польза и вред, правильное употребление
Питание кормящей мамы должно быть питательным и разнообразным, и овощи и фрукты – пища номер один в этот период, хотя и не все из них будут одинаково полезны. Например, можно ли виноград при грудном вскармливании – об этом мало кто задумывается, считая, что никакие свежие плоды навредить не могут в принципе. Однако это не всегда так.
Питание кормящей мамы должно быть питательным и разнообразнымСодержание материала
- 1 Полезные свойства и вред
- 2 Рацион кормящей матери (видео)
- 3 Безвредное употребление винограда
Полезные свойства и вред
Эти вкусные грозди содержат в своем составе массу полезностей – витамины, микроэлементы, аминокислоты, фитонциды и органические кислоты. Витамины и фолиевая кислота оказывают благоприятное действие на укрепление стенок кровеносных сосудов, под их действием нормализуется кровяное давление.
Эти ягоды часто применяют при лечении некоторых заболеваний почек, печени и сердца.
Употребляют их при упадке сил. В составе их есть такие компоненты, которые просто необходимы для того, чтобы кости ребенка нормально формировались. Поэтому ответ на вопрос, можно ли есть виноград при грудном кормлении, должен быть положительным, если у мамы нет противопоказаний к нему.
Виноград кормящей маме можно есть и зеленый, и красный, эти ягоды приносят пользу при запорах, анемии и бессоннице. Но кожуру лучше не употреблять: она длительное время переваривается в желудке, вызывая брожение и газообразование, что может стать причиной кишечных колик у ребенка, особенно в первые 3 месяца его жизни.
Аллергическая реакция на эти ягоды возникает редко, все зависит от индивидуальной чувствительности. У малыша на коже может появиться небольшая сыпь. Иногда виноград при лактации вызывает у малыша расстройство желудка, если мама будет очень много его есть. Если малыш беспокойно себя ведет, плачет, сучит ножками, маме надо отказаться от этого продукта, пока длится кормление грудью.
Рацион кормящей матери (видео)
Безвредное употребление винограда
Виноград при ГВ не стоит употреблять до тех пор, пока ребенку не исполнится 3 месяца, чтобы ягоды не вызывали расстройства желудочно-кишечного тракта у малыша. При этом есть виноград надо отдельно от других продуктов, лучше его использовать в качестве самостоятельного блюда.
Если мама страдает некоторыми заболеваниями, то от винограда придется отказаться. Не рекомендуется есть эти ягоды женщинам с язвой желудка или колитом. Нельзя их употреблять и при сердечной недостаточности, ожирении и сахарном диабете.
Если у женщины есть проблемы с зубами, например, кариес, от этих ягодок также лучше отказаться, иначе они будут только ускорять процесс разрушения зубов. Можно для нейтрализации кислоты после употребления винограда прополоскать полость рта насыщенным раствором соды или просто чистой водой.
В первый раз маме предлагается попробовать не более 5 ягодок или выпить стакан компота из винограда. После этого надо в течение суток наблюдать за состоянием малыша, если у него не появилось признаков аллергии, (сыпи, шелушения), пенистого стула или газообразования, тогда мама может спокойно есть этот продукт. Но количество съеденного продукта увеличивать не надо. а предпочтение на начальном этапе следует отдавать белым сортам.
Важно правильно выбрать ягоды: они должны быть спелыми, упругими и не испорченными. Лучше всего употреблять в пищу грозди, выращенные самостоятельно, чтобы была уверенность, что в их составе нет химикатов. Хранить плоды лучше в холодильнике, а если их разложить на деревянной доске, то срок хранения можно продлить до 3 недель.
Можно ли кормящей маме виноград – да, если соблюдать некоторые простые правила. Вводить в рацион кормящей матери этот продукт лучше не в виде ягод, а в виде сока из них, разбавленного поровну с водой. Пить его желательно утром до завтрака, прием повторяют через пару дней. Если отрицательной реакции он не вызывает, можно попробовать съесть 3 ягодки.
В дальнейшем, если этот продукт не вызывает аллергической реакции у малыша, ягоды добавляют в салат или к творогу. Это поможет маме разнообразить свой рацион. Когда женщина сомневается, можно ли виноград при кормлении грудью, она должна проконсультироваться с педиатром по поводу употребления этих ягод.
В любом случае на первое место мама должна ставить не свои желания съесть тот или иной продукт, а здоровье малыша. Если ребенок после кормлений чувствует себя спокойно, то и мама будет счастлива.
Можно ли кормящей маме виноград
Полезность винограда для мамы и малыша
Отрицательные качества
Ежедневник питания
Использование винограда во время лактации
Грудное вскармливание считается необходимым ходом в жизни малыша.
С этим питанием в его организм попадают все нужные препараты — витамины, белки, жиры и углеводы. В данный этап представительницами слабого пола рекомендуется применять большущее численность растительной еды — фруктов или же овощей, но кое-какие из данных товаров считаются разноплановыми, к примеру, виноград. До сих времен меж спецами по питанию появляются дискуссии, возможно ли есть виноград при грудном вскармливании.
Нужные качества
Фрукты при ГВ обязаны в обязательном порядке существовать в меню питания кормящей мамочки, впрочем выборочно. Собственно что касается винограда, то он востребован спасибо собственным нужным свойствам и содержанием большого количества оригинальных компонент, между коих возможно обозначить надлежащие:
аминокислоты, микроэлементы, а также витамины К, Р, А, группы В, С, H.
Не считая данных препаратов, в винограде находится глюкоза, которая актуально важна для работы головного мозга. Данная ягода воздействует на кроветворение.
Голубой виноград важно увеличивает степень гемоглобина. Его используется для профилактики патологии сердечно-сосудистой системы.
Позволительно ли использование винограда при ГВ
Использование винограда благотворно воздействует на процесс лактации. У кормящих дам трудности с лактацией возможно действенно врачевать с поддержкой виноградового сока, который инициирует секрецию молока. При данном является, собственно что применять во время грудного вскармливания возможно как алый, например и зеленоватый виноград.
Не рекомендовано использование винограда при надлежащих дилеммах со самочувствием у кормящей матери:
язва желудка;
ожирение;
диабет;
понос.
Ежедневник питания
Трудности с кишечным трактом как правило имеют малыши до 3 месяцев. В данный этап, тем более на грудном вскармливании, молоденьким матерям советуют есть лишь только продукты, которые направятся на пользу ребенку. Чем какого-либо другого в 1-ые 90 дней жизни малыша кормиться по жестким правилам и не дозволять ничего бесполезного, но впоследствии сего времени возможно помаленьку расширять меню.
Это стоит создавать довольно опасливо, добавляя по 1 новенькому продукту для малыша в некоторое количество дней. Дабы легче было выслеживать процесс адаптации малыша к свежей еде, возможно включать по продукту в неделю: испробовать установить свежий фрукт в первый день недели. Не стоит поглощать незамедлительно большое количество. Чем какого-либо другого испробовать некоторое количество кусочков.
Полезность и урон во время кормления грудью
Ведомо, собственно что красноватые и зеленоватые вида винограда благотворно воздействуют на организм кормящей мамы, тем более при: запорах;
послеродовой анемии;
бессоннице.
В случае если проявились отрицательные реакции, нужно убавить порции винограда или же решительно прибрать его из меню. Это все нужно записать в ежедневник и устроить интервал. Вслед за тем впоследствии кое-какого времени вновь испробовать установить данный продукт в меню.
Виноградный антиоксидант ресвератрол при кожных заболеваниях: обещания, перспективы и проблемы
1.
Николс Дж.А., Катияр С.К. Фотозащита кожи природными полифенолами: противовоспалительные, антиоксидантные и механизмы восстановления ДНК. Арка Дерматол Рез. 2010; 302:71–83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
2. Ren S, Lien EJ. Натуральные продукты и их производные как химиопрофилактические средства против рака. Прог Наркотик Рес. 1997; 48: 147–171. [PubMed] [Google Scholar]
3. Renaud S, Lorgeril Mde. Вино, алкоголь, тромбоциты и французский парадокс ишемической болезни сердца. Ланцет. 1992;339:1523–1526. [PubMed] [Google Scholar]
4. Рейган-Шоу С., Мухтар Х., Ахмад Н. Ресвератрол обеспечивает фотозащиту нормальных клеток и повышает эффективность лучевой терапии раковых клеток. Фотохим Фотобиол. 2008; 84: 415–421. [PubMed] [Google Scholar]
5. Aziz MH, Kumar R, Ahmad N. Химиопрофилактика рака с помощью ресвератрола: исследования in vitro и in vivo и основные механизмы (обзор) Int J Oncol. 2003; 23:17–28. [PubMed] [Google Scholar]
6.
Азиз М.Х., Афак Ф., Ахмад Н. Предотвращение повреждения кожи мыши ультрафиолетовым излучением ресвератролом опосредовано модуляцией сурвивина. Фотохим Фотобиол. 2005; 81: 25–31. [PubMed] [Академия Google]
7. Aziz MH, Nihal M, Fu VX, Jarrard DF, Ahmad N. Вызванный ресвератролом апоптоз клеток карциномы предстательной железы человека LNCaP опосредован модуляцией пути фосфатидилинозитол-3′-киназы/Akt и белков семейства Bcl-2. Мол Рак Тер. 2006;5:1335–1341. [PubMed] [Google Scholar]
8. Reagan-Shaw S, Afaq F, Aziz MH, Ahmad N. Модуляции критических событий регуляции клеточного цикла во время химиопрофилактики ультрафиолетовых B-опосредованных ответов ресвератролом в коже безволосых мышей SKH-1. Онкоген. 2004; 23: 5151–5160. [PubMed] [Академия Google]
9. Шанкар С., Сингх Г., Шривастава Р.К. Химиопрофилактика ресвератролом: молекулярные механизмы и терапевтический потенциал. Фронт биосай. 2007; 12:4839–4854. [PubMed] [Google Scholar]
10. Jang M, Pezzuto JM.
Химиопрофилактическая активность ресвератрола против рака. Наркотики Exp Clin Res. 1999; 25: 65–77. [PubMed] [Google Scholar]
11. Пак Дж.В., Чхве Й.Дж., Чан М.А., Ли Й.С., Джун ДИ, Су С.И., Пэк В.К., Су М.Х., Джин ИН, Квон Т.К. Химиопрофилактический агент ресвератрол, натуральный продукт, полученный из винограда, обратимо ингибирует прогрессирование через фазы S и G2 клеточного цикла в U9.37 ячеек. Рак Летт. 2001; 163:43–49. [PubMed] [Google Scholar]
12. Jang M, Cai L, Udeani GO, Slowing KV, Thomas CF, Beecher CW, Fong HH, Farnsworth NR, Kinghorn AD, Mehta RG, Moon RC, Pezzuto JM. Противораковое химиопрофилактическое действие ресвератрола, натурального продукта, полученного из винограда. Наука. 1997; 275: 218–220. [PubMed] [Google Scholar]
13. Adhami VM, Afaq F, Ahmad N. Подавление опосредованной воздействием ультрафиолета B активации NF-kappaB в нормальных кератиноцитах человека с помощью ресвератрола. Неоплазия. 2003; 5: 74–82. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14.
Adhami VM, Afaq F, Ahmad N. Участие пути ретинобластомы (pRb)-E2F/DP во время антипролиферативного действия ресвератрола на клетки эпидермоидной карциномы человека (A431). Biochem Biophys Res Commun. 2001; 288: 579–585. [PubMed] [Google Scholar]
15. Ahmad N, Adhami VM, Afaq F, Feyes DK, Mukhtar H. Ресвератрол вызывает WAF-1/p21-опосредованную остановку G(1)-фазы клеточного цикла и индукцию апоптоза в клетки эпидермоидной карциномы человека А431. Клин Рак Рез. 2001; 7: 1466–1473. [PubMed] [Академия Google]
16. Yang Z, Yang S, Misner BJ, Chiu R, Liu F, Meyskens FL., Jr Оксид азота инициирует прогрессирование меланомы человека через петлю обратной связи, опосредованную апуриновой/апиримидиновой эндонуклеазой-1/окислительно-восстановительным фактором-1. который ингибируется ресвератролом, Mol Cancer Ther. 2008; 7: 3751–3760. [PubMed] [Google Scholar]
17. Brohem CA, Da Silva Cardeal LB, Tiago M, Soengas MS, De Moraes Barros SB, Maria-Engler SS. Искусственная кожа в перспективе: концепции и приложения.
Пигментно-клеточная меланома Res. 2010 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Коэн Д.Э., Райс Р.Х. Токсические реакции кожи. В: Klassen CD, редактор. Casarett and Doull’s Toxicology: The Basic Science of Poisons. McGraw-Hill; 2001. стр. 653–671. [Google Scholar]
19. Jemal A, Siegel R, Ward E, Hao Y, Xu J, Thun MJ Статистика рака, 2009. CA Cancer J Clin., 2009;59:225–249.[PubMed] [Google Scholar]
20. Rogers HW, Weinstock MA, Harris AR, Hinckley MR, Feldman SR, Fleischer AB, Coldiron BM Оценка заболеваемости немеланомным раком кожи в США, 2006 г. Arch Dermatol, 2010;146:283–287.[PubMed] [Google Scholar]
21. Rigel DS, Friedman RJ, Kopf AW, Polsky D. ABCDE — развивающаяся концепция раннего выявления меланомы. Арка Дерматол. 2005; 141:1032–1034. [PubMed] [Google Scholar]
22. Jemal A, Siegel R, Xu J, Ward E. Статистика рака, 2010. CA Cancer J Clin. 2010;60:277–300. [PubMed] [Google Scholar]
23. Ридки Т.В. Немеланомный рак кожи.
J Am Acad Дерматол. 2007; 57: 484–501. [PubMed] [Google Scholar]
24. Kahn HS, Tatham LM, Patel AV, Thun MJ, Heath CW., Jr Повышенная смертность от рака после наличия в анамнезе немеланомного рака кожи. ДЖАМА. 1998;280:910–912. [PubMed] [Google Scholar]
25. Levi F, La Vecchia C, Te VC, Randimbison L, Erler G. Заболеваемость инвазивным раком после базальноклеточного рака кожи. Am J Эпидемиол. 1998; 147: 722–726. [PubMed] [Google Scholar]
26. Леви Ф., Рэндимбисон Л., Ла Веккья С., Эрлер Г., Те В.К. Заболеваемость инвазивным раком после плоскоклеточного рака кожи. Am J Эпидемиол. 1997; 146: 734–739. [PubMed] [Google Scholar]
27. Леви Ф., Рэндимбисон Л., Те В.К., Конкони М.М., Ла Веккья С. Риск рака предстательной железы, молочной железы и колоректального рака после постановки диагноза рака кожи. Инт Джей Рак. 2008;123:2899–2901. [PubMed] [Google Scholar]
28. Schafer FQ, Buettner GR. Окислительно-восстановительная среда клетки, рассматриваемая через окислительно-восстановительное состояние пары глутатиондисульфид/глутатион.
Свободный Радик Биол Мед. 2001;30:1191–1212. [PubMed] [Google Scholar]
29. Lee YJ, Shacter E. Окислительный стресс ингибирует апоптоз в клетках лимфомы человека. Дж. Биол. Хим. 1999; 274:19792–19798. [PubMed] [Google Scholar]
30. Sies H, Cadenas E. Окислительный стресс: повреждение неповрежденных клеток и органов. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1985;311:617–631. [PubMed] [Google Scholar]
31. Кантин А.М. Клеточная реакция на сигаретный дым и оксиданты: адаптация, чтобы выжить. Proc Am Thorac Soc. 2010;7:368–375. [PubMed] [Google Scholar]
32. Ali SS, Marcondes MC, Bajova H, Dugan LL, Conti B. Метаболическая депрессия и увеличение производства активных форм кислорода изолированными митохондриями при умеренно низких температурах. Дж. Биол. Хим. 2010; 285:32522–32528. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Расмуссен С., Грац К., Либель Ф., Саутхолл М., Гарай М., Бхаттачария С., Саймон Н., Вандер Занден М., Ван Винкль К., Пирнстилл Дж.
, Пирнстилл С. , Комер А, Аллен-Хоффманн БЛ. Модель кожи человека StrataTest(R) — постоянная альтернатива токсикологическим испытаниям in vitro. Токсикол в пробирке. 2010;24:2021–2029. [PubMed] [Google Scholar]
34. Мацумото Т., Икута Н., Мори М., Нагаяма К. Механика образования морщин: микромеханический анализ деформации кожи при образовании морщин у мышей, облученных ультрафиолетом. Технология восстановления кожи. 2010;16:179–189. [PubMed] [Google Scholar]
35. Ичихаси М., Уэда М., Будиянто А., Бито Т., Ока М., Фукунага М., Цуру К., Хорикава Т. УФ-индуцированное повреждение кожи. Токсикология. 2003; 189: 21–39. [PubMed] [Google Scholar]
36. Мухтар Х, Эльметс, Калифорния. Фотоканцерогенез: механизмы, модели и последствия для здоровья человека. Фотохим Фотобиол. 1996;63:356–357. [PubMed] [Google Scholar]
37. Мухтар Х., Forbes PD, Анантасвами Х.Н. Фотоканцерогенез — модели и механизмы. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед. 1999; 15:91–95. [PubMed] [Google Scholar]
38.
de Gruijl FR, Van der Leun JC. Оценка зависимости ультрафиолетового канцерогенеза у людей от длины волны и ее значение для оценки риска истощения стратосферного озона. Здоровье физ. 1994; 67: 319–325. [PubMed] [Google Scholar]
39. Бернебург М., Крутманн Дж. Фотоиммунология, репарация ДНК и фотоканцерогенез. J Photochem Photobiol B. 2000; 54:87–9.3. [PubMed] [Google Scholar]
40. Rass K, Reichrath J. УФ-повреждение и восстановление ДНК при злокачественной меланоме и немеланомном раке кожи. Adv Exp Med Biol. 2008; 624: 162–178. [PubMed] [Google Scholar]
41. Мацуи М.С., ДеЛео В.А. Длинноволновое ультрафиолетовое излучение и стимуляция рака кожи. Раковые клетки. 1991; 3:8–12. [PubMed] [Google Scholar]
42. Берк К.Е. Фотостарение: роль окислительного стресса. G Ital Dermatol Venereol. 2010; 145:445–459. [PubMed] [Академия Google]
43. Фишер Дж.Дж., Канг С., Варани Дж., Бата-Чорго З., Ван И., Датта С., Вурхиз Дж.Дж. Механизмы фотостарения и хронологическое старение кожи.
Арка Дерматол. 2002; 138:1462–1470. [PubMed] [Google Scholar]
44. Коэн Дж.Л. Лечение актинического кератоза как ключевой компонент стратегии профилактики немеланомного рака кожи. J Clin Эстет Дерматол. 2010;3:39–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Brenneisen P, Sies H, Scharffetter-Kochanek K. Ультрафиолетовое облучение B и матричные металлопротеиназы: от индукции через передачу сигналов до начальных событий. Энн Н.Ю. Академия наук. 2002;973:31–43. [PubMed] [Google Scholar]
46. Cross CE, van der Vliet A, Louie S, Thiele JJ, Halliwell B. Окислительный стресс и антиоксиданты на биоповерхностях: растениях, коже и поверхностях дыхательных путей. Перспектива охраны окружающей среды. 1998; 106 Дополнение 5:1241–1251. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Fujiki H, Yoshizawa S, Horiuchi T, Suganuma M, Yatsunami J, Nishiwaki S, Okabe S, Nishiwaki-Matsushima R, Okuda T, Sugimura T. Антиканцерогенные эффекты галлата (-)-эпигаллокатехина.
Пред. мед. 1992;21:503–509. [PubMed] [Google Scholar]
48. Gruber JV, Holtz R. Изучение геномного влияния антиоксидантов кожи in vitro. Медиаторы воспаления. 2010;2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Катияр С.К., Мухтар Х. Чайные антиоксиданты в химиопрофилактике рака. Приложение J Cell Biochem. 1997; 27: 59–67. [PubMed] [Google Scholar]
50. Katiyar SK, Agarwal R, Wang ZY, Bhatia AK, Mukhtar H. (-)-Эпигаллокатехин-3-галлат в листьях Camellia sinensis из гималайского региона Сикким: ингибирующее действие на биохимические явления и возникновение опухоли в коже мышей Sencar. Нутр Рак. 1992;18:73–83. [PubMed] [Google Scholar]
51. Murray JC, Burch JA, Streilein RD, Iannacchione MA, Hall RP, Pinnell SR. Раствор антиоксидантов для местного применения, содержащий витамины С и Е, стабилизированные феруловой кислотой, обеспечивает защиту кожи человека от повреждений, вызванных ультрафиолетовым облучением. J Am Acad Дерматол. 2008; 59: 418–425.
[PubMed] [Google Scholar]
52. Frankel EN, Waterhouse AL, Kinsella JE. Ингибирование окисления ЛПНП человека ресвератролом. Ланцет. 1993; 341:1103–1104. [PubMed] [Академия Google]
53. Kimura Y, Okuda H, Arichi S. Влияние стильбенов на метаболизм арахидоната в лейкоцитах. Биохим Биофиз Акта. 1985; 834: 275–278. [PubMed] [Google Scholar]
54. Бертелли А.А., Джованни Л., Джаннесси Д., Мильори М., Бернини В., Фрегони М., Бертелли А. Антиагрегантная активность синтетического и природного ресвератрола в красном вине. Int J Tissue React. 1995; 17:1–3. [PubMed] [Google Scholar]
55. Хади С.М., Улла М.Ф., Азми А.С., Ахмад А., Шамим У., Зубаир Х., Хан Х.И. Ресвератрол мобилизует эндогенную медь в периферических лимфоцитах человека, что приводит к окислительному разрыву ДНК: предполагаемый механизм химиопрофилактики рака. Фарм Рез. 2010;27:979–988. [PubMed] [Google Scholar]
56. Chow HH, Garland LL, Hsu CH, Vining DR, Chew WM, Miller JA, Perloff M, Crowell JA, Alberts DS.
Ресвератрол модулирует ферменты, метаболизирующие наркотики и канцерогены, в исследовании на здоровых добровольцах. Cancer Prev Res (Phila) 2010; 3: 1168–1175. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Афак Ф., Адхами В.М., Ахмад Н. Предотвращение кратковременных повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением В, с помощью ресвератрола у бесшерстных мышей SKH-1. Toxicol Appl Pharmacol. 2003; 186: 28–37. [PubMed] [Академия Google]
58. Surh YJ, Lee E, Lee JM. Химиопротекторные свойства некоторых острых ингредиентов, присутствующих в красном перце и имбире. Мутат рез. 1998; 402: 259–267. [PubMed] [Google Scholar]
59. Craig WJ. Фитохимикаты: хранители нашего здоровья. J Am Diet Assoc. 1997; 97:S199–S204. [PubMed] [Google Scholar]
60. Chun YJ, Kim MY, Guengerich FP. Ресвератрол является селективным ингибитором цитохрома Р450 1А1 человека. Biochem Biophys Res Commun. 1999; 262:20–24. [PubMed] [Академия Google]
61. Ciolino HP, Daschner PJ, Yeh GC.
Ресвератрол ингибирует транскрипцию CYP1A1 in vitro, предотвращая активацию арилуглеводородного рецептора. Рак Рез. 1998; 58: 5707–5712. [PubMed] [Google Scholar]
62. Пеццуто Дж.М. Ресвератрол как ингибитор канцерогенеза. Фарм Биол. 2008; 46: 443–573. [Google Scholar]
63. Packer L, Valacchi G. Антиоксиданты и реакция кожи на окислительный стресс: витамин Е как ключевой показатель. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002; 15: 282–29.0. [PubMed] [Google Scholar]
64. Найлз Р.М., Макфарланд М., Веймер М.Б., Редкар А., Фу Ю.М., Медоуз Г.Г. Ресвератрол является мощным индуктором апоптоза в клетках меланомы человека. Рак Летт. 2003; 190:157–163. [PubMed] [Google Scholar]
65. Yang S, Meyskens FL., Jr Изменения в составе активирующего белка 1 коррелируют с изменениями фенотипической дифференцировки, вызванными ресвератролом при меланоме человека. Мол Фармакол. 2005; 67: 298–308. [PubMed] [Google Scholar]
66. Osmond GW, Augustine CK, Zipfel PA, Padussis J, Tyler DS.
Улучшение лечения меланомы с помощью ресвератрола. J Surg Res. 2010 Epub впереди печати. [PubMed] [Академия Google]
67. Liu Y, Chan F, Sun H, Yan J, Fan D, Zhao D, An J, Zhou D. Ресвератрол защищает клетки HaCaT кератиноцитов человека от вызванного УФА повреждения окислительного стресса путем подавления экспрессии Keap1. Евр Дж Фармакол. 2010 Epub впереди печати. [PubMed] [Google Scholar]
68. Bastianetto S, Dumont Y, Duranton A, Vercauteren F, Breton L, Quirion R. Защитное действие ресвератрола на кожу человека: возможное участие специфических сайтов связывания рецепторов. ПЛОС Один. 2010;5:e12935. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Азиз М.Х., Рейган-Шоу С., Ву Дж., Лонгли Б.Дж., Ахмад Н. Химиопрофилактика рака кожи с помощью ресвератрола, входящего в состав винограда: отношение к заболеваниям человека? FASEB J. 2005; 19:1193–1195. [PubMed] [Google Scholar]
70. Kim KH, Back JH, Zhu Y, Arbesman J, Athar M, Kopelovich L, Kim AL, Bickers DR.
Ресвератрол нацелен на трансформацию сигналов фактора роста-бета2 для блокирования прогрессирования опухоли, вызванной УФ-излучением. Джей Инвест Дерматол. 2010 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Kundu JK, Chun KS, Kim SO, Surh YJ. Ресвератрол ингибирует экспрессию циклооксигеназы-2, индуцированную форболовым эфиром, в коже мышей: МАРК и АР-1 являются потенциальными молекулярными мишенями. Биофакторы. 2004; 21:33–39. [PubMed] [Google Scholar]
72. van Ginkel PR, Darjatmoko SR, Sareen D, Subramanian L, Bhattacharya S, Lindstrom MJ, Albert DM, Polans AS. Ресвератрол ингибирует рост опухоли увеальной меланомы посредством ранней митохондриальной дисфункции. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008;49:1299–1306. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Нихал М., Ахсан Х., Сиддики И.А., Мухтар Х., Ахмад Н., Вуд Г.С. (-)-Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) сенсибилизирует клетки меланомы к индуцированному интерфероном ингибированию роста в мышиной модели меланомы человека.
Клеточный цикл. 2009 г.;8:2057–2063. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Yang S, Irani K, Heffron SE, Jurnak F, Meyskens FL., Jr Изменения в экспрессии апуриновой/апиримидиновой эндонуклеазы-1/окислительно-восстановительного фактора-1 (APE/Ref-1) при меланоме человека и определение терапевтического потенциала ресвератрола как ингибитора APE/Ref-1. Мол Рак Тер. 2005; 4: 1923–1935. [PubMed] [Google Scholar]
75. Вонг Ю., Осмонд Г., Брюэр К.И., Тайлер Д.С., Андрус М.Б. Синтез 4′-эфирных аналогов ресвератрола и их оценка в линиях клеток злокачественной меланомы и поджелудочной железы. Bioorg Med Chem Lett. 2010;20:1198–1201. [PubMed] [Google Scholar]
76. Моран Б.В., Андерсон Ф.П., Девери А., Клунан С., Батлер В.Е., Варугезе С., Дрейпер С.М., Кенни П.Т. Синтез, структурная характеристика и биологическая оценка фторированных аналогов ресвератрола. Биоорг Мед Хим. 2009;17:4510–4522. [PubMed] [Google Scholar]
77. Чхве Дж., Бэ С.Дж., Ха Ю.М., Но Дж.
К., Ли Э.К., Ли Дж.С., Сонг С., Ли Х., Со Х., Ю.Б.П., Чунг Х.И. Недавно синтезированный мощный ингибитор тирозиназы: 5-(6-гидрокси-2-нафтил)-1,2,3-бензолтриол. Bioorg Med Chem Lett. 2010;20:4882–4884. [PubMed] [Академия Google]
78. Cottart CH, Nivet-Antoine V, Laguillier-Morizot C, Beaudeux JL. Биодоступность и токсичность ресвератрола для человека. Мол Нутр Фуд Рез. 2010;54:7–16. [PubMed] [Google Scholar]
79. Nunes T, Almeida L, Rocha JF, Falcao A, Fernandes-Lopes C, Loureiro AI, Wright L, Vaz-da-Silva M, Soares-da-Silva P. Фармакокинетика транс-ресвератрол после многократного введения здоровым пожилым и молодым субъектам. Дж. Клин Фармакол. 2009; 49: 1477–1482. [PubMed] [Академия Google]
80. Burkon A, Somoza V. Количественное определение свободных и связанных с белком метаболитов транс-ресвератрола и идентификация транс-ресвератрол-C/O-конъюгированных диглюкуронидов — двух новых метаболитов ресвератрола в плазме человека. Мол Нутр Фуд Рез. 2008; 52: 549–557.
[PubMed] [Google Scholar]
81. де Санти С., Пьетрабисса А., Моска Ф., Пасифичи Г.М. Глюкуронирование ресвератрола, натурального продукта, содержащегося в винограде и вине, в печени человека. Ксенобиотика. 2000;30:1047–1054. [PubMed] [Академия Google]
82. Де Санти С., Пьетрабисса А., Спишни Р., Моска Ф., Пасифичи Г.М. Сульфатирование ресвератрола, природного соединения, присутствующего в вине, и его ингибирование природными флавоноидами. Ксенобиотика. 2000;30:857–866. [PubMed] [Google Scholar]
83. Де Санти С., Пьетрабисса А., Спишни Р., Моска Ф., Пасифичи Г.М. Сульфатирование ресвератрола, природного продукта, присутствующего в винограде и вине, в печени и двенадцатиперстной кишке человека. Ксенобиотика. 2000;30:609–617. [PubMed] [Google Scholar]
84. Найлз Р.М., Кук С.П., Медоуз Г.Г., Фу Ю.М., Маклафлин Д.Л., Рэнкин Г.О. Ресвератрол быстро метаболизируется у бестимусных (nu/nu) мышей и не ингибирует рост ксенотрансплантата опухоли меланомы человека. Дж Нутр.
2006; 136: 2542–2546. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Gao X, Xu YX, Divine G, Janakiraman N, Chapman RA, Gautam SC. Несопоставимые in vitro и in vivo противолейкемические эффекты ресвератрола, природного полифенольного соединения, содержащегося в винограде. Дж Нутр. 2002; 132:2076–2081. [PubMed] [Google Scholar]
86. Hecht SS, Kenney PM, Wang M, Trushin N, Agarwal S, Rao AV, Upadhyaya P. Оценка бутилированного гидроксианизола, мио-инозитола, куркумина, эскулетина, ресвератрола и ликопина в качестве ингибиторов бензо[a]пирен плюс 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон-индуцированный онкогенез легких у мышей A/J. Рак Летт. 1999;137:123–130. [PubMed] [Google Scholar]
87. Ziegler CC, Rainwater L, Whelan J, McEntee MF. Диетический ресвератрол не влияет на онкогенез кишечника у мышей Apc(Min/+). Дж Нутр. 2004; 134:5–10. [PubMed] [Google Scholar]
88. Браун В.А., Патель К.Р., Вискадураки М., Кроуэлл Дж.А., Перлофф М., Бут Т.Д., Василинин Г.
, Сен А., Шинас А.М., Пиччирилли Г., Браун К., Стюард В.П., Гешер А.Дж., DE B. Исследование повторных доз химиопрофилактического агента против рака ресвератрола у здоровых добровольцев: безопасность, фармакокинетика и влияние на ось инсулиноподобного фактора роста. Рак Рез. 2010 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89. Ла Порт С., Водук Н., Чжан Г., Сегин И., Тардифф Д., Сингхал Н., Кэмерон Д.В. Стационарная фармакокинетика и переносимость транс-ресвератрола в дозе 2000 мг два раза в день с пищей, кверцетином и алкоголем (этанолом) у здоровых людей. Клин Фармакокинет. 2010;49:449–454. [PubMed] [Google Scholar]
90. Хунг С.Ф., Линь Ю.К., Хуан З.Р., Фанг Д.Ю. Доставка ресвератрола, полифенола красного вина, из растворов и гидрогелей через кожу. Биол Фарм Бык. 2008; 31: 955–962. [PubMed] [Академия Google]
91. Kobierski S, Ofori-Kwakye K, Muller RH, Keck CM. Наносуспензии ресвератрола для кожного применения – производство, характеристика и физическая стабильность.
Аптека. 2009; 64: 741–747. [PubMed] [Google Scholar]
92. Ндиайе М., Кумар Р., Ахмад Н. Ресвератрол в борьбе с раком: где мы и куда мы идем дальше? Энн NY Acad Sci. 2010 В прессе. [PubMed] [Google Scholar]
93. Boocock DJ, Faust GE, Patel KR, Schinas AM, Brown VA, Ducharme MP, Booth TD, Crowell JA, Perloff M, Gescher AJ, Steward WP, Brenner DE. Фармакокинетическое исследование эскалации дозы фазы I у здоровых добровольцев ресвератрола, потенциального химиопрофилактического средства против рака. Эпидемиологические биомаркеры рака Prev. 2007; 16:1246–1252. [PubMed] [Академия Google]
94. Vaz-da-Silva M, Loureiro AI, Falcao A, Nunes T, Rocha JF, Fernandes-Lopes C, Soares E, Wright L, Almeida L, Soares-da-Silva P. Влияние пищи на фармакокинетику профиль транс-ресвератрола. Int J Clin Pharmacol Ther. 2008; 46: 564–570. [PubMed] [Google Scholar]
95. Алмейда Л., Вас-да-Сильва М., Фалькао А., Соареш Э., Коста Р., Лурейро А.И., Фернандес-Лопес С., Роша Дж.Ф., Нуньес Т.
, Райт Л., Соарес-да -Сильва П. Фармакокинетика и профиль безопасности транс-ресвератрола в исследовании многократного приема на здоровых добровольцах. Мол Нутр Фуд Рез. 2009 г.;53 Приложение 1:S7–S15. [PubMed] [Google Scholar]
96. Vitaglione P, Sforza S, Galaverna G, Ghidini C, Caporaso N, Vescovi PP, Fogliano V, Marchelli R. Биодоступность транс-ресвератрола из красного вина у людей. Мол Нутр Фуд Рез. 2005; 49: 495–504. [PubMed] [Google Scholar]
97. Goldberg DM, Yan J, Soleas GJ. Поглощение трех полифенолов, связанных с вином, в трех разных матрицах здоровыми субъектами. Клин Биохим. 2003; 36: 79–87. [PubMed] [Google Scholar]
98. Lee JS, Park KY, Min HG, Lee SJ, Kim JJ, Choi JS, Kim WS, Cha HJ. Отрицательная регуляция стресс-индуцированной матриксной металлопротеиназы-9Sirt1 в ткани кожи. Опыт Дерматол. 2010;19:1060–1066. [PubMed] [Google Scholar]
99. Рой П., Мадан Э., Калра Н., Нигам Н., Джордж Дж., Рэй Р.С., Ханс Р.К., Прасад С., Шукла Ю. Ресвератрол усиливает гибель клеток, вызванную ультрафиолетом В, посредством ядерного фактора- путь kappaB в клетках эпидермоидной карциномы человека A431.
Biochem Biophys Res Commun. 2009; 384: 215–220. [PubMed] [Google Scholar]
100. Madan E, Prasad S, Roy P, George J, Shukla Y. Регуляция апоптоза ресвератролом через JAK/STAT и митохондриально-опосредованный путь в клетках эпидермоидной карциномы человека A431. Biochem Biophys Res Commun. 2008; 377:1232–1237. [PubMed] [Академия Google]
101. Kim AL, Zhu Y, Zhu H, Han L, Kopelovich L, Bickers DR, Athar M. Ресвератрол ингибирует пролиферацию клеток эпидермоидной карциномы человека A431 путем модулирования сигнальных путей MEK1 и AP-1. Опыт Дерматол. 2006; 15: 538–546. [PubMed] [Google Scholar]
102. Kowalczyk MC, Walaszek Z, Kowalczyk P, Kinjo T, Hanausek M, Slaga TJ. Дифференциальное воздействие нескольких фитохимических веществ и их производных на мышиные кератиноциты in vitro и in vivo: последствия для профилактики рака кожи. Канцерогенез. 2009 г.;30:1008–1015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
103. Park K, Lee JH. Защитное действие ресвератрола на клетки HaCaT, облученные УФ-В, посредством ослабления каспазного пути.
Oncol Rep. 2008; 19:413–417. [PubMed] [Google Scholar]
104. Fabbrocini G, Kisslinger A, Iannelli P, Vitale N, Procaccini C, Sparaneo G, Chieffi P, Ayala F, Mancini FP, Tramontano D. Ресвератрол регулирует активацию p66Shc в клетках HaCaT. Опыт Дерматол. 2010;19:895–903. [PubMed] [Академия Google]
105. Kim KH, Back JH, Zhu Y, Arbesman J, Athar M, Kopelovich L, Kim AL, Bickers DR. Ресвератрол нацелен на трансформацию сигналов фактора роста-бета2 для блокирования прогрессирования опухоли, вызванной УФ-излучением. Джей Инвест Дерматол. 2010 Epub впереди печати. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
106. Soleas GJ, Grass L, Josephy PD, Goldberg DM, Diamandis EP. Сравнение антиканцерогенных свойств четырех полифенолов красного вина. Клин Биохим. 2002; 35: 119–124. [PubMed] [Академия Google]
107. Caltagirone S, Rossi C, Poggi A, Ranelletti FO, Natali PG, Brunetti M, Aiello FB, Piantelli M. Флавоноиды апигенин и кверцетин ингибируют рост меланомы и метастатический потенциал.
Инт Джей Рак. 2000; 87: 595–600. [PubMed] [Google Scholar]
108. Асенси М., Медина И., Ортега А., Карретеро Дж., Бано М.С., Обрадор Э., Эстрела Дж.М. Ингибирование роста рака ресвератролом связано с его низкой биодоступностью. Свободный Радик Биол Мед. 2002; 33: 387–398. [PubMed] [Академия Google]
109. Ковальчик М.С., Ковальчик П., Толстых О., Ханаусек М., Валяшек З., Слага Т.Я. Синергетические эффекты комбинированных фитохимических веществ и профилактики рака кожи у мышей SENCAR. Cancer Prev Res (Phila) 2010; 3: 170–178. [PubMed] [Google Scholar]
110. Gatouillat G, Balasse E, Joseph-Pietras D, Morjani H, Madulet C. Ресвератрол вызывает нарушение клеточного цикла и апоптоз при химиорезистентной меланоме B16. Джей Селл Биохим. 2010; 110:893–902. [PubMed] [Google Scholar]
111. Рой П., Калра Н., Прасад С., Джордж Дж., Шукла Ю. Химиопрофилактический потенциал ресвератрола при опухолях кожи мыши посредством регуляции митохондриальных и сигнальных путей PI3K/AKT.
Фарм Рез. 2009 г.;26:211–217. [PubMed] [Google Scholar]
112. Kalra N, Roy P, Prasad S, Shukla Y. Ресвератрол индуцирует апоптоз с участием митохондриальных путей при онкогенезе кожи мыши. Жизнь наук. 2008; 82: 348–358. [PubMed] [Google Scholar]
113. Юсуф Н., Насти Т.Х., Мелет С., Элмец СА. Ресвератрол усиливает клеточно-опосредованный иммунный ответ на DMBA через TLR4 и предотвращает индуцированный DMBA кожный канцерогенез. Мол Карциног. 2009; 48: 713–723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
114. Бойли Г., Хе Х.Х., Пирс Б., Джардин К., Макберни М.В. У мышей с отсутствием SirT1 опухоли развиваются с нормальной скоростью, но они плохо защищены ресвератролом. Онкоген. 2009; 28: 2882–2893. [PubMed] [Google Scholar]
