Азитромицин уколы инструкция по применению уколы: показания, инструкция по применению, аналоги

Содержание

ХЕМОМИЦИН лиофилизат — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Клинико-фармакологическая группа

Антибиотик группы макролидов — азалид

Действующее вещество

— азитромицин (azithromycin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка или уплотненной в таблетку массы белого или почти белого цвета.

1 фл.
азитромицин (в форме дигидрата)500 мг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 110 мг, маннитол 146 мг, натрия гидроксид до рН 6.0-7.0.

флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Новости по теме

Фармакологическое действие

Азитромицин — макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидный, что приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.

Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы — Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы — Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; прочие — Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Умеренно чувствительны: Streptococcus pneumoniae(умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).

Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы — Enterococcus faecalis, бета-гемолитические Streptococcus spp. группы A, Staphylococcus spp. (метициллин-устойчивые), в т.ч. Staphylococcus aureus, резистентные к эритромицину и прочим макролидам, линкозамидам; анаэробы: Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

Азитромицин быстро проникает из плазмы крови в ткани. Концентрируясь в фагоцитах и не нарушая их функции, азитромицин мигрирует к очагу воспаления, накапливаясь непосредственно в инфицированных тканях. Фармакокинетический профиль азитромицина характеризуется низкой концентрацией в плазме крови и высокой концентрацией в тканях.

У здоровых добровольцев, при внутривенной инфузии азитромицина в дозе 500 мг (концентрация раствора 1 мг/мл) в течение 3 ч Cmax препарата в плазме крови составляла 1.1 мкг/мл, при базовой концентрации 0.18 мкг/мл. Схожие значения имелись у пациентов с внебольничной пневмонией, получавших такую же терапию в течение от 2 до 5 дней (C

max 3.6 мкг/мл, при базовой концентрации 0.2 мкг/мл).

T1/2 препарата составляет 65-72 ч.

Связывание с белками плазмы крови снижается при увеличении концентрации азитромицина в крови. Азитромицин имеет процент связывания с белками, равный 51 при концентрации 0.02 мкг/мл, и 7% — при концентрации 2 мкг/мл. После в/в введения азитромицин распределяется в большинство тканей и жидких сред организма. Высокий уровень наблюдаемого Vd(в среднем 32 л/кг) и клиренса плазмы (10.8 мл/мин/кг) позволяет предположить, что длительный T1/2 препарата является следствием накопления антибиотика в тканях с последующим медленным его высвобождением. Легко проходит через гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким рН, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В организме сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после введения последней дозы.

Основным путем биотрансформации является N-деметилирование в печени. Выводится кишечником, в основном в неизменненом виде. Почками выводится незначительное количество препарата. Почками в первый день выводится 11%, и через 5 дней 14% от в/в введенной дозы.

Показания

  • внебольничная пневмония тяжелого течения, вызванная Chlamydia pneumoniae, Haemophilusi nfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза тяжелого течения (эндометрит и сальпингит), вызванные Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae или Mycoplasma hominis.

Противопоказания

  • тяжелые нарушения функции печени и почек;
  • детский возраст до 16 лет;
  • одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;
  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

С осторожностью: при умеренных нарушениях функции печени и почек, больным, имеющим нарушения или предрасположенным к аритмиям и удлинению интервала QT, при совместном назначении терфенадина, варфарина, дигоксина.

Дозировка

Препарат следует применять только в стационарных медицинских учреждениях. Рекомендуемые дозы для в/в введения азитромицина при лечении взрослых и пациентов старше 16 лет при следующих заболеваниях:

Внебольничная пневмония (ВП)

500 мг однократно/сут в/в в течение не менее 2-х дней. В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 500 мг до полного завершения 7-10 дневного общего курса лечения.

Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза

500 мг однократно/сут в/в в течение не менее 2-х дней. В/в введение должно сменяться последующим пероральным назначением азитромицина в виде однократной суточной дозы 250 мг до полного завершения 7 дневного общего курса лечения.

Сроки перехода на пероральное лечение определяются в соответствии с данными клинического обследования.

Для пациентов с умеренными нарушениями функции печени и почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Правила приготовления раствора

Раствор для инфузии готовится в 2 этапа:

1 этап — приготовление востановленного раствора: во флакон с 500 мг препарата добавляют 4.8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. В 1 мл полученного раствора содержится 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор остается стабильным в течение 24 ч при комнатной температуре.

2 этап — разведение восстановленного раствора (100 мг/мл) проводится непосредственно перед введением в соответствии с ниже представленной таблицей.

Концентрация азитромицина в инфузионном раствореКоличество растворителя
1.0 мг/мл500 мл
2.0 мг/мл250 мл

Восстановленный раствор вносят во флакон с растворителем (0.9% раствор хлорида натрия, 5% декстроза, раствор Рингера) до получения конечной концентрации азитромицина 1-2 мг/мл в инфузионном растворе.

Раствор Хемомицина нельзя вводить в/в струйно или в/м. Рекомендуется вводить приготовленный раствор в/в в виде инфузии, капельно (не менее 1 ч).

Перед введением раствор подвергают визуальному контролю. Если готовый раствор содержит частицы вещества, то он не должен использоваться. Приготовленный раствор стабилен при комнатной температуре в течение 24 ч.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение/вертиго, головная боль, сонливость судороги; парестезии, астения, бессонница, повышенная возбудимость, обморок, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение зрения, нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия, снижение АД.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли и смазмы, жидкий стул, метеоризм, расстройство пищеварения, холестатическая желтуха, гепатит, гастрит, изменение лабораторных показателей функции печени, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно со смертельным исходом).

Со стороны кровеносной и лимфатической систем:

тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, нейтрофилия.

Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: нефрит, острая почечная недостаточность.

Местные реакции: боль и воспаление в месте введения препарата.

Прочие: кандидоз, в т.ч. полости рта и половых органов, усталость, недомогание, анорексия, вагинит.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея, абдоминальная боль, нарушение функции печени.

Лечение: симптоматическое.

Лекарственное взаимодействие

Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, циметидина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира, мидазолама, теофиллина, триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном применении.

При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови.

При совместном применении дигоксина и азитромицина необходимо контролировать концентрацию дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

При совместном применении с антикоагулянтами непрямого действия (варфарин, др. антикоагулянты кумаринового ряда) рекомендуется проводить пациентам тщательный контроль протромбинового времени.

Одновременное применение терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Необходимо учитывать эти данные при совместном применении терфенадина и азитромицина.

При совместном применении с нелфинавиром возможно увеличение частоты побочных эффектов со стороны азитромицина.

Следует учитывать возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином при совместном применении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента.

При совместном применении азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита — фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Пока не определено клиническое значение данного факта.

При совместном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (вазоспазм, дизестезия).

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Особые указания

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Хемомицин у детей до 16 лет.

Не следует вводить препарат более длительными курсами, чем указано в инструкции, т.к. фармакокинетические свойства азитромицина позволяют использовать короткий режим дозирования.

Возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой) при лечении препаратом Хемомицин (как и при проведении любой антибиотикотерапии).

При использование препарата Хемомицин может развиться диарея/ псевдомембранозный колит, вызванные Clostridium difficile. В связи с этим, пациенты с диареей должны тщательно наблюдаться.

После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны ЦНС, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и механизмами.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда польза от его применения для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации грудное вскармливание приостанавливают.

Применение в детском возрасте

Не установлена безопасность применения и эффективность инъекционной формы препарата Хемомицин у детей до 16 лет.

При нарушениях функции почек

Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Противопоказан:

  • тяжелые нарушения функции почек.

При нарушениях функции печени

Для пациентов с умеренными нарушениями функции печени коррекция дозы не нужна.

Противопоказан:

  • тяжелые нарушения функции печени.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре от 10° до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание препарата ХЕМОМИЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Капсулы и таблетки Азитромицин: инструкция по применению, цена, отзывы врачей. Аналоги и показания к применению

Закрыть
  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства
    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов
    • [А] Абазия .. Ацидоз
    • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
    • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
    • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
    • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
    • [Ж] Железы .. Жиры
    • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
    • [К] Каверна .. Кумарин
    • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
    • [М] Макрофаги .. Мутация
    • [Н] Наркоз .. Нистагм
    • [О] Онкоген .. Отек
    • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
    • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
    • [С] Секретин .. Сыворотка крови
    • [Т] Таламус .. Тучные клетки
    • [У] Урсоловая кислота
    • [Ф]

инструкция, состав, показания, действие, отзывы и цены

Инструкция по применению

Азитромицин назначается для лечения бактериальных заболеваний. Это полусинтетический антибиотик, относящийся к группе азалидов. По химической структуре и свойствам отличается от других макролидов. Применяется в медикаментозной терапии патологий пищеварительного тракта, респираторной системы, кожного покрова и других органов. Отдельные лекарственные формы можно использовать в детском возрасте. Лечение проводится под контролем врача.

Включен в список наиболее эффективных и безопасных лекарственных веществ по мнению Всемирной организации здравоохранения.

Состав и форма выпуска

Азитромицин — активный компонент, обладающий противомикробным действием. Состав вспомогательных компонентов и дозировка зависят от лекарственной формы.

Изготавливается в виде порошка, таблеток, капсул и лиофилизата.

Азитромицин в виде таблеток

Таблетированная форма для приема внутрь. Оболочка таблеток улучшает усвоение препарата в нужном отделе пищеварительного тракта. Стандартная дозировка составляет пятьсот миллиграммов.

Азитромицин в виде капсул

Пероральное введение. Желатиновые капсулы растворяются в кишечнике. Варианты дозировки: двести пятьдесят или пятьсот миллиграммов.

УпаковкаУпаковка

Азитромицин в виде лиофилизата

Сухая лекарственная форма для изготовления концентрата. Содержит лимонную кислоту и гидроксид натрия. Стандартная дозировка действующего вещества в одном флаконе составляет пятьсот миллиграммов.

Применяется для приготовления раствора. Инфузионное введение.

Азитромицин в виде порошка

Пероральное введение в виде суспензии. В пяти миллилитрах суспензии содержится двести миллиграммов действующего вещества. В комплекте ложка или шприц для дозирования.

Терапевтическое действие

По классификации активный компонент относится к антибиотикам из подкласса азалидов. После всасывания в желудочно-кишечном тракте химическое соединение попадает в бактериальные клетки и нарушает их жизнедеятельность. Механизм противомикробной активности обусловлен связыванием антибиотика с клеточными рибосомами. Нарушается производство протеинов в патогенах. Инфекционные агенты утрачивают способность расти размножаться, благодаря чему предотвращается дальнейшее развитие болезни.

Спектр активностиСпектр активности

Бактериостатический препарат. Применение в высоких дозировках приводит к появлению бактерицидных свойств.

Побочные действия

На фоне медикаментозной терапии иногда возникают нежелательные реакции. Типичным побочным эффектом считается чувствительность иммунитета к входящим в состав лекарственной формы веществам (аллергия). Для снижения риска развития такого осложнения нужно внимательно изучить состав и проконсультироваться у врача.

Другие нежелательные реакции:

  • Нервная система: цефалгия, головокружение, сонливость, нарушение сна, судорожные реакции, нарушение вкусового восприятия, бредовые явления, галлюцинации, нарушение чувствительности кожи, двигательное и психическое возбуждение, раздражительность, тревожность, снижение чувствительности к внешним раздражителям, агрессивность, обморочные состояния, миастения, нарушение обоняния.
  • Пищеварительный тракт: жидкий стул, позывы к рвоте, абдоминальный дискомфорт, воспаление поджелудочной железы, окрашивание языка и зубов, изъязвление слизистых оболочек, повышенное газообразование в кишечнике, нарушение глотания, задержка стула, воспаление слизистой оболочки желудка, сухость слизистых оболочек, отрыжка, повышенное слюноотделение.
  • Иммунитет: отек Квинке, гиперчувствительность, анафилактический шок.
  • Инфекции: грибковое поражение (кандида), воспаление легочной ткани, фарингит, воспаление слизистой оболочки носа, псевдомембранозный колит, инфекция ЖКТ, респираторные инфекции.
  • Кровь и лимфа: гемолитическая анемия, снижение уровня тромбоцитов, нейтрофилов и лейкоцитов. Повышение уровня эозинофилов.
  • Органы чувств: нарушение слуха, глухота, вертиго, шум в ушах, снижение остроты зрения.
  • Сердце и сосуды: нарушение ритма сердцебиения, удлинение интервала QT, тахикардия желудочков, ощущение биения сердца, гиперемия лица, снижение кровяного давления, другие формы аритмии.
  • Печень и желчевыводящие пути: воспаление печеночной ткани, желтуха на фоне задержки выведения желчи, разрушение печеночной ткани, нарушение работы печени, фульминантный гепатит.
  • Выделительная система: нарушение мочеиспускания, боль в области почек, острое нарушение работы почечной ткани, воспаление паренхимы и почечных канальцев.
  • Кожный покров и мягкие ткани: кожные высыпания, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, реакция по типу крапивницы, дерматиты, сухость, повышенное потоотделение, чувствительность к солнечному свету, эритемные реакции.
  • Половые органы: маточное кровотечение, нарушение работы яичек.
  • Костно-мышечная система: боли в мышцах, болезненность в области спины, боли в суставах, неприятные ощущения в шее, остеоартрит.
  • Прочие: нарушение дыхания, кровоизлияние из носа, истощение, отсутствие аппетита, утомляемость, отечность лица, болезненность в груди, повышение температуры тела, периферические отеки, изменение лабораторных показателей (смотреть в официальной инструкции).

Многие перечисленные побочные реакции развиваются очень редко.

Усвоение и выведение

Лекарственное вещество хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах. Биологическая доступность после первичного приема пятисот миллиграммов составляет 37%. Максимальная концентрация в крови развивается через два-три часа после приема. Уровень связывания с белками крови от семи до пятидесяти процентов. Преобразуется в печеночной ткани с последующей утратой активности.

Патогены и лекарствоПатогены и лекарство

Долго выводится, поэтому значимая с точки зрения лечения концентрация вещества сохраняется в течение недели после приема. Выводится преимущественно с калом. Незначительное количество выводится с мочой.

Способность проникать в клетку обуславливает эффективность средства в отношении внутриклеточных инфекционных агентов. Вещество проходит через тканевые барьеры. Уровень препарата в тканях и клетках значительно выше, чем в плазме крови. В области распространения болезнетворных микроорганизмов концентрация антибиотика также более высокая.

Показания к применению азитромицина

Лекарство может назначить только врач. Применяется для устранения бактериальных патологий разных органов. Возможно применение в терапии инфекционных процессов, вызываемых внутриклеточными патогенами. Благодаря медленному выведению возможен краткий курс использования.

Целесообразность назначения средства оценивает врач на очном приеме. Показания зависят от лекарственной формы. Самолечение запрещено.

Основные показания

  • Бактериальное поражение респираторной системы: воспаление легочной ткани, глотки, гортани, околоносовых пазух, бронхов и других органов.
  • Инфекционные процессы в кожном покрове и мягких тканях, включая вторичные дерматозы, рожистое воспаление, поверхностную пиодермию и акне.
  • Бактериальное поражение выделительной и половой систем: хламидийное воспаление мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, шейки матки и других органов.
  • Другие: первичные проявления болезни Лайма в виде мигрирующей эритемы, воспаление среднего уха и другие инфекции, вызванные чувствительной к антибиотику микрофлорой.

Противопоказания

В отдельных случаях на фоне медикаментозной терапии возникают тяжелые осложнения. Существуют строгие и относительные противопоказания к приему. Основным ограничением к применению считается аллергия на любой входящий в состав препарата компонент. У пациента также должна отсутствовать чувствительность к макролидам, кетолидам и эритромицину.

Другие противопоказания:

  • Возраст до шести месяцев (для порошковой формы).
  • Возраст до трех лет (для таблетированной формы по 125 миллиграммов).
  • Возраст до двенадцати лет с массой тела меньше сорока пяти килограммов (для капсул и таблеток по 500 миллиграммов).
  • Недостаток в организме сахаразы и изомальтазы.
  • Грудное вскармливание.
  • Неусвоение глюкозы, фруктозы и галактозы (порошковая форма).
Дополнительные указанияДополнительные указания

Отдельные противопоказания зависят от лекарственной формы.

Инструкция по использованию азитромицина

Средство назначается врачом после оценки жалоба пациента, изучения анамнеза и проведения диагностики. Таблетки, капсула и суспензия принимаются внутрь (перорально). Из лиофилизата изготавливается раствор для инфузионного (внутривенного) введения. Важно принимать препарат каждый день в одинаковое время за 60-120 минут до приема пищи. Специалист сам выбирает лекарственную форму и схему терапии, ориентируясь на возраст и состояние больного.

Схемы применения описаны в справочных целях. Во время лечения нужно ориентироваться на указания лечащего врача и официальную инструкцию.

Прием суспензии

Назначается пациентам в возрасте от шести месяцев до трех лет. Рекомендуется дать ребенку запить суспензию небольшим количеством воды. Флакон перед применением нужно встряхивать для получения однородной жидкости. В зависимости от производителя нужная доза измеряется шприцем или мерной ложкой. Обычно в пяти миллилитрах суспензии содержится сто миллиграммов действующего вещества. После применения шприц или ложку нужно промыть и высушить.

При бактериальном поражении респираторной системы, кожного покрова, мягких тканей и ЛОР-органов дозировка средства подбирается с учетом массы тела ребенка. Обычно это сто миллиграммов на килограмм однократно в сутки в течение трех дней. Рекомендуется ориентироваться на таблицу примерного соответствия массы тела возрасту, которую можно найти в официальной инструкции.

Нужна рецептурная формаНужна рецептурная форма

Другие показания:

  • Воспаление гортани, глотки и лимфоидного кольца, вызванное стрептококком: двадцать миллиграммов на килограмм массы тела однократно в сутки в течение трех дней. Не более пятисот миллиграммов в сутки.
  • Первые стадии боррелиоза: двадцать миллиграммов на килограмм однократно в первые сутки и десять миллиграммов на килограмм в последующие четыре дня. Дозировка на курс лечения не должна превышать шестидесяти миллиграммов на килограмм.

Для приготовления жидкой лекарственной формы нужно использовать чистую питьевую воду.

Прием таблеток у пациентов старше двенадцати лет

  • Поражение респираторной системы, кожного покрова, мягких тканей и ЛОР-органов: пятьсот миллиграммов однократно в сутки на протяжении трех дней.
  • Начальные проявления болезни Лайма: один грамм однократно в первые сутки, пятьсот миллиграммов однократно в следующие четыре дня. Общий курс составляет пять суток.
  • Неосложненная хламидийная инфекция органов выделения и половой системы: один грамм однократно.
  • Акне вульгарис средней степени выраженности: пятьсот миллиграммов однократно в сутки на протяжении трех дней. Далее пятьсот миллиграммов раз в неделю на протяжении девяти недель. Общая дозировка за курс не должна быть больше шести граммов. Первая еженедельная доза используется на восьмые сутки лечения. Дальше интервал между еженедельными дозами должен составлять семь суток.

Перечисленные схемы рассчитаны на больных с массой тела не менее сорока пяти килограммов.

Прием таблеток у пациентов с трех до двенадцати лет

  • Поражение респираторной системы, кожного покрова, мягких тканей и ЛОР-органов: десять миллиграммов на килограмм массы тела однократно в сутки в течение трех дней. Курсовая дозировка составляет тридцать миллиграммов на килограмм.
  • Воспаление гортани, глотки и лимфоидного кольца, вызванное стрептококком: двадцать миллиграммов на килограмм массы тела однократно в сутки в течение трех дней. Не более пятисот миллиграммов в сутки.
  • Начальные проявления боррелиоза: двадцать миллиграммов на килограмм однократно в первые сутки и десять миллиграммов на килограмм в последующие четыре дня. Дозировка на курс не должна превышать шестидесяти миллиграммов на килограмм.

Прием капсул у пациентов старше двенадцати лет

  • Поражение респираторной системы, кожного покрова, мягких тканей и ЛОР-органов: пятьсот миллиграммов однократно в сутки в течение трех дней.
  • Неосложненная хламидийн

Азитронит для животных, применение в ветеринарии — NITA-FARM

Фармакологические свойства

Азитромицин, входящий в состав Азитронит® — антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, активный в отношении грамотрицательных (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Haemophilus parasuis Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp., Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida,) и грамположительных бактерий (Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Erysipelothrix insidiosa), а также некоторых анаэробных бактерий: (Сlostridium perfringens, Fusobacterium spp), микоплазм (Mycoplasma pneumoniae), хламидий (Chlamydia pneumoniae), спирохет (Borrelia spp.). 

Азитромицин оказывает бактериостатическое действие, а в высоких концентрациях – бактерицидное. Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект — персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.

Самый широкий спектр действия!

Азитронит обладает широким спектром действия, подавляя более чем 30 патогенов, что более чем в 2 раза шире спектра действия других современных макролидных препаратов.

Сравнение спектра действия Азитроминцина с другими известными препаратами

Доказано! Воздействует более, чем на 30 патогенов!

Накопление Азитронит в очаге инфекции

Накопление Азитронит в очаге воспаления протекает по следующим этапам:

  1. Абсорбция Азитронит фагоцитами.
  2. Миграция иммунных клеток к месту инфекции.
  3. Высвобождение Азитронит из фагоцитов в очаге инфекции.

Концентрация азитромицина в очагах инфекции на 24-34 % выше, чем в здоровых тканях.

Активная защита до 7 дней после последней инъекции.

Азитронит после однократной инъекции дистигает максимальных концентраций уже в первые 30 минут. При этом азитромицин, обладая очень высокой распределительной способностью, концентрируется в очаге воспаления, что приводит к сохранению общей активности в легких сроком до 7 дней.

График фармакодинамики препарата Азитронит :

Выше эффективность, короче сроки выздоровления

Эффективность препарата Азитронит подтверждена испытаниями в общей сложности более чем на 700 головах сельскохозяйственных животных при различных заболеваниях.

Азитронит демонстрирует 100 % эффективность, быстрое улучшение состояния и короткие сроки выздоровления.

Длительный постантибиотический эффект

Когда бактерии подвергаются действию антибиотика в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК), а затем антибиотик удаляют из среды, репликация бактерий (размножение посредством удвоения) не нормализуется (не становится такой, какой она была до применения антибиотика) в течение различного периода времени. Этот феномен получил название «постантибиотический эффект» (ПАЭ). При действии на бактерии препарата Азитронит в концентрациях ниже МИК, их гибель продолжается еще до 7 суток после его выведения. Таким образом, антибактериальное действие Азитронит усиливается и пролонгируется за счет постантибиотического эффекта.

Азитромицин (Azithromycinum): описание, рецепт, инструкция

Azithromycinum

Аналоги (дженерики, синонимы)

Хемомицин, Азимед, Азитрал, Сумамед, Азатрил, Азелтин, АЗИ-Онс, Азивок, Азимак, Азипар-200, Азитро, Азитровид, Азитромед, Азитромицин Сандоз, Азитрокс, АзитРус, АзитРус Форте, Азицид, Азо, Затрин 250, Зетамакс ретард, Зетрон, Зиромин, Зитмак125, Зитрокс-200, ЗитролидЗитролид фортеЗомакс

Действующее вещество

Азитромицин (Azithromycin)

Фармакологическая группа

Антибиотик- азалид

Рецепт

Международный:

Rp.: Azithromycini 0,025 

D. №6 in caps. 

S.: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д.

 

Rp.: Azithromycini 250 mg

D.t.d. N 6 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 2 раза в день.

 

Rp.: Azithromycini 500 mg

D.t.d. N 3 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

 

Rp.: Sir. Azithromycini 200/5 mg

D.S. Внутрь по 1 столовой ложке 2 раза в день.

 

Rp.: Pulv. Azithromycini 500 mg

D.t.d. N 3

S. Внутримышечно по 500 мг 1 раз в день.

Россия:

Rp.: Azithromycini 0,025 

D. №6 in caps. 

S.: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д.

 

Rp.: Azithromycini 250 mg

D.t.d. N 6 in caps.

S. Внутрь по 1 капсуле 2 раза в день.

 

Rp.: Azithromycini 500 mg

D.t.d. N 3 in tab.

S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

 

Rp.: Sir. Azithromycini 200/5 mg

D.S. Внутрь по 1 столовой ложке 2 раза в день.

 

Rp.: Pulv. Azithromycini 500 mg

D.t.d. N 3

S. Внутримышечно по 500 мг 1 раз в день.


Рецептурный бланк — 107-1/у

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны
грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Способ применения

Для взрослых:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Азитромицин следует обязательно принимать за час до еды или через 2 часа после еды.
Препарат принимают 1 раз в день.

Взрослым при инфекциях верхних и нижних отдел

Азитромицин в уколах

Терапия респираторной патологии нечасто обходится без антибактериальных препаратов. А иногда приходится использовать даже инъекционные формы, особенно при тяжелых инфекциях. Бывают и ситуации, при которых назначается азитромицин в уколах. Всю важную информацию о лекарственном средстве можно почерпнуть из инструкции по применению.

Характеристики

Азитромицин – это название лекарственного вещества. Как правило, каждая фармацевтическая фирма производит его под своим названием. Лиофилизат (порошок) для приготовления инъекционного раствора есть среди лекарственных форм у таких препаратов:

  • Сумамед.
  • Хемомицин.
  • Азитрал.
  • Азитрус.
  • Зитромин и пр.

Помимо активного вещества, в состав смеси водят вспомогательные компоненты, например, лимонная кислота, маннит, гидроксид натрия. Порошок с азитромицином расфасован во флаконы.

Действие

Независимо от лекарственной формы, свойства азитромицина остаются неизменными. Это антибиотик из группы макролидов-азалидов. Спектр его действия очень широк. Проникая в микробную клетку, препарат соединяется с рибосомальными субъединицами и нарушает синтез белка на этапе трансляции. Он активен в отношении следующих видов бактерий:

  • Стрепто- и стафилококки.
  • Пневмококки.
  • Гемофильная палочка.
  • Моракселла.
  • Коклюшная палочка.
  • Клебсиеллы.
  • Нейссерии.

Это те возбудители, которые чаще всего вызывают респираторные заболевания у человека. Крайне важной особенностью азитромицина также является способность подавлять развитие внутриклеточных микробов – хламидий, микоплазм, легионелл. Это существенно расширяет сферу его применения.

Азитромицин проявляет бактерицидный эффект в отношении многих бактерий: грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных.

Распределение в организме

После парентерального введения препарат достаточно быстро переходит из крови в ткани. Азитромицин накапливается в фагоцитах и вместе с ними проникает в очаг инфекционного воспаления. Концентрация лекарства в бронхолегочной системе в десятки раз превышает плазменную. Там он сохраняется еще на протяжении 72 часов. Метаболизм осуществляется печенью, а выводится инъекционный азитромицин с желчью через кишечник и немного почками.

Показания

Парентеральные формы азитромицина показаны тем пациентам, кто страдает тяжелыми заболеваниями микробного происхождения. В основном это касается внебольничных пневмоний, вызванных чувствительными бактериями (в том числе атипичных). А помимо респираторной патологии, инъекции препарата используются при воспалении в малом тазу (эндометрит, сальпингит).

Применение

Стоит отметить, что порошок для приготовления инфузий – это не та лекарственная форма, которую можно использовать в амбулаторных условиях. Антибиотик в уколах врач назначает только в стационаре. Такая целесообразность определяется исходя из диагноза и состояния пациента.

Способ использования

Перед тем, как вводить препарат, необходимо правильно приготовить раствор. Сначала порошок во флаконе разводится в 5 мл стерильной воды для инъекций. Затем полученную жидкость добавляют к 0,9% хлориду натрия или 5% глюкозе для получения раствора с необходимой концентрацией.

При внебольничной пневмонии внутривенная инфузия азитромицина осуществляется медленно (на протяжении часа). Стандартная терапевтическая доза для взрослых и детей после 16 лет – один флакончик порошка в сутки. Так могут лечить пневмонию от двух дней и более, а после уколов назначают таблетированные формы, чтобы общая продолжительность курса была не менее недели. Критерием перехода на вторую ступень терапии становится нормализация температуры и улучшение общего состояния пациента. Но решение об отмене инъекций в любом случае принимается врачом.

Побочные эффекты

Во время лечения инфузионной формой азитромицина могут появиться некоторые эффекты, отличные от терапевтических. Риск их появления есть у каждого пациента, но конечная реализация зависит от многих факторов и далеко не всегда сбывается на практике. Но все же стоит помнить о таких реакциях:


  • Локальные (покраснение и боль в месте укола).
  • Аллергические (кожная сыпь и зуд, отек Квинке, анафилаксия).
  • Диспепсические (тошнота, рвота, дискомфорт в животе, понос).
  • Нервно-психические (головокружение, тревога, сонливость или бессонница, шум в ушах, зрительные и вкусовые нарушения).
  • Сердечно-сосудистые (снижение артериального давления, учащение пульса, тахиаритмии).
  • Печеночные (желтуха, повышение активности трансаминаз и билирубина, гепатит).
  • Почечные (повышение креатинина, нефрит и острая недостаточность).
  • Гематологические (тромбоцито- и лейкопения, нейтрофилия).

Среди прочих явлений у пациента могут появиться общая слабость и недомогание. При использовании антибиотиков, включая азитромицин, нельзя также исключать вероятности развития дисбиоза и кандидоза.

Некоторые побочные реакции у инъекционного азитромицина могут иметь более выраженную форму. Но совсем необязательно, что они возникнут у каждого пациента.

Ограничения

Перед тем, как назначить препарат в уколах, врач проведет полное обследование для выявления факторов, способных ограничить использование азитромицина. От этого может напрямую зависеть безопасность терапии.

Противопоказания

Состояния, при которых вводить лекарство нельзя, отнесены к противопоказаниям. Инструкция предупреждает о таких из них:

  1. Индивидуальная непереносимость азитромицина и других макролидов.
  2. Выраженная почечная и печеночная недостаточность.
  3. Детский возраст (до 16 лет).

С осторожностью препарат вводят пациентам с умеренными нарушениями функции почек и печени, склонности к аритмиям. В период беременности антибиотик применяют лишь тогда, когда польза от него однозначно выше, чем риск для плода. Азитромицин проникает в женское молоко, поэтому на время лечение кормление ребенка грудью следует приостановить.

Взаимодействие

Есть список лекарств, прием которых накладывает отпечаток на эффекты азитромицина или, наоборот, последний изменяет их фармакокинетические свойства. Так, необходимо соблюдать особую осторожность при одновременном использовании антибиотика с дигоксином, варфарином, эрготамином, теофиллином. Это связано со способностью повышать их плазменную концентрацию, а значит, вызывать более выраженное действие (вплоть до токсического). Совместное применение нелфинавира повышает риск побочных эффектов азитромицина.

Особые указания

Препарат предназначен только для внутривенной инфузии. Вводить его струйно или внутримышечно нельзя. А применение азитромицина при недоказанной бактериальной инфекции или с профилактической целью не только неэффективно, но чревато развитием лекарственной устойчивости и побочных реакций. Учитывая вероятность сонливости и головокружения, на фоне лечения антибиотиком рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и работы с другими движущимися механизмами.

Одна из лекарственных форм азитромицина – это лиофилизат для приготовления инфузионного раствора. Инъекции антибиотика показаны при тяжелых бактериальных инфекциях, вызванных чувствительными микробами, в частности внебольничной пневмонии. Раствор готовится согласно инструкции, а лечение осуществляется под контролем врача в стационаре.

Азитромицин при коронавирусе: инструкция, показания, противопоказания, действие


Азитромицин при коронавирусе применяется с целью профилактики или лечения сопутствующей бактериальной пневмонии. Может быть назначен отдельно или вместе с другими медикаментами, вроде гидроксихлорохина. Это антибиотик широкого спектра активности из группы азалидов. Не борется с вирусом, поэтому выписывается только для предотвращения ухудшения состояния пациента при бактериальном воспалении легочной ткани. Обычно хорошо переносится и редко вызывает серьезные побочные эффекты.

Любое лекарство при коронавирусной инфекции назначает только врач. Если появились признаки заболевания, нужно вызвать специалиста на дом. Проводится обследование, результаты которого помогают врачу подобрать эффективную и безопасную терапию. Самолечение любыми медикаментами без согласования с врачом при COVID-19 недопустимо и чревато возникновением опасных осложнений. Антибиотики при коронавирусе нужны не всем пациентам.

Лекарственное действие

Азитромицин — противомикробное средство из класса макролидов, единственный представитель группы азалидов. Действует в отношении широкого спектра бактериальных патогенов. В обычных дозах подавляет образование протеинов в бактериальных клетках, благодаря чему патогены утрачивают способность к делению. Распространение инфекционного процесса в организме останавливается. Более высокие дозы способны уничтожать бактерии. Может бороться с грамотрицательными, грамположительными, аэробными и анаэробными инфекционными агентами. Поражает патогены, находящиеся внутри клеток.

Перечень чувствительных и нечувствительных к средству бактерий Перечень чувствительных и нечувствительных к средству бактерий

Показания для применения при коронавирусе

Сама по себе коронавирусная инфекция вызвана проникновением вирусных частиц в организм человека. Воротами инфекции обычно являются слизистые оболочки верхнего респираторного тракта. В дальнейшем коронавирус может распространяться в организме и поражать другие органы, включая легочную ткань, сердце, почки и кишечник. На фоне патологического процесса нередко развиваются вторичные бактериальные инфекции. Чаще всего болезнь осложняется бактериальной пневмонией. Это осложнение значительно ухудшает состояние пациента и может стать причиной развития летального исхода.

Врач может назначить азитромицин при подозрении на бактериальное осложнение коронавирусной инфекции. В иных случаях препарат выписывается для профилактики развития осложнения и при подтверждении наличия бактериальной пневмонии. Может быть использован для терапии бактериального осложнения со стороны другого органа. При этом специалист по показаниям может назначить другие медикаменты дополнительно.


Как назначается азитромицин?

Обычно пациенты вызывают врача на дом после возникновения неприятных симптомов, вроде повышенной температуры тела, кашля и нарушения дыхания. При острой одышке, длительной лихорадке, боли в груди, слабости, головокружении, синюшности лица вызывается скорая помощь. Медицинские работники на дому проводят первичное обследование, включающее оценку жалоб, изучение анамнеза и прослушивание легких. Дальше врач подбирает метод лечения и при необходимости назначает дополнительные обследования, вроде оценки уровня кислорода в крови, спирометрию, анализ крови, КТ легких.

Нужно вызвать врача на дом или скорую помощь при тревожных симптомахНужно вызвать врача на дом или скорую помощь при тревожных симптомах

Противомикробное средство назначается по результатам предварительного осмотра или после получения результатов более точных диагностических процедур. Врач может выписать азитромицин или любой других препарат. Далее лечение строго контролируется. Если улучшение состояния не наблюдается, возможна смена антибиотика или подбор дополнительных медикаментов. При тяжелом состоянии пациента госпитализируют, и все лечение проводится уже в больнице. Самостоятельно принимать это лекарство нельзя.

Азитромицин и гидроксихлорохин при коронавирусе

Это самая популярная схема комбинированной терапии коронавирусной инфекции. Несмотря на повсеместное использование, достаточных доказательств ее эффективности нет, поэтому пациента обязательно уведомляют об особенностях терапии и берут согласие. Гидроксихлорохин предположительно подавляет иммунопатологические реакции, ассоциированные с некоторыми тяжелыми вариантами течения инфекции, и облегчает воспалительный процесс. Возможно, что препарат обладает противовирусными свойствами. Сочетание с антибактериальным средством помогает улучшить результаты терапии.

Это все еще экспериментальный вариант лечения, требующий строгого врачебного контроля на всех этапах. Категорически недопустимо самостоятельное применение этих средств на дому. Оба действующих компонента у некоторых людей вызывают серьезные побочные эффекты. Кроме того, неправильная терапия без врачебного контроля чревата прогрессированием инфекции и неблагоприятным исходом.

Противопоказания

  • Непереносимость компонентов лекарства или макролидов.
  • Возраст меньше двенадцати лет и весь меньше сорока пяти килограммов.
  • Выраженное нарушение печеночной деятельности.
  • Применение вместе с эрготамином и дигидроэрготамином.

Выше перечислены официальные противопоказания к применению лекарства, однако при назначении средства для лечения COVID-19 могут быть дополнительные ограничения к использованию. Антибиотик нужно принимать осторожно при наличии нарушения почечной деятельности, умеренного нарушения функций печени, факторов риска развития аритмии, удлиненного интервала QT, расстройства водно-минерального баланса, миастении, заболеваний сердца, использовании дигоксина, варфарина, циклоспорина, приеме средств для лечения аритмии или психических расстройств, применении фторхинолонов,

Инструкция по применению Азитромицина при коронавирусе

Существуют разные схемы назначения этого препарата при коронавирусной инфекции. Все зависит от возраста пациента, диагностических данных и анамнеза. Также учитывается схема применения других медикаментов. Пациентам детского возраста этот действующий компонент обычно не назначается. На дому таблетки принимаются целиком внутрь за час до питания или через два часа после приема пищи. Запиваются водой.

Перед лечением желательно провести подробную диагностикуПеред лечением желательно провести подробную диагностику

Стандартная схема комплексной медикаментозной терапии для взрослых: шестьсот миллиграммов гидроксихлорохина в день на протяжении десяти суток. При этом одновременно пятьсот миллиграммов азитромицина в первые сутки и двести пятьдесят миллиграммов в день в последние четыре дня. Важно учитывать, что оптимальные варианты терапии еще не определены, поэтому подбор способа лечения этими препаратами всегда индивидуальный.

Описана справочная информация о дозировках. Не предназначена для проведения самолечения.

Дополнительные сведения

  • Препарат может вызывать нежелательные реакции со стороны выделительной системы, крови, лимфатической системы, ЦНС, иммунитета, органов чувств, желудочно-кишечного тракта, органов пищеварения, кожи, сердца, сосудов и других органов. Если во время лечения возникли любые жалобы, нужно связаться с лечащим врачом.
  • Любые медикаменты вместе с азитромицином можно принимать с разрешения лечащего врача. Возможны неблагоприятные взаимодействия.
  • Во время антибактериальной терапии могут возникнуть вторичные инфекции, связанные с подавлением роста отдельных бактерий. Врач должен оценивать состояние пациента.
  • Легочное воспаление или любое другое осложнение коронавирусной инфекции может не отреагировать на прием препарата из-за отсутствия чувствительных микроорганизмов, наличия только вирусной пневмонии или других факторов. Специалист проводит коррекцию схемы лечения болезни при необходимости.
  • Редко на фоне приема лекарства возникают негативные последствия со стороны печени. Если есть факторы риска, периодически проводятся обследования. При наличии неблагоприятных признаков терапия отменяется.
  • Возможно возникновение опасных форм аллергии во время приема таблеток. О сыпи, жжении и других симптомах нужно сообщить лечащему врачу.
  • Есть риск формирования псевдомембранозного колита, проявляющегося тяжелой диареей, слабостью и другими симптомами. Без лечения такое состояние может привести к смерти. При появлении жидкого стула нужно связаться со специалистом.
  • Побочные эффекты включают негативное воздействие на сердце у некоторых пациентов. Предварительно проводится оценка состояния сердечно-сосудистой системы. В дальнейшем производятся плановые обследования. При тревожных признаках терапевт отменяет лекарство.
  • Возможно ухудшение концентрации внимания во время лечения, поэтому нужно отказаться от управления транспортным средством.

Более подробную информацию можно найти в инструкции к препарату.

Видео

Это один из возможных вариантов лечения сопутствующего воспаления легких при наличии COVID-19. Назначается средство только врачом.


Азитромицин: 7 вещей, которые вы должны знать

  1. Советы пациентам
  2. азитромицин

Медицинский осмотр: Кармен Фукс, BPharm. Последнее обновление: 30 августа 2019 г.

1. Как это работает

  • Азитромицин убивает бактерии, подавляя синтез бактериального белка.
  • Азитромицин используется для лечения инфекций, вызванных чувствительными бактериями, такими как Mycobacterium avium , M.intracellulare и Chlamydia trachomatis .
  • Азитромицин относится к классу лекарств, известных как антибиотики группы макролидов.

2. Плюсы

  • Используется для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных восприимчивыми бактериями на коже, в легких, ушах, а также при некоторых инфекциях, передающихся половым путем.
  • Используется специально для лечения и профилактики комплекса микобактерий avium (тип респираторной инфекции) у людей с продвинутой стадией ВИЧ.Может использоваться в дополнение к другим антибиотикам.
  • Активен против широкого спектра микроорганизмов и хорошо проникает в ткани человека. Некоторые бактерии могут быть устойчивыми (не убиваются азитромицином).
  • Может лучше переноситься и иметь более эффективное проникновение в ткани, чем другие аналогичные антибиотики, такие как эритромицин.
  • Может использоваться для лечения бактериальных инфекций у людей с непереносимостью пенициллинов.
  • Можно принимать один раз в день, что улучшает приверженность.
  • Доступен в виде таблеток или капсул, в форме с пролонгированным высвобождением, в виде порошка для восстановления и в форме для инъекций.
  • Доступен общий азитромицин.

3. Минусы

Если вам от 18 до 60 лет, вы не принимаете никаких других лекарств или не имеете других заболеваний, вы, скорее всего, испытаете следующие побочные эффекты:

  • Тошнота, диарея, рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, усталость, головная боль — вот некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов.
  • Повреждение печени и может повлиять на функцию печени, иногда со смертельным исходом. Необходимо отменить при появлении любых признаков нарушения функции печени.
  • Может вызывать изменения в ритме сердцебиения, приводя к развитию сердечной аритмии. Риск выше у людей с удлинением интервала QT в анамнезе, принимающих другие препараты, которые, как известно, удлиняют интервал QT, с низким уровнем калия или магния в крови, а также у тех, кто принимает антиаритмические средства, такие как соталол, амиодарон и прокаинамид. ,
  • Тяжелая диарея, связанная с Clostridium difficile , является потенциальным побочным эффектом почти всех антибактериальных средств, включая азитромицин.
  • Может вызывать серьезные кожные реакции и светочувствительность (повышенная чувствительность к солнечному свету). При появлении сыпи прекратите прием азитромицина и обратитесь за медицинской помощью. Также был связан с тяжелыми аллергическими реакциями.
  • Может взаимодействовать с некоторыми другими лекарствами, включая варфарин и нелфинавир.
  • Дозировка может потребоваться для пациентов с почечной недостаточностью и может не подходить для людей с миастенией. Использование у новорожденных связано с инфантильным гипертрофическим стенозом привратника (IHPS). Может оказаться неэффективным в качестве единственного средства лечения гонореи или сифилиса.

Примечания: Как правило, пожилые люди или дети, люди с определенными заболеваниями (такими как проблемы с печенью или почками, сердечные заболевания, диабет, судороги) или люди, принимающие другие лекарства, более подвержены риску развития более широкого спектра побочных эффектов.Чтобы просмотреть полный список всех побочных эффектов, щелкните здесь.

4. Итог

Азитромицин — антибиотик, используемый для лечения различных инфекций. Его явным преимуществом является дозирование один раз в день; однако диарея — частый побочный эффект.

5. Советы

  • Можно принимать с пищей или без нее; однако азитромицин может лучше переноситься, если принимать его с пищей.
  • Не принимайте антациды, содержащие алюминий или магний, за два часа до или через два часа после приема азитромицина, поскольку антациды могут снизить эффективность азитромицина.
  • Немедленно прекратите прием азитромицина и обратитесь за неотложной медицинской помощью при появлении каких-либо признаков аллергической реакции (например, сыпи или затрудненного дыхания).
  • Принимайте точно так, как указано, и закончите курс в соответствии с предписаниями врача, даже если вы заранее почувствовали себя лучше. Пропуск доз или незавершение лечения может снизить эффективность лечения и способствовать развитию резистентности.
  • Хотя при приеме азитромицина часто встречается диарея, обратитесь к врачу, если у вас разовьется тяжелая диарея, особенно если она очень водянистая или содержит кровь.Иногда диарея может возникать через 1-2 месяца после начала приема азитромицина.
  • Немедленно обратитесь к врачу, если у вас появятся какие-либо признаки заболевания печени, такие как пожелтение кожи или белков глаз, боль в правом верхнем углу живота, сыпь, стул цвета глины, сильная тошнота и рвота.
  • Если у вас аллергия на другие макролиды (например, кларитромицин, эритромицин или телитромицин), не принимайте азитромицин. Кроме того, избегайте азитромицина, если вы принимали его раньше, и он вызвал повреждение вашей печени.
  • Принимайте жидкость с расширенным высвобождением азитромицина Zmax по крайней мере за час до или через два часа после еды. Выбросьте всю смешанную суспензию Zmax, которая не использовалась в течение 12 часов.
  • Избегайте чрезмерного воздействия солнечных лучей или соляриев. На улице используйте солнцезащитный крем SPF 30 или выше и надевайте защитную одежду, так как азитромицин может облегчить вам солнечный ожог.

6. Реакция и эффективность

  • Для достижения пиковых концентраций азитромицина требуется от двух с половиной до чуть более трех часов.Ударная доза (более высокая, чем обычная начальная доза) может использоваться для более быстрого достижения устойчивой концентрации.
  • Можно вводить один раз в день.
  • Может пройти несколько дней, прежде чем симптомы инфекции начнут исчезать. Всегда заканчивайте курс согласно предписаниям.

7. Взаимодействия

Лекарства, которые взаимодействуют с азитромицином, могут уменьшать его действие, влиять на продолжительность его действия, увеличивать побочные эффекты или иметь меньший эффект при приеме с азитромицином.Взаимодействие между двумя лекарствами не всегда означает, что вы должны прекратить прием одного из лекарств; однако иногда это так. Поговорите со своим врачом о том, как следует контролировать взаимодействие лекарств.

Распространенные лекарства, которые могут взаимодействовать с азитромицином, включают:

  • амиодарон
  • апиксабан
  • аспирин
  • BCG live (Теракрис)
  • дабигатран
  • далтепарин
  • дигоксин
  • дронедарон
  • живая вакцина против брюшного тифа
  • мифепристон
  • НПВП, такие как ибупрофен, диклофенак и напроксен
  • пимозид
  • хинидин.

В целом, любое лекарство, которое может увеличить риск кровотечения (например, клопидогрель, антидепрессанты СИОЗС, рыбий жир), может взаимодействовать с азитромицином. Алкоголь может усиливать побочные эффекты азитромицина, а продукты из грейпфрута могут взаимодействовать с азитромицином; однако сообщения редки.

Обратите внимание, что этот список не является исчерпывающим и включает только распространенные лекарства, которые могут взаимодействовать с азитромицином. Вы должны обратиться к информации о назначении азитромицина для получения полного списка взаимодействий.

Дополнительная информация

Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не сообщайте свои лекарства другим и используйте азитромицин только по назначению.

Авторские права 1996-2020 Drugs.com. Дата редакции: 27 мая 2020 г.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

,

Но-Шпа: инструкция по применению

Но-шпа — это, пожалуй, первое по популярности лекарство от спазмов гладкой мускулатуры быстрого действия. Спектр применения этого спазмолитика чрезвычайно широк и включает:

  • Симптоматическая терапия, при которой применение Но-шпы проводится с целью устранения спазма как симптома, не несущего изменений в клинической картине заболевания;
  • Этиотропное лечение — терапия, направленная на устранение причины заболевания.В этом случае причина — непосредственно в спазме гладкой мышечной ткани;
  • Премедикация как процедура перед некоторыми медицинскими процедурами.

Неоспоримое преимущество Но-шпа, обеспечившее лекарство чрезвычайной востребованностью, — это относительно небольшое количество побочных эффектов по сравнению, например, с антихолинергическими спазмолитиками.

Дротаверин или Но-Шпа, в чем разница?

Рано или поздно большинство людей сталкивается с необходимостью принять небольшую желтую таблетку, чтобы быстро облегчить неприятное состояние спазма.Действующее вещество Но-Шпа — дротаверин. Это название многие слышали не раз, это самый распространенный аналог Но-шпы, встречающийся в аптеках. В чем разница между этими двумя препаратами и доступны ли они?

Человек покупает одно лекарство, затем покупает другое. После внимательного ознакомления с инструкцией к лекарствам становится понятно, что отличий по фармакологическому действию, действующим веществам и воздействию на организм нет. Тогда по какой причине Но-шпа дороже и есть ли смысл ее покупать, а не Дротаверин, который более доступен?

Но-шпа — зарегистрированное торговое название препарата на основе дротаверина.Чтобы получить патент на производство лекарства, необходимо провести множество фармакологических тестов, в том числе на качество материалов, используемых в производстве, и полную безопасность лекарства в терапии. При всех затратах на клинические испытания, проверки и различные сертификаты запатентовать лекарство очень дорого для производителя. Следовательно, при производстве запатентованного лекарства в его стоимости лежит процент от стоимости патента.

Дротаверин — дженерик. Это международное название, его может использовать для производства дротаверинсодержащих препаратов любая фармацевтическая компания, не покупая дорогостоящий патент.Поэтому, конечно, стоимость дротаверина будет ниже. Но прежде чем отправиться в аптеку, стоит учесть, что к дженерикам предъявляются менее строгие требования контроля и безопасности.

В результате, покупая дженерик, потребитель надеется на добросовестность производителя. Однако это не означает, что дженерики имеют более выраженные побочные эффекты или каким-либо образом вредят здоровью.

Физико-химические свойства, состав, стоимость

Но-шпа имеет две формы выпуска: таблетки для приема внутрь и флаконы для внутривенного и внутримышечного введения.

Форма выпуска Основное вещество Вспомогательные вещества Физико-химические характеристики
Таблетки:
6, 20, 24 шт. — в алюминиевых блистерах.
60, 100 шт. — во флаконах из полипилена.
Пачки картонные.
Дротаверина гидрохлорид в количестве 40 мг / таблетка Стеарат магния — 3 мг,
кукурузный крахмал — 35 мг,
Тальк — 4 мг,
Повидон — 6 мг,
моногидрат лактозы — 52 мг
Таблетки круглой формы желтого цвета с зеленым оттенком.Двояковыпуклая форма с надписью «spa» на одной стороне
Раствор для инъекций:
В ампулах темного стекла с насечкой для обозначения места разрыва ампулы — 2 мл.
В упаковке 5/25 ампул. Пачки картонные.
Дротаверина гидрохлорид в количестве 40 мг / флакон или 20 мг / мл Бисульфит натрия — 2 мг,
Этанол 96% — 132 мг,
вода для инъекций — до 2 мл
Прозрачный желтовато-зеленый раствор

Фармакологическое действие

Дротаверина гидрохлорид — производное изохинолина.Это вещество является очень сильным спазмолитическим средством, воздействующим на гладкие мышцы.

Дротаверин обладает терапевтическим эффектом благодаря своей способности подавлять активность фермента фосфодиэстеразы 4 типа (FDA4). Этот фермент катализирует реакцию разложения цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) до его нециклического производного АМФ. В результате дезактивации фермента происходит повышение концентрации цАМФ. В клетке это вещество является сигнальной молекулой, ее накопление приводит к запуску каскада химических реакций.Происходит фосфорилирование киназы легкой цепи миозина (MLCM), фермента, ответственного за активацию сократительного цикла в гладкомышечных клетках. Попутно цАМФ стимулирует высвобождение ионов Ca2 + из клетки во внеклеточное пространство. В результате фосфорилированная форма CLPC теряет сродство к комплексу кальций-кальмодулин, который является пусковой точкой для расслабления мышц.

Содержание разных типов фосфодиэстеразы варьирует в разных типах тканей, поэтому действие дротаверина на разные ткани имеет разную эффективность.Воздействие исключительно на ФДЭ 4 типа обеспечивает препарат с минимальным количеством побочных эффектов со стороны сердечной мышцы. В мышечных клетках сосудов и сердца локализуется ФДЭ 3 типа.

Снижение активности ФДЭ 4 типа также способствует изменению восприимчивости маточных клеток к гормональному воздействию окситоцина. Из-за этого дротаверин может снижать тонус матки, предотвращая преждевременный родовой процесс.

Дротаверин стимулирует обезвоживание мышечной ткани, уменьшает появление воспалений.Расслабление гладких мышц кровеносных сосудов способствует лучшему кровоснабжению внутренних органов. Вещество обеспечивает восстановление естественной перистальтики органов пищеварения и может снимать боль.
Обладая выраженным воздействием на организм, дротаверин не смазывает клиническую картину болезни и не влияет на механизмы чувствительности организма к боли, как это происходит, например, в результате приема анальгетиков.

Препарат эффективно борется со спазмами гладкой мускулатуры любой этиологии.Особенно часто применяется в медицине при болезненных сокращениях стенок пищеварительного тракта, мочевыводящих и желчных протоков

Фармакокинетика препарата

После приема дротаверина в таблетированной форме вещество эффективно всасывается в желудочно-кишечном тракте, после первичного метаболизма около 65% от принятой дозы попадает в системный кровоток. Через 45-60 минут концентрация дротаверина в крови достигает максимальных значений. Вещество способно проходить через плацентарный барьер лишь в небольших количествах.Гематоэнцефалический барьер препарат не проникает и, следовательно, не влияет на нервную систему.

При введении дротаверина внутривенно эффект наступает намного быстрее, достигая максимальных значений через полчаса после инъекции. Метаболизм происходит преимущественно в печени. Затем в виде метаболитов препарат выводится из организма. Половина дротаверина выводится почками, еще 30% — с помощью желудочно-кишечного тракта. Полное выведение вещества происходит в течение 72 часов.

Показания к применению

Согласно инструкции к препарату, прием Но-Шпа рекомендуется при следующих условиях:

  • Спазматические состояния, сопровождающие патологию желчного пузыря различной этиологии;
  • Спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях мочевыделительной системы воспалительные и инфекционные;

Помимо вышеперечисленных ситуаций, Но-Шпа также используется в качестве симптоматического лечения для облегчения общего состояния человека при следующих состояниях:

Противопоказания

Прием Но-Шпа противопоказан при острой сердечной, почечной или печеночной недостаточности, а также при гиперчувствительности к компонентам препарата.
Препарат в форме таблеток нельзя принимать детям до 6 лет, инъекции Но-Шпа назначают только лицам старше 18 лет.
Полная или частичная непереносимость лактозы и / или галактозы, а также нарушения адсорбции галактозы / глюкозы также являются противопоказанием к назначению Но-Шпа в таблетках. Если у вас повышенная чувствительность к бисульфиту натрия, то вам следует воздержаться от инъекций этого препарата и лечить его препаратами в форме таблеток.
Из-за низкого уровня знаний о проникновении дротаверина в грудное молоко, Но-шпа не рекомендуется женщинам, кормящим грудью.

Особые инструкции

В связи с недостаточным количеством клинических исследований следует соблюдать осторожность при приеме дротаверина детям и женщинам во время беременности.
Людям с пониженным артериальным давлением рекомендуется принимать этот препарат с осторожностью, чтобы избежать опасного для жизни падения артериального давления. При внутривенном введении пациенту рекомендуется принять горизонтальное положение.После применения раствора Но-Шпа не рекомендуется работать с механизмами и управлять автомобилем.

Но-шпа при беременности

No-Spa: instructions for use Фото: Rocketclips, Inc. / Shutterstock.com

На ранних сроках беременности применение Но-Шпа часто рекомендуется для снижения уровня тонуса матки, помогая снизить угрозу самопроизвольного прерывания беременности.
Исследования на животных и клинические испытания препарата свидетельствуют о том, что дротаверин не вызывает токсических и тератогенных изменений у плода.Однако доказано, что вещество в определенной степени способно проникать через гематоэнцефалический барьер. Поэтому перед применением Но-шпы в первом триместре беременности необходимо обязательно обсудить этот вопрос с врачом и оценить все преимущества и возможные риски для жизни и здоровья плода и матери.
На поздних сроках вынашивания ребенка и в период родов прием препарата противопоказан, так как может возникнуть кровотечение из-за гипотонии тканей матки.

Способ применения и дозы

Продолжительность терапии определяется индивидуально. Самолечение без рецепта врача возможно не более 3 дней.

Принять таблетки

Препарат рекомендуется принимать через час после еды, запивая небольшим количеством воды.

  • Детям 6-12 лет: по 1 таблетке 1-2 раза в день. Максимальная суточная доза — 80 мг.
  • Детям старше 12 лет: по 1 таблетке 1-4 раза в день или по 2 таблетки 1-2 раза в день.Максимальная суточная доза — 160 мг.
  • Взрослые: по 1-2 таблетки 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза — 240 мг.

Раствор для инъекций

Введение раствора Дротаверина противопоказано лицам в возрасте до 18 лет. Для взрослых максимальная доза вещества в растворе такая же, как и в таблетках — 240 мг. Введение осуществляется в 1-3 приема.
Эффективность и дозировка в пределах максимальной суточной нормы определяются индивидуально в зависимости от ощущений пациента и тяжести болевых симптомов.

Побочные эффекты

Побочные действия на организм при приеме дротаверина развиваются редко (частота встречаемости ≥0,01%, но <0,1%) и включают следующие реакции:

  • Головная боль, головокружение, бессонница;
  • Сердцебиение, низкое кровяное давление;
  • тошнота, запор;
  • Аллергические реакции различной степени тяжести, вплоть до анафилактического шока;
  • Отек тканей в области укола.
No-Spa: instructions for use Фото: Эльнур / Shutterstock.ком

Передозировка

Передозировка дротаверином может привести к нарушениям сердечного ритма различной степени, вплоть до полной остановки сердца, вызванной полной закупоркой пучка Гиса.
Нейтрализация последствий передозировки препаратом должна проводиться под контролем врача в медицинском учреждении и включать полный комплекс необходимой симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение Но-шпы позволяет ослабить антипаркинсонический эффект препарата Ледопа.При введении инъекции Но-Шпа в сочетании с морфином наблюдалось повышение спазмолитической активности препарата, при сочетании с антидепрессантами трициклического ряда — риск развития артериальной гипотензии. Повышение спазмолитической активности наблюдается и при одновременном приеме других спазмолитиков.

Аналоги

К аналогам препарата Но-шпа относятся Но-шпа Форте, Дротаверин, Дротаверин Форте, Спазмонет, Спазмол.

,

Информация о назначении FDA, побочные эффекты и способы применения

Общее название: моногидрат азитромицина
Лекарственная форма: офтальмологический раствор

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 22 октября 2019 г.

Показания и использование для AzaSite

AzaSite® показан для лечения бактериального конъюнктивита, вызванного чувствительными изолятами следующих микроорганизмов:

CDC коринеформная группа G *
Haemophilus influenzae
Золотистый стафилококк
Streptococcus mitis группы
Streptococcus pneumoniae
* Эффективность для этого организма была изучена менее чем на 10 инфекциях.

Дозировка и администрирование AzaSite

Рекомендуемый режим дозирования для лечения бактериального конъюнктивита:

Закапывать по 1 капле в пораженный глаз (а) два раза в день с интервалом от восьми до двенадцати часов в течение первых двух дней, а затем закапывать по 1 капле в пораженный глаз (а) один раз в день в течение следующих пяти дней.

Лекарственные формы и сила действия

2,5 мл 1% стерильного офтальмологического раствора для местного применения.

4 ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к любому компоненту этого продукта.

Предупреждения и меры предосторожности

Только для местного офтальмологического применения

НЕ ДЛЯ ВПРЫСКА. AzaSite показан только для местного применения в офтальмологии, и его нельзя вводить системно, вводить субконъюнктивально или вводить непосредственно в переднюю камеру глаза.

Анафилаксия и гиперчувствительность при системном применении азитромицина

У пациентов, получающих азитромицин системно, серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию и дерматологические реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, редко наблюдались у пациентов, получающих азитромицин.Сообщалось о смертельных случаях, хотя и редко. Следует учитывать возможность анафилаксии или других реакций гиперчувствительности на основании известной гиперчувствительности к азитромицину при системном введении.

Рост устойчивых организмов при длительном использовании

Как и в случае с другими противоинфекционными средствами, длительное использование может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов, включая грибы. Если происходит суперинфекция, прекратите использование и начните альтернативную терапию. Если этого требует клиническая оценка, пациента следует обследовать с помощью увеличения, например, с помощью биомикроскопии с щелевой лампой и, при необходимости, окрашивания флуоресцеином.

Избегание контактных линз

Пациентам следует рекомендовать не носить контактные линзы, если у них есть признаки или симптомы бактериального конъюнктивита.

Побочные реакции

Поскольку клинические испытания проводятся в самых разных условиях, частота побочных реакций, наблюдаемая в одном клиническом испытании препарата, не может напрямую сравниваться с частотой в клинических испытаниях того же или другого препарата и может не отражать показатели, наблюдаемые на практике.

Приведенные ниже данные отражают воздействие AzaSite на 698 пациентов. Возраст населения составлял от 1 до 87 лет с клиническими признаками и симптомами бактериального конъюнктивита. Наиболее частой побочной реакцией со стороны глаз у пациентов, получавших AzaSite, было раздражение глаз. Эта реакция возникла примерно у 1-2% пациентов. Другие побочные реакции, связанные с использованием AzaSite, были зарегистрированы менее чем у 1% пациентов и включали глазные реакции (помутнение зрения, жжение, покалывание и раздражение при закапывании, контактный дерматит, эрозия роговицы, сухость глаз, боль в глазах, зуд, выделения из глаз. , точечный кератит, снижение остроты зрения) и неглазные реакции (дисгевзия, отек лица, крапивница, заложенность носа, периокулярный отек, сыпь, синусит, крапивница).

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КОНКРЕТНЫХ НАСЕЛЕНИЯХ

Беременность

Беременность категории B. Исследования воспроизводства проводились на крысах и мышах в дозах до 200 мг / кг / день. Самая высокая доза была связана с умеренной токсичностью для матери. По оценкам, эти дозы примерно в 5000 раз превышают максимальную глазную дневную дозу 2 мг для человека. В исследованиях на животных не было обнаружено никаких доказательств вреда для плода из-за азитромицина. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.Поскольку исследования репродукции животных не всегда позволяют прогнозировать реакцию человека, азитромицин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Кормящие матери

Неизвестно, выделяется ли азитромицин с грудным молоком. Поскольку многие лекарства выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении азитромицина кормящей женщине.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность решения AzaSite у педиатрических пациентов в возрасте до 1 года не установлены.Эффективность AzaSite в лечении бактериального конъюнктивита у педиатрических пациентов одного года и старше была продемонстрирована в контролируемых клинических испытаниях [см. Клинические исследования (14)].

Для пожилых людей

Никаких общих различий в безопасности или эффективности между пожилыми и более молодыми пациентами не наблюдалось.

Описание AzaSite

AzaSite (офтальмологический раствор азитромицина) представляет собой 1% стерильный водный офтальмологический раствор для местного применения азитромицина, приготовленный в DuraSite® (поликарбофил, динатрий эдетат, хлорид натрия).AzaSite представляет собой вязкую жидкость не совсем белого цвета с осмоляльностью примерно 290 мОсм / кг.

Консервант: 0,003% хлорид бензалкония. Неактивные вещества: маннит, лимонная кислота, цитрат натрия, полоксамер 407, поликарбофил, динатрий эдетат (ЭДТА), хлорид натрия, вода для инъекций и гидроксид натрия для доведения pH до 6,3.

Азитромицин — антибиотик группы макролидов с 15-членным кольцом. Его химическое название (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 — [(2,6-дидезокси-3-C-метил-3-O-метил-α- L-ribohexopyranosyl) окси] -2-этил-3,4,10-тригидрокси-3,5,6,8,10,12,14-гептаметил-11 — [[3,4,6-тридезокси-3- ( диметиламино) -β-D-ксилогексопиранозил] окси] 1-окса-6-азациклопентадекан-15-он, а его структурная формула:

Азитромицин имеет молекулярную массу 749, а его эмпирическая формула — C38H72N2O12.

AzaSite — Клиническая фармакология

Механизм действия

Азитромицин — это антибиотик группы макролидов [см. Клиническая фармакология (12.4)].

Фармакокинетика

Концентрация азитромицина в плазме крови после глазного введения AzaSite (офтальмологический раствор азитромицина) у людей неизвестна. Исходя из предложенной дозы по одной капле в каждый глаз (общая доза 100 мкл или 1 мг) и информации о воздействии при системном введении, системная концентрация азитромицина после введения в глаз оценивается ниже количественных пределов (≤10 нг / мл). в стационарном состоянии у людей при условии 100% системной доступности.

Микробиология

Азитромицин действует путем связывания с 50S рибосомной субъединицей чувствительных микроорганизмов и препятствует синтезу микробного белка.

Азитромицин показал свою активность в отношении большинства изолятов следующих микроорганизмов как in vitro, так и клинически при инфекциях конъюнктивы [см. Показания и использование (1)].

CDC коринеформная группа G *
Haemophilus influenzae
Золотистый стафилококк
Streptococcus mitis группы
Streptococcus pneumoniae
* Эффективность для этого организма была изучена менее чем на 10 инфекциях.

Также доступны следующие данные in vitro, но их клиническое значение при офтальмологических инфекциях неизвестно. Безопасность и эффективность AzaSite при лечении офтальмологических инфекций, вызванных этими микроорганизмами, не установлены.

Следующие микроорганизмы считаются чувствительными при оценке с использованием системных точек разрыва. Однако корреляция между системной точкой останова in vitro и офтальмологической эффективностью не установлена.Этот список микроорганизмов предназначен только для помощи при оценке потенциального лечения инфекций конъюнктивы. Азитромицин демонстрирует in vitro минимальные ингибирующие концентрации (МПК), равные или меньшие (контрольная точка системной чувствительности) по отношению к большинству (≥90%) изолятов следующих глазных патогенов:

Chlamydia pneumoniae
Хламидия трахоматис
Легионелла пневмофила
Moraxella catarrhalis
Mycoplasma hominis
Mycoplasma pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Виды пептострептококков
Стрептококки (группы C, F, G)
Streptococcus pyogenes
Streptococcus agalactiae
Уреаплазма уреалитикум
Стрептококки группы Viridans

Доклиническая токсикология

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

Долгосрочные исследования на животных для оценки канцерогенного потенциала не проводились.Азитромицин не показал мутагенного потенциала в стандартных лабораторных тестах: тесте на лимфому мышей, кластогенном анализе лимфоцитов человека и кластогенном анализе костного мозга мышей. У мышей или крыс, получавших пероральные дозы до 200 мг / кг / день, не было обнаружено никаких доказательств нарушения фертильности из-за азитромицина.

Токсикология и / или фармакология животных

Фосфолипидоз (внутриклеточное накопление фосфолипидов) наблюдался в некоторых тканях мышей, крыс и собак, получавших многократные системные дозы азитромицина.Цитоплазматическая микровакуоляция, которая, вероятно, является проявлением фосфолипидоза, наблюдалась в роговице кроликов, получавших несколько окулярных доз AzaSite. Этот эффект был обратимым после прекращения лечения AzaSite. Значение этого токсикологического открытия для животных и человека неизвестно.

Клинические исследования

В рандомизированном, контролируемом носителем двойном слепом многоцентровом клиническом исследовании, в котором пациентам вводили дозу дважды в день в течение первых двух дней, затем один раз в день на 3, 4 и 5 дни, раствор AzaSite превосходил носитель на 6 день -7 у пациентов с подтвержденным клиническим диагнозом бактериальный конъюнктивит.Клиническое разрешение было достигнуто у 63% (82/130) пациентов, получавших AzaSite, по сравнению с 50% (74/149) пациентов, получавших носитель. Значение p для сравнения составляло 0,03, а 95% доверительный интервал около 13% (63% -50%) разницы составлял от 2% до 25%. Степень микробиологического успеха в уничтожении исходных патогенов составила примерно 88% по сравнению с 66% пациентов, получавших носитель (p <0,001, доверительный интервал около 22% разницы составлял от 13% до 31%). Микробиологическая эрадикация не всегда коррелирует с клиническим исходом в исследованиях противоинфекционных препаратов.

Как поставляется / Хранение и обращение

AzaSite представляет собой стерильный водный офтальмологический препарат для местного применения, содержащий 1% азитромицин.

NDC 17478-307-03: 2,5 мл во флаконе объемом 5 мл, содержащем всего 25 мг азитромицина, в белом круглом флаконе из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с прозрачным наконечником капельницы из LDPE и коричневым цветом высокой плотности колпачок для пипетки из полиэтилена (HDPE). Предусмотрен белый колпачок с контролем вскрытия корпуса.

NDC 17478-307-04: 2,5 мл во флаконе объемом 4 мл, содержащем всего 25 мг азитромицина, в белом круглом флаконе из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с прозрачным наконечником капельницы из LDPE и коричневым цветом высокой плотности колпачок для пипетки из полиэтилена (HDPE).Предусмотрен белый колпачок с контролем вскрытия корпуса.

Хранение и обращение:

Хранить закрытый флакон в холодильнике при температуре от 2 до 8 ° C (от 36 до 46 ° F). После открытия бутылки храните при температуре от 2 до 25 ° C (от 36 до 77 ° F) до 14 дней. Выбросьте через 14 дней.

Консультации для пациентов

См. Маркировку пациента, одобренную FDA (информация для пациента).

Пациентам следует рекомендовать избегать загрязнения кончика аппликатора, позволяя ему касаться глаза, пальцев или других источников.

Пациентам следует рекомендовать прекратить использование и обратиться к врачу при появлении любых признаков аллергической реакции.

Пациентам следует сообщить, что, хотя обычно в начале курса лечения наблюдается улучшение самочувствия, лекарство следует принимать точно в соответствии с указаниями. Пропуск доз или неполный курс лечения может (1) снизить эффективность немедленного лечения и (2) повысить вероятность того, что у бактерий разовьется резистентность, и они не будут лечиться с помощью AzaSite (офтальмологический раствор азитромицина) или других антибактериальных препаратов. будущее.

Пациентам следует рекомендовать не носить контактные линзы, если у них есть признаки или симптомы бактериального конъюнктивита.

Пациентам следует рекомендовать тщательно мыть руки перед использованием AzaSite.

Пациентам следует рекомендовать переворачивать закрытую бутылку (вверх дном) и встряхивать один раз перед каждым использованием. Снимите крышку, когда бутылка все еще находится в перевернутом положении. Наклоните голову назад и, перевернув бутылку, осторожно сожмите бутылку, чтобы закапать одну каплю в пораженный глаз (а).

AKORN
Распространяется: Akorn, Inc.
Lake Forest, IL 60045

Патенты США № 6 159 458; 6239113; 6569443; 6861411; 7056893; и заявка на патенты

AzaSite является зарегистрированным товарным знаком InSite Vision Inc.

OPZT00N Ред. 06/17

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

AzaSite® (A-zuh-site)

(офтальмологический раствор азитромицина) 1%

Прочтите эту информацию о пациенте перед тем, как начать использовать AzaSite®, и каждый раз, когда вы будете получать пополнение. Там может быть новая информация.Эта информация не заменяет разговора с врачом о вашем состоянии здоровья или лечении.

Что такое AzaSite?

AzaSite — это стерильные глазные капли, отпускаемые по рецепту. AzaSite используется для лечения бактериального конъюнктивита, который представляет собой глазную инфекцию, вызванную определенными бактериями.

Неизвестно, является ли AzaSite безопасным и эффективным для детей младше 1 года.

Информация о бактериальном конъюнктивите.

Бактериальный конъюнктивит — это бактериальная инфекция слизистых оболочек, выстилающих внутреннюю поверхность век.Симптомы могут включать покраснение глаз и выделения. Инфекция может передаваться другим людям и обоим глазам.

Кому не следует использовать AzaSite?

Не используйте AzaSite, если у вас аллергия на азитромицин или любой из ингредиентов AzaSite. Полный список ингредиентов AzaSite см. В конце этой брошюры для пациентов.

Что я должен сказать своему врачу перед использованием AzaSite?

Перед использованием AzaSite сообщите своему врачу, если вы:

  • носить контактные линзы.Не носите контактные линзы, если у вас есть признаки или симптомы бактериального конъюнктивита.
  • беременны или планируют беременность. Неизвестно, причинит ли AzaSite вред вашему будущему ребенку. Поговорите со своим врачом, если вы беременны или планируете забеременеть.
  • кормят грудью или планируют кормить грудью. Неизвестно, попадает ли AzaSite в грудное молоко. Поговорите со своим врачом о том, как лучше всего кормить ребенка, если вы используете AzaSite.

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и травяные добавки.

Знайте, какие лекарства вы принимаете. Составьте их список, чтобы показывать врачам и фармацевту, когда вы получите новое лекарство.

Как мне использовать AzaSite?

  • Прочтите инструкцию по применению в конце этой брошюры для пациентов, чтобы узнать, как правильно использовать AzaSite.
  • Используйте AzaSite точно так, как вам говорит врач.
  • В течение первых 2 дней закапывайте 1 каплю AzaSite в глаз (или глаза) каждое утро и по 1 капле в глаз (или глаза) каждый вечер.Подождите 8–12 часов после закапывания утренних капель, прежде чем закапывать вечерние капли в глаза (или глаза).
  • В течение следующих 5 дней капайте 1 каплю AzaSite в глаз (или глаза) 1 раз в день.
  • Убедитесь, что вы продолжаете использовать AzaSite в соответствии с указаниями врача, даже если вы почувствуете себя лучше после начала использования. Пропуск капель может увеличить шансы на то, что:
    • ваше лекарство не подействует
    • Бактерии могут развить резистентность, а это означает, что в будущем ваш бактериальный конъюнктивит может не улучшиться от AzaSite или других препаратов, которые лечат инфекции, вызванные бактериями.

Что мне следует знать при использовании AzaSite?

Не носите контактные линзы, если у вас есть признаки или симптомы бактериального конъюнктивита, и пока вы не закончите назначенный курс лечения. Симптомы бактериального конъюнктивита могут включать:

  • Выделения из глаза
  • покраснение глаз
  • раздражение глаз

Только врач может сказать вам, есть ли у вас бактериальный конъюнктивит.

При пероральном приеме азитромицина редко сообщалось о серьезных аллергических реакциях.

  • Может возникнуть серьезная сыпь или серьезные аллергические реакции. Азитромицин, активный ингредиент AzaSite, может вызвать серьезную сыпь или серьезную аллергическую реакцию. Обе эти реакции могут нуждаться в лечении в больнице и могут быть опасными для жизни.
  • Прекратите принимать AzaSite и сразу же обратитесь к врачу или обратитесь за неотложной помощью, если у вас есть какие-либо из этих симптомов:
    • кожная сыпь, крапивница, язвы во рту или волдыри и шелушения на коже
    • отек лица, глаз, губ, языка или горла
    • Проблемы с глотанием или дыханием

Повышенный риск других инфекций, вызванных бактериями или грибками.

  • Использование AzaSite в течение длительного времени может вызвать рост других бактерий или грибков. Если это произойдет, вы можете заразиться новой инфекцией. Немедленно сообщите своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся.

Каковы возможные побочные эффекты AzaSite?

Наиболее частый побочный эффект AzaSite — раздражение глаз.

Другие побочные эффекты, наблюдаемые при использовании AzaSite, включают:

  • жжение, покалывание и раздражение глаз при попадании капли в глаз
  • раздражение века и кожи вокруг глаз
  • чувство дискомфорта и раздражения или что-то в глазу
  • сухой глаз
  • боль в глазах
  • зуд в глазах
  • выделения из глаза
  • изменений на поверхности вашего глаза
  • затуманенное зрение
  • изменений вкуса
  • крапивница и сыпь на коже
  • заложенный нос и инфекция носовых пазух
  • отек вокруг глаз или лица

Сообщите своему врачу о любых побочных эффектах, которые вас беспокоят или которые не проходят.

Это не все возможные побочные эффекты AzaSite. За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Как хранить AzaSite?

  • Прежде чем открывать AzaSite, храните его в холодильнике при температуре от 36 ° F до 46 ° F (от 2 ° C до 8 ° C).
  • После открытия AzaSite храните его при комнатной температуре или в холодильнике от 2 ° C до 25 ° C (от 36 ° F до 77 ° F).
  • AzaSite не следует хранить более 14 дней после открытия. Через 14 дней выбросьте флакон AzaSite.
  • Выбрасывайте устаревшие или больше не нужные лекарства.

Храните AzaSite и все лекарства в недоступном для детей месте.

Общая информация о безопасном и эффективном использовании AzaSite

Лекарства иногда назначают для целей, отличных от тех, которые указаны в буклете с информацией для пациентов. Не используйте AzaSite при состоянии, для которого он не был назначен.Не давайте AzaSite другим людям, даже если у них те же симптомы, что и у вас. Это может им навредить.

В этой информации для пациентов собрана самая важная информация об AzaSite. Если вам нужна дополнительная информация, поговорите со своим врачом. Вы можете попросить своего фармацевта или врача получить информацию об AzaSite, предназначенную для специалистов в области здравоохранения.

Для получения дополнительной информации посетите сайт www.AzaSite.com или позвоните по телефону 1-800-932-5676.

Что входит в состав AzaSite?

Действующее вещество: азитромицин

Неактивные ингредиенты: 0.003% бензалкония хлорид, маннит, лимонная кислота, цитрат натрия, полоксамер 407, поликарбофил, эдетат динатрий (ЭДТА), хлорид натрия, вода и гидроксид натрия.

Инструкция по эксплуатации

AzaSite® (A-zuh-site)

(офтальмологический раствор азитромицина) 1%

Прочтите эту инструкцию по использованию AzaSite перед тем, как начать его использовать, и каждый раз, когда вы получаете пополнение. Там может быть новая информация. Эта брошюра не заменяет беседу с врачом о вашем состоянии здоровья или лечении.

Важно:

  • AzaSite предназначен для использования только в виде глазных капель.

В приведенном ниже контрольном списке указано, когда использовать лекарство для каждого глаза с бактериальным конъюнктивитом:

Это всего 9 капель AzaSite на каждый инфицированный глаз.

  • Не позволяйте кончику аппликатора касаться глаз, пальцев или других предметов.
  • Если капля упала в глаз, попробуйте еще раз.
  • Чтобы правильно использовать AzaSite, выполните следующие действия.

Перед использованием нового флакона AzaSite:

  • Поверните белый колпачок по часовой стрелке, пока он не снимется. Выбросьте белую кепку. См. Рисунок А.
  • Держите бутылку прямо, поверните коричневую крышку против часовой стрелки, пока она не откроется. Наденьте желто-коричневый колпачок на бутылку и плотно закройте. (Это выпускает воздух.) См. Рисунок B

Мойте руки каждый раз при использовании AzaSite.

Для использования AzaSite:

Шаг 1. Переверните закрытую бутылку вверх дном.См. Рисунок C

.

Шаг 2. Крепко встряхните руку. Это поможет переместить лекарство в кончик флакона. См. Рисунок D

.

Шаг 3. Переверните бутылку и снимите желто-коричневый колпачок. См. Рисунок E

.

Шаг 4. Наклоните голову назад. Поднесите флакон к глазу и осторожно сожмите флакон, чтобы впустить по 1 капле в каждый глаз с бактериальным конъюнктивитом. Наденьте желто-коричневый колпачок на бутылку и плотно закройте. См. Рисунок F

.

Если капля не выходит из бутылки, повторите шаги с первого по четвертый.

Эта информация для пациентов и инструкция по применению одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

AKORN
Распространяется: Akorn, Inc.
Lake Forest, IL 60045

Патенты США № 6 159 458; 6239113; 6569443; 6861411; 7056893; и заявка на патенты

AzaSite является зарегистрированным товарным знаком InSite Vision Inc.

OPZTA0N Ред. 06/17

Основной текст на панели дисплея для этикетки контейнера:

НДЦ 17478-307-03

AzaSite®

(офтальмологический раствор азитромицина) 1%

Rx только стерильно 2.5 мл

Основной текст на панели дисплея для этикетки на картонной коробке:

НДЦ 17478-307-03

AzaSite®

(офтальмологический раствор азитромицина) 1%

Стерильно 2,5 мл

Только прием

ТОЛЬКО ДЛЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

AzaSite
раствор моногидрата азитромицина / капли
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА С РЕЦЕПТАМИ ПРЕПАРАТА Код товара (Источник) НДЦ: 17478-307
Путь введения ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОЕ Расписание DEA
Активный ингредиент / активное вещество
Название ингредиента Основа прочности Прочность
моногидрат азитромицина (азитромицин безводный) Азитромицин безводный 10 мг в 1 мл
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
Маннитол
Моногидрат лимонной кислоты
цитрат натрия
Полоксамер 407
Поликарбофил
Хлорид натрия
Эдетат динатрий
Вода
Гидроксид натрия
Бензалкония хлорид 0.03 мг в 1 мл
Упаковка
# Код товара Описание упаковки
1 НДЦ: 17478-307-03 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬ В 1 УПАКОВКЕ
1 2,5 мл В 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬНАЯ
2 НДЦ: 17478-307-04 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬ В 1 УПАКОВКЕ
2 2.5 мл В 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬНАЯ
3 НДЦ: 17478-307-01 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬ В 1 УПАКОВКЕ
3 1 мл В 1 БУТЫЛКА, КАПЕЛЬНАЯ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка в монографии Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
NDA NDA050810 14.05.2014
Этикетировщик — Akorn, Inc.(062649876)

Akorn, Inc.

Заявление об отказе от ответственности

Далее → Предупреждения о беременности

Подробнее об азасите (азитромицин офтальмологический)

Потребительские ресурсы

Соответствующие лечебные руководства

,

Инструкция по применению: Актовегин инъекционный

Инструкция по применению: Актовегин инъекционный

Я хочу это, дай мне цену

Торговое наименование препарата Актовегин

Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения.
Состав
В 1 мл содержится:
действующее вещество: компонентов крови — депротеинизированная гемопроизводная кровь телят: соответственно. 40 мг сухой массы, содержащей 26.8 мг натрия хлорида.
Вспомогательные вещества: Вода для инъекций.

Описание : прозрачный желтоватый раствор практически не содержит частиц.

Фармакотерапевтическая группа : стимулятор регенерации тканей.

Код АТС: 06
Фармакологический эффект
Фармакодинамика
Антигипоксанты. Гемопроизводное Актовегина получают путем диализа и ультрафильтрации (тестируемое соединение с молекулярной массой менее 5000 дальтон).Положительно влияет на транспортировку и использование глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток во время ишемии и снижает образование лактата), оказывая, таким образом, антигипоксическое действие, которое начинает проявляться не позднее, чем через 30 минут после парентерального введения. и достигают пика среднего через 3 часа (2-6 часов). Актовегин увеличивает концентрацию аденозинтрифосфата, аденозина, фосфокреатина и аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.
Фармакокинетика
С помощью методов невозможно фармакокинетическое исследование фармакокинетического препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые в норме присутствуют в организме.
До сих пор не обнаружено снижения фармакологического эффекта гемодериватов у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, с печеночной или почечной недостаточностью, метаболическими изменениями, связанными с возрастом, и особенно с метаболизмом новорожденных).

Показания

  • Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (включая ишемический инсульт, черепно-мозговые травмы).
  • Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы).
  • Заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процесса заживления).
  • Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек с помощью лучевой терапии.

    Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или аналогичным препаратам Актовегин, декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.

Беременность и период лактации: Применение препарата беременными женщинами не оказало неблагоприятного воздействия на мать или плод. Однако при применении у беременных следует учитывать потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Внутриартериально, внутривенно (в том числе путем инфузии) и внутримышечно. В связи с возможным развитием анафилактических реакций рекомендуется перед началом инфузии провести пробу.Инструкция по использованию флаконов с указанием места неисправности:

  • Кончик ампулы должен быть направлен вверх! Отломите кончик.
  • Установите кончик ампулы концом вверх! Осторожно постучите пальцем и встряхните флакон, чтобы раствор из кончика ампулы стекал вниз.

В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза 10-20 мл / сут внутривенно или внутриартериально; Далее 5 мл 5 мл внутривенно или внутримышечно.При введении в виде инфузии к 200-300 мл маточного раствора (0,9% натрия хлорида или 5% раствора декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина. Скорость введения: около 2 мл / мин.
Метаболические и цереброваскулярные нарушения: раннее лечение 10 мл внутривенно каждый день в течение двух недель с последующими внутривенными инъекциями по 5-10 мл 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.
Ишемический инсульт: 20-50 мл 200-300 мл основного раствора внутривенно ежедневно в течение одной недели с последующим внутривенным капельным введением 10-20 мл — 2 недели.
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл препарата в 200 мл маточного раствора ежедневно внутриартериально или внутривенно; продолжительность лечения около 4 недель.
Заживление ран: 10 мл 5 мл внутривенно или внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному медикаментозному лечению Актовегин в лекарственных формах для местного применения).
Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек с помощью лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл внутривенно ежедневно в перерывах между лучевыми воздействиями.
Лучевой цистит: ежедневно по 10 мл трансуретрально в сочетании с антибактериальной терапией.

Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, гипертермия) вплоть до анафилактического шока.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
На данный момент неизвестно.

Особые указания
При внутримышечном введении медленно вводится метод не более 5 мл. Из-за возможности развития анафилактических реакций рекомендуется пробное введение (2 мл внутримышечно).Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от партии к партии, в зависимости от характеристик используемого сырья, но это не влияет отрицательно на активность препарата или его переносимость. Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
После вскрытия ампулы раствор хранить нельзя.

Форма выпуска
Раствор для инъекций 40 мг / мл.
2, 5, 10 мл продукта во флаконах из бесцветного стекла (тип I, Eur.Фарм.) С места неисправности. 5 ампул в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1 или 5 упаковок контурных ячеек с инструкцией по применению, помещенных в картонную коробку. В упаковке прозрачная защитная паста-наклейка круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Срок годности
5 лет. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
Температура не выше 25С в темном месте.Храните в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

,

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *