухожилий или суставов у детей после лечения фторхинолонами или азитромицином. Pediatr Infect Dis J. 2002; 21 (6): 525–529.. [PubMed] [Google Scholar]

115. Зимбабве BSADSG. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование короткого курса по сравнению со стандартным курсом перорального ципрофлоксацина при дизентерии Shigella dysenteriae типа 1 у детей. Pediatr Infect Dis J. 2002;21(12):1136–1141. [PubMed] [Google Scholar]

116. Sher L, Arguedas A, Husseman M, et al. Рандомизированное, слепое, многоцентровое, сравнительное исследование гатифлоксацина по сравнению с амоксициллином/клавуланатом при неэффективности лечения рецидивирующего среднего отита и острого среднего отита у детей. Pediatr Infect Dis J. 2005;24(4):301–308. [PubMed] [Академия Google]

117. Lumbiganon P, Pengsaa K, Sookpranee T. Ципрофлоксацин у новорожденных и его возможное неблагоприятное воздействие на зубы. Pediatr Infect Dis J. 1991;10(8):619–620. [PubMed] [Google Scholar]

118. Мартелл М., де Бен С., Вайнбергер М., Белтрами Г. Рост и развитие недоношенных детей, получающих фторхинолоны. J Перинат Мед. 1996;24(3):287–291. [PubMed] [Google Scholar]

119. Гурпинар А.Н., Балкан Э., Килич Н., Киристиоглу И., Догруйол Х. Влияние фторхинолонов на рост и развитие младенцев. J Int Med Res. 1997;25(5):302–306. [PubMed] [Google Scholar]

120. Belet N, Haciomeroglu P, Kucukoduk S. Лечение ципрофлоксацином новорожденных с полирезистентными внутрибольничными Pseudomonas инфекциями. Биол Неонат. 2004;85(4):263–268. [PubMed] [Google Scholar]

121. Чаудхари С., Сурьяванши П., Амбардекар С., Чинчвадкар М., Кинаре А. Профиль безопасности ципрофлоксацина при неонатальном септицемии. Индийский педиатр. 2004;41(12):1246–1251. [PubMed] [Google Scholar]

122. Drossou-Agakidou V, Roilides E, Papakyriakidou-Koliouska P, et al. Применение ципрофлоксацина при неонатальном сепсисе: отсутствие побочных эффектов до года. Pediatr Infect Dis J. 2004; 23 (4): 346–349.. [PubMed] [Google Scholar]

123. Ahmed AS, Khan NZ, Saha SK, et al. Лечение ципрофлоксацином недоношенных новорожденных в Бангладеш: отсутствие влияния на рост и развитие. Pediatr Infect Dis J. 2006;25(12):1137–1141. [PubMed] [Google Scholar]

124. Dutta S, Chowdhary G, Kumar P, Mukhopadhay K, Narang A. Назначение ципрофлоксацина детям с очень низкой массой тела при рождении не влияет на линейный рост в младенчестве. J Trop Педиатр. 2006;52(2):103–106. [PubMed] [Академия Google]

Как лечить вирус герпеса. Рейтинг самых эффективных средств от герпеса на губах

Практически каждый из нас сталкивался с простудой на губах. Причиной этого эстетического неудобства является вирус герпеса, который, как считается, является носителем 90% людей. Форма наружной сыпи – не самое страшное из того, где может проявиться заболевание. Поэтому, заметив первые симптомы вируса, следует немедленно начинать с ним борьбу, а лучший способ лечения герпеса мы расскажем в этой статье.

Content

• 1 Herpes: causes, symptoms, consequences
  • 1.1 Infection methods
  • 1.2 Reasons for the manifestation of herpes
  • 1.3 Types and symptoms of herpes
  • 1.4 Why the virus is dangerous
• 2 Рейтинг самых эффективных средств от герпеса на губах
  • 2.1 фамцикловир
  • 2.2 Зовиракс
  • 2.3 Ацикловир
  • 2.4 Виворакс
  • 2,5 Оксолиновая мазь
  • 2,6 Панавир гель
  • 2,7 Виферон
  • 2,8 Фенистил Пенцивир
  • 2,9 Цинковая мазь
  • 2.10 Тетрациклиновая мазь
• 3 Как правильно пользоваться мазями и кремами
• 4 Профилактика герпеса на губах в домашних условиях

Герпес: причины, симптомы, последствия

Практически 100%-ное носительство вируса среди населения земного шара является следствием того, что возбудитель относится к классу ДНК-вирусов, и поэтому попав в организм, он не может быть полностью излечен, а будет находиться в режиме гибернации . И проявится он только в том случае, если иммунная система даст сбой.

Попасть в организм такого неприятного вируса можно разными путями и на разных этапах жизни. Однако значительная часть населения сталкивается с герпесом в детстве.

Знакомая многим ветряная оспа – не что иное, как герпес, полученный от возбудителя Varicella Zoster.

Пути заражения

1. Воздушно-капельным путем — даже банальное чихание соседа по группе в детском саду может вызвать проявление герпеса у другого ребенка, поэтому важно научить детей прикрывать рот при кашле или чихании;
2. Бытовые — личные вещи, предметы гигиены инфицированного человека также являются источником инфекции;
3. Половым путем — при незащищенном половом контакте с инфицированным партнером;
4. Трансплантационным путем — с трансплантацией органов;
5. При переливании крови.

То есть не стать обладателем вируса практически невозможно, но не у всех вирус проявляется в более сложных формах, чем обычная «простуда» на губах. Людей, страдающих тяжелой формой герпеса – не более 20%.

Причины проявления герпеса

Основным фактором развития герпеса является снижение иммунитета.

А ослабление защитных функций, в свою очередь, образует перечень вторичных причин, провоцирующих герпетические проявления. К ним относятся:

• Осложненный сахарный диабет;
• Переход хронических заболеваний различных органов и систем в стадию обострения;
• Нарушение теплообмена организма, регулярное переохлаждение или перегревание тела;
• Нахождение в состоянии постоянного стресса;
• Инфекционные заболевания, подавляющие иммунную систему.

Кроме того, герпес может проявляться в результате приема ряда лекарственных препаратов, например, глюкокортикоидных гормонов.

Виды и симптомы герпеса

Медицине известна не только вирусная природа заболевания, но и 8 типов проявления вируса, из которых 3 часто проявляются:

• Первый тип приводит к герпесу на губы;
• Второй охватывает репродуктивную систему;
• Третий провоцирует ветрянку и опоясывающий лишай.

Герпес может проявляться нетипично: без высыпаний, с покалыванием в теле и в промежности, с отечностью. Или во внезапно появившейся тянущей боли внизу живота, разыгравшейся радикулите. Точный диагноз может поставить только врач.

Чаще всего выявить наличие вируса можно с помощью анализов, направление на которые можно взять у иммунолога, инфекциониста или других узких специалистов. Диагностику и последующее лечение заболевания могут проводить различные врачи.

Стоит посетить дерматолога при кожных высыпаниях, гинеколога или уролога при дискомфорте на половых органах, но если проявления внутреннего характера, то здесь могут помочь пульмонолог, гастроэнтеролог и другие специалисты.

Внешние симптомы, которые может распознать больной, проявляются в несколько этапов:

1. В зоне локализации ощущается легкое покалывание, зуд, иногда болезненность. По мере прогрессирования инфекции ощущения усиливаются, может появиться более яркая пигментация слизистой оболочки.
2. Начинается воспаление. Появляется 1 или более волдырей, наполненных прозрачной жидкостью. Постепенно размер волдыря увеличивается, а содержимое мутнеет.
3. Стадия изъязвления, т.е. при вскрытии или повреждении волдыря на поверхность выходит вирусная жидкость, которая и является причиной язвы.
4. Сушка. Распространены корки, кровотечения и болезненность.

Что касается внутреннего проявления герпеса, то чаще всего оно сопровождается пневмонией, эзофагитом или гепатитом.

Чем опасен вирус

Если рассматривать генитальный герпес, то он может вызывать бесплодие у обоих супругов одновременно. Инфицированная женщина во время беременности может не выносить плод раньше срока или вызвать инфицирование эмбриона.

Опоясывающий лишай поражает нервную систему. Симптомы заболевания следующие: стреляющая боль в спине, пояснице, ребрах. Затем наступает слабость, часто сменяющаяся повышением температуры. Затем на коже появляются едва заметные розовые пятна, затем пузырьки. Затем они подсыхают, появляются корочки. Опасен осложнениями на уши и глаза, ухудшается зрение или слух.

Столь серьезные последствия являются тем фактором, что лечение нужно начинать при первых проявлениях болезни, даже если это просто «простуда» на губах. Рейтинг лучших средств для лечения герпеса поможет выбрать подходящий препарат.

Важно помнить! Начав терапию самостоятельно, решение о ее продолжении и замене необходимо принимать только после консультации со специалистом.

Подробнее о вирусе герпеса, его профилактике и лечении — в видео:

Рейтинг самых эффективных средств от герпеса на губах

Некоторые люди, переболевшие герпесом, предпочитают мази таблеткам. С точки зрения врачей, лекарство в такой форме менее токсично для организма. Даже беременные женщины и дети часто не имеют противопоказаний. Наносить мазь можно в любом месте и в любом положении, при этом таблетку нужно запивать водой. Но, с другой стороны, таблетки быстрее дают видимый эффект.

Фамцикловир

Форма выпуска — таблетки по 125, 250 и 500 мг.

Лечение препаратом показано при опоясывающем герпесе, особенно с осложнениями на глазах, при герпесе 1-го и 2-го типов и инфекциях контактным путем или с проявлением на губах. Прием блокирует переход вируса на уровень ДНК. Помогает фокусу перейти в неактивную форму.

Держится в организме 10-12 часов, поэтому подавляет вирус герпеса простых типов. Лекарство токсично, больше 3 раз по 500 мг принимать нельзя.

При тяжелой форме заболевания допускается разовый прием 750 мг в неделю.

При генитальном герпесе 250 мг в течение 5 дней.

При рецидивах — по 500 мг утром и вечером один день. Врач расскажет больше.

Препарат противопоказан детям.

Средняя стоимость препарата: 590 руб. при дозировке 125 мг и 850 руб. — 500 мг.

Фамцикловир

Преимущества:

• Дает эффект быстро.

Недостатки:

• Опасен для желудка, провоцирует сыпь, угнетение нервной системы;
• Нельзя принимать детям.

Зовиракс

Основным действующим веществом мази является ацикловир в концентрации 5%. Препарат особенно эффективен в отношении возбудителя ветряной оспы, а также вируса герпеса 1-2 типа.

При «простуде» на губах мазь следует наносить немедленно, еще до появления пузырьков. Если начало заболевания пропущено, то средство необходимо обновлять в зараженной зоне каждые 4 часа.

Стоимость продукта зависит от производителя и составляет в среднем 200 рублей за 10 грамм.

Зовиракс

Преимущества:

• Помогает при первых проявлениях простых видов вируса;
• Побочные эффекты маловероятны.

Недостатки:

• Допустимо проявление аллергических высыпаний при непереносимости отдельных компонентов продукта;
• Не рекомендуется применять в период лактации и беременности.

Ацикловир

По сути, данный препарат является более дешевым аналогом вышеописанного Зовиракса, так как концентрация действующего вещества полностью совпадает с дорогостоящим препаратом. Бюджетность обеспечивается тем, что мазь создана в России.

5 грамм средства будут стоить в среднем 50 рублей.

Ацикловир

Преимущества:

• Помогает при первых проявлениях вируса 1-2 типа;
• Побочные эффекты маловероятны.

Недостатки:

• Возможны аллергические реакции;
• Не рекомендуется применять в период лактации и беременности.

Виворакс

Зарубежный препарат, выпускаемый в 2-х лекарственных формах. Мазь по своему составу аналогична Зовираксу, где действующим веществом является ацикловир (концентрация — 5%). Таблетки также действуют на основе ацикловира.

Противовирусное средство применяют в комплексной терапии 1-2 типов вируса, а также при его проявлениях в виде опоясывающего лишая и ветряной оспы.

Препарат может применяться в качестве профилактического средства.

Средняя цена препарата: 320 рублей — за 40 таблеток дозировкой 10 мг, 120 рублей — за 5-граммовый тюбик мази.

Виворакс

Преимущества:

• Таблетки можно использовать для профилактики;
• Спектр показаний препарата в таблетках очень широк.

Недостатки:

• Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации;
• При приеме таблеток возможны несварительные головные боли;
• Применение мази может сопровождаться зудом.

Оксолиновая мазь

Средство обладает мощным противовирусным действием. Активным компонентом является оксолин, при этом необходимая дозировка для лечения герпеса составляет 3%. В аптеках чаще встречается препарат с концентрацией 0,25%, малоэффективный при подобном вирусе.

Применение эффективно на губах и половых органах.

Ценовая категория — 70-90 руб.

Оксолиновая мазь

Преимущества:

• Разрешен к применению в педиатрии и при беременности.

Недостатки:

• При нанесении часто возникают ощущения жжения;
• Кожа в месте применения может кратковременно быть пигментированной, но это не повод прекращать лечение.

Панавир гель

Основным действующим веществом является гексозогликозид. Производитель заявляет об эффективности препарата при различных видах герпеса: 1-2 типа или в форме опоясывающего лишая. Однако большая часть положительных отзывов связана с избавлением от проявления недуга на половых органах.

Цена геля в среднем 250 руб.

Панавир гель

Преимущества:

• Кроме геля существуют различные лекарственные формы с аналогичным действующим веществом;
• Практически полное отсутствие противопоказаний.

Недостатки:

• Не одобрен для использования у детей младше 12 лет.

Виферон

Это средство относится к группе иммуностимуляторов и действует совершенно иначе, чем все предыдущие препараты. Виферон стимулирует выработку антител к вирусу, а самого возбудителя не трогает.

Основан на рекомбинантном белке интерфероне.

Препарат выпускается в форме мази, геля или суппозиториев. Первые две формы применяют при наружных проявлениях, кожных высыпаниях. Их следует использовать 3-4 раза в день.

Суппозитории ректальные чаще назначают женщинам для введения во влагалище, то есть чаще применяют для борьбы с генитальным герпесом.

Стоимость товара: свечи — от 250 рублей за 10 штук, мазь — от 145 рублей за тубу, гель — от 155 рублей за упаковку.

Виферон

Преимущества:

• Несколько лекарственных форм;
• Возможность использования в педиатрии;
• Общее повышение защитных функций организма.

Недостатки:

• Не допускается применение в 1 триместре беременности;
• Эффект воздействия заметен не сразу;
• Редко выступает как отдельный препарат, чаще применяется в комплексе с другими активными препаратами.

Фенистил Пенцивир

Крем, выпускаемый в тубах по 2 или 5 г, содержит пенцикловир в качестве действующего вещества в дозировке 10 мг.

Относится к противовирусным препаратам. Эффективен при герпесе 1-2 типа, а также ветряной оспе.

Эффективное быстродействующее средство для губ.

Крем применяют в течение 4 дней с нанесением 8 раз в день.

Средняя цена: 300 рублей за тубу 2 грамма.

Фенистил Пенцивир

Преимущества:

• Быстрый эффект при правильном применении.

Недостатки:

• Нельзя применять детям до 12 лет;
• Беременным и кормящим матерям следует применять с осторожностью.

Цинковая мазь

Многие пользуются только этим средством, как проверенным временем, хотя и не противовирусным. Цинк справляется с заживлением ран за 3-5 дней, попутно убивая бактерии. Его можно применять взрослым и детям с дошкольного возраста, препарат не токсичен.

Средняя стоимость: 25-45 руб.

Цинковая мазь

Преимущества:

• Хороший подсушивающий эффект;
• Возможность использования детьми от 3 лет.

Недостатки:

• Не оказывает прямого противовирусного действия, применяется в комплексной терапии.

Тетрациклиновая мазь

Относится к антибиотикам, убивающим патогенные бактерии. Не противопоказан при наличии инфекции. По некоторым утверждениям, мазь также борется с герпесом. Те, кто использовал препарат в этих целях, отзываются положительно.

Средняя стоимость 20 руб.

Тетрациклиновая мазь

Преимущества:

• Антибиотик эффективен против большого числа бактерий.

Недостатки:

• Не оказывает прямого противовирусного действия, применяется в комплексной терапии;
• Антибиотик следует применять в течение 5-7 дней независимо от течения заболевания.

Как правильно пользоваться мазями и кремами

Правильно нанесенное средство на пораженный вирусом участок – часть успеха в борьбе с болезнью.

1. Сначала тщательно вымойте руки, удалив бактерии средствами гигиены.
2. Возьмите косметическую палочку или ватный диск с нанесенным средством, приложите к области с сыпью или покраснением.

Немедленно выбросьте использованный инструмент, его нельзя использовать повторно.

3. Лекарство должно постепенно впитываться в саму рану, без дополнительной коррекции.

Если нужно выйти из дома, помажьте рану на час, чтобы средство успело впитаться.

Перед нанесением средства необходимо проверить на переносимость Нанести каплю на руку, если через 10-15 минут покраснение не появилось, средство можно использовать по назначению.

При наличии сомнений по поводу препарата желательно проконсультироваться с дерматологом во избежание негативных последствий.