Виферон мазь инструкция по применению для детей отзывы: суппозитории ректальные,мазь для местного и наружного применения,гель для местного и наружного применения, 36000 МЕ/г, 40000 МЕ/г, 500000 МЕ — Энциклопедия лекарств Р…

Суппозитории (свечи) Лонгидаза® 3000 ME — инструкция по применению, схемы приема, состав и цены в аптеках на официальном сайте

Скачать инструкцию .pdf

Cхемы приема

В урологии

При воспалительных заболеваниях в предстательной железе

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через день

Продолжительность

10 введений ректально

Затем

 

 

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2 дня

Продолжительность

10 введений ректально

В гинекологии

При воспалительных заболеваниях органов малого таза

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2 дня

Продолжительность

От 10 введений ректально или вагинально

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА ЛОНГИДАЗА

^® СУППОЗИТОРИИ ВАГИНАЛЬНЫЕ И РЕКТАЛЬНЫЕ 3000 ME

Регистрационный номер:

ЛСР-002940/07

Торговое наименование:

Лонгидаза^®

Международное непатентованное наименование:

Бовгиалуронидаза азоксимер (bovhyaluronidasum azoximerum)

Химическое наименование:

Конъюгат гиалуронидазы с сополимером N-оксида 1,4-этиленпиперазина и (N-карбоксиметил)- 1,4-этиленпиперазиний бромида

Лекарственная форма:

Суппозитории вагинальные и ректальные

Описание:

Суппозитории торпедообразной формы, светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом масла какао, допускается мраморность окрашивания.

Фармакотерапевтическая группа:

Ферментное средство

Код АТХ:

V03AX

Состав на один суппозиторий:

Активное вещество:

Бовгиалуронидаза азоксимер (Лонгидаза^®) — 3000 МЕ

Вспомогательное вещество:

Масло какао — до получения суппозитория массой 1,3 г

ФАРМАКОДИНАМИКА

Лонгидаза^® обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами.

Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер). Лонгидаза^® проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли — альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции.

Выраженные противофиброзные свойства Лонгидазы^® обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы^® сохраняется при нагревании до 37 °С в течение 20 суток, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза^® обеспечивается одновременное локальное присутствие фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компонентов матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.). Благодаря указанным свойствам Лонгидаза

® обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.

Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С

1 ацетилглюкозамина и С₄ глюкуроновой или индуроновой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза^®

не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза.

Лонгидаза^® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций.

Применение Лонгидазы^® в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Экспериментальное изучение фармакокинетики позволило установить, что при ректальном введении препарат Лонгидаза^® характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 1 час.

Период полураспределения — около 0,5 часа, период полуэлиминации от 42 до 84 часов.
Выводится преимущественно почками.

Препарат проникает во все органы и ткани, в том числе проходит через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры.

Установлено отсутствие тканевой кумуляции.

Биодоступность препарата Лонгидаза^® при ректальном введении высокая: около 90%.

Показания к применению

Взрослым и подросткам старше 12 лет в виде монотерапии и в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани, в том числе и на фоне воспалительного процесса:

• в урологии: хронический простатит, интерстициальный цистит, стриктуры уретры и мочеточников, болезнь Пейрони, начальная стадия доброкачественной гиперплазии предстательной железы, профилактика образования рубцов и стриктур после оперативных вмешательств на уретре, мочевом пузыре, мочеточниках;
• в гинекологии: спаечный процесс (профилактика и лечение) в малом тазу при хронических воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, после гинекологических манипуляций, в том числе искусственных абортов, перенесенных ранее оперативных вмешательств на органах малого таза; внутриматочные синехии, трубно-перитонеальное бесплодие, хронический эндомиометрит;
• в дерматовенерологии: ограниченная склеродермия, профилактика фиброзных осложнений инфекций, передающихся половым путем;
• в хирургии: профилактика и лечение спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полости; длительно незаживающие раны;
• в пульмонологии и фтизиатрии: пневмофиброз, сидероз, туберкулез (кавернозно-фиброзный, инфильтративный, туберкулема), интерстициальная пневмония, фиброзирующий альвеолит, плеврит;
• для увеличения биодоступности антибактериальной терапии в урологии, гинекологии, дерматовенерологии, хирургии, пульмонологии и др.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

• гиперчувствительность к препаратам на основе гиалуронидазы
• легочное кровотечение и кровохарканье
• свежее кровоизлияние в стекловидное тело
• злокачественные новообразования

• острая почечная недостаточность
• детский возраст до 12 лет (результаты клинических исследований отсутствуют)
• беременность и период грудного вскармливания

С осторожностью

С осторожностью применять не чаще 1 раза в неделю у больных с хронической почечной недостаточностью, легочными кровотечениями в анамнезе.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).

Способ применения и дозы

Лонгидаза^® суппозитории 3000 МЕ рекомендуется для ректального или вагинального применения один раз в сутки на ночь курсом от 10 до 20 введений.

Подросткам от 12 до 18 лет

суппозитории вводятся только ректально.

Взрослым и подросткам старше 12 лет ректально:

по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника.

Взрослым вагинально:

по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) суппозиторий вводится во влагалище в положении лежа.

Схема введения корректируется в зависимости от тяжести, стадии и длительности заболевания:

Лонгидаза^® назначается через день или с перерывами в 2–3 дня.

Рекомендуемые схемы и дозы:

В урологии

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через день

Продолжительность

10 введений ректально

Затем

 

 

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2 дня

Продолжительность

10 введений ректально

В гинекологии

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2 дня

Продолжительность

От 10 введений ректально или вагинально

В пульмонологии и фтизиатрии

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2–4 дня

Продолжительность

10–20 введений ректально

В хирургии

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 2–3 дня

Продолжительность

10 введений ректально

В дерматовенерологии

Доза

1 суппозиторий

Периодичность

Через 1–2 дня

Продолжительность

10–15 введений ректально

При необходимости рекомендуется повторный курс препарата Лонгидаза^® не ранее, чем через три месяца или длительная поддерживающая терапия по 1 суппозиторию 1 раз в 5–7 дней в течение 3–4 мес.

Побочный эффект

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации: очень частые ≥ 10 %; частые ≥ 1 % и < 10%; нечастые ≥ 0,1 % и < 1 %; редкие ≥ 0,01 % и < 0,1 %; очень редкие < 0,001 %.

Очень редко: местные реакции в виде покраснения, отека, зуда перианальной зоны, вагинального зуда в связи с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

передозировка

Симптомы передозировки могут проявляться ознобом, повышением температуры, головокружением, гипотензией. Введение препарата прекращают и назначают симптоматическую терапию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Препарат Лонгидаза^® можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами, бронхолитиками. При назначении в комбинации с другими лекарственными средствами (антибиотики, местные анестетики, диуретики) следует учитывать возможность увеличения биодоступности и усиления их действия.

При совместном применении с большими дозами салицилатов, кортизона, адренокортикотропного гормона (АКТГ), эстрогенов или антигистаминных препаратов может быть снижена ферментативная активность препарата Лонгидаза^®. Не следует применять препарат Лонгидаза^® одновременно с препаратами, содержащими фуросемид, бензодиазепины, фенитоин.

Особые указания

При приеме препарата неукоснительно следуйте данным в инструкции указаниям. Если у вас возникнут вопросы, то обратитесь за разъяснением к вашему врачу или фармацевту.

• При развитии аллергической реакции прервать использование препарата Лонгидаза^®.
• При применении на фоне обострения очагов инфекции для предупреждения распространения инфекции необходимо назначать под прикрытием антимикробных средств.
• При появлении побочных реакций, а также при появлении побочной реакции, не упомянутой в инструкции медицинского применения необходимо обратиться к лечащему врачу.
• Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория).
• В случае пропуска введения очередной дозы препарата далее применять в обычном режиме (не вводить удвоенную дозу).
• При необходимости прекращения приема препарата Лонгидаза^® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Применение препарата Лонгидаза^® не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ.

5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одна, две или четыре контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 °С. Беречь от детей.

срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
ООО «НПО Петровакс Фарм»

Юридический адрес / Адрес для предъявления претензий потребителей: Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07, E-mail: [email protected]; для предъявления претензий: тел.: (495) 730-75-45, E-mail: [email protected]

Производство / Фасовка (первичная упаковка): Российская Федерация, 115598, г. Москва, ул. Загорьевская, д. 10, корп. 4, тел./факс: (495) 329-17-18.

Вторичная (потребительская) упаковка / Выпускающий контроль качества: Российская Федерация, 142143, Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, тел./факс: (495) 926-21-07.

Виферон мазь — 44 ответов

Когда мы засопливили, вызвали врача, она посмотрела дочу, сказала, что ничего страшного не видит (ТТТТТТТТТТТТТТТТТТТТТТТТ) — простуда, легкие чистые, но немног красноватое горлышко. Прописала промывать носик Аквалором Беби, для горлышка Эриспал и свечи Виферон. Вот по поводу свечей у меня возникло сомнение и решила поискать инфу про них в интернете. Нашла интересную статью про мазь Виферон. В связи с дефицитом оксолиновой мази, на мой взгляд, информация показалась интересной. Опущу её под срез.

Девочки, кто-нибудь пользовался этой мазью и применял для ребёнка? Каков эффект? Помогает?

Эффективность применения мази виферон при реабилитации часто болеющих детей

3. С. Макарова, доктор медицинских наук, профессор
В. А. Доскин, доктор медицинских наук, профессор
В. В. Малиновская, доктор биологических наук, профессор
РМАПО, ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва

Система интерферона осуществляет в организме полифункциональное действие в трех основных направлениях: антивирусном, антипролиферативном, иммуномодулирующем. Несовершенство функционирования системы интерферона может явиться причиной повышения чувствительности детей к инфекционным заболеваниям и усугубления тяжести их течения.

Исследования, посвященные становлению системы интерферона в онтогенезе, позволили выявить некоторые связанные с этим возрастные особенности [3]. У новорожденных детей, по сравнению со взрослыми донорами, отмечается значительное снижение способности лейкоцитов к продукции а-интерферона (α-ИФН), а также γ-интерферона (у-ИФН). При этом чем меньше гестационный возраст новорожденного ребенка, тем в большей степени оказываются снижены эти показатели [1]. У недоношенных новорожденных концентрация эндогенного интерферона в сыворотке крови превышает таковую у доношенных, детей раннего возраста и взрослых. Циркулирующий интерферон рассматривается в настоящее время как «ранний» интерферон, который имеет физиологическую направленность, отражая состояние системы интерферона развивающегося плода [3].

Действие «раннего» интерферона направлено не столько на защиту, сколько на развитие и дифференцировку клеток плода. Установлена взаимосвязь снижения уровня продукции «раннего» интерферона и отклонений от нормы развития плода у беременных женщин [5]. Выявлено также, что патология анте- и перинатального периодов онтогенеза, приводящая к развитию перинатальной гипоксии, фетаплацентарной недостаточности, провоцирует развитие иммунологических нарушений в системе мать-плацента-плод и отклонения в становлении иммунной системы в постнатальном онтогенезе [6].

Задачей данного исследования явилась разработка методов реабилитации часто болеющих детей с использованием мази виферон и анализ их эффективности.

Часто болеющим ребенок считался, если он переносил в течение года 4 и более острых респираторных заболеваний или если его индекс резистентности (РИ) составлял 0,33 и выше [4]:

• число острых респираторных заболеваний, перенесенных ребенком
• число месяцев наблюдений

В работе использовались клинические методы, исследование интерферонового статуса (сывороточный, α-ИФН, у-ИФН), по методу, предложенному С. С. Григорян и соавторами (1988), изучение клеточного звена иммунитета. Для выделенных субпопуляций Т-лимфоцитов определялось количество кислой фосфатазы методом азосочетания, по Goldberg и Вагка (1978).

Препараты интерферонов характеризуются сочетанием противовирусной, антибактериальной и иммуномодулирующей активности. В последние годы генно-инженерным методом были получены препараты интерферонов нового поколения (реаферон, реальдирон, а также зарубежные — интрон А, роферон А), что позволяет исключить использование в качестве сырья донорскую кровь. Среди них следует выделить отечественный комплексный препарат виферон, в состав которого входят человеческий рекомбинантный интерферон α-2Ь, мембраностабилизирующие компоненты (витамины Е и С) и основа.

Препарат выпускается в двух лекарственных формах: мазь и ректальные суппозитории. Комплексный состав виферона обусловливает ряд новых эффектов: в сочетании с мембраностабилизирующими компонентами противовирусная активность рекомбинантного интерферона α-2b возрастает в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е, усиливается фагоцитоз, отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона (гриппоподобные явления, сильные головные боли, артралгия, галлюцинации, выпадение волос, диарея). Установлено, что при длительном применении виферона в течение 2 лет не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность рекомбинантного интерферона α-2b.

Перечисленные свойства виферона, в частности интерфероно- и иммунокорригирующее действие, послужили основанием для его применения при реабилитации данной категории детей. В качестве лекарственной формы применялась мазь виферон, содержащая в 1 г 40 тыс. МЕ интерферона.
Препарат использовался в трех основных направлениях: при проведении курсов иммуно- и интерферонореабилитации; в периоде адаптации к дошкольному учреждению; с профилактической целью в период подъема заболеваемости ОРВИ.

Мазь виферон вводилась интраназально по разработанному нами методу (патент РФ № 2214272 от 20.10.2003) 2 раза в день в суточной дозе 1 г. Первые 2 нед препарат применялся ежедневно, последующие 2-4 нед — 3 раза в неделю. Под наблюдением находились часто болеющие дети, посещающие дошкольные учреждения и воспитывающиеся в доме ребенка. Возраст детей колебался от 3 мес до 5,5 лет. Из них более половины (61,6%) составляли дети раннего возраста. Все часто болеющие дети имели отклонения в анте- и перинатальном периоде развития. Мазь виферон получили 73 ребенка (основная группа). Группу сравнения, в которой дети не получали препарат, а также другие иммуномодулирующие средства, составили 34 ребенка того же возраста, имеющие неблагоприятное течение раннего онтогенеза и страдающие частыми респираторными инфекциями. В обеих группах проводились общеоздоровительные мероприятия (массаж, витаминотерапия, лечебная физкультура и т. д.).

Анализ клинической эффективности мазевой формы виферона показывает его выраженное влияние на заболеваемость детей в периоде адаптации к дошкольному учреждению. Среди детей, получавших виферонореабилитацию, 41 % не заболели в первые 3,5 мес после поступления в дошкольное учреждение. В группе сравнения все наблюдавшиеся дети за этот период переболели. Число дней, пропущенных по болезни, в группе получавших виферон оказалась в 2,2 раза ниже, чем в группе сравнения (р < 0,01), а число эпизодов ОРЗ, перенесенных одним ребенком, — почти в 2 раза ниже (р < 0,01).

Одновременно с положительным клиническим эффектом отмечалось улучшение иммунологических показателей. Это выражалось в достоверном (р < 0,01) увеличении хелперной субпопуляции лимфоцитов (38,2 ± 0,45% и 41,73 ± 0,67% соответственно), в уменьшении Т-супрессоров (22,98 ± ±. 0,52% и 21,27 ± 0,62% соответственно, р < 0,05), в нормализации иммунорегуляторного индекса (1,68 ± 0,06 и 1,96 ± 0,09 соответственно, р < 0,01). Достоверных различий в динамике иммунологических показателей у детей группы сравнения за это же время не выявлено (р > 0,05).

Последующие наблюдения в течение года показали, что влияние виферонореабилитации, проведенной в периоде адаптации к дошкольному учреждению, на заболеваемость детей постепенно со временем уменьшается. Так, если заболеваемость детей за первые 3,5 мес после приема препарата была в 2 раза ниже, чем в группе сравнения, то за 6 мес она оказалась в 1,5 раза, а за 8 мес — в 1,4 раза ниже, чем в группе детей, не получавших препарат. Это обусловливает необходимость проведения повторных курсов виферонореабилитации у часто болеющих детей, поступивших в дошкольные учреждения, через каждые 3-4 мес до достижения стойкого клинического эффекта.

Виферонореабилитация, наряду со снижением заболеваемости, способствовала облегчению адаптации к дошкольному учреждению и за счет уменьшения эмоционально-поведенческих нарушений. Это связано с более длительным пребыванием детей в коллективе, возможностью осуществления психолого-педагогических воздействий.

Мазь виферон была включена также в комплекс реабилитации часто болеющих детей, которая проводится обычно 2 раза в год. Клинические наблюдения, проведенные в течение года, показали, что виферонореабилитация приводит к снижению заболеваемости респираторными инфекциями в 2,0-1,7-2,1 раза. При этом наиболее выраженный эффект отмечается у детей раннего возраста.

Применение мази виферон способствует достоверному (р < 0,01) увеличению синтеза γ-интерферона у часто болеющих детей как первого года жизни, ток и более старшего возраста. Отмечается достоверное снижение циркулирующего «раннего» интерферона у детей второго и третьего года жизни. Если до виферонореабилитации он определялся у 66,67% обследованных, то после ее окончания — у 28,27% часто болеющих детей [р < 0,05). У часто болеющих детей первого года жизни достоверною снижения циркулирующего «раннего» интерферона не происходит (р > 0,05).

После курса виферонореабилитации циркуляция его сохраняется у подавляющего большинства (85,71%) детей, что указывает на необходимость более длительного применения препарата у детей данного возраста. Достоверного повышения способности к продукции α-ИФH не выявлялось у всех без исключения обследованных детей (р > 0,05), Можно утверждать, что параллельно с нарастанием синтеза γ-ИФН после курса виферонореабилитации у часто болеющих детей отмечается существенная положительная динамика показателей клеточного иммунитета; нарастает хелперная субпопуляция Т-лимфоцитов [р < 0,01), снижается число Т-супрессоров (р < 0,01), возрастает иммунорегуляторный индекс [р < 0,01). Достоверных изменений в изученных показателях клеточного иммунитета в группе детей, не получавших виферон, за это время не происходило |р > 0,05).

Таким образом, применение мази виферон с целью реабилитации нарушений в системе интерферона у часта болеющих детей с дизонтогенетическими отклонениями в анамнезе оказывает существенное интерферонокорригирующее и иммуномодупирующее действие. Оно проявляется в стимуляции γ -ннтерфероногенеза, уменьшении циркулирующего «раннего» интерферона, повышении хелперной активности клеточного звена иммунитета, нормализации соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов. Клинически данный процесс коррелирует со снижением числа эпизодов респираторных инфекций, повышением резистентности детей, облегчением адаптационного синдрома в период привыкания к дошкольному учреждению.

Курс виферонопрофилактики проводился в весеннее время года с учетом выявленных и описанных нами ранее сезонных ритмов интерфероногенеза. Для сопоставления полученных данных анализировалась заболеваемость респираторными инфекциями за 2 мес до виферонопрофилактики и в течение 2 мес после ее окончания. Изучение клинической эффективности препарата показало ее различие у детей раннего и дошкольного возраста. У детей раннего возраста во время виферонопрофилактики не было случаев заболеваний. В течение последующих 2 мес по сравнению с тем же временным отрезком, предшествующим профилактике, отмечалось снижение заболеваемости ОРВИ в 4 раза по числу случаев и в 6,6 раза по числу дней, пропущенных одним ребенком (р < 0,01). Достоверных различий в заболеваемости детей дошкольного возраста до и после проведения виферонопрофилактики не определялось.

Более выраженная эффективность виферонопрофилактики у детей первых 3 лет жизни может быть обусловлена оптимально подобранной дозой препарата и схемой его введений, пластическими способностями организма детей раннего возраста, и в частности их иммунной системы, обусловливающими высокий иммуномодулирующий эффект.

Исследование интерферонового статуса детей до и после виферонопрофилактики показывает ее положительное влияние на состояние системы интерферона. V обследованных детей отмечается достоверное нарастание продукции γ-ИФН (р < 0,01), уменьшение циркулирующего «раннего» интерферона (р < 0,01). Число детей, у которых выявляется «ранний» интерферон уменьшается в 2,7 раза. В группе сравнения исследования, проведенные в те же сроки, достоверных изменений в показателях интерферонового статуса не выявили (р > 0,05).

Следует отметить отсутствие побочных эффектов, в том числе аллергических реакций, отрицательных изменений лабораторных показателей, при применении мази виферон у всех наблюдавшихся детей.
Таким образом, использование мазевой формы отечественного препарата виферон у часто болеющих детей оказывает интерферонокоррегирую-щее и иммуномодулирующее действие, способствуя нарастанию продукции γ-ИФН, хелперной субпопуляции Т-лимфоцитов, уменьшению циркулирующего «раннего» интерферона, нормализации иммунорегупяторного индекса, снижению заболеваемости ОРВИ, облегчению адаптации в период привыкания к новым микросоциальным условиям.

отзывы и рекомендации по применению

Когда ребенок болеет, родители стараются ему помочь и подобрать правильное лекарство. Очень часто врачи при ОРВИ назначают детям добавки «Виферон». Отзывы об этом препарате отмечают его эффективность.

В состав этого средства входит человеческий интерферон. Кроме того, он содержит дополнительные вещества, такие как альфа-токоферола ацетат и аскорбиновая кислота. Основа свечей – масло какао и кондитерский жир. Детская форма отличается от взрослой количеством действующего вещества в суппозитории. Производители характеризуют препарат как иммуномодулирующее, обладающее противовирусным действием.

Свечи «Виферон» для детей, отзывы об этом также говорят, что у него минимум побочных эффектов. Это одна из причин того, что данный препарат назначают даже новорожденным, в том числе недоношенным детям. Показаниями к применению являются профилактика и лечение гриппа и ОРВИ, острого и хронического гепатита. Кроме того, он эффективен при лечении пневмонии различного генеза, менингита, сепсиса и некоторых других инфекционных заболеваний.

Из противопоказаний к препарату стоит отметить только повышенную чувствительность к компонентам, которые в нем содержатся. Данных о передозировке не зафиксировано. Перед применением добавки «Виферон» дозировку следует согласовать с врачом, особенно когда лечение проводится у совсем маленьких пациентов. Используйте свечи ректально, то есть их ставят в прямую кишку. Этот метод удобен для применения у детей, которые не всегда проглатывают сироп или таблетки, которые им предлагают взрослые. Кроме того, из-за влияния температуры тела воскообразное вещество плавится, и лекарство в результате всасывается в слизистую оболочку, а затем быстро попадает в кровь. Следует отметить, что через 12 часов после введения суппозитория уровень интерферона в организме снижается, поэтому повторное применение препарата обычно назначают не позднее этого времени.

Свечи «Виферон» для детей, как отмечают отзывы, переносятся маленькими пациентами практически всегда достаточно хорошо, не вызывая дискомфорта и особого дискомфорта. Активное вещество, которое здесь содержится, представляет собой синтетический белок, полученный с помощью генной инженерии. Он практически полностью соответствует интерферону, который вырабатывается организмом человека при воздействии вредоносных микроорганизмов. Его основная функция: защищать клетки и ткани от разрушительного действия инфекции. Попадая в организм, действующее вещество препарата не только оказывает терапевтическое действие, борясь с вирусами и бактериями, но и стимулирует выработку природного интерферона.

Свечи «Виферон» для детей отзывы рекомендуют принимать согласно инструкции к средству или так, как посоветовал врач. Обычно схема лечения зависит от возраста больного и течения болезни. В большинстве случаев терапия длится 5-7 дней. Детям до года назначают по 2-3 суппозитория в сутки (перерыв между приемами пищи должен быть не менее 8 часов).

При лечении хронических вирусных гепатитов (тип В, ​​С, Д) свечи применяют в течение 10 дней. В дальнейшем назначаются повторные курсы. В общей сложности терапия может длиться до года.

При покупке препарата в аптеке необходимо учитывать его дозировку, так как существуют разные формы: для детей до 7 лет, для лиц старше этого возраста, для взрослых. Только так эффективность средства будет максимальной.

Этот препарат также используется для лечения различных заболеваний, в том числе инфекционных, у взрослых. Например, свечи «Виферон» вагинальные применяются для лечения некоторых заболеваний в гинекологии.

отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Средство «Реаферон-Липинт» — противовирусный препарат, созданный на основе интерферона. В состав этого препарата входит высушенный рекомбинантный альфа-2-бета человеческий интерферон. Медикамент, как и другие лекарства, в состав которых также входит это соединение, способствует укреплению собственного иммунитета. Применение этих препаратов осуществляется при различных инфекционных поражениях, когда собственное здоровье ослаблено. Например, в процессе иммунотерапии, при системных заболеваниях.

«Реаферон-Липинт» применяется:

• При проведении в период эпидемии ОРВИ профилактики.
• При системных заболеваниях, таких как атопический дерматит, бронхиальная астма и др.
• При вирусном гепатите В — как в острой, так и в хронической форме.

«Реаферон-ЕС-Липинт» выпускается в форме порошка. Непосредственно перед употреблением в бутылку добавляют дистиллированную или кипяченую воду, а затем все энергично взбалтывают. Согласно инструкции, этот препарат рекомендуется принимать за полчаса до еды. Однако врач должен прописать свою схему применения конкретно для каждого пациента. Как правило, общий курс лечения составляет не более одного месяца.

Существующие формы выпуска, цена

• Порошок лиофилизированный 500 000 МЕ/мл (для приема внутрь) — цена около 700 руб.
• Для приготовления суспензии порошок лиофилизированный 1 000 000 МЕ (для приема внутрь) — цена ориентировочно 1000 руб.
• Для приготовления суспензии порошок лиофилизированный 250000 МЕ (для приема внутрь) — цена ориентировочно 410 руб.

«Реаферон-Липинт»: аналоги

Этот препарат имеет следующие аналоги:

• «Инфагель».
• «Виферон-мазь».
• «Виферон».

Показания к применению

Порошок лиофилизированный 1 000 000 МЕ и 250 000 МЕ для внутреннего применения рекомендуется применять в следующих случаях:

• Лечение и профилактика ОРВИ и гриппа.
• Рассеянный склероз.
• Саркома Капоши Связанная со СПИДом.
• Ретикулосаркома.
• Грибовидный микоз.
• Рак почки.
• Множественная миелома.
• Переходная форма гранулоцитарного хронического лейкоза и миелофиброза.
• Первичный и вторичный тромбоцитоз.
• Активный вирусный гепатит С.
• Миелолейкоз в хронической форме.
• Волосатоклеточный лейкоз.

Порошок лиофилизированный 500000 МЕ/мл «Реаферон-Липинт» в виде мази применяют при вирусных поражениях слизистых оболочек и кожи различной локализации.

В форме суппозиториев препарат применяют в комплексной терапии при таких заболеваниях, как:

• Инфекционно-воспалительные заболевания детского возраста, в том числе у недоношенных и новорожденных детей.
• Менингит.
• Сепсис.
• Грипп, ОРВИ, в том числе осложнения бактериальной инфекции.
• Хламидийная, вирусная и бактериальная пневмония.
• Внутриутробная инфекция — энтеровирусная инфекция, ЦМВ-инфекция, герпес, хламидиоз, кандидоз, в том числе висцеральный микоплазмоз.
• Вирусные хронические гепатиты В, С, D у взрослых и детей, в т.ч. комбинированная гемосорбция и плазмаферез вирусных хронических гепатитов с циррозом печени и выраженной степенью активности.

В качестве интерферонкорригирующего средства «Реаферон-Липинт» (цена указана выше) применяется при наличии следующих заболеваний:

• Урогенитальная инфекция (папилломавирусная инфекция, микоплазмоз, вагинальный рецидивирующий кандидоз, гарднереллез, трихомониаз, уреаплазмоз , бактериальный вагиноз, ЦМВ-инфекция, хламидиоз).
• Рецидивирующая или первичная инфекция слизистых оболочек и кожи.
• Грипп и другие ОРЗ и ОРЗ, в том числе осложненные у взрослых бактериальной инфекцией.

Противопоказания

Препарат «Реаферон-Липинт» (цена зависит от формы выпуска) имеет следующие противопоказания:

• Нарушения работы почек, печени или системы кровообращения.
• Гиперчувствительность.
• Хронический гепатит у больных, получавших незадолго до этого терапию иммунодепрессантами (исключение составляет кратковременное предварительное лечение стероидами).
• Инфаркт миокарда.
• Хронический гепатит, вызванный декомпенсированным циррозом печени.
• Тяжелая болезнь сердца (в т.ч. в анамнезе).
• Эпилепсия или другие заболевания центральной нервной системы.

Кроме того, «Реаферон-Липинт» (отзывы о препарате см. ниже) имеет некоторые ограничения к применению:

• Высокая чувствительность к составляющим препарата.
• Лактация.
• Беременность.

Побочное действие

Порошок лиофилизированный для приема внутрь по 1 000 000 МЕ и 250 000 МЕ «Реаферон-ЕС-Липинт» (цена зависит от формы выпуска) имеет следующие побочные действия:

• Кожные аллергические реакции ( например, зуд или сыпь).
• Нарушение сна.
• Нервозность.
• Нарушение сознания.
• Сонливость.
• Депрессия.
• Ишемическая ретинопатия.
• Нарушение зрения.
• Головокружение.
• Гепатит.
• Нарушение функции печени.
• Изжога.
• Усиление перистальтики.
• Метеоризм.
• Запор.
• Боль в животе.
• Озноб и лихорадка
• Диарея.
• Снижение массы тела.
• Сухость во рту.
• Изменение вкуса.
• Рвота и тошнота.
• Потливость.
• Боли в суставах.
• Головная или мышечная боль.
• Плохой аппетит.
• Вялость.

«Реаферон-Липинт» для детей порошок лиофилизированный 500 000 МЕ/мл:

• Мазь — побочных эффектов не отмечено.
• Суппозитории – аллергические реакции (например, зуд или сыпь) возникают редко.

Взаимодействие

Интерферон альфа снижает активность цитохромов Р-450, что влияет на метаболизм варфарина, пропранолола, диазепама, теофиллина, курантила, фенитоина, циметидина и некоторых цитостатиков. А также может усиливать кардиотоксическое, нейротоксическое или миелотоксическое действие препаратов, которые начали принимать одновременно с ним или раньше.

Кроме того, следует избегать одновременного применения Реаферон-ЕС-Липинт (цена указана выше) с препаратами, угнетающими ЦНС, а также с иммунодепрессантами (включая парентеральные и пероральные формы кортикостероидов).

Категорически запрещается употреблять алкоголь во время лечения.

Возможные дозы

Препарат принимают внутрь за полчаса до еды. Для профилактики ОРЗ и гриппа — по 1 капсуле (500 000 МЕ) в сутки, в течение месяца 2 раза в неделю. При лечении ОРВИ и гриппа — по 1 капсуле (500 000 МЕ) ежедневно в течение 5 дней 2 раза в день. При затрудненном глотании разрешается осторожно вскрыть капсулу и запить содержимое небольшим количеством воды.

Способ применения и дозы

Это лекарство используется перорально. Перед непосредственным его применением содержимое флакона добавляют охлажденной кипяченой или дистиллированной водой (1-2 мл). В результате взбалтывания около 1-5 минут должна появиться однородная масса.

1. При остром гепатите препарат принимают за 30 мин до еды по следующей схеме:

• Детям от 3 до 7 лет — препарат принимают 10 дней 1 раз в сутки по 500 000 МЕ. После биохимических контрольных исследований крови «Реаферон-Липинт» для детей (цена зависит от формы выпуска) применяют более длительное время – до наступления полного клинического выздоровления.
• Детям старше 7 лет и взрослым — 10 дней 2 раза в день по 1 000 000 МЕ.

2. При хроническом гепатите В в репликативной форме (активной или неактивной), в том числе при хроническом гепатите В, ассоциированном с гломерулонефритом, препарат следует принимать за 30 мин до еды по следующей схеме:

• Дети от 3 до 7 лет следует принимать этот препарат 10 дней 2 раза в день по 500 000 МЕ, затем — в течение 1 месяца 1 раз в день (лучше на ночь) через день по 500 000 МЕ.
• Детям старше 7 лет и взрослым — 10 дней 2 раза в сутки по 1 000 000 МЕ, после чего в течение 1 мес 1 раз в сутки (на ночь) через день.

3. При проведении специфической терапии «Реаферон-Липинт» (отзывы ниже) применять через 30 мин после еды в утренние часы по следующей схеме:

• При атопической бронхиальной астме, взрослым — в течение 10 дней ежедневно по 500 000 МЕ. Затем в течение 20 дней через день по 500 000 МЕ. Общая продолжительность 30 дней.
• При аллергическом риноконъюнктивите — в течение 10 дней ежедневно по 500 000 МЕ.

4. С целью профилактики и лечения ОРЗ и гриппа препарат принимают за полчаса до еды. «Реаферон-Липинт», инструкция по применению это подтверждает, пить нужно по следующей схеме:

• При лечении ОРЗ и гриппа — в течение 3 дней ежедневно 2 раза в день по 500 000 МЕ.
• Для профилактики ОРЗ или гриппа — при повышении заболеваемости препарат принимают в течение 1 месяца 2 раза в неделю 1 раз в сутки по 500 000 МЕ.

Передозировка

Случаев превышения дозировки данного препарата не наблюдалось. Возможно лишь усиление дозозависимых побочных эффектов. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Похожие наименования

«Эберон Альфа Р», «Реаферон-ЕС-Липинт» для детей, «Реалдирон», «Альфарона», «Лайфферон», «Интрон-А».

Хранение препарата

Препарат желательно хранить в недоступном для детей месте, защищенном от солнечного света. Температура хранения не должна превышать 8°С.

Особые рекомендации

Препарат не влияет на способность управлять потенциально опасными механизмами и транспортными средствами. При возникновении аллергических реакций немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Как отпускается

«Реаферон-Липинт» для детей (отзывы ниже) отпускается только по рецепту врача.

Отзывы специалистов

Этот препарат одновременно обладает не только противоопухолевой и противовирусной активностью, но и способностью восстанавливать иммунную систему. Он получил широкое применение в связи с лечением вирусного гепатита В, как и другие противовирусные препараты, чем раньше он был назначен, тем, соответственно, больше надежд на противовирусный эффект. Через 5 дней после заболевания желтуху больше не назначают.

Кроме того, этот препарат применяют в случае вирусного менингоэнцефалита, но только в первые четыре дня болезни. Еще «Реаферон-Липинт» активно применяют при кератитах и ​​вирусных конъюнктивитах. Противоопухолевая активность позволяет назначать этот препарат при некоторых видах рака, особенно при раковых заболеваниях крови. Отличные результаты были получены при лечении рассеянного склероза.

Отмечено, что у некоторых категорий больных при применении данного препарата наблюдаются тяжелые проявления: повышенная утомляемость, слабость, лихорадка, озноб. Однако, несмотря на это, курс лечения, в большинстве случаев, необходимо продолжать.

Иногда на фоне лечения отмечается резкое снижение в крови тромбоцитов и лейкоцитов, что требует проведения контрольного анализа крови и наблюдения врача (примерно 2-3 раза в неделю). Несмотря на побочные эффекты, как правило, исключается немедленная отмена препарата, так как решение об его отмене должно приниматься исключительно специалистом, назначившим Реаферон-ЕС-Липинт. Это связано с тем, что ожидаемая выгода настолько велика, что решение об отмене требует обдуманного и максимально взвешенного подхода.

Льготы

• В основе этого препарата лежит научная разработка, которая отмечена премией Правительства РФ.
• По сравнению с другими препаратами «Реаферон» следует принимать внутрь (перорально). Этот фактор особенно актуален в педиатрии.
• Липосомальный интерферон отлично подходит для экстренной профилактики ОРВИ и гриппа, когда был контакт с вирусом, но нет симптомов заболевания или они едва заметны.
• Липосомы способствуют длительной циркуляции в крови интерферона.
• «Реаферон» действует как индуктор, то есть способствует выработке собственного интерферона.

В состав препарата входит рекомбинантный интерферон, разработанный методом генной инженерии в лаборатории. Другими словами, этот препарат не является продуктом натуральной крови и не может содержать опасные инфекции.

особые указания

Как было сказано ранее, в процессе приема данного препарата необходимо избегать его сочетания с иммунодепрессантами, а также лекарственными препаратами, способными оказывать какое-либо влияние на центральную нервную систему. На протяжении всего курса очень важно контролировать функцию печени и содержание в крови элементов.