Виферон или гриппферон что лучше: Что лучше выбрать Гриппферон или Виферон: сравнения и отличия — Талантика — город профессий

Содержание

что лучше и можно ли одновременно

Что это за медицинские средства

Гриппферон и Виферон относятся к группе лекарственных препаратов, являющихся источниками рекомбинантного человеческого интерферона. Поэтому нужно понимать, что собой представляют интерфероны.

К ним относятся специальные белковые соединения, которые обладают сходными друг с другом свойствами. Их выработка организмом усиливается при попадании в него того, или иного вируса. Иммунными клетками распознаются чужеродные агенты, и подается сигнал на продукцию другими иммунными клетками интерферонов. Из-за этого организм становится более устойчивым к влиянию патогенов. Также, происходит подавление размножения вирусов.

Именно интерфероны способны усиливать иммунный ответ, благодаря чему выздоровление от вирусных болезней наступает быстрее.

Но бывают ситуации, когда собственных белков, борющихся с вирусами, не хватает. В таких случаях их необходимо вводить пациенту из вне.

Именно тогда и используются препараты интерферона.

Есть два способа синтезировать данные вещества, чтоб потом использовать их в виде препаратов:

Синтезировать их лейкоцитарным способом – выделить из донорской крови;
Создать и потом синтезировать их генноинженерными методами. В таком случае интерфероны будут носить название рекомбинантных.

Второй способ более безопасен и широко используется фармацевтическими компаниями.

Чем похожи Гриппферон и Виферон

Если сравнить Гриппферон с Вифероном, рационально говорить о том, что главным действующим веществом данных лекарственных средств является синтетический Альфа –2b интерферон.

Он способен:

блокировать процессы внутриклеточного размножения вирусов;
стимулирует образование биологических соединений, которые ускоряют процесс выздоровления;
стимулирует процессы гибели тех клеток, в которых находится вирус.

Из-за отсутствия прямых контактов с вирусными объектами, они не становятся устойчивыми к интерферону.

Одновременно препараты вполне можно использовать для профилактики ОРВИ. Однако, разница между Гриппфероном и Вифероном есть. И заметная.

В чем разница между этими лекарствами

Во первых, второй препарат назначают не только при простудных заболеваниях, но и применяют при:

заболеваниях, вызванных вирусом герпеса;
инфекционно-воспалительных патологиях;
гепатитах.

Во вторых, разница в формах выпуска. Виферон выпускают в форме гелей, мазей и свечей, а Гриппферон – в каплях для носа, в спрее и мази с лоратадином.

В третьих, содержание веществ разное в разных препаратах. Так в одном миллилитре капель и спрея и в одном грамме мази Гриппферона содержится по 10 000 международных единиц препарата, а в одном грамме Виферона – 36 000, в одном грамме мази – сорок тысяч.

Также существуют разные свечи данного препарата, где доза колеблется от пятидесяти и до трхе миллионов международных единиц измерения.

Четвертое. Стоят эти лекарства по-разному. Так Виферон дешевле Гриппферона.

Пятое. Беременным и кормящим мамам можно принимать Гриппферон, это не повлияет на здоровье ребенка, а вот с Вифероном ситуация другая. Но его назначают грудным детям в виде суппозиториев (свечей).

Можно ли комбинировать эти лекарственные средства

Исходя из информации, указанной на инструкции к Виферону и Гриппферону, препараты комбинировать можно. Даже считается, что в таком случае они помогут пациенту быстрее вылечиться от болезни.

Учитывая природу обоих препаратов, их действующие компоненты и механизм фармакологического действия, модно сделать вывод, что их совместное применение только усиливает продукцию собственных иммунных белков и увеличивает поступление подобных веществ в организм больного из вне.

Какие есть аналоги препаратов

Если под рукой не оказалось указанных лекарств, или есть проблема с их приобретением, можно купить их аналоги:

Анаферон;
Деринат;
Интрон;
Интробион;
Лаферобион и другие подобные лекарства.

Рынок препаратов интерферона сегодня очень широк, поэтому выбор того, или иного средства остается за пациентом.

Ответ на интересующий вопрос

Однозначно сказать какой из препаратов лучше, Виферон или Гриппферон, нельзя. Ведь каждый из них используется в тех, или иных обстоятельствах. И эффективность в таком случае будет на хорошем уровне, что у того, что у другого лекарственного средства.

Однако, можно смело сказать, что вместо Виферона принимать Гриппферон для профилактики ОРВИ будет более рационально. Ведь лишний раз «влезать» в систему синтеза организмом собственного интерферона тоже не стоит.

Источники:

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/viferon__17497
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=17d123e0-c99e-43c1-a653-197cf507d7a0&t=

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

«Гриппферон» или «Виферон»? – meds.is

Сравнение эффективности Гриппферона и Виферона

Эффективность у Гриппферона достотаточно схожа с Вифероном – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Гриппферона более выраженный, то при применении Виферона даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Гриппферона и Виферона примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Гриппферона и Виферона

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Гриппферона она достаточно схожа с Вифероном. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Гриппферона, также как и у Виферона мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Гриппферона нет никаих рисков при применении, также как и у Виферона.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Гриппферона и Виферона.

Сравнение противопоказаний Гриппферона и Виферона

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Гриппферона достаточно схоже с Вифероном и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Гриппферона и Виферона может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Гриппферона и Виферона

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Гриппферона достаточно схоже со аналогичными значения у Виферона. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Гриппферона значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Виферона.

Сравнение побочек Гриппферона и Виферона

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Гриппферона состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Виферона. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Гриппферона схоже с Вифероном: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Гриппферона и Виферона

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Гриппферона примерно одинаковое с Вифероном. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-13 10:31:34

какие бывают, чем отличаются и как действуют свечи при простуде, гриппе и ОРВИ у ребенка?

Статистика утверждает, что каждый ребенок в возрасте до года ежегодно переносит от двух до 12 эпизодов заболевания ОРВИ, а дети до пяти лет — примерно шесть эпизодов[1]. Связано это с тем, что детская иммунная система действует совсем не так эффективно, как у взрослого, и не всегда надежно защищает организм от проникновения бактерий и вирусов. Один из основных защитных барьеров — слизистая оболочка носа и рта — у малышей имеет несовершенный микробиоценоз и отличается морфофункциональной незрелостью.

До пяти лет иммунная система детей проходит несколько критических этапов развития. Первый этап — с рождения и до 28-го дня. В это время иммунитет младенца имеет пассивный характер, защиту организма обеспечивают только материнские антитела.

С трех до шести месяцев материнские антитела перестают оберегать малыша, а собственный первичный иммунный ответ организма на инфекцию еще не может сформировать иммунологическую память. Из-за незрелости иммунитета у малыша часто возникают рецидивы заболевания, в это время он очень восприимчив к различным вирусам.

С года до двух лет ребенок расширяет свои контакты с внешним миром, а значит, и с носителями инфекций. При этом иммунный ответ еще неполноценен и только начинает перестраиваться с детского на взрослый, а система местного иммунитета все еще отличается незрелостью. Специалисты утверждают, что многие дети по своим иммунобиологическим характеристикам в это время совершенно не готовы к активным контактам с окружающими.

С трех до пяти лет завершается период становления приобретенного иммунитета. К шести-семи годам ребенка уменьшается как абсолютное, так и относительное количество лимфоцитов в крови. А уровни иммуноглобулинов М и G в ней в этот период приближаются к уровням взрослых, однако уровень иммуноглобулина A все еще остается низким, с чем связана слабая местная защита слизистых. Содержание иммуноглобулина E, напротив, может достигать максимального уровня из-за высокого уровня глистных инвазий, чем и объясняется повышенная чувствительность к аллергическим реакциям у детей данной возрастной группы. Восприимчивость детей этого возраста к инфекциям все еще высока. Невылеченные полностью заболевания верхних дыхательных путей приобретают хронический или рецидивный характер в связи с недостаточностью местного иммунитета.

Для терапии и профилактики заболеваний ОРВИ у совсем маленьких детей используются специальные безопасные средства. Далеко не все медицинские препараты, назначаемые взрослым, подходят и для детей. Это связано не только с возрастными ограничениями, но и с формами их выпуска, определяющими способ применения лекарственного средства.

Почему свечи — удобная лекарственная форма препарата?

Практически каждая мама знает, как трудно заставить маленького ребенка принять таблетки, капсулы, порошки, сиропы. В этом случае на помощь приходят ректальные суппозитории, или свечи. Это одна из самых комфортных и для ребенка, и для родителей форм выпуска противопростудных лекарственных средств. Почему? Вот несколько причин:

Свечи удобно применять. Для детей выпускаются специальные детские свечи небольшого размера, которые легко ставятся, не причиняя ребенку никаких неудобств. Любая мама без труда справится с постановкой свечи своему ребенку.
Свечи удобно дозировать. Горькое лекарство малыш, скорее всего, выплюнет, а груднички нередко его срыгивают. Препарат в форме суппозитория используется независимо от его органолептических свойств и от пищевого поведения ребенка, лекарство поступает в организм именно в той дозе, которая требуется для лечения. Суппозитории особенно удобны в применении у детей с сильным рвотным рефлексом или нарушенным процессом глотания.
Свечи действуют очень быстро и эффективно. При введении свечи действующее вещество практически немедленно всасывается системой геморроидальных вен и попадает в системный кровоток, что обеспечивает наступление лечебно-терапевтического эффекта в кратчайшие сроки. Иногда скорость поступления и создания терапевтической концентрации лекарства в крови при ректальном введении сопоставима по скорости с инъекционным введением лекарственных средств.
Свечи имеют очень мало побочных эффектов . В отличие от принимаемых перорально препаратов суппозитории не оказывают раздражающего или другого негативного влияния на слизистую желудочно-кишечного тракта. Кроме того, лекарственный препарат вводится ректально, а значит, не подвергается агрессивному воздействию содержащихся в желудке соляной кислоты и ферментов, которые нередко снижают эффективность лечебного воздействия.

Кстати

Жаропонижающий эффект после использования свечей длится дольше, чем при приеме препаратов в других формах выпуска.

Свечи при гриппе и других ОРВИ

Маленькие дети при заболевании ОРВИ не могут сами описать, что именно их беспокоит, поэтому маме необходимо знать, как распознать симптомы ОРВИ, чтобы подробно рассказать о них врачу.

В большинстве случаев все ОРВИ начинаются довольно остро и проявляются интоксикацией и катаральным воспалением, длящимся около одной недели. Катаральный синдром характеризуется насморком, слезотечением, гиперемией гортани, кашлем и чиханием. Интоксикация вызывает повышение температуры до 37,5–38°С, нередко сопровождается головной болью и болью в мышцах и суставах, диареей и рвотой.

В зависимости от вида вируса могут появиться и другие симптомы: осиплость голоса (ларингит), отечность задней стенки гортани (фарингит), фебрильная лихорадка (грипп).

Однако иногда начальная стадия болезни может проходить и без ярко выраженных симптомов, ребенок просто плачет и капризничает, у него исчезает аппетит, он становится вялым и сонливым.

Очень важно определить болезнь и начать адекватную терапию именно на раннем этапе, поскольку большинство противовирусных средств оказывают наилучший эффект именно в первые часы развития ОРВИ.

Суппозитории для терапии ОРВИ у детей можно разделить на две основных группы — жаропонижающие и этиотропные, то есть предназначенные для борьбы с причиной болезни — вирусом.

Жаропонижающие

В эту группу входят гомеопатические суппозитории, а также свечи на основе парацетамола и ибупрофена.

Гомеопатические свечи , например Вибуркол® (ЛП-№(000192)-(РГ-RU)[2] , по утверждению производителей, обладают седативным, противосудорожным и болеутоляющим действием, снижают температуру. Применять гомеопатические свечи можно с первых дней жизни, однако педиатры категорично не рекомендуют назначение детям гомеопатических препаратов в силу их недоказанной эффективности[3].
Свечи на основе парацетамола — «Цефекон® Д» (Р N001061/01)[4], «Детский Панадол» (ЛСР-001453/08)[5], Эффералган® (П N011549/03)[6] и другие — оказывают жаропонижающее и обезболивающее действие. Парацетамол способен давать побочные реакции, воздействуя на почки и печень ребенка, однако в большинстве случаев это происходит только из-за неправильной дозировки или слишком длительного приема. Поэтому, хотя некоторые свечи и разрешены к применению у детей от одного месяца (при одобрении их приема педиатром), при их использовании важно рассчитать правильную дозировку.
Свечи на основе ибупрофена — «Нурофен® для детей» (ЛСР-006017/08)[7], «Ибуфен» (ЛП-000778)[8] — также имеют обезболивающие, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Ибупрофен считается более сильным действующим веществом, чем парацетамол, поэтому его применение рекомендовано только для детей старше трех месяцев. Кроме того, такие свечи имеют ряд противопоказаний: чувствительность к ибупрофену, язвы органов ЖКТ, некоторые заболевания крови, почечная и печеночная недостаточность, масса тела менее 6 кг.

Этиотропные

Для детей с первого дня жизни разрешены лекарственные средства на основе человеческого рекомбинантного интерферона альфа-2b. В отличие от иммуномодуляторов, которые способны лишь активизировать в организме выработку собственного интерферона, такие суппозитории содержат готовый интерферон, который начинает бороться с болезнью сразу после попадания в организм ребенка.

Сегодня в России зарегистрировано три препарата в форме суппозиториев, относящиеся к этой группе, между которыми имеются серьезные отличия.

Виферон® (Р N000017/01)[9] содержит 150 000 МЕ интерферона и дополнительные компоненты — витамины C и E, выполняющие роль антиоксидантов. Дело в том, что под воздействием кислорода интерферон способен разрушаться и терять свою активность. В препаратах, не содержащих антиоксидантов, для получения терапевтического эффекта используется высокая дозировка активного вещества. В свечах Виферон® производителю, благодаря наличию антиоксидантов, удалось снизить дозировку интерферона, следовательно, уменьшить лекарственную нагрузку на организм малыша. Суппозитории показаны при ОРВИ, гриппе, инфекционных заболевания у новорожденных. Среди противопоказаний только повышенная чувствительность к компонентам препарата.
«Генферон® Лайт» (ЛСР-005614/09)[10] содержит 125 000 МЕ интерферона альфа-2b — это самое низкое содержание активного вещества, а значит, и наиболее низкая лекарственная нагрузка на организм. Но при этом терапевтическая активность суппозиториев очень высока.
На заметку
В состав суппозиториев входит рекомбинантный интерферон, полученный с применением методов генной инженерии и являющийся максимально близким к человеческим белкам. Аллергические реакции на рекомбинантный интерферон у детей практически отсутствуют.
Высокий терапевтический эффект при низкой концентрации интерферона достигается благодаря наличию в составе лекарственного средства определенной аминокислоты — таурина. Таурин обладает сильным антиоксидантным действием и надежно защищает молекулы интерферона от повреждения и разрушения. Кроме того, таурин имеет и собственную противовирусную активность. Научные исследования показали, что комбинация интерферона с таурином оказывает более эффективное противовирусное воздействие, чем монопрепараты интерферона . «Генферон® лайт» 125 000 МЕ показан при ОРВИ и различных заболеваниях инфекционного характера. Побочные явления при его применении практически не возникают. Противопоказания — только индивидуальная непереносимость компонентов, но, если у ребенка имеются аллергические и аутоиммунные заболевания, применять суппозитории рекомендуется с осторожностью. В основе свечей — твердый жир, а доза интерферона в них подобрана специально для детей самого младшего возраста.
Кипферон® (Р N000126/01)[12] имеет самую большую дозировку интерферона — 500 000 МЕ, при этом его также разрешается применять у детей с самого рождения. Такая дозировка, по всей видимости, объясняется отсутствием в составе препарата дополнительных компонентов, защищающих активное вещество от разрушительного воздействия кислорода. Свечи практически не имеют противопоказаний (кроме индивидуальной непереносимости компонентов, беременности и периода лактации), однако лекарственная нагрузка на детский организм при их применении выше по сравнению с указанными ранее средства из-за высокого содержания интерферона.

Несмотря на то что ОРВИ является самоограничивающейся инфекцией, нередко для ее лечения встревоженные мамы пытаются использовать целый набор чудодейственных средств, необходимости в которых, как правило, нет. Для быстрого терапевтического эффекта бывает достаточно выбрать одно, но наиболее эффективное и удобное в применении лекарство. Назначить его должен лечащий врач, а родителям настоятельно рекомендуется следовать указаниям специалиста, не пытаясь самостоятельно искать способы лечения малыша.

* Приведенные в статье средства имеют противопоказания. Перед применением необходимо получить консультацию врача.

Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самодиагностики или самолечения.

Эффективность лекарственного препарата Гриппферон для профилактики и лечения коронавирусной инфекции – ФИРН М

Эпидемия пневмонии, вызванная новым типом коронавируса 2019-nCoV стала причиной того, что ВОЗ объявляет режим чрезвычайной ситуации из-за повышения уровня эпидемической опасности. Мировое сообщество усиленно ищет средства борьбы с новой вирусной угрозой. Одним из методов экстренной профилактики и лечения коронавирусной инфекции может стать терапия с использованием препарата интерферона альфа-2b.

Научно-исследовательские работы, проведенные несколько лет назад в ведущих научных центрах России, подтвердили активность препарата Гриппферон в снижении скорости размножения коронавируса в организме человека.

Мир обеспокоен распространением новой коронавирусной инфекции, вспышка которой зафиксирована в декабре 2019 года в КНР. Количество больных пневмонией, вызываемой новым типом коронавируса 2019-nCoV по состоянию на 28 января 2020 года достигло 5974 человека. По данным, предоставленным государственным комитетом КНР по вопросам здравоохранения, 1239 пациентов находится в тяжелом состоянии, 132 случая закончились летальным исходом.

Первые случаи вирусной пневмонии были зарегистрированы в декабре 2019 года в городе Ухань, провинции Хубэй, на рынке, где в том числе торгуют животными, птицами и морепродуктами. Уже известно, что причиной заболевания стал новый вид коронавируса — 2019-nCoV, который ранее не выявлялся у людей.

По словам В. В. Никифорова, профессора, д.м.н., завкафедрой инфекционных болезней и эпидемиологии Российского национального медицинского университета им. Н. И. Пирогова, заболевание, вызванное коронавирусом 2019-nCoV без лабораторного подтверждения сложно отличить от обыкновенной внебольничной пневмонии из-за того, что симптомы практически идентичны: кашель, повышение температуры, боль в грудной клетке, одышка.

Новый коронавирус уже распространился за пределы КНР, случаи заражения зафиксированы в Южной Корее, Японии, США, Таиланде, Канаде, Вьетнаме, Сингапуре, Непале, Франции, Австралии, Германии и Малайзии. Выявлены случаи заболевания у людей, не посещавших КНР.

Эта эпидемия коронавирусной инфекции — не первая в истории. Коронавирус человека был впервые выделен в 1965 году. С тех пор были открыты 39 видов коронавируса, два из которых вызывают у людей тяжелые респираторные заболевания. Это коронавирусы SARS-Cov (Severe acute respiratory syndrome coronavirus, вызывающий тяжелый острый респираторный синдром) и MERS-Cov (Middle East respiratory syndrome coronavirus, или БВРС-коронавирус, вызывающий Ближневосточный респираторный синдром).

Коронавирус SARS-Cov стал причиной эпидемии 2002/2003 года, распространившейся в 33 странах мира. Общее число заболевших тогда составило 7761 человек, для 623 из них заболевание закончилось летальным исходом. Инфекционные заболевания, вызванные коронавирусом MERS-Cov, регистрируются на Ближнем Востоке с сентября 2012 года, при этом по данным ВОЗ летальность составляет порядка 35%¹.

В разгар эпидемии SARS-Cov, «атипичной пневмонии», в 2003 году в ГУ НИИ гриппа РАМН проводилось исследование по оценке вирусингибирующего эффекта препарата Гриппферон^® на модели коронавирусной инфекции в культуре клеток. В результате были получены данные, свидетельствующие о том, что препарат обладает прямой ингибирующей активностью в отношении коронавируса человека. При применении препарата скорость размножения вируса значительно снижается, что позволяет рассматривать препарат Гриппферон^® как одно из перспективных средств профилактики и лечения коронавирусной инфекции².

В 2014 году в ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора была проведена научно-исследовательская работа по оценке противовирусной активности препарата Гриппферон^® в отношении коронавирусов, вызывающих Тяжелый острый Респираторный синдром (SARS) и Ближневосточный респираторный синдром (MERS). Данные экспериментальных исследований показали, что препарат Гриппферон^® проявляет ингибирующее действие на репликацию вирусов SARS-CoV и MERS-CoV и может применяться для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых этими возбудителями³.

Гриппферон^® — препарат высокоактивного рекомбинантного интерферона альфа-2b для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Выпускается в форме назальных капель и спрея.

Механизм действия Гриппферона основан на предотвращении размножения любых вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Безопасность и эффективность препарата Гриппферон^® для лечения и профилактики респираторных вирусных инфекций подтверждена многочисленными исследованиями и многолетним опытом применения. Препарат разработан и производится биотехнологической компанией ФИРН М.

Проведенные исследования дают основания считать, что применение препарата Гриппферон^® на ранних стадиях болезни или в профилактических целях при контакте с больными людьми может предотвратить развитие коронавирусной инфекции или уменьшить клинические проявления заболевания. Снижение вирусной нагрузки приведет к уменьшению риска вторичной передачи коронавирусной инфекции.

Что особенно важно, Гриппферон^® показан к применению всем возрастным группам населения, включая беременных женщин и детей с первых дней жизни, которые особенно уязвимы перед респираторными инфекционными заболеваниями.

Лекарственный препарат Гриппферон^®включен Правительством Р Ф в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения⁴.

Медики назвали самые бесполезные лекарства при ОРВИ

Сезон заболеваний ОРВИ продолжается и в аптеках выстраиваются длинные очереди за якобы эффективными препаратами. Однако не все лекарства могут помочь. Существуют и препараты-пустышки, сообщает medrussia.org.

Названы 15 бесполезных препаратов:

«Арбидол» — Его реальная эффективность не доказана.

«Амиксин» (он же «Лавомакс», «Тилорон», «Тилаксин») — Противовирусный препарат и индуктор интерферона, нигде в мире не применяется, поскольку исследования были остановлены из-за развития нежелательных эффектов. Проще говоря, его безопасность не доказана.

«Ингаверин» — механизм действия неизвестен, о действующем веществе как о противовирусном не знает никто, кроме производителя; вменяемые исследования отсутствуют.

«Кагоцел» — очередное «уникальное изобретение российских учёных», настолько уникальное, что иметь эффективность для него — это что-то лишнее. Более того, весьма сомнительна безопасность, поскольку ключевое вещество «госсипол» угнетает сперматогенез и исследовалось в качестве мужского контрацептива.

«Агри», «Анаферон», «Афлубин», «Грипп-хеель», «Инфлюцид», «Эргоферон» и «Оциллококцинум» — просто гомеопатия. Просто сахарные шарики. Отлично подходят, чтобы подслащивать чай, на этом действие заканчивается.

«Полиоксидоний» — механизм действия неизвестен, исследований нет. Входит в состав российской вакцины от гриппа «Гриппол».

«Бронхо-мунал». Лизаты разных стрептококков, клебсиелл, стафиллокока и гемофильной палочки, по заявлению производителя должны накапливаться в пейеровых бляшках кишечника и оттуда стимулировать иммунитет на борьбу с острыми респираторными инфекциями. Доказательств этому действию не существует.

«Галавит» — исследования отсутствуют в принципе.

«Гриппферон» — рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b в дозировке 10000 МЕ/мл для «лечения» ОРВИ. «Интерферон» — это реально действует в инъекционной форме (только инъекционной) для лечения вирусных гепатитов, рассеянного склероза и рака. Капли/спреи/свечи — псевдопрепараты, поскольку нет доказательств, что такое местное введение создаёт эффективную концентрацию; более того, в тех дозах, когда вводимый интерферон действительно работает против вирусов, он вызывает побочные эффекты, сравнимые с самим ОРВИ.

«Дерина» — качественные исследования отсутствуют.

«Имудон» — по заявлению производителя активирует иммунные клетки горла, устраняет причину симптомов и сокращает длительность заболевания в 2 раза. Задумка отдалённо напоминает вакцинацию, только какая связь у кандида, энтеробактерий и ОРВИ? На этот вопрос, а так же на вопрос о механизме действия, должны бы ответить рандомизированные контролируемые исследования, но их нет.

«ИРС-19»: третий популярный препарат с лизатами бактерий (стрептококки, гемофильная палочка), всё аналогично «Имудону» и «Бронхо-муналу», только введение назальное.

«Циклоферон» — создан на основе никому неизвестной по части фармакологии молекулы под названием «акридон», которая заявлена как индуктор интерферона и иммуномодулятор. Ни само вещество, ни его производные (циклоферон, неовир) не имеют достоверных исследований фармакодинамики, механизма действия, безопасности и эффективности.

«Цитровир-3» — иммуномодулятор и индуктор интерферона для терапии всех инфекций. Никаких обоснований, ни фармакодинамики, ни механизма действия, исследований эффективности нет.

«Эхинацея» (+ созданные на её основе «Иммунал», «Иммунорм», «Эсберитокс» и пр.): исследования есть, значимой эффективности для профилактики ОРВИ/гриппа не найдено.

Справка:

Анализ основан на информации, представленной в базах данных PubMed, Cochrane и UpToDate.

PubMed — американская база данных, которая индексирует практически все имеющиеся медицинские исследования. Cochrane — крупнейшая международная независимая организация, которая изучает исследования и делает по ним выводы в виде мета-анализа. UpToDate — глобальная система, содержащая постоянно обновляемые клинические рекомендации на основе последних научных данных, рецензируемая шестью тысячами врачей со всего мира.

Это одни из наиболее обширных источников получения научно-обоснованной информации, которыми пользуются врачи по всему миру.

Лекарства от гриппа и ОРВИ в крае под контролем

Торговое наименование	Форма выпуска	Кол-во в потр. упаковке	Предельная розничная цена
Арбидол Максимум	капсулы, 200 мг № 10	10	596,12
Арбидол	капсулы, 100 мг № 40	40	1 108,56
Арбидол	капсулы, 100 мг № 20	20	599,51
Арбидол	капсулы, 100 мг № 10	10	300,38
Арбидол	таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг №10	10	196,30
Арбидол	таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг №20	20	343,98
Кагоцел	таблетки, 12 мг №10	10	332,44
Лавомакс	таблетки покрытые оболочкой, 125 мг №3	3	351,52
Лавомакс	таблетки покрытые оболочкой, 125 мг №6	6	706,44
Лавомакс	таблетки покрытые оболочкой, 125 мг № 10	10	1141,41
Тамифлю	капсулы 75 мг № 10	10	1 496,80
Номидес	капсулы, 75 мг № 10	10	1 166,12
Номидес	капсулы, 45 мг №10	10	749,17
Номидес	капсулы, 30 мг №10	10	499,44
Виферон	суппозитории ректальные, 500 тыс.МЕ, №10	10	459,10
Виферон	мазь для наружного и местного применения, 40 тыс.МЕ/г, 12 г	1	209,88
Виферон	суппозитории ректальные, 1 млн.МЕ, №10	10	653,69
Виферон	суппозитории ректальные, 3 млн.МЕ, №10	10	1 084,41
Виферон	гель для местного и наружного применения, 36 тыс.МЕ/г, 12 г	1	198,94
Виферон	суппозитории ректальные, 150 тыс.МЕ, №10	10	317,00
Гриппферон	капли назальные 10000 МЕ/мл, 10 мл — флаконы с дозатором-капельницей	1	375,84
Амиксин	таблетки покрытые пленочной оболочкой, 60 мг №10	10	789,21
Амиксин	таблетки покрытые пленочной оболочкой, 125 мг № 6	6	794,87
Циклоферон	раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл, 2 мл ампулы, №5	5	428,64
Циклоферон	таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг, №10	10	233,16
Циклоферон	таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг №20	20	467,56
Ингавирин	капсулы, 90 мг, №7	7	627,69
Ингавирин	капсулы, 60 мг, №7	7	508,75

Врачи РФ

Препарат Виферон^® выпускается в нескольких лекарственных формах: суппозитории 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, гель и мазь.

Инструкция по медицинскому применению препаратов ВИФЕРОН^®(суппозитории)

Регистрационный номер: P N000017/01
Торговое название: ВИФЕРОН^®
МНН или группировочное название: интерферон альфа-2b
Лекарственная форма: суппозитории ректальные

Описание: суппозиторий пулевидной формы от бело-желтого до желтого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений или мраморности. На продольном срезе имеется воронкообразное углубление. Диаметр суппозитория не более 10 мм.

Суппозитории 150000 МЕ

Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН^® 150000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 150000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0054 г, натрия аскорбат 0,0108 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1958 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.

Суппозитории 500000 МЕ

Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН^® 500000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.

Суппозитории 1000000 МЕ

Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН^® 1000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1000000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.

Суппозитории 3000000 МЕ

Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН^® 3000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3000000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.

Фармакотерапевтическая группа: Цитокин

Код АТХ: L03АВ05

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает противовирусными, иммуномодулирующими, антипролиферативными свойствами, подавляет репликацию РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Иммуномодулирующие свойства интерферона альфа-2b, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.

В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона альфа-2b, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторных иммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона альфа-2b. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении препарата ВИФЕРОН^® отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона альфа-2b, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона альфа-2b. Применение препарата ВИФЕРОН^® в составе комплексной терапии позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а также уменьшить токсические эффекты указанной терапии.

Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.

Показания к применению

— острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) у детей и взрослых в составе комплексной терапии;
— инфекционно-воспалительные заболевания новорожденных детей, в том числе недоношенных: менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз) в составе комплексной терапии;
— хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых в составе комплексной терапии, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, осложненных циррозом печени;
— инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз) у взрослых в составе комплексной терапии;
— первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма у взрослых.

Способ применения и дозы

Препарат применяют ректально. 1 суппозиторий содержит в качестве активного вещества интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный в указанных дозировках (150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ).

Острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) у детей и взрослых в составе комплексной терапии.

Рекомендуемая доза для взрослых, включая беременных и детей старше 7 лет ВИФЕРОН^® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.

Детям до 7 лет, в том числе новорожденным и недоношенным с гестационным возрастом более 34 недель, рекомендовано применение препарата

ВИФЕРОН^® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена. Перерыв между курсами составляет 5 суток.

Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН^® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч ежедневно в течение 5 суток.

По клиническим показаниям терапия может быть продолжена. Перерыв между курсами составляет 5 суток.

Инфекционно-воспалительные заболевания новорожденных детей, в том числе недоношенных: менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз) в составе комплексной терапии.

Рекомендуемая доза для новорожденных детей, в том числе недоношенных с гестационным возрастом более 34 недель, ВИФЕРОН^® 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 5 суток.

Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН^® 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения — 5 суток.

Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях: сепсис – 2-3 курса, менингит — 1-2 курса, герпетическая инфекция — 2 курса, энтеровирусная инфекция — 1-2 курса, цитомегаловирусная инфекция — 2 –3 курса, микоплазмоз, кандидоз, в том числе висцеральный — 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.

Хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых в составе комплексной терапии, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, осложненных циррозом печени.

Рекомендуемая доза для взрослых — ВИФЕРОН^® 3000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток, далее трижды в неделю через сутки в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

Детям в возрасте до 6-ти месяцев рекомендовано 300000-500000 МЕ в сутки; в возрасте от 6 до 12 месяцев – 500000 МЕ в сутки.

Детям в возрасте от 1 года до 7 лет рекомендовано 3000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки.

Детям старше 7 лет рекомендовано 5000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки.

Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

Расчет суточной дозы препарата для каждого пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозы на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку. Расчет разовой дозы проводят путем деления вычисленной суточной дозы на 2 введения, полученное значение округляют до дозировки суппозитория в большую сторону.

При хроническом вирусном гепатите выраженной активности и циррозе печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции рекомендовано применение детям в возрасте до 7 лет ВИФЕРОН^® 150000 МЕ, детям в возрасте старше 7 лет ВИФЕРОН^® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 14 суток.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз) у взрослых, включая беременных в составе комплексной терапии.

Рекомендуемая доза для взрослых — ВИФЕРОН^® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5-10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.

Беременным со II триместра беременности (начиная с 14 недели гестации) рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН^® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток, затем в течение 9 дней 3 раза с интервалом в 3 дня (на четвертый день) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов. Далее каждые 4 недели до родоразрешения ВИФЕРОН^® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток.

При необходимости показано перед родоразрешением (с 38 недели гестации) применение препарата ВИФЕРОН^® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток.

Первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма у взрослых, включая беременных.

Рекомендуемая доза для взрослых — ВИФЕРОН^® 1000000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток и более при рецидивирующей инфекции. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена. Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение).

При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.

Режим дозирования

Неделя гестации*

Схема применения

С 14 недели гестации ВИФЕРОН^® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 10 дней. Далее ВИФЕРОН^® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 3 дня , 3 раза в течение 9 дней.

Шаг 1.
С + С (утро/вечер)
ВИФЕРОН^® 500 000 МЕ

14
15
16

Далее каждые 4 недели до родразрешения ВИФЕРОН^® 150 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 5 дней

Шаг 2.
С + С (утро/вечер)
ВИФЕРОН^® 150 000 МЕ

20, 24,
28, 32,
36, 40

С 38 недели гестации до родразрешения ВИФЕРОН^® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 10 дней

С + С (утро/вечер)
ВИФЕРОН^® 500 000 МЕ

38
39
40

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

Препарат разрешен к применению с 14 недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.

Передозировка:

Не установлено.

Побочное действие:

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд). Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

ВИФЕРОН^®, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности

Не установлено.

Форма выпуска

Cуппозитории ректальные 150000 МЕ, 500000 МЕ, ‎1000000 МЕ, ‎3000000 МЕ.

По 5 или 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВХ.

1 контурная ячейковая упаковка по 10 суппозиториев или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев с инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности: 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения: При температуре от 2 до 8º С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия отпуска из аптек: Отпускается без рецепта врача.

Производитель/организация, принимающая претензии: ООО «ФЕРОН», Россия. 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, телефон/факс ‎(499) 193-30-60.

Инструкция по медицинскому применению препарата ВИФЕРОН^®(гель)

Регистрационный номер: Р №001142/02
Торговое название: ВИФЕРОН^®
МНН или группировочное название: интерферон альфа-2b
Лекарственная форма: гель для наружного и местного применения.

Описание: однородная непрозрачная гелеобразная масса белого цвета с сероватым оттенком.

Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.

Код АТХ: L03AB01

Состав:
1 г геля для наружного и местного применения содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 36000 МЕ; вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат 0,055 г, бензойную кислоту 0,00128 г, натрия тетраборат декагидрат 0,0018 г, метионин 0,0012 г, лимонной кислоты моногидрат 0,001 г, натрия хлорид 0,004 г, раствор альбумина сывороточного человеческого 10% 0,02 г, глицерин дистиллированный (глицерол) 0,02 г, кармеллоза натрия 0,02 г, этанол 95% 0,055 г, воду очищенную до 1 г.

Фармакологические свойства
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Подавляет репликацию РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.

В присутствие антиоксидантов альфа-токоферола ацетата, лимонной и бензойной кислот возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на возбудителей инфекций.
Препарат обладает выраженным местным иммуномодулирующим действием и способствует увеличению локально образующихся антител класса секреторных IgA, препятствующих фиксации и размножению патогенных микроорганизмов на слизистых оболочках, что обеспечивает профилактический эффект препарата для профилактики вирусных и других заболеваний.

Гелевая основа обеспечивает пролонгированное действие препарата. Антиоксиданты, входящие в состав лекарственной формы – альфа-токоферола ацетат, лимонная и бензойная кислоты обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, регенерирующим свойствами, а так же способствуют сохранению биологической активности интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного.

Показания к применению
— в комплексной терапии ОРВИ, в том числе гриппа, частых и длительных ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией;
— профилактика ОРВИ, включая грипп;
— в комплексной терапии рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
— профилактика рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
— в комплексной терапии острой и обострений хронической рецидивирующей герпетической инфекции кожи и слизистых, в том числе урогенитальной формы герпетической инфекции;
— в комплексной терапии герпетического цервицита.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и в период лактации
Беременность и лактация не являются противопоказанием для применения препарата в силу очень низкой абсорбции компонентов. В период лактации не применять на область сосков и ареолы.

Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно и местно.

В комплексной терапии ОРВИ, включая грипп, длительных и частых ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на предварительно подсушенную поверхность слизистой оболочки носа и/или на поверхность небных миндалин3–5 раз в день	5 суток, при необходимости курс может быть продлен.

Рецидивирующий стенозирующий ларинготрахеобронхит

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин в остром периоде заболевания 5 раз в день	5 — 7 суток
Дети, взрослые, беременные	полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин после острого периода 3 раза в день	3 недели

Острая и хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция
(при появлении первых признаков заболевания или в период предвестников)

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	полоску геля длиной не более 0,5 см наносят при помощи шпателя или ватного тампона/ватной палочки на предварительно подсушенную пораженную поверхность 3-5 раз в день	5-6 суток. При необходимости продолжительность курса увеличивают до исчезновения клинических проявлений.

Герпетический цервицит

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	1 мл геля наносят ватным тампоном на предварительно очищенную от слизи поверхность шейки матки 2 раза в день	7 дней. При необходимости продолжительность курса может быть увеличена до 14 дней.

ОРВИ, включая грипп

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	в период подъема заболеваемости полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на предварительно подсушенную поверхность слизистой оболочки носа и/или на поверхность небных миндалин 2 раза в день	2-4 недели

Рецидивирующий стенозирующий ларинготрахеобронхит

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин при помощи шпателя или ватного тампона/ватной палочки 2 раза в день	3-4 недели, курсы повторяют 2 раза в год

ПРИМЕЧАНИЕ
На слизистую оболочку носовой полости гель наносят после очищения носовых проходов, на поверхность небных миндалин – через 30 мин после принятия пищи. При нанесении геля на небные миндалины не прикасаться к миндалинам ватным тампоном, а лишь гелем, гель при этом самостоятельно стекает вниз по поверхности миндалины. При нанесении геля на шейку матки следует предварительно удалить ватным или марлевым тампоном слизь и выделения со сводов влагалища и шейки матки.
При нанесении геля на пораженные участки кожи и слизистых оболочек через 30-40 мин образуется тонкая пленка, на которую вновь наносят препарат. При желании, пленку можно отслоить или смыть водой перед повторным нанесением препарата.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Побочное действие
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, используемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).

Форма выпуска
Гель для наружного и местного применения, 36000 МЕ/г. По 12,0 г в тубы алюминиевые. 1 туба с Инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности
1 год. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения
Хранение при температуре от 2 до 8oС. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.

Рекламации на качество препарата направлять на предприятие – изготовитель
(ООО «ФЕРОН». 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18. Телефон/факс (499) 193-30-60).

Инструкция по медицинскому применению препарата ВИФЕРОН^®(мазь)

Регистрационный номер: P N001142/01
Торговое название: ВИФЕРОН^®
МНН или группировочное название: интерферон человеческий рекомбинантный альфа – 2
Лекарственная форма: мазь для наружного и местного применения.

Фармакотерапевтическая группа: Мазь желтого или желтовато-белого цвета, вязкая, гомогенная со специфическим запахом ланолина.

Фармакотерапевтическая группа: Цитокин

Код АТХ: L03АВ01

Состав:
1 г мази для наружного и местного применения содержит активное вещество: интерферон альфа – 2 человеческий рекомбинантный 40000 МЕ; вспомогательные вещества: токоферола ацетат 0,02 г, ланолин безводный 0,34 г, вазелин медицинский 0,45 г, масло персиковое 0,12 г, вода очищенная до 1,0 г.

Фармакологические свойства
Иммуномодулирующий и противовирусный препарат. Интерферон человеческий рекомбинантный альфа – 2 обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами. В присутствии вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (антиоксидант токоферола ацетата) возрастает специфическая противовирусная активность интерферона человеческого рекомбинантного альфа – 2, усиливается его иммуномодулирующее действие (стимуляция фагоцитарной функции нейтрофилов в очагах поражения).

Фармакокинетика
При наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая.

Показания к применению
Для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации.
В составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 1 года.

Способ применения и дозы

При герпетической инфекции

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Дети, взрослые, беременные	мазь наносят тонким слоем на очаги поражения 3-4 раза в сутки	5 – 7 суток.

Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале появления признаков рецидива.

Для лечения гриппа и других ОРВИ

Пациенты	Режим дозирования	Длительность курса
Детям от 1 года до 2-х лет	мазь 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 3 раза в сутки	5 суток
Детям от 2-х до 12 лет	мазь 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки	5 суток
Детям от 12 до 18 лет	мазь 5000 МЕ (1 горошина диаметром 1 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки	5 суток

Вскрытая алюминиевая туба хранится в холодильнике 1 месяц.
Вскрытую полистироловую банку хранить в холодильнике не более 14 дней.

Применение во время беременности и кормления грудью
Поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только в очаге поражения, возможно применение препарата ВИФЕРОН, мазь в период беременности и кормления грудью.

Побочные действия
В большинстве случаев препарат ВИФЕРОН, мазь для наружного и местного применения переносится хорошо. При нанесении на слизистую оболочку носа побочные эффекты (ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки носа) носят слабый и преходящий характер и самостоятельно исчезают после отмены препарата.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Детский возраст до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат ВИФЕРОН, мазь для наружного и местного применения, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении ОРВИ, включая грипп, вирусных (герпетических) поражений кожи и слизистых оболочек.

Форма выпуска
Мазь для наружного и местного применения 40000 МЕ/г по 12 г в банке из полистирола, по 6 г или по 12 г в тубе алюминиевой. 1 банка или 1 туба в картонной коробке с инструкцией по применению.

Условия транспортирования и хранения
Транспортирование и хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248 – 03 при температуре от 2 до 8oС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
1 год. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.

Адрес производителя: ООО «ФЕРОН», Россия 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18. Телефон/факс (499) 193-30-60.

ПРАЙМ PubMed | [Суппозитории Виферон в лечении гриппа у взрослых]

Цитата

Gatich, RZ., et al. «[Суппозитории Виферон в лечении гриппа у взрослых]». Антибиотики и химотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic], vol. 53, нет. 3-4, 2008, с. 13-7.

Гатич Р.З., Колобухина Л.В., Васильев А.Н. и др. [Свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых]. Антибиотик Химиотер . 2008; 53 (3-4): 13-7.

Гатич Р.З., Колобухина, Л. В., Васильев, А. Н., Исаева, Е. И., Бурцева, Е. И., Орлова, Т. Г., Воронина, Ф. В., Кольцов, В. Д., Малиновская, В. В. (2008). [Свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых]. Антибиотики и химотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic] , 53 (3-4), 13-7.

Гатич Р.З. и др. [Свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых]. Антибиотик Химиотер. 2008; 53 (3-4): 13-7. PubMed PMID: 18942420.

TY — ПУТЕШЕСТВИЕ Т1 — [свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых]. AU — Гатич, R Z, АС — Колобухина, Л. В, AU — Васильев А Н, AU — Исаева Е И, AU — Бурцева Е И, АУ — Орлова Т.Г., AU — Воронина, Ф В, АУ — Кольцов В Д, AU — Малиновская, В В, PY — 2008/10/24 / pubmed PY — 2008/11/11 / medline PY — 2008/10/24 / entrez СП — 13 EP — 7 JF — Антибиотики и химиотерапия = Антибиотики и химиотерапия [sic] JO — Антибиотик Химиотер ВЛ — 53 IS — 3-4 N2 — Сто один больной гриппом в возрасте от 18 до 60 лет наблюдался при повышенном соотношении заболеваемости вирусами гриппа типов A (h2N1 и h4N2) и B.Диагноз гриппа подтвержден лабораторными исследованиями. Виферон лечили 35 пациентов. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование выявило высокую терапевтическую эффективность виферона и его иммуномодулирующее действие на Т-клетки, фагоцитарную активность нейтрофилов и снижение уровней циркулирующих иммунных комплексов. Виферон и арбидол уменьшали периоды лихорадки и симптомы токсикоза по сравнению с плацебо. Терапевтическая эффективность виферона и арбидола в целом сопоставима, тогда как клинические данные и результаты иммунологических тестов свидетельствуют о более высокой терапевтической и иммуномодулирующей эффективности виферона.Побочных эффектов препаратов не зафиксировано. Переносимость была отличной. Виферон можно рекомендовать для лечения гриппа у взрослых. SN — 0235-2990 UR — https://www.unboundmedicine.com/medline/citation/18942420/ L2 — https://medlineplus.gov/vitaminc.html БД — ПРЕМЬЕР DP — Unbound Medicine ER —

респираторных РНК-вирусов: как подготовиться к встрече с новыми штаммами пандемического вируса

Адачи Т., Фукусима Т., Усами Ю. и Хирано К. Связывание ксантиноксидазы человека с сульфатом гликозаминогликаны на поверхности эндотелиальных клеток, Biochem.J. , 1993, т. 289, нет. 2. С. 523–527.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Агарвал А., Банерджи А. и Банерджи, Калифорния, Ксантин оксидоредуктаза: путь от метаболизма пуринов к сочетанию возбуждения и сокращения сердечно-сосудистой системы, Crit. Ред. Биотехнология ., 2011, т. 31, нет. 3. С. 264–280.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Ан, Х., Ким, Дж., Джунг, Э.Б., и Ли, Г.С., Диметилсульфоксид ингибирует активацию NLRP3, Immunobiology , 2014, т. 219, нет. 4. С. 315–322.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Акаике Т., Андо М., Ода Т. и др., Зависимость от O ₂ -генерация ксантиноксидазой патогенеза инфекции вируса гриппа у мышей, J. Clin. Инвест ., 1990, т. 85, нет. 3. С. 739–745.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ахмедов В.А., Будылгин А.Л., Долгих В.Е., Притыкин Т.В. Удельная активность матриксных металлопротеиназ при хроническом рецидивирующем панкреатите // Вестн. Новосиб. Гос. Ун-т, сер. Биол., Клин. Мед ., 2009, т. 7, вып. 4. С. 117–120.

Google Scholar

Аль-Баадани, А.М., Эльзейн, Ф.Э., Альхемьяди, С.А. и др., Характеристики и исходы вирусной пневмонии, вызванной гриппом, и инфекциями ближневосточного респираторного синдрома и коронавируса: 4-летний опыт оказания третичной помощи центр, Ann.Грудной. Мед ., 2019, т. 14, вып. 3. С. 179–185.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Аль-Бари, М.А.А., Нацеливание на закисление эндосом с помощью аналогов хлорохина как многообещающая стратегия лечения возникающих вирусных заболеваний, Pharmacol. Res. Перспектива ., 2017, т. 5, вып. 1, арт. ID e00293.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Аль-Мухарми, З., Понимание пандемии гриппа A h2N1 2009, Sultan Qaboos Univ. Med. J. , 2010, т. 10, вып. 2. С. 187–195.

PubMed PubMed Central Google Scholar

Андрусишина И.Н., Важная Е.М., Мокляк Е.В. и др. Патент РФ 2557959, 2015.

Асквит С.К., Де Сильва Д., Каплан Дж. Молекулярная биология. приобретения железа в Saccharomyces cerevisiae, Мол.Microbiol ., 1996, т. 20, нет. 1. С. 27–34.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Augustijns, P., Geusens, P., and Verbeke, N., Уровни хлорохина в крови во время хронического лечения пациентов с ревматоидным артритом, Eur. J. Clin. Pharmacol ., 1992, т. 42, нет. 4. С. 429–433.

CAS PubMed Google Scholar

Барбезанж, К., Джонс, Л., Блан, Х. и др., Сезонный генетический дрейф квазивидов вируса гриппа А человека, выявленный с помощью глубокого секвенирования, Front. Microbiol ., 2018, т. 9, арт. ID 2596.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Barcena, M., Oostergetel, G.T., Bartelink, W., et al., Криоэлектронная томография вируса гепатита мышей: понимание структуры коронавириона, Proc. Natl. Акад.Sci. США , 2009 г., т. 106, нет. 2. С. 582–587.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Бих К.М., Байер Дж., Эсперестер А. и Пол Л.Д. Противовоспалительные свойства амброксола, евро. J. Med. Res ., 2008, т. 13, вып. 12. С. 557–562.

CAS PubMed Google Scholar

Белло, С.О., Чика, А., и Белло, A.Y., Является ли хлорохин лучше, чем комбинированная терапия артемизинином, в качестве лечения первой линии у взрослых нигерийцев с неосложненной малярией? Анализ экономической эффективности, Afr. J. Infect. Дис.., 2010, т. 4, вып. 2. С. 29–42.

PubMed PubMed Central Google Scholar

Белузар С., Чу В.К. и Уиттакер Г.Р. Активация белка шипа коронавируса SARS посредством последовательного протеолитического расщепления в двух разных сайтах, Proc.Natl. Акад. Sci. США , 2009 г., т. 106, нет. 14. С. 5871–5876.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Бендиков-Бар, И., Маор, Г., Филокамо, М., и Хоровиц, М., Амброксол как фармакологический шаперон для мутантной глюкоцереброзидазы, Blood Cells Mol. Дис.., 2013, т. 50, нет. 2. С. 141–145.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Бертрам, С., Glowacka, I., Blazejewska, P., et al., TMPRSS2 и TMPRSS4 способствуют независимому от трипсина распространению вируса гриппа в клетках Caco-2, J. Virol ., 2010, vol. 84, нет. 19. С. 10016–10025.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Bezerra, E.L.M., Vilar, M.J.P., Da Trindade Neto, P.B., and Sato, E.I., Двойное слепое рандомизированное контролируемое клиническое испытание клофазимина в сравнении с хлорохином у пациентов с системной красной волчанкой, Arthritis Rheum., 2005, т. 52, нет. 10. С. 3073–3078.

CAS PubMed Статья Google Scholar

20
Bhattacharyya, D. и Sen, P.C., Эффект связывания хлорпромазина и хлорохина с ион-транспортными АТФазами, Мол. Клетка. Биохим ., 1999, т. 198, ном. 1–2. С. 179–185.
CAS PubMed Статья Google Scholar

21
Бимонд, П., ван Эйк, Х.Г., Сваак, А.Дж., и Костер, Дж.Ф., Мобилизация железа из ферритина супероксидом, полученным из стимулированных полиморфно-ядерных лейкоцитов. Возможный механизм воспалительных заболеваний, J. Clin. Инвест ., 1984, т. 73, нет. 6. С. 1576–1579.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

22
Bisno, A.L., Griffin, J.P., van Epps, K.A., et al., Пневмония и гонконгский грипп: проспективное исследование эпидемии 1968–1969 гг., Am.J. Med. Sci ., 1971, т. 261, нет. 5. С. 251–263.
CAS PubMed Статья Google Scholar

23
Боланн Б.Дж., Ульвик Р.Дж., Высвобождение железа из ферритина с помощью ксантиноксидазы. Роль супероксидного радикала, Biochem. J. , 1987, т. 243, нет. 1. С. 55–59.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

24
Борг, Д.К. и Шайх К.М. Прооксидантное действие десфериоксамина: фентоноподобное производство гидроксильных радикалов восстановленным ферриоксамином, J. Free Radical Biol. Мед ., 1986, т. 2, вып. 4. С. 237–243.
CAS Статья Google Scholar

25
Bosch, BJ, van der Zee, R., De Haan, CA, и Rottier, PJ, Спайк-белок коронавируса представляет собой гибридный белок вируса класса I: структурная и функциональная характеристика комплекса слитого ядра, Дж. .Вирол ., 2003, т. 77, нет. 16. С. 8801–8811.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

26
Буэйз А., Дамарла М. и Хассун П.М., Ксантин оксидоредуктаза при респираторных и сердечно-сосудистых заболеваниях, Am. J. Physiol .: Lung Cell Mol. Physiol ., 2008, т. 294, нет. 5, стр. L830 – L840.
CAS Google Scholar

27
Булан, С., Станифер М., Лозач П.Ю., Динамика вирус-рецепторных взаимодействий при связывании вируса, передаче сигналов и эндоцитозе, Вирусы , 2015, т. 7, вып. 6. С. 2794–2815.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

28
Бувье Н.М. и Палезе П., Биология вирусов гриппа, Вакцина , 2008, т. 26, доп. 4, стр. D49 – D53.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

29
Бренд, Дж.D., Lazrak, A., Trombley, J.E., et al., Опосредованное гриппом снижение активности ионных каналов эпителия легких приводит к нарушению регуляции гомеостаза легочной жидкости, JCI Insight , 2018, т. 3, вып. 20, арт. ID 123467.
PubMed Статья Google Scholar

30
Брандес, Р.П., Кодденберг, Г., Гвиннер, В. и др., Роль повышенной продукции супероксид-анионов NAD (P) H-оксидазой и ксантиноксидазой в длительной эндотоксемии, Гипертония , 1999, т.33, нет. 5. С. 1243–1249.
CAS PubMed Статья Google Scholar

31
Броксмайер, Л., Птичий грипп, грипп и 1918 г .: случай мутантного туберкулеза птиц, Med. Гипотезы , 2006, т. 67, нет. 5. С. 1006–1015.
PubMed Статья Google Scholar

32
Буллен, Дж. Дж., Уорд, К. Г. и Роджерс, Х. Дж., Критическая роль железа в некоторых клинических инфекциях, евро.J. Clin. Microbiol. Заразить. Дис ., 1991, т. 10, вып. 8. С. 613–617.
CAS PubMed Статья Google Scholar

33
Бургалета, К., Мартинес-Бельтран, Дж., И Боуза, Э., Сравнительные эффекты моксалактама и гентамицина на функции полиморфно-ядерных лейкоцитов человека, Antimicrob. Агенты Chemother ., 1982, т. 21, нет. 5. С. 718–720.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

34
Берд-Леотис, Л., Каммингс, Р.Д., Стейнхауэр, Д.А., Взаимодействие между рецептором хозяина и гемагглютинином и нейраминидазой вируса гриппа, Int. J. Mol. Sci ., 2017, т. 18, нет. 7, арт. ID 1541.
PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

35
Кабрал-Ромеро, К., Мартинес-Санмигель, Дж. Дж., Ресендес-Перес, Д. и др., Антибактериальная и антибиотикопленочная активность амброксола против бактерий полости рта, Pharma Innovation , 2013, т.2, вып. 3. С. 52–58.
CAS Google Scholar

36
Каин К.С., Сайп Д.М. и Мерфи Р.Ф. Регулирование рН эндоцитов с помощью Na ⁺, K ⁺ -АТФазы в живых клетках, Proc. Natl. Акад. Sci. США , 1989, т. 86, нет. 2. С. 544–548.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

37
Каллоу, К.А., Парри, Х.Ф., Сержант, М., Тиррелл, Д.А., Временной ход иммунного ответа на экспериментальную коронавирусную инфекцию человека, Epidemiol. Заражение ., 1990, т. 105, нет. 2. С. 435–446.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

38
Канту-Меделлин, Н. и Келли, E.E., Катализируемое ксантин оксидоредуктазой восстановление нитрита до оксида азота: понимание того, где, когда и как, Nitric , 2013, т.34. С. 19–26.
CAS Статья Google Scholar

39
Cao, J., Wang, D., Xu, F., et al., Активация передачи сигналов IL-27 способствует развитию постгриппозной пневмококковой пневмонии, EMBO Mol. Мед ., 2014, т. 6, вып. 1. С. 120–140.
CAS PubMed Статья Google Scholar

40
Карлсон, К.М., Терпин, Е.А., Мозер, Л.А., и др., Трансформирующий фактор роста-β: активация нейраминидазой и роль в патогенезе высокопатогенного гриппа H5N1, PLoS Pathog ., 2010, т. 6, вып. 10, арт. ID e1001136.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

41
Кассат, Дж. Э. и Скаар, Е. П., Железо в инфекции и иммунитете, Cell Host Microbe , 2013, т. 13, вып. 5. С. 509–519.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

42
Атальди, М., Сблендорио В., Лео А. и Пьяцца О. Инфекции дыхательных путей, зависимые от биопленок: роль амброксола? Pulm. Pharmacol. Ther., 2014, т. 28, вып. 2. С. 98–108
CAS PubMed Статья Google Scholar

43
Чандра С., Адхикари Г., Сикдар Р. и Сен П.С. Ингибирование активности транспортных ферментов хлорохином в различных органах крысы in vivo является обратимым, Мол. Клетка. Биохим ., 1992, т. 118, вып.1. С. 15–21.
CAS PubMed Статья Google Scholar

44
Чанг, К.К., Альбарилло, М.В., и Шумер, В., Терапевтический эффект диметилсульфоксида на экспрессию гена ICAM-1 и активацию NF-κB и AP-1 у крыс с сепсисом, J. Surg. Res ., 2001, т. 95, нет. 2. С. 181–187.
CAS PubMed Статья Google Scholar

45
Шардоне, Ю.и Дейлс, С., Ранние события взаимодействия аденовирусов с клетками Hela. I. Проникновение типа 5 и внутриклеточное высвобождение ДНК генома, Virology , 1970, т. 40, нет. 3. С. 462–477.
CAS PubMed Статья Google Scholar

46
Chen, B.H., Park, J.H., Ahn, J.H., et al., Предварительно обработанный кверцетин защищает пирамидные нейроны CA1 гиппокампа песчанок от временного ишемического повреждения головного мозга за счет увеличения экспрессии антиоксидантных ферментов, Neural Regener.Res ., 2017, т. 12, вып. 2. С. 220–227.
CAS Статья Google Scholar

Чепур С.В., Плужников Н.Н., Сайганов С.А. и др. Гипотеза синтеза апериодической полисахаридной матрицы // Успехи химии. Совр. Биол ., 2019, т. 139, нет. 6. С. 583–593.

Google Scholar

Чепур С.В., Плужников Н.Н., Сайганов С.А. и др., Механизмы реализации антиоксидантного действия альфа-токоферола, Усп. Совр. Биол ., 2020, т. 140, нет. 2. С. 149–165.

Google Scholar

Черри, Дж. Д., Хронология мини-пандемии атипичной пневмонии 2002–2003 гг., Paediatr. Респир. Ред.., 2004, т. 5, вып. 4. С. 262–269.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Cheung, P.П., Уотсон, С.Дж., Чой, К.Т., и др., Создание и характеристика вирусов гриппа А с измененной верностью полимеразы, Nat. Commun ., 2014, т. 5, арт. ID 4794.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Чинаппи, М., Виа, А., Маркатили, П., и Трамонтано, А., О механизме устойчивости к хлорохину у Plasmodium falciparum, PLoS One , 2010, т.5, вып. 11, арт. ID e14064.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Cilloniz, C., Ewig, S., Menendez, R., et al., Бактериальная коинфекция с инфекцией h2N1 у пациентов, поступивших с внебольничной пневмонией, J. Infect ., 2012, vol. 65, нет. 3. С. 223–230.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Коэн, Х.Г. и Рейнольдс, Т.Б., Сравнение метронидазола и хлорохина для лечения амебного абсцесса печени. Контролируемое исследование, Gastroenterology , 1975, vol. 69, нет. 1. С. 35–41.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Кроул, А.Дж. и May, M.H., Ингибирование микобактерий туберкулеза в культивируемых макрофагах человека хлорохином, используемым отдельно и в комбинации со стрептомицином, изониазидом, пиразинамидом и двумя метаболитами витамина D ₃, Antimicrob.Агенты Chemother ., 1990, т. 34, нет. 11. С. 2217–2222.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Cruveilhier, L., Action du sérum antipneumococcique au cours de la pneumonie et dans les осложнения гриппа, Ann. Inst. Пастер , 1919, т. 33. С. 448–461.

Google Scholar

Дэли П., Густафсон Р., и Кендалл, П., Введение в пандемический грипп, г. до н.э., Med. J. , 2007, т. 49, нет. 5. С. 240–244.

Google Scholar

Де Дуве, К., Де Барси, Т., Пул, Б. и др., Комментарий. Лизосомотропные агенты, Biochem. Pharmacol ., 1974, т. 23, нет. 18. С. 2495–2531.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Де Хаан, К.А. и Роттьер П.Дж., Молекулярные взаимодействия в сборке коронавирусов, Adv. Virus Res ., 2005, т. 64. С. 165–230.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

De Wilde, AH, Jochmans, D., Posthuma, CC и др., Скрининг одобренной FDA библиотеки соединений выявляет четыре низкомолекулярных ингибитора репликации коронавируса ближневосточного респираторного синдрома в культуре клеток, Antimicrob .Агенты Chemother ., 2014, т. 58, нет. 8. С. 4875–4884.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Ди Трани, Л., Саварино, А., Кампителли, Л. и др., Различные требования к pH связаны с различными ингибирующими эффектами хлорохина на вирусы гриппа A человека и птиц, Virol. J. , 2007, т. 4, арт. ID 39.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Доэл, Дж.Дж., Годберг Б.Л., Эйзенталь Р. и Харрисон Р. Восстановление органических нитратов, катализируемое ксантин оксидоредуктазой в анаэробных условиях, Biochim. Биофиз. Acta, Gen. Subj ., 2001, т. 1527, №№ 1–2, с. 81–87.

CAS Статья Google Scholar

Долганова А., Шаронов Б.П. Применение различных антиоксидантов в лечении гриппа, Браз. J. Med. Биол. Ред.., 1997, т.30, нет. 11. С. 1333–1336.

CAS Статья Google Scholar

Dou, D., Revol, R., Ostbye, H., et al., Вхождение в клетку вируса гриппа A, репликация, сборка и перемещение вирионов, Front. Иммунол ., 2018, т. 9, арт. ID 1581.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Дрейк Дж. У., Частота спонтанных мутаций среди РНК-вирусов, Proc.Natl. Акад. Sci. США , 1993, т. 90, нет. 9. С. 4171–4175.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ducatez, M.F., Pelletier, C., and Meyer, G., Вирус гриппа D у крупного рогатого скота, Франция, 2011–2014 гг., Emerg. Заразить. Дис.., 2015, т. 21, нет. 2. С. 368–371.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Дуган, В.Г., Чен Р., Спиро Д. Дж. И др., Эволюционная генетика и появление вирусов птичьего гриппа у диких птиц, PLoS Pathog ., 2008, т. 4, вып. 5, арт. ID e1000076.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Дульчавский С.А., Дэвидсон С.Б., Каллен В.Дж. и др., Влияние дефероксамина на индуцированный дефероксамином H ₂ O ₂ -индуцированный окислительный стресс в изолированном сердце крысы, Basic Res.Кардиол ., 1996, т. 91, нет. 6. С. 418–424.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Датта Н.К., Мазумдар К. и Парк Дж.Х. Синергетический эффект гентамицина in vitro с противовоспалительным агентом диклофенаком против Listeria monocytogenes, Lett. Прил. Microbiol ., 2009, т. 48, нет. 6. С. 783–785.

CAS PubMed Google Scholar

Элисия, И., Накамура, Х., Лам, В. и др., ДМСО подавляет выработку воспалительных цитокинов клетками крови человека и снижает аутоиммунный артрит, PLoS One , 2016, т. 11, вып. 3, арт. ID e0152538.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Ellis, GT, Davidson, S., Crotta, S., et al., TRAIL ⁺ моноцитов и связанных с моноцитами клеток вызывают повреждение легких и тем самым повышают восприимчивость к гриппу — Streptococcus pneumoniae , коинфекция, EMBO Rep ., 2015, т. 16, нет. 9. С. 1203–1218.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Fehr, A.R. и Перлман, С., Коронавирусы: обзор их репликации и патогенеза, Methods Mol. Биол ., 2015, т. 1282, стр. 1–23.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ферле, Г.E., Moos, V., Schneider, T. и др., Комбинация хлорохина и микроциклина, терапевтический вариант при цереброспинальной инфекции болезни Уиппла, резистентной к лечению цефтриаксоном, меропенемом и ко-тримоксазолом, J. Antimicrob. Chemother ., 2012, т. 67, нет. 5. С. 1295–1296.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Форни Д., Калиани Р., Клеричи М. и Сирони М., Молекулярная эволюция геномов коронавируса человека, Trends Microbiol ., 2017, т. 25, нет. 1. С. 35–48.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Фрэнсис Т., Новый тип вируса эпидемического гриппа, Science , 1940, т. 92, нет. 2392. С. 405–408.

PubMed Статья Google Scholar

Франсиско А.Ф., Де Абреу Виейра П.М., Арантес Дж.М. и др., Увеличение количества активных форм кислорода десферриоксамином во время экспериментальной болезни Шагаса, Redox Rep ., 2010, т. 15, нет. 4. С. 185–190.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Frederiks, W.M. и Врилинг-Синделарова, Х., Ультраструктурная локализация активности ксантин оксидоредуктазы в изолированных клетках печени крысы, Acta Histochem ., 2002, т. 104, нет. 1. С. 29–37.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Гартен, Р.Дж., Дэвис, К.Т., Рассел, С.А. и др., Антигенные и генетические характеристики вирусов гриппа свиного происхождения A (h2N1), циркулирующих у людей, Science , 2009, т. 325, нет. 5937, стр. 197–201.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Гартен В., Брейден С., Арендт А. и др., Протеазы хозяина, активирующие вирус гриппа: идентификация, локализация и ингибиторы в качестве потенциальных терапевтических средств, евро.J. Cell Biol ., 2015, т. 94, №№ 7–9, стр. 375–383.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Gaunt, ER, Hardie, A., Claas, ECJ, et al., Эпидемиология и клиническая картина четырех человеческих коронавирусов 229E, HKU1, NL63 и OC43, обнаруженных за 3 года с использованием нового мультиплексора в режиме реального времени Метод ПЦР, J. Clin. Microbiol ., 2010, т. 48, нет. 8. С. 2940–2947.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Джордж Дж.и Struthers, A.D., Роль уратов, ксантиноксидазы и эффекты аллопуринола при оксидативном стрессе сосудов, Vasc. Управление рисками здоровью ., 2009, т. 5, вып. 1. С. 265–272.

CAS Статья Google Scholar

Голампур Ф. и Саки Н. Защитные эффекты кверцетина на печень и почки при токсичности, вызванной сульфатом железа, Gen. Physiol. Биофиз ., 2019, т. 38, нет. 1. С. 27–38.

PubMed Статья Google Scholar

Ghoneim, H.Э., Томас П.Г., МакКуллерс Дж.А. Истощение альвеолярных макрофагов во время гриппа способствует бактериальной суперинфекции, J. Immunol. ., 2013, т. 191, нет. 3. С. 1250–1259.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Gibbs, B.F., Schmutzler, W., Vollrath, I.B., et al., Амброксол ингибирует высвобождение гистамина, лейкотриенов и цитокинов из лейкоцитов и тучных клеток человека, Inflamm.Res ., 1999, т. 48, нет. 2. С. 86–93.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Джилл, Дж. Р., Шенг, З. М., Эли, С. Ф. и др., Результаты патологического исследования легких при фатальных вирусных инфекциях пандемического гриппа A / h2N1 2009 г., Arch. Патол. Лаборатория. Мед ., 2010, т. 134, нет. 2. С. 235–243.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Джованелла, Ф., Феррейра Г.К., Де Пра С.Д. и др., Влияние примахина и хлорохина на параметры окислительного стресса у крыс, An. Акад. Бюстгальтеры. Ciênc ., 2015, т. 87, нет. 2. С. 1487–1496.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Гордон К., Амисса-Артур, МБ, Гайед М. и др., Руководство Британского общества ревматологов по лечению системной красной волчанки у взрослых: краткое содержание, Ревматология , 2018, т.57, нет. 1, стр. E1 – e45.

PubMed Статья Google Scholar

Гриффитс, Э., Железо и бактериальная вирулентность — краткий обзор, Biol. Встреча ., 1991, т. 4, вып. 1. С. 7–13.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Гупта П.Р., Амброксол — возрождение старой молекулы в качестве противовоспалительного средства при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей, Lung India , 2010, vol.27, нет. 2. С. 46–48.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Гуртовенко А.А. и Анвар Дж. Модуляция структуры и свойств клеточных мембран: молекулярный механизм действия диметилсульфоксида, J. Phys. Chem. В , 2007, т. 111, нет. 35. С. 10453–10460.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Хайджема, Б.Дж., Волдерс, Х., Роттьер, П. Дж., Тропизм переключения видов: эффективный способ манипулирования геномом коронавируса кошек, J. Virol ., 2003, т. 77, нет. 8. С. 4528–4538.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Hallaway, P.E., Eaton, J.W., Panter, S.S., Hedlund, B.E., Модуляция токсичности и клиренса дефероксамина путем ковалентного присоединения к биосовместимым полимерам, Proc.Natl. Акад. Sci. США , 1989, т. 86, нет. 24. С. 10108–10112.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Хамре Д. и Прокоу Дж. Дж. Новый вирус, выделенный из дыхательных путей человека, Proc. Soc. Exp. Биол. Мед ., 1966, т. 121, нет. 1. С. 190–193.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Ханада, С., Пирзаде М., Карвер К. Ю. и Дэн Дж. К., Изменения микробиома, вызванные респираторной вирусной инфекцией, и вторичная бактериальная пневмония, Front. Иммунол ., 2018, т. 9, арт. ID 2640.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Harris, C.M. и Мэсси В. Реакция восстановленной ксантиндегидрогеназы с молекулярным кислородом. Кинетика реакции и измерение супероксидного радикала, Дж.Биол. Chem ., 1997, т. 272, нет. 13. С. 8370–8379.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Hassinen, A., Pujol, FM, Kokkonen, N., et al., Функциональная организация путей N- и O-гликозилирования Гольджи включает в себя pH-зависимое комплексообразование, которое нарушается в раковых клетках, J. Биол. Chem ., 2011, т. 286, нет. 44. С. 38329–38340.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Хауз, Б.M., Ducatez, M., Collin, E.A., et al., Выделение нового вируса свиного гриппа из Оклахомы в 2011 г., отдаленно родственного вирусу гриппа C человека, PLoS Pathog ., 2013, т. 9, вып. 2, арт. ID e1003176.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Хенкель М., Мицнер Д., Хенкляйн П. и др., Проапоптотический белок вируса гриппа А PB1-F2 образует неселективные ионные каналы, PLoS One , 2010, т.5, вып. 6, арт. ID e11112.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Heurich, A., Hofmann-Winkler, H., Gierer, S., et al., TMPRSS2 и ADAM17 расщепляют ACE2 дифференцированно, и только протеолиз с помощью TMPRSS2 увеличивает вход, вызванный спайк-белком коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, J. Virol ., 2014, т. 88, нет. 2. С. 1293–1307.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

Холлидей, Л.С., Vacuolar H ⁺ -ATPases (V-ATPases) как терапевтические мишени: краткий обзор и последние разработки, Biotarget , 2017, vol. 1, арт. ID 18.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

100

Холмс, К.В., Коронавирусы, в Fields Virology , Книп, Д.М. и Хоули П.М., ред., Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс, 2001, стр. 1187–1203.

Google Scholar

101

Холмс, Э.C., Ghedin, E., Miller, N., et al., Анализ всего генома вируса гриппа A человека выявляет множественные устойчивые клоны и реассортацию среди недавно появившихся вирусов h4N2, PLoS Biol ., 2005, т. 3, вып. 9, арт. ID e300.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

102

Хоумвуд, К.А., Уорхерст, округ Колумбия, Питерс, В. и Баггейли, В.С., Лизосомы, pH и антималярийное действие хлорохина, Nature , 1972, т.235, нет. 5332. С. 50–52.

CAS PubMed Статья Google Scholar

103

Хуанг К., Лю В.Дж., Сюй В. и др. Предполагаемый кросс-семейный рекомбинантный коронавирус, полученный из летучих мышей, с геном реовируса, PLoS Pathog ., 2016, т. 12, вып. 9, арт. ID e1005883.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

104

Хуанг, С.H., Liao, C.L., Chen, S.J., et al., Мелатонин обладает противогриппозным потенциалом благодаря своему иммуномодулирующему эффекту, J. Funct. Продукты питания , 2019, т. 58. С. 189–198.

CAS Статья Google Scholar

105

Хуэй, Д.С., Азхар, Э.И., Мадани, Т.А., и Нтуми, Ф., Продолжающаяся эпидемическая угроза нового коронавируса 2019-nCoV для глобального здравоохранения — последняя вспышка нового коронавируса 2019 года в Ухане, Китай, Int.J. Infect. Дис.., 2020, т. 91. С. 264–266.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

106

Hulswit, RJ, Lang, Y., Bakkers, MJ, et al., Коронавирусы человека OC43 и HKU1 связываются с 9-O-ацетилированной сиаловой кислотой через консервативный сайт связывания рецептора в домене A шипованного белка, Proc. Natl. Акад. Sci. США , 2019, т. 116, нет. 7. С. 2861–2890.

Артикул CAS Google Scholar

107

Хатчинсон, К.Э., Чарльз П.Д., Хестер С.С. и др., Консервативные и специфичные для хозяина особенности архитектуры вириона гриппа, Nat. Commun ., 2014, т. 5, арт. ID 4816.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

108

Ибричевич А., Пекош А., Вальтер М.Дж. и др., Специфичность рецептора вируса гриппа и клеточный тропизм в эпителиальных клетках дыхательных путей мыши и человека, J. Virol ., 2006, том.80, нет. 15. С. 7469–7480.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

109

Ильяшенко К.К., Лужников Е.А., Абакумов М.М. и др. Патент РФ 2205641, 2003 г.

110

Исигуро Т., Кагияма Н., Уозуми Р. и др. др., Клинические характеристики гриппозависимой пневмонии у взрослых: клинические особенности и факторы, влияющие на тяжесть и смертность, Yale J. Biol.Мед ., 2017, т. 90, нет. 2. С. 165–181.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

111

Янссон, Э.А., Хуанг, Л., Малки, Р. и др., Функциональная редуктаза млекопитающих, регулирующая гомеостаз нитрита и оксида азота, Nat. Chem. Биол ., 2008, т. 4, вып. 7. С. 411–417.

CAS PubMed Статья Google Scholar

112

Эмили, Р., Бозлер, Г., Хаммер, Р. и др., Амброксол, исследования биотрансформации у человека и определение в биологических образцах, Arzneimittelforschung , 1978, т. 28, вып. 5. С. 904–911.

CAS PubMed Google Scholar

113

Цзя, З., Чжу, Х., Ли, Ю. и Мисра, Х.П., Сильное ингибирование вызванного пероксинитритом разрыва цепи ДНК и образования гидроксильных радикалов диметилсульфоксидом в очень низкой концентрации, Exp.Биол. Мед ., 2010, т. 235, нет. 5. С. 614–622.

CAS Статья Google Scholar

114

Джо, С., Ким, Х., Ким, С. и др., Характеристики флавоноидов как сильнодействующих ингибиторов БВРС-КоВ 3C-подобных протеаз, Chem. Биол. Drug Des ., 2019, т. 94, нет. 6. С. 2023–2030.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

115

Джонсон, Н.П. и Мюллер Дж. Обновление счетов: глобальная смертность от «испанской» пандемии гриппа 1918–1920 гг., Bull. Hist. Мед ., 2002, т. 76, нет. 1. С. 105–115.

PubMed Статья Google Scholar

116

Камаль Р.П., Алымова И.В., Йорк И.А., Эволюция и вирулентность белка вируса гриппа A PB1 F2, Int. J. Mol. Sci ., 2017, т. 19, нет. 1, арт. ID 96.

PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

117

Картенбек, Дж., Стукенброк, Х., Хелениус, А., Эндоцитоз обезьяньего вируса 40 в эндоплазматический ретикулум, J. Cell Biol. ., 1989, т. 109, нет. 6. С. 2721–2729.

CAS PubMed Статья Google Scholar

118

Кастан, М.Б., Семенкович, С.Ф., и Шнайдер, Дж., Патент США 8440695B2, 2013 г.

119

Кирни, Дж., Хлорохин как потенциальная мера лечения и профилактики нового коронавируса 2019 г .: a обзор, Препринты , 2020, арт.ID 202003.0275.

120

Кек, Дж. Г., Мацусима, Г. К., Макино, С. и др., РНК-РНК-рекомбинация in vivo коронавируса в мозге мыши, J. Virol ., 1988, т. 62, нет. 5. С. 1810–1813.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

121

Келлокумпу, С., Гольджи pH, ионный и окислительно-восстановительный гомеостаз: насколько они действительно важны? Фронт. Cell Dev. Биол ., 2019, т.7, арт. ID 93.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

122

Керн, К.У. and Weiser, T., Topisches Ambroxol zur Behandlung neuropathischer Schmerzen, Der Schmerz , 2015, vol. 29, нет. 6. С. 632–640.

PubMed Статья Google Scholar

123

Кейертс, Э., Виджген, Л., Маес, П. и др., Ингибирование коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома хлорохином in vitro, Biochem.Биофиз. Res. Commun ., 2004, т. 323, нет. 1. С. 264–268.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

124

Хомич О.А., Кочетков С.Н., Бартош Б., Иванов А.В. Редокс-биология респираторных вирусных инфекций, Вирусы , 2018, т. 10, вып. 8, арт. ID e392.

PubMed Статья CAS Google Scholar

125

Кидо, Х., Okumura, Y., Yamada, H., et al., Ингибитор секреторной лейкопротеазы и легочный сурфактант служат в качестве основных средств защиты от вирусной инфекции гриппа A в дыхательных путях, а химические агенты, повышающие их уровни, могут иметь терапевтический потенциал, Biol. Chem ., 2004, т. 385, нет. 11. С. 1029–1034.

CAS PubMed Статья Google Scholar

126

Кидо, Х., Окумура, Ю., Такахаши, Э. и др., Протеазы процессинга гликопротеина оболочки хозяина необходимы для проникновения сезонных и высокопатогенных вирусов птичьего гриппа в клетки человека, J.Мол. Genet. Мед ., 2009, т. 3, вып. 1. С. 167–175.

CAS Статья Google Scholar

127

Килборн, E.D., Пандемии гриппа 20-го века, Emerg. Заразить. Дис.., 2006, т. 12, вып. 1. С. 9–14.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

128

Ким К.М., Парк Ю.Дж. и Шин С.Х., Широко распространенная система захвата железа, опосредованная дефероксамином, у Vibrio vulnificus, Дж.Заразить. Дис.., 2007, т. 196, нет. 10. С. 1537–1545.

CAS PubMed Статья Google Scholar

129

Ким П., Янг Й.Х., Квон С. 10, вып. 4, арт. ID 183.

PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

130

Кимура Т., Такабатаке Ю., Такахаши А., Исака Ю., Хлорохин в терапии рака: обоюдоострый меч аутофагии, Cancer Res ., 2013, т. 73, нет. 1. С. 3–7.

CAS PubMed Статья Google Scholar

131

King, A.M.Q., Lefkowitz, E.L., Mushegian, A.R., et al., Изменения в таксономии и международном кодексе классификации и номенклатуры вирусов, ратифицированные Международным комитетом по таксономии вирусов, Arch.Вирол ., 2018, т. 163, нет. 9. С. 2601–2631.

CAS PubMed Статья Google Scholar

132

Клебанофф С.Дж., Вальтерсдорф А.М., Мишель Б.Р. и Розен Х., Образование свободных радикалов на основе кислорода ионами двухвалентного железа и дефероксамином, J. Biol. Chem ., 1989, т. 264, нет. 33, стр. 19765–19771.

CAS PubMed Статья Google Scholar

133

Кленк, Х.Д., Ротт, Р., Орлих, М., Блодорн, Дж., Активация вирусов гриппа А обработкой трипсином, Virology , 1975, т. 68, нет. 2. С. 426–439.

CAS PubMed Статья Google Scholar

134

Коетц А., Нильссон П., Линден М. и др., Обнаружение коронавируса человека NL63, метапневмовируса человека и респираторно-синцитиального вируса у детей с инфекциями дыхательных путей на юго-западе Швеции, Clin. .Microbiol. Заражение ., 2006, т. 12, вып. 11. С. 1089–1096.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

135

Косик И. и Юделл Дж. У., Гемагглютинин и нейраминидаза гриппа: коэволюция белков Инь-Янь, препятствующих иммунитету, Вирусов , 2019, т. 11, вып. 4, арт. ID 346.

CAS PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

136

Кумлин, У., Олофссон, С., Димок, К., и Арнберг, Н., Распределение сиаловой кислоты в тканях и тропизм вируса гриппа, Influenza Other Respir. Вирусы , 2008, т. 2, вып. 5. С. 147–154.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

137

Кушевски К. и Брыдак Л. Эпидемиология и история гриппа, Biomed. Pharmacother ., 2000, т. 54, нет. 4. С. 188–195.

CAS PubMed Статья Google Scholar

138

Лай, М.М., Коронавирус: организация, репликация и экспрессия генома, Ann. Rev. Microbiol ., 1990, vol. 44. С. 303–333.

CAS Статья Google Scholar

139

Лай, М. и Кавана Д., Молекулярная биология коронавирусов, Adv. Вирус Красный ., 1997, т. 28. С. 35–112.

Google Scholar

140

Ласеева М.Г. Клинико-патогенетические особенности синдрома эндогенной интоксикации и возможности его коррекции при некоторых вирусных инфекциях: канд.Sci. Доктор медицинских наук, , Саранск: Мордовский государственный университет им. Огарева, 2009.

141

Лазаровиц С.Г., Чоппин П.В. Повышение инфекционности вирусов гриппа A и B путем протеолитического расщепления полипептида гемагглютинина, Вирусология. , 1975, т. 68, нет. 2. С. 440–454.

CAS PubMed Статья Google Scholar

142

Ли, Х.Дж., Шин, С., Юн, С.Г. и др., Влияние хлорохина на развитие синдрома сухого глаза на животной модели с синдромом Шегрена, Invest.Офтальмол. Visual Sci ., 2019, т. 60, нет. 12. С. 3708–3716.

CAS Статья Google Scholar

143

Leung, HS, Li, OT, Chan, RW, et al., Проникновение вируса гриппа A с предпочтительным связыванием α2,6-связанной сиаловой кислоты требует фибронектина хозяина, J. Virol ., 2012, т. 86, нет. 19. С. 10704–10713.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

144

Ли, Ф., Доказательства общего эволюционного происхождения субъединиц, связывающих рецептор спайк-белка коронавируса, J. Virol ., 2012, т. 86, нет. 5. С. 2856–2858.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

145

Ли, Ф., Структура, функция и эволюция белков спайков коронавируса, Ann. Rev. Virol ., 2016, т. 3, вып. 1. С. 237–261.

CAS Статья Google Scholar

146

Li, F., Ван, В., Ху, Л. и др., Влияние амброксола на пневмонию, вызванную Pseudomonas aeruginosa , с образованием биопленок на модели крыс с эндотрахеальной интубацией, Chemotherapy , 2011, vol. 57, нет. 2. С. 173–180.

CAS PubMed Статья Google Scholar

147

Ли, В., Халсвит, Р.Дж., Виджая, И. и др., Идентификация функции связывания сиаловой кислоты для гликопротеина шипа коронавируса респираторного синдрома Ближнего Востока, Proc.Natl. Акад. Sci. США , 2017, т. 114, нет. 40, стр. E8508 – E8517.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

148

Лим Y.X., Ng Y.L., Tam J.P., Liu D.X., Коронавирусы человека: обзор взаимодействия вируса с хозяином, Diseases , 2016, vol. 4, вып. 3, арт. ID 26.

PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

149

Лимбург, Х., Harbig, A., Bestle, D., et al., TMPRSS2 является основной активирующей протеазой вируса гриппа A в первичных клетках дыхательных путей человека и вируса гриппа B в пневмоцитах человека типа II, J. Virol ., 2019, т. . 93, нет. 21, арт. ID e00649-19.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

150

Лин, К. В., Лин, К. Х., Ши, Т. Х. и др., Апоптоз, индуцированный коронавирусом 3C-подобной протеазой тяжелого острого респираторного синдрома, FEMS Immunol.Med. Microbiol ., 2006, т. 46, нет. 3. С. 375–380.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

151

Линдер Н., Мартелин Э., Лапатто Р. и Райвио К.О. Посттрансляционная инактивация ксантин оксидоредуктазы человека кислородом в стандартных условиях культивирования клеток, Am. J. Physiol .: Cell Physiol ., 2003, т. 285, нет. 1, стр. C48 – C55.

CAS Статья Google Scholar

152

Лю М., Чен Ф., Лю Т. и др., Роль окислительного стресса в инфицировании вирусом гриппа, Microbes Infect ., 2017, т. 19, нет. 12. С. 580–586.

PubMed Статья CAS Google Scholar

153

Lu, Q., Yu, J., Yang, X., et al., Амброксол мешает распознаванию кворума Pseudomonas aeruginosa , Int. J. Antimicrob. Агенты , 2010, т. 36, нет. 3. С. 211–215.

CAS PubMed Статья Google Scholar

154

Лужников, Е.А., Ильяшенко К.К., Пинчук Т.П., Ермохина Т.В. Применение мексидола в комплексной терапии больных с острым экзогенным отравлением // Бюл. Эксп. Биол. Мед ., 2006, доп. 1. С. 190–198.

155

Макаров В.А., Монахова Н.С., Рябова О.Б., Патент РФ 2573977, 2016.

156

Макино С., Кек Дж.Г., Стольман С.А., Лай М.М., Высокочастотный РНК-рекомбинация мышиных коронавирусов, J. Virol ., 1986, т.57, нет. 3. С. 729–737.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

157

Манзур Р., Игараши М. и Такада А. Белок M2 вируса гриппа A: роли от входа до выхода, Int. J. Mol. Sci ., 2017, т. 18, нет. 12, арт. ID 2649.

PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

158

Martin-Loeches, I., Санчес-Карраль, А., Диас, Э. и др., Внебольничная респираторная коинфекция у тяжелобольных пациентов с пандемическим вирусом гриппа A (h2N1) 2009 г., Chest , 2011, т. 139, нет. 3. С. 555–562.

PubMed Статья Google Scholar

159

Маруяма Т., Фудзисава Т., Шуга С. и др., Исходы и прогностические особенности пациентов с гриппом, нуждающихся в госпитализации и получающих противовирусную терапию на раннем этапе: проспективное многоцентровое когортное исследование, Chest , 2016, т.149, нет. 2. С. 526–534.

PubMed Статья Google Scholar

160

Матлин К.С., Реджио Х., Хелениус А. и Саймонс К. Путь проникновения вируса гриппа в клеточную линию почек собаки, J. Cell. Биол ., 1981, т. 91, нет. 3. С. 601–613.

CAS PubMed Статья Google Scholar

161

Мацуяма, С., Удзике, М., Морикава, С., et al., Опосредованное протеазой усиление коронавирусной инфекции тяжелого острого респираторного синдрома, Proc. Natl. Акад. Sci. США , 2005 г., т. 102, вып. 35. С. 12543–12547.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

162

Maycotte, P., Aryal, S., Cummings, C.T., et al., Хлорохин сенсибилизирует клетки рака груди к химиотерапии независимо от аутофагии, Autophagy , 2012, vol.8, вып. 2. С. 200–212.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

163

McAuley, JL, Hornung, F., Boyd, KL, et al., Экспрессия PB1-F2 вируса гриппа 1918 г. усиливает патогенез вирусной и вторичной бактериальной пневмонии, Cell Host Microbe , 2007, т. 2, вып. 4. С. 240–248.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

164

Макбрайд, Р., ван Зил, М., и Филдинг, Б.С., Нуклеокапсид коронавируса является многофункциональным белком, Вирусов , 2014, т. 6, вып. 8. С. 2991–3018.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

165

МакГилл, Дж. Б., Джонсон, М., Херст, С. и др., Низкие дозы хлорохина снижают инсулинорезистентность при метаболическом синдроме человека, но не уменьшают толщину интима-медиа сонных артерий, Диабетол. Метаб.Syndr ., 2019, т. 11, арт. ID 61.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

166

МакИнтош, К., Капикян, А.З., Тернер, Х.С. и др., Сероэпидемиологические исследования коронавирусной инфекции у взрослых и детей, Am. J. Epidemiol ., 1970, т. 91, нет. 6. С. 585–592.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

167

МакНами, Л.А. и Хармсен, А.Г., Как индуцированная гриппом дисфункция нейтрофилов, так и нейтрофил-независимые механизмы способствуют повышенной восприимчивости к вторичной инфекции Streptococcus pneumoniae , Infect. Иммун ., 2006, т. 74, нет. 12. С. 6707–6721.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

168

Meinao, I.M., Sato, E.I., Andrade, L.E., et al., Контролируемое испытание хлорохиндифосфата при системной красной волчанке, Lupus , 1996, vol.5, вып. 3. С. 237–241.

CAS PubMed Статья Google Scholar

169

Менгеша Т. и Маконнен Э., Сравнительная эффективность и безопасность хлорохина и альтернативных противомалярийных препаратов: метаанализ из шести африканских стран, Восточная Африка. Med. J. , 1999, т. 76, нет. 6. С. 314–319.

CAS PubMed Google Scholar

170

Метерский, м.Л., Мастертон, Р.Г., Лоде, Х. и др., Эпидемиология, микробиология и рекомендации по лечению бактериальной пневмонии, осложняющей грипп, Int. J. Infect. Дис.., 2012, т. 16, нет. 5, стр. E321 – e331.

PubMed Статья Google Scholar

171

Милевска А., Заребски М., Новак П. и др. Коронавирус человека NL63 использует протеогликаны гепарансульфата для прикрепления к клеткам-мишеням, J. Virol ., 2014, т. 88, нет. 22. С. 13221–13230.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

172

Милевска А., Новак П., Овчарек К. и др., Проникновение в клетку коронавируса человека NL63, J. Virol ., 2018, т. 92, нет. 3, арт. ID e01933-17.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

173

Митнаул, Л.J., Matrosovich, M.N., Castrucci, M.R., et al., Сбалансированная активность гемагглютинина и нейраминидазы имеет решающее значение для эффективной репликации вируса гриппа A, J. Virol ., 2000, vol. 74, нет. 13. С. 6015–6020.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

174

Моренс Д.М., Таубенбергер Дж. К. и Фаучи А.С. Преобладающая роль бактериальной пневмонии как причины смерти при пандемическом гриппе: последствия для готовности к пандемическому гриппу, J.Заразить. Дис.., 2008, т. 198, нет. 7. С. 962–970.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

175

Моррис, К.Дж., Эрл, Дж. Р., Тренам, К. В., Блейк, Д. Р., Активные формы кислорода и железо — опасное партнерство при воспалении, Int. J. Biochem. Cell Biol ., 1995, т. 27, нет. 2. С. 109–122.

CAS PubMed Статья Google Scholar

176

Мурамото, Ю., Нода, Т., Каваками, Э. и др., Идентификация новых белков вируса гриппа А, транслируемых с мРНК PA, J. Virol ., 2013, т. 87, нет. 5. С. 2455–2462.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

177

Накагава К., Локугамаге К.Г. и Макино С. Трансляция вирусной и клеточной мРНК в инфицированных коронавирусом клетках, Adv. Virus Res ., 2016, т. 96. С. 165–192.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

178

Нал, Б., Чан, К., Киен, Ф. и др., Дифференциальное созревание и субклеточная локализация поверхностных белков S, M и E коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, J. Gen. Virol ., 2005, т. 86, нет. 5. С. 1423–1434.

CAS PubMed Статья Google Scholar

179

Nanbo, A., Imai, M., Watanabe, S., et al., Эболавирус интернализуется в клетки-хозяева посредством макропиноцитоза вирусным гликопротеин-зависимым образом, PLoS Pathog ., 2010, т. 6, вып. 9, арт. ID e1001121.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

180

Нойман, Б.В., Адэр, Б.Д., Йошиока, К. и др., Супрамолекулярная архитектура коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, выявленная с помощью электронной криомикроскопии, J. Virol ., 2006, т. 80, нет. 16. С. 7918–7928.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

181

Нойман, Б.W., Kiss, G., Kunding, A.H., et al., Структурный анализ белка M в сборке и морфологии коронавируса, J. Struct. Биол ., 2011, т. 174, нет. 1. С. 11–22.

CAS PubMed Статья Google Scholar

182

Ниихара, Ю., Дж., Дж., Шалев, О. и др., Десферриоксамин снижает окислительно-восстановительный потенциал НАД интактных эритроцитов: данные о том, что десфериоксамин является индуктором оксидантного стресса в красных кровяных тельцах, BMC Clin.Pharmacol ., 2002, т. 2, вып. 1, арт. ID 8.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

183

Нита-Лазар М., Банерджи А., Фенг С. и др. Десиалилирование эпителиальных клеток дыхательных путей во время инфицирования вирусом гриппа усиливает адгезию пневмококков за счет связывания галектинов, Мол. Иммунол ., 2015, т. 65, нет. 1. С. 1–16.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

184

Новоселова, Е.А., Рябова О.Б., Ленева И.А., Макаров В.А. Удельная противовирусная активность пиримидин-диспиротрипиперазиния в монотерапии и в комбинации с ацикловиром на модели герпесвирусной инфекции // Хим.-парм. Ж ., 2019, т. 53, нет. 9. С. 3–8.

Google Scholar

185

Новак Д., Антчак А., Крол М. и др., Антиоксидантные свойства амброксола, Free Radical Biol. Мед ., 1994, т. 16, нет. 4, стр.517–552.

CAS Статья Google Scholar

186

Obi, A.T., Tignanelli, C.J., Jacobs, B.N., et al., Эмпирическая системная антикоагуляция связана со снижением венозной тромбоэмболии у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом A h2N1 в критическом состоянии, J. Vasc. Хирург .: Венозная лимфатическая дисордия ., 2019, т. 7, вып. 3. С. 317–324.

Google Scholar

187

Окума, С.и Пул, Б., Измерение флуоресцентным зондом внутрилизосомного pH в живых клетках и нарушения pH различными агентами, Proc. Natl. Акад. Sci. США , 1978, т. 75, нет. 7. С. 3327–3331.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

188

Олицкий П.К. и Гейтс Ф.Л. Экспериментальные исследования носоглоточного секрета больных гриппом. I. Эксперименты по передаче с промыванием носоглотки, J.Exp. Мед ., 1921а, т. 33, нет. 2. С. 125–145.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

189

Олицкий П.К. и Гейтс Ф.Л. Экспериментальные исследования носоглоточного секрета больных гриппом. II. Фильтруемость и устойчивость к глицерину, J. Exp. Мед ., 1921б, т. 33, нет. 3. С. 361–372.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

190

Оои, Э.E., Chew, J.S., Loh, J.P., и Chua, R.C., In vitro ингибирование репликации вируса гриппа A человека хлорохином, Virol. J. , 2006, т. 3, арт. ID 39.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

191

Освальд, Н.С., Шутер, Р.А., и Карвен, М.П., Пневмония, осложняющая азиатский грипп, Br. Med. J. , 1958, т. 2, вып. 5108, стр. 1305–1311.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

192

Озген, С., Килинц, О.К., Селамоглу, З., Антиоксидантная активность кверцетина: механистический обзор, Turk. J. Agric., Food Sci. Технол ., 2016, т. 4, вып. 12. С. 1134–1138.

Google Scholar

193

Пакер П., Новорожкин А. и Сабо К. Терапевтические эффекты ингибиторов ксантиноксидазы: возрождение через полвека после открытия аллопуринола, Pharmacol. Ред.., 2006, т.58, нет. 1. С. 87–114.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

194

Пейдж С., Пауэлл Д., Бенбубетра М. и др., Ксантин оксидоредуктаза в эпителиальных клетках молочной железы человека: активация в ответ на воспалительные цитокины, Biochim. Биофиз. Acta, Gen. Subj ., 1998, vol. 1381, нет. 2. С. 191–202.

CAS Статья Google Scholar

195

Паласиос, Г., Hornig, M., Cisterna, D., et al., Коинфекция Streptococcus pneumoniae коррелирует с тяжестью пандемического гриппа HINI, PLoS One , 2009, vol. 4, вып. 12, арт. ID e8540.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

196

Паппас Г., Кириазе И.Дж. и Фалагас М.Е., Взгляд на инфекционные болезни в эпоху Гиппократа, Int. J. Infect. Дис.., 2008, т. 12, вып.4. С. 347–350.

PubMed Статья Google Scholar

197

Parsons, L., Bouwman, K.M., Azurmendi, H., et al., Гликозилирование вирусного белка прикрепления птичьего коронавируса необходимо для связывания клетки-хозяина и рецептора, J. Biol. Chem ., 2019, т. 294, нет. 19. С. 7797–7809.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

198

Павелкина, В.Ф., Клинико-патогенетические аспекты эндогенной интоксикации и ее коррекция при заболеваниях вирусной и бактериальной этиологии, Докторская диссертация , Москва: Сеченов Мед. Univ., 2010.

199

Pensaert, MB, Epidemic diarrhea, in Diseases of Swine , Straw, BE, D’Allaire, S., Mengeling, WL и Taylor, D., Eds., Ames : Iowa State Univ. Press, 1999, с. 179–185.

Google Scholar

200

Петерандерл, К., Morales-Nebreda, L., Selvakumar, B., et al., Макрофагно-эпителиальное паракринное взаимодействие ингибирует устранение отека легких во время инфекции гриппа, J. Clin. Инвест ., 2016, т. 126, нет. 4. С. 1566–1580.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

201

Pfeiffer, R.F.J., Die Aetiologie der Influenza, Z. Hyg. Инфектионскранх ., 1893, т. 13. С. 357–386.

Артикул Google Scholar

202

Пинто, Л.H., Holsinger, L.J., и Lamb, R.A., Белок M2 вируса гриппа обладает активностью ионных каналов, Cell , 1992, т. 69, нет. 3. С. 517–528.

CAS PubMed Статья Google Scholar

203

Питтет, Л.А., Холл-Стодли, Л., Рутковски, М.Р., и Хармсен, А.Г., Инфекция вирусом гриппа снижает скорость мукоцилиарного отдела трахеи и клиренс Streptococcus pneumonia, г. J. Respir.Cell Mol. Биол ., 2010, т. 42, нет. 4. С. 450–460.

CAS PubMed Статья Google Scholar

204

Poss, W.B., Huecksteadt, T.R., Panus, P.C., et al., Регулирование активности ксантиндегидрогеназы и ксантиноксидазы посредством гипоксии, Am. J. Physiol ., 1996, т. 270, нет. 6, стр. L941 – L946.

CAS PubMed Google Scholar

205

Поттер, К.W., История гриппа, J. Appl. Microbiol ., 2001, т. 91, нет. 4. С. 572–579.

CAS PubMed Статья Google Scholar

206

Поваляев Д., Эффективность адъювантного использования низкомолекулярных гепаринов у пациентов с внебольничной пневмонией, евро. Респир. J. , 2014, т. 44, доп. 58, арт. ID P2503.

Google Scholar

207

Куан, Ф.С., Ли, Ю. Т., Ким, К. Х. и др., Прогресс в разработке вакцин против гриппа с вирусоподобными частицами, Exp. Rev. Vacc ., 2016, т. 15, нет. 10. С. 1281–1293.

CAS Статья Google Scholar

208

Рахман, М.У. и Mazumder, A., Иммуномодулирующие эффекты гентамицина, имипенема, пиперациллина и амфотерицина B на эффекторную функцию LAK in vitro, FEMS Immunol. Med. Microbiol ., 2001, т. 30, нет. 3, стр.249–252.

CAS PubMed Статья Google Scholar

209

Рамадан Н. и Шаиб Х., Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (БВРС-КоВ): обзор, Микробы , 2019, т. 9, вып. 1. С. 35–42.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

210

Ривз, Б. и Бантинг, Г., Инактивация вакуолярной АТФазы блокирует рециклинг в сеть транс-Гольджи из плазматической мембраны, FEBS Lett ., 1994, т. 345, нет. 1. С. 61–66.

CAS PubMed Статья Google Scholar

211

Рейтер Р.Дж., Розалес-Корраль С., Тан Д.Х. и др. Мелатонин как антиоксидант, нацеленный на митохондрии: одна из лучших идей эволюции, Cell Mol. Life Sci ., 2017, т. 74, нет. 21. С. 3863–3881.

CAS PubMed Статья Google Scholar

212

Рейманек, Д., Хоссейни П.Р., Мазет Дж.А. и др., Эволюционная динамика и глобальное разнообразие вируса гриппа А, J. Virol ., 2015, т. 89, нет. 21. С. 10993–11001.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

213

Рен, Л., Чжан, Ю., Ли, Дж., И др., Генетический дрейф гена шипа человеческого коронавируса OC43 во время адаптивной эволюции, Sci. Реп ., 2015, т. 5, арт. ID 11451.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

214

Ривиноя, А., Kokkonen, N., Kellokumpu, I., and Kellokumpu, S., Повышенный pH Гольджи в клетках рака груди и колоректального рака коррелирует с экспрессией онкофетального углеводного Т-антигена, J. Cell. Physiol ., 2006, т. 208, нет. 1. С. 167–174.

CAS PubMed Статья Google Scholar

215

Rivinoja, A., Hassinen, A., Kokkonen, N., et al., Повышенный pH Гольджи нарушает терминальное N-гликозилирование, вызывая неправильную локализацию гликозилтрансфераз Гольджи, J.Cell Physiol ., 2009, т. 220, нет. 1. С. 144–154.

CAS PubMed Статья Google Scholar

216

Роджерс Д.Ф. Мукоактивные агенты при гиперсекреторных заболеваниях слизи дыхательных путей, Respir. Уход , 2007, т. 52, нет. 9. С. 1176–1193.

PubMed Google Scholar

217

Ройек, Дж. М., Перес, М., и Кунц, С., Вхождение вируса лимфоцитарного хориоменингита в клетки, J.Вирол ., 2008, т. 82, нет. 3. С. 1505–1517.

CAS PubMed Статья Google Scholar

218

Rouquette, M., Page, S., Bryant, R., et al., Ксантин оксидоредуктаза асимметрично локализуется на внешней поверхности эндотелиальных и эпителиальных клеток человека в культуре, FEBS Lett ., 1988, т. 426, нет. 3. С. 397–401.

Артикул Google Scholar

219

Самджи Т., Грипп A: понимание жизненного цикла вируса, Yale J. Biol. Мед ., 2009, т. 82, нет. 4. С. 153–159.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

220

Санчес-Мартинес А., Биван М., Гегг М.Э. и Чау К. Эффекты мутации GBA, связанные с болезнью Паркинсона, обращенные молекулярными шаперонами в моделях клеток человека и мух, Sci. Реп ., 2016, т. 6, арт. ID 31380.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

221

Санмартин-Суарес, К., Сото-Отеро, Р., Санчес-Селлеро, И., и Мендес-Альварес, Э., Антиоксидантные свойства диметилсульфоксида и его жизнеспособность в качестве растворителя при оценке нейрозащитных антиоксидантов, J. Pharmacol. Toxicol. Методы , 2011, т. 63, нет. 2. С. 209–215.

PubMed Статья CAS Google Scholar

222

Schoeman, D. и Fielding, B.C., Белок оболочки коронавируса: текущие знания, Virol. J. , 2019, т.16, нет. 1, арт. ID 69.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

223

Шолтиссек К., Роде В., фон Хойнинген В. и Ротт Р., О происхождении подтипов вируса гриппа человека h3N2 и h4N2, Virology , 1978, т. 87, нет. 1. С. 13–20.

CAS PubMed Статья Google Scholar

224

Шрезенмайер, Э.и Дорнер Т., Механизмы действия гидроксихлорохина и хлорохина: значение для ревматологии, Nat. Rev. Rheumatol ., 2020, vol. 16, нет. 3. С. 155–166.

CAS PubMed Статья Google Scholar

225

Шварц К.Б. Окислительный стресс при вирусной инфекции: обзор, Free Radical Biol. Мед ., 1996, т. 21, нет. 5. С. 641–649.

CAS Статья Google Scholar

226

Сейфарт, К., Clostermann, U., Seifart, U., et al., Клеточно-специфическая модуляция сурфактантных белков обработкой амброксолом, Toxicol. Прил. Pharmacol ., 2005, т. 203, нет. 1. С. 27–35.

CAS PubMed Статья Google Scholar

227

Sencio, V., Barthelemy, A., Tavares, L.P., et al., Дисбактериоз кишечника во время гриппа способствует легочной пневмококковой суперинфекции за счет изменения продукции короткоцепочечных жирных кислот, Cell Rep ., 2020, т. 30, нет. 9. С. 2934–2947.

CAS PubMed Статья Google Scholar

228

Shahwan, K., Hesse, M., Mork, AK, et al., Свойства связывания сиаловой кислоты растворимых шипов коронавируса (S1): различия между вирусом инфекционного бронхита и вирусом трансмиссивного гастроэнтерита, вирусов , 2013, т. 5, вып. 8. С. 1924–1933.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

229

Шепардсон, К., Ларсон, К., Чо, Х. и др., Новая роль PDZ-связывающего мотива неструктурного белка 1 вируса гриппа А в регуляции восприимчивости хозяина к бактериальным суперинфекциям после гриппа, Viral Immunol ., 2019, т. 32, нет. 3. С. 131–143.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

230

Шибата М., Аоки Х., Цуруми Т. и др., Механизмы раскрытия вируса гриппа B в клетках MDCK: действие хлорохина, J.Gen. Virol ., 1983, т. 64, нет. 5. С. 1149–1156.

CAS PubMed Статья Google Scholar

231

Шинья К., Эбина М., Ямада С. и др. Птичий грипп: рецепторы вируса гриппа в дыхательных путях человека, Nature , 2006, т. 440, нет. 7083. С. 435–436.

CAS PubMed Статья Google Scholar

232

Шивакумар С., Паниграхи Т., Shetty, R., et al., Хлорохин защищает эпителиальные клетки роговицы человека от воспаления, вызванного стрессом высыхания, без изменения потока аутофагии, Biomed. Res. Инт ., 2018, т. 2018, арт. ID 7627329.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

233

Шорт, К.Р., Каспер, Дж., Ван дер Аа, С. и др., Вирус гриппа повреждает альвеолярный барьер, разрушая эпителиальные плотные контакты, евро.Респир. J. , 2016, т. 47, нет. 3. С. 954–966.

CAS PubMed Статья Google Scholar

234

Сильвестри М. и Росси Г.А. Мелатонин: его возможная роль в лечении вирусных инфекций — краткий обзор, Ital. Журнал Педиатр ., 2013, т. 39, арт. ID 61.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

235

Симмонс, Г., Змора П., Гирер С. и др., Протеолитическая активация спайкового белка SARS-коронавируса: режущие ферменты на переднем крае противовирусных исследований, Antiviral Res ., 2013, т. 100, нет. 3. С. 605–614.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

236

Скехел, Дж., Обзор гемагглютинина и нейраминидазы гриппа, Biologicals , 2009, т. 37, нет. 3. С. 177–178.

CAS PubMed Статья Google Scholar

237

Sloots, T.P., McErlean, P., Speicher, D.J., et al., Доказательства наличия коронавируса человека HKU1 и бокавируса человека у детей Австралии, J. Clin. Вирол ., 2006, т. 35, нет. 1. С. 99–102.

PubMed Статья Google Scholar

238

Смолл, К.Л., Шалер, С.Р., Маккормик, С. и др., Инфекция гриппа приводит к повышенной восприимчивости к последующей бактериальной суперинфекции за счет нарушения ответов NK-клеток в легких, J.Иммунол ., 2010, т. 184, нет. 4. С. 2048–2056.

CAS PubMed Статья Google Scholar

239

Смит В., Эндрюс К. Х. и Лейдлоу П. П. Вирус, полученный от больных гриппом, Ланцет , 1933, т. 222, нет. 5732, стр. 66–68.

Артикул Google Scholar

240

Смит, E.C., Секстон, Н.Р., и Денисон, М.Р., Мышление вне треугольника: верность репликации крупнейших РНК-вирусов, Ann.Rev. Virol ., 2014, т. 1, вып. 1. С. 111–132.

CAS Статья Google Scholar

241

Содеман, В.А., Доернер, А.А., Гордон, Э.М., и Гилликин, К.М., Хлорохин при печеночном амебиазе, Ann. Int. Мед ., 1951, т. 35, нет. 2. С. 331–341.

CAS PubMed Статья Google Scholar

242

Сола, И., Алмазан, Ф., Зунига, С., и Enjuanes, L., Непрерывный и прерывистый синтез РНК в коронавирусах, Ann. Rev. Virol ., 2015, т. 2, вып. 1. С. 265–288.

CAS Статья Google Scholar

243

Соломон В. и Ли, Х., Хлорохин и его аналоги: новое обещание старого препарата для эффективного и безопасного лечения рака, евро. J. Pharmacol ., 2009, т. 625, ном. 1–3, стр. 220–233.

CAS PubMed Статья Google Scholar

244

Сын Д.и Чанг, M.H., Синергизм in vitro между хлорохином и антибиотиками против Orientia tsutsugamushi, Заражение. Chemother ., 2014, т. 46, нет. 3. С. 182–188.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

245

Спиклер, А. Р., Грипп. Грипп, грипп, птичий грипп, грипп авиационный, птичий налет, свиной грипп, свиной грипп, свиной грипп, конский грипп, собачий грипп, 2016.http://www.cfsph.iastate.edu/Factsheets/pdfs/influenza.pdf. По состоянию на 7 апреля 2020 г.

246

Spiekermann, S., Landmesser, U., Dikalov, S., et al., Электронно-спиновый резонанс, характеризующий активность сосудистого ксантина и NAD (P) H оксидазы у пациентов с коронарной артерией болезнь, Тираж , 2003 г., т. 107, нет. 10. С. 1383–1389.

CAS PubMed Статья Google Scholar

247

Шринивасан, В., Мохамед М. и Като Х. Мелатонин при бактериальных и вирусных инфекциях с акцентом на сепсис: обзор, Recent Pat. Endocr., Metab. Открытие иммунных лекарств , 2012, т. 6, вып. 1. С. 30–39.

CAS Статья Google Scholar

248

Шритаран М., Железо и бактериальная вирулентность, Ind. J. Med. Microbiol ., 2006, т. 24, вып. 3. С. 163–164.

CAS Google Scholar

249

Ставринидес, Дж.и Гуттман Д.С., Мозаичная эволюция коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, J. Virol ., 2004, т. 78, нет. 1. С. 76–82.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

250

Штайнхауэр Д.А., Роль расщепления гемагглютинина в патогенности вируса гриппа, Вирусология , 1999, т. 258, нет. 1. С. 1–20.

CAS PubMed Статья Google Scholar

251

Штайнхауэр, Д.A., de la Torre, J.C., и Holland, J.J., Высокая частота ошибок нуклеотидных замен в клональных пулах вируса везикулярного стоматита, J. Virol ., 1989, т. 63, нет. 5. С. 2063–2071.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

252

Štětinová, V., Herout, V., and Květina, J., In vitro и in vivo антиоксидантная активность амброксола, Clin. Exp. Мед ., 2004, т. 4, вып. 3, стр.152–158.

PubMed Статья CAS Google Scholar

253

Sugrue, R.J. и Хэй, A.J., Структурные характеристики белка M2 вирусов гриппа A: доказательства того, что он образует тетрамерный канал, Virology , 1991, т. 180, нет. 2. С. 617–624.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

254

Вс, К.и Мецгер, Д.В., Инфекция гриппа подавляет НАДФН-оксидазозависимый фагоцитарный бактериальный клиренс и повышает восприимчивость к вторичной метициллин-резистентной инфекции Staphylococcus aureus , J. Immunol ., 2014, том. 192, нет. 7. С. 3301–3307.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

255

Сузуки А., Окамото М., Оми А. и др., Обнаружение человеческого коронавируса-NL63 у детей в Японии, Pediatr.Заразить. Дис. J. , 2005, т. 24, вып. 7. С. 645–646.

PubMed Статья Google Scholar

256

Szczepanski, A., Owczarek, K., Bzowska, M., et al., Собачий респираторный коронавирус, бычий коронавирус и человеческий коронавирус OC43: рецепторы и факторы прикрепления, Viruses , 2019, vol. 11, вып. 4, арт. ID 328.

CAS PubMed Central Статья PubMed Google Scholar

257

Тан, Д.X., Кормаз А., Рейтер Р. Дж. И Манчестер Л.С. Болезнь, вызванная вирусом Эбола: потенциальное использование мелатонина в качестве лечения, J. Pineal Res ., 2014, т. 57, нет. 4. С. 381–384.

CAS PubMed Статья Google Scholar

258

Таширо М., Циборовски П., Райнахер М. и др., Синергетическая роль стафилококковых протеаз в индукции патогенности вируса гриппа, Вирология , 1987, т. 157, нет.2. С. 421–430.

CAS PubMed Статья Google Scholar

259

Taubenberger, J.K. и Каш, Дж. К., Эволюция вируса гриппа, адаптация хозяина и формирование пандемии, Cell Host Microbe , 2010, т. 7, вып. 6. С. 440–451.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

260

Таубер С.С. и Нау Р., Иммуномодулирующие свойства антибиотиков, Curr.Мол. Pharmacol ., 2008, т. 1, вып. 1. С. 68–79.

CAS PubMed Статья Google Scholar

261

Тейлор Р.М., Исследования выживаемости вируса гриппа между эпидемиями и антигенными вариантами вируса, Am. J. Publ. Здоровье Нат. Здоровье , 1949, т. 39, нет. 9. С. 171–178.

CAS Статья Google Scholar

262

Тектониду, М.G., Andreoli, L., Limper, M., et al., Рекомендации EULAR по лечению антифосфолипидного синдрома у взрослых, Ann. Реум. Дис.., 2019, т. 78, нет. 10. С. 1296–1304.

CAS PubMed Статья Google Scholar

263

Терада, Л.С., Пьерматтей, Д., Шибао, Г.Н. и др., Гипоксия регулирует активность ксантиндегидрогеназы на пре- и посттрансляционном уровнях, Arch. Biochem. Biophys ., 1997, т.348, нет. 1. С. 163–168.

CAS PubMed Статья Google Scholar

264

Тьягараджан Б. и Блум Дж.Д., Собственная мутационная толерантность и антигенная эволюционируемость гемагглютинина гриппа, eLife , 2014, т. 3, стр. e03300.

PubMed Central Статья CAS PubMed Google Scholar

265

То, E.E., Erlich, J.R., Liong, F., et al., Митохондриальные активные формы кислорода вносят вклад в патологическое воспаление во время инфицирования вирусом гриппа А у мышей, Antioxid. Редокс-сигнализация , 2020, т. 32, нет. 13. С. 929–942.

CAS Статья Google Scholar

266

Тонг, С., Чжу, X., Ли, Ю., и др., Летучие мыши Нового Света являются носителями различных вирусов гриппа А, PLoS Pathog ., 2013, т. 9, вып. 10, арт. ID e1003657.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

267

Торторичи, М.A., Walls, A.C., Lang, Y., et al., Структурная основа прикрепления человеческого коронавируса к рецепторам сиаловой кислоты, Nat. Struct. Мол. Биол ., 2019, т. 26, вып. 6. С. 481–489.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

268

Цай, К.Н. и Чен Г.В., Разнообразие и эволюция генома гриппа, Microbes Infect ., 2011, т. 13, вып. 5. С. 479–488.

CAS PubMed Статья Google Scholar

269

Ценг, Ю.Т., Ван С.М., Хуанг К.Дж. и др., Самосборка мембранного белка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, J. Biol. Chem ., 2010, т. 285, нет. 17. С. 12862–12872.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

270

Tyrrell, D.A. и Байно, М.Л., Культивирование вирусов у большого числа пациентов с простудой, Lancet , 1966, т. 1, вып. 7428. С. 76–77.

CAS PubMed Статья Google Scholar

271

Тиррелл, Д.А., Алмейда, Дж. Д., Каннингем, С. Х. и др., Coronaviridae, Intervirology , 1975, т. 5, №№ 1–2, с. 76–82.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

272

Умеки С. Противовоспалительное действие гентамицина за счет ингибирующего действия на активность NADPH-оксидазы нейтрофилов, Comp. Biochem. Physiol., Часть B: Biochem. Мол. Биол ., 1995, т. 110, нет. 4. С. 817–821.

CAS Статья Google Scholar

273

van der Sluijs, K.F., van Elden, L.J., Nijhuis, M., et al., IL-10 является важным медиатором повышенной восприимчивости к пневмококковой пневмонии после инфекции гриппа, J. Immunol. ., 2004, vol. 172, нет. 12. С. 7603–7609.

CAS PubMed Статья Google Scholar

274

Варга, З.Т., Рамос, И., Хай, Р. и др., Белок вируса гриппа PB1-F2 ингибирует индукцию интерферона типа I на уровне адаптивного белка MAVS, PLoS Pathog ., 2011, т. 7, вып. 6, арт. ID e1002067.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

275

Васин А.В., Темкин О.А., Егоров В.В. и др., Молекулярные механизмы усиления протеома вирусов гриппа А: обзор недавно открытых белков, Virus Res ., 2014, т. 185. С. 53–63.

CAS PubMed Статья Google Scholar

276

Винсент, М.Дж., Бержерон, Э., Бенджаннет, С. и др., Хлорохин — мощный ингибитор заражения и распространения коронавируса SARS, Вирол. J. , 2005, т. 2, вып. 1, арт. ID 69.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

277

Вишер, Э., Уайтфилд, С.Э., МакКрон, Дж. Т. и др., Мутационная устойчивость вируса гриппа A, PLoS Pathog ., 2016, т. 12, вып. 8, арт. ID e1005856.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

278

Вивино, Ф.Б., Карсонс, С.Е., Фоулкс, Г. и др., Новые рекомендации по лечению болезни Шегрена, Rheum. Дис. Clin. North Am ., 2016, т. 42, нет. 3. С. 531–551.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

279

Воронина Т.А., Антиоксидант Мексидол: нейропсихотропные эффекты и механизм действия, Психофармакол. Биол. Наркол ., 2001, т. 1, вып. 1. С. 2–12.

Google Scholar

280

Вакар, Т., Хушдил А. и Хак К., Эффективность хлорохина в качестве средства первой линии при лечении неосложненной малярии, вызванной Plasmodium vivax , у детей и лечебной практики в Пакистане: пилотное исследование, Дж. Пак. Med. Доц ., 2016, т. 66, нет. 1. С. 30–33.

PubMed Google Scholar

281

Ватанабе Т., Ватанабе С. и Каваока Ю., Клеточные сети, участвующие в жизненном цикле вируса гриппа, Cell Host Microbe , 2010, т.7, вып. 6. С. 427–439.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

282

Ватанабе, Ю., Берндсен, З.Т., Рагвани, Дж. И др., Уязвимость гликановых щитов коронавируса, несмотря на обширное гликозилирование, Nat. Commun ., 2020, т. 11, арт. ID 2688. По состоянию на 7 апреля 2020 г. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16567-0

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

283

Wertheim, J.О., Чу, Д.К.У., Пейрис, Дж.С.М. и др., Случай древнего происхождения коронавирусов, J. Virol ., 2013, т. 87, нет. 12. С. 7039–7045.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

284

Вуд, П.М., Два окислительно-восстановительных потенциала для восстановления кислорода до супероксида, Trends Biochem. Sci ., 1987, т. 12. С. 250–251.

CAS Статья Google Scholar

285

Дерево, П.М., Диаграмма потенциалов для кислорода при pH 7, Biochem. J. , 1988, т. 253, нет. 1. С. 287–289.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

286

Wu, W., Li, R., Li, X., et al., Кверцетин как противовирусный агент подавляет проникновение вируса гриппа A (IAV), Viruses , 2015, vol. 8, вып. 1, арт. ID e6.

PubMed Статья CAS Google Scholar

287

Сюэ, Г., Гонг, Л., Юань, С. и др., Структурный механизм флавоноидов в ингибировании сериновых протеаз, Food Funct ., 2017, т. 8, вып. 7. С. 2437–2443.

CAS PubMed Статья Google Scholar

288

Ямамото, Н., Мацуяма, С., Хосино, Т., и Ямамото, Н., Нелфинавир подавляет репликацию коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома in vitro, bioRxiv , 2020. https: // doi .org / 10.1101 / 2020.04.06.026476

289

Ямая, М., Нишимура, Х., Надин, Л.К. и др., Амброксол подавляет риновирусную инфекцию в первичных культурах эпителиальных клеток трахеи человека, Arch. Pharm. Res ., 2014, т. 37, нет. 4. С. 520–529.

CAS PubMed Статья Google Scholar

290

Янь Ю., Зоу З., Сан Ю. и др. Противомалярийный препарат хлорохин очень эффективен при лечении вирусной инфекции птичьего гриппа A H5N1 на модели животных, Cell Res ., 2013, т. 23, нет. 2. С. 300–302.

CAS PubMed Статья Google Scholar

291

Yang, B., Yao, D.F., Ohuchi, M., et al., Амброксол подавляет пролиферацию вируса гриппа в дыхательных путях мышей за счет повышения уровня противовирусного фактора, Eur. Респир. J. , 2002, т. 19, нет. 5. С. 952–958.

CAS PubMed Статья Google Scholar

292

Инь, Ю.и Wunderink, R.G., MERS, SARS и другие коронавирусы как причины пневмонии, Respirology , 2018, vol. 23, нет. 2. С. 130–137.

PubMed Статья Google Scholar

293

Йорк, И.А., Стивенс, Дж., И Алымова, И.В., N-связанное гликозилирование вируса гриппа и врожденный иммунитет, Biosci. Реп ., 2019, т. 39, нет. 1, арт. Идентификатор BSR20171505.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

294

Ёсимура, А.и Ohnishi, S., Удаление оболочки вируса гриппа на эндосомах, J. Virol ., 1984, vol. 51, нет. 2. С. 497–504.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

295

Закарян, Х., Арабян, Э., Оо, А. и Занди, К., Флавоноиды: многообещающие природные соединения против вирусной инфекции, Arch. Вирол ., 2017, т. 162, нет. 9. С. 2529–2551.

Артикул CAS Google Scholar

296

Чжан Р., Ван, X., Ni, L. и др., COVID-19: мелатонин как потенциальное адъювантное лечение, Life Sci ., 2020, т. 250, арт. ID 117583.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

297

Чжао, К., Ли, С., Сюэ, Ф. и др., Структура основной протеазы глобального инфекционного коронавируса человека, HCoV – HKU1, J. Virol ., 2008, т. . 82, нет. 17. С. 8647–8655.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

298

Чжао, П., Sun, L., Xiong, J., et al., Полуводные млекопитающие могут быть промежуточными хозяевами для распространения вируса птичьего гриппа от птиц к человеку, Sci. Реп ., 2019, т. 9, вып. 1, арт. ID 11641.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

299

Чжэн, Дж., Ямада, Ю., Фунг, Т.С. и др., Идентификация сайтов N-связанного гликозилирования в шиповом белке и их функциональное влияние на репликацию и инфекционность вируса коронавирусного инфекционного бронхита в клетке культура, Вирусология , 2017, т.513. С. 65–74.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

300

Золотов Н.Н., Смирнов Л.Д., Кузьмин В.И. и др. Производные 3-гидроксипиридина как ингибиторы протеолитических ферментов, Хим.-парм. Ж ., 1989, т. 23, нет. 2. С. 133–135.

CAS Google Scholar

301

Zumla, A., Chan, J.F., Azhar, E.I., et al., Коронавирусы — открытие лекарств и терапевтические возможности, Nat. Rev. Drug Discovery , 2016, т. 15, нет. 5. С. 327–347.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Виферон гель мест.и наружн.прим th 36тыс.ме / г 12г туба

Описание

Состав
Действующее вещество:
1 г геля содержит: интерферон альфа-2b, рекомбинантный человеческий 36000 МЕ;.
Вспомогательные вещества:
Альфа-токоферола ацетат — 0.055 г, метионин — 0,0012 г, бензойная кислота — 0,00128 г, моногидрат лимонной кислоты — 0,001 г, декагидрат тетрабората натрия — 0,0018 г, хлорид натрия — 0,004 г, альбумин человека — 0,002 г, глицерин (глицерин) дистиллированный — 0,02 г, кармеллоза натрия — 0,02 г, этанол 95% — 0,055 г вода очищенная — до 1 г
Описание:
Непрозрачная гелевая масса белого цвета с сероватым оттенком.
Форма выпуска:
Гель для местного и местного применения, 36 000 МЕ / г. По 12,0 г в тубе из алюминия. По 1 тубе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Дозировка
36 000 МЕ / г
Показания
— при лечении ОРВИ, в том числе гриппа, частых и длительных ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией; — профилактика ОРВИ, в том числе гриппа; — при лечении рецидивирующего стеноза ларинготрахеобронхита; — профилактика рецидивирующего стеноза ларинготрахеобронхита; — при лечении обострений хронических и рецидивирующих герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек, в том числе урогенитальной формы герпетической инфекции; — при лечении герпетического цервицита.
Взаимодействие с другими лекарствами
Не обнаружено.
Overdose
Не установлен.
Фармакологический эффект
Фармакологическая группа:
Цитокин.
Фармакологические свойства:
Интерферон альфа-2b рекомбинантный человеческий обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Подавляет репликацию РНК и ДНК вирусов. Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как фагоцитарная активность макрофагов, повышают специфическую цитотоксичность лимфоцитов для клеток-мишеней, опосредованно определяют его антибактериальную активность.
В присутствии антиоксиданта альфа-токоферола ацетата, лимонной и бензойной кислот повышается специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что повышает эффективность собственного иммунного ответа организма на патогены.
Препарат обладает выраженным местным иммуномодулирующим действием и увеличивает локально продуцируемые секреторные антитела класса IgA, препятствующие закреплению и размножению патогенных микроорганизмов на слизистых оболочках, что обеспечивает профилактическое действие препарата для профилактики вирусных и других заболеваний.
Гелевая основа обеспечивает пролонгированное действие препарата. В состав лекарственных форм входят антиоксиданты — альфа-токоферола ацетат, лимонная кислота и бензойная кислота — обладают противовоспалительными, мембраностабилизирующими, регенерирующими свойствами, а также способствуют сохранению биологической активности альфа-2b интерферона рекомбинантного человека.
Беременность и кормление грудью
Беременность и кормление грудью не являются противопоказанием к применению препарата из-за очень низкой абсорбции компонентов. В период кормления грудью не применяется на сосках и ареолах.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.
побочные эффекты
В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Открытая пробирка хранится в холодильнике не более 2 месяцев. Не подходит для использования с упаковкой препарата с нарушенной целостностью и измененным цветом.
Способ применения и дозы
Препарат применяют местно и местно. На слизистую оболочку полости носа гель наносят после очищения носовых ходов, на поверхность миндалин — через 30 минут после еды.При нанесении геля на небные миндалины, касаясь миндалин ватным тампоном, и гель, при этом гель сам по себе стекает по поверхности миндалин. При нанесении геля на шейку матки следует предварительно удалить ватным тампоном или марлей и выделения слизи из свода влагалища и шейки матки.
При нанесении геля на пораженные участки кожи и слизистых оболочек образуется тонкая пленка через 30-40 минут, через которую препарат наносится повторно. При желании пленку можно очистить или смыть водой перед повторным нанесением препарата.
При лечении ОРВИ, в том числе гриппа, длительных и частых ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией.
Дети, взрослые, беременные
Гелевая полоска длиной не более 0,5 см наносится на предварительно высушенную поверхность слизистой оболочки носа и / или на поверхность миндалин 3-5 раз в день шпателем или ватным тампоном / ватным тампоном. (смотрите примечание.).
Курс 5 дней, при необходимости курс может быть продлен.
Рецидивирующий констриктивный ларинготрахеобронхит.
Дети, взрослые, беременные
Гелевая полоска длиной не более 0,5 см наносится на поверхность миндалин в остром периоде заболевания 5 раз в сутки. Курс 5-7 дней.
Гелевая полоска длиной не более 0,5 см наносится на поверхность миндалин после острого периода 3 раза в день. Курс 3 недели
Острая и хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция (при первых признаках заболевания или во время предвестников).
Дети, взрослые, беременные
Гелевая полоска не более 0.Длина 5 см. Наносится шпателем или ватным тампоном / ватной палочкой на предварительно высушенную поверхность кожи 3-5 раз в день.
Курс 5-6 дней. При желании продолжительность курса увеличивают до исчезновения клинических проявлений
герпес-цервицит
Детям, взрослым, беременным 1 мл геля наносят ватным тампоном на предварительно очищенное от цервикальной слизи лицо 2 раза в день
Курс 7 дней . При необходимости продолжительность курса может быть увеличена до 14 дней
Профилактика ОРВИ, в том числе гриппа
Дети, взрослые, беременные
При лифтинг-стрип-геле заболеваемость не более 0.На предварительно высушенную поверхность слизистой оболочки носа и / или на поверхность миндалин наносят 5 см 2 раза в день.
Курс 2-4 недели
Профилактика повторного стеноза ларинготрахеобронхита
Дети, взрослые, беременные
Гелевая полоска длиной не более 0,5 см наносится на поверхность небных миндалин шпателем или ватным тампоном / ватным тампоном 2 раза в год
день Курс 3-4 недели, курсы повторять 2 раза в год.
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке.Есть противопоказания. Необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться у специалиста

Виферон гель для местного и доп. ок. 36000 МЕ / мл 12г 10мл

Краткое описание

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное. Мазь: при вирусных (в том числе герпетических) поражениях кожи и слизистых оболочек различной локализации. Гель: профилактика и лечение детей с рецидивирующим стенозирующим ларинготрахеобронхитом и часто страдающих острыми респираторными заболеваниями; Свечи в комплексной терапии.

Показания

— в составе лечения ОРВИ, в том числе гриппа, частых и длительных ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией; — профилактика ОРВИ, в том числе гриппа; — в составе комплексной терапии рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита; — профилактика рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита; — в составе комплексного лечения острых и обострений хронической рецидивирующей герпетической инфекции кожи и слизистых оболочек, в том числе урогенитальных форм герпетической инфекции; — в составе комплексной терапии герпетического цервицита.

Способ применения и дозы

Препарат применяют местно и местно. В рамках комплексной терапии ОРВИ, в том числе гриппа, длительных и частых ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией: на предварительно высушенную поверхность наносят полоску геля длиной не более 0,5 см. слизистую носа и / или поверхность миндалин 3–5 раз / день шпателем или ватным тампоном / ватным тампоном.Курс лечения 5 дней, при необходимости курс может быть продлен. Профилактика ОРВИ, в том числе гриппа: в период роста заболеваемости на предварительно высушенную поверхность слизистой оболочки носа и / или на поверхность миндалин наносят полоску геля длиной не более 0,5 см. 2 раза / сут в течение 2-4 недель. В составе комплексной терапии рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита: полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность миндалин шпателем или ватным тампоном / ватным тампоном в остром периоде заболевания 5 раз. в сутки в течение 5-7 дней, затем 3 раза в сутки в течение следующих 3 недель.Профилактика рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита: полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность миндалин с помощью шпателя или ватного тампона / ватной палочки 2 раза / сут в течение 3-4 недель, курсы повторяют. 2 раза в год. В составе комплексного лечения острых и хронических рецидивирующих герпетических инфекций (при появлении первых признаков заболевания или в периоде предвестников): шпателем или ватным тампоном наносят полоску геля длиной не более 0,5 см. ватный тампон на предварительно высушенной пораженной поверхности 3-5 раз / сут в течение 5-6 дней, при необходимости продолжительность курса увеличивают до исчезновения клинических проявлений.В составе комплексной терапии герпетического цервицита: 1 мл геля наносят ватным тампоном на предварительно очищенную от слизи поверхность шейки матки 2 раза / сут в течение 7 дней, при необходимости продолжительность курса может быть увеличена. до 14 дней. Правила использования геля На слизистую оболочку полости носа гель наносят после очищения носовых ходов, на поверхность миндалин — через 30 минут после еды. При нанесении геля на миндалины не трогайте миндалины ватным тампоном, а только гелем, при этом гель самостоятельно стекает по поверхности миндалины.При нанесении геля на шейку матки сначала удалите слизь и выделения из сводов влагалища и шейки матки ватным или марлевым тампоном. При нанесении геля на пораженные участки кожи и слизистых оболочек через 30-40 минут образуется тонкая пленка, на которую снова наносится препарат. При желании пленку можно снять или смыть водой перед повторным нанесением препарата.

Побочные действия

Аллергические реакции: очень редко — кожные высыпания, зуд.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат хорошо сочетается со всеми препаратами, которые используются при лечении вышеперечисленных заболеваний (антибиотики, химиотерапия, кортикостероиды).

Условия хранения

T = + (02-08) C

особые инструкции

Продукт не подходит для использования с нарушенной целостностью упаковки и измененным цветом.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

[Клиническое течение острой респираторной инфекции и состояние микробиоценоза верхних дыхательных путей у беременных].

TY — JOUR

T1 — [Клиническое течение острой респираторной инфекции и состояние микробиоценоза верхних дыхательных путей у беременных].

AU — Костинов, МП

AU — Мещерякова, AK

AU — Фошина, EP

AU — Тарбаева, Д.А.

AU — Сависько, AA

AU — Zaǐtseva, EV

2012 / EV

— PY

9/1

Y1 — 2012/9/1

N2 — Оценить клинические особенности течения острой респираторной инфекции (ОРИ) и состояние микробиоценоза носоглотки беременных при сроке гестации 14 — 26 недель.На этапе амбулаторного лечения ОРИ обследовано 49 беременных в сроке гестации 14-26 недель: 1-я группа — 27 человек, консультирующихся в 1-е сутки и получавших виферон (гель) интраназально в течение 10 дней, 2-я группа — 22 человека консультация на 2-3 день и прием Виферона (гель и свечи). Респираторно-вирусная инфекция диагностирована с помощью множественной ПЦР. Бактериологическое исследование отделяемого из среднего отдела глотки проводили по стандартной методике. ОРИ у беременных 1 группы относились к легкой степени тяжести и сохранялись в среднем 3 дня.Во 2-й группе у 13 (59%) пациентов был отмечен ОРИ средней степени тяжести, выздоровление наступило на 6-е сутки. Гнойно-воспалительные заболевания ЛОР-органов проявились у 10 (45,4%) пациентов. Респираторные инфекции выявлены у 16 (32,7%) из них: коронавирусы — у 5 (10,2%), риновирусы — у 3 (6,2%), респираторно-синцитиальные вирусы — у 6 (12,3%), парагрипп (2 тип). и вирусы гриппа А — по 1 (2%), без существенных различий между наблюдаемыми группами. Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Moraxella catarrhalis, Corynebacterium spp.В микрофлоре слизистой оболочки носоглотки обнаружены Streptococcus pyogenes с преобладанием последних в 36,7% и 60% случаев соответственно у беременных 2-й группы (р <0,01). Терапия препаратом Виферон, назначенная в 1 день амбулаторного визита беременных, может способствовать легкому течению ФАРИ и профилактике осложнений со стороны ЛОР-органов.

AB — Оценить клинические особенности течения острой респираторной инфекции (ОРИ) и состояние микробиоценоза носоглотки беременных при сроке гестации 14 — 26 недель.На этапе амбулаторного лечения ОРИ обследовано 49 беременных в сроке гестации 14-26 недель: 1-я группа — 27 человек, консультирующихся в 1-е сутки и получавших виферон (гель) интраназально в течение 10 дней, 2-я группа — 22 человека консультация на 2-3 день и прием Виферона (гель и свечи). Респираторно-вирусная инфекция диагностирована с помощью множественной ПЦР. Бактериологическое исследование отделяемого из среднего отдела глотки проводили по стандартной методике. ОРИ у беременных 1 группы относились к легкой степени тяжести и сохранялись в среднем 3 дня.Во 2-й группе у 13 (59%) пациентов был отмечен ОРИ средней степени тяжести, выздоровление наступило на 6-е сутки. Гнойно-воспалительные заболевания ЛОР-органов проявились у 10 (45,4%) пациентов. Респираторные инфекции выявлены у 16 (32,7%) из них: коронавирусы — у 5 (10,2%), риновирусы — у 3 (6,2%), респираторно-синцитиальные вирусы — у 6 (12,3%), парагрипп (2 тип). и вирусы гриппа А — по 1 (2%), без существенных различий между наблюдаемыми группами. Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Moraxella catarrhalis, Corynebacterium spp.В микрофлоре слизистой оболочки носоглотки обнаружены Streptococcus pyogenes с преобладанием последних в 36,7% и 60% случаев соответственно у беременных 2-й группы (р <0,01). Терапия препаратом Виферон, назначенная в 1 день амбулаторного визита беременных, может способствовать легкому течению ФАРИ и профилактике осложнений со стороны ЛОР-органов.

UR — http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84871889365&partnerID=8YFLogxK

M3 — Статья

JO — Журнал микробиологии, эпидемиологии, и иммунобиологии

— журнала медицины. и иммунобиологии

IS — 5

ER —

Тамифлю суппозиторий.[Свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых].

Ребенок отказывается от лекарства от лихорадки?

Busify 5taf выиграет бесплатную операцию по преображению мамочки

Что делать, если даже ложка сахара не испортит лекарство. У большинства детей может возникнуть рвота по команде, что видели многие родители, вежливо умоляя ребенка принять лекарство. Рвота — не особый трюк. Ректальный парацетамол FeverAll имеет 3 сильных стороны и является идеальным способом вылечить неудобного ребенка с лихорадкой, рвотой, язвами во рту или фарингитом.

Суппозитории всасываются непосредственно через слизистую оболочку кишечника в вены, поэтому они пропускают метаболизм в печени и часто действуют быстрее, чем пероральная доза. Ректальные препараты появились в глубокой древности.

Первое упоминание о добавлении известного активного вещества было в суппозитории из гранул опия на расплавленной основе какао-масла. Помощь не за горами, а пока дети могут засунуть ее в свои лохмотья.

Фруктовое мороженое — законное средство от желудочного гриппа. У лихорадки есть собственное мнение.Вы должны войти, чтобы оставить комментарий. Я педиатр и мама, которая любит писать. Я начал BabyScience, чтобы объяснять науку, стоящую за наиболее частыми вопросами родителей.

Прочтите или отправьте мне свои вопросы! Наклонитесь и примите лекарство: парацетамол ректальный, 6 августа, история суппозиториев. Препараты для ректального применения появились в глубокой древности.

Назад Как защитить детей от детей? Далее Младенцы чувствуют боль. Об авторе. Похожие сообщения. Оставить ответ Отменить ответ Вы должны войти в систему, чтобы оставить комментарий.

Что это за блог? Не пропустите новый пост! Будьте в курсе последних тенденций в сфере воспитания детей! Статистика нехватки лекарств, а также передовой опыт, руководства и публикации, связанные с нехваткой лекарств.

Текущие бюллетени по нехватке лекарств. Общее имя.

Паллиативная помощь через прямую кишку

Общее название Дата изменения 0. Ссылки по теме. Нехватка ресурсов Статистика нехватки лекарств и передовой опыт, руководства и публикации, связанные с нехваткой лекарств. Позиции политики и руководящие принципы непрерывного образования в середине года для докладчиков, участвующих в решении проблемы нехватки лекарств.Ацетазоламид для инъекций. Раствор для перорального и ингаляционного приема ацетилцистеина. Ингаляторы с отмеренной дозой сульфата альбутерола. Обезвоженный спирт для инъекций этанола.

Суппозитории уретральные Алпростадил. Аминокапроновая кислота для инъекций. Аминофиллин для инъекций. Амобарбитал натрия для инъекций. Ампициллин натрия и сульбактам натрия для инъекций. Амилнитрит при вдыхании. Анагрелид гидрохлорид в капсулах. Аспарагиназа Erwinia chrysanthemi. Офтальмологический раствор атропина.

Инъекции сульфата атропина. Офтальмологическая мазь с сульфатом атропина.Бацитрациновая офтальмологическая мазь. Бензтропин мезилат для инъекций.

Бензилпенициллоилполилизин. Бупивакаин с инъекцией адреналина. Бупренорфина гидрохлорид для инъекций. Кофеин и раствор бензоата натрия для инъекций. Пероральные капсулы и таблетки с ацетатом кальция. Инъекции хлорида кальция. Цефотаксим натрия для инъекций. Цефокситин натрия для инъекций. Цефуроксим натрия для инъекций. Хлордиазепоксид в капсулах. Таблетки хлорохинфосфата. Хлортиазид натрия для инъекций. Офтальмологический раствор ципрофлоксацина.Цисатракурий безилат для инъекций Скачать PDF. Этот быстрый факт знакомит с использованием ректальных лекарств для пациентов в условиях паллиативной помощи.

Ректально вводимые лекарства просты в использовании, требуют минимального семейного образования и недороги по сравнению с подкожным или внутривенным введением.

Дополнительными преимуществами являются возможность самостоятельного введения и относительно надежное и предсказуемое всасывание лекарств через прямую кишку. Поскольку большинство пероральных симптоматических препаратов, используемых в паллиативной помощи, можно вводить ректально e.Ректальное введение лекарств может вызвать местное раздражение, вызывая неудобное и дискомфортное ощущение потребности в дефекации.

Серьезными осложнениями, обычно связанными с длительным приемом эрготамина, ацетилсалициловой кислоты и ацетаминофена, являются язвы, некроз и стеноз прямой кишки.

Суппозитории рентгеноконтрастны и могут быть ошибочно приняты за контрастное вещество, камни в мочевом пузыре или почках. Некоторые пациенты и лица, осуществляющие уход, считают нежелательным ректальное введение.

Fast Facts можно копировать и распространять только в некоммерческих образовательных целях.Если вы адаптируете или распространяете Fast Fact, сообщите нам об этом!

Disclaimer: Fast Facts and Concepts предоставляют образовательную информацию для специалистов здравоохранения. Эта информация не является медицинской консультацией. Краткие сведения не обновляются постоянно, и после публикации кратких сведений может появиться новая информация о безопасности. Поставщики медицинских услуг должны всегда выносить собственное независимое клиническое суждение и консультироваться с другими соответствующими и современными экспертами и ресурсами.

В некоторых кратких фактах упоминается использование продукта в дозировке, для показания или способом, отличным от рекомендованного на этикетке продукта.

Модальная ширина Reactstrap

Соответственно, перед использованием любого такого продукта следует ознакомиться с официальной инструкцией по применению. Перейти к содержанию Когда дети болеют, все, что вам нужно, — это помочь им почувствовать себя лучше.

При бактериальных инфекциях вы можете дать им антибиотики, но когда дело доходит до вирусов, таких как грипп, у вас может быть не так много вариантов. Помимо отдыха и жидкости, одним из безопасных способов лечения гриппа у детей старше 2 недель является противовирусное лекарство под названием Тамифлю.

Тамифлю — это лекарство, которое сокращает продолжительность гриппа и выраженность его симптомов на день или полтора.Он не вылечит грипп так, как антибиотик лечит бактериальную инфекцию. Хотя Тамифлю не лечит грипп, он все же может помочь вашему ребенку.

Тамифлю чаще всего применяется у детей для следующих целей.

Rinnai i120cn

Тамифлю может быть важным лекарством для детей с высоким риском опасных для жизни осложнений гриппа. Ваш ребенок может подвергаться высокому риску, если он моложе 5 лет или если у него есть:

Тамифлю может помочь снизить риск тяжелого заболевания или госпитализации вашего ребенка, если у него есть какое-либо из этих состояний.Тамифлю также может помочь предотвратить заражение гриппом детей из группы высокого риска, если они находятся рядом с другим больным гриппом. Например, если у вашего ребенка астма, а его или ее брат или сестра заболели гриппом, вашему ребенку, страдающему астмой, может быть полезно принимать Тамифлю до того, как у него проявятся симптомы.

Тамифлю может предотвратить заражение ребенка гриппом или сделать его состояние менее тяжелым, если он действительно заразится гриппом. Ваш ребенок может принимать Тамифлю до шести недель. Если вашему ребенку больше 5 лет и он в целом здоров, он может получить или не получить пользу от приема Тамифлю.

Тамифлю наиболее эффективен, если его вводить в течение 48 часов после появления симптомов гриппа.

Вскрытие и смешивание капсул Тамифлю® с жидкостями, если ребенок не может проглотить капсулы

Если у вашего ребенка четвертый из пятых дней гриппа и он в целом здоров, возможно, не стоит начинать прием Тамифлю на этом этапе. Тамифлю может помочь вашему ребенку иметь эти симптомы примерно на один день меньше, чем обычно, или может сделать эти симптомы менее серьезными. Тамифлю редко имеет побочные эффекты.Однако побочные эффекты могут быть более частыми у детей с непереносимостью фруктозы фруктовый сахар. Жидкая форма Тамифлю содержит сорбит, разновидность фруктозы, которая редко вызывает тошноту и рвоту у некоторых детей.

Нежидкие формы Тамифлю не имеют этого побочного эффекта. Если дети в целом здоровы, рисковать этим побочным эффектом не стоит. Вместо этого вы можете сосредоточиться на том, чтобы помочь им отдыхать, пить много жидкости и лечить, пока их тела борются с гриппом. Хотя все хотят, чтобы лекарства помогли их ребенку почувствовать себя лучше, узнать, поможет ли Тамифлю вашему ребенку, зависит от ситуации.Если это ситуация повышенного риска, вашему ребенку может быть полезен Тамифлю.

Mcp3002 vs mcp3008

Если риск невелик, обсудите лекарство с педиатром вашего ребенка и позвольте ему решить, подходит ли Тамифлю. Тамифлю наиболее эффективен, если его назначить в течение 48 часов после появления симптомов гриппа. Смотрите другие факты о Тамифлю и детях через Детский. Следите за информацией о здоровье и благополучии, которая имеет значение для вас и вашей семьи. Узнайте о Тамифлю для детей и о том, когда это лекарство может помочь детям почувствовать себя лучше. Поделиться:.Его также можно использовать для профилактики гриппа у детей, подростков и взрослых, подвергшихся воздействию вируса гриппа.

Тамифлю одобрен FDA для лечения гриппа у взрослых и детей. Он также показан как профилактическое средство против гриппа для взрослых и детей старше 12 месяцев. Наиболее частые побочные эффекты у педиатрических пациентов, принимающих Тамифлю для лечения гриппа, включают рвоту, боль в животе, носовое кровотечение из носа, головную боль и чувство усталости.

Изучение нетрадиционных путей введения — ректальные и вагинальные лекарственные формы

При использовании для лечения гриппа Тамифлю следует начинать как можно скорее после того, как у человека развиваются симптомы гриппа, но не менее чем в течение двух дней.Другая важная информация :. Подпишитесь на нашу новостную рассылку «Совет дня по здоровью» и получайте ежедневные советы, которые помогут вам вести здоровый образ жизни. Хоффманн-Ла Рош. Полный лист информации о продукте Тамифлю. Пересмотрено Управления по контролю за продуктами и лекарствами в марте. Тамифлю: вопросы и ответы потребителей.

Смит-младший. Осельтамивир при инфекции птичьего гриппа человека. J Antimicrob Chemother. Подробнее о детском здоровье. Торговое название Тамифлю — осельтамивир фосфат.

Тамифлю — ингибитор нейраминидазы.Некоторые родители предупреждают, что пероральная суспензия не является лекарством с очень хорошим вкусом, поэтому вы можете попросить своего фармацевта добавить дополнительный ароматизатор, особенно если ваш ребенок не принимает лекарства легко. Тамифлю можно принимать с пищей или без нее. Еда снижает вероятность недомогания или недомогания. Ли Кантрелл, доцент клинической фармакологии Калифорнийского университета в Сан-Диего, владеет коллекцией старинных лекарств с истекшим сроком годности.

Сэнди Хаффакер для ProPublica скрыть подпись.Коробка с лекарствами, отпускаемыми по рецепту, так долго была забыта в заднем шкафу розничной аптеки, что некоторые таблетки появились еще до высадки на Луну.

Тамифлю. Факты о противовирусных препаратах и их применение

У большинства из них истек срок годности на 30-40 лет — возможно, токсичный, возможно, бесполезный. Но для Ли Кантрелла, который помогает управлять Калифорнийской системой борьбы с отравлениями, тайник был возможностью ответить на постоянный вопрос о фактическом сроке хранения лекарств: могут ли эти лекарства эпохи колокола все еще быть сильными?

Кантрелл позвонил Рою Джероне, исследователю из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, который специализируется на анализе химических веществ.Жирона выросла на Филиппинах и видела, как люди выздоравливают от болезней, принимая лекарства с истекшим сроком годности без видимых побочных эффектов. Возраст препаратов мог быть странным, но исследователи хотели ответить не так. Аптеки по всей стране в крупных медицинских центрах и соседних торговых центрах обычно выбрасывают тонны дефицитных и потенциально ценных лекарств, отпускаемых по рецепту, когда у них истекает срок годности.

Денверская мать предупреждает родителей о Тамифлю после того, как дочь страдает приступами паники, галлюцинациями

Жерона, фармацевт; и Кантрелл, токсиколог, знал, что термин «срок годности» был неправильным.Даты на этикетках лекарств — это просто точка, до которой Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и фармацевтические компании гарантируют их эффективность, как правило, через два или три года.

Но даты не обязательно означают, что они неэффективны сразу после их «истечения» — просто у производителей лекарств нет стимула изучать, можно ли их еще использовать. ProPublica изучает, почему ответ U. One в целом — это отходы — некоторые из них похоронены в практике, которую медицинский истеблишмент и все мы считаем само собой разумеющимся.

Мы задокументировали, как больницы часто выбрасывают новые дорогие препараты, дома престарелых выбрасывают ценные лекарства после смерти или ухода пациентов, и как фармацевтические компании создают дорогие комбинации дешевых лекарств. Что, если система уничтожает лекарства, срок годности которых истек, но которые можно безопасно использовать? В своей лаборатории Жирона провел испытания лекарств, которым уже несколько десятилетий, в том числе некоторых ныне несуществующих брендов, таких как таблетки для похудания Obocell, которые когда-то предлагал врачам с большой фигуркой под названием «Мистер».

Obocell »и Bamadex. Всего во флаконах было 14 различных соединений, в том числе антигистаминные, болеутоляющие и стимуляторы.

Все протестированные препараты были в оригинальных запечатанных контейнерах. Результаты удивили обоих исследователей: дюжина из 14 соединений все еще была такой же сильной, как и при производстве, некоторые — почти в процентах от их заявленных концентраций. Кантрелл и Жирона знали, что их выводы имеют большое значение.

Возможно, в последние годы ни одна область здравоохранения не вызвала столько гнева, как лекарства, отпускаемые по рецепту.Средства массовой информации изобилуют сообщениями о недосягаемых ценах на лекарства или о нехватке важнейших лекарств, иногда потому, что их производство больше не является прибыльным. Выбрасывать такие лекарства по истечении срока их годности вдвойне сложно.

И это не включает стоимость лекарств с истекшим сроком годности в аптеках длительного ухода и розничных аптеках, а также в аптеках для потребителей. Фармацевт Кэнди Тин проверяет даты и номера партий с техником аптеки Никки Вонг, чтобы получить лекарства с истекшим сроком годности в больнице Ньютона-Уэлсли.

Эрик Джейкобс для ProPublica скрыть подпись. После того, как Кантрелл и Джерона опубликовали свои выводы в Archives of Internal Medicine, некоторые читатели обвинили их в безответственности и советовали пациентам принимать лекарства с истекшим сроком годности.

Кантрелл говорит, что они не рекомендовали использовать лекарства с истекшим сроком годности, а просто рассматривали произвольную установку дат.

Mb labs canada

Но после краткого всплеска внимания реакция на их исследование исчезла. Это поднимает еще больший вопрос: если некоторые лекарства остаются эффективными и после даты, указанной на их этикетках, почему не было принято решение продлить срок их годности? Тамифлю — это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для лечения гриппа у людей, принимающих 2 недели. возраст и старше, у которых симптомы гриппа проявляются не более 2 дней.

Тамифлю также может снизить вероятность заражения гриппом у людей от 1 года и старше. Тамифлю не рекомендуется людям с терминальной стадией почечной недостаточности с ТПН, не получающим диализ. Не принимайте Тамифлю, если у вас аллергия на осельтамивир фосфат или любой из ингредиентов Тамифлю. Пожалуйста, ознакомьтесь с полной информацией по назначению Тамифлю для получения полной информации о безопасности. Рекомендуем вам сообщать о побочных эффектах в Genentech по телефону или в FDA, посетив сайт www.

Информация, содержащаяся в этом разделе сайта, предназначена для U.Нажмите «ОК», если вы являетесь специалистом в области здравоохранения. По выбранной вами ссылке вы перейдете с этого сайта на сайт, который не принадлежит и не контролируется Genentech, Inc.

Genentech, Inc. Genentech не рекомендует и не поддерживает содержание сторонних веб-сайтов. Вы используете сторонние веб-сайты на свой страх и риск и в соответствии с условиями использования таких сайтов. Тамифлю не предотвращает бактериальные инфекции, которые могут возникнуть при гриппе. Тамифлю не заменяет ежегодную вакцинацию от гриппа.Если у вас есть аллергическая реакция или сильная сыпь на Тамифлю, прекратите его прием и немедленно обратитесь к врачу.

Это может быть очень серьезным заболеванием. Больные гриппом, особенно дети и подростки, могут подвергаться повышенному риску судорог, спутанности сознания или ненормального поведения на ранних этапах болезни. Сообщите своему врачу, если вы беременны, кормите грудью, имеете проблемы с сердцем, дыханием. проблемы, ослабленная иммунная система, иммунодефицит, проблемы с почками или другие заболевания, так как Тамифлю может вам не подойти. Также сообщите своему врачу о любых лекарствах, которые вы принимаете, или если вы получали вакцину от гриппа в виде назального спрея в течение последних двух недель. побочные эффекты — тошнота, рвота, головная боль и боль. Пожалуйста, ознакомьтесь с полной информацией о назначении Тамифлю для получения полной информации о безопасности.

Виферон от простуды: инструкция по применению, дозировка

Отзывы о препарате «Виферон» от простуды

Препарат «Виферон» производители позиционируют как противовирусное и иммуномодулирующее средство, позволяющее в короткие сроки справиться с симптомами простуды. Надо сказать, что многие люди скептически относятся к подобным лекарствам, потому что они могут повысить иммунитет и травы. Кроме того, слово рекомбинантный по отношению к интерферону звучит даже как-то угрожающе, наводя на мысль о генетически модифицированных продуктах.

Привычка прибегать к народным методам лечения становится причиной прогрессирования болезни. И дело не в недостаточной эффективности бабушкиных рецептов, а в том, что они действуют не так быстро, как аптеки. Особенно, если речь идет не только о стимулировании иммунитета, но и о введении в организм человеческого интерферона, который сразу оказывает экстренную помощь при инфекциях.

В идеале «Виферон» должен существенно облегчить течение респираторных заболеваний, недаром его так часто назначают при простуде и терапевты, и педиатры.Кстати, этот препарат один из немногих, которым разрешено лечить новорожденных, в том числе детей, рожденных раньше срока. Различные формы препарата позволяют бороться с простудой и ее проявлениями как изнутри, так и снаружи.

Множество положительных отзывов в Интернете свидетельствуют об использовании суппозиториев, геля и мази «Виферон» при бактериальных и вирусных инфекциях. Многие отмечают значительное улучшение в первые дни приема препарата, к тому же болезнь при приеме интерферона протекает легче.

Наилучшие результаты лечения ОРВИ, гриппа, герпеса на губах можно получить, если начать применение препарата в первые дни болезни, т.е.е. При едва заметных признаках болезни. Но когда вся клиническая картина уже налицо, особой эффективности препарат не покажет. Стимуляция иммунитета на 2-3 день болезни не особо актуальна, и справиться с размножающимися возбудителями теперь будет не так просто, не говоря уже о явлениях интоксикации, которые интерферон не убирает.

В принципе, поздний запуск препарата во многих случаях объясняют недостаточностью или неадекватностью применения «Виферона» многие врачи.Но разве в этом причина всей вины?

Есть определенный процент ученых и врачей, которые считают Виферон бесполезным лекарством. Считается, что интерферон способен полноценно проникать в клетки организма только при подкожном или внутримышечном введении. В этом случае он обеспечивает высокий уровень местного иммунитета и способствует общему повышению.

Чрескожная абсорбция препарата небольшая, но позволяет лечить внешние проявления герпетической инфекции, предотвращать проникновение вирусов в клетки организма извне, но при этом не оказывает влияния на скрытие вируса. в глубоких тканях и циркулирует с кровью.То есть фактически речь идет о симптоматической терапии герпеса и профилактике инфекций, что имеет смысл еще до заражения. Если вирус уже проник в организм, местное применение препарата может оказаться неэффективным.

Еще больше дискуссий о суппозиториях «Виферон». Ученые утверждают, что пероральный прием интерферона и использование ректальных суппозиториев не имеет терапевтической основы по той причине, что в пищеварительном тракте этот белок разрушается пищеварительными ферментами.В просвете прямой кишки ферменты уже не так опасны для интерферона, но всасывание препарата в кишечнике относительно невелико, т.е. Пациент получает дозу, намного меньшую, чем заявленная для лечения простуды.

На основании этого положительные отзывы о препарате можно отнести к эффекту плацебо. Человек считает, что ему поможет препарат, который также активирует защитные силы организма. Именно вера и активация естественного иммунного ответа, в свою очередь, приводят к скорейшему выздоровлению.В этом нет ничего плохого, если бы не цена вопроса, ведь «Виферон» нельзя назвать бюджетным лекарством.

Облегчение тяжелобольных детей с высокой температурой трудно объяснить верой в чудо-пилюли. Но с другой стороны сами родители, уговаривая ребенка принять лекарство или разрешить поставить свечу (надо сказать, не самая приятная процедура), говорят, что это поможет скорейшему выздоровлению любимому сыну или дочери. А так как родители для ребенка имеют высший авторитет, можно представить, насколько сильной будет вера ребенка в чудодейственное исцеление.

Что касается практикующих врачей, то они в основном поддерживают ограничение использования иммуномодуляторов без назначения врача. Именно в этом они видят наибольшую опасность таких препаратов. Применяя «Виферон» в связи с простудой во время назначенного курса, человек вряд ли навредит себе. Но если он продолжит кормить себя иммуномодуляторами и иммуностимуляторами в случае каких-либо симптомов недомогания, иммунная система в какой-то момент просто решит, что ей больше не следует быть активной, потому что вся работа сделана за нее.

Только ведь иммуномодуляторы дают лишь временный эффект, необходимый для борьбы с болезнью. Если не позаботиться о своем иммунитете и в дальнейшем употреблять в пищу продукты и травы, улучшающие работу иммунной системы, человек продолжит регулярно болеть. Постоянно поддерживая организм иммуномодуляторами, можно добиться обратного эффекта, и люди будут еще чаще болеть из-за иммунодефицита. Неудивительно, что на этом фоне у пациента могут развиться аутоиммунные заболевания, связанные с неадекватным функционированием иммунной системы.

что лучше и можно ли одновременно

Что это за медицинские средства

Чем похожи Гриппферон и Виферон

В чем разница между этими лекарствами

Можно ли комбинировать эти лекарственные средства

Какие есть аналоги препаратов

Ответ на интересующий вопрос

Источники:

«Гриппферон» или «Виферон»? – meds.is

Сравнение эффективности Гриппферона и Виферона

Сравнение безопасности Гриппферона и Виферона

Сравнение противопоказаний Гриппферона и Виферона

Сравнение привыкания у Гриппферона и Виферона

Сравнение побочек Гриппферона и Виферона

Сравнение удобства применения Гриппферона и Виферона

какие бывают, чем отличаются и как действуют свечи при простуде, гриппе и ОРВИ у ребенка?

Почему свечи — удобная лекарственная форма препарата?

Свечи при гриппе и других ОРВИ

Эффективность лекарственного препарата Гриппферон для профилактики и лечения коронавирусной инфекции – ФИРН М

Медики назвали самые бесполезные лекарства при ОРВИ

Лекарства от гриппа и ОРВИ в крае под контролем

Врачи РФ

ПРАЙМ PubMed | [Суппозитории Виферон в лечении гриппа у взрослых]

Цитата

респираторных РНК-вирусов: как подготовиться к встрече с новыми штаммами пандемического вируса

Виферон гель мест.и наружн.прим th 36тыс.ме / г 12г туба

Описание

Виферон гель для местного и доп. ок. 36000 МЕ / мл 12г 10мл

Краткое описание

Показания

Способ применения и дозы

Побочные действия

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Условия хранения

особые инструкции

Передозировка

[Клиническое течение острой респираторной инфекции и состояние микробиоценоза верхних дыхательных путей у беременных].

Тамифлю суппозиторий.[Свечи Виферон в лечении гриппа у взрослых].

Паллиативная помощь через прямую кишку

Вскрытие и смешивание капсул Тамифлю® с жидкостями, если ребенок не может проглотить капсулы

Изучение нетрадиционных путей введения — ректальные и вагинальные лекарственные формы

Тамифлю. Факты о противовирусных препаратах и ​​их применение

Виферон от простуды: инструкция по применению, дозировка

Отзывы о препарате «Виферон» от простуды

Об alexxlab

Вам может понравиться

Реакция на совигрипп: ПОЧЕМУ «СОВИГРИППУ» СТОИТ ДОВЕРЯТЬ?

Лопнул сосуд в носу как остановить кровь: Носовое кровотечение

Искусственные легкие: Наука: Наука и техника: Lenta.ru

Добавить комментарий Отменить ответ

Тамифлю. Факты о противовирусных препаратах и их применение