В Морозовской больнице помогли новорожденному, у которого судорожные приступы повторялись до 20 раз в день
В отделение реанимации и интенсивной терапии для новорожденных Морозовской детской больницы малыш поступил на 11 сутки жизни. Практически ежечасно у него повторялись тяжелые судорожные (мультифокальные) приступы.
Со слов мамы, впервые подозрительные проявления она заметила на вторые сутки жизни ребенка. Однако врачи родильного дома опасения женщины не подтвердили. Соматической патологии у малыша не было, он появился на свет в срок, весом 3 800 грамм, получил высокую оценку по шкале Апгар (8/9). Беременность также протекала без особенностей. На десятый день жизни мама обратила внимание на то, что судороги участились, мальчик начал запрокидывать голову назад, и вызвала бригаду скорой медицинской помощи.
В Морозовской больнице малышу провели комплексное обследование. Когда состояние ребенка удалось стабилизировать, его перевели из отделения реанимации и интенсивной терапии для новорожденных в неонатологическое отделение.
«В первую очередь, было проведено обследование, необходимое для подтверждения или исключения симптоматической эпилепсии. Результаты МРТ и УЗИ головного мозга, УЗИ сердца, тандемной масс-спектрометрии и других анализов позволили исключить пороки развития, нарушения обмена веществ и электролитные нарушения, дефект метаболизма, вызывающие судороги у новорожденных», — сообщила врач-неонатолог Дарья Перелетова.
Как подчеркнула врач, учитывая ранний дебют судорожных приступов, отсутствие динамики на фоне стартовой противосудорожной терапии, а также характер приступов и изменения на электроэнцефалограмме, была заподозрена генетическая природа эпилепсии. Родителей проконсультировал врач-генетик и они решили выполнить полное экзомное секвенирование — тест для определения мутаций в ДНК.
Тем временем специалисты боролись за здоровье мальчика и продолжали подбор терапии.
«Сначала на фоне специфической противосудорожной терапии приступы сохранялись, но их характер модифицировался. Изменения фиксировались, в том числе, и на ленте ЭЭГ. С учетом изменений мы корректировали схему лечения, используя препараты, которые разрешены для данного возраста. В результате нам удалось подобрать эффективную схему лечения и полностью купировать приступы судорог. Контрольный ЭЭГ-мониторинг также не зарегистрировал эпилептифорной активности. Ребенок стал более активным», — рассказала Дарья Перелетова.
«К моменту достижения положительного клинического эффекта были получены результаты генетического анализа, которые подтвердили мутацию в одном из генов: ранняя детская эпилептическая энцефалопатия VII типа. Такая форма заболевания является довольно редкой. В мировой практике описано шесть случаев. Изменение в гене может возникнуть впервые у одного из членов семьи как результат мутации в зародышевой клетке. Также может передаваться ребенку в том случае, если один из родителей является носителем поврежденного гена. Для этой формы эпилепсии характерен дебют приступов с первых суток жизни. Однако не сразу удается их дифференцировать. Первые приступы можно принять, например, за реакцию малыша на колики. По мере созревания структур головного мозга приступы изменяются и становятся более специфичными», — пояснила врач-невролог Морозовской больницы Светлана Орлозорова.
В стационаре мальчик провел 40 дней. Сейчас он дома. Малыш развивается в соответствии с возрастом. Судорожные приступы у него больше не повторялись. Ребенку разработана индивидуальная схема лечения и рекомендовано динамическое наблюдение у невролога. Исходя из практики, описанной зарубежными специалистами, назначенная терапия позволит достичь длительного положительного эффекта.
Эпилепсия у новорожденных. Что делать?
Как проявляется эпилепсия у новорожденных и каковы её причины? Лечится ли данное заболевание у младенцев и что делать родителям?
У новорожденных происходит наибольшее количество приступов среди всех маленьких пациентов, страдающих эпилепсией, к чему приводят многочисленные причины. У недоношенных детей до 1500 грамм, приступы встречаются наиболее часто.
Как обнаружено в исследовании неонатальных приступов, произведенными неврологами с Кентукки (1995): у двух из трех новорожденных с эпилепсией, приступы проявляются в первые 2 дня жизни. У многих новорожденных, приступы прекращаются после короткого периода времени и не сопровождают ребёнка на продолжении жизни.
Существует много причин эпилепсии у новорожденных. Выделяют следующие причины:
- Классические эпилептические энцефалопатии
К данным синдромом относят: синдром Отахара и раннюю миоклоническую энцефалопатия (РМЭ).
Ранняя миоклоническая энцефалопатия (РМЭ).
Эпилептические приступы начинаются в первые 3 месяца жизни младенца, но, в большинстве случаев, появляются впервые в течение первых 30 дней. При РМЭ у детей регистрируются комбинации двух эпилептических приступов: тонических и миоклонических, но чаще всего возникают миоклонические.
При проведении ЭЭГ проявляется такая же эпилептическая активность, как и в случае с синдромом Отахара. В большинстве случаев, причиной заболевания являются метаболические генетические заболевания. К сожалению, у синдрома неблагоприятный прогноз с высоким уровнем смертности и умственной отсталостью.
Эпилепсия младенчества с мигрирующими приступами.
Приступы начинаются у новорожденных спустя несколько дней после рождения или до 2-х месяцев. Синдром характеризуется фокальными (очаговыми) тоническими или клоническими приступами. Данный синдром связан с 7 генетическими мутациями. Прогноз у детей с данным синдромом не благоприятен, так как медикаментозное лечение не даёт результатов, а само заболевание сопровождается задержкой в развитии.
- Доброкачественные генетические заболевания
Доброкачественные семейные неонатальные приступы. Данный диагноз могут установить в том случае, когда в семейной истории пациента зафиксированы эпилептические приступы в раннем возрасте у родственников. Заболевание, в большинстве случаев, проявляется между 2 днями и 3 месяцами жизни малыша. Приступы в данном случае сопровождаются тахикардией с остановкой дыхания или без неё. В продолжении жизни появляются клонические движения, которые могут быть симметричными или же происходить на отдельных частях тела. При этом сторона, на которой происходит приступ, может изменяться.
С данным синдромом связаны 3 генетические мутации. В большинстве случаев, доброкачественные семейные неонатальные приступы хорошо поддаются лечению и проходят до 8 месяцев ребёнка. Однако, у детей есть шанс проявления эпилептической активности в будущем.
Доброкачественные несемейные неонатальные судороги или судороги пятого дня. Приступы начинаются у новорожденных на первой неделе жизни. У 90% детей они начинаются между четвертым и шестым днями. Именно поэтому они называются судороги 5 дня.
Заболевание проходит до 8 месяцев, а приступы фактически всегда асимметрически клонические, которые могут проявиться на одной стороне с генерализацией и продолжаться в течение 1-3 минут. В основном приступы частые и повторяющиеся, с проявлением эпилептического статуса. К синдрому приводит генетическая мутация KCNQ2.
У новорожденных с судорогами пятого дня прогноз развития болезни благоприятный, так как она проходит самостоятельно. У некоторой части детей на протяжении первого года жизни может появиться задержка в развитии, но они догонят своих сверстников через некоторое время и это не оставит негативного следа на их жизни.
- Злокачественные генетические заболевания
Речь идет об эпилептических энцефалопатиях с задержкой развития, которые происходят на фоне генетических мутаций.
При отсутствии явной причины заболевания на МРТ головного мозга, зафиксированных проблем при рождении и первичных метаболических исследований, следует выполнить генетические тесты, которые помогут определить более точный диагноз и назначить подходящее лечение.
- Метаболические заболевания
Многочисленные метаболические заболевания могут привести к эпилепсии у новорождённых и неонатальным судорогам. Несмотря на многочисленное количество данных заболеваний, встречаются они крайне редко.
- Эпилептические судороги, вызванные различными повреждениями
Повреждения головного мозга у новорожденных может произойти в случае гипоксии во время родов, электролитных нарушений (гипогликемии, гипокальциемии, гипомагниемии), инфекционных заболеваний с вовлечением нервной системы и т.д.
- Цереброваскулярные нарушения
Во время данных нарушений в головном мозге происходят патологические изменения церебральных сосудов, в результате чего нарушается кровообращение.
- Абстинентный синдром
Данный синдром возникает в том случае, если во время беременности мать употребляла наркотические вещества.
Последствия неонатальных судорог у новорожденных
Примерно треть новорожденных детей с неонатальными приступами страдают какими-либо неврологическими расстройствами в более позднем возрасте. Также была установлена связь между интенсивностью неонатальных приступов и между неврологическими нарушениями.
Обычно неонатальные судороги у новорожденных проходят после короткого времени, в результате чего можно прекратить медикаментозное лечение у большинства детей. Несмотря на то, что судороги могут пройти, лечение всё же требуется.
Если причинами появления неонатальных судорог являются метаболические нарушения – следует, прежде всего, лечить причину заболевания, т.е. привести в норму сахар, кальций, магний или витамины группы B.
Два самых используемых препарата при неонатальных судорогах, которые можно вводить внутривенно для быстрого достижения эффективного уровня препарата в крови – это фенобарбитал и фенитоин. Если эти препараты не помогают остановить приступы, рекомендуется попробовать мидазолам, лидокаин или леветирацетам, а затем и другие противоэпилептические препараты.
Хотите знать, что действительно помогает при эпилепсии и как помочь ребёнку жить максимально полноценной жизнью, несмотря на заболевание?
Раз в неделю мы выпускаем видео или статью о лечении эпилепсии. Это БЕСПЛАТНАЯ и ЕДИНСТВЕННАЯ в своем роде электронная рассылка в мире и мы уверены, что в этих выпусках вы найдёте много полезных рекомендаций для себя и своего ребёнка.
Первый выпуск, который Вы получите – “9 Главных вопросов и ответов об эпилепсии”.
- Можно ли вылечить эпилепсию у детей?
- Переходит ли эпилепсия по наследству?
- Помогают ли альтернативные методы лечения контролировать приступы?
- Что нельзя делать при эпилепсии?
- Сколько должен спать ребёнок с эпилепсией?
- Чем опасны приступы эпилепсии во сне?
- Как помочь пациенту во время приступа?
- Можно ли заниматься спортом?
- Может ли эпилепсия привести к проблемам в учебе, задержке развития, проблем с памятью и поведением?
Введите адрес вашей электронной почты и проверьте почту через 5 минут
***Мы ценим вас и ваше доверие. Наша цель – предоставить вам достоверную информацию о лечении эпилепсии, а также постараться помочь вам или вашим детям жить с этим тяжелым заболеванием. Ни при каких обстоятельствах ваши данные не будут переданы и проданы третьим лицам. Как и вы, мы не любим получать бесполезную почту или рекламу, и постараемся оправдать ваше доверие.
Читайте книгу детского эпилептолога профессора Ури Крамера «Детская эпилепсия от А до Я»
Узнайте, как помочь ребёнку жить максимально возможной полноценной жизнью, несмотря на эпилепсию. Автор – известный детский эпилептолог профессор Ури Крамер. Издательство: клиника «Мигдаль Медикал» (Израиль, 2023)
Книга написана простым языком для мам и пап, полна практических советов и рекомендаций эксперта-эпилептолога с мировым именем.
В книге профессора Крамера вы найдёте ответы на многие ваши вопросы об эпилепсии у детей, начиная с видов приступов, правильной диагностики, эффективных методов лечения, и заканчивая практическими советами о том, как повысить качество жизни вашего ребёнка и подготовить его к самостоятельной взрослой жизни.
Судороги у новорожденных: в чем причина?
Предназначен для медицинских работников
Переключить навигациюЛоготип БМЖ
Карта сайта
Поиск
Переключить верхнее меню- Образование
- Неонатальный приступ: что.
..
- Судороги у новорожденных: в чем причина?
- Артикул
- Связанный контент
- Метрики
- ответов
- Экспертная оценка
- Маниш Прасад, регистратор детской неврологической сети,
- Габриэль Чоу, консультант детского невролога
- 1 Медицинский центр Квинс, Детская больница Ноттингемского университета, Ноттингем NG7 2UH, Великобритания net

Показатели мочевины, электролитов, кальция и глюкозы в норме. Ей эмпирически начали внутривенные антибиотики и ацикловир после полного септического скрининга. Ей была проведена вентиляция легких и назначена инфузия мидазолама, поскольку ее генерализованные клонические судороги с апноэ не реагировали на внутривенное введение фенобарбитала. Ее приступы, наконец, разрешились, и через 24 часа она была экстубирована; она регулярно получала фенобарбитал с хорошим эффектом.
Срочная нейровизуализация (рис. 1⇓ и 2⇓) была проведена в связи с острыми приступами и наличием в анамнезе тромбоза глубоких вен и легочной эмболии у ее матери и дяди по материнской линии.
Рис. 1 Сагиттальное Т1-взвешенное магнитно-резонансное изображение головного мозга
Рис.
2 Какова дифференциальная диагностика судорог у новорожденных?
3 Каковы результаты нейровизуализации?
4 Какой наиболее вероятный диагноз?
5 Как бы вы лечили это заболевание у новорожденных?
Ответы
1 Каковы причины судорог у новорожденных?
Краткий ответ
К частым причинам неонатальных судорог относятся гипоксически-ишемическая энцефалопатия, внутричерепное кровоизлияние, внутричерепные инфекции, врожденные пороки развития головного мозга, метаболические нарушения и фокальный ишемический инсульт.
Подробный ответ
Судороги чаще встречаются в неонатальном периоде, чем в любой другой период жизни, причем 80% приходится на первую неделю жизни. Это потому, что незрелые …
Просмотр полного текстаВойдите в систему, используя свое имя пользователя и пароль.

Подписка
* Для онлайн-подписки
Получите доступ к этой статье на 1 день за:
38 фунтов стерлингов / 45 долларов США / 42 евро (без учета НДС)
Вы можете загрузить PDF-версию для своего личного дела.
Наверх
Приступы у новорожденных (новорожденных) | Условия
Детский мозговой центр интенсивной терапии
- Обзор
- Причины
- Признаки и симптомы
- Диагностика
- Лечение
- Где получить помощь
- Рекомендуемое чтение
- Вспомогательные услуги
Обзор
Припадок вызывается внезапной, аномальной и чрезмерной электрической активностью головного мозга. По определению неонатальные судороги возникают в неонатальный период — у доношенного ребенка первые 28 дней жизни. Большинство из них происходят в первые один-два дня до первой недели жизни ребенка. У недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении чаще возникают неонатальные судороги.
Многие из видимых признаков неонатальных судорог, такие как жевательные движения и «велосипедные» движения, также встречаются у здоровых новорожденных. Поэтому для подтверждения диагноза обычно требуется тестирование.
Исходы для младенцев с неонатальными судорогами зависят от типа судорог и основной причины. Некоторые неонатальные судороги являются легкими и кратковременными и поэтому не вызывают каких-либо длительных проблем со здоровьем. Однако длительные и нелеченные судороги могут привести к необратимым повреждениям из-за снижения притока кислорода к мозгу и чрезмерной активности клеток головного мозга. Неонатальные судороги часто являются симптомами более серьезного основного заболевания, особенно черепно-мозговой травмы. По этой причине дети, у которых возникают судороги у новорожденных, должны получать неотложную специализированную помощь.
Приблизительно у половины всех детей, перенесших судороги в неонатальном периоде, позднее в жизни разовьется эпилепсия. У пациентов с судорогами, связанными с травмами головного мозга или аномалиями развития, могут быть дополнительные осложнения, такие как церебральный паралич, умственная отсталость и другие неврологические расстройства. Эти состояния являются результатом основного повреждения головного мозга, а не самого приступа.
Причины
Неонатальные судороги имеют множество причин. К ним относятся:
- Недостаток кислорода до или во время родов из-за отслойки плаценты (преждевременная отслойка плаценты от матки), тяжелых или затяжных родов или сдавления пуповины
- Инфекции, приобретенные до или после рождения, такие как бактериальный менингит, вирусный энцефалит, токсоплазмоз, сифилис или краснуха
- Инсульт до или после рождения
- Сгусток крови в головном мозге
- Кровоизлияние в мозг
- Врожденные дефекты головного мозга
- Дисбаланс сахара или электролитов в крови
- Нарушения обмена веществ, такие как болезнь кленового сиропа, зависимость от пиридоксина или фенилкетонурия (ФКУ)
- Отказ от наркотиков, который может затронуть детей, рожденных от матерей, зависимых от барбитуратов, алкоголя, героина, кокаина или метадона
В редких случаях неонатальные судороги вызваны состоянием, называемым доброкачественными семейными неонатальными судорогами, также известными как судороги пятого дня или припадки пятого дня. Это состояние передается по наследству, и мать или отец ребенка также страдали этим заболеванием. Многие дети с доброкачественными семейными неонатальными судорогами развиваются нормально, хотя у некоторых могут быть задержки развития, наблюдаемые в раннем детстве.
Признаки и симптомы
Неонатальные судороги трудно диагностировать, поскольку судороги могут быть короткими и малозаметными. Кроме того, симптомы неонатальных судорог могут имитировать нормальные движения и поведение здоровых детей.
Симптомы зависят от типа припадка — тонкий, клонический, тонический или миоклонический.
Симптомы малозаметных судорог
Слабые судороги чаще встречаются у доношенных детей. Симптомы малозаметных припадков включают:
- Случайные или блуждающие движения глаз, моргание или трепетание век, закатывание глаз, открывание глаз, пристальный взгляд
- Сосание, причмокивание, жевание и высовывание языка
- Необычные движения ног при езде на велосипеде или педалировании
- Рывки или рывки
- Длительные паузы в дыхании (апноэ)
Симптомы клонических судорог
- Ритмичные подергивания, в которые могут вовлекаться мышцы лица, языка, рук, ног или других частей тела
Симптомы тонических судорог
- Скованность или напряжение мышц
Симптомы миоклонических судорог
- Быстрые, одиночные рывковые движения одной рукой или ногой или всем телом
Диагностика
Электроэнцефалограмма (ЭЭГ) необходима для диагностики и лечения неонатальных судорог. ЭЭГ регистрирует электрическую активность мозга, а аномалии теста ЭЭГ (измеренные между припадками) могут указывать на риск возникновения припадков. Однако дети с доброкачественными семейными неонатальными судорогами обычно имеют нормальные показатели ЭЭГ.
Визуализирующие исследования головного мозга, включая магнитно-резонансную томографию (МРТ) и компьютерную томографию (КТ), также используются для определения причины судорог.
Лечение
Своевременная диагностика и лечение неонатальных судорог имеет важное значение. Медицинская бригада вашего ребенка также будет работать над выявлением и лечением любой основной причины судорог.
Для контроля судорог могут быть назначены противосудорожные препараты, включая фенобарбитал, лоразепам и фенитоин. Ваш ребенок будет постоянно находиться под пристальным наблюдением во время приема этих лекарств.
Младенцы, страдающие гипоксически-ишемической энцефалопатией (недостаточное поступление кислорода в мозг), могут получать лечение гипотермией, которое может уменьшить повреждение головного мозга, вызванное недостатком кислорода. Гипотермическое лечение включает охлаждение мозга и тела ребенка на несколько градусов сразу после рождения в течение нескольких часов или дней. Во время лечения младенцы находятся под пристальным наблюдением, а затем медленно согреваются до нормальной температуры тела.
Медицинские специалисты детской больницы UCSF Benioff изучили эту информацию. Он предназначен только для образовательных целей и не предназначен для замены рекомендаций врача вашего ребенка или другого поставщика медицинских услуг. Мы рекомендуем вам обсудить любые вопросы или опасения, которые могут у вас возникнуть, с поставщиком медицинских услуг вашего ребенка.
Где получить медицинскую помощь (1)
2Сан-Франциско/Окленд
Рекомендуемое чтение
Глоссарий детской интенсивной терапии
Наш глоссарий объясняет термины, которые мы используем в отделениях интенсивной терапии, на понятном языке. Узнайте о плевральных дренажных трубках, респираторах и многом другом.
Руководство для родителей детского сада интенсивной терапии
Ваш ребенок находится в отделении интенсивной терапии? Наше руководство поможет вам принять активное участие в уходе за ребенком, узнать, чего ожидать, и получить доступ к службам поддержки.
Семейные удобства
Семейные удобства помогут вам расслабиться и позаботиться о себе, оставаясь рядом с ребенком. Мы предлагаем комнаты отдыха, кухни, душевые, комнаты для грудного вскармливания и многое другое.
Семейный ресурсный центр
Мы помогаем семьям справиться с проблемами детских болезней и госпитализации в расслабляющей обстановке, где родители могут получить столь необходимый отдых.
Семьи, нуждающиеся в дополнительной помощи во время пребывания их ребенка в больнице, могут получить игрушки, ваучеры на проживание в отеле и другие удобства. Узнать больше.
Услуги переводчика и помощь в общении
Услуги переводчика на многие языки и TDD доступны для семей, которым нужна помощь в общении с группами по уходу.