таблетки,раствор для приема внутрь, 4 мг/5 мл, 8 мг — Энциклопедия лекарств РЛС
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Солвин® (раствор для приема внутрь, 4 мг/5 мл)
Дата последней актуализации: 06.08.2021
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
Способ применения и дозы- Меры предосторожности
- Отзывы
Действующее вещество
Бромгексин* (Bromhexine*)
ATX
R05CB02 Бромгексин
Владелец РУ
Ипка Лабораториз Лтд.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
www.fda.gov и www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Характеристика
Бромгексин (в виде гидрохлорида) представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, очень слаборастворимый в воде и слаборастворимый в спирте и хлориде метилена. Молекулярная масса 412,6.
Фармакология
Механизм действия
Бромгексин является муколитиком. Было показано, что он усиливает транспорт слизи за счет снижения ее вязкости и активации реснитчатого эпителия (мукоцилиарный клиренс). Доклинические исследования показали, что бромгексин увеличивает количество тонкого водянистого бронхиального секрета. Клинические исследования показывают, что бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхах, что облегчает отхаркивание и кашель. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Фармакокинетика
После приема внутрь бромгексин демонстрирует линейную фармакокинетику в диапазоне доз 8–32 мг. Он быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность после перорального приема существенно снижается за счет сильного эффекта первого прохождения через печень в диапазоне 75–80%. Абсолютная биодоступность гидрохлорида бромгексина составляет около (22,2±8,5)% и (26,8±13,1)% для таблеток и раствора соответственно. Одновременный прием пищи приводит к повышению концентрации бромгексина в плазме крови.
После в/в введения бромгексин быстро и широко распределялся по всему организму, ss»>Vss составлял до (1209±206) л (19 л/кг). Распределение бромгексина в легочной ткани (бронхиальной и паренхиматозной) было исследовано после перорального введения 32 и 64 мг бромгексина. Концентрации бромгексина через 2 ч после введения дозы были в 1,5–3,2 раза выше в бронхиоло-бронхиальных тканях и в 3,4–5,9 раза выше в легочной паренхиме по сравнению с концентрациями в плазме. Бромгексин проникает через ГЭБ и лишь в небольшом количестве — через плаценту. Неизмененный бромгексин на 95% связывается с белками плазмы.
Бромгексин обладает высокой степенью элиминации после в/в введения (клиренс составляет 843–1073 мл/мин, в пределах печеночного кровотока), что приводит к высокой межиндивидуальной и внутрииндивидуальной вариабельности (коэффициент вариабельности >30%). После введения бромгексина, меченного радиоактивно, около (97,4±1,9)% дозы выводится с мочой, при этом менее 1% в качестве исходного соединения. Снижение концентрации бромгексина в плазме крови характеризуется многоэкспоненциальностью. После приема однократных пероральных доз от 8 до 32 мг конечный 1/2″>T1/2 бромгексина составлял от 6,6 до 31,4 ч. Соответствующий прогнозируемый 1/2″>T1/2 для фармакокинетики многократных доз бромгексина составляет около 1 ч. После многократного дозирования не наблюдалось накопления (коэффициент накопления 1,1).
Бромгексин почти полностью метаболизируется до различных гидроксилированных метаболитов и дебромированной кислоты. Амброксол является метаболитом бромгексина. Фармакокинетические данные у пожилых людей, а также у пациентов с заболеваниями почек или печени отсутствуют. Обширный клинический опыт не привел к возникновению соответствующих проблем безопасности в этих группах населения. Однако в случае тяжелого заболевания печени можно ожидать снижения клиренса исходного вещества бромгексина, в случае тяжелой почечной недостаточности нельзя исключать накопление метаболитов. Также не проводились исследования взаимодействия с пероральными антикоагулянтами или дигоксином. На фармакокинетику бромгексина не оказывает существенного влияния совместное применение ампициллина или окситетрациклина. Согласно имеющимся данным, также не было заметного взаимодействия между бромгексином и эритромицином. Отсутствие каких-либо данных о взаимодействии во время длительного применения свидетельствует о том, что нет оснований ожидать существенного взаимодействия бромгексина с подобными ЛС.
Показания к применению
В качестве муколитика для разжижения слизи и облегчения очищения дыхательных путей в условиях, сопровождающихся чрезмерным выделением слизи, таких как простуда, грипп, инфекции дыхательной системы или в других условиях, когда образуется избыток слизи.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бромгексину; редкие наследственные заболевания, которые могут быть несовместимы с ингредиентами лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — А.
Бромгексин относится к числу ЛС, которые принимало большое число беременных женщин и женщин детородного возраста, без какого-либо доказанного увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод. Бромгексин проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные последствия в отношении беременности, эмбрионального/внутриутробного развития, родов или послеродового развития.
Бромгексин выделяется с грудным молоком. Хотя неблагоприятного воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании, ожидать не следует, бромгексин не рекомендуется применять кормящим матерям.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей, а также органов дыхания, средостения и грудной клетки: анафилактическая реакция, включающая анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм, сыпь, крапивницу, зуд и другую гиперчувствительность.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в верхней части живота и другие легкие побочные эффекты со стороны ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, потливость.
Со стороны печени: временное повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Взаимодействие
Не сообщалось о каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими ЛС. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Передозировка
В настоящее время не зарегистрировано специфических симптомов передозировки. Основываясь на сообщениях о случайной передозировке и/или ошибках в приеме бромгексина, наблюдаемые симптомы согласуются с его известными побочными эффектами в рекомендуемых дозах и могут нуждаться в симптоматическом лечении.
Способ применения и дозы
Перорально, режим дозирования зависит от возраста пациента и лекарственной формы бромгексина.
Меры предосторожности
Бромгексин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и тяжелой почечной недостаточностью.
С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка. Пациентам следует рекомендовать ожидать увеличения потока секрета слизи.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. При использовании в соответствии с рекомендациями и при отсутствии побочных эффектов бромгексин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
таблетки,раствор для приема внутрь, 4 мг/5 мл, 8 мг — Энциклопедия лекарств РЛС
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата Солвин® (раствор для приема внутрь, 4 мг/5 мл)
Дата последней актуализации: 06.08.2021
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Отзывы
Действующее вещество
Бромгексин* (Bromhexine*)
ATX
Владелец РУ
Ипка Лабораториз Лтд.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
www.fda.gov и www.rxlist.com, 2021.
Фармакологическая группа
Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Характеристика
Бромгексин (в виде гидрохлорида) представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, очень слаборастворимый в воде и слаборастворимый в спирте и хлориде метилена. Молекулярная масса 412,6.
Фармакология
Механизм действия
Бромгексин является муколитиком. Было показано, что он усиливает транспорт слизи за счет снижения ее вязкости и активации реснитчатого эпителия (мукоцилиарный клиренс). Доклинические исследования показали, что бромгексин увеличивает количество тонкого водянистого бронхиального секрета. Клинические исследования показывают, что бромгексин оказывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхах, что облегчает отхаркивание и кашель. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Фармакокинетика
После приема внутрь бромгексин демонстрирует линейную фармакокинетику в диапазоне доз 8–32 мг. Он быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность после перорального приема существенно снижается за счет сильного эффекта первого прохождения через печень в диапазоне 75–80%. Абсолютная биодоступность гидрохлорида бромгексина составляет около (22,2±8,5)% и (26,8±13,1)% для таблеток и раствора соответственно. Одновременный прием пищи приводит к повышению концентрации бромгексина в плазме крови.
После в/в введения бромгексин быстро и широко распределялся по всему организму, ss»>Vss составлял до (1209±206) л (19 л/кг). Распределение бромгексина в легочной ткани (бронхиальной и паренхиматозной) было исследовано после перорального введения 32 и 64 мг бромгексина. Концентрации бромгексина через 2 ч после введения дозы были в 1,5–3,2 раза выше в бронхиоло-бронхиальных тканях и в 3,4–5,9 раза выше в легочной паренхиме по сравнению с концентрациями в плазме. Бромгексин проникает через ГЭБ и лишь в небольшом количестве — через плаценту. Неизмененный бромгексин на 95% связывается с белками плазмы.
Бромгексин обладает высокой степенью элиминации после в/в введения (клиренс составляет 843–1073 мл/мин, в пределах печеночного кровотока), что приводит к высокой межиндивидуальной и внутрииндивидуальной вариабельности (коэффициент вариабельности >30%). После введения бромгексина, меченного радиоактивно, около (97,4±1,9)% дозы выводится с мочой, при этом менее 1% в качестве исходного соединения. Снижение концентрации бромгексина в плазме крови характеризуется многоэкспоненциальностью. После приема однократных пероральных доз от 8 до 32 мг конечный 1/2″>T1/2 бромгексина составлял от 6,6 до 31,4 ч. Соответствующий прогнозируемый 1/2″>T1/2 для фармакокинетики многократных доз бромгексина составляет около 1 ч. После многократного дозирования не наблюдалось накопления (коэффициент накопления 1,1).
Бромгексин почти полностью метаболизируется до различных гидроксилированных метаболитов и дебромированной кислоты. Амброксол является метаболитом бромгексина. Фармакокинетические данные у пожилых людей, а также у пациентов с заболеваниями почек или печени отсутствуют. Обширный клинический опыт не привел к возникновению соответствующих проблем безопасности в этих группах населения. Однако в случае тяжелого заболевания печени можно ожидать снижения клиренса исходного вещества бромгексина, в случае тяжелой почечной недостаточности нельзя исключать накопление метаболитов. Также не проводились исследования взаимодействия с пероральными антикоагулянтами или дигоксином. На фармакокинетику бромгексина не оказывает существенного влияния совместное применение ампициллина или окситетрациклина. Согласно имеющимся данным, также не было заметного взаимодействия между бромгексином и эритромицином. Отсутствие каких-либо данных о взаимодействии во время длительного применения свидетельствует о том, что нет оснований ожидать существенного взаимодействия бромгексина с подобными ЛС.
Показания к применению
В качестве муколитика для разжижения слизи и облегчения очищения дыхательных путей в условиях, сопровождающихся чрезмерным выделением слизи, таких как простуда, грипп, инфекции дыхательной системы или в других условиях, когда образуется избыток слизи.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бромгексину; редкие наследственные заболевания, которые могут быть несовместимы с ингредиентами лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — А.
Бромгексин относится к числу ЛС, которые принимало большое число беременных женщин и женщин детородного возраста, без какого-либо доказанного увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод. Бромгексин проникает через плацентарный барьер. Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные последствия в отношении беременности, эмбрионального/внутриутробного развития, родов или послеродового развития. Клинический опыт на сегодняшний день не показал доказательств вредного воздействия на плод во время беременности. Тем не менее следует соблюдать обычные меры предосторожности, касающиеся применения ЛС во время беременности, в течение I триместра применение бромгексина не рекомендуется.
Бромгексин выделяется с грудным молоком. Хотя неблагоприятного воздействия на детей, находящихся на грудном вскармливании, ожидать не следует, бромгексин не рекомендуется применять кормящим матерям.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей, а также органов дыхания, средостения и грудной клетки: анафилактическая реакция, включающая анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм, сыпь, крапивницу, зуд и другую гиперчувствительность.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в верхней части живота и другие легкие побочные эффекты со стороны ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, потливость.
Со стороны печени: временное повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
Взаимодействие
Не сообщалось о каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействиях с другими ЛС. После введения бромгексина повышаются концентрации антибиотиков амоксициллина, эритромицина и окситетрациклина в мокроте и бронхолегочном секрете.
Передозировка
В настоящее время не зарегистрировано специфических симптомов передозировки. Основываясь на сообщениях о случайной передозировке и/или ошибках в приеме бромгексина, наблюдаемые симптомы согласуются с его известными побочными эффектами в рекомендуемых дозах и могут нуждаться в симптоматическом лечении.
Способ применения и дозы
Перорально, режим дозирования зависит от возраста пациента и лекарственной формы бромгексина.
Меры предосторожности
Бромгексин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и тяжелой почечной недостаточностью.
С осторожностью применять у пациентов с язвенной болезнью желудка. Пациентам следует рекомендовать ожидать увеличения потока секрета слизи. Были очень редкие сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, во временной связи с введением муколитических веществ, таких как бромгексин. В основном это может быть объяснено основным заболеванием пациента и/ или сопутствующим лечением. Кроме того, на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза у пациента могут впервые возникнуть неспецифические гриппоподобные продромы, такие, например, как лихорадка, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. Симптоматическое лечение начинается с лечения кашля и простуды из-за неспецифических гриппоподобных продромов. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу и в качестве меры предосторожности прекратить прием бромгексина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. При использовании в соответствии с рекомендациями и при отсутствии побочных эффектов бромгексин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Таблетки от простуды Solvin — применение, цена, дозировка, состав и побочные эффекты
Таблетки от простуды Solvin — одни из наиболее часто используемых таблеток, помогающих облегчить симптомы простуды. Он может лечить не только симптомы простуды, но и аллергические симптомы — заложенность носовых пазух и давление вокруг глаз. Антигистамин производится Ipca Laboratories Limited.
Содержание
Применение Solvin в таблетках от простудыSolvin в таблетках от простуды — это антигистаминный препарат, который врачи назначают для облегчения таких симптомов, как заложенность носа, выделения из носа и т. д.
- Таблетка может лечить симптомы простуды – лихорадку, кашель, заложенность носа, болезненность в горле, насморк, утомляемость, головную боль, мышечные боли и потерю аппетита.
- Может лечить различные виды аллергии, грипп и сенную лихорадку.
- Лекарство также может облегчить боль в суставах или менструальные спазмы.
- Он также воздействует на область вокруг глаз, носа и горла, устраняя слезотечение, зуд в горле или чрезмерное выделение слизи из носа.
- Также помогает при лихорадке, зубной боли и крапивнице.
Цена таблетки от простуды Solvin колеблется между рупиями. 42,30 и рупий. 45 на индийском рынке.
Средняя цена Solvin Cold за 10 таблеток | рупий. 43,65 |
Цена сиропа Solvin Cold AF | рупий. 49.09 |
Состав Solvin Cold Tablet
There are three main ingredients of Solvin Cold Tablet-
Chlorpheniramine | 2 mg |
Paracetamol | 500 mg |
Phenylephrine | 10 mg |
The medicine , Solvin Cold Tablet, относится к категории антигистаминных препаратов первого поколения.
Три активных ингредиента таблетки взаимодействуют друг с другом, облегчая симптомы аллергии и других заболеваний.
Хлорфенирамин, присутствующий в лекарстве, представляет собой антигистаминный препарат, который избирательно ингибирует периферические рецепторы h2, тем самым снижая выработку гистамина в организме.
Парацетамол, один из активных ингредиентов Solvin Cold Tablet, является болеутоляющим и жаропонижающим средством. Это означает, что эти ингредиенты сдерживают высвобождение определенных химических веществ и тем самым обеспечивают облегчение боли и лихорадки.
Фенилэфрин обладает противоотечными свойствами, которые могут сужать определенные кровеносные сосуды и успокаивать синусовое давление или заложенность внутри носа.
Прием Solvin Cold TabletЛекарство Solvin Cold доступно в различных формах – в форме таблеток и суспензии. The suspension form is further available in three forms-
- Syrup
- DS Syrup
- AF Syrup
The medicine is also available as-
- Solvin Cold Drop
- Solvin Cold AF Oral Drops
You should следуйте указаниям, указанным на этикетке лекарства, или принимайте его по указанию врача. Убедитесь, что вы не разжевываете, не раздавливаете и не ломаете лекарство перед употреблением. Поскольку всасывание лекарства не зависит от еды, его можно принимать как с пищей, так и без нее.
Препарат Solvin Cold Tablet можно принимать перорально в виде таблеток. Врач обычно предписывает принимать эту таблетку один раз в день. Препарат можно принимать как с пищей, так и без нее. Важно завершить полный курс лекарства или прекратить его использование только после надлежащей консультации с врачом.
Дозировка зависит от определенных условий, таких как-
- Медицинское состояние пациента
- Насколько серьезны симптомы
- Реакция на дозу
- История реакций на лекарственные препараты
Если вы пропустили дозу Таблетки от простуды Солвин, если есть достаточный промежуток между пропуском и следующей дозой, тогда принять лекарство. В противном случае, если скоро будет принята следующая доза, пропустите пропущенную дозу и продолжайте принимать по обычному графику.
Таблетки Солвина от простуды очень безопасны для приема. Тем не менее, могут быть некоторые незначительные побочные эффекты, которые могут возникнуть после его приема. Некоторые из распространенных побочных эффектов Solvin Cold Tablet:0003
- Nausea
- Headaches
- Vomiting
- Irregular heart rate
- Sleepiness
- Allergic reaction to one of the ingredients
- Heartburn
- Constipation
- Diarrhea
- Difficulty in passing urine
- Abdominal pain
- Rashes on кожа
- Покраснение кожи
- Отек лица
- Дискразии крови
- Дефицит лейкоцитов
- Liver damage
- Liver toxicity
- Dizziness
- Tightness in chest
- Heart palpitations
- Change in appetite
- Dryness in mouth and throat
Eat small часто принимать пищу и пить много жидкости. Кроме того, ешьте медленно. Также избегайте жирной, жареной, острой и сладкой пищи. В дополнение к этому, потребляйте бананы, чтобы восполнить запасы калия в крови. Принимайте соли для пероральной регидратации (ОРС), чтобы заменить потерянные витамины и минералы. В дополнение к этому ешьте холодную или слегка теплую пищу.
Промойте область, на которой возникла аллергия. Кроме того, приложите пакет со льдом или влажную тряпку для мытья посуды, чтобы уменьшить зуд. Кроме того, увлажните область, чтобы получить некоторое облегчение. Помните, что нельзя прикасаться больной рукой к другим частям тела.
Если вы чувствуете сонливость после приема Solvin Cold Tablet, не пейте и не работайте с тяжелыми механизмами. Со временем сонливость пройдет. Вздремните час, и вы почувствуете себя лучше.
Отдыхайте в полумраке, чтобы не перенапрягать глаза. В дополнение к этому не употребляйте алкоголь. Если головная боль не проходит сама по себе, то примите назначенное врачом обезболивающее.
Если вы не можете достать таблетки Solvin от простуды, вам не о чем беспокоиться. К счастью, есть некоторые заменители, которые можно взять. Поскольку они сделаны из одних и тех же ингредиентов и имеют одинаковую силу, в результате эти лекарства можно принимать.
- Sinarest New Tablet производства Centaur Pharmaceutical Private Limited
- Febrex Plus Tablet производства Indoco Remedies
- Sinus 77 Tablet производства Dale Pharmaceuticals Limited
- Theocold Tablet производства Theo Pharma Private Limited
Таблетка Solvin от простуды является аллопатическим лекарством. По этой причине он может легко реагировать с другими лекарствами, которые вы принимаете. Когда таблетку принимают вместе с другими аллопатическими препаратами, побочные эффекты таблетки от простуды Solvin могут ухудшиться. Усугубить могут не только побочные эффекты, но и любое другое состояние здоровья.
Some of the medicines that can interact with Solvin Cold Tablet are-
- Antibiotics
- Digoxin
- Antipsychotics
- High blood pressure drugs
- Juxtapid Mipomersen
- Leflunomide
- Ketoconazole
В качестве общей меры предосторожности нельзя принимать лекарства без консультации с врачом.
Вы можете купить лекарство Solvin Cold Tablet по действительному рецепту в ближайшей аптеке или аптечном магазине.
Но прежде чем принимать лекарство, сообщите своему врачу следующее:
- аллергия на антигистамин или ацетаминофен.
- страдающие любым поражением почек или перенесшие его в прошлом
- страдающие любым поражением печени или перенесшие такое в прошлом
- беременные или кормящие грудью
- имеющие проблемы с удержанием мочи
Подробнее:
- Таблетка доксициклина от синусита
- Таблетки Azee 500 мг – Применение, дозировка и побочные эффекты
- Антибиотики при инфекциях носовых пазух
Solvin Cold Tablet: Применение, побочные эффекты, цена и дозировка
Политика возврата в течение 30 днейПодробнее
Все продукты упакованы и хранятся безопасно
Медицинское описание
Таблетка Solvin Cold используется для лечения простуды и кашля, связанного с лихорадкой. Это помогает в облегчении лихорадки, кашля, заложенности носа и аллергических симптомов носа, горла и дыхательных путей. Так
lvin Таблетка от простуды содержит хлорфенирамин, парацетамол и фенилэфрин. Парацетамол — жаропонижающее и обезболивающее, хлорфенирамин — противоаллергическое, фенилэфрин — противоотечное средство. Принимайте лекарство по назначению врача.
Сводка продукта
Цена | . ) + парацетамол/ацетаминофен (500,0 мг) |
Использование | Кашель, простуда, лихорадка |
Побочные эффекты | Раское сердцебиение, головная боль, пальпитация, головокружение | . в виде хлорфенирамина / хлорфенамина (2,0 мг) + фенилэфрина (10,0 мг) + парацетамола / ацетаминофена (500,0 мг)