Человеческий интерферон инструкция по применению: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий флакон 1000МЕ/мл 5 мл, 1 шт.

Производитель: Биомед ОАО им.И.И.Мечникова/Россия

Все формы товара

Артикул: 417122500171896221

Цена от: 123 р.

Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

Наличие в аптеках Краснодара

/*= $pharmacyFilialListData[$pharmacyFilialId]; */?> /*= $pharmacyFilialListData[$pharmacyFilialId]; */?>

Сеть	Производитель	Цена	Купить
	Биомед ОАО им. И.И.Мечникова/Россия	132
	Биомед ОАО им.И.И.Мечникова/Россия	138

Инструкция по применению

Латинское название

INTERFERONUM LEUCOCYTICUM HUMANUM

Форма выпуска

Раствор для местного применения и ингаляций

Состав

1 ампула содержит: Лейкоцитарный человеческий интерферон 5000 МЕ

Упаковка

В упаковке 5 ампул.

Фармакологическое действие

Лейкоцитарный человеческий интерферон представляет собой группу белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса – интерфероногена.

Препарат обладает широким спектром противовирусного действия.

Стерилен, не токсичен и безвреден при введении через дыхательные пути.

Показания

— Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

— С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется.
— С целью лечения препарат применяется на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

Противопоказания

Препарат нереактогенен, не дает побочных явлений и не имеет противопоказаний при введении через дыхательные пути.

Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и куриным белкам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препаратов интерферона альфа при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения у кормящей матери в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Пациенты репродуктивного возраста во время терапии должны применять надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций препарата применяется путем распыления или закапывания водного раствора.

Введение препарата путем инъекций категорически запрещается.

Емкости с препаратом следует вскрывать непосредственно перед употреблением.

Вскрытую ампулу с препаратом можно хранить при температуре от 2 до 10 °С не более суток.

Распыление препарата может производиться распылителем любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применяется путем ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение следует использовать 3 ампулы препарата. Воду подогревать до температуры не выше 37 °С.

Ингаляционным способом препарат вводится 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Взрослым и детям препарат назначается в одинаковой дозе.

Побочные действия

При парентеральном применении побочные эффекты наблюдаются значительно чаще, чем при других путях введения.

Гриппоподобные симптомы: лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея; редко — нарушения функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, аритмия.

Со стороны ЦНС: сонливость, нарушение сознания, атаксия.

Дерматологические реакции: редко — незначительная алопеция, сухость кожи, эритема,кожная сыпь.

Прочие: общая слабость, гранулоцитопения.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на недавно перенесенный инфаркт миокарда, а также в случаях изменения свертываемости крови и миелодепрессии.

При тромбоцитопении с количеством тромбоцитов менее 50 000/мкл следует применять п/к.

При развитии побочных эффектов со стороны ЦНС у пожилых пациентов, получающих интерферон альфа в высоких дозах, следует провести тщательное обследование и, при необходимости, прервать лечение.

Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.

У пациентов с гепатитом C, получающих терапию интерфероном альфа для системного применения, возможны нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреоидизме. Поэтому перед началом курса лечения следует определить уровень ТТГ в сыворотке крови и начинать лечение только при условии нормального содержания ТТГ в крови.

С осторожностью применять интерферон альфа одновременно со снотворными, седативными средствами, опиоидными анальгетиками.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином — синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом — возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином — уменьшение клиренса теофиллина.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 10°С.

Срок годности

2 года

Все формы товара

инструкция по применению, классификация, статьи » Справочник ЛС

ГлавнаяИнтерферон альфа

Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой

Лейкоцитарный человеческий интерферон представляет собой группу белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса — интерфероногена.

Сухой препарат — таблетка или пористый порошок белого или розовато-кремового цвета.

HBsAg, антитела к ВИЧ-1,ВИЧ-2 и гепатиту С отсутствуют.

Препарат обладает широким спектром противовирусного действия. Стерилен, не токсичен и безвреден при введении через дыхательные пути. Введение препарата путем инъекций категорически запрещается.

Взрослым и детям препарат назначать в одинаковой дозе.

Препарат предназначен для профилактики и лечения гриппа, а также других острых респираторных вирусных инфекций.

С целью лечения препарат применять на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.

Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций препарат применять путем распыления или закапывания водного раствора.

Емкости с препаратом вскрывать непосредственно перед употреблением. Вода наливается в емкость до черты, соответствующей 2 мл и емкость осторожно встряхивается до полного растворения содержимого.

Для растворения препарата используется стерильная дистиллированная или кипяченая вода, охлажденная до комнатной температуры. Раствор препарата — прозрачная жидкость, бесцветная либо имеющая различные оттенки от светло-желтого до ярко-розового цвета.

Допустима легкая опалесценция.

Раствор препарата можно хранить при температуре от 2 ° С до 8 ° С не более одних суток. Распыление препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.

При лечении препарат применять путем ингаляции, распыления или закапывания. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом (типа «Харьков-69» ), либо другой системы. На одно введение использовать 3 ампулы препарата, которые растворить в 10 мл воды. Воду подогреть до температуры не выше 37 ° С.

Ингаляционным способом препарат вводить 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводить по 0,25 мл ( 5 капель ) в каждый носовой ход через 1-2 часа, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Препарат нереактогенен, не дает побочных явлений и не имеет противопоказаний при введении через дыхательные пути. Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и куриным белкам. Введение в виде инъекций категорически запрещается.

Препарат не пригоден к применению, если:

• нарушена герметичность упаковки
• отсутствует маркировка
• истек срок годности.

Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 ° С.

Срок годности — 2 года.

Интерферон альфа | Больницы для животных VCA

Что такое альфа-интерферон?

Интерферон альфа-2b (торговые наименования: Roferon®-A, Intron®-A) представляет собой иммуномодулятор и противовирусный препарат, используемый для лечения вирусных заболеваний у кошек и собак, таких как вирус иммунодефицита кошек (FIV) или папилломатоз. Это лекарство является экспериментальным на животных, и исследования его эффективности и других факторов ограничены.

Его использование у кошек и собак для лечения вирусных заболеваний «не по назначению» или «дополнительная метка» . Многие препараты обычно назначаются в ветеринарной медицине не по прямому назначению. В этих случаях очень внимательно следуйте указаниям и предостережениям вашего ветеринара, поскольку их указания могут значительно отличаться от тех, что указаны на этикетке.

Как вводится альфа-интерферон?

Интерферон альфа назначают внутрь в виде жидкости. Его также можно вводить в виде инъекций в условиях стационара. Его следует давать без еды; однако, если при приеме натощак возникает рвота, давайте следующие дозы во время еды. Тщательно измерьте жидкую форму и не встряхивайте жидкость энергично, если не указано иное. Дайте это лекарство прямо в рот или внутрь щеки; не подмешивать в пищу вашего питомца.

Это лекарство может занять до нескольких недель, прежде чем полный эффект станет очевидным, но постепенное улучшение обычно заметно через несколько дней.

Что делать, если я пропущу лекарство для своего питомца?

Если вы пропустите дозу, введите ее, когда вспомните, но если время приема следующей дозы близко, пропустите пропущенную дозу и введите ее в следующее запланированное время, а затем вернитесь к обычному графику приема. Никогда не давайте своему питомцу две дозы сразу и не давайте дополнительные дозы.

Возможны ли побочные эффекты?

Побочные эффекты возникают редко при пероральном приеме, но могут включать рвоту или снижение аппетита. Высокие дозы у кошек могут вызвать усталость, аллергические реакции, проблемы с костным мозгом и лихорадку. У людей побочные эффекты могут включать подавление костного мозга, проблемы со зрением, отсутствие аппетита, расстройство желудка, гриппоподобные симптомы и кожные реакции. Исследования на животных ограничены, и неясно, связаны ли побочные эффекты у людей с ветеринарными пациентами.

Это лекарство короткого действия должно перестать действовать в течение 24 часов, хотя эффект может быть более длительным у домашних животных с заболеваниями печени или почек.

Существуют ли какие-либо факторы риска для этого лекарства?

Не используйте альфа-интерферон у домашних животных с аллергией на него или у домашних животных, получающих немедленную вакцинацию. Используйте пероральную форму с особой осторожностью у кошек с инфекционным перитонитом кошек (FIP). Интерферон альфа следует использовать с осторожностью беременным и кормящим животным, поскольку исследования ограничены, а безопасность в этих случаях не установлена.

Существуют ли какие-либо лекарственные взаимодействия, о которых мне следует знать?

Следующие препараты следует использовать с осторожностью при назначении с альфа-интерфероном: ацикловир, зидовудин, видарабин, колхицин или теофиллин.

Обязательно сообщите своему ветеринару о любых лекарствах ( включая витамины, добавки или лечебные травы ), которые принимает ваш питомец.

Необходимо ли какое-либо наблюдение за этим лекарством?

Ваш ветеринар, скорее всего, будет периодически контролировать общий анализ крови и биохимический анализ крови вашего питомца. Также можно контролировать уровни триглицеридов и панель щитовидной железы. Ваш ветеринар может наблюдать за вашим питомцем, чтобы убедиться, что лекарство работает. Следите за своим питомцем дома на наличие серьезных побочных эффектов.

Как хранить альфа-интерферон?

Храните составные жидкие формы этого лекарства в соответствии с этикеткой. Обычно его охлаждают.

Что делать в случае опасности?

Если вы подозреваете передозировку или неблагоприятную реакцию на лекарство, немедленно позвоните в ветеринарную службу. Если они недоступны, следуйте их указаниям при обращении в службу экстренной помощи.

Набор для ИФА человеческого IFN-γ

Набор для ELISA человеческого IFN-γ

(РУО)

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Набор для ИФА BD Pharmingen™ Human IFN-γ ELISA

Набор для ИФА BD Pharmingen™ Human IFN-γ ELISA

Набор для ИФА человеческого IFN-γ

Любое использование продуктов, кроме разрешенного использования, без явного письменного разрешения Becton, Dickinson and Company строго запрещено.

информация о продукте

Марка: BD OptEIA™

Реактивность: Человек (контроль качества)

Применение: ELISA (рутинно проверенный)

Регуляторный статус: РУО

РРИД: AB_2869029

Описание

    Предоставленный материал  

  

    Набор BD OptEIA™ для человеческого гамма-интерферона (IFN-γ) содержит компоненты, необходимые для разработки твердофазных иммуноферментных анализов (ELISA) природного или рекомбинантного человеческого IFN-γ в сыворотке, плазме и клеточной культуре. супернатанты. Предоставляется достаточное количество материалов, чтобы получить примерно 20 планшетов с 96 лунками, если соблюдаются рекомендуемые условия хранения, материалы, подготовка буфера и процедура анализа, как указано в этой упаковке.

  

  

  

    Оптимизация анализа  

  

    Наборы BD OptEIA™ позволяют гибко планировать анализ в соответствии с индивидуальными потребностями лаборатории. Для разработки иммуноанализа с различной чувствительностью и динамическим диапазоном можно варьировать следующие параметры: захват, титры детектирующих антител, время инкубации, температура инкубации, состав разбавителя для анализа, pH буфера, ионная сила, концентрация белка, тип субстрата, метод промывки ( т. е. количество повторений стирки и время замачивания).

  

  

  

    Стандартизация: этот иммуноанализ откалиброван по очищенному рекомбинантному IFN-γ человека, экспрессируемому бакуловирусом, произведенному в BD Biosciences Pharmingen.

  

  

  

    В этом наборе оценивали Первый британский стандарт NIBSC/ВОЗ 82/587 (человеческий IFN-γ, полученный путем индукции фитогемагглютинина). Коэффициент преобразования для материала NIBSC следующий: эквивалентное значение NIBSC (МЕ/мл) = 0,010 x человеческий IFN-γ BD OptEIA™ (пг/мл). Стандарт NIAID #Gxg01-902-535 (рекомбинантный человеческий IFN-γ, экспрессированный в E. coli) оценивали в этом наборе. Коэффициент преобразования для материала NIAID следующий: эквивалентное значение NIAID (МЕ/мл) = 0,021 x значение IFN-γ BD OptEIA™ (пг/мл).

Подготовка и хранение

Храните невскрытые реагенты при температуре 2–8°C. не используйте реагенты после истечения срока годности или при явном помутнении. Перед использованием доведите все реагенты до комнатной температуры (18-25°С). Сразу после использования вернуть в надлежащие условия хранения. Лиофилизированные стандарты стабильны до истечения срока годности. После восстановления сразу же отправьте аликвоты стандартного раствора в полипропиленовые флаконы по 50 мкл на флакон и заморозьте при -80°C на срок до 6 месяцев. При необходимости храните при 2-8°C до 8 часов перед разделением на аликвоты/замораживанием. Не оставляйте восстановленный стандарт при комнатной температуре.

Показать больше Показывай меньше

Рекомендуемые процедуры анализа

    Рекомендуемые буферы, растворы  

  

    Примечание. Не используйте азид натрия в этих препаратах. Азид натрия инактивирует фермент пероксидазу хрена. Рекомендуется набор реагентов BD OptEIA™ Reagent Set B (кат. № 550534), содержащий буфер для покрытия, разбавитель для анализа, реагенты субстрата A и B, стоп-раствор и концентрат промывочного буфера 20X.

  

    1. Буфер для покрытия – 0,1 М карбоната натрия, pH 9,5; 8,40 г NaHCO3, 3,56 г Na2CO3; q.s. до 1,0 л; рН до 9,5. Свежеприготовить или использовать в течение 7 дней после приготовления, хранить при температуре 2-8°C.

  

    2. Разбавитель для анализа – PBS* с 10% FBS#, pH 7,0. Рекомендуется разбавитель для анализа BD Pharmingen™ (кат. № 555213).

  

    *Фосфатно-солевой буфер: 80,0 г NaCl, 11,6 г Na2HPO4, 2,0 г Kh3PO4, 2,0 г KCl, q.s. до 10 л; рН до 7,0.

  

    #Fetal Bovine Serum: Hyclone Cat. Рекомендуется № Ш40088 (термоинактивированный).

  

    Свежеприготовьте или используйте в течение 3 дней после приготовления, при температуре хранения 2–8 °C.

  

    3. Промывочный буфер — PBS* с 0,05% Tween-20. Свежеприготовить или использовать в течение 3 дней после приготовления, хранить при температуре 2-8°C.

  

    4. Раствор субстрата – тетраметилбензидин (ТМБ) и перекись водорода. Рекомендуется использовать набор реагентов субстрата BD Pharmingen™ TMB (кат. № 555214).

  

    5. Стоп-раствор — 1 М h4PO4 или 2 н. 07

    1. Рекомендуются 96-луночные планшеты BD Falcon™ ELISA (кат. № 353279).

  

    2. Считыватель микропланшетов, способный измерять оптическую плотность при 450 нм0007

  

    5. Деионизированная или дистиллированная вода  

  

    6. Промывочная бутыль или автоматическая промывочная машина  

  

      90 7. Логарифмическая миллиметровая бумага или 90 автоматизированное сокращение данных 

    8. Пробирки для приготовления стандартных разведений  

  

    9. Лабораторный таймер   

  

    10. Запайщик планшетов или парафильм   

  

  

  

    лизированные и нелипемические.

  

    Супернатанты клеточных культур: Удалите любой твердый материал центрифугированием и немедленно проанализируйте или храните образцы при температуре ≤ -20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Сыворотка: используйте пробирку для отделения сыворотки и дайте образцам свернуться в течение 30 минут, затем отцентрифугируйте в течение 10 минут при 1000 g. Немедленно удалите сыворотку и проведите анализ или храните образцы при температуре ≤ 20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Плазма: Соберите плазму, используя цитрат, ЭДТА или гепарин в качестве антикоагулянта. Центрифугировать в течение 10 минут при 1000 x g в течение 30 минут после 

  

    коллекция. Немедленно проанализируйте или храните образцы при температуре < -20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Приготовление стандартов и обращение с ними  

  

    1. Разведение: после нагревания лиофилизированного стандарта до комнатной температуры осторожно откройте флакон во избежание потери материала. Восстановите лиофилизированный стандарт 1,0 мл деионизированной воды, чтобы получить исходный стандарт. Дайте стандарту уравновеситься в течение не менее 15 минут, прежде чем делать разбавления. Vortex осторожно перемешать.

  

    2. Хранение/обращение с восстановленным стандартом: после восстановления сразу же разведите аликвоты стандартного раствора в полипропиленовых флаконах по 50 мкл на флакон

  

    и заморозьте при -80°C на срок до 6 месяцев. При необходимости перед разделением на аликвоты/замораживанием храните до 8 часов при температуре 2–8 °C. Не оставляйте восстановленный

 

    стандарт при комнатной температуре (КТ).

  

    3. Подготовка стандартов для анализа:  

  

    а. Подготовьте стандарт 300 пг/мл из стандартного запаса. Вортекс для смешивания. (См. инструкции по разбавлению в инструкции/сертификате анализа.)  

  

    b. Добавьте 300 мкл разбавителя для анализа в 6 пробирок. Пометьте как 150 пг/мл, 75 пг/мл, 37,5 пг/мл, 18,8 пг/мл, 9,4 пг/мл и 4,7 пг/мл.

  

    c. Выполните серийные разведения, добавляя 300 мкл каждого стандарта в следующую пробирку и встряхивая между каждым переносом. Разбавитель для анализа служит

  

    нулевой стандарт (0 пг/мл).

  

  

  

    Подробная процедура анализа  

  

    1. Покройте микролунки 100 мкл Capture Antibody, разведенными в буфере для покрытия. Информацию о рекомендуемом разведении покрытия антител см. в инструкции/сертификате анализа для конкретной партии. Закройте планшет и инкубируйте в течение ночи при 4°C.

  

    2. Аспирируйте лунки и промойте 3 раза ≥ 300 мкл/лунку промывочного буфера. После последней промывки переверните планшет и промокните впитывающей бумагой, чтобы удалить

  

    остаточный буфер.

  

    3. Блок-планшеты с ≥ 200 мкл/лунку разбавителя для анализа. Инкубируйте при комнатной температуре (RT) в течение 1 часа.

  

    4. Аспирируйте/промывайте, как в шаге 2.  

  

    5. Приготовьте разведения стандарта и образца в разбавителе для анализа. См. «Подготовка стандартов и обращение с ними».

  

    6. Внесите по 100 мкл каждого стандарта, образца и контроля в соответствующие лунки. Закройте планшет и инкубируйте в течение 2 часов при комнатной температуре.

  

    7. Аспирируйте/промывайте, как на шаге 2, но всего 5 промывок.

  

    8. Добавьте 100 мкл рабочего детектора (детектирующее антитело + реагент SAv-HRP) в каждую лунку. Закройте планшет и инкубируйте в течение 1 часа при комнатной температуре.

  

    9. Аспирация/промывка, как на шаге 2, но всего 7 промывок. ПРИМЕЧАНИЕ. На этом заключительном этапе промывки замочите лунки в промывочном буфере на срок от 30 секунд до 1 минуты  

  

    для каждой промывки.

  

    10. Добавьте по 100 мкл раствора субстрата в каждую лунку. Инкубируйте планшет (без герметика) в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте.

  

    11. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора.

  

    12. Измерьте оптическую плотность при 450 нм в течение 30 минут после остановки реакции. Если доступна коррекция длины волны, вычтите поглощение при 570 нм из поглощения при 450 нм.

  

  

  

    Краткое описание процедуры анализа  

  

    1. Добавьте в каждую лунку по 100 мкл разведенного Capture Ab. Инкубируйте в течение ночи при 4°C.

  

    2. Аспирировать и промыть 3 раза.

  

    3. Блочные планшеты: по 200 мкл разбавителя для анализа в каждую лунку. Инкубировать 1 час при комнатной температуре  

  

    4. Аспирировать и промыть 3 раза.

  

    5. Добавьте 100 мкл стандарта или образца в каждую лунку. Инкубируйте 2 часа RT.

  

    6. Аспирировать и промыть 5 раз.

  

    7. Добавьте 100 мкл рабочего детектора (детектирующие антитела + SAv-HRP) в каждую лунку. Инкубировать в течение 1 часа при комнатной температуре

 

    8. Аспирировать и промыть 7 раз (с замачиванием от 30 с до 1 мин)  

  

    9. Добавить 100 мкл раствора субстрата в каждую лунку. Инкубируйте 30 мин при комнатной температуре в темноте   

  

    10. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора. Считать при 450 нм в течение 30 мин с λ-коррекцией 570 нм.

  

  

  

    Расчет результатов  

  

    Рассчитайте среднее значение оптической плотности для каждого набора дубликатов стандартов, контролей и образцов. Вычтите среднее нулевое стандартное поглощение из каждого.

  

    Постройте стандартную кривую на логарифмической миллиметровой бумаге с концентрацией IFN-γ на оси x и поглощением на оси y. Нарисуйте кривую наилучшего соответствия через стандартные точки.

  

    Чтобы определить концентрацию IFN-γ неизвестного вещества, найдите среднее значение поглощения неизвестного вещества по оси Y и проведите горизонтальную линию к стандартной кривой. В точке пересечения проведите вертикальную линию по оси абсцисс и прочтите концентрацию IFN-γ. Если образцы были разведены, умножьте концентрацию IFN-γ на коэффициент разбавления.

  

    Компьютерное сокращение данных также может быть использовано с использованием логарифмического регрессионного анализа.

Специфичность

Поперечная реакционная способность: в анализе BD Opteia ™ при ≥ 10 нг/мл и не было выявлено перекрестная реактивность.

  

    Рекомбинантный человеческий: IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10 , IL-11, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, G-CSF, GM-CSF, CD23, лимфотактин, MIP-1α, MIP-1β, MCP-1 , MCP-2, NT-3, PDGF-AA, SCF, TNF, LT-α (TNF-β) VEGF

  

    Рекомбинантная мышь: IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p70), IL-15, IFN-γ, GM-CSF, MCP-1, TCA3, TNF

Рекомбинантная крыса: IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, GM-CSF, IFN-γ, TNF

  

   Другое: вирусный IL-10 (1 нг/мл) TNF кролика

  

   мл ИФНγ. Никакого влияния на результаты анализа не наблюдалось. Билирубин, гамма-глобулин человека, гемоглобин человека, сывороточный альбумин человека, трансферрин человека, триглицериды, герпарин (300 единиц/мл), цитрат натрия, ЭДТА.

  

  

  

    Ограничения процедуры  

  

    · Образцы, значения поглощения которых превышают стандартную кривую, следует разбавить стандартным разбавителем и провести повторный анализ.

  

    · Влияние метаболитов лекарств, растворимых рецепторов или других связывающих белков в образцах тщательно не исследовалось. Возможность вмешательства не может быть исключена.

  

    · Наборы BD OptEIA™ предназначены для использования в качестве единого блока. Не смешивайте реагенты из разных партий набора. Не рекомендуется использовать в этом наборе реагенты других производителей.

Показать больше Показывай меньше

Уведомления о продукте

1. Онлайн-обучение методам ELISA BD OptEIA™ Set см. на http://www.bdbiosciences.com/OptEIA/downloads.shtml
2. Образцы, значения абсорбции которых превышают стандартную кривую, следует развести стандартным разбавителем и провести повторный анализ.
3. Влияние метаболитов лекарств, растворимых рецепторов или других связывающих белков в образцах тщательно не исследовалось. Возможность вмешательства не может быть исключена.
4. Наборы BD OptEIA™ предназначены для использования в качестве единого блока. Не смешивайте реагенты из разных партий набора. Не рекомендуется использовать в этом наборе реагенты других производителей.
5. Реагенты, содержащие консерванты, могут быть токсичными при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей.
6. Обращайтесь со всеми образцами сыворотки и плазмы в соответствии с рекомендациями NCCLS по предотвращению передачи инфекций, передающихся через кровь.
7. Внимание! Азид натрия дает высокотоксичную азотистоводородную кислоту в кислых условиях. Перед выбрасыванием разбавьте азидные соединения проточной водой, чтобы избежать накопления потенциально взрывоопасных отложений в водопроводе.
8. Источником всех сывороточных белков являются скотобойни, прошедшие проверку Министерства сельского хозяйства США, расположенные в Соединенных Штатах.
9. ProClin является товарным знаком компании Rohm and Haas.

Показать больше Показывай меньше

555142 Версия 1

Компоненты

Описание	Количество/Размер	Номер детали	EntrezGene ID
Захватывающее антитело Очищенное антитело против человеческого IFN-γ	Н/Д	51-26131Е	3458
Детектирующее антитело Биотин Анти-человеческий IFN-γ	Н/Д	51-26132Е	3458
Лиофилизированный стандарт рекомбинантного человеческого IFN-γ	Н/Д	51-26136Е	3458
Конъюгат стрептавидин-пероксидаза хрена (SAv-HRP)	Н/Д	51- 08	н/д

555142 Версия 1

Цитаты и ссылки

Ссылки на разработку (6)

1. Салих Х. Р., Косовский С.Г., Халушка В.Ф. и др. Конститутивная экспрессия функционального лиганда 4-1BB (CD137) на клетках карциномы. J Immunol. 2000 г.; 165(5):2903-2910. (Биология). Просмотр ссылки

2. Салих Х.Р. и др. Конститутивная экспрессия функционального лиганда 4-1 BB (CD 137) на клетках карциномы. Дж Иммунол. 2000 г.; 165 (5): 2903–2910. (Биология).

3. Sester U, Sester M, Hauk M, Kaul H, Köhler H, Girndt M. Активация Т-клеток у пациентов, находящихся на гемодиализе, происходит по схеме Th2, а не Th3. Трансплантация нефролового набора. 2000 г.; 15(8):1217-1223. (Биология). Просмотр ссылки

4. Сестер У и др. Активация Т-клеток происходит по схеме Th2, а не Th3 у пациентов, находящихся на гемодиализе. Нефрология Диализная трансплантация. 2000 г.; 15:1217–1223. (Биология).

5. Wolfers J, Lozier A, Raposo G, et al. Опухолевые экзосомы являются источником общих антигенов отторжения опухоли для перекрестного примирования ЦТЛ.

   No related posts.