Темпиратура после приорикса
Форумы
Вход
21.01.2011 18:55
Девочки,как у вас было? На седьмой день после приорикса поднялась температура 38,8, держится уже три дня.Насморка нет,горлышко чуть красное.Педиатр поставила орви и назначила цитовир-3.Сегодня увеличились лимфоузлы.Можно ли давать такого вида препараты? Мне кажется это реакция на прививку.Так ли это?Сколько дней может быть температура и что еще может бить?Прививку делали у иммунолога сказала реакции бывают редко,какие промолчала.Связи с ней нет.
divadi *
21.01.2011 19:03
у пацана (делали в 1,6) после приорикса была темпЕратура. с 4 по 7ой день 39-38,5, потом еще два дня характерные краснушные пятна. Тоже по карте стоит ОРВИ в городской поликлинике и реакция на прививку в платной клинике:). Нурофен только давала и по четвертинке Тавегила.
Лелянка C.B.
22.01.2011 18:07
Здесь возможна и реакция на прививку и сочетание с ОРВИ. В любом случае — необходимо: 1/ симптоматическое лечение температуры — если она больше 38 — парацетамол в принимемом вами виде 2/ если присоединиться катарльные являения — то локально капли , туалет носа 3/ если есть возмодность показать ребенка педиатру.
Cerera *
22.01.2011 19:31
Спасибо.Похоже что присоединилось и ОРВИ +увеличились челюстные затылочные лимфоузлы Ночью была темпиратура39,8.Педиатр была назначила лечение антибактериальное,считает что присоединилась еще и инфекция.
divadi *
22.01.2011 20:48
Челюстные или затылочные все-таки? Краснуха характеризуется увеличением заднешейных затылочных лимфоузлов.
Но при краснухе есть мелкопятнистая сыпь. Сын моей подруги после прививки корь-краснуха-паротит огреб поствакцинальную краснуху и поствакцинальную корь. Корью еще и мать заразил.
23.01.2011 08:34
больные с реакцией на вакцинацию в виде коревой экзантемы не опасны для окружающих — это известно ЛЮБОМУ ИНФЕКЦИОНИСТУ http://www.infectology.ru/nosology/infectious/viral/cor.aspx кстати — «огреб» да ЕЩЕ И МАТЬ ЗАРАЗИЛ не совмем корректно
Cerera *
23.01.2011 13:43
Еще раз: до свидания. Ваши способности ставить диагноз виртуально меня мало интересуют. И уж наверное врачи, которые в больнице лечили и ребенка и мать, имеют квалификацию не хуже Вашей. Тем более, что «реакция в виде коревой экзантемы» и поствакцинальная корь — разные события. Экзантема может быть и неопасна, а корь (как и краснуха) — вполне себе заразна, и случаи такие неоднократно были описаны в литературе.
Аиша (aka Умная Эльза) C.S.
24.01.2011 08:53
Cerera *
24.01.2011 11:02
А почему вы такая нервная? Вас обидели?
Anonymous
24.01.2011 12:05
с чего вы взяли? Вам откуда это видно? Полагаю из ответа видно, что именно мой оппонет не только позволяет себе вранье писать, а и не утруждается чтением ссылок о которых сам и прости.
Cerera *
23.01.2011 10:40
И зажнешейные и затылочные ,а вот сыпи нет.С неотложки врач сказал,что затылочные узлы увеличены как при краснухе.
divadi *
23.01.2011 14:29
Остается только ждать и помогать ребенку симптоматически
Аиша (aka Умная Эльза) C.S.
Ничего страшного — ребенок находится в раннем поствакцинальном периоде. Касательной АБ терапии е могу прокоментировать — более четко всегда определяется доктор при личном осмотре
Cerera *
23.01.2011 13:04
Ну вот почему просто не признать врачу, что это — то прививки! Я рада, что у нас врач честная и никогда не объясняет постпрививочные реакции как все врачи — «это ОРВИ, да, вот прямо сразу после прививки, после не значит — вследствие и так далее».
Anonymous
24.01.2011 08:54
с чего вы взяли что доктор не признает? РЕакция в описанном виде — является типичной после вакицнации тривакциной. С другой стороны — не никакой гарантии что не наслоилась ОРВИ
Cerera *
21.01.2011 21:39
Прошу прощения опечатка в заголовке.
divadi *
22.01.2011 21:35
опечатка у вас не только в заголовке и во всем топе.
Anonymous
23.01.2011 13:03
У нас всегда (не один ребенок) на 10-ый день температура после этой прививки, но врач так и предупреждала и не стала морочить голову, что это присоединившиеся ОРВИ!
Anonymous
23.01.2011 13:05
Тяжелая прививка.
Anonymous
24.01.2011 08:54
нормальная прививка, тяжелая бывает голова
24.01.2011 11:01
Вы первый человек, который не говорит о том, что прививка да, тяжелая. Из-за коревого компонента. Так же, как АКДС тяжелая из-за коклюшного (колЮшного, как говорят некоторые врачи 🙂 Об этом даже пишут. И врачи предупреждают. А вы кто — пациент или врач?
Anonymous
24.01.2011 12:11
Это не пациент, и не врач. Это педиатОр 🙂
Anonymous
24.01.2011 20:40
радует что вы совершенствуете уровень своего образования и хотя бы со слуха пишите название специальности.
Cerera *
24.01.
2011 12:12
что вы вкладывате в понятие «говорит». Я делаю Приорикса по 15 штук за день. Вы читали соответствующий раздел инструкции и в курсе в каком проценте встречаются общие и местные реакции? Скажите вы кроме своего ( возможно привитого ) ил соседского ребенка — видели ну хотябы 20 человек в теченеи недели или хотябы месяца? Приорикс — у нас в России единственная комбинированная тривакцина, маштабные программы по вакицнации проводятся во многих регионах России и наверное с 1997 года ( с млмента регистрации) уже довольно много опыта накопилось. Насчет колЮшного компонена — это выражение вообще никто не употребляет в уважающих себя кругах педиатров специалистов — полагаю это вы неправильно «со слуха» написали? Касательно коклюшного цельноклеточного компонента — это уже общее место. все кто может уже давно лет этак 7 (по крайне мере у нас в России, а на Западе уж более десятка) делает ацеллюлярный давно проверенный вариант без головной боли.
Cerera *
24.01.2011 13:03
Anonymous
24.01.2011 15:19
MMRII зарегистрирована, но в практическом здравоохранении её давно нет и компания Мерк Шарп Доум её уже очень давно не поставляет на российский рынок, так что говорить приходится о единственной вакцине — ПРИОРИКС
Cerera *
24.01.2011 15:20
касательно Инфанрикса — именно в регионах она уже более 7 лет и Слава Богу что число регионов закупающих её растет, Ну хорошая реальная альтернатива АКДС чего тут говоритью
Cerera *
24.
01.2011 15:31
Я живу как раз в регионе и у нас эта вакцина появилась в широком доступе не более 3-х лет назад.
Anonymous
24.01.2011 20:39
это нисколько не противоречит тому, что в другом регионе (где вы не живете) эта вакцина ранее не применялась. Надеюсь, вы довольны тем, что региональная администрация выделяет деньги и вы имеете возможность альтернативной АКаДС — вакцинации?
Cerera *
24.01.2011 13:48
Спасибо за ссылку. Ссылку проштудировала.Если бы раньше нашла этот сайт,меньше было бы головной боли.У ребенка температура спала на пятый день.Кроме слабости и увеличенных лимфатических узлов ни чего не беспокоит.
divadi *
Открыть в форуме
инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания
Как и при использовании всех инъекционных вакцин, необходимо убедиться, что в случае возникновения редкой анафилактической реакции после ведения вакцины будет оказана необходимая медицинская помощь и наблюдение.
Перед введением вакцины следует убедиться, что спирт или другой дезинфицирующий агент испарился с поверхности кожи и пробки флакона, так как эти вещества могут инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.
У детей на первом году жизни может наблюдаться недостаточная реакция на компоненты вакцины в связи с возможным влиянием материнских антител (см. разделы «Способ применения и дозировка», «Фармакодинамика»).
Следует соблюдать осторожность при введении вакцины Приорикс лицам с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), склонным к фебрильным судорогам или лицам с наличием судорог в семейном анамнезе. Вакцинируемых лиц с судорогами в анамнезе следует тщательно наблюдать.
Вирусы кори и паротита выращиваются в культурах клеток куриного эмбриона, поэтому готовая вакцина может содержать следовые количества яичного белка. Пациенты с анафилактическими, анафилактоидными или другими реакциями немедленного типа на яичный белок в анамнезе (например, генерализованная крапивница, отек ротоглотки, отёк гортани, затруднение дыхания, гипотония или шок) могут иметь повышенный риск возникновения реакций гиперчувствительности немедленного типа после введения вакцины, хотя эти реакции наблюдались очень редко.
Такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением во время и после проведения вакцинации, при этом препараты для купирования анафилактического шока должны быть в непосредственной близости.
Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 часов после их контакта с больным корью.
После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость, особенно у подростков, как психологическая реакция на инъекцию. Они могут сопровождаться некоторыми неврологическими проявлениями, такими как временное зрительное расстройство, парестезия и тонико-кпонические движения конечностей. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.
Как и при любой вакцинации, защитный иммунный ответ может развиться не у всех лиц, получивших вакцинацию.
Ни при каких обстоятельствах вакцина Приорикс не должна вводиться внутрисосудисто.
Тромбоцитопения
Имеются сообщения об обострении течения тромбоцитопении и повторного проявления заболевания у лиц с тромбоцитопенией после введения первой дозы живых вакцин против кори, паротита и краснухи. Тромбоцитопения, связанная с введением таких вакцин, наблюдается редко и, как правило, проходит без лечения. При вакцинации лиц с тромбоцитопенией или наличием в анамнезе тромбоцитопении после введения вакцины против кори, паротита и краснухи следует тщательно взвесить соотношение риска и пользы. В таких случаях следует проявлять осторожность и предпочтительно вводить вакцину подкожно.
Лица с ослабленным иммунитетом
Вакцинация может быть показана пациентам с определенным типом иммунодефицитов, в случае если польза превышает риск (например, пациенты с ВИЧ без проявления клинических симптомов, дефицит подклассов иммуноглобулина G, наследственная нейтропения, хроническая гранулематозная болезнь, болезни дефицита компонентов системы комплемента).
Реакция на вакцинацию у лиц с ослабленным иммунитетом, которым вакцинация не противопоказана (см. раздел «Противопоказания»), может быть слабее, чем у лиц с сохраненным иммунитетом, поэтому несмотря на вакцинацию некоторые из этих пациентов могут заразиться корью, паротитом или краснухой в случае контакта с больным. Следует проводить тщательный мониторинг таких пациентов на предмет наличия признаков заболевания корью, паротитом или краснухой.
Передача вируса
Не было зарегистрировано случаев передачи вакцинных вирусов кори, краснухи и паротита от вакцинированных лиц восприимчивым людям, хотя выделение вирусов краснухи и кори из глотки возможно в течение 7-28 дней после вакцинации с пиком выделения приблизительно на 11-й день. Тем не менее, отсутствуют доказательства передачи данных выделяемых вирусов, содержащихся в вакцине, восприимчивым контактным лицам. Были зафиксированы случаи передачи вакцинного вируса краснухи младенцам через грудное молоко, а также случаи передачи вируса через плаценту в отсутствии клинических признаков заболевания.
Беременность и лактация
Репродуктивная функция
Исследования влияния на репродуктивную функцию не проводились.
Беременность
Вакцина Приорикс противопоказана беременным женщинам.
Однако случаев повреждения эмбриона при введении вакцин против кори, паротита и краснухи во время беременности зафиксировано не было.
Хотя теоретический риск все еще не может быть исключен, у более чем 3500 восприимчивых женщин, которые не знали о наступившей беременности и были иммунизированы вакцинами, содержащими компонент для профилактики краснухи, на ранних стадиях беременности, не было зарегистрировано случаев синдрома врожденной краснухи. Поэтому факт непреднамеренной вакцинации беременной женщины вакциной против кори, паротита и краснухи не должен быть причиной к прерыванию беременности. Женщин следует предупреждать о необходимости предохраняться от зачатия в течение одного месяца после вакцинации. Женщинам, планирующим беременность, следует рекомендовать отложить планы по наступлению беременности.
Грудное вскармливание
Получены ограниченные данные о введении вакцины Приорикс в период грудного вскармливания. Исследования показали, что кормящие женщины, привитые живой аттенуированной вакциной против краснухи, могут передать вирус младенцам вместе с грудным молоком при отсутствии симптомов заболевания. Только в случае, если было подтверждено или есть причины полагать, что ребенок обладает ослабленным иммунитетом, следует оценить пользу и риск вакцинации матери (см. раздел «Противопоказания»).
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Приорикс не оказывает влияния или оказывает крайне незначительное влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами.
Форма выпуска
По 2 дозы во флаконе бесцветного прозрачного стекла, укупоренном серой резиновой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку, снабженным защитной крышечкой.
По 100 флаконов вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Растворитель отдельно: по 1 мл в стеклянной ампуле с синей точкой разлома и двумя желтыми кольцами. По 100 ампул в отдельной картонной коробке.
Срок годности, условия хранения и транспортирования
Срок годности вакцины Приорикс — 2 года, растворитель — 5 лет.
Дата окончания срока годности указана на этикетке флакона и упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Вакцину в комплекте с растворителем хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °C.
Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.
Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, хранят и транспортируют при температуре от 2 до 25 °C; замораживание растворителя не допускается. Хранить вакцину и растворитель в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.
Производитель
ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз СА, Бельгия
GlaxoSmithKline Biologicals SA, Belgium
89, Рю де л’Энститю, 1330 Риксенсарт, Бельгия/
89, Rue de I’lnstitut, 1330 Rixensart, Belgium
За дополнительной информацией обращаться по адресу
Представительство ООО «GlaxoSmithKline Export Limited» (Великобритания) в Республике Беларусь
Минск, ул.
Воронянского 7А, офис 400
Тел.: + 375 17 213 20 16; факс + 375 17 213 18 66
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) излагают передовой опыт для Priorix в отношении вакцинации MMR
Priorix и M-M-R II являются полностью взаимозаменяемыми вакцинами для защиты от кори, эпидемического паротита и краснухи, заявил Консультативный комитет CDC по практике иммунизации.
Приорикс компании GSK, новая комбинированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи (КПК), может использоваться в качестве дополнительного варианта профилактики КПК, согласно статье, опубликованной в Еженедельном отчете о заболеваемости и смертности Центров по контролю и профилактике заболеваний США. .
Исследователи из Консультативного комитета CDC по практике иммунизации (ACIP): рабочая группа по вакцинам против кори, эпидемического паротита и краснухи провела совещание, чтобы обсудить вопросы внедрения Priorix, включая профилактику MMR, краткосрочный гуморальный иммунитет, сохранение гуморального иммунитета реакция, а также нежелательные и серьезные нежелательные явления.
Они собрали исследования для анализа из баз данных PubMed, Medline, Embase, Scopus и Cochrane, а также с сайта Clinicaltrials.gov.
Авторы исследования объяснили, что M-M-R II (Merck and Co.) ранее была единственной доступной вакциной MMR, используемой в Соединенных Штатах. Вакцина работала над устранением болезней в Соединенных Штатах, но инфекции эндемичны во всем мире и могут привести к локальной передаче в США.
В 4 рандомизированных контролируемых испытаниях, которые изучала рабочая группа, профили безопасности 1960 субъектов, получивших 1 или 2 дозы Priorix, сравнивались с 933 субъектами, получившими 1 или 2 дозы M-M-R II. Большинство (90 процентов) пациентов были в возрасте от 12 до 15 месяцев. Авторы исследования наблюдали одинаковую частоту нежелательных явлений, связанных с вакцинами, между группами: от 0,0 до 0,2 процента среди участников Priorix и от 0,0 до 0,3 процента среди участников M-M-R II.
Авторы исследования также отметили, что самая высокая частота фебрильных судорог приходится на период от 6 до 11 дней после вакцинации всеми вакцинами MMR и обычно составляет от 3,3 до 8,7 на 10 000 доз (согласно 2 исследованиям, проведенным в Соединенном Королевстве).
Авторы исследования заявили, что течение времени лихорадки было сопоставимо для обеих вакцин, причем случаи были отмечены на 5-12 дни поствакцинального периода.
Среди 4 рандомизированных контролируемых испытаний в США, посвященных оценке эффективности Priorix, 1 случай ИТП был обнаружен среди 1960 реципиентов Priorix и 1 случай был обнаружен среди реципиентов M-M-R II, пишут авторы исследования.
По их словам, авторы исследования использовали 13 рандомизированных контролируемых испытаний для оценки порогов серологического ответа, которые были достигнуты для всех 3 антигенов во всех 13 исследованиях. Авторы исследования написали, что 4 исследования, посвященные эффективности Приорикса, не обнаружили существенной разницы между средними геометрическими концентрациями против кори, паротита или краснухи после первой дозы между реципиентами Приорикс и M-M-R II. Кроме того, добавили они, ни в одном из этих исследований не сообщалось о каких-либо различиях в эффективности двух вакцин после введения второй дозы.
ACIP рекомендовал Приорикс в июне в качестве варианта профилактики MMR, добавив, что он взаимозаменяем для всех показаний, при которых рекомендуется вакцинация MMR. Авторы исследования добавили, что Priorix можно вводить одновременно с другими обычными детскими вакцинами, при этом противопоказания для Priorix те же, что и для M-M-R II. Рабочая группа дополнительно рекомендовала, чтобы дозы вакцины поступали от одного и того же производителя, но отметила, что это не должно происходить за счет задержки следующей дозы.
«Учитывая сходство эффективности и компонентов вакцины, а также доказательства аналогичной безопасности и иммуногенности, а также поддержку заинтересованных сторон, Priorix и M-M-R II считаются полностью взаимозаменяемыми, в том числе для всех рекомендованных применений не по прямому назначению», — заключили авторы исследования. «Любая вакцина может быть введена в любой ситуации, когда показана вакцина, содержащая вирус MMR. Две взаимозаменяемые вакцины от разных производителей помогут обеспечить поставки вакцин в Соединенных Штатах для поддержания элиминации кори и краснухи и смягчения случаев и вспышек эпидемического паротита».
M-M-R II, Priorix (вакцина против кори, паротита и краснухи, живая) дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и т. д.
белимумаб снижает действие вакцины против кори, паротита и краснухи, живая за счет иммуносупрессивного действия; риск заражения. Противопоказано. Не вводите живые вакцины за 30 дней до или одновременно с белимумабом.
цертолизумаб пегол снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Не вводите живые вакцины одновременно с цертолизумабом.
ибрутиниб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции). Следует избегать введения живых аттенуированных вакцин в течение как минимум 3 месяцев после прекращения иммуносупрессивной терапии.
ифосфамид снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции). Следует избегать использования живых аттенуированных вакцин в течение по крайней мере 3 мес. после прекращения иммуносупрессивной терапии.
иксекизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Противопоказано. Иксекизумаб может влиять на иммунный ответ живых вакцин и повышать риск побочных эффектов вакцины; до начала приема иксекизумаба необходимо пройти все соответствующие возрасту прививки.
ломустин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции).
Следует избегать введения живых аттенуированных вакцин в течение как минимум 3 месяцев после прекращения иммуносупрессивной терапии.
мехлорэтамин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции). Следует избегать введения живых аттенуированных вакцин в течение как минимум 3 месяцев после прекращения иммуносупрессивной терапии.
мелфалан снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции). Следует избегать использования живых аттенуированных вакцин в течение по крайней мере 3 мес. после прекращения иммуносупрессивной терапии.
метотрексат снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунизация живыми вирусными вакцинами, как правило, не рекомендуется.
onasemnogene abeparvovec уменьшает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Противопоказано. Скорректируйте прививки, чтобы приспособить одновременное введение кортикостероидов до и после инфузии оназемногена абепарвовека. Избегайте живых вакцин в течение как минимум 1 месяца в начале или после терапии высокими дозами системных кортикостероидов, проводимой в течение = 2 недель.
оксалиплатин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции).
Следует избегать использования живых аттенуированных вакцин в течение по крайней мере 3 мес. после прекращения иммуносупрессивной терапии.
прокарбазин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции). Следует избегать введения живых аттенуированных вакцин в течение как минимум 3 месяцев после прекращения иммуносупрессивной терапии.
секукинумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Противопоказано. Секукинумаб может влиять на иммунный ответ живых вакцин и повышать риск побочных эффектов вакцины; до начала секукинумаба завершите все соответствующие возрасту прививки.
устекинумаб уменьшает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, live Механизм: фармакодинамический антагонизм.
Противопоказано. Перед началом терапии пациенты должны получить все соответствующие возрасту прививки, как это рекомендовано действующими руководствами. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
аброцитиниб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Введение живых вакцин не рекомендуется во время лечения аброцитинибом, а также непосредственно до или после лечения.
адалимумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
алефацепт снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано.
Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
анакинра уменьшает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
анифролумаб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Перед началом обновите иммунизацию в соответствии с текущими рекомендациями.
антитимоцитарный глобулин лошадиный снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
антитимоцитарный глобулин кролика уменьшает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живой за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
атолтивимаб/мафтивимаб/одесивимаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Моноклональные антитела к вирусу Эбола могут влиять на иммунный ответ живых вакцин. Обратитесь к руководствам по вакцинам для определения сроков вакцинации во время и после лечения. .
axicabtagene ciloleucel уменьшает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живой за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте живых вирусных вакцин в течение как минимум 6 недель до начала лимфодеплетирующей терапии, во время лечения аксикабтагеном цилолеуцелом и после лечения до полного восстановления иммунитета.
азатиоприн снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
барицитиниб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых вакцин с барицитинибом. Обновите прививки в соответствии с текущими рекомендациями по иммунизации до начала лечения барицитинибом.
базиликсимаб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
brexucabtagene autoleucel уменьшает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живое благодаря иммуносупрессивному действию; риск заражения.
Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте живых вирусных вакцин в течение как минимум 6 недель до начала лимфодеплетирующей терапии, во время лечения брексукабтагеном аутолейцелем и после лечения до полного восстановления иммунитета.
будесонид снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
кабазитаксел снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Живые аттенуированные вакцины не следует использовать у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию. Иммунодепрессанты могут снижать терапевтический эффект вакцин и повышать риск побочных эффектов.
канакинумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
цилтакабтаген аутолейцел снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется как минимум за 6 недель до начала лимфодеплетирующей химиотерапии, во время лечения CAR-T-клетками и до восстановления иммунитета после лечения. .
кортизон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
циклоспорин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано.
Избегайте живых вакцин у пациентов с ослабленным иммунитетом из-за риска развития клинической инфекции от живой вакцины. Неадекватный иммунный ответ на вакцину может также возникать в присутствии иммунодепрессантов. Избегайте живых вакцин в течение как минимум 3 месяцев после прекращения иммуносупрессивной терапии, за исключением случаев, когда польза от введения вакцины превышает потенциальный риск.
дефлазакорт снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
дефлазакорт уменьшает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Не вводите живые или живые ослабленные вакцины пациентам, получающим иммуносупрессивные дозы кортикостероидов.
дексаметазон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
дупилумаб, вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи, живая. иммуносупрессивные эффекты; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Перед началом лечения дупилумабом необходимо пройти все соответствующие возрасту прививки. Избегайте использования живых вакцин у пациентов, получающих дупилумаб.
elivaldogene autotemcel, вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи, живая.
Любой из них уменьшает эффекты другого с помощью Other (см. комментарий). Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Комментарий: Безопасность и эффективность вакцинации во время или после лечения эливалдогеном аутотемселом не изучались. Вакцинация не рекомендуется в течение 6 недель, предшествующих миелоаблативному кондиционированию, и до гематологического восстановления после лечения эливалдогеном аутотемцелом.
Там, где это возможно, сделайте детские прививки перед миелоаблативным кондиционированием. .
этанерцепт снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
эверолимус снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
финголимод снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте введения живых аттенуированных вакцин во время и в течение 2 месяцев после прекращения приема финголимода.
флудрокортизон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
глатирамер снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
голимумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
гуселькумаб, вакцина против кори, паротита и краснухи, живая. иммуносупрессивные эффекты; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Перед началом приема гуселкумаба выполните все соответствующие возрасту прививки. Нет данных о способности живой или неактивной вакцины вызывать иммунный ответ у пациентов, получавших гуселкумаб.
гидрокортизон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
гидроксихлорохина сульфат снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
гидроксимочевина снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые Другие (см. комментарий). Избегайте или используйте альтернативный препарат. Комментарий: Вакцинация живыми вакцинами у пациентов, получающих гидроксимочевину, может уменьшить терапевтические эффекты вакцин и увеличить риск побочных эффектов (повышенный риск инфекции).
идекабтаген виклеуцел снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения.
Избегайте или используйте альтернативный препарат. Вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется как минимум за 6 недель до начала лимфодеплетирующей химиотерапии, во время лечения CAR-T-клетками и до восстановления иммунитета после лечения. .
инфликсимаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
лефлуномид снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
меркаптопурин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
метилпреднизолон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
муромонаб CD3 снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
микофенолат снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
окрелизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Вакцинация живыми аттенуированными или живыми вакцинами не рекомендуется во время лечения окрелизумабом и до восполнения В-лимфоцитов.
офатумумаб подкожно снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Проводите все прививки в соответствии с рекомендациями по иммунизации не менее чем за 4 недели до начала подкожного введения офатумумаба для живых или живых аттенуированных вакцин и всегда, когда это возможно.
озанимод снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живой за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых аттенуированных вакцин с озанимодом во время лечения и в течение 3 месяцев после прекращения приема озанимода. .
понесимод снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения.
Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых аттенуированных вакцин по крайней мере за 1 месяц до начала, во время и в течение 1-2 недель после лечения. Совместное введение с живыми аттенуированными вакцинами может увеличить риск инфекции.
преднизолон снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
преднизолон снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
рилонацепт снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
рисанкизумаб уменьшает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых вакцин. Перед началом лечения рисанкизумабом сделайте соответствующие возрасту прививки.
ритуксимаб, вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи, живая. иммуносупрессивные эффекты; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Безопасность иммунизации живыми вирусными вакцинами после терапии ритуксимабом не изучалась, и вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется.
ритуксимаб-гиалуронидаза, вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи, живая. иммуносупрессивные эффекты; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Безопасность иммунизации живыми вирусными вакцинами после терапии ритуксимабом не изучалась, и вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется.
сатрализумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. iv вакцины не рекомендуются во время лечения. Проведите все прививки в соответствии с рекомендациями по иммунизации. Не менее чем за 4 недели до начала вакцинации живыми или живыми аттенуированными вакцинами.
сипонимод снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живой за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Приостановка вакцинации начинается за 1 неделю до начала приема сипонимода и в течение 4 недель после прекращения лечения. Совместное введение с живыми аттенуированными вакцинами может увеличить риск инфекции.
сиролимус снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
такролимус снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
темсиролимус снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
теплизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые Другие (см. комментарий). Избегайте или используйте альтернативный препарат.
Комментарий. Перед началом лечения теплизумабом сделайте все прививки, соответствующие возрасту. Введение живых аттенуированных вакцин не рекомендуется в течение 8 недель до лечения теплизумабом, во время лечения или в течение 52 недель после лечения.
тилдракизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Перед началом терапии тилдракизумабом рассмотрите возможность завершения всех соответствующих возрасту прививок в соответствии с текущими рекомендациями по иммунизации. Избегайте использования живых вакцин у пациентов, получающих тилдракизумаб. Данных о реакции на живые или неактивные вакцины нет.
tisagenlecleucel уменьшает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется как минимум за 6 недель до начала лимфодеплетирующей химиотерапии, во время лечения CAR-T-клетками и до восстановления иммунитета после лечения. .
тоцилизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма.
Противопоказано. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
тралокинумаб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи, живущих за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых вакцин. Перед началом приема тралокинумаба выполните соответствующие возрасту прививки.
суспензия триамцинолона ацетонида для инъекций снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живая за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Кортикостероиды также повышают риск инфицирования при одновременном применении живых вакцин.
упадацитиниб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
устекинумаб снижает действие вакцин против кори, эпидемического паротита и краснухи за счет фармакодинамического антагонизма. Противопоказано. Перед началом терапии пациенты должны получить все соответствующие возрасту прививки, как это рекомендовано действующими руководствами. Иммунодепрессанты также повышают риск заражения при одновременном введении живых вакцин.
ведолизумаб снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живой за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат. Избегайте использования живых вирусных вакцин при получении ведолизумаба; живые вакцины можно вводить одновременно с ведолизумабом, только если преимущества перевешивают риски.
воклоспорин снижает действие вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, живые за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Избегайте или используйте альтернативный препарат.
