Состав капли зиртек: Зиртек инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Zyrtec капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл (297)

Зиртек капли вн прим 10 мг/мл 20 мл x1

Характеристики

Действующие вещества

Цетиризин

Форма выпуска

Капли для приема внутрь 10 мг/мл по 20 мл раствора во флаконах. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Страна производителя

Италия

Производитель

Эйсика Фармасьютикалз С.р.л.

Беречь от детей

Лекарственная форма

Прозрачная бесцветная жидкость с запахом уксусной кислоты.

Состав

Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10,00 мг.

Вспомогательные вещества: глицерол 294,10 мг, пропиленгликоль 350,00 мг, натрия сахаринат 10,00 мг, метилпарагидроксибензоат 1,35 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,15 мг, натрия ацетат 10,00 мг, уксусная кислота ледяная 0,53 мг, вода очищенная до 1,00 мл.

Фармакотерапевтическая группа

противоаллергическое средство — h2-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакодинамика

Механизм действия

Цетиризин — активное вещество препарата Зиртек® — является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует Н1-гистаминовые рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных

рецепторов h2.

Фармакодинамика

В исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 час, достигало максимума со 2-го по 12-ый час и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 часа. В дополнении к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:

— При дозе 10 мг один или два раза в день, ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже,

— При дозе 30 мг в день, ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения,

— Ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию,

— Подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1,

— Ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция P.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3 дня.

Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей.

У детей после приёма цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 — 2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.

При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.

Распределение

Распределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а связывание с белками плазмы крови — 93%. У детей объем распределения после приема 5 мг составляет примерно 17 литров.

Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.

Метаболизм

У взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.

Выведение

После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет

0,60 мл/мин/кг, период полувыведения (Т1/2) составляет примерно 10 часов.

Приём нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.

После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3 дня.

Отдельные группы пациентов

Пожилые пациенты:

У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т1/2 был выше на 50 %, а скорость выведения была ниже на 40 % по сравнению с контрольной группой.

Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.

Дети:

У детей от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.

После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет

0,93 мл/мин/кг.

Т1/2 у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет — 5 часов,

от 6 месяцев до 2 лет — снижено до 3,1 часа.

Пациенты с почечной недостаточностью:

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) ? 50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести

(КК 30 — 49 мл/мин) T1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на

70 % относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.

У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК ? 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на

70 % относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а T1/2 удлиняется в 3 раза.

Менее 10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.

Пациенты с печеночной недостаточностью:

У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг Т1/2 увеличивается примерно на 50 %, а клиренс снижается на 40 % по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.

Показания

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 месяцев для облегчения:

— назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы

— симптомов хронической идиопатической крапивницы

Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем!

Противопоказания

— повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата,

— терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше10 мл/мин),

— детский возраст до 6 месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности применения препарата Зиртек®,

С осторожностью

— хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина &gt, 10 мл в мин требуется коррекция режима дозирования),

— пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации),

— эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью,

— пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. раздел «Особые указания»),

— детский возраст до 1 года,

— при одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»),

— период грудного вскармливания,

— беременность.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.

Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и постнатальное развитие.

При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Не следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, т.к. цетиризин экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве 25-90 % от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени отбора проб после приема препарата. Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей.

В период грудного вскармливания применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.

При необходимости препарат Зиртек® можно запить стаканом воды.

Препарат Зиртек® можно принимать независимо от приёма пищи.

Взрослым

10 мг (20 капель) 1 раз в день.

Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).

Дети

Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под строгим медицинским контролем!

Дети от 6 до 12 месяцев

2,5 мг (5 капель) 1 раз в день.

Дети от 1 года до 6 лет

2,5 мг (5 капель) 2 раза в день утром и вечером

Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.

Дети от 6 до 12 лет

10 мг (20 капель) 1 раз в день

Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.

Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).

Дети старше 12 лет

10 мг (20 капель) 1 раз в день

Иногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.

Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.

Отдельные группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. подраздел «Пациенты с почечной недостаточностью» раздела «Способ применения и дозы»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Поскольку препарат Зиртек® выводится из организма в основном почками (см. подраздел «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины клиренса креатинина — КК).

КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

КК (мл/мин)=([140-возраст (годы)] ? масса тела (кг) )/(72 ? ?КК?_сыворот (мг/дл) )

КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью

Почечная недостаточность КК (мл/мин) Режим дозирования

Норма ? 80 10 мг (20 капель) 1 раз в день

Легкая 50-79 10 мг (20 капель) 1 раз в день

Средняя 30-49 5 мг (10 капель) 1 раз в день

Тяжелая 10-30 5 мг (10 капель) через день

Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на диализе &lt, 10 прием препарата

противопоказан

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. таблицу выше).

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия

Данные, полученные в клинических исследованиях

Обзор

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.

Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических h2-рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня активности печеночных ферментов и уровня билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина.

Перечень нежелательных побочных реакций

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг один раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1,0% или выше

Нежелательные реакции

(терминология ВОЗ) Цетиризин 10 мг

(n = 3260) Плацебо

(n = 3061)

Общие нарушения и нарушения в месте введения

Утомляемость

1,63%

0,95%

Нарушения со стороны нервной системы

Головокружение

Головная боль

1,10%

7,42%

0,98%

8,07%

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Боль в животе

Сухость во рту

Тошнота

0,98%

2,09%

1,07%

1,08%

0,82%

1,14%

Нарушения психики

Сонливость

9,63%

5,00%

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Фарингит

1,29%

1,34%

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях, у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:

Нежелательные реакции

(терминология ВОЗ) Цетиризин

(n = 1656) Плацебо

(n = 1294)

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Диарея

1,0%

0,6%

Нарушения психики

Сонливость

1,8%

1,4%

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Ринит

1,4%

1,1%

Общие нарушения и нарушения в месте введения

Утомляемость

1,0%

0,3%

Опыт пострегистрационного применения

Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции.

Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата.

Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100, &lt,1/10), нечасто (?1/1000, &lt,1/100), редко

(? 1/10000, &lt,1/1000), очень редко (&lt,1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Очень редко: тромбоцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы:

Pедко: реакции гиперчувствительности

Очень редко: анафилактический шок

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Частота неизвестна: повышение аппетита

Нарушения психики:

Нечасто: возбуждение

Редко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации

Очень редко: тик

Частота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: парестезии

Редко: судороги

Очень редко: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор

Частота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухота

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагм

Частота неизвестна: васкулит

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения

Частота неизвестна: вертиго

Нарушения со стороны сердца

Редко: тахикардия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: диарея

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих протоков

Редко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина)

Частота неизвестна: гепатит

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: сыпь, зуд

Редко: крапивница

Очень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема

Частота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулез

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко: дизурия, энурез

Частота неизвестна: задержка мочи

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:

Частота неизвестна: артралгия

Общие расстройства

Нечасто: астения, недомогание

Редко: периферические отеки

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Редко: повышение массы тела

Описание отдельных нежелательных реакций

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, в том числе интенсивного зуда и/или крапивницы.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы, наблюдаемые после явной передозировки препараты, влияли на центральную нервную систему или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом. Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратного количества рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

Лечение:

Специфического антидота нет.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Промывание желудка и/или приём активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина.

Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ.

В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площади под кривой) на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7% и 6,4% соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16%, а также на — 10% в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.

После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8‰) значительно не усиливался, статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.

Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием — глипизид утром и цетиризин вечером.

Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 час,

В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40%, в то время как, экспозиция ритонавира незначительно изменилась (-11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Зиртек® проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Ввиду потенциального угнетающего влияния на центральную нервную систему следует соблюдать осторожность при назначении препарата Зиртек® детям в возрасте от 6 мес до 1 года при наличии следующих факторов риска возникновения синдрома внезапной детской смерти, таких, как (но не ограничиваясь этим списком):

— синдром апноэ во сне или синдром внезапной детской смерти детей грудного возраста у брата или сестры,

— злоупотребление матери наркотиками или курением во время беременности,

— молодой возраст матери (19 лет и моложе),

— злоупотребление курением няни, ухаживающей за ребенком (одна пачка сигарет в день или более),

— дети, регулярно засыпающие лицом вниз и которых не укладывают на спину,

— недоношенные (гестационный возраст менее 37 недель) или рожденные с недостаточной массой тела (ниже 10-го перцентиля от гестационного возраста) дети,

— при совместном приеме препаратов, оказывающих угнетающее влияние на центральную нервную систему.

В состав препарата входят вспомогательные вещества метилпарабензол и пропилпарабензол, которые могут вызвать аллергические реакции, в том числе замедленного типа.

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем, так как цетиризин может привести к повышенной сонливости.

Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.

Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный «отмывочный» период ввиду того, что блокаторы h2-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Цетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Зиртек® может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Сироп Зиртек: листок-вкладыш — Drugs.

com Распечатать Сохранять

Вставка пакета / Метка продукта
Общее название: Цетиризин Гидрохлорид
Форма дозировки: Детский сироп
Класс лекарств: Антиистамины

МЕМИЛИЧЕСКИЕ ПЕРСОНАЦИИ. Последнее обновление: 1 марта 2022 г.

На этой странице

• Показания и применение
• Предупреждения
• Способ применения и дозы

Факты о наркотиках

Активный ингредиент (в каждых 5 мл)

Цетиризина HCl 5 мг

Назначение

Антигистаминный препарат

Применение

0019

насморк

чихание

зуд, слезотечение

зуд в носу или горле

Предупреждения

Не используйте, если у вас когда-либо была аллергическая реакция на этот продукт или любой из его ингредиентов или на антигистаминный препарат, содержащий гидроксизин.

Если у вас заболевание печени или почек, перед использованием проконсультируйтесь с врачом. Ваш врач должен определить, нужна ли вам другая доза.

Если вы принимаете транквилизаторы или седативные средства, перед использованием проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

При использовании этого продукта

• может возникнуть сонливость
• избегать употребления алкогольных напитков
• алкоголь, седативные средства и транквилизаторы могут усиливать сонливость
• будьте осторожны при вождении автомобиля или работе с механизмами

Прекратите использование и обратитесь к врачу, если возникнет аллергическая реакция на этот продукт. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

При беременности или кормлении грудью:

• при кормлении грудью: не рекомендуется
• для беременных: проконсультируйтесь с врачом перед использованием.

Хранить в недоступном для детей месте. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр. (1-800-222-1222)

Указания

• использовать только с прилагаемым дозирующим стаканом
• найдите правильную дозу в таблице ниже
• мл =
миллилитр

взрослые и дети 6 лет и старше	5 мл или 10 мл один раз в день в зависимости от тяжести симптомов; не принимайте более 10 мл в течение 24 часов.
взрослые 65 лет и старше	5 мл один раз в день; не принимайте более 5 мл в течение 24 часов.
дети от 2 до 6 лет	2,5 мл один раз в день. При необходимости дозу можно увеличить до 5 мл один раз в сутки или 2,5 мл каждые 12 часов. Не давайте более 5 мл в течение 24 часов.
дети до 2 лет	спросить у врача
потребители с заболеваниями печени или почек	спросить у врача

Прочая информация

• хранить при температуре от 20° до 25°C (от 68° до 77°F)
• не используйте, если картонная коробка открыта или если картонная лента или обертка для бутылок с оттиском «SAFETY SEAL®» сломаны или отсутствуют
• номер партии и срок годности см. на нижней панели

Неактивные ингредиенты

безводная лимонная кислота, ароматизаторы, пропиленгликоль, очищенная вода, бензоат натрия, раствор сорбита, сукралоза

Вопросы?

звоните по телефону 1-800-343-7805 (звонок бесплатный) или 215-273-8755 (бесплатно)

ОСНОВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 50580-730-05

Детская 9000 5 ZYRTEC®
АЛЛЕРГИЯ

Цетиризина гидрохлорид
1 мг/мл раствор для приема внутрь
антигистаминный препарат

Аллергия в помещении и на улице

24
час
Облегчение

• Чихание
• Насморк
• Зуд, слезящиеся глаза
• Зуд в горле или носу

2 года.
и старше

Виноград
Сироп

Без красителей • Без сахара

4 жидких унции (118 мл)
Дозатор в комплекте

901 92 ДЕТСКИЙ ЗИРТЕК цетиризина гидрохлорид сироп

Информация о продукте Тип продукта ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ЛЕКАРСТВ Код изделия (источник) НДЦ: 50580-730 Путь введения ОРАЛ Расписание DEA

Активный ингредиент/активная часть Название ингредиента Основа прочности Сила Цетиризина гидрохлорид (Цетиризин) Цетиризина гидрохлорид 5 мг в 5 мл

Неактивные ингредиенты Название ингредиента Сила лимонная кислота безводная пропиленгликоль вода бензоат натрия РАСТВОР СОРБИТОЛА сукралоза

Характеристики продукта Цвет Оценка Форма Размер Вкус ВИНОГРАД Выходной код Содержит

Упаковка # Код товара Описание упаковки 1 НДЦ: 50580-730-05 1 ПЛАСТИКОВАЯ БУТЫЛКА в 1 КОРОБКЕ 1 118 мл в 1 ФЛАКОНЕ, ПЛАСТИКОВЫЙ 2 НДЦ: 50580-730-06 2 КОРОБКИ В 1 УПАКОВКЕ 2 1 ПЛАСТИКОВАЯ БУТЫЛКА в 1 КОРОБКЕ 2 118 мл в 1 ФЛАКОНЕ, ПЛАСТИКОВЫЙ 3 НДЦ: 50580-730-01 1 ПЛАСТИКОВАЯ БУТЫЛКА в 1 КОРОБКЕ 3 30 мл в 1 ФЛАКОНЕ, ПЛАСТИКОВЫЙ 4 НДЦ: 50580-730-17 3 ПОДНОСА В 1 УПАКОВКЕ 4 1 БУТЫЛКА В 1 ПОДНОСЕ 4 118 мл в 1 БУТЫЛКЕ 5 НДЦ: 50580-730-18 2 КОРОБКИ В 1 УПАКОВКЕ 5 1 БУТЫЛКА В 1 КОРОБКЕ 5 118 мл в 1 БУТЫЛКЕ 6 НДЦ: 50580-730-19 1 ПЛАСТИКОВАЯ БУТЫЛКА в 1 КОРОБКЕ 6 240 мл в 1 БУТЫЛКЕ, ПЛАСТИКОВЫЙ

Маркетинговая информация Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга Нет данных НДА022155 01. 06.2009

Этикетировщик — Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division (878046358)

Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer Healthcare Division

Часто задаваемые вопросы

• Следует ли принимать цетиризин перед сном или после пробуждения?
• Можно ли беременным принимать антигистаминные препараты?
• Доступен ли дженерик Зиртек?

Подробнее FAQ

Подробнее о цетиризине

• Проверить взаимодействие
• Сравнить альтернативы
• Цены и купоны
• Отзывы (289)
• Изображения лекарств
• Последние предупреждения FDA (1)
• Побочные эффекты
• Информация о дозировке
• Насадки для пациентов
• Во время беременности
• Группа поддержки
• Класс лекарств: антигистаминные препараты
• Грудное вскармливание

Ресурсы для пациентов

• Информация о лекарствах

Профессиональные ресурсы

• Информация о назначении
• Цетиризин (FDA)
• Раствор цетиризина для приема внутрь (FDA)
• Таблетки цетиризина (FDA)

Другие бренды

Zyrtec, Aller-Tec, Quzyttir, All Day Allergy, . .. +2 еще

Связанные руководства по лечению

• Крапивница
• Аллергический ринит
• Дисфункция евстахиевой трубы
• Физическая крапивница

Заявление об ограничении ответственности по медицинским показаниям

Цетиризин для инъекций: информация о препарате MedlinePlus

произносится как (se ti’ ra zeen)

Чтобы использовать функции обмена на этой странице, включите JavaScript.

Цетиризин для инъекций используется для лечения острой крапивницы у взрослых и детей в возрасте 6 месяцев и старше. Цетиризин относится к классу антигистаминных препаратов. Он работает, блокируя действие гистамина, вещества в организме, вызывающего аллергические симптомы.

Цетиризин выпускается в виде раствора (жидкости) для внутривенного введения (в вену). Обычно его вводят один раз каждые 24 часа по мере необходимости. Точно так же принимайте цетиризин. Не принимайте его больше или меньше и не принимайте чаще, чем указано на этикетке упаковки или в соответствии с рекомендациями вашего врача.

Вы можете получить инъекцию цетиризина в больнице или ввести лекарство дома. Если вы будете использовать инъекцию цетиризина дома, ваш лечащий врач покажет вам, как использовать лекарство. Убедитесь, что вы понимаете эти указания, и обратитесь к своему поставщику медицинских услуг, если у вас есть какие-либо вопросы.

Это лекарство может быть назначено для других целей; попросите вашего врача или фармацевта для получения дополнительной информации.

Прежде чем принимать цетиризин,

• сообщите своему врачу и фармацевту, если у вас аллергия на цетиризин, левоцетиризин, гидроксизин (Вистарил) или какие-либо другие лекарства или какие-либо ингредиенты цетиризина для инъекций.
• Сообщите своему врачу и фармацевту, какие рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины, пищевые добавки и растительные продукты вы принимаете или планируете принимать во время приема цетиризина. Вашему врачу может потребоваться изменить дозы ваших лекарств или внимательно следить за побочными эффектами.
• Сообщите своему врачу, если у вас есть или когда-либо были заболевания почек или печени.
• Сообщите своему врачу, если вы беременны, планируете забеременеть или кормите грудью. Если вы забеременели при приеме цетиризина, позвоните своему врачу.
• Вы должны знать, что цетиризин может вызывать сонливость. Не водите машину и не работайте с механизмами, пока не узнаете, как это лекарство влияет на вас.
• Помните, что алкоголь может усилить сонливость, вызванную этим лекарством. Избегайте употребления алкогольных напитков во время приема этого лекарства.

Если ваш врач не сказал вам иное, продолжайте свою обычную диету.

Цетиризин может вызывать побочные эффекты.

Сообщите своему врачу, если какой-либо из этих симптомов является серьезным или не проходит: Сонливость 20 кашель

головная боль

диарея

тошнота

рвота

Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными. Следующий симптом встречается редко, но если вы его испытываете, немедленно обратитесь к врачу:

• затрудненное дыхание или глотание

Цетиризин может вызывать другие побочные эффекты. Позвоните своему врачу, если у вас возникнут какие-либо необычные проблемы при приеме этого лекарства.

Если у вас возник серьезный побочный эффект, вы или ваш врач можете отправить отчет в программу MedWatch для сообщений о нежелательных явлениях Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) через Интернет (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по электронной почте. телефон (1-800-332-1088).

Храните это лекарство в контейнере, в котором оно было получено, плотно закрытым и в недоступном для детей месте. Храните его при комнатной температуре и вдали от избыточного тепла и влаги (не в ванной).

Важно хранить все лекарства вне поля зрения и в недоступном для детей месте, так как многие контейнеры (например, контейнеры для еженедельных приемов таблеток и контейнеры для глазных капель, кремов, пластырей и ингаляторов) не защищены от детей, и маленькие дети могут легко их открыть . Чтобы защитить маленьких детей от отравления, всегда запирайте защитные колпачки и немедленно кладите лекарство в безопасное место — то, которое находится наверху и далеко, вне поля их зрения и досягаемости. http://www.upandaway.org

Ненужные лекарства следует утилизировать особым образом, чтобы домашние животные, дети и другие люди не могли их употребить. Однако не следует смывать это лекарство в унитаз. Вместо этого лучший способ избавиться от ваших лекарств — это воспользоваться программой возврата лекарств. Поговорите со своим фармацевтом или обратитесь в местный отдел мусора/переработки, чтобы узнать о программах возврата в вашем районе.