Парацетамол таблетки 200 мг инструкция по применению для детей таблетки: Парацетамол таблетки 200 мг №10 Лубныфарм: купить, цены в аптеках

Содержание

инструкция по применению, доставка на дом

Характеристики

Минимальный возраст от. 3 лет
Количество в упаковке 10 шт
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Срок годности 36 мес
Условия хранения В сухом месте
Форма выпуска Таблетка
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска Без рецепта
Действующее вещество Парацетамол (Paracetamol)
Сфера применения Противовоспалительные и обезболивающие
Фармакологическая группа N02BE Анилиды

Описание

таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской.

Действующие вещества

Парацетамол

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Действующее вещество: парацетамол – 500,0 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 24,3 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) – 10,2 мг, стеариновая кислота – 5,3 мг, кроскармеллоза натрия (натрия кроскармеллоза) – 5,2 мг, тальк – 5,0 мг.

Фармакологический эффект

Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (как, например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентов пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, препарат быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы около 15 %. Пик концентрации в плазме достигается через 30 60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90 95 %): 80 % вступает в реакции конъюгации с образованием неактивных глюкуронидов сульфатов 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвуют изоферменты CYP2E1, CYP1A2 и в меньшей степени изофермент CYP3A4. Период полувыведения — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, менее 5 % в неизменном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3- гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.

У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в т.ч. недоношенных) и маленьких детей — сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

Показания

Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.

Противопоказания

повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата тяжелые нарушения функции печени или почек детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).

Меры предосторожности

С осторожностью:

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), дегидратация, гиповолемия, анорексия, булимия и кахексия (недостаточный запас глутатиона в печени), дефицит фермента глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст.

В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Жаропонижающее средство при острых респираторных заболеваниях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.

Обезболивающее средство при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боль при травмах и ожогах.

Способ применения и дозы

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приёма пищи (приём сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет (масса тела более 40 кг) 500 мг — 1 г до 4 раз в сутки, если необходимо.

Максимальная разовая доза — 1 г. Максимальная суточная доза — 4 г. Интервал между приемами — не менее 4 часов. Дети от 6 до 12 лет. Дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная разовая доза — 15 мг/кг массы тела 4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела. Интервал между приемами — не менее 4 часов. Детям в возрасте 6-9 лет (вес до 30 кг): разовая доза — 250 мг (1/2 таблетки) максимальная суточная доза — 1 г в возрасте 9-12 лет (вес 30-40 кг): разовая доза — 250- 500 мг (1/2 таблетки — 1 таблетка), максимальная суточная доза — 2 г (4 таблетки).

У взрослых парацетамол не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.

У детей парацетамол не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Не превышать указанную дозу.

У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.

Не превышайте указанную дозу. Следует принимать наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта. Интервал между приемами должен составлять не менее 4 ч.

Препарат не должен приниматься одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами. Увеличение суточной дозы парацетамола или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

Побочные действия

В рекомендованных дозах парацетамол обычно хорошо переносится.

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения. Системно-органные классы по MedDRA:

Часто: > 1/100 до

Нечасто: > 1/1000 до

Редко: > 1/10 000 до

Очень редко:

Частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

часто: послеоперационные кровотечения.

очень редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз гемолитическая анемия частота неизвестна: панцитопения, сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия.

Нарушения со стороны иммунной системы

редко: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек).

очень редко: острый генерализованный экзантематозный пустулез синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилаксия.

Нарушения со стороны психики:

часто: бессонница, тревога.

Нарушения со стороны нервной системы

часто: головная боль частота неизвестна: дистония, головокружение, психомоторное возбуждение, дезориентация (при приеме высоких доз).

Нарушения со стороны органа зрения

часто: периорбитальный отек.

Нарушения со стороны сердца

часто: тахикардия, боль в груди.

Нарушения со стороны сосудов

часто: периферические отеки, гипертензия редко: снижение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

часто: диспноэ, патологическое дыхание, отек легких, гипоксия, плевральный выпот, хрипы, одышка, кашель.

очень редко: бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: диарея, запор, диспепсия, вздутие живота.

редко: боль в животе, тошнота, рвота.

частота неизвестна: сухость во рту.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

редко: повышение активности печеночных ферментов.

частота неизвестна: печеночная недостаточность, гепатиты, некроз печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

частота неизвестна: экзантема.

Нарушения со стороны костно-мышечной и соединительной ткани

часто: мышечные спазмы, тризм.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

часто: олитургия.

частота неизвестна: почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

часто: пирексия, чувство усталости

редко: общее недомогание/слабость.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

часто: гипокалиемия, гипергликемия.

редко: снижение или увеличение протромбинового индекса.

частота неизвестна: увеличение креатинина (в основном вторично, по отношению к гепаторенальному синдрому).

При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием парацетамола и немедленно обратитесь к врачу.

Передозировка

Повреждение печени у взрослых возможно при приеме 10 г или более парацетамола, прием внутрь 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени при наличии факторов риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем продырявленным или другими препаратами, которые являются индукторами микросомальных ферментов печени злоупотребление этанолом, дефицит глутатиона, нарушение пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голодание, кахексия).

Симптомы: Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и лстальному исходу. Через 12 48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение содержания протромбина.

Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4 6 день.

При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при этом может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, иногда с летальным исходом.

Лечение: Немедленная госпитализация.

При подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение парацетамола и немедленно обратиться за врачебной помощью. Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 часа после передозировки (более ранние результаты недостоверны). Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки.

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его применения.

Симптоматическое лечение. В течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь и т.п.). В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Взаимодействие с другими препаратами

Если Вы или ребенок уже получаете другие лекарственные препараты, до начала приема парацетамола необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Индукторы микросомальных ферментов печени

Индукторы микросомальных феоментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.

Фенитоин снижает эффективность парацетамола, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.

Урикозурические лекарственные средства

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Хлорамфеникол

Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.

Зидовудин

Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении, в связи с чем, следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.

Пробенецид

Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.

Непрямые антикоагулянты

Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.

Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка

Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.

Метоклопрамид и домперидон

Метоклопрамид и домперидон увеличивает скорость всасывания парацетамола и, соответственно, начало обезболивающего и жаропонижающего действия.

Барбитураты

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «»анальгетической»» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Салицилаты

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные препараты

Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке, необходимо соблюдать меры предосторожности. Зарегистрированы случаи развития печеночной недостаточности и нарушений функции печени у пациентов с низким уровнем глутатиона, в частности, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, хроническим алкоголизмом или у пациентов с низким индексом массы тела.

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.

Прием парацетамола оказывает влияние на показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено, следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отменить прием препарата.

Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения, цистического фиброза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с и приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Парацетамол таблетки 200мг №10 в Москве

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активного вещества: парацетамола 200 мг или 500 мг.

Вспомогательных веществ: крахмал картофельный, кислота стеариновая, патока крахмальная, желатин — до получения таблетки массой 220 мг или 550мг.

Лекарственная форма

таблетки

Описание

Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Действие

Анальгетическое ненаркотическое средство

Фармакодинамика

Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу 1 и циклооксигеназу 2 преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водносолевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, время достижения максимальной концентрации в плазме — 0,5-2 ч; максимальная концентрация в плазме 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени (90-95 %) по трем основным путям: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения — 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

Показания к применению

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата; детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек. Нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия). Не превышайте указанную дозу! Если Вы приняли дозу, превышающую рекомендованную, обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность. Препарат не рекомендуется применять более 3-5 дней из-за повышения вероятности нарушения функции печени и почек.

Взаимодействие

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени). Индукторы микросомальных ферментов печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в том числе циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50 % — риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет разовая доза — 500 мг; максимальная разовая доза — 1 г. Кратность назначения — до 4-х раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г. Максимальная продолжительность применения при лихорадочном синдроме — 3 дня, при болевом синдроме — 5 дней. Детям старше 6 лет разовая доза — 200 мг. Кратность назначения — до 4-х раз в сутки. Интервал между каждым приемом — не менее 4 ч. Не принимайте более 8 таблеток в течение 24 часов. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 часов после приема — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: прекратить прием препарата, сделать промывание желудка, принять активированный уголь. Дальнейшие терапевтические мероприятия следует проводить в условиях лечебного учреждения: введение донаторов SH — групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8 — 9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольной болезнью печени. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время длительного применения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Одновременный прием парацетамола с этанолом не рекомендуется. Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, 200 и 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием или материала комбинированного на бумажной или картонной основе. 1200 или 1000 контурных ячейковых упаковок с дозировкой 200 мг или 500 мг соответственно или 900 или 600 контурных безъячейковых упаковок с дозировкой 200 мг или 500 мг соответственно с инструкциями по применению помещают в коробки из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО

Парацетамол перорально: применение, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

Предупреждения:

Прием слишком большого количества ацетаминофена может вызвать серьезное (возможно, смертельное) заболевание печени. Взрослые не должны принимать более 4000 миллиграммов (4 грамма) ацетаминофена в день. Людям с проблемами печени и детям следует принимать меньше ацетаминофена. Спросите своего врача или фармацевта, сколько ацетаминофена безопасно принимать.

Не используйте с другими препаратами, содержащими ацетаминофен, без предварительной консультации с врачом или фармацевтом. Ацетаминофен входит в состав многих безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарств (таких как обезболивающие/лихорадочные препараты или средства от кашля и простуды). Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах, чтобы узнать, содержат ли они ацетаминофен, и спросите своего фармацевта, если вы не уверены.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы приняли слишком много ацетаминофена (передозировка), даже если вы чувствуете себя хорошо. Симптомы передозировки могут включать тошноту, рвоту, потерю аппетита, потливость, боль в желудке/животе, сильную усталость, пожелтение глаз/кожи и темную мочу.

Ежедневное употребление алкоголя, особенно в сочетании с ацетаминофеном, может повредить вашу печень. Избегайте алкоголя.

Предупреждения:

Слишком большое количество ацетаминофена может вызвать серьезное (возможно, смертельное) заболевание печени. Взрослые не должны принимать более 4000 миллиграммов (4 грамма) ацетаминофена в день. Людям с проблемами печени и детям следует принимать меньше ацетаминофена. Спросите своего врача или фармацевта, сколько ацетаминофена безопасно принимать.

Не используйте с другими препаратами, содержащими ацетаминофен, без предварительной консультации с врачом или фармацевтом. Ацетаминофен входит в состав многих безрецептурных и отпускаемых по рецепту лекарств (таких как обезболивающие/лихорадочные препараты или средства от кашля и простуды). Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах, чтобы узнать, содержат ли они ацетаминофен, и спросите своего фармацевта, если вы не уверены.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы приняли слишком много ацетаминофена (передозировка), даже если вы чувствуете себя хорошо. Симптомы передозировки могут включать тошноту, рвоту, потерю аппетита, потливость, боль в желудке/животе, сильную усталость, пожелтение глаз/кожи и темную мочу.

Ежедневное употребление алкоголя, особенно в сочетании с ацетаминофеном, может повредить вашу печень. Избегайте алкоголя.

… Показать больше

Показания

Этот препарат используется для лечения легкой и умеренной боли (от головных болей, менструальных, зубных болей, болей в спине, остеоартрита или болей и болей при простуде/гриппе) и для снижения температуры.

Как принимать таблетки парацетамола

Принимайте этот продукт внутрь, как указано. Следуйте всем указаниям на упаковке продукта. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Существует множество марок и форм ацетаминофена. Внимательно прочитайте инструкции по дозировке для каждого продукта, потому что количество ацетаминофена может различаться между продуктами. Не принимайте больше ацетаминофена, чем рекомендуется. (См. также раздел «Предупреждение».)

Если вы даете ацетаминофен ребенку, убедитесь, что вы используете продукт, предназначенный для детей. Используйте вес вашего ребенка, чтобы найти правильную дозу на упаковке продукта. Если вы не знаете вес вашего ребенка, вы можете использовать его возраст.

В случае суспензии хорошо встряхните лекарство перед каждой дозой. Некоторые жидкости не нужно взбалтывать перед использованием. Следуйте всем указаниям на упаковке продукта. Измерьте жидкое лекарство с помощью прилагаемой мерной ложки/пипетки/шприца, чтобы убедиться, что у вас правильная доза. Не используйте бытовую ложку.

Быстрорастворимые таблетки: разжевать или дать раствориться на языке, затем проглотить с водой или без нее. Жевательные таблетки тщательно разжевывают перед глотанием.

Не раздавливайте и не разжевывайте таблетки пролонгированного действия. Это может привести к высвобождению всего препарата сразу, что увеличивает риск побочных эффектов. Глотайте таблетки целиком.

Для шипучих таблеток растворите дозу в рекомендуемом количестве воды, затем выпейте.

Обезболивающие препараты работают лучше всего, если они используются при появлении первых признаков боли. Если вы подождете, пока симптомы не ухудшатся, лекарство может не подействовать.

Не принимайте это лекарство от лихорадки более 3 дней, если это не предписано врачом. Взрослым не принимайте этот продукт от боли более 10 дней (5 дней у детей), если это не предписано врачом. Если у ребенка болит горло (особенно с высокой температурой, головной болью или тошнотой/рвотой), немедленно обратитесь к врачу.

Сообщите своему врачу, если ваше состояние сохраняется или ухудшается, или если у вас появляются новые симптомы. Если вы считаете, что у вас может быть серьезная медицинская проблема, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Побочные эффекты

См. также раздел «Предупреждения».

Этот препарат обычно не имеет побочных эффектов. Если у вас есть какие-либо необычные эффекты, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.

Если ваш врач прописал вам использовать это лекарство, помните, что ваш врач пришел к выводу, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы узнать о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

См. также раздел «Предупреждения».

Прежде чем принимать ацетаминофен, сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Перед использованием этого продукта сообщите своему врачу или фармацевту свою историю болезни, особенно о: заболеваниях печени, регулярном употреблении/злоупотреблении алкоголем.

Жидкие продукты, жевательные таблетки или растворяющиеся/шипучие таблетки и порошки могут содержать сахар или аспартам. Рекомендуется соблюдать осторожность, если у вас диабет, фенилкетонурия (ФКУ) или любое другое состояние, которое требует от вас ограничения/избегания этих веществ в вашем рационе. Если у вас есть какие-либо из этих условий, спросите своего врача или фармацевта о безопасном использовании этих продуктов.

Сообщите своему врачу, если вы беременны, прежде чем принимать это лекарство.

Ацетаминофен проникает в грудное молоко. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь с врачом.

Взаимодействия

См. также раздел «Предупреждение».

Лекарственные взаимодействия могут изменить действие ваших лекарств или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых лекарств без разрешения врача.

Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим препаратом: кетоконазол, левокетоконазол.

Это лекарство может мешать некоторым лабораторным тестам, что может привести к ложным результатам. Убедитесь, что персонал лаборатории и все ваши врачи знают, что вы принимаете этот препарат.

Взаимодействует ли таблетка парацетамола с другими препаратами, которые вы принимаете?

Введите свое лекарство в средство проверки взаимодействия WebMD. 11. В противном случае немедленно позвоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр. Симптомы передозировки могут включать: тошноту, рвоту, потерю аппетита, потливость, боль в желудке/животе, сильную усталость, пожелтение глаз/кожи, темную мочу.

Если вы регулярно принимаете это лекарство и пропускаете дозу, примите его, как только вспомните. Если приближается время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Хранить при комнатной температуре вдали от света и влаги. Не хранить в ванной. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда он просрочен или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов.

Изображения

Далее

Обзор лекарств

Вы когда-нибудь покупали таблетки парацетамола?

Да, за последние 3 месяца

Да, за последние 6 месяцев

Да, за последний год

Не покупал, но рассматриваю

Не планирую покупать

Этот опрос проводится отдел маркетинговых наук WebMD.

Купон на бесплатный RX

Сэкономьте до 80% на рецептах.

Доступные купоны

Сэкономьте до 80% на своем рецепте с помощью WebMDRx

Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот материал, защищенный авторским правом, был загружен из лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения , за исключением случаев, когда это разрешено применимыми условиями использования.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не замены опыта и суждений медицинских работников. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, взаимодействий с лекарственными средствами или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарственного средства является безопасным, подходящим или эффективным для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого препарата, изменением диеты, началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

Сегодня на WebMD

Рекомендации по дозированию TYLENOL® | TYLENOL® Professional

Используйте эти таблицы, чтобы определить правильную дозировку для ваших пациентов от 12 лет и старше

Перейти к продукту:
  • TYLENOL® жидкие гели обычной силы
  • TYLENOL® Таблетки обычной силы
  • TYLENOL® Family, суспензия для приема внутрь для детей и взрослых
  • Капсулы TYLENOL® Extra Strength
  • TYLENOL® Таблетки, покрытые оболочкой повышенной прочности
  • TYLENOL® Extra Strength Dissolve Packs
  • Гели быстрого высвобождения TYLENOL®
  • TYLENOL® 8HR Таблетки от артрита
  • TYLENOL® 8HR Таблетки от боли в мышцах
  • Капсулы повышенной прочности TYLENOL® PM

У пациентов могут возникнуть вопросы по поводу безрецептурных анальгетиков. Используйте приведенную ниже информацию, чтобы помочь им найти продукт TYLENOL®, который им подходит. Помните, что многие лекарства содержат один и тот же активный ингредиент, поэтому

напоминают пациентам о необходимости одновременного использования ТОЛЬКО 1 лекарства, содержащего один и тот же активный ингредиент.

ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ДОЗИРОВКА: Чтобы стимулировать безопасное использование ацетаминофена, в 2011 году производители TYLENOL® снизили указанную максимальную суточную дозу однокомпонентных продуктов TYLENOL® Extra Strength (ацетаминофен), продаваемых в США, с 8 таблеток/сут (4000 мг) до 6 таблеток/сут (3000 мг). Интервал дозирования также изменился с 2 таблеток каждые 4-6 часов до 2 таблеток каждые 6 часов. Если боль или лихорадка сохраняются при приеме полной суточной дозы, указанной на этикетке, медицинские работники могут действовать по своему усмотрению и

рекомендуют до 4000 мг/день. *

*Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

Жидкие гели обычной силы TYLENOL®
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

325 мг (в каждой капсуле)

2 капсулы каждые 4-6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 10 капсул в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3250 мг/день

*Обратитесь к упаковке жидких гелей TYLENOL® Regular Strength для дозирования детей в возрасте до 12 лет.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

Таблетки обычной силы TYLENOL®
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

325 мг (в каждой таблетке)

2 таблетки каждые 4-6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 10 таблеток в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3250 мг/день

*См. упаковку таблеток TYLENOL® Regular Strength для дозирования детей в возрасте до 12 лет.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

TYLENOL ® Семейная, детская и взрослая оральная суспензия
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

160 мг (в каждых 5 мл)

Принимать каждые 4 часа, пока сохраняются симптомы Не более 5 доз в течение 24 часов, если только это не предписано врачом
ЕСЛИ ВОЗМОЖНО, ИСПОЛЬЗУЙТЕ ГРУЗИК ДЛЯ ДОЗИРОВКИ; В ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВОЗРАСТ.
ВЕС ВОЗРАСТ ДОЗА*
Менее 24 фунтов До 2 лет Спросите врача
24-35 фунтов 2-3 года

5 мл

36-47 фунтов 4-5 лет

7,5 мл

48-59 фунтов 6-8 лет

10 мл

60-71 фунт 9-10 лет

12,5 мл

72-95 фунтов 11 лет

15 мл

96 фунтов и более Взрослые и дети 12 лет и старше

20 мл

мл = миллилитр
*Или по указанию врача.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

Капсулы TYLENOL® Extra Strength
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

500 мг (в каждой капсуле)

2 капсулы каждые 6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 6 капсул в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3000 мг/день

*Для детей младше 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

† Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

Таблетки TYLENOL® Extra Strength, покрытые оболочкой
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

500 мг (в каждой таблетке)

2 таблетки каждые 6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 6 таблеток в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3000 мг/день

*Для детей младше 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

Растворяемые пакеты повышенной прочности TYLENOL®
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

500 мг (в каждом порошке)

2 порошка каждые 6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 6 порошков в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3000 мг/день

*Для детей младше 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

†Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

Быстродействующие гели TYLENOL® Extra Strength
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И ПРИМЕНЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

500 мг (в каждой желатиновой капсуле)

2 желатиновые капсулы каждые 6 часов, пока сохраняются симптомы

Не более 6 желатиновых капсул в течение 24 часов, если только это не предписано врачом

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3000 мг/день

*Для детей младше 12 лет, по усмотрению медицинского работника.

† Эффективность и безопасность TYLENOL® в дозе 4000 мг/день хорошо известны.

 

TYLENOL® 8HR Таблетки от артрита пролонгированного действия
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

650 мг (в каждой двухслойной таблетке)

2 двухслойные таблетки каждые 8 ​​часов, запивая водой

Не более 6 двухслойных таблеток за 24 часа

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3900 мг/день

*Для детей до 18 лет, по усмотрению медицинского работника.

 

TYLENOL® 8HR Таблетки от мышечной боли и боли пролонгированного действия
АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ, ДОЗИРОВКА* И НАПРАВЛЕНИЕ ЧАСТОТА ДОЗИРОВКИ* НАПРАВЛЕНИЯ

Ацетаминофен

650 мг (в каждой двухслойной таблетке)

2 двухслойные таблетки каждые 8 ​​часов, запивая водой

Не более 6 двухслойных таблеток за 24 часа

Общая суточная доза, указанная на этикетке:
3900 мг/день

*Не применять детям младше 12 лет.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *