Нейтрофилы в мазке из носа: Риноцитограмма

Мазок из носа на эозинофилы

Производим анализы на короновирус SARS.. :.ПЦР — тесты и кровь на антитела.
Пожалуйста, уточняйте информацию по телефонам. +7(925)793-45-41

Заполните форму, чтобы записаться сейчас

Задать вопрос врачу

Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с Вами в ближайшее время и ответим на все вопросы.

Ваше имя:

Номер телефона:*

* Согласен с правилами обработки персональных данных установленными в политике конфиденциальности

Поля, отмеченные «*», обязательны для заполнения.

** не все вопросы можно решить онлайн, может потребоваться очная консультация.

Мазок из носа на эозинофилы — риноцитограмма

Мазок из носа на эозинофилы (риноцитограмма) позволяет дифференцировать аллергическую природу выделений из носовых пазух от инфекционных и вирусных поражений, выбрать адекватную стратегию лечения и предупредить возможные осложнения. Показаниями к проведению процедуры является длительный насморк, отечность тканей, головные боли, затрудненное дыхание.

Расшифровка риноцитограммы

Помимо количества эозинофилов анализируется соотношение других фракций крови и лейкоцитарной формулы:

• повышение лимфоцитов указывает на хронический воспалительный процесс;
• увеличение количества красных кровяных телец (эритроцитов) свидетельствует о нарушении сосудистой проницаемости, что характерно для заболеваний вирусной и инфекционной этиологии;
• наличие нейтрофилов является свидетельством обсеменения слизистой оболочки бактериями, вирусами или грибковой микрофлорой.

В случае отсутствия в мазке лейкоцитарной фракции подозревают нарушения анатомического строения носа и носовых пазух, полипоз или вазомоторный ринит, обусловленный неправильной нервно-рефлекторной реакцией на резкие запахи и холодный воздух.

Норма эозинофилов у взрослых колеблется в пределах 1–5 % от общего количества лейкоцитов. Показатели у детей меняются в зависимости от их возраста, у младенцев нормой считается 1–5%, от года до трех лет – 7%, в пубертатном периоде норма приближается к результатам анализа взрослых. Если мазок продемонстрировал аллергическую активность в диапазоне от 6 до 15% и от 16 до 20% и более, то говорят о высокой и очень высокой сенсибилизации.

Результаты исследований оценивает лечащий врач и далее определяет схему лечения или направляет пациента на проведение дополнительных исследований и консультаций.

Рекомендации по подготовке к анализу

Стероидные гормоны, продуцируемые надпочечниками, изменяют концентрацию эозинофилов в крови, поэтому целесообразно за сутки до обследования прекратить прием антигистаминных средств и использование назальных препаратов. Оптимальным временем проведения манипуляции являются утренние часы, когда уровень лейкоцитов снижен относительно среднесуточного на 20%.

Сделайте первый шаг — запишитесь на прием

Оставьте свои контакты, и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

Ваше имя:

Номер телефона или e-mail:*

Выберите дату:

Примечание:

* Согласен с правилами обработки персональных данных установленными в политике конфиденциальности

Поля, отмеченные «*», обязательны для заполнения.

Наши специалисты

Все специалисты >>

Лицензии

Отзывы

© 2022 «Многопрофильная клиника Медицина Плюс», Карта сайта, Лицензия

Назоцитограмма — референтные значения, показатели нормы

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Общая характеристика

Назоцитограмма – это исследование мазка из полости носа на клеточный состав, которое проводится для уточнения этиологии воспалительных заболеваний носа (ринитов).
Что особенно важно для диагностики аллергического ринита (МКБ-10: J30- J31) и во избежание нецелевого лечения, усугубляющего течение аллергии и расширяющего спектр «причинных» аллергенов.

Показания для назначения

1. Диагностика воспалительных заболеваний слизистой оболочки носа: выделения из носа, затруднение носового дыхания, чихание и зуд в полости носа
2. Дифференциальная диагностика ринитов.

Маркер

Маркер дифференциальной диагностики ринитов

Клиническая значимость

Исследование позволит: выявить аллергическую причину воспалительного заболевания слизистой оболочки носа, провести дифференциальную диагностику с другими причинами ринитов, своевременно выбрать лечение в соответствии с типом воспаления, предупредить прогрессирование аллергии, развитие осложнений и улучшить качество жизни пациента.

Состав показателей:

Макрофаги (моноциты)

Метод: Микроскопический
Единица измерения: %

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

0 — 10

эпителий плоский

Метод: Микроскопический
Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

незначительно

Эозинофильные гранулоциты

Метод: Микроскопический

Единица измерения: %

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

дрожжеподобные грибки

Метод: Микроскопический
Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

не обнаружено

палочки

Метод: Микроскопический
Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

единичные

Эритроциты

Метод: Микроскопический

Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

не обнаружено

лимфоциты

Метод: Микроскопический
Единица измерения: %

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

0 — 10

эпителий цилиндрический

Метод: Микроскопический
Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

незначительно

Лейкоциты

Метод: Микроскопический

Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

незначительно

Нейтрофильные гранулоциты

Метод: Микроскопический
Единица измерения: %

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

65 — 75

Кокки

Метод: Микроскопический
Единица измерения: В поле зрения

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

0 — 120Л

единичные

Правила подготовки пациента

Условия подготовки (если иное не определено врачом):За 5 часов Прекратить прием любых капель и спреев для носа. Примечания:Не промывать нос в день сдачи БМ. Непосредственно перед взятием БМ удалить избыточную слизь: один раз в салфетку сильно выдохнуть носом («высморкаться») и аккуратно убрать выделение, избегая касания внутренней поверхности слизистой носа.

Правила доставки биоматериалов

Биоматериал для исследования: мазок из носа. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Предметное стекло без поля.

Условия доставки: Температура от 20 до 25 градусов, 48 ч.

Интерференция:

• Использование назальных спреев, особенно кортикостероидов, может приводить к ложноотрицательным результатам в отношении эозинофилии. Тот же эффект иногда наблюдается при использовании таблетированных препаратов, содержащих кортикостероиды и антигистаминных (противоаллергических) препаратов.
  

Интерпретация:

• По соотношению в мазке эозинофилов и нейтрофильных лейкоцитов можно судить о степени выраженности аллергического и инфекционного компонентов воспаления. При наличии бактериальной инфекции в мазках обнаруживается большое количество нейтрофильных лейкоцитов и микрофлоры. При обострении аллергических заболеваний в мазках среди лейкоцитов преобладают эозинофилы (более 5%). Большое количество эозинофилов и нейтрофилов характерно для аллергического ринита, осложнённого вторичной инфекцией. Отсутствие или незначительное количество и эзинофилов, и нейтрофилов характерно для вазомоторного ринита.
• По соотношению в мазке эозинофилов и нейтрофильных лейкоцитов можно судить о степени выраженности аллергического и инфекционного компонентов воспаления. При наличии бактериальной инфекции в мазках обнаруживается большое количество нейтрофильных лейкоцитов и микрофлоры. При обострении аллергических заболеваний в мазках среди лейкоцитов преобладают эозинофилы (более 5%). Большое количество эозинофилов и нейтрофилов характерно для аллергического ринита, осложнённого вторичной инфекцией. Отсутствие или незначительное количество и эзинофилов, и нейтрофилов характерно для вазомоторного ринита. 

Оценить удовлетворенность

Белки, связанные с дегрануляцией нейтрофилов, активируются в мазках из носоглотки у пациентов с SARS-CoV-2

. 20 октября 2020 г .; 15 (10): e0240012.

doi: 10.1371/journal.pone.0240012. Электронная коллекция 2020.

Эмель Акгун

1 2 , Мете Бора Тузунер ² , Бетул Шахин ² , Мельтем Килерчик ^{1 2} , Канан Кулах ² , Хаджер Нур Чакироглу ² , Мустафа Сертесер ^{1 2} , Ибрагим Унсал ² , Ахмет Тарик Байкал ^{1 2}

Принадлежности

• ¹ Кафедра медицинской биохимии, медицинский факультет, Университет Аджибадем, Стамбул, Турция.
• ² Клинические лаборатории Acibadem Labmed, Стамбул, Турция.

• PMID: 33079950
• PMCID: PMC7575075
• DOI: 10.1371/журн.pone.0240012

Бесплатная статья ЧВК

Эмель Акгун и др. ПЛОС Один. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 20 октября 2020 г .; 15 (10): e0240012.

doi: 10.

1371/journal.pone.0240012. Электронная коллекция 2020.

Авторы

Эмель Акгун ^{1 2} , Мете Бора Тузунер ² , Бетул Шахин ² , Мельтем Килерчик ^{1 2} , Канан Кулах ² , Хаджер Нур Чакироглу ² , Мустафа Сертесер ^{1 2}

, Ибрагим Унсал ² , Ахмет Тарик Байкал ^{1 2}

Принадлежности

• ¹ Кафедра медицинской биохимии, медицинский факультет, Университет Аджибадем, Стамбул, Турция.
• ² Клинические лаборатории Acibadem Labmed, Стамбул, Турция.

• PMID: 33079950
• PMCID: PMC7575075
• DOI: 10.1371/журн.pone.0240012

Абстрактный

COVID-19 или коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) появился во всем мире и в настоящее время затронул более 9 миллионов человек и стал причиной смерти около 470 000 пациентов. Новый штамм коронавирусной болезни передается с разрушительной скоростью, с высокой частотой тяжелых госпитализаций, особенно среди пожилых людей. Образцы мазков из носоглотки в качестве первого шага к выявлению подозрения на инфекцию SARS-CoV-2 обеспечивают неинвазивный метод ПЦР-тестирования с высокой степенью достоверности. Кроме того, протеомный анализ ПЦР-положительных и отрицательных образцов из носоглотки предоставляет информацию на молекулярном уровне, которая выдвигает на первый план патологию заболевания. Образцы из 15 ПЦР-положительных случаев и 15 ПЦР-отрицательных случаев были проанализированы с помощью наноЖХ-МС/МС для идентификации дифференциально экспрессируемых белков. Протеомный анализ идентифицировал 207 белков в наборе образцов, и 17 из них были статистически значимыми. Анализы межбелковых взаимодействий подчеркивают такие пути, как дегрануляция нейтрофилов, врожденная иммунная система, антимикробные пептиды. Было обнаружено, что нейтрофильная эластаза (ELANE), азуроцидин (AZU1), миелопероксидаза (MPO), миелобластин (PRTN3), катепсин G (CTSG) и транскобаламин-1 (TCN1) значительно изменены в назо-ротофарингеальных образцах SARS-CoV-2. пациенты. Идентифицированные белки связаны с изменениями в системе врожденного иммунитета, в частности, посредством дегрануляции нейтрофилов и NETosis.

Заявление о конфликте интересов

w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Авторы ознакомились с политикой журнала и имеют следующие конкурирующие интересы: MBT, BS, CK, HNC и IU являются сотрудниками клинической лаборатории Acibadem Labmed. Это не меняет нашей приверженности политике PLOS ONE в отношении обмена данными и материалами. Нет никаких патентов, продуктов в разработке или продаваемых продуктов, связанных с этим исследованием, которые необходимо декларировать.

Цифры

Рис. 1. Анализ STRING и Reactome…

Рис. 1. STRING и Reactome анализ идентифицированных белков.

А-Сеть межбелкового взаимодействия. B-диаграмма посвященного…

Рис. 1. STRING и Reactome анализ идентифицированных белков.

А-белково-белковая сеть взаимодействия. B-диаграмма пути инициации иммунной системы (HSA-168249, FDR = 2,3E-5) от Reactome, демонстрируя значительное обогащение пути дегрануляции нейтрофилов (HSA-6798695, FDR = 2,01E-7), имеющего наибольшее количество совпадений.

Рис. 2. Количество нейтрофилов между тяжелым и…

Рис. 2. Количество нейтрофилов в группах с тяжелым и нетяжелым течением SARS-CoV-2 (+).

(*) указывает на результаты…

Рис. 2. Количество нейтрофилов в группах с тяжелым и нетяжелым течением SARS-CoV-2 (+).

(*) указывает на результаты текущего исследования. (ссылка экленечек).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Прототипирование вируса SARS-CoV-2 из мазков из носоглотки: доказательство концепции, ориентированное на 3-минутное окно масс-спектрометрии.

  Гувея Д., Миотелло Г., Галле Ф., Гайяр Дж. К., Деброас С., Белланже Л., Лавин Дж. П., Сотто А., Гренга Л., Пибл О., Арменго Дж. Гувейя Д. и соавт. J Протеом Res. 2020 6 ноября; 19 (11): 4407-4416. doi: 10.1021/acs.jproteome.0c00535. Epub 2020 5 августа. J Протеом Res. 2020. PMID: 32697082 Бесплатная статья ЧВК.

• Кинетика вирусной нагрузки инфекции SARS-CoV-2 в слюне корейских пациентов: проспективное многоцентровое сравнительное исследование.

  Kim SE, Lee JY, Lee A, Kim S, Park KH, Jung SI, Kang SJ, Oh TH, Kim UJ, Lee SY, Kee SJ, Jang HC. Ким С.Э. и др. J Korean Med Sci. 2020 10 августа; 35 (31): e287. doi: 10.3346/jkms.2020.35.e287. J Korean Med Sci. 2020. PMID: 32776725 Бесплатная статья ЧВК.

• Обнаружение и количественная оценка SARS-CoV-2 методом капельной цифровой ПЦР в отрицательных ПЦР в реальном времени мазках из носоглотки при подозрении на COVID-19пациенты.

  Альтери К., Ченто В., Антонелло М., Колагросси Л., Мерли М., Уги Н., Реника С., Матараццо Э., Ди Русцио Ф., Тартальоне Л., Коломбо Дж., Гримальди К., Карта С., Нава А., Костабиле В., Байгуэра С. , Кампизи Д., Фанти Д., Висмара С., Фумагалли Р., Скальоне Ф., Эпис ОМ., Пуоти М., Перно С.Ф. Альтери С и др. ПЛОС Один. 2020 8 сентября; 15 (9): e0236311. doi: 10.1371/journal.pone.0236311. Электронная коллекция 2020. ПЛОС Один. 2020. PMID: 32898153 Бесплатная статья ЧВК.

• Диагностика COVID-19 в месте оказания медицинской помощи: от текущей работы к будущим перспективам.

  Хусейн Х.А., Хассан Р.Я., Чино М., Феббрайо Ф. Хусейн Х.А. и др. Датчики (Базель). 2020 31 июля; 20 (15): 4289. дои: 10.3390/s20154289. Датчики (Базель). 2020. PMID: 32752043 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Нейтрофильная аутофагия и НЕТоз при COVID-19: перспективы.

  Чжан Р., Сунь С., Хань И., Хуан Л., Шэн Х., Ван Дж., Чжан И., Лай Дж., Юань Дж., Чен Х., Цзян С., Ву Ф., Ван Дж., Фань Х., Ван Дж. Чжан Р. и др. Аутофагия. 2023 март; 19(3):758-767. дои: 10.1080/15548627.2022.2099206. Epub 2022 11 августа. Аутофагия. 2023. PMID: 35951555 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Протеомика плазмы инфекции и тяжести SARS-CoV-2 показывает влияние на пути развития болезни Альцгеймера и коронарной болезни.

  Ван Л., Вестерн Д., Тимсина Дж., Репачи С., Сонг В.М., Нортон Дж., Кольфельд П., Бадде Дж., Климер С., Батт О. Х., Джейкобсон Д., Гарвин М., Темплтон А.Р., Кампанья С., О’Халлоран Дж., Прести Р., Госс К.В., Мадд П.А., Ансес Б.М., Чжан Б., Сун Ю.Дж., Кручага К. Ван Л. и др. iНаука. 2023 21 апреля; 26 (4): 106408. doi: 10.1016/j.isci.2023.106408. Epub 2023 14 марта. iНаука. 2023. PMID: 36974157 Бесплатная статья ЧВК.

• SERPINA3: стимулятор или ингибитор патологических изменений.

  де Мезер М., Рогалински Ю., Пшевозны С., Хойницкий М., Непольски Л., Собеска М., Пшистанска А. де Мезер М. и соавт. Биомедицины. 2023 7 января; 11 (1): 156. doi: 10.3390/biomedicines11010156. Биомедицины. 2023. PMID: 36672665 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• HIF-1α-зависимое метаболическое перепрограммирование, окислительный стресс и биоэнергетическая дисфункция у хомяков, инфицированных SARS-CoV-2.

  Яна С., Хевен М.Р., Стауфт К.Б., Ван Т.Т., Уильямс М.С., Д’Аньилло Ф., Алаяш А.И. Яна С. и др. Int J Mol Sci. 2022 29 декабря; 24 (1): 558. дои: 10.3390/ijms24010558. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36614003 Бесплатная статья ЧВК.

• Молекулярные сигнатуры в прогрессировании тяжести COVID-19.

  Де Р, Азад РК. Де Р и др. Научный представитель 2022 г. 21 декабря; 12 (1): 22058. doi: 10.1038/s41598-022-26657-2. Научный представитель 2022. PMID: 36543855 Бесплатная статья ЧВК.

• Ранняя негативизация инфекции SARS-CoV-2 с помощью назального спрея морской воды с добавками: открытое контролируемое клиническое исследование RENAISSANCE.

  Цеголон Л. , Мастранжело Г., Эмануэлли Э., Камеротто Р., Спинато Г., Фрецца Д. Цеголон Л. и др. Фармацевтика. 2022 18 ноября; 14 (11): 2502. doi: 10.3390/фармацевтика14112502. Фармацевтика. 2022. PMID: 36432693 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

1. 1. Гурел Б., Джаншев М., Коч С., Оджалан Б., Чакир А., Айдын С. и др. Протеомный анализ области СА1 гиппокампа на пре-, прогрессирующей и патологической стадиях в мышиной модели болезни Альцгеймера. Curr Alzheimer Res. 2019;16: 613–621. 10.2174/1567205016666190730155926 — DOI — пабмед
2. 1. Moseley MA, Hughes CJ, Juvvadi PR, Soderblom EJ, Lennon S, Perkins SR, et al. Сканирование квадрупольного независимого от данных сбора данных, часть A: качественная и количественная характеристика. J Протеом Res. 2018; 17: 770–779.. 10.1021/acs.jproteome.7b00464 — DOI — пабмед
3. 1. Кэмп Дж. В., Йонссон К.Б. Роль нейтрофилов в вирусных респираторных заболеваниях. Фронт Иммунол. 2017;8 10,3389/fimmu.2017.00550 — DOI — ЧВК — пабмед
4. 1. Atieh PS, Davood B, Fatemeh F, Hassan A. Лабораторные данные в диагностике и прогнозе COVID-19. клин. Чим. Акта. 2020; 510: 475–482. 10.1016/j.cca.2020.08.019 — DOI — ЧВК — пабмед
5. 1. Sengeløv H, Kjeldsen L, Borregaard N. Контроль экзоцитоза при ранней активации нейтрофилов. Дж Иммунол. 1993; 150: 1535–43. Доступно: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8381838/ — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

Клиническая лаборатория Acibadem Labmed предоставила поддержку для этого исследования в виде заработной платы для MBT, BS, CK, HNC и IU. Конкретные роли этих авторов сформулированы в разделе «вклад авторов». Сбор данных также проводился в лаборатории протеомики клинической лаборатории Acibadem Labmed. Спонсоры больше не участвовали в разработке дизайна исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи. Авторы не получали никакого другого специального финансирования для этой работы.

Активация белков, связанных с дегрануляцией нейтрофилов, в мазках из носоглотки у пациентов с SARS-CoV-2

1. Gurel B, Cansev M, Koc C, Ocalan B, Cakir A, Aydin S, et al. Протеомный анализ области СА1 гиппокампа на пре-, прогрессирующей и патологической стадиях в мышиной модели болезни Альцгеймера. Curr Alzheimer Res. 2019; 16: 613–621. 10.2174/1567205016666190730155926 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Moseley MA, Hughes CJ, Juvvadi PR, Soderblom EJ, Lennon S, Perkins SR, et al. Сканирование квадрупольного независимого от данных сбора данных, часть A: качественная и количественная характеристика. J Протеом Res. 2018; 17: 770–779.. 10.1021/acs.jproteome.7b00464 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Camp J V., Jonsson CB. Роль нейтрофилов в вирусных респираторных заболеваниях. Фронт Иммунол. 2017;8 10.3389/фимму.2017.00550 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Atieh PS, Davood B, Fatemeh F, Hassan A. Лабораторные данные в диагностике и прогнозе COVID-19. клин. Чим. Акта. 2020; 510: 475–482. 10.1016/j.cca.2020.08.019 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Sengeløv H, Kjeldsen L, Borregaard N. Контроль экзоцитоза при ранней активации нейтрофилов. Дж Иммунол. 1993; 150: 1535–43. Доступно: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8381838/ [PubMed] [Google Scholar]

6. Джойнер К.А., Ганц Т., Альберт Дж., Ротросен Д. Опсонизирующий лиганд Salmonella typhimurium влияет на включение специфических, но не азурофильных, гранулярных компонентов в фагосомы нейтрофилов. Джей Селл Биол. 1989; 109: 2771–2782. 10. 1083/jcb.109.6.2771 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Дрешер Б., Бай Ф. Нейтрофилы при вирусных инфекциях, друг или враг? Вирус Res 171:1–7. 10.1016/j.virusres.2012.11.002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Klebanoff SJ. Миелопероксидаза: друг и враг. Дж. Лейкок Биол 2005; 77: 598–625. 10.1189/jlb.1204697 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Lau D, Mollnau H, Eiserich JP, et al. Миелопероксидаза опосредует активацию нейтрофилов путем ассоциации с интегринами CD11b/CD18. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102:431–436. 10.1073/пнас.0405193102 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Panigrahy D., Gilligan M.M., Huang S. и другие. Разрешение воспаления: двусторонний подход к предотвращению цитокиновых бурь при COVID-19?. Метастаз рака Rev 39, 337–340 (2020). 10.1007/s10555-020-09889-4 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Мартин К.Р., Охайон Д. , Витко-Сарсат В. Содействие апоптозу нейтрофилов и фагоцитозу макрофагами: новые стратегии в разрешении воспаления. Swiss Med Wkly. 2015; 145: 1–10. 10.4414/мкм.2015.14056 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Oishi Y, Manabe I. Макрофаги при возрастных хронических воспалительных заболеваниях. npj Aging Mech Dis. 2016;2: 1–8. 10.1038/npjamd.2016.18 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Kessenbrock K, Fröhlich L, Sixt M, Lämmermann T, Pfister H, Bateman A, et al. Протеиназа 3 и эластаза нейтрофилов усиливают воспаление у мышей, инактивируя противовоспалительный програнулин. Джей Клин Инвест. 2008; 118: 2438–2447. 10.1172/JCI34694 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Витко-Арсат В., Рейтер Н., Мутон Л. Взаимодействие протеиназы 3 с ее ассоциированными партнерами: значение в патогенезе гранулематоза Вегенера. Курр Опин Ревматол. 2010; 22: 1–7. 10.1097/БОР.0b013e3283331594 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Коркмаз Б., Моро Т., Готье Ф. Нейтрофильная эластаза, протеиназа 3 и катепсин G: физико-химические свойства, активность и физиопатологические функции. Биохимия. (2008) 90: 227–42. 10.1016/j.biochi.2007.10.009[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Meyer-Hoffert U. Сериновые протеазы нейтрофильного происхождения модулируют врожденный иммунный ответ. Фронт биосай. (2009) 14:3409–18. 10.2741/3462 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Mantovani A, Cassatella MA, Costantini C, Jaillon S. Нейтрофилы в активации и регуляции врожденного и адаптивного иммунитета. Нат Рев Иммунол. (2011) 11: 519–31. 10.1038/nri3024 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Son ED, Kim H, Choi H, Lee SH, Lee JY, Kim S, et al. Катепсин G увеличивает экспрессию ММП в нормальных фибробластах человека за счет фрагментации фибронектина и индуцирует превращение проММП-1 в активную ММП-1. J Дерматол Sci. (2009 г.) 53:150–52. 10.1016/j.jdermsci.2008.08.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Жан-Луи В., Густаво Б., Густаво А.О.Т. ГЛАВА 43 — Цитокиновая модуляционная терапия при острой дыхательной недостаточности и ОРДС. мех. Вент. 2008: 503–508. [Google Scholar]

20. Белузар С., Маду И., Уиттакер Г.Р. Опосредованная эластазой активация шиповидного белка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома в дискретных участках в домене S2. Дж. Биол. Хим. 2010. Июль 23; 285 (30): 22758–63. 10.1074/jbc.M110.103275 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Tacnet-Delorme P, Gabillet J, Chatfield S, Thieblemont N, Frachet P, Witko-Sarsat V. Протеиназа 3 препятствует C1q-опосредованному клиренсу апоптотических клеток. Фронт Иммунол. 2018;9 10.3389/fimmu.2018.0081821 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Fuchs TA, Abed U, Goosmann C, Hurwitz R, Schulze I, Wahn V, et al. Новая программа гибели клеток приводит к нейтрофильным внеклеточным ловушкам. Джей Селл Биол. 2007; 176: 231–241. 10.1083/jcb.200606027 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Lafuma C, Frisdal E, Harf A, Robert L, Hornebeck W. Профилактика эмфиземы, вызванной лейкоцитарной эластазой, у мышей фрагментами гепарина. Eur Respir J. 1991; 4: 1004–1009. [PubMed] [Google Scholar]

24. Almansa R, Socias L, Sanchez-Garcia M, Martín-Loeches I, Del Olmo M, Andaluz-Ojeda D, et al. Критическое респираторное заболевание ХОБЛ связано с повышенной транскриптомной активностью генов нейтрофильных протеаз. Примечания BMC Res. 2012;5 10.1186/1756-0500-5-401 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Döring G, Frank F, Boudier C, Herbert S, Fleischer B, Bellon G. Расщепление поверхностных антигенов лимфоцитов CD2, CD4 и CD8 полиморфноядерной лейкоцитарной эластазой и катепсином G у пациентов с муковисцидозом. Дж Иммунол. 1995; 154: 4842–50. [PubMed] [Google Scholar]

26. Cazzola M, Stolz D, Rogliani P, Matera MG. Дефицит α1-антитрипсина и хронические респираторные заболевания. Eur Respir Rev. 2020; 29: 1–13. 10.1183/16000617.0073–2019 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Bracke K, Cataldo D, Maes T, Gueders M, Noël A, Foidart JM, et al. Экспрессия матриксной металлопротеиназы-12 и катепсина D в легочных макрофагах и дендритных клетках мышей, подвергшихся воздействию сигаретного дыма. Int Arch Allergy Immunol. 2005; 138: 169–179. 10.1159/000088439 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ди Стефано А., Карамори Г., Риччардоло Ф.Л.М., Капелли А., Адкок И.М., Доннер С.Ф. Клеточные и молекулярные механизмы при хронической обструктивной болезни легких: обзор. Клин Эксперт Аллергия. 2004; 34: 1156–1167. 10.1111/j.1365-2222.2004.02030.x [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Sugamata R, Dobashi H, Nagao T, Yamamoto K ichi, Nakajima N, Sato Y, et al. Вклад нейтрофильной миелопероксидазы в раннюю фазу фульминантного острого респираторного дистресс-синдрома, вызванного вирусной инфекцией гриппа. Микробиол Иммунол. 2012; 56: 171–182. 10.1111/ж.1348-0421.2011.00424.х [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Novick D, Rubinstein M, Azam T, Rabinkov A, Dinarello CA, Kim SH. Протеиназа 3 представляет собой белок, связывающий IL-32. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103: 3316–3321. 10.1073/пнас.0511206103 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Guma M, Ronacher L, Liu-Bryan R, Takai S, Karin M, Corr M. Независимая от каспазы 1 активация интерлейкина-1β при воспалении с преобладанием нейтрофилов. Ревмирующий артрит. 2009; 60: 3642–3650. 10.1002/арт.24959 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Luksch H, Romanowski MJ, Chara O, Tüngler V, Caffarena ER, Heymann MC, et al. Встречающиеся в природе генетические варианты каспазы-1 человека значительно различаются по структуре и способности активировать интерлейкин-1β. Хум Мутат. 2013; 34: 122–131. 10.1002/гуму.22169[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Шринивасан Л., Альбранд С., Брикен В. Взаимодействие микобактерий туберкулеза с путями гибели клеток-хозяев. Колд Спринг Харб Перспект Мед. 2014;4 10.1101/cshperspect.a022459 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Лоусон М.А., МакКаскер Р.Х., Келли К.В. Фермент, превращающий бета-интерлейкин-1, необходим для развития депрессивного поведения после интрацеребровентрикулярного введения мышам липополисахарида. J Нейровоспаление. 2013; 10: 1–12. 10.1186/1742-2094-10-1 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Conti P, Ronconi G, Caraffa A, Gallenga C, Ross R, Frydas I, et al. Индукция провоспалительных цитокинов (ИЛ-1 и ИЛ-6) и воспаление легких коронавирусом-19 (COVI-19 или SARS-CoV-2): противовоспалительные стратегии. Агенты J Biol Regul Homeost. 2020; 34: 10–15. 10.23812/КОНТИ-Е. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Brinkmann V, Reichard U, Goosmann C, Fauler B, Uhlemann Y, Weiss DS, et al. Нейтрофильные внеклеточные ловушки убивают бактерии. Наука (80-). 2004; 303: 1532–1535. 10.1126/наука.1092385 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Кэтлин Д.М., Кристиан Г., Александра Л., Артуро З., Венизелос П. Комплекс, содержащий миелопероксидазу, регулирует высвобождение нейтрофильной эластазы и динамику актина во время нетоза.