Зиннат форма выпуска: Зиннат инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Zinnat таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт. (293)

Зіннат: ціна на антибіотик в Україні, інструкція для застосування

• Список товарів
• Інструкції
• Ціни в аптеках
• Аналоги
• Відгуки

Товарів: 4

Сортування:   За рейтингомВід дешевихВід дорогих

Перейти до кошика

Перейти до кошика

Перейти до кошика

Перейти до кошика

Призначають для лікування

Імпетиго

Аналоги Показати всі

---

Перейти до кошика

Перейти до кошика

Перейти до кошика

З цим товаром купують

• Від 18. 60 грн.

• Від 35.00 грн.

• Від 114.80 грн.

• Від 260.20 грн.

• Від 87.50 грн.

• Від 190. 00 грн.

• Від 313.40 грн.

• Від 161.70 грн.

• Від 38.20 грн.

• Від 101.50 грн.

Редакторська група

Дата створення: 27. 04.2021       Дата оновлення: 22.04.2023

Склад

Склад Зіннату в першу чергу відрізняється за кількістю діючої речовини (цефуроксиму), що може бути в таблетованій формі 0,125, 0,25, 0,5 г, а в суспензії — 0,125 або 0,25 г. Препарат також містить супутні речовини, що не впливають на його терапевтичний ефект.

Лікарська форма

Препарат Зіннат випускається в таблетках, вкритих оболонкою, і гранулах для приготування суспензій.

Основні фізико-хімічні властивості

Таблетки Зіннату двоопуклі, білого чи майже білого кольору.

Для приготування суспензій призначені білі чи майже білі розсипчасті гранули.

Фармакотерапевтична група

Ліки Зіннат зараховані до групи бета-лактамних антибіотиків для системного застосування.

Фармакологічні властивості

Фармакодинамика полягає у пригніченні синтезу клітинної стінки мікроорганізмів. Оскільки бактерії можуть виробляти толерантність до цієї речовини, для ефективності терапії необхідні консультація лікаря і визначення резистентності патогенів.

Фармакокінетика полягає в абсорбції речовини на стінках кишечника й гідролізації при потраплянні у кровотік. Уже через 2 години спостерігається максимальна ефективність препарату. Виводиться в незміненому вигляді із сечею. Слід зазначити, що в разі використання діалізу концентрація цефуроксиму в крові знижується.

Показання

Ліки Зіннат використовують для лікування бактеріальних інфекцій у дорослих і дітям від 3 місяців — при гострому тонзиліті (в т.ч. ангіни), фарингіті, синуситі (гаймориті), отиті, циститі і пієлонефриті. Препарат також можуть призначати для лікування хвороби Лайма, неускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин.

Протипоказання

Протипоказаннями до застосування Зіннату антибіотик:

• реакції високої індивідуальної чутливості організму хворого до компонентів ліків;
• велика ймовірність виникнення перехресної алергічної реакції за наявності алергії до інших бета-лактамних антибіотиків, наприклад пеніциліну;
• резистентна мікрофлора — прийом Зіннату може призвести до росту таких нечутливих мікроорганізмів, як Clostridium difficile, Candida;
• Зіннат може проникати в молоко під час годування дитини, що може викликати алергічні реакції. Його не рекомендується застосовувати під час вагітності.

Препарат може зменшувати ефективність дії пероральних контрацептивів, а також провокувати кровотечі в разі одночасного застосування із засобами, що знижують коагулятивність.

Спосіб застосування та дози

Зіннат рекомендовано приймати після їди, не подрібнюючи, запиваючи водою. Курс антибіотикотерапії становить від 5 до 10 днів. Доза призначається індивідуально лікарем, залежить від віку й захворювання.

Передозування

При передозуванні виникають неврологічні ускладнення – судоми й енцефалопатія. У таких випадках слід зменшити концентрацію цефуроксиму шляхом гемодіалізу.

Побічні реакції

Інструкція повідомляє, що прийом препарату може супроводжуватися:

• еозинофілією, головним болем, запамороченням;
• діареєю, нудотою, болем у животі;
• підвищенням рівня печінкових ферментів;
• тромбоцитопенією, лейкопенією, шкірним висипом, блювотою.

Термін придатності

У разі дотримання умов зберігання таблетки придатні до застосування 72 місяці. 

Умови зберігання

Зіннат необхідно зберігати подалі від дітей при температурних показниках, що не перевищують 30 °С.

Упакування

Купити Зіннат в Україні можна за різною ціною, яка залежить від лікарської форми. Ліки продаються в аптеці, у картонній упаковці з інструкцією.

Список використаної літератури

1. Компендіум — лікарські препарати;
2. Державний реєстр лікарських засобів;
3. JAMA.

Зіннат: інструкції

ЗІННАТ™ (UA/5509/01/01)

Форма випуску: гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії, 1 флакон з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою в картонній коробці

Склад: 5 мл готової суспензії у флаконі містять цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 125 мг

Производитель: Велика Британія

ЗІННАТ™ (UA/5509/01/02)

Форма випуску: гранули для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії, 1 флакон з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою в картонній коробці

Склад: 5 мл готової суспензії у флаконі містять цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 250 мг

Производитель: Велика Британія

ЗІННАТ™ (UA/5509/02/01)

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону

Склад: 1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 125 мг

Производитель: Велика Британія

ЗІННАТ™ (UA/5509/02/02)

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону

Склад: 1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 250 мг

Производитель: Велика Британія

ЗІННАТ™ (UA/5509/02/03)

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону

Склад: 1 таблетка містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 500 мг

Производитель: Велика Британія

Зіннат ціна в Аптеці 911

Назва	Ціна
Зіннат табл. в/о 125мг №10	172.46 грн.
Зіннат табл. в/о 250мг №10	235.42 грн.
Зіннат гран. д/п сусп. 125мг/5мл фл. 100мл	308.58 грн.
Зіннат табл. в/о 500мг №10	347.09 грн.

Зиннат :: Инструкция :: Цена :: Описание препарата

Зиннат (Zinnat)

Таблетки 1 таблетка содержит:
Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125 или 250 мг;
Дополнительные вещества.

Гранулы для приготовления суспензии для перорального применения 100 мл
Цефуроксим (в форме цефуроксим аскетила) – 125 мг/5 мл
Дополнительные вещества.

Антибиотик цефалоспоринового ряда II поколения. Имеет широкий спектр действия. Обладает бактериостатическим и бактерицидным действием за счёт нарушения синтеза клеточной стенки бактерий. Действующее вещество препарата – цефуроксим – ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, таким образом, нарушая перекрестную сшивку пептидогликанов, которая обеспечивает прочность и ригидность клеточной стенки. Препарат устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Цефуроксим активен относительно:
Грамположительных аэробных бактерий:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы устойчивые к пенициллину за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis, Bordetella pertusis.
Грамотрицательных аэробных бактерий:
Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы которые продуцируют пенициллиназу), Salmonella spp.

Анаэробных бактерий:
Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Borrelia burgdorferi.
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, на слизистой оболочке кишечника гидролизует и попадает в кровяное русло в виде цефуроксима. Лучше всасывается при одновременном приеме с пищей. До 50% препарата связываются с белками плазмы. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 2-3 часов после приема препарата. Препарат проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Терапевтическая концентрация в спинномозговой жидкости достигается только при менингите. Цефуроксим выводится в неизмененном виде почками, путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации.

Лечение инфекционных заболеваний вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки;
ЛОР-инфекции, в том числе синусит, острый средний отит, фарингит, тонзиллит;
Инфекции мочеполовой системы, в том числе цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия, острый и хронический пиелонефрит;
Гонорея, в том числе острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит;
Инфекции кожи и мягких тканей, в том числе фурункулез, импетиго, пиодермия;
Простатит;
Сепсис, перитонит, менингит.

Препарат рекомендуется принимать во время или сразу после приема пищи.
Курс лечения и дозы подбирает лечащий врач индивидуально в каждом случае.
Средний курс лечения 7 дней.

Средние дозы препарата составляют:
При лечении инфекций нижних дыхательных путей легкой и средней степени тяжести:
Взрослые по 250 мг 2 раза в сутки; детям 3-6 месяцев 40-60 мг 2 раза в сутки; детям 6 месяцев – 2 года 60-120 мг 2 раза в сутки; детям 2-12 лет 125 мг 2 раза в сутки.
При лечении тяжелых инфекций нижних дыхательных путей или среднем отите:
Взрослые по 500 мг 2 раза в сутки; детям 3-6 месяцев 60-90 мг 2 раза в сутки; детям 6 месяцев – 2 года 90-180 мг 2 раза в сутки; детям 2-12 лет 180-250 мг 2 раза в сутки.
При лечении инфекций мочеполовой системы:
Взрослые по 125 мг 2 раза в сутки.
При пиелонефрите:
Взрослые по 250 мг 2 раза в сутки.
При лечении неосложненной гонореи:
Взрослым назначают 1 г однократно.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, временное повышение активности ферментов печени;
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия;
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, нарушение слуха, судороги;
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, в единичных случаях возможно развитие анафилаксии;
Прочие: интерстициальный нефрит, кандидоз, вагиноз, дисбактериоз.

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, аллергические реакции на пенициллины в анамнезе, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе неспецифический язвенный колит, беременность, кормление грудью. Детский возраст до 3 месяцев.

Адекватных исследований действия цефуроксима на плод не проводилось. Препарат может быть назначен лечащим врачом, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Крайне нежелательно назначение препарата в первом триместре беременности в процессе органогенеза. Цефуроксим выделяется с грудным молоком, на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Цефуроксим подавляет развитие микрофлоры кишечника, снижает синтез витамина К. При одновременном приеме препарата с препаратами, которые снижают свертываемость крови возможно развитие кровотечений. Усиливает действие антикоагулянтов. При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Симптомами передозировки является возбуждение ЦНС, судороги. Специфического антидота нет. Цефуроксим выводится при гемодиализе. Показана симптоматическая терапия.

Таблетки по 10 шт. в упаковке;
Гранулы для приготовления суспензии для перорального приема во флаконе 100 мл.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Приготовленную суспензию хранят в холодильнике в течение 10 дней.
Срок годности – 2 года.

Аксетин, Кетоцеф, Цефуксим.
Смотрите также список аналогов препарата Зиннат.

J01DC02

Glaxo Operations Uk

Страна-производитель — Великобритания.

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

Ссылки на использованные источники информации.

Внимание!
Описание препарата «Зиннат» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Зиннат Арт 30 — Мнение

%PDF-1.5 % 1 0 объект >/Метаданные 2 0 R/Страницы 3 0 R/StructTreeRoot 5 0 R/Тип/Каталог>> эндообъект 2 0 объект >поток 2012-09-06T11:40:32+01:002012-09-06T11:40:32+01:002012-09-06T11:40:32+01:00Acrobat PDFMaker 10.1 для Wordapplication/pdf

Zinnat Art 30 — Мнение

Ирис Гессе

uuid:eeb03451-566a-41a3-a39b-d26ffb42b3eauuid:aa9a4e5c-68b7-458b-92a8-ef2c82858cdcБиблиотека Adobe PDF 10. 0 конечный поток эндообъект 3 0 объект > эндообъект 5 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > эндообъект 14 0 объект > эндообъект 1225 0 объект > эндообъект 1226 0 объект > эндообъект 1227 0 объект > эндообъект 1228 0 объект > эндообъект 12290 объект > эндообъект 1230 0 объект > эндообъект 1231 0 объект > эндообъект 1232 0 объект > эндообъект 1233 0 объект > эндообъект 1234 0 объект > эндообъект 1235 0 объект > эндообъект 1236 0 объект > эндообъект 1237 0 объект > эндообъект 1612 0 объект > эндообъект 1613 0 объект > эндообъект 1614 0 объект > эндообъект 1239 0 объект > эндообъект 1615 0 объект > эндообъект 1637 0 объект > эндообъект 1617 0 объект >/Шрифт>>>/Поворот 0/StructParents 34/Тип/Страница>> эндообъект 1638 0 объект >поток HWێ8}WQZlu

Международные разрешения: Retaane, Avelox, Generic Zinnat

19 декабря 2005 г. — Администрация терапевтических товаров Австралии одобрила суспензию ацетата анекортава 15 мг для депо-инъекций при лечении субфовеальной хориоидальной неоваскуляризации вследствие экссудативной (влажной) возрастной дегенерация желтого пятна там, где есть классический компонент; Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило таблетки моксифлоксацина гидрохлорида по 400 мг для лечения указанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами; а Управление по лекарственным средствам Дании впервые одобрило дженерики цефуроксима аксетила в таблетках по 250 и 500 мг для лечения указанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами.

Суспензия ацетата анекортава ( Retaane ) для CNV из-за влажной AMD в Австралии

12 декабря Управление терапевтических товаров Австралии одобрило 15-мг суспензию ацетата анекортава ( Retaane , производства Alcon, Inc) для лечения субфовеальной хориоидальной неоваскуляризации (CNV), вызванной экссудативной (влажной) возрастной дегенерацией желтого пятна ( AMD), где есть классическая составляющая.

Ацетат анекортава представляет собой новый стероидный аналог (кортизен) ацетата кортизола, модифицированный удалением 11β-гидроксильной группы и добавлением 21-ацетатной группы. В результате ему не хватает противовоспалительных и иммунодепрессивных свойств, которые могут вызывать побочные эффекты, такие как развитие катаракты и повышенное внутриглазное давление, приводящее к глаукоме.

Вместо этого препарат действует как ангиостатический агент, подавляя рост кровеносных сосудов за счет уменьшения экспрессии внеклеточной протеазы и ингибирования миграции эндотелиальных клеток. Его вводят каждые 6 месяцев в виде депо, доставляемого за глазное яблоко с помощью изогнутой канюли с тупым концом, чтобы снизить риск внутриглазной инфекции и отслойки сетчатки.

Одобрение было частично основано на данных исследования фазы 2, показывающих, что 73% пациентов, получавших анекортава ацетат, имели стабильное или улучшенное зрение через 24 месяца по сравнению с 47% пациентов, не получавших препарат ( P = 0,035).

У пациентов, получавших лечение, не наблюдалось роста классического компонента субфовеолярной ХНВ между 1 и 2 годами, а размер поражения оставался стабильным. Среди пациентов с агрессивными, преимущественно классическими поражениями CNV, тяжелая потеря зрения не наблюдалась ни у одного пациента через 2 года после терапии по сравнению с 23% в группе плацебо (9).0015 P = 0,023).

Кроме того, результаты клинического исследования фазы 3, в котором сравнивали анекортава ацетат и фотодинамическую терапию с использованием вертепорфина ( Visudyne , производства Novartis AG), показали, что оба метода лечения были одинаково эффективны в поддержании зрения через 1 год (45% против 49%). %).

По информации компании, лекарственный рефлюкс и увеличенные интервалы лечения могут снизить эффективность лечения. Показатели сохранения зрения были выше среди пациентов, у которых не было рефлюкса при второй дозе (50% против 39%).%; P = 0,105), а также среди тех, кто получил второе депо в течение 182 дней после первоначального лечения (50% против 33%; P = 0,021). С тех пор было разработано устройство противодавления для контроля рефлюкса лекарств во время введения.

Согласно сообщению компании, многоцентровое рандомизированное проспективное клиническое испытание подвески ацетата анекортава в США планируется совместно с Национальным глазным институтом. В исследование будут включены пациенты со всеми формами влажной ВМД, получающие интравитреальное лечение бевацизумабом (9).0015 Авастин производства Genentech, Inc.). В мае 2005 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США признало этот продукт «одобренным».

Таблетки моксифлоксацина 400 мг ( Авелокс ) для нескольких показаний в Японии

9 декабря таблетки моксифлоксацина гидрохлорида по 400 мг ( Avelox , продаваемые Shionogi and Company, Ltd по лицензии Bayer Yakuhin, Ltd) были выпущены на рынок Японии.

В октябре 2005 г. Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии был одобрен препарат для лечения поверхностных и глубоких кожных инфекций; ожоги и хирургические раны; фарингит; ларингит; тонзиллит; острый бронхит; пневмония; вторичные инфекции хронических респираторных заболеваний; и синусит, вызванный чувствительными штаммами микроорганизмов.

Одобрение было основано на анализе данных 3 японских и 15 неяпонских клинических исследований, которые подтвердили эффективность терапии моксифлоксацином у пациентов с инфекциями дыхательных путей, дерматологическими инфекциями и острым синуситом. Показания, оцененные только в японских исследованиях, включали фаринголарингит, тонзиллит и острый бронхит.

Таблетки моксифлоксацина одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения взрослых с неосложненными и осложненными инфекциями кожи и кожных структур; внебольничная пневмония; острое бактериальное обострение хронического бронхита; и острый бактериальный синусит, вызванный чувствительными штаммами микроорганизмов.

Первый непатентованный цефуроксим аксетил в таблетках по 250 и 500 мг ( Zinnat ) в Дании

7 ноября Управление по лекарственным средствам Дании впервые одобрило непатентованные препараты цефуроксима аксетила в таблетках по 250 и 500 мг (производство Orbus Pharma, Inc; торговая марка Zinnat/Ceftin , производство GlaxoSmithKline).