Специфический неспецифический иммунитет: Отличие специфического иммунитета от неспецифического

Организм имеет неспецифическую (врожденную) иммунную защиту, которая дополняется специфической (приобретенной) иммунной защитой, что позволяет противостоять бактериям, вирусам, грибам, паразитам и чужеродным макромолекулам. Защитные функции организма действуют через антигены, т. е. вещества, стимулирующие специфическую иммунную систему, активируя антигенспецифичные Т-лимфоциты (Т-клетки) и В-лимфоциты (В-клетки). В-Лимфоциты дифференцируются в плазмоциты (плазматические клетки), которые секретируют антигенспецифичные антитела (иммуноглобулины, Ig) (В). Ig нейтрализуют и опсонизируют антигены, а также активируют систему комплемента. Такие механизмы обеспечивают специфическое распознавание соответствующего антигена и последующее его удаление неспецифическим путем. Некоторые Т- и В-клетки имеют иммунную память.

Предшественники лимфоцитов без антигенсвязывающего рецептора подвергаются препроцессингу в тимусе (Т) и костном мозге (В). Эти органы производят до 108 моноспецифичных Т- или В-клеток, каждая из которых направлена против специфичного антигена. Наивные Т- и В-клетки, которые не сталкивались еще с антигеном, циркулируют в организме (кровь → периферические лимфатические ткани → лимфа → кровь) и претерпевают клональную экспансию и селекцию после контакта со своим специфическим антигеном (обычно в лимфатической ткани). Затем лимфоциты начинают быстро делиться, производя многочисленные моноспецифичные дочерние клетки. Потомство дифференцируется в клетки плазмы (плазмоциты) или в «вооруженные» Т-клетки, которые инициируют уничтожение антигена.

Клональные делеции — это механизм уничтожения лимфоцитов с рецепторами, направленными против собственной ткани. После первого контакта с их аутоспецифичным антигеном эти лимфоциты в ранние стадии развития уничтожаются в тимусе или костном мозге. Клональные делеции приводят к центральной иммунологической толерантности. Способность иммунной системы различать эндогенные и чужеродные антигены называется распознаванием «свое-чужое». Эта способность формируется почти сразу от рождения. Все вещества, с которыми сталкивается к этому времени организм, считаются эндогенными («своими»), остальные идентифицируются как чужеродные («чужие»).

Неспособность различать эндогенные и экзогенные компоненты проявляется в виде аутоиммунных заболеваний.

При первом контакте с вирусом (например, вирусом кори) неспецифические иммунные механизмы обычно не могут предотвратить вирусную пролиферацию и развитие кори. Специфичная иммунная система со своими Т-киллерами (Б2) и Ig (сначала IgM, а затем IgG; ВЗ) реагирует медленно: происходит первичный иммунный ответ, или сенсибилизация. После активации иммунных функций патоген уничтожается, т. е. человек излечивается от кори. Вторичный иммунный ответ, или сенсибилизация: при вторичном инфицировании специфический IgG продуцируется гораздо быстрее. Вирус быстро уничтожается, и болезнь во второй раз не развивается. Такая форма защиты от инфекционных болезней называется иммунитетом. Он может быть достигнут вакцинацией при помощи специального антигена (активная иммунизация). Пассивную иммунизацию можно провести, вводя уже готовые Ig (иммунную сыворотку).

Неспецифический иммунитет[править | править код]

Лизоцим и факторы комплемента, присутствующие в плазме (А1), а также «естественные» клетки-киллеры (NK) и фагоциты, особенно нейтрофилы и макрофаги, которые происходят от моноцитов, мигрирующих в ткани (А2), играют важную роль в неспецифическом иммунитете. В организме циркулируют нейтрофилы, моноциты и эозинофилы. Они имеют рецепторы хемокинов (например, CXCR1 и 2 для IL-8) и прикреплены посредством различных хемокинов (например, IL-8) к тем участкам, в которые вторглись микроорганизмы (хемотаксис). Эти клетки способны мигрировать. Они закрепляются на эндотелии (маргинация) при помощи селектинов, проникают сквозь эндотелий (диапедез), поглощают и повреждают микроорганизмы с помощью лизоцима, оксидантов (например, Н2О2), кислородных радикалов (О2, ОН*, и оксида азота (N0). За этим следует расщепление (лизис) микроорганизма при помощи ферментов лизосом. Если антиген оказывается слишком большим для расщепления (паразитический червь и т. д.), этими клетками также экзоцитируются другие агенты, участвующие в неспецифическом иммунитете (например, протеазы и цитотоксические белки).

Восстанавливающие ферменты, такие как каталаза и супероксиддисмутаза, обычно поддерживают концентрацию оксидантов на низком уровне. Это состояние часто нарушается, особенно при активации макрофагов (см. ниже и БЗ), чтобы полностью использовать бактерицидный эффект оксидантов. Однако возникающее воспаление (А2,4) повреждает клетки, участвующие в неспецифической защите, а в некоторых случаях даже другие клетки.

Опсонизация (А1, 2) заключается в связывании опсонинов, например IgG или фактора комплемента С3b, со специфическими доменами антигена, тем самым усиливается фагоцитоз. Это единственный способ фагоцитировать бактерии с полисахаридной оболочкой. Фагоциты имеют рецепторы на поверхности для (антигеннезависимого) Fc-сегмента IgG, а также для С3b. Таким образом, антигенсвязанные IgG и С3b связываются с соответствующими им рецепторами, соединяя тем самым неспецифичный процесс фагоцитоза со специфической системой иммунной защиты. Углеводсвязывающие белки (лектины) плазмы — коллектины (например, маннозосвязывающий белок), которые закрепляются на клеточных стенках микробов, также действуют как неспецифические опсонины.

Каскад комплемента активируется антигенами, опсонизованными Ig (классический путь), а также неопсонофильными антигенами (альтернативный путь) (А1). Компоненты комплемента СЗа, С4а и С5а активируют базофилы и эозинофилы (А4). Компоненты комплемента С5-С9 генерируют мембранноатакующий комплекс (МАК), который перфорирует и убивает (грамотрицательные) бактерии путем цитолиза (АЗ). Этой форме защиты способствует лизоцим (=мурамидаза), фермент, разрушающий бактериальные клеточные стенки, содержащие муреин. Это происходит в гранулоцитах, плазме, лимфе и секретах.

«Естественные» клетки-киллеры (NK) — это большие гранулярные лимфоциты, специализирующиеся на неспецифической защите против вирусов, микобактерий, опухолевых клеток и т. д. Они распознают инфицированные и опухолевые клетки по «чужеродным поверхностям» и закрепляются при помощи своих Fc-рецепторов на lgG-опсонированных поверхностных антигенах (антителозависимая клеточноопосредованная цитотоксичность, АЗКЦ; АЗ). Перфорины, зкзоцитируемые «естественными» клетками-киллерами, формируют поры в стенках клеток-мишеней, таким образом способствуя их дальнейшему лизису (цитолизу). Это не только препятствует пролиферации патогена (ферментного инструмента клетки), но также превращает его (и другие внутриклеточные патогены) в объект атаки других защитных механизмов.

Различные интерфероны (IFN) стимулируют активность «естественных» клеток-киллеров: IFN-a, IFN-β и, в меньшей степени, IFN-y. IFN-a и IFN-β высвобождаются в основном лейкоцитами и фибробластами, тогда как IFN-y поступает из активированных Т-клеток и «естественных» клеток-киллеров. Инфицированные вирусом клетки поступает большое количество интерферонов, что приводит к повышенной вирусоустойчивости неинфицированных вирусом клеток. Дефенсины — это цитотоксические пептиды, высвобождаемые фагоцитами. Они могут оказывать неспецифичное цитотоксическое действие на патогены, устойчивые к «естественным» клеткам-киллерам (например, путем формирования ионных каналов в мембранах клеток-мишеней).

Макрофаги происходят от моноцитов, мигрирующих в ткани. Некоторые макрофаги свободно подвижны (свободные макрофаги), тогда как другие (фиксированные макрофаги) ограничены некоторой областью, например находятся в печеночном синусе (клетках Купфера), легочных альвеолах, серозной оболочке кишечника, синусе селезенки, лимфатических узлах, коже (клетках Лангерганса), суставной жидкости (синовиальных A-клетках), мозге (микроглии) или эндотелии (например, почечных клубочков). Система мононуклеарных фагоцитов lor англ. MPS) — это общий термин для моноцитов, циркулирующих в крови, и макрофагов, циркулирующих в тканях. Макрофаги распознают сравнительно неспецифические углеводные компоненты на поверхности бактерий и поглощают их путем фагоцитоза. Макрофаги активируются в том случае, если патогены выживают внутри фагосом (см. ниже и БЗ).

Специфический иммунитет: клеточно-опосредованный иммунный ответ[править | править код]

Поскольку специфический клеточноопосредованный иммунный ответ при помощи «вооруженных» эффекторных Т-клеток требует для активации несколько дней, он называется иммунным ответом замедленного типа. Он требует участия специализированных антигенпрезентирующих клеток (АРС): дендритных клеток, макрофагов и В-клеток. АРС-клетки обрабатывают и презентируют антигенные пептиды Т-клеткам, ассоциированным с МНС-1 и МНС-ll белками, передавая тем самым сигнал костимулятора, необходимый для активации наивных Т-клеток. (Гены, кодирующие эти белки, относятся к главным комплексам гистосовместимости (МНС) I (МНС-1) и II (МНС-ll) классов; HLA [человеческий лейкоцитарный антиген) — принятое обозначение МНС человека.) Инфицированные вирусом дендритные клетки (локализованные в основном в лимфатической ткани) обычно выступают в роли АРС. Такая HLA-зависимая презентация антигена (Б1) включает в себя введение антигена в участок связывания HLA. ICAM [от англ, молекула внутриклеточной адгезии) на поверхности АРС затем связывается с LFA1 (антиген 1, ассоциированный с функцией лимфоцитов) на мембране Т-клеток. Когда Т-клетки, специфические для данного антигена, образуют комплекс, связь усиливается, и двойной сигнал АРС стимулирует активацию и клональную селекцию Т-клеток (Б1).

Двойной сигнал APG состоит из: 1) распознавания антигена (HLA-зависимого антигена I или II класса) при помощи рецепторов Т-клеток и их корецепторов и 2) кости-муляторного сигнала, т. е. связывания белка 67 (на АРС) с белком CD28 на Т-клетке (Б1). Молекулы CD8 на цитотоксических Т-клетках (Тс-клетка = Т-киллерная клетка) и молекулы CD4 на хелперных Т-клетках (ТH-клетка) функционируют как корецепторы. Когда связывание антигена происходит без костимуляции (например, в печени, где нет АРС), лимфоциты инактивируются, т. е. становятся энергичными, и развивается периферическая иммунная толерантность.

Т-клетки могут получать двойной сигнал АРС от инфицированных макрофагов или В-клеток, обеспечивая связывание их рецепторов с данным антигеном (например, яда насекомого или змеи, или аллергена). Двойной сигнал АРС заставляет Т-клетки выделять интерлейкин-2 (IL-2) и связываться с соответствующим рецептором интерлейкина-2 (В1). IL-2 является реальным сигналом для клональной экспансии этих моноспецифических Т-клеток. Он действует через аутокринные и паракринные механизмы.

Применяя ингибиторы IL-2, такие как циклоспорин А, можно достичь мощной иммуносупрессии, например, при трансплантации органов.

Во время клональной экспансии Т-клетки дифференцируются на три «вооруженных» подтипа, т. е. цитотоксические Т-клетки (Тс-клетки, или Т-киллеры) и Т-хелперы типа I (Тh2-клетки) и типа II (Тh3-клетки). Эти клетки не нуждаются более в костимуляции и экспрессируют другой тип молекул адгезии (VLA-4 вместо L-селектинов), с помощью которых они теперь закрепляются на эндотелии воспаленных тканей (скорее, чем в лимфатической ткани, как делали их необученные предшественники].

Т-киллеры развиваются из наивных, содержащих CD8 (CD8+) Т-клеток после HLA-l-зависимой презентации антигена (Б2). Эндогенная презентация антигена происходит, когда белок HLA-I поглощает антиген (патоген, белок цитозоля) из цитозоля АРС, как это обычно и происходит. Вместе с рецептором Т-клетки, ассоциированным с белком CD8, Т-киллерная клетка способна распознавать HLA-I-рестриктированные антигены на инфицированных (вирусом) эндогенных клетках, на опухолевых клетках, а также на клетках трансплантированных органов. Это последовательно ведет клетку к апоптозу (программируемой смерти клетки) или некрозу. Связывание Fas-лиганда с CD95 (= Fas) приводит к тому же, что и протеаза гранзим В, которая входит в клетку через поры, образованные поглощенными (путем экзоцитоза) перфоринами (Б2).

Когда происходит HLA-ll-зависимая презентация (Б1) антигена из внутриклеточных везикул (например, поглощенные (путем фагоцитоза) бактерии или белки вирусной оболочки, т. е. экзогенная презентация антигена), наивные СD4+-Т-клетки трансформируются в незрелые Т-хелперы (7/уд), которые дифференцируются в Тh2- или Т-клетки. ТН1-клетки индуцируют воспалительный ответ и способствуют активации макрофагов при помощи IFN-y (БЗ), тогда как Тн2-клетки необходимы для активации В-клеток (В2). Тh2- или Тн2-клетки супрессируют друг друга, благодаря чему только один тип клеток из этих двух будет преобладать в клеточноопосредованном иммунном ответе (БЗ).

Специфический иммунитет: гуморальный иммунный ответ[править | править код]

Гуморальный иммунитет — это функция В-клеток (В1). Многочисленные мономеры IgD и IgM, прикрепленные к поверхности В-клеток, связывают соответствующий антиген (в растворе IgM существует в форме пентамера). Образующаяся сеть антигенсвязанных lg ведет к интернализации (поглощению) и процессингу комплекса антиген-антитело в В-клетках. Однако активация В-клеток требует второго сигнала, который может поступать прямым путем от тимуснезависимого (TI, от англ, independ) антигена (например, бактериального полисахарида) или косвенным — от Тн2-кпеток в случае тимусзависимого (TD, от англ, depend) антигена. В последнем случае В-клетки передают HLA-ll-рестриктированный TD антиген Тн2-клеткам (В2). Если С04-ассоциированный Т-клеточный рецептор (TCR) Тн2-клеток распознает антиген, то на поверхности Тн2-клеток экспрессируются лиганды CD40 (лиганды CD40 связываются с белками CD40 на поверхности В-клеток) и секретируется IL-4. Лиганд CD40 и IL-4 (далее также IL-5 и IL-6) стимулируют клональную селекцию В-клеток, секрецию IgM и их дифференцировку в плазмоциты (ВЗ). Перед дифференцировкой может произойти переключение классов lg, т. е. при помощи альтернативного сплайсинга ДНК могут быть экспрессированы разные типы тяжелых цепей lg. Таким образом, IgM превращается в IgA, IgG или IgE. Все типы lg, происходящие от данного клона В-клеток, остаются моноспецифичными к одному и тому же антигену. Плазмоциты, образованные после переключения классов, производят только один тип иммуноглобулинов.

«Что такое неспецифический иммунитет? Как он работает?» – Яндекс.Кью

Здоровому человеку, впрочем как и больному, «повышать иммунитет» не нужно. Это бессмыслица.

Иммунитет — нечувствительность, сопротивляемость организма к инфекциям, способность организма нейтрализовать попадающие в организм чужеродные организмы (бактерии, вирусы, паразиты и т.д.) и препятствовать воздействию чужеродных веществ, обладающих антигенными свойствами. В основе иммунитета лежат так называемые иммунные реакции, которые к сожалению в некоторых случаях могут возникать не только в отношении чужеродных агентов, но и в отношении собственных здоровых тканей организма (тогда возникают так называемые аутоиммунные состояния и заболевания). Иммунная система это сложнейшая система организма состоящая из многочисленных составляющих. Ни один из методов «повышения иммунитета» не получил научного обоснования. Существует ряд заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитами. Тогда возникает необходимость коррекции таких состояний и прежде всего путем лечения самого заболевания. Чаще встречаются заболевания, когда иммунная система становится агрессивна по отношению к собственным здоровым тканям организма — это так называемые аутоимунные заболевания — ревматоидный артрит, системная красная волчанка, болезнь Бехтерева и т.д. К сбоям в иммунной системе относятся также аллергические состояния, когда избыточно сильный ответ иммунной системы на попадание в организм чужеродного агента вызывает болезненные реакции вплоть до смерти. Все эти заболевания требуют лечения у профессионалов.

К сожалению в настоящее время в области медицины и здоровья человека существует огромное количество мифов и заблуждений, модных тенденций и способов «лечения» не имеющих под собой никакой доказательной научной базы. Даже польза от приема витамина С при простудных заболеваниях и их профилактике не доказана (nih.gov), и данные о его эффективности несколько противоречивы. Столь модные в нашей стране иммуномодуляторы (препараты повышающие иммунитет) не используются на западе (угадайте почему) wikipedia.org Поэтому в любом случае решение о приеме тех или иных препаратов, витаминов, повышении или понижении иммунитета и т.д. необходимо обсуждать со специал

Иммунитет неспецифический и специфический: механизмы, отличие

Иммунитет – слово, которое для большинства людей является почти магическим. Дело в том, что каждый организм владеет своей, свойственной лишь ему генетической информацией, поэтому и невосприимчивость к болезням у каждого человека разная.

Так что же это такое – иммунитет?

Наверняка каждый, кто знаком со школьной программой по биологии, примерно представляет, что иммунитет – это умение организма защищать себя от всего чужеродного, то есть противостоять действию вредоносных агентов. Причем как тех, что попадают в организм извне (микробы, вирусы, различные химические элементы), так и тех, которые образуются в самом организме, например погибшие или раковые, а также поврежденные клетки. Любое вещество, которое несет чужеродную генетическую информацию, является антигеном, что дословно переводится – «против генов». Иммунитет неспецифический и специфический обеспечивается целостной и скоординированной работой органов, ответственных за выработку конкретных веществ и клеток, способных своевременно распознавать, что для организма свое, а что – чужое, а также адекватно отвечать на вторжение инородного.

Антитела и их роль в организме

Иммунная система сначала распознает антиген, а потом старается его уничтожить. При этом организм вырабатывает особенные белковые структуры – антитела. Именно они встают на защиту при попадании в организм любого возбудителя болезни. Антитела – это особые белки (иммуноглобулины), вырабатываемые лейкоцитами для нейтрализации потенциально опасных антигенов – микробов, токсинов, раковых клеток.

По наличию антител и их количественному выражению определяется, инфицирован организм человека или нет, и имеет ли он достаточный иммунитет (неспецифический и специфический) против конкретного заболевания. Обнаружив те или иные антитела в крови, можно не только сделать вывод о присутствии инфекции или злокачественной опухоли, но и определить ее тип. Именно на определении наличия антител к возбудителям конкретных заболеваний основано множество диагностических тестов и анализов. Например, при иммуноферментном твердофазном анализе образец крови смешивают с заранее приготовленным антигеном. Если наблюдается реакция, значит, в организме присутствуют антитела к нему, следовательно, и сам данный агент.

Разновидности иммунной защиты

По своему происхождению различают следующие виды иммунитета:специфический и неспецифический. Последний является врожденным и устремлен против всякого чужеродного вещества.

Неспецифический иммунитет — комплекс защитных элементов организма, который, в свою очередь, делят на 4 типа.

1. К механическим элементам (участвуют кожный покров и слизистые оболочки, ресницы, появляется чихание, кашель).
2. К химическим (кислоты пота, слезы и слюна, носовые выделения).
3. К гуморальным факторам острой фазы воспаления (система комплемента; свертывание крови; лактоферрин и трансферрин; интерфероны; лизоцим).
4. К клеточным (фагоциты, натуральные киллеры).

Специфический иммунитет называют приобретенным, или адаптационным. Он направлен против избранного чужеродного веществ и проявляется в двух формах — гуморальной и клеточной.

Рассмотрим, чем отличаются друг от друга оба вида биологической защиты живых организмов. Неспецифические и специфические механизмы иммунитета разделяются по скорости реакции и действию. Факторы естественной невосприимчивости приступают к защите немедленно, как только возбудитель проникает через кожный покров или слизистую оболочку, и не сберегают память о взаимодействии с вирусом. Они работают на протяжении всего времени сражения организма с инфекцией, но особо результативно – в первые четверо суток после проникновения вируса, затем приступают к работе механизмы специфического иммунитета. Основными защитниками организма от вирусов в период действия неспецифического иммунитета становятся лимфоциты и интерфероны. Натуральные киллеры определяют и уничтожают пораженные инфекцией клетки с помощью выделяемых цитотоксинов. Последние вызывают запрограммированное уничтожение клеток.

Как пример можно рассмотреть механизм действия интерферона. При вирусной инфекции клетки синтезируют интерферон и выделяют его в пространство между клетками, где он соединяется с рецепторами других здоровых клеток. После их взаимодействия в клетках учаличивается синтез двух новых ферментов: синтетазы и протеинкиназы, первый из которых тормозит синтез вирусных белков, а второй расщепляет чужеродные РНК. В результате около очага вирусной инфекции образуется барьер из неинфицированных клеток.

Естественный и искусственный иммунитет

Специфический и неспецифический врожденный иммунитет делится на естественный и искусственный. Каждый из них бывает активным или пассивным. Естественный обретается природным путем. Естественный активный появляется после вылеченной болезни. Например, люди, которые перенесли чуму, не заражались при уходе за больными. Естественный пассивный – плацентарный, колостральный, трансовариальный.

Искусственный иммунитет выявляется в результате внедрения в организм ослабленных или погибших микроорганизмов. Искусственный активный появляется после вакцинации. Искусственный пассивный приобретается с помощью сыворотки. При активном организм самостоятельно создает антитела в результате болезни или активной иммунизации. Он более устойчив и продолжителен, может сохраняться много лет и даже всю жизнь. Пассивный иммунитет достигается с помощью антител, искусственно внедряемых при иммунизации. Он менее продолжителен, действует спустя пару часов после введения антител и длится от нескольких недель до месяцев.

Специфический и неспецифический иммунитет отличия

Неспецифический иммунитет еще называют естественным, генетическим. Это свойство организма, которое генетически наследуется представителями данного вида. Например, существует иммунитет человека к собачьей и крысиной чуме. Врожденную невосприимчивость можно ослабить облучением или голоданием. Неспецифический иммунитет реализовывается с помощью моноцитов, эозинофилов, базофилов, макрофагов, нейтрофилов. Специфические и неспецифические факторы иммунитета различны и по времени действия. Специфический проявляется спустя 4 суток при синтезе специфических антител и образовании Т-лимфоцитов. При этом срабатывает иммунологическая память благодаря образованию Т- и В-клеток памяти на определенный возбудитель. Иммунологическая память хранится продолжительно и является ядром более результативного вторичного иммунного действия. Именно на этом свойстве базируется способность вакцин для профилактики инфекционных болезней.

Специфический иммунитет имеет целью защиту организма, которая создается в процессе развития отдельного организма на протяжении его жизни. При проникновении в организм чрезмерного количества возбудителей заболевания он может быть ослаблен, хотя болезнь будет протекать в более легкой форме.

Какой иммунитет у новорожденного ребенка?

У только родившегося младенца уже существует иммунитет неспецифический и специфический, который постепенно, с каждым днем усиливается. Первые месяцы жизни малышу помогают существовать антитела мамы, которые он получил от нее через плаценту, а потом получает вместе с грудным молоком. Этот иммунитет пассивный, он не является стойким и защищает ребенка примерно до 6 месяцев. Поэтому новорожденный ребенок невосприимчив к таким инфекциям как корь, краснуха, скарлатина, паротит и другие.

Постепенно, а также с помощью вакцинации, иммунная система ребенка научится производить антитела и противостоять самостоятельно возбудителям инфекций, но процесс этот длительный и очень индивидуальный. Окончательное формирование иммунной системы ребенка завершается в трехлетнем возрасте. У ребенка младше иммунная система окончательно не сформирована, поэтому малыш больше, чем взрослый, восприимчив к большинству бактерий и вирусов. Но это не значит, что организм новорожденного полностью беззащитен, он способен противостоять многим инфекционным агрессорам.

Сразу после рождения малыш сталкивается с ними и постепенно учится с ними существовать, производя защитные антитела. Постепенно микробы заселяют кишечник малыша, разделяясь на полезные, которые помогают пищеварению и вредные, которые ничем себя не проявляют, пока не нарушится баланс микрофлоры. Например, микробы поселяются на слизистых оболочках носоглотки и миндалинах, там же вырабатываются защитные антитела. Если при проникновении инфекции организм уже имеет против нее антитела, болезнь или не развивается, или проходит в легкой форме. На этом свойстве организма базируется проведение профилактических прививок.

Вывод

Следует помнить, что иммунитет неспецифический и специфический – это генетическая функция, то есть каждый организм вырабатывает необходимое для него количество различных защитных факторов, и если для одного этого вполне достаточно, то для другого – нет. И, наоборот, один целиком может обойтись необходимым минимумом, тогда как другому человеку защитных тел понадобится значительно больше. Кроме этого, реакции, происходящие в организме, достаточно изменчивы, поскольку работа иммунной системы – процесс непрерывный и зависит от множества внутренних и внешних факторов.

Иммунитет: специфический и неспецифический

Отличия

Иммунитет неспецифический	Иммунитет специфический
Наследуется человеком от предков, приобретается во время внутриутробного развития.	Не может быть унаследован, однако передаётся способность вырабатывать антитела.
Механизм иммунного ответа включается непосредственно в тот момент, когда в организм проникает чужеродное вещество или болезнетворный микроорганизм	Должно пройти несколько дней с момента проникновения в организм чужеродного вещества или патогенного микроорганизма

Различие заключается также в том, что при любой атаке организма в первую очередь реагирует врождённая устойчивость, которая уничтожает чужеродное тело и инициирует воспалительный процесс как универсальное защитное средство. Приобретённая резистентность включается во вторую очередь, на этой фазе происходит распознавание антигенов и ответная выработка антител к данному возбудителю.

Полной считается такая защита организма, при которой специфическая и неспецифическая иммунные реакции взаимодействуют и обеспечивают своевременное обнаружение и уничтожение болезнетворных частиц.

Понятие специфического иммунитета

Специфический иммунитет по-другому называется приобретённый, когда организм самостоятельно вырабатывает антитела против болезнетворных микроорганизмов. Формируется невосприимчивость иммунной системы к патогенам после перенесения заболевания или введения вакцины. Защищающие качества системы могут образовываться на протяжении всей жизни.

Реакция защиты срабатывает сразу после первого контакта с чужеродным элементом. В основе механизма заложены лимфоциты, которые делятся на категории — Т и В. Вещество вырабатывается в костном мозге и является высокоэффективным против патогенов.

В образовании приобретённого иммунитета огромное значение имеет память клеток. Столкнувшись один раз с вирусами и бактериями, система создаёт клеточный материал, который при последующем контакте с антителами трансформируется в лимфоциты. В результате создаётся защитный барьер.

Специфический иммунитет подразделяется на несколько видов:

1. Пассивный. Сопротивляемость врождённого характера, сформированная посредством передачи искусственных микроэлементов от матери к ребёнку. Имеет малый период действия.
2. Активный. Иммунитет приобретённого типа возникает на фоне перенесённой болезни или вакцинации. Как результат появляются микроэлементы, препятствующие повторному заражению или снижающие интенсивность болезни. Защитные функции устойчивы длительный период или до конца жизни.
3. Приобретённый пассивной формы. Сопротивляемость вырабатывается в результате ввода сыворотки, изготовленной из антител другого человека или животного. Действует непродолжительно.

Гуморальный вид осуществляет защиту на основе Т- Лимфоцитов. Вещества распознают патогенные частицы и производят антитела, которые попадают в кровь. Этот тип защиты затрагивает внеклеточное пространство.

Иммунная среда образуется под воздействием определённых факторов:

• Создание антител.
• Процесс фагоцитоза.
• Формирование иммунной памяти.
• Состояние иммунологической толерантности.

Основные характеристики

Иммунитет	Наследование	Реакция на включение	Задействованные органы	Клетки	Антигены
Специфический	У разных людей отличается, не передаётся по наследству. Формируется в процессе жизни.	Включается после 5−7 дней после обнаружения в крови инородных элементов.	Органы, вырабатывающие иммунные клетки (лимфоузлы, селезёнка, красный костный мозг). Специализация лейкоцитов происходит в вилочковой железе.	Лимфоциты типа В, связаны с выработкой антител. Группа лимфоцитов типа В отвечает за распознание и уничтожение микроорганизмов без воздействия антител.	Лейкоциты определённого вида воздействуют на выделенную категорию антигенов. В — Лейкоциты выделяют для определённого антигена конкретные антитела. Лейкоциты группы NK способны уничтожать раковые и омертвевшие клетки.
Неспецифический	Передача по наследству, вырабатывается под влиянием эволюции.	Моментальная реакция на проникновение чужеродных частиц во внутреннюю среду организма.	Естественные защитные барьеры. Сюда относятся: эпителиальная ткань, сальные протоки, слизь и слизистые оболочки, микрофлора в организме и желудочный сок.	Фагоциты — иммунные клетки, способные поглощать чужеродные частицы, а также мёртвый, отработанный клеточный материал. Процесс называется фагоцитоз, при этом антигены не сохраняются в памяти организма.	любые молекулы, специфично связанные с антителами.

Оборонительная система организма действует 24 часа в сутки и включает основные функции: вызов иммунной реакции, связь с образующимися продуктами жизнедеятельности, уничтожение и утилизация макрочастиц, запоминание патогенного возбудителя.

Сопротивляемость организма

У животных и людей механизм резистентности к чужеродным частицам называется иммунитетом. Изучение чувствительности бактерий и вирусов к применяемым химиопрепаратам занимается микробиология.

В зависимости от силы защитного механизма ответ может быть разным:

• Нормоэргический. Воспалительные процессы носят умеренный характер, отсутствуют серьёзные последствия для организма. Иммунная реакция соответствует интенсивности агрессии патогенных микроорганизмов. Заражённые частицы полностью удаляются. Наблюдается нормальный уровень иммунитета.
• Гипоэргический. Агрессивное воздействие вируса сильнее обороны организма. Невозможно полностью устранить антиген. На этом уровне острая инфекция часто перетекает в хроническую форму.
• Гиперэргический. Иммунный ответ сильнее агрессивного воздействия патогенов. Чрезмерная иммунная реакция организма приводит к обширному воспалительному процессу, затрагивающему здоровые участки. На основании ответа часто развиваются аллергические реакции.

Существует понятие иммунодефицита, когда оборонительные функции организма снижены. Причина состояния может быть разной и основанной на генетической предрасположенности. Патология делится на первичный и врождённый тип. Среди первичных иммунодефицитов известна болезнь синдром Ди-Джоржио. Заболевания этого характера сопровождает человека на протяжении всей жизни.

Укрепление защитных функций

Проблемой снижения защитных функций организма занимается врач иммунолог. Кроме назначения лекарственных препаратов, необходимо выполнять простые правила, чтобы восстановить необходимый уровень защиты.

Больной должен:

• Отрегулировать режим дня, изменить образ жизни.
• Применять метод закаливания.
• Питаться сбалансировано, включить в меню продукты, богатые витаминами и белком. В пищу добавляют витамины группы РР, С, А, В5, F. Из минералов наиболее полезными являются цинк, марганец, селен, йод, кальций и магний. Много белка содержится в рыбе и мясе. Включают также морепродукты и кисломолочную продукцию.
• Быть физически активным.

Обязательно дозируют физическую нагрузку, чередуя рабочее время и отдых. Полезными будут прогулки на свежем воздухе. Период сна должен составлять не менее 7−8 часов. Именно в это время происходят восстановительные процессы. Физическая активность помогает отрегулировать работу внутренних органов, что прямым образом влияет на иммунный ответ.

Неспецифический иммунитет — Большая Химическая Энциклопедия При низких концентрациях TNF-α активирует ряд лейкоцитов, которые опосредуют отдельные элементы как специфического, так и неспецифического иммунитета. Эти действия TNF-a включают … [Pg.257]

Rougier, F., D. Troutaud, A. Ndoye и R Deschaux. 1994. Неспецифический иммунный ответ у рыбок данио, Brachydanio rerio (Hamilton-Buchanan) после воздействия меди и цинка. Рыба Моллюски Иммунол. 4 115-127. [Pg.229]

Неспецифический иммунитет Количество перитонеальных макрофагов и фагоцитарная активность Фагоцитоз… [Pg.378]

Froese J.M., Smits J.E. и Wickstrom M.L. Оценка двух методов оценки механизмов неспецифического иммунитета у саламандр тигра (Ambystoma tigrinum), J. Wildl. Dis., 41, 209, 2005. [Pg.399]

Воздействие SEC на патогены или цитокины, продуцируемые другими клетками во время стресса, вызывает активацию SEC и последующую продукцию цитокинов, эйкозаноидов и / или молекул адгезии. Например, после активации с помощью EPS, основного компонента стенок грамотрицательных бактерий и основного индуктора воспаления и неспецифических иммунных функций [20], SECs продуцируют ряд про- и противовоспалительных цитокинов.Показано, что провоспалительными цитокинами являются фактор некроза опухолей альфа (TNFa) [26], интерлейкин-1 альфа / бета (IL-lo / p) [27], основной индуктор белков острой фазы интерлейкина-6 (IL-6) [28] и нейтрофильный хемо-аттрактант интерлейкин-8 (IL-8) [29]. Показано, что продуцируемыми противовоспалительными цитокинами являются интерлейкин-10 (IL-10) [27] и фактор роста гепатоцитов (HGF) [30]. [Pg.93]

Деви Р.С., Намасиваям А., Прабхакай А.Н. (1993) Модуладон неспецифического иммунитета гиппокампальным сдмуладоном.J Neuroim-munol 42 193-197. [Pg.66]

Hutchinson, T.H., M.D.R. Филд и М.Дж. Мэннинг. Оценка неспецифических иммунных функций в мазке Limanda limanda L. после кратковременного воздействия отложений, загрязненных полиароматическими углеводородами и / или полихлорированными бифенилами. Март. Местожительство 55 193—220, 2003. [Стр.250]

Румянцев С.Н. Конституциональный и неспецифический иммунитет к инфекции. Rev Sci Tech 1998 17 26-42. Шефард П.Дж., Ринд С, Шек П.Н. Физические упражнения и иммунная система.Естественные клетки-киллеры, интерлейкины и … [Pg.95]

Tryphonas H, Luster MI, White KL Jr, et al. 1991a. Влияние PCB (Aroclor 1254) на неспецифических иммунных параметров у обезьян Rhesus macaco mulatto), хит J Immmunopharmacol 13 639-648. [Pg.824]

Неспецифическая иммуностимуляция больных раком была испытана в течение многих лет. Как правило, адъювант вводят в область опухоли с последующей массивной активацией макрофагов и выделением воспалительных цитокинов.[Pg.377]

Химио-иммунотерапия в клинике В настоящее время у больных раком испытывается сочетание стандартной химиотерапии с терапевтическими вакцинами или неспецифической иммунотерапией. Они находятся на ранних стадиях с небольшим количеством пациентов, поэтому пока невозможно сделать выводы об эффективности. [Pg.383]

Парант, M., C. Damais, F. Audibert, F. Parant, L. Chedid, E. Sache, P. Lefrancier, J. Choay и E. Lederer Стимуляция in vivo и in vitro неспецифического иммунитета с помощью pDp-амино-фенилгликозида N-ацетил-мурамил-L-аланил-D-изоглутамина и олигомера, полученного сшиванием с глутаральдегидом.J. Infec. Дис. 138, 378 … [Pg.41]

Chedid, L., M. Parant, F. Parant, P. Lefrancier, J. Choay, andE. Lederer Повышение неспецифического иммунитета к инфекции Klebsiella pneumoniae с помощью синтетического иммуноадъюванта (N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамина) и нескольких аналогов. Proc. Natl. Акад. Sci. 74, 2089 (1977). [Pg.45]

Неспецифический иммунитет Продукт с общими защитными свойствами, такими как кожа, лизоцим и комплемент, который защищает от многих различных видов организмов, а не от одного или двух специфических.[Pg.1161]

Иммуностимуляторы представляют собой соединения, которые вводят для повышения устойчивости организма к патогенам или опухолям. Как правило, они стимулируют неантиген-зависимым образом функцию и эффективность неспецифической иммунной системы для противодействия микробным инфекциям или иммуносупрессивным состояниям [49]. Кроме того, они эффективны как профилактически, так и терапевтически. Панель стандартизированных анализов in vitro, использованных для оценки этой активности, была описана Вагнером и Юрчичем в 1991 году [50].[Pg.260]

Andrographis paniculata [76, 77] (этанольный экстракт, антигенспецифический и неспецифический иммунитет у мышей) Гепатопротектор … [Pg.314]

---

,

Разница между врожденным и адаптивным иммунитетом

High

S.N.	Характеристики	Врожденный иммунитет	Адаптивный иммунитет
1.	Присутствие	Врожденный иммунитет уже присутствует в организме.	Адаптивный иммунитет создается в ответ на воздействие постороннего вещества.
2.	Специфичность	Специфично	Специфично
3.	Ответ	Борется с любым иностранным захватчиком	Борется только со специфической инфекцией
4.	Response		000000000 2 недели)
5.	Потенция	Ограниченная и нижняя потенция	Высокая активность
6.	Продолжительность	После активации против определенного типа антигена иммунитет сохраняется на протяжении всей жизни.	Диапазон развитого иммунитета может быть пожизненным или коротким.
7.	Наследование	Врожденный тип иммунитета обычно наследуется от родителей и передается потомству.	Адаптивный иммунитет не передается от родителей к потомству, поэтому он не может передаваться по наследству.
8.	Память	Не может реагировать с одинаковой эффективностью при повторном воздействии того же патогена.	Адаптивная система может запоминать конкретные патогены, с которыми встречались ранее.
9.	Присутствие	Присутствие при рождении	Развивается в течение жизни человека и может быть недолгим.
10.	Аллергическая реакция	Нет	Гиперчувствительность с немедленной и временной задержкой
11.	Используется против	Для микробов	Микробы и немикробные вещества под названием	000000	Память	Нет памяти	Долгосрочная память
13.		Diversity Limited
14.		Скорость быстрая реакция	Более медленный отклик
	15. Активация системы комплемента	Альтернативные и лектин путей распространения	классического пути
16.	Анатомические и физиологические барьеры	Кожа, слизистые оболочки, температура, pH, химические вещества и т. Д.	Лимфатические узлы, селезенка, лимфоидная ткань, связанная со слизистой оболочкой.
17.	Состав	Врожденная иммунная система состоит из физических и химических барьеров, фагоцитарных лейкоцитов, дендритных клеток, естественных клеток-киллеров и белков плазмы.	Адаптивная иммунная система состоит из B-клеток и T-клеток.
18.	Разработка	Эволюционирует, старше и встречается как у позвоночных, так и у беспозвоночных.	Адаптивная система иммунитета была разработана недавно и встречается только у позвоночных.
19.	Пример	Белые клетки крови борются с бактериями, вызывая покраснение и припухлость при порезе.	Вакцинация против ветряной оспы, чтобы мы не заболели ветряной оспой, потому что система адаптивного иммунитета запомнила инородное тело.

.

врожденный против адаптивного иммунного ответа

• Модули Модули
  • Иммунная система Иммунная Система
    • Обзор / Ключевые цели
    • Иммунная система
    • Компоненты иммунной системы
    • Врожденные противАдаптивный иммунный ответ
    • Воспаление
    • Адаптивный иммунитет — гуморальный и клеточный иммунитет
    • Активированный против анергической иммунной функции
    • Отзывы
    • Вопросы оценки
  • Рак и иммунная система: история и теория Рак и иммунная система: история и теория
    • Обзор / Ключевые цели
    • Краткая история подходов и теорий иммунотерапии рака
    • Признак Рака — Уклонение от разрушения иммунитета
    • Иммуноонкологические теории — иммуноредактирование и иммунологический надзор
    • Цикл иммунитета
    • Отзывы
    • Вопросы оценки
  • Клинические показания Клинические показания
    • Обзор / Ключевые цели
    • Рак молочной железы
    • Меланома
    • Рак ободочной и прямой кишки
    • Рак желудочно-кишечного тракта и желудочно-кишечного тракта
    • Рак легких
    • Рак мочевого пузыря
    • Рак почки
    • Рак предстательной железы
    • Рак шейки матки
    • В-клеточная неходжкинская лимфома
    • Классическая лимфома Ходжкина
    • Острый лимфобластный лейкоз
    • Анапластическая крупноклеточная лимфома
    • Множественная миелома
    • Меркель Клеточная Карцинома
    • Резюме

.

неспецифический иммунитет — определение — английский язык

Примеры предложений с «неспецифическим иммунитетом», память переводов

патент-wipo. Композиция для созревания дендритных клеток по настоящему изобретению может иметь эффекты не только улучшения способности дендритных клетки индуцируют иммунный ответ, но также уменьшают антиген-неспецифический иммунный ответ дендритных клеток и увеличивают антиген-специфический иммунный ответ дендритных клеток, таким образом максимизируя эффекты иммунотерапии. WikiMatrix Классический путь комплемента обычно требует антител для активации и представляет собой специфический иммунный ответ, тогда как альтернативный путь может быть активирован без присутствия антител и считается неспецифическим иммунным ответом. запатентованные штаммы wipoSaid также могут быть включены в пищевые добавки, такие как ферментированные молочные продукты, используемые для регуляции воспалительного ответа и неспецифического иммунитета. Спрингер В качестве дренажной и секреторной системы носослезные протоки играют роль в транспорте слез и неспецифической иммунной защите. Патенты-wipoDsrna индуцировали специфический и неспецифический иммунитет у ракообразных и других беспозвоночных и носителей биодоставки для использования в них. Патенты-wipoIt также относится к применению пребиотической композиции при изготовлении лекарственного средства или композиции пищи или корма для животных для уменьшение воспалительного процесса и / или аномальной активации неспецифических иммунных параметров, таких как фагоциты. Springer Когда вирусная инфекция переходит в терминальную стадию, ключевым фактором будет применение подхода неспецифической иммунной модуляции для подавления цитокиновой бури, которая вызывает полиорганную недостаточность, в попытке открыть временное окно для иммунной системы хозяина для выздороветь. WikiMatrixНеспецифический иммунитет не приводит к иммунологической памяти. EMEA0.3 Активация света всего тела в течение # часов после введения вертепорфина благотворно изменила течение нескольких иммунологически опосредованных патологических состояний и уменьшила иммунные реакции нормальной кожи, не вызывая реактивность кожи или генерализованное неспецифическое подавление иммунитета патент-wipoSelection и использование Штаммы молочнокислых бактерий, модулирующие неспецифический иммунитет Спрингер. С 1980-х годов известно, что неспецифическая иммунная супрессия может временно сохранять функцию β-клеток при T1D, но ценой неприемлемых рисков. патент-wipo. Изобретение относится к применению белка для получения лекарственного средства для стимуляции врожденной неспецифической иммунной системы, где белок содержит а) аннексин V или в значительной степени сходную с ним молекулу или б) активный фрагмент аннексина V или в значительной степени подобная молекула к этому. Giga-frenДля оценки токсического воздействия ртути, кадмия, свинца, цинка и селена на клетки человека был проведен ряд анализов in vitro для измерения гуморальных, клеточных и неспецифических иммунных функций на лейкоцитах периферической крови человека (PBL). , springerВ связи с вероятностью того, что нейраминовая кислота действует как фактор повышения неспецифического иммунитета, определения связанной (Bial-метод), а также свободной (Aminoff-метод) нейраминовой кислоты в слюне 191 новорожденных и маленьких детей были перенесены вне. патент-wipo Изобретение относится к конскому GM-CSF, нуклеотидной последовательности, кодирующей ген конского GM-CSF и его аминокислотной последовательности, а также к его применению в качестве адъюванта при вакцинации лошадей и в качестве агента, стимулирующего неспецифический иммунитет. патент-wipo Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей пребиотик (пребиотический адъювант) для уменьшения воспалительного процесса путем улучшения гомеостаза неспецифических иммунных параметров и субпопуляций лимфоцитов. cordis Попытки использовать обычные липосомы для доставки привели к неспецифической иммуностимуляции, проблемам токсичности и ограниченному распространению. Спрингер В настоящем обзоре обобщены общие аспекты, исторические данные и последние достижения в области иммунотерапии SCCHN, включая неспецифическую иммуностимуляцию, перенос иммунокомпетентных клеток, генную терапию, использование моноклональных антител и противораковые вакцины. WikiMatrix Согласно этим публикациям, достаточное количество дезоксихолевой кислоты в организме человека будет соответствовать хорошей иммунной реакции неспецифической иммунной системы. патент-wipoКомпозиция, включающая пребиотик для уменьшения воспалительного процесса и аномальной активации неспецифических иммунных параметров. кордис. В настоящее время консорциум занимается разработкой стратегий улучшения неспецифической иммунной защиты пожилых людей, а также специфической устойчивости к колонизации. патогенами. патент-wipo. Способ по изобретению можно использовать для оценки любого специфического или неспецифического иммунного ответа. WikiMatrixInjected SiRNA обладает плохой стабильностью в крови и вызывает стимуляции неспецифического иммунитета. WikiMatrix Согласно этим публикациям, достаточное количество DCA в организме человека соответствует хорошей иммунной реакции неспецифической иммунной системы. патенты — использование белков для производства лекарственного средства для стимуляции врожденной неспецифической иммунной системы

Показ страницы 1.Найдено 226 предложения с фразой неспецифический иммунитет.Найдено за 21 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они приходят из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

No related posts.