Сохраните у себя Поиск аналогов Описание активных компонентов препарата Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой (Interferon Leucocytic human siccum) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.06.17 Владелец регистрационного удостоверения:БИОМЕД им. И.И.Мечникова, ОАО (Россия) Код ATX: L03AB01 (Интерферон альфа) Активное вещество: интерферон альфа (interferon alfa) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой4 дозы — ампулы (10) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием Фармако-терапевтическая группа: МИБП-цитокин Фармакологическое действиеИнтерферон альфа — смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. ФармакокинетикаПри ингаляционном или интраназальном применении быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов. Показания активных веществ препарата Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухойПрофилактика и лечение гриппа и других ОРВИ. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Вводят ингаляционно и интраназально. Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от возраста, показаний, индивидуальной реакции пациента. Побочное действиеАллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь. Противопоказания к применениюДля ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют. С осторожностью Повышенная чувствительность к антибиотикам, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе. Применение при беременности и кормлении грудьюИнгаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Применение при нарушениях функции печениПрепарат разрешен для применения при нарушении функции печени Применение при нарушениях функции почекПрепарат разрешен для применения при нарушении функции почек Применение у детейПрименяется у детей ингаляционно и интраназально в соответствующих лекарственных формах. Применение у пожилых пациентовРазрешено ингаляционное и интраназальное применение у пациентов пожилого возраста. Особые указанияС целью профилактики применение данного средства следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. С целью лечения применение следует начинать на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов. Лекарственное взаимодействиеВ экспериментальных исследованиях показано, что при одновременном применении лекарственных препаратов интерферона альфа для ингаляционного и интраназального введения с метилурацилом или лизоцимом наблюдается синергизм действия. Сохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой. Описание препарата в справочнике Видаль. |
05.08 — Бессрочно
Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма.
8
«Иммунопрепарат» выпускает до 12 млн ампул Интерферона в год
войти в систему
Добро пожаловат!Войдите в свой аккаунт
Ваше имя пользователя
Ваш пароль
Вы забыли свой пароль?
восстановление пароля
Восстановите свой пароль
Ваш адрес электронной почты
Около 400 работников фармпредприятия «Иммунопрепарат» приняли активное участие в сдаче ценного сырья для производства спасительных лекарств.
Уфимских микробиологов поддержали их семьи, коллеги из лечебных учреждений столицы РБ. Они также приехали на предприятие для сдачи крови. Всего было собрано более 175 л.
Рассказывает Лариса Черникова
Донорская кровь после тщательного контроля будет использована для выпуска иммуномодулирующего препарата Интерферона человеческого лейкоцитарного (Интерферона альфа). Начальник производственного подразделения 
Интерфероны используются для лечения гриппа, ОРВИ, герпеса, гепатитов А, В, С, аденовирусных и ряда других заболеваний. Модернизация техпроцессов позволяет нам увеличить объем востребованной продукции».
«Интерферон – тема бесконечная. Его производство впервые в стране было налажено в семидесятые годы в Уфе,
Огромную работу по дальнейшему усовершенствованию препарата провела лаборатория интерферона во главе с доктором медицинских наук профессором, заслуженным деятелем науки РБ Евгенией Бобковой. Как не раз подчеркивала Евгения Владимировна, внедрение нового препарата в производство – всегда очень сложный процесс.
«Было время, когда «непослушные» лейкоциты гибли в реакторах. Но упорный труд коллектива помог успешно решить проблему: лейкоциты в реакторах перестали погибать и начали продуцировать интерферон в высоких титрах. Разработанная технология позволила вывести производство препарата на новый уровень, – говорит
Ежегодно для практического здравоохранения филиал ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России в г. Уфа «Иммунопрепарат» выпускает до 12 млн.
ампул Интерферона человеческого лейкоцитарного (Интерферона альфа), а также другие препараты крови.
Гузель Юсупова, пресс-служба НПО «Микроген»
Следующая статьяУнифарму выделили участок под строительство фармзавода в Краснодарском крае
Manage consent
БОЛЬШЕ ИСТОРИЙ
Интерферон альфа-2b человека (полученный из рДНК) Эталонный стандарт INFA2b-148H
| Кат. № : | ИНФА2b-148H Дополнительная услуга: необязательные требования к этому белку |
| Обзор продукта: | Этот препарат предназначен для использования в качестве основного биологического эталонного стандарта в биологических тестах на IFN-альфа 2b. |
| Виды : | Человек |
| Ферментная единица: | 70 000 международных единиц на ампулу. |
| Применение: | Не следует пытаться взвесить какую-либо часть лиофилизированного материала перед восстановлением. Растворить все содержимое ампулы в 0,5 мл стерильной дистиллированной воды и перелить в стерильную емкость. Промойте ампулу примерно 0,4 мл стерильной дистиллированной воды и добавьте к первому раствору. Доведите общий объем до 1,0 мл стерильной дистиллированной водой. Окончательный раствор будет содержать IFN альфа 2b в концентрации 70000 международных единиц на мл. Используйте белок-носитель, если требуется разбавление. |
| Примечания: | Этот препарат не предназначен для введения людям. Препарат содержит материал человеческого происхождения, и либо конечный продукт, либо исходные материалы, из которых он получен, были протестированы и признаны отрицательными в отношении HBsAg, анти-ВИЧ и РНК ВГС. Как и все материалы биологического происхождения, этот препарат следует рассматривать как потенциально опасный для здоровья. Его следует использовать и утилизировать в соответствии с правилами техники безопасности вашей лаборатории. Такие меры безопасности должны включать ношение защитных перчаток и недопущение образования аэрозолей. Следует проявлять осторожность при открытии ампул или флаконов, чтобы избежать порезов. |
| Стабильность : | Эталонные материалы хранятся в Creative Biomart в гарантированных хранилищах с контролируемой температурой, и они должны храниться после получения, как указано на этикетке. Исследования ускоренного разложения показали, что этот материал достаточно стабилен при хранении при температуре -20°C или ниже, чтобы присвоенные значения оставались действительными до тех пор, пока материал не будет изъят или заменен. Эти исследования также показали, что материал достаточно стабилен для транспортировки при температуре окружающей среды без какого-либо влияния на приписанные значения. После восстановления, разбавления или разделения на аликвоты пользователи должны определить стабильность материала в соответствии со своим собственным методом приготовления, хранения и использования. Пользователям, у которых есть данные, подтверждающие любое ухудшение характеристик любого эталонного препарата, рекомендуется связаться с Creative Biomart. |
| Хранение: | В целях экономии рекомендуется разделить окончательный раствор на несколько небольших аликвот и хранить при температуре -40°C или ниже. Избегайте повторного оттаивания/замораживания. Невскрытые ампулы следует хранить при температуре -20°C. Обратите внимание: из-за присущей лиофилизированному материалу стабильности Creative Biomart может поставлять эти материалы при температуре окружающей среды. |
| Имя гена: | интерферон IFNA2, альфа-2 [Homo sapiens]; |
| Официальный символ: | ИФНА2 |
| Синонимы: | ИФНА; ИНФА2; ИФНА2В; ИФН-альфаА; интерферон альфа-2; леИФ А; ИФН-альфа-2; интерферон альфа А; интерферон альфа-2а; интерферон альфа 2а; интерферон альфа 2b |
| Идентификатор гена: | 3440 |
| мРНК Refseq: | НМ_000605 |
| Код белка: | НП_000596 |
| МИМ: | 147562 |
| Идентификатор UniProt: | P01563 |
| Местоположение хромосомы: | 9p22 |
| Маршрут: | Аутоиммунное заболевание щитовидной железы, организм-специфическая биосистема; Факторы, участвующие в развитии мегакариоцитов и продукции тромбоцитов, биосистема, специфичная для организма; Гепатит С, консервативная биосистема |
| Функция: | активность цитокинов; связывание белков; Связывание с рецептором интерферона I типа |
Влияние упаковочного материала на жидкую стабильность интерферона-а2b | J Pharm Pharm Sci; 8 (2) авг.
2005. табл., граф Влияние упаковочного материала на жидкую стабильность интерферона-В2b | J Pharm Pharm Sci; 8 (2) авг. 2005. таб, граф | CUMED Ваш браузер не поддерживает javascript.1 2 3
+А А -А
Влияние упаковочного материала на стабильность жидкости интерферона-β2b
Ruiz, Llamil; Рейес, Нурия; Ароче, Кетия; Толоса, Вивиан; Симанка, Владимир; Родригес, Тереза; Харди, Эудженио.
- Руис, Лламил; Центр генной инженерии и биотехнологии. Гавана. Куба
- Рейес, Нурия; Центр генной инженерии и биотехнологии. Гавана. Куба
- Ароче, Кетия; Центр генной инженерии и биотехнологии. Гавана. Куба
- Толоса, Вивиан; Фармацевтические лаборатории.
Гавана. Куба - Симанка, Владимир; Фармацевтические лаборатории. Гавана. Куба
- Родригес, Тереза; Фармацевтические лаборатории. Гавана. Куба
- Харди, Эудженио; Центр генной инженерии и биотехнологии. Гавана. Куба
Гавана. КубаJ Фарм Фарм Наука ; 8(2)авг. 2005. таб, граф
Артикул En | КУМЕД | ID: диплом-39995
: ТС1.1
Назначение:
В данной статье мы изучили влияние упаковочного материала на жидкую стабильность интерферона альфа 2b (rhIFN-a2b).
Методы:
Совместимость этого цитокина с ампулами из боросиликатного стекла типа I оценивали с помощью ИФА и ОФ-ВЭЖХ при 4ºC и после термосваривания. Дополнительно изучали влияние концентрации белка (3 и 10 ММЕ/мл), буферных форм (фосфат натрия, цитрат натрия и цитрат-фосфат натрия) и добавок (полисорбат 80 и ЭДТА Na2 x 2ч3О) в образцах с контактом и без контакта с хлорбутилом. пробки методом ОФ-ВЭЖХ.
Результаты:
Совместимость этого цитокина в натрийфосфатном буфере с ампулами из боросиликатного стекла типа I показала значительную адсорбцию при самой низкой концентрации. Это влияние было устранено с помощью носителя на основе полисорбата 80/бензилового спирта. Влияние термосваривания ампул на стабильность rhIFN-a2b показало два пика деградации при дозировании объема 1 мл. Однако при меньшем (0,5 мл) объеме деградации не обнаружено. С другой стороны, образцы, находящиеся в контакте с хлорбутиловыми пробками, увеличивали кажущуюся константу скорости разложения в диапазоне от 6,74 ± 0,38 до 46,34 ± 3,11 x 103 сут-1.
Этот эффект значительно снизился примерно в 1,2 и 1,1 раза при оценке цитрата натрия или цитратно-фосфатного буфера натрия соответственно. Результаты оценки EDTA Na2 x 2h3O или полисорбата 80 показали аналогичное поведение……..(AU)
Objeto En este artículo se estudió el efecto del material de envasado de líquidos en la estabilidad del interferón alfa 2b (rhIFN-A2B).
Métodos:
Совместимость этих типов цитохин с ампулами боросиликатного бора, предназначенного для оценки методом ELISA и RP-HPLC, 4 ºC y después en caliente. Además, la influencia de la concentración de proteínas (3 y 10 mUI/ml), tampón de especies (фосфат натрия, цитрат натрия и цитрат натрия-фосфата) и aditivos (полисорбат 80 и EDTA Na2 x 2h3O) se estudiaron en las muestras con y sin contacto con clorobutilo tapones por RP-HPLC.
Resultados:
La compatibilidad de esta citocina en tampón fosfato de sodio, typeo I, con ampollas de vidrio borosilicato mostraron una absorción significativa en la concentración más baja.
