Ингарон капли в нос – профилактика и лечение ОРВИ, гриппа, гриппа H5N1, гриппа h2N1
Состав: Активные вещества: интерферон гамма — 100000 МЕ (5,5±0,5). Вспомогательные вещества: маннит.
Отпускается
без рецепта
Хранить
в холодильнике
О препарате
Ингарон — эффективно стимулирует иммунитет и обеспечивает надежную защиту от гриппа, в том числе гриппа H5N1 и h2N1.
Препарат вводиться интраназально (капли в нос)
- Единственный препарат интерферона гамма в РФ
- Включен в перечень ЖНВЛП
- Включен в стандарты специализированной медицинской помощи при гриппе средней и тяжёлой степени тяжести ОРВИ тяжёлой степени тяжести, клинические рекомендации по гриппу и ОРВИ
- Активен в отношении широкого спектра вирусных инфекций
- Потенцирует активность многих противовирусных препаратов, применяемых в комплексной терапии ОРВИ и гриппа
- Лекарственная устойчивость к препарату ИНГАРОН® не развивается
- Единственный препарат интерферона гамма в РФ1
- Включен в перечень ЖНВЛП 2
- Включен в стандарты специализированной медицинской помощи при гриппе средней3 и тяжёлой4 степени тяжести, ОРВИ тяжёлой степени тяжести
- Активен в отношении широкого спектра вирусных инфекций 6
- Потенцирует активность многих противовирусных препаратов, применяемых в комплексной терапии ОРВИ и гриппа 7
- Лекарственная устойчивость к препарату ИНГАРОН® не развивается8
1 По данным http://grls.
rosminzdrav.ru на 20.07.2015
2 Приложение №1 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. №2782-р
3 Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 ноября 2012 г. №724
5 Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 ноября 2012 г. №657н
6 Кисилёв О.И., Ершов Ф.И., Деева Э.Г. Интерферон-гамма: новый цитокин в клинической практике. Ингарон®. Москва – Санкт-Петербург, 2007, с. 51-52.
7 Изучение in vitro вирусингибирующей активности противовирусных препаратов в отношении вируса гриппа А/Калифорния/07/09 (h2N1), НИИ гриппа СЗО РАМН, Санкт-Петербург, 2009.
8 Отчёт о результатах рандомизированного, плацебоконтролируемого исследования по оценке эффективности и переносимости препарата ИНГАРОН® (интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения во флаконах по 100 000 МЕ на 1 флакон.
По 1 флакону препарата в комплекте с 1 ампулой растворителя 5 мл и с 1 крышкой-капельницей из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипеткой медицинской в контурную ячейковую упаковку или в кассетную контурную упаковку.
По 1 или 5 флаконов препарата в комплекте соответственно с 1 или 5 крышками-капельницами из полиэтилена в полиэтиленовом пакете или пипетками медицинскими и инструкцией по применению упаковывают в пачки из картона.
Показания к применению
Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа. Профилактика и лечение (в составе комплексной терапии) гриппа H5N1 и h2N1.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата.
Беременность. Детский возраст (младше 7 лет).
Интерферон инструкция, цена в аптеках на Интерферон
На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Интерферон»
Состав и форма выпуска:
В ампулах емкостью 2 мл (в сухом виде).
Фармакологическое действие:
Интерферон является одним из основных эндогенных (вырабатываемых в организме) факторов, препятствующих поражению организма вирусной инфекцией. Кроме того, препарат обладает иммуномостимулирующей (повышающей защитные силы организма) активностью.
Показания к применению:
Препарат предназначен для профилактики и лечения гриппа, а также других ОРВИ (острых респираторных /дыхательных/ вирусных инфекций).
Способ применения:
Для профилактики гриппа и других ОРВИ препарат следует принимать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока сохраняется опасность заражения.
Раствор имеет красный цвет (с опалесценцией /со светорассеянием/), его можно хранить на холоде в течение 1 -2 сут.
Препарат закапывают в носовые ходы или распыляют. Ампулу перед употреблением вскрывают, вливают в нее воду комнатной температуры до черты на ампуле, соответствующей 2 мл. Содержимое осторожно встряхивают до полного растворения.
В каждый носовой ход вводят по 5 капель 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч. При пользовании распылителем (любой системы) вводят в каждый носовой ход по 0,25 мл раствора.
С лечебной целью интерферон следует принимать при первых признаках гриппа. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начат его прием. Наиболее эффективен ингаляционный способ (через нос или рот). На одну ингаляцию используют 3 ампулы препарата, содержимое которых растворяют в 10 мл воды. Воду подогревают до температуры не выше +37 °С.
Ингаляции проводят 2 раза в сутки с интервалом не менее 1-2 ч.
При распылении или закапывании растворяют содержимое ампулы в 2 мл волы и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 ч не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.
Применяют также раствор интерферона для закапываний при вирусных заболеваниях глаз.
Побочные действия:
Не выявлено.
Противопоказания:
Не установлены.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от +4 до +10 °С.
Синонимы:
Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой.
Обратите внимание!
Описание препарата Интерферон на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Врачи РФ
Препарат Виферон® выпускается в нескольких лекарственных формах: суппозитории 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, гель и мазь.
Инструкция по медицинскому применению препаратов ВИФЕРОН
Регистрационный номер: P N000017/01
Торговое название: ВИФЕРОН®
МНН или группировочное название: интерферон альфа-2b
Лекарственная форма: суппозитории ректальные
Описание: суппозиторий пулевидной формы от бело-желтого до желтого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде вкраплений или мраморности.
На продольном срезе имеется воронкообразное углубление. Диаметр суппозитория не более 10 мм.
Суппозитории 150000 МЕ
Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН® 150000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 150000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0054 г, натрия аскорбат 0,0108 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1958 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.
Суппозитории 500000 МЕ
Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН® 500000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 500000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.
Суппозитории 1000000 МЕ
Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН® 1000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 1000000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.
Суппозитории 3000000 МЕ
Состав:
1 суппозиторий ВИФЕРОН® 3000000 МЕ содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 3000000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту 0,0081 г, натрия аскорбат 0,0162 г, альфа-токоферола ацетат 0,055 г, динатрия эдетат дигидрат 0,0001 г, полисорбат-80 0,0001 г, масло какао 0,1941 г, жир кондитерский или заменитель какао масла до 1 г.
Фармакотерапевтическая группа: Цитокин
Код АТХ: L03АВ05
Фармакологическое действие
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает противовирусными, иммуномодулирующими, антипролиферативными свойствами, подавляет репликацию РНК- и ДНК-содержащих вирусов.
Иммуномодулирующие свойства интерферона альфа-2b, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.
В присутствии аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола ацетата возрастает специфическая противовирусная активность интерферона альфа-2b, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на патогенные микроорганизмы. При применении препарата повышается уровень секреторных иммуноглобулинов класса А, нормализуется уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление функционирования эндогенной системы интерферона альфа-2b. Аскорбиновая кислота и альфа-токоферола ацетат, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, а также регенерирующим свойствами. Установлено, что при применении препарата ВИФЕРОН® отсутствуют побочные эффекты, возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона альфа-2b, не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона альфа-2b.
Применение препарата ВИФЕРОН® в составе комплексной терапии позволяет снизить терапевтические дозы антибактериальных и гормональных лекарственных средств, а также уменьшить токсические эффекты указанной терапии.
Масло какао содержит фосфолипиды, которые позволяют не использовать в производстве синтетические токсичные эмульгаторы, а присутствие полиненасыщенных жирных кислот облегчает введение и растворение препарата.
Показания к применению
— острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) у детей и взрослых в составе комплексной терапии;
— инфекционно-воспалительные заболевания новорожденных детей, в том числе недоношенных: менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз) в составе комплексной терапии;
— хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых в составе комплексной терапии, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, осложненных циррозом печени;
— инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз) у взрослых в составе комплексной терапии;
— первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма у взрослых.
Способ применения и дозы
Препарат применяют ректально. 1 суппозиторий содержит в качестве активного вещества интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный в указанных дозировках (150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ).
-
Острые респираторные вирусные инфекции, включая грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) у детей и взрослых в составе комплексной терапии.
Рекомендуемая доза для взрослых, включая беременных и детей старше 7 лет ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.
Детям до 7 лет, в том числе новорожденным и недоношенным с гестационным возрастом более 34 недель, рекомендовано применение препарата
ВИФЕРОН® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток.
По клиническим показаниям терапия может быть продолжена. Перерыв между курсами составляет 5 суток.
Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч ежедневно в течение 5 суток.
По клиническим показаниям терапия может быть продолжена. Перерыв между курсами составляет 5 суток.
-
Инфекционно-воспалительные заболевания новорожденных детей, в том числе недоношенных: менингит (бактериальный, вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, цитомегаловирусная инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз) в составе комплексной терапии.
Курс лечения — 5 суток.Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34 недель рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН® 150000 МЕ ежедневно по 1 суппозиторию 3 раза в сутки через 8 ч. Курс лечения — 5 суток.
Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях: сепсис – 2-3 курса, менингит — 1-2 курса, герпетическая инфекция — 2 курса, энтеровирусная инфекция — 1-2 курса, цитомегаловирусная инфекция — 2 –3 курса, микоплазмоз, кандидоз, в том числе висцеральный — 2-3 курса. Перерыв между курсами составляет 5 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена.
-
Хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых в составе комплексной терапии, в том числе в сочетании с применением плазмафереза и гемосорбции при хронических вирусных гепатитах выраженной активности, осложненных циррозом печени.
Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.Детям в возрасте до 6-ти месяцев рекомендовано 300000-500000 МЕ в сутки; в возрасте от 6 до 12 месяцев – 500000 МЕ в сутки.
Детям в возрасте от 1 года до 7 лет рекомендовано 3000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки.
Детям старше 7 лет рекомендовано 5000000 МЕ на 1 м2 площади поверхности тела в сутки.
Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 суток ежедневно, далее трижды в неделю через день в течение 6-12 мес. Длительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.
Расчет суточной дозы препарата для каждого пациента производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозы на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме для вычисления площади поверхности тела по высоте и массе по Гарфорду, Терри и Рурку. Расчет разовой дозы проводят путем деления вычисленной суточной дозы на 2 введения, полученное значение округляют до дозировки суппозитория в большую сторону.
При хроническом вирусном гепатите выраженной активности и циррозе печени перед проведением плазмафереза и/или гемосорбции рекомендовано применение детям в возрасте до 7 лет ВИФЕРОН® 150000 МЕ, детям в возрасте старше 7 лет ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 14 суток.
-
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз) у взрослых, включая беременных в составе комплексной терапии.
Беременным со II триместра беременности (начиная с 14 недели гестации) рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток, затем в течение 9 дней 3 раза с интервалом в 3 дня (на четвертый день) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов.
Далее каждые 4 недели до родоразрешения ВИФЕРОН® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток.
При необходимости показано перед родоразрешением (с 38 недели гестации) применение препарата ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток.
-
Первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная форма у взрослых, включая беременных.
При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.
Беременным со II триместра беременности (начиная с 14 недели гестации) рекомендовано применение препарата ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток, затем в течение 9 дней 3 раза с интервалом в 3 дня (на четвертый день) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов. Далее каждые 4 недели до родоразрешения ВИФЕРОН® 150000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 5 суток. При необходимости показано перед родоразрешением (с 38 недели гестации) применение препарата ВИФЕРОН® 500000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 ч ежедневно в течение 10 суток.
| Режим дозирования | Неделя гестации* | Схема применения | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
С 14 недели гестации ВИФЕРОН® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 10 дней. Далее ВИФЕРОН® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 3 дня , 3 раза в течение 9 дней. |
||||||||||||||||||||||||||
|
Шаг 1. С + С (утро/вечер) ВИФЕРОН® 500 000 МЕ |
|
|||||||||||||||||||||||||
| Далее каждые 4 недели до родразрешения ВИФЕРОН® 150 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 5 дней | ||||||||||||||||||||||||||
|
Шаг 2. С + С (утро/вечер) ВИФЕРОН® 150 000 МЕ |
|
|||||||||||||||||||||||||
| С 38 недели гестации до родразрешения ВИФЕРОН® 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 10 дней | ||||||||||||||||||||||||||
|
С + С (утро/вечер) ВИФЕРОН® 500 000 МЕ |
|
|||||||||||||||||||||||||
Противопоказания:
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Препарат разрешен к применению с 14 недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.
Передозировка:
Не установлено.
Побочное действие:
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд). Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности
Не установлено.
Форма выпуска
Cуппозитории ректальные 150000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ.
По 5 или 10 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВХ.
1 контурная ячейковая упаковка по 10 суппозиториев или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 суппозиториев с инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности: 2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия хранения: При температуре от 2 до 8º С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска из аптек: Отпускается без рецепта врача.
Производитель/организация, принимающая претензии: ООО «ФЕРОН», Россия. 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, телефон/факс (499) 193-30-60.
Инструкция по медицинскому применению препарата ВИФЕРОН® (гель)
Регистрационный номер: Р №001142/02
Торговое название: ВИФЕРОН®
МНН или группировочное название: интерферон альфа-2b
Лекарственная форма: гель для наружного и местного применения.
Описание: однородная непрозрачная гелеобразная масса белого цвета с сероватым оттенком.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее и противовирусное средство.
Код АТХ: L03AB01
Состав:
1 г геля для наружного и местного применения содержит активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 36000 МЕ; вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат 0,055 г, бензойную кислоту 0,00128 г, натрия тетраборат декагидрат 0,0018 г, метионин 0,0012 г, лимонной кислоты моногидрат 0,001 г, натрия хлорид 0,004 г, раствор альбумина сывороточного человеческого 10% 0,02 г, глицерин дистиллированный (глицерол) 0,02 г, кармеллоза натрия 0,02 г, этанол 95% 0,055 г, воду очищенную до 1 г.
Фармакологические свойства
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Подавляет репликацию РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Иммуномодулирующие свойства интерферона, такие как усиление фагоцитарной активности макрофагов, увеличение специфической цитотоксичности лимфоцитов к клеткам-мишеням обусловливают его опосредованную антибактериальную активность.
В присутствие антиоксидантов альфа-токоферола ацетата, лимонной и бензойной кислот возрастает специфическая противовирусная активность интерферона, усиливается его иммуномодулирующее действие, что позволяет повысить эффективность собственного иммунного ответа организма на возбудителей инфекций.
Препарат обладает выраженным местным иммуномодулирующим действием и способствует увеличению локально образующихся антител класса секреторных IgA, препятствующих фиксации и размножению патогенных микроорганизмов на слизистых оболочках, что обеспечивает профилактический эффект препарата для профилактики вирусных и других заболеваний.
Гелевая основа обеспечивает пролонгированное действие препарата. Антиоксиданты, входящие в состав лекарственной формы – альфа-токоферола ацетат, лимонная и бензойная кислоты обладают противовоспалительным, мембраностабилизирующим, регенерирующим свойствами, а так же способствуют сохранению биологической активности интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного.
Показания к применению
— в комплексной терапии ОРВИ, в том числе гриппа, частых и длительных ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией;
— профилактика ОРВИ, включая грипп;
— в комплексной терапии рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
— профилактика рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита;
— в комплексной терапии острой и обострений хронической рецидивирующей герпетической инфекции кожи и слизистых, в том числе урогенитальной формы герпетической инфекции;
— в комплексной терапии герпетического цервицита.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение при беременности и в период лактации
Беременность и лактация не являются противопоказанием для применения препарата в силу очень низкой абсорбции компонентов. В период лактации не применять на область сосков и ареолы.
Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно и местно.
В комплексной терапии ОРВИ, включая грипп, длительных и частых ОРВИ, в том числе осложненных бактериальной инфекцией
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
|---|---|---|
| Дети, взрослые, беременные | полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на предварительно подсушенную поверхность слизистой оболочки носа и/или на поверхность небных миндалин3–5 раз в день |
5 суток, при необходимости курс может быть продлен. |
Рецидивирующий стенозирующий ларинготрахеобронхит
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
|---|---|---|
| Дети, взрослые, беременные | полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин в остром периоде заболевания 5 раз в день | 5 — 7 суток |
| полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин после острого периода 3 раза в день | 3 недели |
Острая и хроническая рецидивирующая герпетическая инфекция
(при появлении первых признаков заболевания или в период предвестников)
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
| Дети, взрослые, беременные | полоску геля длиной не более 0,5 см наносят при помощи шпателя или ватного тампона/ватной палочки на предварительно подсушенную пораженную поверхность 3-5 раз в день | 5-6 суток. При необходимости продолжительность курса увеличивают до исчезновения клинических проявлений. |
Герпетический цервицит
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
| Дети, взрослые, беременные | 1 мл геля наносят ватным тампоном на предварительно очищенную от слизи поверхность шейки матки 2 раза в день | 7 дней. При необходимости продолжительность курса может быть увеличена до 14 дней. |
ОРВИ, включая грипп
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
| Дети, взрослые, беременные | в период подъема заболеваемости полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на предварительно подсушенную поверхность слизистой оболочки носа и/или на поверхность небных миндалин 2 раза в день | 2-4 недели |
Рецидивирующий стенозирующий ларинготрахеобронхит
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
|---|---|---|
| Дети, взрослые, беременные | полоску геля длиной не более 0,5 см наносят на поверхность небных миндалин при помощи шпателя или ватного тампона/ватной палочки 2 раза в день | 3-4 недели, курсы повторяют 2 раза в год |
ПРИМЕЧАНИЕ
На слизистую оболочку носовой полости гель наносят после очищения носовых проходов, на поверхность небных миндалин – через 30 мин после принятия пищи. При нанесении геля на небные миндалины не прикасаться к миндалинам ватным тампоном, а лишь гелем, гель при этом самостоятельно стекает вниз по поверхности миндалины. При нанесении геля на шейку матки следует предварительно удалить ватным или марлевым тампоном слизь и выделения со сводов влагалища и шейки матки.
При нанесении геля на пораженные участки кожи и слизистых оболочек через 30-40 мин образуется тонкая пленка, на которую вновь наносят препарат. При желании, пленку можно отслоить или смыть водой перед повторным нанесением препарата.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Побочное действие
В редких случаях возможно развитие аллергических реакций (кожные высыпания, зуд).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, используемыми при лечении вышеуказанных заболеваний (антибиотики, химиопрепараты, глюкокортикостероиды).
Форма выпуска
Гель для наружного и местного применения, 36000 МЕ/г. По 12,0 г в тубы алюминиевые. 1 туба с Инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности
1 год. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранение при температуре от 2 до 8oС. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.
Рекламации на качество препарата направлять на предприятие – изготовитель
(ООО «ФЕРОН». 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д.18. Телефон/факс (499) 193-30-60).
Инструкция по медицинскому применению препарата ВИФЕРОН® (мазь)
Регистрационный номер: P N001142/01
Торговое название: ВИФЕРОН®
МНН или группировочное название: интерферон человеческий рекомбинантный альфа – 2
Лекарственная форма: мазь для наружного и местного применения.
Фармакотерапевтическая группа: Мазь желтого или желтовато-белого цвета, вязкая, гомогенная со специфическим запахом ланолина.
Фармакотерапевтическая группа: Цитокин
Код АТХ: L03АВ01
Состав:
1 г мази для наружного и местного применения содержит активное вещество: интерферон альфа – 2 человеческий рекомбинантный 40000 МЕ; вспомогательные вещества: токоферола ацетат 0,02 г, ланолин безводный 0,34 г, вазелин медицинский 0,45 г, масло персиковое 0,12 г, вода очищенная до 1,0 г.
Фармакологические свойства
Иммуномодулирующий и противовирусный препарат. Интерферон человеческий рекомбинантный альфа – 2 обладает выраженными противовирусными, антипролиферативными и иммуномодулирующими свойствами. В присутствии вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (антиоксидант токоферола ацетата) возрастает специфическая противовирусная активность интерферона человеческого рекомбинантного альфа – 2, усиливается его иммуномодулирующее действие (стимуляция фагоцитарной функции нейтрофилов в очагах поражения).
Фармакокинетика
При наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая.
Показания к применению
Для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации.
В составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 1 года.
Способ применения и дозы
При герпетической инфекции
| Пациенты | Режим дозирования | Длительность курса |
|---|---|---|
| Дети, взрослые, беременные | мазь наносят тонким слоем на очаги поражения 3-4 раза в сутки | 5 – 7 суток. |
Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале появления признаков рецидива.
Для лечения гриппа и других ОРВИ
| Пациенты |
Режим дозирования
|
Длительность курса |
|---|---|---|
| Детям от 1 года до 2-х лет | мазь 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 3 раза в сутки | 5 суток |
| Детям от 2-х до 12 лет | мазь 2500 МЕ (1 горошина диаметром 0,5 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки | 5 суток |
| Детям от 12 до 18 лет | мазь 5000 МЕ (1 горошина диаметром 1 см) наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов 4 раза в сутки | 5 суток |
Вскрытая алюминиевая туба хранится в холодильнике 1 месяц.
Вскрытую полистироловую банку хранить в холодильнике не более 14 дней.
Применение во время беременности и кормления грудью
Поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только в очаге поражения, возможно применение препарата ВИФЕРОН, мазь в период беременности и кормления грудью.
Побочные действия
В большинстве случаев препарат ВИФЕРОН, мазь для наружного и местного применения переносится хорошо. При нанесении на слизистую оболочку носа побочные эффекты (ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки носа) носят слабый и преходящий характер и самостоятельно исчезают после отмены препарата.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Детский возраст до 1 года.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат ВИФЕРОН, мазь для наружного и местного применения, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении ОРВИ, включая грипп, вирусных (герпетических) поражений кожи и слизистых оболочек.
Форма выпуска
Мазь для наружного и местного применения 40000 МЕ/г по 12 г в банке из полистирола, по 6 г или по 12 г в тубе алюминиевой. 1 банка или 1 туба в картонной коробке с инструкцией по применению.
Условия транспортирования и хранения
Транспортирование и хранение в соответствии с СП 3.3.2.1248 – 03 при температуре от 2 до 8oС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
1 год. Не применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта врача.
Адрес производителя: ООО «ФЕРОН», Россия 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18. Телефон/факс (499) 193-30-60.
инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, побочные эффекты, цена – МедОбоз
Состав и форма выпускаИнтерферон выпускается в ампулах. Основное действующее вещество – интерферон лейкоцитарный человеческий.
ПоказанияИнтерферон предназначен для использования в cоставе комплексного лечения оcтрых респираторных вируcных инфекций и гpиппа.
Кроме этого, интерферон лейкоцитарный человеческий применяется в терапии остроконечных кондилом, гепатитов С и В, множественных миелом, Неходжкинских лимфом, пoчечной карциномы, грибовидного микoза, злокачественной меланомы. Также препарат применяется у больных СПИДом в терапии саркомы Капоши, нo только в том cлучае, если у больного не имеется oстрых инфекций в анaмнезе.
ПротивопоказанияИнтeрферон лейкоцитарный человечeский не назначается пациентам, у которых имеется наpушение функции почек и пeчени, тяжелые заболеваниях cердца, хронический гепатит, цирpоз печени, нарушение функций центральной нервной системы (эпилeпсия), заболевания щитовидной жeлезы устойчивые к традиционной тeрапии, повышенная чувствительность к интерфeрону альфа.
Интерферон с особой осторожностью назначается пациентам, которые в недавнем времени перенесли инфaркт миокарда, а тaкже тем больным, которые принимают опиоидные анальгетики и снотворные средства.
Применение при беременности и кормлении грудьюИнтеpферон может использоваться в cоставе комплексного лечeния беременных и кормящих, но тoлько по назначению вpача.
Способ применения и дозыДля прoфилактики острых респираторных виpусных инфекций и гpиппа Интерферон рекомендуется начинать принимать при возникновении угpозы заражения и продолжать дo тех пор, пока будет сохраняться вероятность инфицирования. Пpепарат используют в видe раствора. После приготовления раствор сохраняет активность на протяжении 24 или 48 часoв.
Раствор Интерферона следует закапывать в носовые ходы либо распылять в носовой полости. Пеpед употреблением ампулу необходимо вcкрыть и развести ее cодержимое в 2 мл вoды. После добавления воды, ампулу рекомендуется аккуратно встряхнуть для более качественно растворения препарата. Взрослым ввoдят по 5 капель пpепарата в каждый носовой хoд 2 раза в cутки с интервалом между использованием не меньше шести часов. При использовании распылителя в каждый ноcовой ход вводят пo 0,25 мл.
В лечебных целях Интерферон начинают применять при пеpвых симптомах гриппa. Эффективность лечения Интерфероном зависит от своевременности начала лечения. Самым эффективным считается ингаляционное применение препарата. Пpи таком способе ввeдения на одну ингaляцию используют 3 aмпулы Интерферона растворенных в 10 мл вoды. Ингаляции рекомендуется пpоводить 2 раза в cутки с интервалом не мeнее 1 часа. При распылении либо закапывании интервал между введением препарата должен быть от 1 до 2 часов, но не меньше 5 раз в cутки на протяжении 2 или 3 дней.
Кроме этого, раствор Интерферона может использоваться для закапывания глаз при лечении вирусных конъюнктивитов.
ПередозировкаДаже при приеме Интерферона в повышенных дозах симптомы передозировки не наблюдаются. Однако можно предположить, что при употреблении препарата в дозах значительно превосходящих терапевтические, может наблюдаться усиление побочных эффектов.
Побочные эффектыПри приеме Интерферона у пациентов в редких cлучаях возможно развитие аритмии, артериальной гипoтензии, спутанности сознания, сонливости, диспепсических расстройств, миaлгии, озноба, головных бoлей, кожных высыпаний и эритемы.
Условия и сроки храненияИнтерферон следует хранить в прохладном и зaщищенном от света меcте. Термин хранения – 2 года.
инструкция по применению. Официальный сайт
Состав:
действующее вещество: interferon alfa-2b;
1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100 000 МЕ
Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, натрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.
Лекарственная форма. Капли назальные.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическая группа. Интерфероны. Код АТХ L03A В05.
Фармакологические свойства. ЛАФЕРОБИОН — противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: — подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) За счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение клеток (большинства ДНК и РНК-содержащих вирусов) иммуномодуляция — усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов относительно клеток-мишеней. Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую, рибонуклеаза, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов.
Клинические характеристики.
Показания.
Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):
— у пациентов, часто и длительно страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей;
— при контакте с больными ОРВИ;
— при переохлаждении;
— при сезонном повышении заболеваемости.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе, применение во время беременности и в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.
Особенности применения. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.
Не следует применять препарат при нарушении целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после истечения срока годности.
Во избежание распространения инфекции, рекомендуется индивидуальное использование флакона. Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Применение в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.
Способ применения и дозы.
Препарат вводят в каждый носовой ход.
Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель. Не затрагивая капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется извне помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.
При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза — 24 000 МЕ, суточная доза 120 000-144 000 МЕ).
Дети. Новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 8000 МЕ, суточная доза — 40 000 МЕ).
Детям в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза — 16 000 МЕ, суточная доза — 48 000 МЕ-64000 МЕ).
Детям в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза — 16 000 МЕ, суточная доза — 64000-80000 МЕ).
Детям в возрасте от 14 до 18 лет — по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза — 24000 МЕ, суточная доза — 120000-144000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций взрослым.
При контакте с больным и при переохлаждении — по 3 капли 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения.
При сезонном повышении заболеваемости — однократно утром с интервалом 1-2 суток.
Дети. Препарат применяют детям с рождения при первых признаках заболевания ОРВИ.
Передозировки. Не исследовались.
Побочные реакции.
В единичных случаях — кожная сыпь.
В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.
Срок годности. 2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре от 2 до 8° С — 10 суток.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. По 5 мл во флаконе, закупоренном микродозатором-капельницей; по 1 флакону в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.
Детальнее о производителе
инструкция по применению, детский Амиксин 60 мг — инструкция
Торговое название препарата: Амиксин®
Международное непатентованное название: Тилорон
Химическое название: дигидрохлорид 2,7-бис-[2(диэтиламино)-этокси]-флуорен-9-она
Лекарственная форма препарата: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Описание
Состав на одну таблетку
Фармакологические свойства
Показания к применению
Противопоказания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Способ применения и дозы
Побочное действие
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Форма выпуска
Срок годности
Условия хранения
Условия отпуска из аптек
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе оранжевого цвета, допускаются незначительные вкрапления оранжевого и белого цвета.
Состав на одну таблеткуТилорон — 60 мг или 125 мг.
Вспомогательные вещества:
ядро: крахмал картофельный – 25,500 мг или 46,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 60,000 мг или 120,000 мг, повидон-К30 (коллидон 30) – 1,500 мг или 3,000 мг, кальция стеарат – 1,500 мг или 3,000 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 1,500 мг или 3,000 мг;
оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 3,4050 мг или 6,8100 мг, титана диоксид – 1,7815 мг или 3,5630 мг, макрогол-4000 (полиэтиленгликоль-4000) – 0,4565 мг или 0,9130 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,0570 мг или 0,1140 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) – 0,1235 мг или 0,2470 мг, краситель «солнечный закат» желтый (Е 110) – 0,1765 мг или 0,3530 мг.
Фармакотерапевтическая группа: противовирусное иммуностимулирующее средство – индуктор образования интерферонов.
Код АТХ: J05АХ
Фармакологические свойстваФармакодинамика.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов всех типов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема препарата внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник – печень – кровь через 4–24 ч. Амиксин® обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека он индуцирует синтез интерферона. Также он стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T-супрессоров и T-хелперов. Препарат эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе вирусов гриппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпес-вирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика.
После приема внутрь препарат Амиксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60 %. Около 80 % препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70 %) и через почки (9 %). Период полувыведения (T1/2) – 48 часов. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.
В составе комплексной терапии
У детей от 7 до 18 лет:
— для лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций(ОРВИ).
У взрослых (старше 18 лет):
— лечение гриппа и других ОРВИ;
— лечение герпетической инфекции
Профилактика гриппа и других ОРВИ у взрослых:
— в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных.
Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата.
Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 7 лет (для дозировки 60мг), детский возраст до 18 лет (для дозировки 125мг).
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПрименение Амиксина® при беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Амиксин® принимают внутрь после еды.
Для детей от 7 до 18 лет: При неосложненных формах гриппа и других ОРВИ — по 60 мг 1 раз в день на 1-й, 2-й и 4-й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).
Для взрослых (старше 18 лет). Для лечения гриппа и других ОРВИ – по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курсовая доза Амиксина® – 750 мг (6 таблеток).
Для профилактики гриппа и других ОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).
Для лечения герпетической, цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза – 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача
Побочное действиеВозможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
ПередозировкаСлучаи передозировки Амиксина® не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия Амиксина® с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиПрепарат не оказывает отрицательного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, 125 мг. По 6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 6, 10 или 20 таблеток в полимерной банке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки или 1 полимерная банка вместе с инструкцией к Амиксину в пачке из картона.
Срок годности3 года. Не применять Амиксин® по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить Амиксин® в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптекБез рецепта.
Наименование и адрес производителя/организация, принимающая претензии потребителей:При производстве на ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»:
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 634009, Россия, г. Томск, пр. Ленина, д. 211, тел./факс. (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru
Интерферон человеческий лейкоцитарный, 1000 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, 10 шт.
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется интраназально (путем распыления или закапывания). Для детей с 3-х лет и взрослых — дополнительно в виде ингаляции.
Интраназально
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Стерильную дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета.
Препарат применяют путем закапывания (с помощью медицинской пипетки или шприца без иглы) или распыления. Распыление производится распылителями любой системы или с помощью прилагаемой насадки-распылителя.
Для профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат применяют интраназально путем закапывания по 5 капель или распыления по 0,25 мл в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Для лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов интраназально по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1–2 ч не менее 5 раз в сутки. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.
Правила применения насадки-распылителя:
1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 ед. или отметка 25 по шкале 100 ед.)
2. Снять иглу и плотно надеть насадку-распылитель.
3. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть препарат в носовой ход.
4. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и набрать в шприц 0,25 мл препарата из ампулы.
5. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 3.
Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата. Допускается использование одной насадки только у одного пациента.
Ингаляционно
Наиболее эффективным способом для лечения является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы любого типа. На одну процедуру используют содержимое 3-х ампул, которое растворяют 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки в течение 2–3 дней.
Введение препарата путем инъекций категорически запрещается!
интерферон альфа-2b | CS Mott Children’s Hospital
Какую самую важную информацию я должен знать об интерфероне альфа-2b?
Не следует использовать интерферон альфа-2b, если у вас аутоиммунный гепатит или серьезные проблемы с печенью по причинам, отличным от гепатита B или C.
Не следует использовать интерферон альфа-2b с рибавирином, если вы беременны или мужчина, чей половой партнер беременен. Используйте эффективные противозачаточные средства для предотвращения беременности во время приема рибавирина и в течение как минимум 6 месяцев после последней дозы.
Интерферон альфа-2b может вызывать опасные для жизни инфекции, аутоиммунные расстройства, серьезные проблемы с настроением или поведением или инсульт.
Немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть: необычные изменения настроения или поведения, боль в груди, затрудненное дыхание, внезапное онемение или слабость или признаки инфекции (лихорадка, озноб, кашель со слизью или жжение при мочеиспускании).
Что такое интерферон альфа-2b?
Интерферон альфа-2b используется для лечения волосатоклеточного лейкоза, злокачественной меланомы, фолликулярной лимфомы, саркомы Капоши, вызванной СПИДом, и некоторых типов остроконечных кондилом. Интерферон альфа-2b также используется для лечения хронического гепатита B или C у взрослых и для лечения хронического гепатита B у детей в возрасте от 1 года.
Интерферон альфа-2b также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Что мне следует обсудить со своим врачом перед использованием интерферона альфа-2b?
Вы не должны использовать интерферон альфа-2b, если у вас аллергия на него, или если у вас есть:
- аутоиммунный гепатит или серьезные проблемы с печенью по причинам, отличным от гепатита B или C.
Не следует использовать комбинацию интерферона альфа-2b и рибавирина, если у вас есть:
- тяжелая болезнь почек;
- заболевание клеток крови, такое как талассемия или серповидно-клеточная анемия;
- аллергия на интерфероны или рибавирин;
- , если вы беременны; или
- , если вы мужчина и ваш сексуальный партнер беременен.
Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо было
- цирроз или другие проблемы с печенью, кроме гепатита;
- депрессия, психическое заболевание, мысли о том, чтобы навредить себе или кому-то другому;
- наркотическая или алкогольная зависимость;
- болезнь сердца, высокое кровяное давление, сердечный приступ или инсульт;
- тромб в легком;
- кровотечение или нарушение свертываемости крови;
- проблемы с глазами;
- астма, ХОБЛ или другое нарушение дыхания;
- диабет или заболевание щитовидной железы;
- слабая иммунная система, низкое количество кровяных телец;
- колит или другое кишечное заболевание;
- болезнь почек; или
- трансплантация органов.
Интерферон альфа-2b может нанести вред нерожденному ребенку или вызвать выкидыш. Интерферон альфа-2b иногда используется в сочетании с рибавирином. И мужчины, и женщины, принимающие рибавирин, должны использовать эффективные противозачаточные средства для предотвращения беременности. Рибавирин может вызвать врожденные дефекты, выкидыш или смерть будущего ребенка, если это лекарство принимает мать или отец.
Не следует принимать рибавирин, если вы беременны или если вы мужчина и ваш сексуальный партнер беременен. Используйте эффективные противозачаточные средства, чтобы предотвратить беременность. Продолжайте использовать противозачаточные средства в течение как минимум 6 месяцев после последней дозы рибавирина.
Немедленно сообщите своему врачу, если беременность наступила, когда мать или отец принимали рибавирин.
Вы не должны кормить грудью при использовании этого лекарства.
Порошок формы интерферона альфа-2b производится из человеческой плазмы (части крови), которая может содержать вирусы и другие инфекционные агенты.Пожертвованная плазма проверяется и обрабатывается, чтобы снизить риск того, что она будет содержать инфекционные агенты, но все же существует небольшая вероятность того, что она может передавать болезнь. Поговорите со своим врачом о рисках и преимуществах использования этого лекарства.
Как вводится интерферон альфа-2b?
Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом и прочтите все руководства по лекарствам или инструкции. Используйте лекарство точно так, как указано.
Интерферон альфа-2b вводится в мышцу, под кожу в виде инфузии в вену или непосредственно в генитальную бородавку.Врач назначит вам первую дозу и может научить вас самостоятельно принимать лекарство.
Ваши потребности в дозе могут измениться, если вы перейдете на другую марку, дозировку или форму этого лекарства. Избегайте ошибок при приеме лекарств, используя только ту форму и силу, которую прописал врач.
Прочтите и внимательно следуйте инструкциям по применению, прилагаемым к вашему лекарству. Спросите своего врача или фармацевта, если вы не понимаете все инструкции.
Интерферон альфа-2b порошок необходимо смешать с жидкостью (разбавителем) перед использованием. При самостоятельном использовании инъекций убедитесь, что вы знаете, как правильно смешивать и хранить лекарство.
Готовьте инъекцию только тогда, когда вы готовы ее сделать. Не используйте, если лекарство выглядит мутным, изменило цвет или содержит частицы. Обратитесь к фармацевту за новым лекарством.
Интерферон альфа-2b может увеличить риск кровотечения или инфекции. Вам потребуются частые медицинские анализы. Также может потребоваться проверка функции сердца, легких и печени.
Интерферон альфа-2b может увеличить риск кровотечения или инфекции. Вам потребуются частые медицинские анализы.
Храните это лекарство в холодильнике. Не мерзни. После смешивания порошка с разбавителем, храните эту смесь в холодильнике и используйте в течение 24 часов.
Каждая смесь или одноразовый флакон (флакон) этого лекарства предназначен только для одноразового использования.Выбросьте его после одного использования, даже если внутри все еще осталось лекарство. Выбросьте остатки лекарства в многодозовом флаконе через 30 дней после первого использования.
Используйте иглу и шприц только один раз, а затем поместите их в устойчивый к проколам контейнер для «острых предметов». Соблюдайте государственные или местные законы о том, как утилизировать этот контейнер. Храните в недоступном для детей и домашних животных.
Что произойдет, если я пропущу дозу?
Используйте лекарство, как только вспомните, а затем вернитесь к своему обычному графику инъекций. Не используйте две дозы одновременно.
Если после того, как вы пропустите прием, пройдет несколько дней, обратитесь к врачу за инструкциями.
Что произойдет, если я передозирую?
Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную службу Poison по телефону 1-800-222-1222.
Чего следует избегать при использовании интерферона альфа-2b?
Использование этого лекарства не предотвратит распространение болезни. Следуйте инструкциям врача о том, как предотвратить передачу болезни другому человеку.
Избегайте употребления алкоголя. Это может увеличить риск повреждения печени.
Избегайте вождения или опасной деятельности, пока вы не узнаете, как это лекарство повлияет на вас. Ваши реакции могут быть нарушены.
Каковы возможные побочные эффекты интерферона альфа-2b?
Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас признаков аллергической реакции: крапивница, кожная сыпь с волдырями и шелушением; беспокойство, боль в груди, затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.
Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть:
- новый или усиливающийся кашель, лихорадка, затрудненное дыхание;
- депрессия, раздражительность, замешательство, мысли о том, чтобы причинить вред себе или другим, или возвращение к предыдущей модели наркомании;
- изменений зрения;
- проблемы с зубами;
- сильная боль в животе с кровавым поносом;
- внезапное онемение или слабость (особенно с одной стороны тела), невнятная речь, проблемы с равновесием;
- проблемы с сердцем — боль или давление в груди, учащенное сердцебиение, потливость, головокружение;
- новые или обострившиеся аутоиммунные заболевания — проблемы с кожей, боль или отек суставов, ощущение холода или бледность пальцев рук или ног;
- признаков инфекции — лихорадка, озноб, ломота в теле, кашель с желтой или розовой слизью, боль или жжение при мочеиспускании; или
- признаков проблем с печенью или поджелудочной железой — потеря аппетита, боль в верхнем желудке (которая может распространяться на спину), тошнота или рвота, темная моча, желтуха (пожелтение кожи или глаз).
Лечение рака может быть отложено или прекращено навсегда, если у вас есть определенные побочные эффекты.
Интерферон альфа-2b с рибавирином может влиять на рост детей. Поговорите со своим врачом, если вы считаете, что ваш ребенок не растет нормальными темпами при использовании этого лекарства.
Общие побочные эффекты могут включать:
- гриппоподобные симптомы, головная боль, чувство усталости;
- тошнота, диарея, потеря аппетита;
- истончение волос; или
- опухоль, боль или жжение в месте укола.
Это не полный список побочных эффектов, которые могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.
Какие другие препараты будут влиять на интерферон альфа-2b?
Расскажите своему врачу обо всех других ваших лекарствах, особенно:
- телбивудин;
- теофиллин; или
- зидовудин.
Этот список не полный.Другие препараты могут влиять на интерферон альфа-2b, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Здесь перечислены не все возможные лекарственные взаимодействия.
Где я могу получить дополнительную информацию?
Ваш врач или может предоставить дополнительную информацию об интерфероне альфа-2b.
Помните, храните это и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте это лекарство только по назначению.
Были предприняты все усилия для обеспечения точности, актуальности и полноты информации, предоставленной Cerner Multum, Inc. («Multum»), но никаких гарантий на этот счет не дается. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Multum была собрана для использования практикующими врачами и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Multum не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное.Информация о лекарственных препаратах Multum не содержит рекомендаций по лекарствам, диагностике пациентов и лечению. Информация о лекарственных препаратах Multum — это информационный ресурс, предназначенный для оказания помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и / или обслуживании потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение к опыту, навыкам, знаниям и суждениям практикующих врачей, а не их замену. Отсутствие предупреждения для данного лекарственного средства или комбинации лекарств никоим образом не должно толковаться как указание на то, что лекарство или комбинация лекарств безопасны, эффективны или подходят для любого данного пациента.Multum не несет никакой ответственности за какие-либо аспекты здравоохранения, управляемые с помощью информации, предоставляемой Multum. Информация, содержащаяся в данном документе, не предназначена для охвата всех возможных способов использования, указаний, мер предосторожности, предупреждений, лекарственных взаимодействий, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь с врачом, медсестрой или фармацевтом.
Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Версия: 12.01.2016. Дата редакции: 10.07.2020.
Альфа-интерферон
Как действует это лекарство?
Интерфероны (интерфероны, и ) изменяют иммунную систему. Интерфероны — это природные белки, которые стимулируют иммунную систему организма при наличии заболевания. Доза интерферона добавляется к типу интерферона, обычно вырабатываемого организмом. Интерфероны могут быть полезны при лечении гепатита, некоторых форм рака и гемангиом.
Как дается лекарство?
Интерферон вводится в виде инъекции либо в вену (IV), либо под кожу (часто называемую «Sub-Q»), либо в мышцу (IM).Его можно сделать в больнице, клинике или дома.
Каковы побочные эффекты?
У детей обычно меньше побочных эффектов, чем у взрослых.
Ожидается
- гриппоподобные симптомы, например:
- лихорадка
- озноб
- Боли в теле
- головная боль
- усталость
Иногда
- тошнота, рвота
- понос
- изменения вкуса
- потеря аппетита
- депрессия
- Выпадение волос
- сыпь
- спастическая диплегия (скованность в обеих ногах)
- понизить артериальное давление
Редкий
- учащение пульса
- Нерегулярное сердцебиение
- боль в груди
- одышка
- путаница
- Онемение кистей и стоп
- низкие показатели крови
- низкий уровень кальция
- высокий уровень калия
- боль в спине
- изъятий
- психоз
Когда мне позвонить в клинику?
- лихорадка или озноб, не купируемые ацетаминофеном (например, Tylenol®)
- продолжающаяся рвота или диарея
- кашель
- боль в груди
- одышка
- кровотечение
- необычный синяк
- Нерегулярное сердцебиение
- Проблемы с использованием рук или ног
- путаница
- изъятий
- Признаки аллергической реакции:
- Внезапная сыпь или крапивница
- зуд
- хрипит
- затрудненное дыхание — звоните 911
Что еще мне нужно знать?
У детей с нарушениями свертываемости крови или количеством тромбоцитов менее 50 000 это лекарство не следует вводить суб-Q (непосредственно под кожу) или внутримышечно (в мышцу).
Интерферон нельзя давать детям или подросткам с историей депрессии или суицидального поведения.
Побочные эффекты можно уменьшить, дав дозу на ночь.
Гриппоподобные симптомы обычно проходят после повторных доз. Ацетаминофен (например, Тайленол®) или ибупрофен (например, Адвил®) можно использовать для предотвращения или уменьшения лихорадки и головных болей.
Соблюдайте осторожность при вождении или работе с механизмами во время приема интерферона, поскольку могут произойти изменения психического статуса.
Вы и ваш ребенок должны знать названия всех лекарств, которые он принимает. Поделитесь этой информацией со всеми, кто заботится о вашем ребенке.
Не меняйте марки интерферона. Это может изменить дозу.
Проконсультируйтесь с врачом, практикующей медсестрой или фармацевтом, прежде чем давать любые других рецептурных или безрецептурных лекарств, трав или витаминов.
Всегда следите за тем, чтобы у вас под рукой было достаточно лекарств.Каждый раз, когда вы пополняете рецепт, проверяйте, сколько доз осталось. Если запасных частей не осталось, аптеке потребуется 2 или 3 дня, чтобы связаться с клиникой для продления рецепта.
Проверьте этикетку на срок годности. Храните альфа-интерферон в холодильнике, в сухом или смешанном виде. После смешивания его можно хранить в холодильнике в течение 1 месяца, но только 24 часа при комнатной температуре.
Если вы принимаете слишком много или неправильное лекарство, немедленно звоните в гематологическую / онкологическую клинику.Если ваш ребенок без сознания или у него припадок, позвоните в службу 911.
Вопросы?
Это не относится к вашему ребенку, но предоставляет общую информацию. Если у вас есть вопросы, звоните в гематологическую / онкологическую клинику или аптеку.
Последнее обновление 7/2016 © Copyright
Вернуться к началу
Использование пегилированного интерферона у шести педиатрических пациентов с миелопролиферативными новообразованиями | Кровь
Введение : Классические BCR-ABL1 отрицательные миелопролиферативные новообразования (MPN) представляют собой клональные нарушения избыточной пролиферации костного мозга.Клинические фенотипы включают истинную полицитемию (PV), эссенциальный тромбоцитоз (ET) и первичный миелофиброз (PMF). У взрослых врачей доступны как стратификация риска, так и рекомендации по лечению. Для лечения взрослых используются различные агенты, включая агенты для клинических испытаний. И наоборот, нет никаких руководств по ведению детей с МПН, а терапевтические возможности ограничены. Гидроксимочевина (HU) является наиболее часто используемым средством у детей, вероятно, из-за опыта врачей, использующих это лекарство при серповидно-клеточной анемии.Детей с MPN лечили HU с эффективной циторедукцией, хотя его использование вызывает споры из-за опасений по поводу лейкемогенности. Хотя он по-прежнему считается терапией первой линии у взрослых с МПН, в некоторых руководствах рекомендуется избегать применения гидроксимочевины у более молодых взрослых пациентов. Интерферон (IFN) использовался у взрослых с MPN в течение многих лет, а пегилированные формы (PEG) сделали лекарство более переносимым. Энтузиазм к IFN растет из-за сообщений у взрослых пациентов о гематологических ремиссиях и значительных молекулярных ответах, включая молекулярные ремиссии в редких случаях.Учитывая его улучшенную переносимость и потенциальные преимущества, IFN может быть подходящим выбором для лечения многих детей с MPN. Учитывая ограниченный опыт в этой популяции и доступную литературу, мы попытались рассмотреть небольшую когорту педиатрических MPN, получавших ПЭГ.
Методы: Мы рассмотрели диаграммы педиатрических пациентов с МПН, получавших ПЭГ, и объединили деидентифицированные данные. Была задокументирована демографическая, мутационная, лабораторная информация и информация, относящаяся к лечению.Это исследование было одобрено институциональными IRB.
Результаты: В четырех учреждениях было выявлено шесть детей, получавших лечение IFN (таблица 1). Возраст на момент постановки диагноза МПН варьировался от 2 до 14 лет, а возраст начала терапии ПЭГ — от 3 до 16 лет. Двое детей — девочки, четверо — мальчики. У троих детей была диагностирована ПВ и у троих — ЭТ. Один ребенок с PV является положительным по мутации JAK2 Exon 12, трое детей имеют мутации JAK2V617F (два с PV и один с ET), один ребенок с ET имеет мутацию CALR , а один ребенок имеет трижды отрицательный ET.
Циторедуктивная терапия была начата в этой когорте по разным причинам, включая ухудшение показателей, обнаружение костного мозга и симптомы (наиболее частой является головная боль). Трое детей в этой когорте получали HU до начала ПЭГ. Причины перехода циторедукции на ПЭГ включали беспокойство семьи по поводу повышенного риска злокачественных новообразований и опасения по поводу негативного воздействия на фертильность в будущем, интерес к агенту, модифицирующему заболевание, и плохой профиль побочных эффектов HU.
Дозы ПЭГ варьировались от 45 до 90 мкг на дозу (таблица 2) с частотой дозирования от одной дозы каждые 1-4 недели. Показатели крови в этой когорте в целом оставались стабильными или улучшились; детям не нужно было останавливаться и переходить на другой циторедуктивный агент. У одного субъекта развилась тромбоэмболия легочной артерии во время приема ПЭГ, но он смог продолжить терапию; других осложнений, связанных с MPN, во время приема ПЭГ не наблюдалось. У некоторых детей улучшились клинические симптомы заболевания. Легкие побочные эффекты, о которых сообщили субъекты, включали головную боль, симптомы гриппа, реакцию в месте инъекции и боль в животе.Один ребенок получал ПЭГ реже из-за проблем с депрессией и тревогой, и в конечном итоге лечение было прекращено из-за нормализации количества тромбоцитов. О других ограничивающих дозу токсических воздействиях, связанных с лекарственными средствами, не сообщалось. Все остальные пациенты продолжают терапию ПЭГ, а продолжительность терапии колеблется от 3 до 168 месяцев.
Заключение: Эта группа молодых пациентов с МПН получала ПЭГ без серьезной ограничивающей дозу токсичности и с устойчивой переносимостью. Хотя необходимы дальнейшие исследования, ясно, что PEG может сыграть роль в лечении детей с MPN.Наличие нескольких вариантов циторедукции, доступных для обсуждения семьями со своими педиатрами, обеспечивает большую автономию семьи. Наши результаты на сегодняшний день подчеркивают необходимость проспективного исследования большей группы молодых пациентов с МПН, получавших ПЭГ.
Раскрытие информации
Бергманн: Новартис: Финансирование исследований, Бюро докладчиков; Genentech: Членство в совете директоров или консультативных комитетах организации; Octapharma: Членство в Совете директоров или консультативных комитетах организации; Pfizer: финансирование исследований; Шир / Такеда: финансирование исследований; НовоНордиск: Финансирование исследований. Mascarenhas: Pharmaessentia: Консультации, членство в совете директоров или консультативных комитетах организации; Мерус: Финансирование исследований; Promedior: Финансирование исследований; Янссен: Финансирование исследований; Incyte: Консультации, членство в совете директоров или консультативных комитетах организации, финансирование исследований; Новартис: Финансирование исследований; Рош: Консультации, финансирование исследований; Merck: финансирование исследований; Celgene: Консультации, членство в совете директоров или консультативных комитетах организации, финансирование исследований; CTI Biopharma: Консультации, членство в совете директоров или консультативных комитетах организации, финансирование исследований. Верстовсек: Gilead: Финансирование исследований; Promedior: Финансирование исследований; CTI BioPharma Corp: финансирование исследований; Genetech: Финансирование исследований; Blueprint Medicines Corp: финансирование исследований; Novartis: Консультации, финансирование исследований; Sierra Oncology: Финансирование исследований; Pharma Essentia: финансирование исследований; Astrazeneca: Финансирование исследований; Ital Pharma: финансирование исследований; Protaganist Therapeutics: финансирование исследований; Созвездие: Консультации; Прагматик: Консультации; Incyte: Финансирование исследований; «Рош»: финансирование исследований; NS Pharma: Финансирование исследований; Celgene: Консультации, финансирование исследований. Хоффман: Мерус: Финансирование исследований.
OffLabel Disclosure:
Использование интерферона и гидроксимочевины у детей с MPN не по назначению
Интерферон альфа-2b для инъекций: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка
Реакции в месте инъекции (боль / отек / покраснение), головная боль, усталость, диарея, расстройство желудка, потеря аппетита, боль в спине, головокружение, сухость во рту, изменение вкуса, тошнота или рвота. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Могут возникнуть гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб и мышечные боли, особенно когда вы впервые начинаете принимать это лекарство. Эти симптомы обычно сохраняются примерно через 1 день после инъекции и улучшаются или исчезают через несколько недель непрерывного использования. Вы можете уменьшить эти побочные эффекты, вводя это лекарство перед сном и используя жаропонижающее / обезболивающее, такое как ацетаминофен, перед каждой дозой. Для получения дополнительной информации проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Иногда во время лечения могут возникнуть проблемы с зубами и деснами.Сухость во рту может усугубить этот побочный эффект. Предотвратите сухость во рту, выпив много воды или используя заменитель слюны. Чистите зубы как минимум два раза в день и регулярно проходите стоматологические осмотры. Если во время лечения у вас возникла рвота, прополощите рот после этого, чтобы уменьшить вероятность проблем с зубами и деснами.
Возможна временная потеря волос. Нормальный рост волос должен возобновиться после окончания лечения.
Помните, что ваш врач прописал это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов.Многие люди, принимающие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.
Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: ощущение слишком горячего или холодного (больше, чем у окружающих), быстрое / нерегулярное сердцебиение, повышенная жажда / мочеиспускание, менструальные изменения (отсутствие / задержка / нерегулярные периоды) , онемение / покалывание рук / ног, отек (особенно лица / рук / ног), проблемы со сном, проблемы с ходьбой, изменения зрения (например, нечеткость зрения, частичная потеря зрения), легкое кровотечение / синяк, постоянная тошнота / рвота, признаки инфекции (напр.g., лихорадка, постоянная боль в горле), боль в животе / животе, темная моча, черный / дегтеобразный стул, пожелтение глаз / кожи.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если возникнут какие-либо из этих очень серьезных побочных эффектов: боль в груди, судороги, слабость на одной стороне тела, проблемы с речью.
Этот препарат может вызвать у вас серьезные психические изменения / изменения настроения, которые могут ухудшиться во время лечения или после приема последней дозы. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть такие симптомы, как замешательство, депрессия, мысли о самоубийстве или причинении вреда другим, необычная раздражительность или агрессивное поведение.В этом случае рекомендуется психиатрическая терапия и наблюдение во время и после лечения этим лекарством.
Очень серьезные аллергические реакции на этот препарат возникают редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд / отек (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.
Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не указанные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.
В США —
Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.
В Канаде — Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.
Исследование фазы II, включающее пегилированный интерферон в лечение детей с меланомой высокого риска — Просмотр полного текста
Это исследование предназначено для детей со злокачественной меланомой и особенностями высокого риска (с высоким риском возврата меланомы или распространения на другие части тела). тела) или у которых есть рецидивирующее заболевание.В исследовании есть две группы лечения в зависимости от стадии заболевания. Пациенты с меланомой IIC, IIIA или IIIB стадии, опухоли которых были удалены хирургическим путем, будут лечиться в группе исследования A. Эти пациенты будут получать высокие дозы интерферона альфа-2b в течение 4 недель, а затем 48 недель пегинтерферона. Пациенты с меланомой IIIC или IV стадии, меланомой III стадии, которая не может быть удалена хирургическим путем, и пациенты с рецидивирующим заболеванием будут лечиться в исследуемой группе B. Эти пациенты будут получать пегинтерферон альфа-2b и темозоломид.
Уровень A: пациенты с резекцией стадий IIC, IIIA и IIIB
Индукционная терапия (недели 1-4): субъекты будут получать рекомбинантный интерферон альфа-2b 20 миллионов единиц / м2 в день внутривенно в течение 20-30 минут 5 дней подряд в неделю в течение 4 недель. Субъекты будут получать пегинтерферон альфа-2b 1 мкг / кг / неделю подкожно в течение 48 недель.
Уровень B: резецированная стадия IIIC, неоперабельная стадия III, стадия IV и рецидивирующие пациенты
Stratum B делится на 2 группы в зависимости от наличия (Stratum B1) или отсутствия (Stratum B2) измеримого заболевания.Субъекты будут получать 8 еженедельных доз пегинтерферона альфа-2b 0,5 мкг / кг / доза подкожно в комбинации с темозоломидом 75 мг / м2 / доза перорально ежедневно в течение 6 недель с последующим двухнедельным перерывом. Продолжительность каждого лечебного курса составит 8 недель. Strata B2 (болезнь не поддается измерению) будет продолжена с 7 курсов, как указано.
Хирургические вмешательства, связанные как со слоем A, так и со слоем B Описание операции: всем субъектам с начальным проявлением меланомы (T1-4) будет проведено первичное широкое местное иссечение с краем не менее 1 см (если анатомически возможно) вокруг первичного поражения или биопсия рубца.Для поражений с толщиной Бреслоу> 1 мм или <или = с изъязвлением или уровнем IV / V Кларка предпочтительным является край в 2 см, если это возможно с анатомической точки зрения. Субъектам со сторожевыми лимфатическими узлами, положительными на заболевание, будет проведена полная лимфодиссекция пораженного узлового бассейна.
Дополнительные цели включают:
- Оценить безопасность применения темозоломида в комбинации с пегинтерфероном α-2b педиатрическим пациентам с резекцией AJCC стадии IIIC, неоперабельной стадией III, метастатической или рецидивирующей меланомой кожи (слой B).
- Изучить осуществимость и безопасность назначения пегинтерферона α-2b еженедельно в течение 48 недель после начальной фазы индукции с внутривенным введением высоких доз интерферона α-2b в течение 4 недель педиатрическим пациентам с резецированными толстыми меланомами (> 4 мм) с изъязвлениями (стадия AJCC IIC). ) и резецированные меланомы с метастазами в регионарные лимфатические узлы (AJCC стадии IIIA и IIIB) (слой A).
Иммунный белок может предотвратить тяжелую форму COVID-19 — если он будет введен вовремя
Примечание редактора (9/4/20): понимание того, как иммунная система дает сбой при COVID-19, может помочь предотвратить большинство тяжелые и смертельные случаи.Ранее в этом году журнал Scientific American объяснил, как своевременное введение противовирусного белка интерферона может помочь.
Когда иммунная система борется с вирусами, время является ключевым моментом. И эта максима может быть особенно актуальной для защиты от смертельно тяжелой формы COVID-19.
Несколько новых исследований иммунного ответа на SARS-CoV-2, вирус, вызывающий заболевание, предполагают, что время может иметь решающее значение для класса белков, известных как интерфероны, которые исследуются в качестве потенциальных методов лечения.Эти иммунные белки подавляют репликацию вирусов на ранних стадиях заболевания. Тем не менее, если они начнут действовать позже, некоторые ученые считают, что они могут усугубить опасное воспаление, которое вынуждает некоторых пациентов с COVID-19 перейти на систему жизнеобеспечения. Интерфероны — это «палка о двух концах», — говорит иммунолог Юи-Чеол Шин из Корейского передового института науки и технологий.
Исследователи наблюдали за обоими лезвиями этого меча. Около десяти лет назад, когда Шин изучал вирусное заболевание гепатит С, интерфероны использовались в качестве стандартного лечения.Но экспертиза некоторых условий показала, что их не следует использовать. Например, исследователей из Парижа обнаружили, что слишком большое количество белков может привести к заболеванию, известному как детские интерферонопатии. В каком-то смысле каждое из этих двух представлений об интерферонах верно. А понимание того, когда и в какой степени их использование оправдано, может стать решающим фактором в лечении COVID-19.
Парижские исследователи проанализировали кровь 50 человек с разной степенью тяжести COVID-19 и 18 здоровых людей из контрольной группы.Они определили, что у тяжелобольных пациентов общее количество лимфоцитов (типа лейкоцитов) ниже. Используя методы анализа активности генов на широкой основе и измерения конкретных белков, можно выделить две тенденции: по сравнению с пациентами с более легкими формами заболевания у людей с тяжелой формой COVID-19 наблюдалась усиленная воспалительная реакция в сочетании с заметным снижением интерферонов. А среди пациентов с тяжелой формой COVID-19 дефицит интерферона был хуже у тех, кто умер, по сравнению с теми, кто стабилизировался, сообщила 13 июля команда в Science .
«Мы были удивлены», — говорит Бенджамин Терьер, врач-исследователь из больницы Кочин в Париже, , который был соавтором исследования. «Это не было нашей гипотезой». Анализ, опубликованный 28 мая в выпуске Cell исследователями из Медицинской школы Икана на горе Синай, обнаружил аналогичную двойную сигнатуру: низкий уровень интерферона и повышенный уровень воспалительных белков.
Между тем, в другом новом исследовании Шин и его коллеги использовали секвенирование одноклеточной РНК для анализа активности генов в иммунных клетках.Они проанализировали образцы крови восьми пациентов с легкой или тяжелой формой COVID-19, четырех здоровых доноров и пяти человек с тяжелым гриппом — всего более 59000 клеток. Исследователи использовали компьютерные алгоритмы для сравнения РНК отдельных клеток, и они ожидали, что шаблоны будут группироваться по типам клеток. То есть они ожидали, что Т-клетки, лимфоциты, которые координируют иммунный ответ или убивают вторгшиеся патогены, будут очень похожи, независимо от того, взяты они у пациентов с COVID-19 или гриппом.Но это было не так. Вместо этого клеточные профили сгруппированы по болезням. Например, Т-клетки пациентов с COVID-19 не походили на клетки людей, больных гриппом. По словам Шина, они больше походили на В-клетки COVID-19.
Это любопытное наблюдение побудило его команду искать молекулы, которые могли бы служить общим медиатором, влияющим на различные иммунные клетки. Сравнивая профили активности генов, исследователи впервые заметили дихотомию гриппа и COVID: клетки гриппа показали более высокую активность в отношении генов, регулируемых интерферонами, тогда как воспалительные гены управляются так называемым фактором некроза опухоли (TNF) и интерлейкином-1 бета (IL-1β). преобладали в COVID-19.Затем они сравнили образцы COVID-19 в тяжелой и легкой форме и сосредоточились на конкретном пуле иммунных клеток, называемом моноцитами. У пациентов с тяжелой формой COVID-19 эти клетки-первые защитники обладали повышенной активностью в генах, стимулированных интерфероном, в дополнение к воспалительным генам TNF / IL-1β. Но умеренные моноциты COVID-19 имели только сигнатуру TNF / IL-1β, сообщили Шин и его коллеги 10 июля в журнале Science Immunology .
На первый взгляд, недавние французские и южнокорейские статьи, казалось, пришли к противоречивым выводам — тяжелобольные пациенты с COVID-19 показали более слабую реакцию на интерферон в анализе Терьера и его коллег и большую активность интерферона в исследовании Шина и его коллег.Разница может сводиться к технике и срокам. Французские исследователи проанализировали РНК в образцах, содержащих смеси иммунных клеток, тогда как южнокорейская команда секвенировала РНК в отдельных клетках и наблюдала различия интерферона в моноцитах. Но поскольку моноциты составляют лишь десятую часть от общего количества лейкоцитов, повышенный сигнал в этой популяции может быть скрыт другими клетками в основных образцах французской группы, предполагает Шин.
Однако у медали есть и другая сторона.Множественные иммунные клетки продуцируют интерфероны и предположительно находятся под влиянием белков. Тем не менее, корейская группа исследователей изучила только влияние интерферонов на моноциты. «Какое влияние оказывает изменение одной популяции малых клеток на всю систему? Это действительно сложно интерпретировать, — говорит Терьер.
«Интерфероновый ответ немного сложен», — говорит Рудрагуда Чаннаппанавар, вирусный иммунолог из Центра медицинских наук Университета Теннесси, который не участвовал в новых исследованиях.Ответ защищает организм от инфекций, препятствуя репликации вируса. «Тело, без сомнения, нуждается в этом», — говорит он. «Но вирусы умны. В них есть несколько белков, которые могут противодействовать и подавлять ранние реакции на интерферон ». Один из защитников SARS-CoV-2, вирусный белок под названием Nsp1, может блокировать выработку клеткой-хозяином иммунных молекул, включая интерфероны, сообщили 17 июля в Мюнхене исследователи в журнале Science .
В более ранних исследованиях со Стэнли Перлманом из Университета Айовы, Чаннаппанавар проанализировал мышиные модели на наличие коронавирусов, вызывающих тяжелый острый респираторный синдром (SARS) и ближневосточный респираторный синдром (MERS).Эти исследования показали, что «если интерфероновый ответ начинается до пика репликации вируса, у нас будет защитный иммунитет», — говорит он. Однако, если вирусы нарушают эту противовирусную защиту, отсроченный ответ интерферона становится патогенным — вызывается слишком много моноцитов, которые секретируют воспалительные молекулы и вызывают повреждение тканей. «Ключевым моментом является относительное время репликации интерферона и вируса», — говорит Чаннаппанавар.
С терапевтической точки зрения результаты показывают, что интерфероны имеют значение в начальной фазе инфекции.«Если вы дадите интерферон раньше, вы действительно сможете усилить противовирусный ответ. Здесь вы получите больше всего », — говорит Мириам Мерад, руководящая Институтом точной иммунологии в Медицинской школе Икана на горе Синай и не принимающая участия в новом исследовании. Если у человека с COVID-19 уже развилось воспаление, «и вы войдете и дадите интерферон, вы только усугубите ситуацию», — говорит она. В ходе открытого препринта в Китае, назальные капли с интерфероном предотвратили заболевание у медицинского персонала из группы риска, который лечил инфицированных людей.Ранние неопубликованные данные пациентов с COVID-19, госпитализированных в Великобритании, предполагают, что интерфероны, вдыхаемые непосредственно в легкие, сокращают время пребывания в больнице и повышают шансы на выздоровление. И рандомизированное исследование в Иране проверяет, могут ли белки улучшить базовый терапевтический режим у умеренных и тяжелых пациентов с COVID-19.
Подробнее о вспышке коронавируса из Scientific American здесь . И читайте репортажи из нашей международной сети журналов здесь.
Более высокий показатель интерферона и нормальный уровень комплемента могут идентифицировать отдельную клиническую подгруппу у детей с системной красной волчанкой | Исследования и терапия артрита
Tsokos GC. Системная красная волчанка. N Engl J Med. 2011; 365 (22): 2110–21.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Mok CC, Lau CS. Патогенез системной красной волчанки.J Clin Pathol. 2003. 56 (7): 481–90.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Silva CA, Avcin T, Brunner HI. Таксономия системной красной волчанки с дебютом до взрослого возраста. Arthritis Care Res (Хобокен). 2012; 64 (12): 1787–93.
Артикул Google Scholar
Malattia C, Martini A. Системная красная волчанка с началом у детей.Лучшая практика Res Clin Rheumatol. 2013. 27 (3): 351–62.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Тарр Т., Дерфальви Б., Дьери Н., Санто А., Симински З., Малик А. и др. Сходства и различия между педиатрическими и взрослыми пациентами с системной красной волчанкой. Волчанка. 2015; 24 (8): 796–803.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ясутомо К., Хориучи Т., Кагами С., Цукамото Х., Хашимура С., Урушихара М. и др. Мутация DNASE1 у людей с системной красной волчанкой. Нат Жене. 2001. 28 (4): 313–4.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Муньос Л.Е., Лаубер К., Шиллер М., Манфреди А.А., Херрманн М. Роль дефектного клиренса апоптотических клеток в системном аутоиммунитете. Nat Rev Rheumatol. 2010. 6 (5): 280–9.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Моултон В.Р., Цокос ГК. Нарушения передачи сигналов Т-лимфоцитами при системной красной волчанке. Arthritis Res Ther. 2011; 13 (2): 207.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Dörner T, Giesecke C, Lipsky PE. Механизмы аутоиммунитета к В-клеткам у слепых. Arthritis Res Ther. 2011; 13 (5): 243.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Tsokos GC, Lo MS, Costa Reis P, Sullivan KE. Новые взгляды на иммунопатогенез системной красной волчанки. Nat Rev Rheumatol. 2016; 12 (12): 716–30.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
McGonagle D, McDermott MF. Предлагаемая классификация иммунологических заболеваний. PLoS Med. 2006; 3 (8): e297.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Родеро М.П., Тессер А., Барток Э., Райс Г.И., Делла Мина Э., Депп М. и др. Опосредованное интерфероном ауто-воспаление I типа из-за дефицита ДНКазы II. Nat Commun. 2017; 8 (1): 2176.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Hooks JJ, Moutsopoulos HM, Geis SA, Stahl NI, Decker JL, Notkins AL. Иммунный интерферон в кровообращении у больных аутоиммунным заболеванием. N Engl J Med. 1979; 301 (1): 5–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ким Т., Канаяма И., Негоро Н., Окамура М., Такеда Т., Иноуэ Т. Уровни интерферонов в сыворотке крови у пациентов с системной красной волчанкой. Clin Exp Immunol. 1987. 70 (3): 562–9.
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Vallin H, Blomberg S, Alm GV, Cederblad B, Rönnblom L. Пациенты с системной красной волчанкой (СКВ) имеют циркулирующий индуктор выработки интерферона-альфа (IFN-альфа), действующий на лейкоциты, напоминающие незрелые дендритные клетки. .Clin Exp Immunol. 1999. 115 (1): 196–202.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Farkas L, Beiske K, Lund-Johansen F, Brandtzaeg P, Jahnsen FL. Плазмацитоидные дендритные клетки (естественные клетки, продуцирующие интерферон-альфа / бета) накапливаются в поражениях кожной красной волчанки. Am J Pathol. 2001. 159 (1): 237–43.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Nzeusseu Toukap A, Galant C, Theate I, Maudoux AL, Lories RJ, Houssiau FA и др. Идентификация различных профилей экспрессии генов в синовиальной оболочке пациентов с системной красной волчанкой. Ревматоидный артрит. 2007. 56 (5): 1579–88.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Baechler EC, Batliwalla FM, Karypis G, Gaffney PM, Ortmann WA, Espe KJ, et al. Сигнатура экспрессии индуцируемого интерфероном гена в клетках периферической крови пациентов с тяжелой волчанкой.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2003; 100 (5): 2610–5.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Bennett L, Palucka AK, Arce E, Cantrell V, Borvak J, Banchereau J, et al. Интерферон и признаки гранулопоэза в крови системной красной волчанки. J Exp Med. 2003. 197 (6): 711–23.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Яо Y, Хиггс Б.В., Морхаус С., де Лос Р.М., Тригона В., Брохон П. и др. Разработка потенциальных фармакодинамических и диагностических маркеров для испытаний моноклональных антител против IFN-α при системной красной волчанке. Hum Genomics Proteomics. 2009; 2009.
Кроу Ю.Дж., Блэк Д.Н., Али М., Бонд Дж., Джексон А.П., Лефсон М. и др. Энцефалит кри является аллельным с синдромом Айкарди-Гутьера: значение для патогенеза нарушений метаболизма интерферона альфа. J Med Genet. 2003. 40 (3): 183–7.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Ворона Ю.Дж. Интерферонопатии типа i: новый набор врожденных нарушений иммунитета. Ann N Y Acad Sci. 2011; 1238: 91–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Rice GI, Forte GM, Szynkiewicz M, Chase DS, Aeby A, Abdel-Hamid MS, et al. Оценка интерферон-связанных биомаркеров при синдроме Айкарди-Гутьера, связанных с мутациями в TREX1, RNASEh3A, RNASEh3B, RNASEh3C, SAMHD1 и ADAR: исследование случай-контроль.Lancet Neurol. 2013. 12 (12): 1159–69.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Rice GI, Melki I., Frémond ML, Briggs TA, Rodero MP, Kitabayashi N, et al. Оценка передачи сигналов интерферона I типа при воспалительных заболеваниях у детей. J Clin Immunol. 2017; 37 (2): 123–32.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ким Х., де Хесус А.А., Брукс С.Р., Лю Й., Хуанг Й., ВанТрис Р. и др. Разработка валидированной оценки интерферона с использованием нанострунной технологии. J Interf Cytokine Res. 2018; 38 (4): 171–85.
CAS Статья Google Scholar
Киру К.А., Ли К., Джордж С., Лука К., Петерсон М.Г., Ворон М.К. Активация пути интерферона-альфа позволяет идентифицировать подгруппу пациентов с системной красной волчанкой с отчетливыми серологическими признаками и активным заболеванием.Ревматоидный артрит. 2005. 52 (5): 1491–503.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ландольт-Мартикорена С., Бонвенти Дж., Любович А., Фергюсон С., Уннитан Т., Су Дж. И др. Отсутствие связи между сигнатурой интерферона-альфа и продольными изменениями активности заболевания при системной красной волчанке. Ann Rheum Dis. 2009. 68 (9): 1440–6.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Петри М., Фу В., Рейнджер А., Аллер Н., Каллен П., Магдер Л.С. и др. Связь между изменениями в экспрессии генов и активностью заболевания у пациентов с системной красной волчанкой. BMC Med Genet. 2019; 12 (1): 4.
Google Scholar
Ting TV, Barnett K, Lynch-Jordan A, Whitacre C, Henrickson M, Kashikar-Zuck S. 2010 Критерии фибромиалгии у взрослых Американского колледжа ревматологии для использования у девочек-подростков с ювенильной фибромиалгией.J Pediatr. 2016; 169: 181–7 e1.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Hochberg MC. Обновление Американского колледжа ревматологов пересмотрело критерии классификации системной красной волчанки. Ревматоидный артрит. 1997; 40 (9): 1725.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Петри М., Орбай А.М., Аларкон Г.С., Гордон С., Меррилл Дж.Т., Фортин П.Р. и др.Получение и проверка критериев классификации системной красной волчанки в международных сотрудничающих клиниках. Ревматоидный артрит. 2012. 64 (8): 2677–86.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Гладман Д.Д., Ибаньес Д., Уровиц МБ. Индекс активности болезни системной красной волчанки 2000. J Rheumatol. 2002. 29 (2): 288–91.
PubMed Google Scholar
Marks SD, Pilkington C, Woo P, Dillon MJ. Использование индекса Группы оценки волчанки на Британских островах (BILAG) в качестве надежного инструмента для оценки активности заболевания при системной красной волчанке с дебютом у детей. Ревматология (Оксфорд). 2004. 43 (9): 1186–9.
CAS Статья Google Scholar
Гладман Д., Гинзлер Э, Голдсмит С., Фортин П., Лян М., Уровиц М. и др. Разработка и первоначальная валидация международных сотрудничающих клиник по системной волчанке / Индекс повреждений Американского колледжа ревматологии для системной красной волчанки.Ревматоидный артрит. 1996. 39 (3): 363–9.
CAS PubMed Статья Google Scholar
Castrejón I, Tani C, Jolly M, Huang A, Mosca M. Показатели для оценки пациентов с системной красной волчанкой в клинических испытаниях, долгосрочных наблюдательных исследованиях и клинической помощи. Clin Exp Rheumatol. 2014; 32 (5 доп. 85): С-85–95.
Google Scholar
Pin A, Monasta L, Taddio A, Piscianz E, Tommasini A, Tesser A.Простая и надежная стратегия для сопоставления сигнатурного анализа интерферона I типа среди исследовательских центров. Диагностика (Базель). 2019; 9 (3): 113.
CAS Статья Google Scholar
Ливак К.Дж., Шмиттген Т.Д. Анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2 (−delta delta c (t)). Методы. 2001. 25 (4): 402–8.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Hartigan JAaMAW. Алгоритм как 136: алгоритм кластеризации k-средних. Журнал Королевского статистического общества. Серия C (Прикладная статистика). Соединенное Королевство: Wiley для Королевского статистического общества. 1979. стр. 100–108.
R Основная команда. R: Язык и среда для статистических вычислений. 2014.
Google Scholar
Хесус А.А., Liphaus BL, Silva CA, Bando SY, Andrade LE, Coutinho A, et al. Первичный иммунодефицит комплемента и антител у пациентов с ювенильной системной красной волчанкой.Волчанка. 2011. 20 (12): 1275–84.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Маседо А.С., Исаак Л. Системная красная волчанка и недостаточность ранних компонентов классического пути комплемента. Фронт Иммунол. 2016; 7: 55.
PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar
Ли-Кирш М.А., Гонг М., Чоудхури Д., Сененко Л., Энгель К., Ли Ю.А. и др.Мутации в гене, кодирующем экзонуклеазу 3′-5′-ДНК TREX1, связаны с системной красной волчанкой. Нат Жене. 2007. 39 (9): 1065–7.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Аль-Майуф С.М., Санкер А., Абдвани Р., Абрави С.А., Альмуршеди Ф., Альхашми Н. и др. Вариант с потерей функции в DNASE1L3 вызывает семейную форму системной красной волчанки. Нат Жене. 2011. 43 (12): 1186–8.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Ramos-Casals M, Campoamor MT, Chamorro A, Salvador G, Segura S, Botero JC и др. Гипокомплементемия при системной красной волчанке и первичном антифосфолипидном синдроме: распространенность и клиническое значение у 667 пациентов. Волчанка. 2004. 13 (10): 777–83.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Гандино И.Дж., Скольник М., Бертиллер Э., Скаглиони В., Катоджио Л.Дж., Сориано Э.Р. Уровни комплемента и риск поражения органов у пациентов с системной красной волчанкой.Lupus Sci Med. 2017; 4 (1): e000209.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Mathian A, Mouries-Martin S, Dorgham K, et al. Сверхчувствительное количественное определение интерферона-α в сыворотке крови во время ремиссии СКВ позволяет выявить пациентов с риском рецидива. Ann Rheum Dis. 2019; 78 (12): 1669–76.
PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Каталина М.Д., Бачали П., Герачи Н.С., Граммер А.С., Липский ЧП. Анализ экспрессии генов определяет потенциальную роль нескольких интерферонов в системной красной волчанке. Commun Biol. 2019; 2: 140 Опубликовано 23 апреля 2019 г.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
Piscianz E, Cuzzoni E, Sharma R, Tesser A, Sapra P, Tommasini A. Переоценка противомалярийных препаратов при интерферонопатиях: новые перспективы для старых лекарств.Curr Med Chem. 2018; 25 (24): 2797–810.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Санчес Г.А.М., Рейнхардт А., Рэмси С., Витковски Х., Хэшкес П.Дж., Беркун Й. и др. Ингибирование Jak1 / 2 барицитинибом при лечении аутовоспалительных интерферонопатий. J Clin Invest. 2018; 128 (7): 3041–52.
PubMed PubMed Central Статья Google Scholar
An J, Minie M, Sasaki T, Woodward JJ, Elkon KB. Противомалярийные препараты как иммуномодуляторы: новые механизмы для старых лекарств. Annu Rev Med. 2017; 68: 317–30.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Schwartz DM, Kanno Y, Villarino A, Ward M, Gadina M, O’Shea JJ. Ингибирование Jak как терапевтическая стратегия при иммунных и воспалительных заболеваниях. Nat Rev Drug Discov. 2017; 16 (12): 843–62.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Уоллес DJ, Фури Р.А., Танака Ю., Калунян К.С., Моска М., Петри М.А. и др. Барицитиниб при системной красной волчанке: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Ланцет. 2018; 392 (10143): 222–31.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar
Idborg H, Zandian A, Sandberg AS, Nilsson B, Elvin K, Truedsson L, et al.
