Тамифлю при беременности инструкция по применению: Тамифлю инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Tamiflu капс. 75 мг: 10 шт. (37267)

капсулы, 75 мг — Энциклопедия лекарств РЛС

Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды.

Взрослые, подростки или дети, которые не могут проглотить капсулу, также могут получать лечение Тамифлю^® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

В случаях, когда Тамифлю^® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь отсутствует, или при наличии признаков старения капсул (например повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния) необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 ч. ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневый сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт) для того, чтобы скрыть горький вкус.

Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Подробные рекомендации даны в разделе Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®.

Стандартный режим дозирования

Лечение. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 сут с момента развития симптомов заболевания.

Взрослые и подростки ?12 лет. По 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.

Дети с массой тела >40 кг или с 8 до 12 лет. Дети, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по 1 капс. 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Дети от 1 года до 8 лет. Рекомендуется Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг (для детей старше 2 лет). Для определения рекомендованного режима дозирования см. инструкции по медицинскому применению Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг.

Профилактика. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 сут после контакта с больными.

Взрослые и подростки ?12 лет. По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с больным. Во время сезонной эпидемии гриппа — по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 нед. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

Дети с массой тела >40 кг или с 8 до 12 лет. Дети, которые могут проглатывать капсулы, также могут получать профилактическую терапию, принимая по 1 капс. 75 мг 1 раз в сутки.

Дети от 1 года до 8 лет. Рекомендуется Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг. Для определения рекомендованного режима дозирования см. инструкции по медицинскому применению Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капс. 30 и 45 мг. Возможно экстемпоральное приготовление суспензии с использованием капсул 75 мг (см.

Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®).

Дозирование в особых случаях

Больные с поражением почек, лечение. Больным с Cl креатинина >60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу Тамифлю^® следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, Тамифлю® в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появлились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне Тамифлю

® следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, Тамифлю^® следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней (см. также Дозирование в особых случаях и «Особые указания»).

Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с Cl креатинина ?10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась.

В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствует.

Больные с поражением почек, профилактика. Больным с Cl креатинина >60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу Тамифлю^® следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, Тамифлю^® в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа (1-й сеанс). Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне Тамифлю^® следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, Тамифлю^® следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней (см. также Дозирование в особых случаях и «Особые указания»). Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с Cl креатинина ?10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась.

В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствует.

Больные с поражением печени. Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Безопасность и фармакокинетика Тамифлю

® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.

Больные пожилого и старческого возраста. Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.

Больные с ослабленным иммунитетом (после трансплантации). Для сезонной профилактики гриппа у больных с ослабленным иммунитетом в возрасте ?1 года — в течение 12 нед, коррекция дозы не требуется (см. Способ применения и дозы).

Дети. Тамифлю^® в данной лекарственной форме не следует назначать детям до 1 года.

Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®

В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, а Тамифлю

® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь отсутствует или при наличии признаков старения капсул (например повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния), необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 ч. ложка) подходящего подслащенного продукта питания (см. выше) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.

Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа 1 капс. 75 мг Тамифлю^® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить небольшое количество (не более 1 ч.ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.

3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Если пациентам требуются дозы 30–60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа 1 капс. 75 мг Тамифлю^® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 мин.

3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице.

Масса тела, кг	Рекомендованная доза, мг	Количество смеси Тамифлю® на 1 прием, мл
?15	30	2
>15–23	45	3
>23–40	60	4

Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить.

4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 ч.ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.

5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Повторять данную процедуру перед каждым приемом препарата.

Капсулы, 75 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке (блистере), изготовленной из триплекса (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. 1 бл. помещают в картонную пачку.

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Грензахерштрассе 124, 4070 Базель, Швейцария.

Сенекси CAC, ул.Марселя и Жака Гоше, д.52, 94120 Фонтеней-сью-Боа, Франция.

Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Штайнбайсштрассе 2, 73614 Шорндорф, Германия.

Владелец регистрационного удостоверения. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Грензахерштрассе 124, 4070 Базель, Швейцария.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. 107031, Россия, Москва, Трубная пл., 2.

Тел.: (495) 229-29-99; факс: (495) 229-79-99.

В случае упаковки на ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Тел./факс: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

капсулы, 75 мг — Энциклопедия лекарств РЛС

Внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. Переносимость препарата можно улучшить, если принимать его во время еды.

Взрослые, подростки или дети, которые не могут проглотить капсулу, также могут получать лечение Тамифлю^® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

В случаях, когда Тамифлю^® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь отсутствует, или при наличии признаков старения капсул (например повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния) необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 ч. ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара, мед, светло-коричневый сахар или столовый сахар, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Подробные рекомендации даны в разделе Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®.

Стандартный режим дозирования

Лечение. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 сут с момента развития симптомов заболевания.

Взрослые и подростки ?12 лет. По 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта.

Дети с массой тела >40 кг или с 8 до 12 лет. Дети, которые умеют проглатывать капсулы, также могут получать лечение, принимая по 1 капс. 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Дети от 1 года до 8 лет. Рекомендуется Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг (для детей старше 2 лет). Для определения рекомендованного режима дозирования см. инструкции по медицинскому применению Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг.

Профилактика. Прием препарата необходимо начинать не позднее 2 сут после контакта с больными.

Взрослые и подростки ?12 лет. По 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение не менее 10 дней после контакта с больным. Во время сезонной эпидемии гриппа — по 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 нед. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

Дети с массой тела >40 кг или с 8 до 12 лет. Дети, которые могут проглатывать капсулы, также могут получать профилактическую терапию, принимая по 1 капс. 75 мг 1 раз в сутки.

Дети от 1 года до 8 лет. Рекомендуется Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капсулы 30 и 45 мг. Для определения рекомендованного режима дозирования см. инструкции по медицинскому применению Тамифлю^® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 12 мг/мл или капс. 30 и 45 мг. Возможно экстемпоральное приготовление суспензии с использованием капсул 75 мг (см. Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®).

Дозирование в особых случаях

Больные с поражением почек, лечение. Больным с Cl креатинина >60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу Тамифлю^® следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, Тамифлю® в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа, если симптомы гриппа появлились в течение 48 ч между сеансами диализа. Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне Тамифлю^® следует принимать по 30 мг после каждого сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, Тамифлю^® следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 5 дней (см. также Дозирование в особых случаях и «Особые указания»).

Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с Cl креатинина ?10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствует.

Больные с поражением почек, профилактика. Больным с Cl креатинина >60 мл/мин коррекции дозы не требуется. У больных с Cl креатинина от 30 до 60 мл/мин дозу Тамифлю^® следует уменьшить до 30 мг 1 раз в сутки. Пациентам, находящимся на постоянном гемодиализе, Тамифлю^® в первоначальной дозе 30 мг можно принять до начала диализа (1-й сеанс). Для поддержания плазменной концентрации на терапевтическом уровне Тамифлю^® следует принимать по 30 мг после каждого последующего нечетного сеанса диализа. Пациентам, находящимся на перитонеальном диализе, Тамифлю^® следует принимать в первоначальной дозе 30 мг до начала проведения диализа, затем по 30 мг каждые 7 дней (см. также Дозирование в особых случаях и «Особые указания»). Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с Cl креатинина ?10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась. В связи с этим рекомендации по дозированию у данной группы пациентов отсутствует.

Больные с поражением печени. Коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести не требуется. Безопасность и фармакокинетика Тамифлю^® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалась.

Больные пожилого и старческого возраста. Коррекции дозы для профилактики или лечения гриппа не требуется.

Больные с ослабленным иммунитетом (после трансплантации). Для сезонной профилактики гриппа у больных с ослабленным иммунитетом в возрасте ?1 года — в течение 12 нед, коррекция дозы не требуется (см. Способ применения и дозы).

Дети. Тамифлю^® в данной лекарственной форме не следует назначать детям до 1 года.

Экстемпоральное приготовление суспензии Тамифлю^®

В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, а Тамифлю^® в лекарственной форме порошок для приготовления суспензии для приема внутрь отсутствует или при наличии признаков старения капсул (например повышенная хрупкость или другие нарушения физического состояния), необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 ч. ложка) подходящего подслащенного продукта питания (см. выше) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления.

Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа 1 капс. 75 мг Тамифлю^® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить небольшое количество (не более 1 ч.ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать.

3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Если пациентам требуются дозы 30–60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям:

1. Держа 1 капс. 75 мг Тамифлю^® над маленькой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость.

2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 мин.

3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице.

Масса тела, кг	Рекомендованная доза, мг	Количество смеси Тамифлю® на 1 прием, мл
?15	30	2
>15–23	45	3
>23–40	60	4

Нет необходимости в заборе нерастворенного белого порошка, поскольку он является неактивным наполнителем. Нажав на поршень шприца, ввести все его содержимое во вторую емкость. Оставшуюся неиспользованную смесь необходимо выбросить.

4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 ч.ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать.

5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь.

Повторять данную процедуру перед каждым приемом препарата.

Капсулы, 75 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке (блистере), изготовленной из триплекса (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. 1 бл. помещают в картонную пачку.

Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Грензахерштрассе 124, 4070 Базель, Швейцария.

Сенекси CAC, ул.Марселя и Жака Гоше, д.52, 94120 Фонтеней-сью-Боа, Франция.

Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Штайнбайсштрассе 2, 73614 Шорндорф, Германия.

Владелец регистрационного удостоверения. Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Грензахерштрассе 124, 4070 Базель, Швейцария.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. 107031, Россия, Москва, Трубная пл., 2.

Тел.: (495) 229-29-99; факс: (495) 229-79-99.

В случае упаковки на ОАО «Фармстандарт-Лексредства», 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18.

Тел./факс: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Применение осельтамивира (тамифлю) во время беременности

Распечатать Сохранять

Осельтамивир также известен как: Тамифлю

Осельтамивир Предупреждения о беременности

Исследования на животных не выявили признаков тератогенного действия; данные на животных (с дозами от 2 до 100 раз выше максимальной рекомендуемой дозы для человека) показали, что препарат проникает через плаценту. Нет контролируемых данных о беременности человека; данные из постмаркетинговых отчетов и обсервационных исследований (более 1000 исходов, подвергшихся воздействию в течение первого триместра) не выявили уродств, а также фетальной/неонатальной токсичности этого препарата.

Опубликованные проспективные и ретроспективные наблюдательные исследования с участием около 1500 женщин, принимавших этот препарат во время беременности (в том числе около 400 женщин, принимавших его в первом триместре), не указывают на увеличение наблюдаемой частоты врожденных пороков развития по сравнению с общей контрольной популяцией, независимо от того, когда произошло воздействие во время беременности. период беременности. Однако, когда каждое исследование оценивалось отдельно, все они имели неадекватные размеры выборки, а в некоторых отсутствовала информация о дозировке, что препятствовало окончательной оценке риска.

Беременные женщины имеют более высокий риск тяжелых осложнений гриппа, которые могут привести к неблагоприятным исходам беременности и/или плода.

AU TGA категория беременности B1: Препараты, которые принимались только ограниченным числом беременных женщин и женщин детородного возраста, без увеличения частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод человека. Исследования на животных не выявили свидетельств повышенного риска повреждения плода.

Беременность категории C FDA США: Исследования репродукции животных показали неблагоприятное воздействие на плод, и нет адекватных и хорошо контролируемых исследований на людях, но потенциальные преимущества могут оправдывать использование препарата беременными женщинами, несмотря на потенциальные риски.

Этот препарат следует применять во время беременности только в том случае, если польза превышает риск для плода.

AU Категория беременности TGA: B1
Категория беременности US FDA: C

Комментарии :
— Следует учитывать риск для матери и эмбриона/плода из-за основного заболевания матери, имеющихся данных о безопасности и патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа .
— Согласно Центру по контролю и профилактике заболеваний США, этот препарат предпочтительнее для лечения беременных женщин с подозреваемым/подтвержденным гриппом.

См. ссылки

Осельтамивир Грудное вскармливание Предупреждения

Рекомендуется соблюдать осторожность; польза должна превышать риск.

Экскретируется в грудное молоко: Да (исходный препарат и активный метаболит в низких концентрациях)

Комментарии :
— Не ожидается, что низкие уровни в молоке окажут вредное воздействие на грудного ребенка.
— Низкие уровни в молоке, приводящие к субтерапевтической дозе для младенца, также следует учитывать патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа и основное заболевание матери.

На основании ограниченных данных исходный препарат (осельтамивир) и его активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) плохо выделяются в грудное молоко. Материнские дозы 150 мг/день вызывали низкие уровни в молоке.

Через 0, 0,5, 1, 2, 4, 8, 12 и 24 часа после однократного перорального приема 75 мг образцы молока были сданы 7 послеродовыми женщинами, кормившими своих детей из бутылочки. Исходное лекарство и активный метаболит измеряли в образцах молока. Пиковые уровни исходного препарата и активного метаболита в молоке в среднем составляли 26,9.мкг/л примерно через 3,4 часа после приема дозы и 41,9 мкг/л примерно через 18,9 часа после приема соответственно. На основании данных AUC, приведенных в статье, и стандартизированного потребления молока 150 мл/кг/день, ребенок, находящийся на полном грудном вскармливании, должен получать около 0,9 мкг/кг/день исходного препарата и 3,6 мкг/кг/день активного метаболита. Обычная материнская доза (75 мг два раза в день) удваивает эти значения, но общая сумма намного меньше, чем дозы, которые, как сообщается, используются у младенцев (от 1 до 7 мг/кг/день).

Женщина, кормившая грудью 9- месячный ребенок получал 75 мг перорально два раза в день в течение 5 дней после случайного укола иглой, зараженной вирусом гриппа 2009 h2N1. В это время грудное вскармливание было прекращено из-за возможных побочных эффектов у младенца. Одиннадцать образцов молока собирали два раза в день в течение 5-дневного периода путем полного опорожнения обеих грудей. Время отбора проб варьировалось: 8 образцов были взяты за 30 минут до или после введения дозы. Равновесная концентрация активного метаболита достигалась через 3 дня и составляла в среднем от 37 до 39нг/мл. Максимальная относительная доза для младенцев (исходный препарат плюс активный метаболит) оценивалась в 0,012 мг/кг/день, или около 0,5% дозы матери с поправкой на массу тела (при массе тела 60 кг). На основании этого исследования уровень препарата в грудном молоке представляется клинически незначимым. Кроме того, потенциальная доза для грудного ребенка намного меньше детской дозы.

Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендовали женщинам, инфицированным вирусом гриппа h2N1 2009, кормить грудью, независимо от того, проходили ли они лечение, из-за преимуществ грудного молока для иммунной системы младенцев.

См. ссылки

См. также

• Применение осельтамивира при грудном вскармливании (более подробно)
• Осельтамивир Информация для потребителей
• Группа поддержки беременных
90 054 Категории беременности FDA
• Применение лекарств во время беременности
• Применение лекарств во время грудного вскармливания
• Безопасные лекарства при грудном вскармливании

Справочные материалы для получения информации о беременности

1. «Информация о продукте. Тамифлю (осельтамивир)». Лаборатории Рош (2001):
2. Cerner Multum, Inc. «Краткое описание характеристик продукции для Великобритании». О 0
3. «Противовирусные препараты для профилактики и лечения гриппа». Med Lett Drugs Ther 48 (2006): 87-8
4. TGA. Администрация терапевтических товаров. Австралийский комитет по оценке лекарственных средств «Назначение лекарств во время беременности: австралийская классификация риска употребления наркотиков во время беременности. http://www.tga.gov.au/docs/pdf/medpreg.pdf» (2007):
5. Cerner Multum, Inc. «Информация о продуктах в Австралии». О 0

Справочные материалы для грудного вскармливания

1. «Информация о продукте. Тамифлю (осельтамивир)». Лаборатории Рош (2001):
2. Бриггс Г.Г., Фриман Р.К., Яффе С.Дж.. «Лекарственные препараты при беременности и кормлении грудью». Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins (2002):
3. Cerner Multum, Inc. «Краткий обзор характеристик продукции для Великобритании». O 0
4. Cerner Multum, Inc. «Информация о продукции для Австралии». O 0
5. Танака Т., Накадзима К., Мурашима А., Гарсия-Бурниссен Ф., Корен Г., Ито С. «Безопасность ингибиторов нейраминидазы против нового гриппа A (h2N1) у беременных и кормящих женщин». CMAJ 181 (1-2) (2009 г.)): 55-8
6. Национальная медицинская библиотека США «Toxnet. Сеть данных по токсикологии. информация

   Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

   Заявление об ограничении ответственности по медицинским показаниям

   Профиль безопасности, дозировка и побочные эффекты

   Принимайте это лекарство от гриппа в ожидании, только если ваш врач порекомендует его.

   Подтверждено исследованиями

   MomJunction считает, что предоставляет вам достоверную информацию, подкрепленную исследованиями. В соответствии с нашими строгими требованиями редакционной политики мы основываем наши статьи о здоровье на ссылках (цитатах), взятых с авторитетных сайтов, международных журналов и научных исследований. Однако, если вы обнаружите какие-либо несоответствия, не стесняйтесь писать нам.

   Изображение: ShutterStock

   Если вы думаете: «Можно ли принимать Тамифлю во время беременности?», ответ — да. Тамифлю при беременности могут назначать для лечения гриппа. Во время беременности у женщин происходят изменения в сердечно-сосудистой, дыхательной и иммунной системах. Следовательно, они более подвержены вирусам, таким как вирус гриппа, возбудитель гриппа (1).

   Хотя принятие различных профилактических мер, таких как введение вакцин, считается первой линией защиты, для лечения могут быть предложены лекарства. Прокрутите страницу, чтобы узнать о Тамифлю и его безопасности для беременных, в том числе о его побочных эффектах и ​​некоторых советах, которые помогут вам избежать заражения гриппом во время беременности.

   Что такое Тамифлю?

   Тамифлю — торговая марка осельтамивира, препарата, используемого для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусом гриппа (2).

   Он принадлежит к классу препаратов, называемых ингибиторами нейраминидазы, которые блокируют фермент, распространяемый вирусом (3). Он доступен в двух основных формах: капсулах и жидкости (пероральная суспензия).

   Можно ли принимать тамифлю (осельтамивир) во время беременности?

   Изображение: Shutterstock

   FDA США одобрило Тамифлю для лечения вируса гриппа во время беременности. Однако этот препарат относится к категории C для беременных, что означает отсутствие адекватных и хорошо контролируемых исследований на людях (4).

   Тамифлю назначают, если потенциальная польза превышает риски. Поэтому принимать препарат следует только в том случае, если он был назначен врачом или после консультации с медицинским работником.

   Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют начинать противовирусное лечение беременным женщинам в течение 48 часов после постановки диагноза в любом триместре (1).
   

   По мнению экспертов

   По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), вакцинация против гриппа может снизить риск госпитализации беременной женщины в связи с гриппом в среднем на 40% (15).

   Какие могут быть побочные эффекты Тамифлю во время беременности?

   Потенциальные побочные эффекты от приема Тамифлю включают диарею, боль в животе, тошноту и рвоту (5). Эти симптомы могут быть неприятными, но исчезнут через несколько дней. Принимайте лекарство после того, как что-то съели, так как при приеме натощак оно может вызвать расстройство пищеварительной системы.

   Похожие: Рвота и тошнота во время беременности: 28 домашних средств

   Серьезные побочные эффекты включают аллергические реакции со следующими симптомами:

   • Крапивница или сыпь
   • Шелушение кожи и волдыри
   • Язвы и волдыри во рту
   • Зуд
   • Стеснение и боль в груди
   • Трудность говорить
   • Спутанность сознания

   Изображение: Shutterstock

   • Судороги
   • Галлюцинации

   Связанные: Крапивница (крапивница) во время беременности: причины, Лечение и естественные средства правовой защиты

   Если у вас возникли какие-либо из этих симптомов, сообщите об этом своему врачу.

   Если у вас возникли какие-либо из этих симптомов, сообщите об этом своему врачу.
   Тамифлю (осельтамивир) вряд ли окажет какое-либо неблагоприятное воздействие на беременность или развитие плода. Существует ограниченное количество исследований по этому аспекту (6).

   Сколько тамифлю безопасно принимать во время беременности?

   Изображение: Shutterstock

   Рекомендуемая пероральная доза составляет одну капсулу 75 мг два раза в день в течение пяти дней или в соответствии с рекомендациями врача для лечения (7). Тамифлю 75 мг один раз в день назначают для профилактики. Ваш врач может скорректировать дозу в зависимости от функции почек.
   

   На что обратить внимание

   Сорбитол используется для подслащивания суспензии осельтамивира; поэтому будьте бдительны, если у вас непереносимость фруктозы (состояние, при котором организм не может расщеплять фруктозу, фруктовый сахар). Сообщите своему врачу о состоянии (2).

   Общие меры предосторожности при приеме Тамифлю

   Чтобы обеспечить вашу безопасность и действовать с осторожностью, помните о следующих моментах при приеме предписанной дозы Тамифлю (8).

   • Тамифлю не заменяет вакцинацию против гриппа.
   • Это не антибиотик, поэтому его нельзя использовать для лечения бактериальных инфекций.
   • Всегда следует употреблять вместе с едой или после еды.
   • Если вы уже получили прививку от назального гриппа, вам следует подождать не менее двух недель, прежде чем принимать этот препарат (9).
   • Лечение вируса гриппа на начальной стадии имеет решающее значение для лиц из групп высокого риска, таких как беременные женщины и люди с сопутствующими проблемами со здоровьем (сердечные заболевания, диабет и ослабленная иммунная система) (10).
   • Сообщите своему врачу о любых предыдущих заболеваниях или состояниях здоровья, прежде чем получить рецепт и купить это лекарство у фармацевта.

   Способы предотвращения заражения гриппом во время беременности

   Изображение: Shutterstock

   Осложнения гриппа во время беременности могут быть серьезными. В то время как противовирусные препараты, такие как Тамифлю, работают как вторая линия защиты, профилактические меры всегда являются первой линией защиты.

   Вот несколько мер, рекомендованных CDC (11)

   1. Сделайте прививку от гриппа, чтобы защитить мать и ребенка от гриппа (12).
   2. Избегайте тесного контакта с больными людьми.
   3. Часто мойте руки, чтобы защитить их от микробов.
   4. Не прикасайтесь к носу, глазам или рту, если вы чувствуете, что ваши руки могут быть инфицированы.
   5. Всегда чистите и дезинфицируйте свое окружение и укрепляйте свой иммунитет, оставаясь активным и употребляя питательную пищу.

   1. Может ли Тамифлю вызывать врожденные аномалии?

   Научные исследования не выявили связи между воздействием осельтамивира на плод и врожденными пороками развития (13).

   2. Может ли грипп нанести вред моему ребенку во время беременности?

   Да, грипп может нанести вред вашему развивающемуся ребенку. Грипп может быть связан с повышенным риском дефектов нервной трубки и других неблагоприятных исходов беременности, таких как выкидыш, преждевременные роды или низкая масса тела при рождении (10) (14).

   3. Проникает ли Тамифлю через плаценту?

   Хотя Тамифлю иногда назначают во время беременности, исследования показывают, что он проникает через плаценту и достигает ребенка. Согласно исследованию, проведенному в 2012 г., в пуповине беременной женщины, получившей препарат, были обнаружены высокие уровни тамифлю (15).

   4. Как долго я буду заразна от гриппа во время беременности?

   Если вы заболели гриппом во время беременности, вы можете быть заразными в период от одного дня до появления симптомов до пяти или семи дней после заболевания (16).

   5. Как долго я должен находиться в карантине при гриппе?

   Больные гриппом должны находиться в карантине не менее 24 часов, пока не спадет лихорадка. Лица, у которых подтверждены симптомы гриппа, но нет лихорадки, должны оставаться дома в течение четырех-пяти дней (17).

   Тамифлю — это лекарство, обычно назначаемое при гриппе, вызванном вирусом гриппа. Но можно ли принимать Тамифлю во время беременности? Ответ – да, если это предписано врачом. Однако, прежде чем принимать это лекарство, поговорите со своим врачом о дозировке, возможных побочных эффектах и ​​мерах предосторожности. Хотя ваши симптомы могут исчезнуть после того, как вы начнете курс лечения, вы не должны пропускать или прекращать его использование, если только ваш врач не скажет об этом. Тем не менее, вы можете соблюдать профилактические меры, такие как частое мытье рук, поддержание чистоты вокруг и вакцинация против гриппа, чтобы избежать заражения гриппом во время беременности.

   Ключевые выводы

   • Тамифлю — это лекарство, используемое для лечения гриппа, и его следует принимать под наблюдением врача во время беременности.
   • Побочные эффекты Тамифлю могут включать боль в животе, тошноту и рвоту, а также более серьезные эффекты, такие как крапивница, шелушение кожи, судороги и галлюцинации.
   • Тамифлю нельзя использовать вместо вакцинации или в качестве антибиотика для лечения инфекций.
   • Важно вовремя выявить и вылечить грипп, чтобы избежать негативных последствий в группах высокого риска.
   • Предотвратить инфекцию можно, избегая тесного контакта с инфицированными людьми, соблюдая правила гигиены и придерживаясь здорового питания.

   Ссылки:

   Статьи MomJunction написаны на основе анализа исследовательских работ авторов-экспертов и учреждений. Наши ссылки состоят из ресурсов, установленных властями в соответствующих областях. Вы можете узнать больше о достоверности информации, которую мы представляем в нашей редакционной политике.

   1. Рекомендации для акушеров-гинекологов по применению противовирусных препаратов при лечении и профилактике гриппа; Центры по контролю и профилактике заболеваний
   2. Осельтамивир; MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США
   3. Лусиана Л. Борио, Эрик Тонер и Джон Бартлетт; Обзор осельтамивира фосфата (Тамифлю®) и основные моменты; Новости биобезопасности клиницистов; Школа общественного здравоохранения Блумберга Джона Хопкинса
   4. Лечение гриппа во время беременности; Информация по классам наркотиков; Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США
   5. Осельтамивир; Мичиганская медицина, Мичиганский университет
   6. Вера Эренштейн и др.; Осельтамивир при беременности и исходах родов; NCBI(2018)
   7. Беременность и грипп; University Of Florida Health
   8. Краткое описание характеристик продукта; Global Health Press
   9. Вопросы и ответы: Противовирусные препараты, 2009 г.-сезон гриппа 2010 г.; CDC
   10. Грипп и беременные женщины; Центры по контролю и профилактике заболеваний
   11. Здоровые привычки для профилактики гриппа; Prevent Flu, CDC
   12. Беременные женщины и грипп (грипп); Кто подвергается высокому риску осложнений гриппа, CDC
   13. Vera Ehrenstein et al.; Осельтамивир при беременности и исходах родов; BioMed Central
   14.

   No related posts.