Форум лимфоузлы при вич: Воспаление и увеличение лимфоузлов

Воспаление и увеличение лимфоузлов

1. 17.11.2013, 11:18 #1

   ---

2. 17.11.2013, 18:07 #2

---

3. 17.11.2013, 18:59 #3

   ---

4. 17.11.2013, 19:03 #4

   ---

5. 17.11.2013, 19:06 #5

   ---

6. 17. 11.2013, 19:18 #6

   ---

7. 17.11.2013, 19:25 #7

   ---

8. 17.11.2013, 20:06 #8

   ---

9. 17.11.2013, 20:22 #9

   ---

10. 17.11.2013, 20:30 #10

    ---

11. 17.11.2013, 20:32 #11

    ---

12. 17. 11.2013, 20:34 #12

    ---

13. 17.11.2013, 20:43 #13

---

14. 17.11.2013, 20:46 #14

    ---

15. 17.11.2013, 20:51 #15

    ---

16. 17.11.2013, 20:52 #16

    ---

17. 17.11.2013, 20:53 #17

    ---

18. 17. 11.2013, 20:56 #18

    ---

19. 17.11.2013, 20:58 #19

    ---

20. 17.11.2013, 21:02 #20

    ---

21. 17.11.2013, 21:09 #21

    ---

22. 17.11.2013, 21:14 #22

    ---

23. 17.11.2013, 21:21 #23

    ---

24. 17. 11.2013, 21:48 #24

    ---

25. 18.11.2013, 00:31 #25

---

26. 18.11.2013, 03:58 #26

    ---

27. 18.11.2013, 07:58 #27

    ---

28. 18.11.2013, 09:30 #28

    ---

29. 18.11.2013, 09:38 #29

    ---

30. 18.

    11.2013, 09:54 #30

    « Температура 38 и потеря веса | глюкокортикостероиды »

    Информация о теме

    Пользователи, просматривающие эту тему

    Эту тему просматривают: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)

    Похожие темы

    1. увеличение ЛУ у ребенка

       от пушинка в разделе Женский клуб

       Ответов: 30

       Последнее сообщение: 26.12.2012, 10:14

    2. Туберкулез лимфоузлов

       от KievUA в разделе Туберкулез и ВИЧ/СПИД

       Ответов: 226

       Последнее сообщение: 27. 10.2012, 17:15

    3. ногоочаговое воспаление головного мозга, куда обратиться для лечения?

       от sportsmenka в разделе ВИЧ .Новенькие, задавайте вопросы здесь…

       Ответов: 3

       Последнее сообщение: 16.02.2011, 02:51

    Ваши права

Вопрос-ответ — СПИД центр

ГБУЗ «Самарский областной клинический центр профилактики и борьбы со СПИД»

ПРОЙТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Новости

Отзывы

Структура

Контакты

Карта сайта

Новости

Отзывы

Структура

Контакты

Карта сайта

Главная / Пациентам / Вопрос-ответ 

Вася

5 марта 2019 23:45

Добрый вечер.

Был незащищённый половой контакт с девушкой легкого поведения.сдал на 17 и 28 день ПЦР РНК ВИЧ в гемотесте и на 44 день в инвитро вич ат аг. Все отрицательно. Никаких препаратов не принимал и не принимаю (цитостатики и тд). Из симптомов со второй недели горло болит без гриппа и простуды, голова и лимфоузлы на шее воспалены. Обнаружили на узи. До сих пор на 45 день эти симптомы.Температуры высокой не было.Обшел всех врачей. Лор, инфекциониста. Сдал кучу анализов.нашли только вирус эпштейна барра только в слюне. В крови нет. Можете пожалуйста ответить на следущие вопросы: 1.достаточно ли тех анализов на вич, которые я сдал и нужно ещё сдавать? Если да, то на какой срок? 2.были случаи что через 6 недель антиген и антитела показали минус, а на 3-й месяц плюс. 3.при вич воспаляются лимфоузлы на шее и горле? Характерны ли боли в горле и голове. Все это начинаю со второй недели после контакта и до сих пор на 45 день. 4.Высокая вероятность что вич у меня нет, исходя из сроков? Очень жду вашего ответа.

Спасибо заранее за ответ.

Ответ

Здравствуйте, Вася! Согласно санитарных правилах «Профилактика ВИЧ-инфекции» инкубационный период при ВИЧ-инфекции обычно составляет 3 месяца, однако при наличии иммунодефицитных состояний у пациента на фоне лечения цитостастатиками или антиретровирусными препаратами может увеличиваться до 12 месяцев (п. 3.10.1). Обследование методом ПЦР РНК ВИЧ качественная позволяет выявить ВИЧ-инфекцию уже через две недели после инфицирования. Вероятность, что Вы не заразились ВИЧ есть, так как ВИЧ-статус девушки может быть и отрицательным. Чтобы достоверно исключить ВИЧ-инфекцию, тест на антитела к ВИЧ необходимо сдавать через 3, 6, 12 месяцев после контакта. Воспаление лимфоузлов характерно не только для ВИЧ-инфекции. Рекомендуем обратиться к врачу-инфекционисту своей поликлиники, который назначит Вам необходимые обследования.

вопрос

Уважаемые посетители сайта!

Для получения обратной связи обязательно оставляйте корректный контактный адрес электронной почты, телефон.
Администрация сайта оставляет за собой право не публиковать анонимные вопросы.
В соответствии со ст. 12 Федерального закона Российской Федерации от 02.05.2006 г. №59-ФЗ «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации» предусмотрен срок размещения ответов на вопросы на сайте — в течение 30 дней.

Z21   В   С   анализы   анонимно   беременность   бисептол   вирусная нагрузка   вич   вопрос   врачи   выписка   гепатит   дети   изменение данных   имунный статус   иногородние   коляски   консультация   контрацепция   лечение   льготы   медкомиссия   отработано   партнер   период окна   питание   постановка на учет   препараты   прием   противовирусная терапия   прохождение   психолог   разглашение   ребенок   семья   симптомы   снятие с учета   справка   стоимость   стокрин   талон   терапия   тест на наркотики   тесты   эко  

Личная история: Райан | Будьте в курсе

«Я Райан, и я любитель x-tuber. Я начал публиковать видео в 2011 году. Люди со всего мира начали присылать мне сообщения, отправлять запросы, требуя увидеть больше того, что я могу сделать. С тех пор я стал получать приглашения на встречи, знакомства, свидания. Сначала я не принимал этого, потому что все еще был счастлив делать это в одиночку.

Но участник привлек мое внимание и пригласил меня Это был февраль 2012 года, за несколько дней до Дня святого Валентина. Мы немного поговорили, пошли к нему домой, и там это случилось — мой самый первый секс. Это был без седла. Я знал факты и риск заражения даже просто сделав это в первый раз. Но я не воспринял это всерьез.

Через несколько недель я заболел и неделю пролежал в больнице. Сначала я думал, что ничего серьезного, я был в отпуске где-то 2 месяца, чтобы хорошо отдохнуть и вернуться в форму. Но когда я вернулся к работе, люди заметили, что я начал терять вес. Я не возражал против этого, но потом я довольно легко заболел кашлем и простудой, которые длились месяцами. У меня также были ночные поты, некоторые опухшие лимфатические узлы за ушами и на шее, а также длительная лихорадка. Я знал, что что-то не так. Затем я начал читать в Интернете об общих признаках и симптомах ВИЧ. До сих пор молюсь, чтобы у меня его не было.

Мой врач посоветовал мне пройти добровольное консультирование и пройти тестирование на ВИЧ. Я познакомился со своим консультантом, который провел для меня дотестовое и послетестовое консультирование. Мы ждали две недели, чтобы получить подтверждающий результат. Пока отдыхала дома, мне от нее позвонили, и она сказала, что результаты есть.

Мы немного поговорили, прежде чем открыть письмо. Она вручила мне его, и я до сих пор молюсь, хотя уже знала результат. Как и ожидалось, результат оказался положительным. Я почувствовал онемение во всем теле – потом я заплакал. Я думал, что это конец, я чувствовал такое опустошение. Советник позвонил моей маме и дал нам время поговорить. Я передал результаты своей маме, увидев, как мама плачет, читая результат, и это разорвало меня на части.

Несколько дней я был в меланхолии. Мое состояние ухудшилось. У меня был пролапс митрального клапана и пневмония. Я думал, что мои дни уже прошли. Я обратилась за помощью и начала лечение.

Через несколько месяцев я понемногу поправлялся. Я смогла вернуться к работе, и теперь могу сказать, что мне становится лучше. Друг однажды сказал мне: «Ты выучил свой урок, самым трудным образом! Но я счастлив, что ты справляешься».

Я не воспринимаю произошедшее со мной негативно, это не пойдет мне на пользу моему здоровью. Но двигаясь вперед, я научился любить себя больше. Я узнал, кто мои настоящие друзья, и особенно я счастлив от любви и поддержки, которые я получаю от своих друзей и людей, живущих с ВИЧ. Всегда есть жизнь после ВИЧ-положительного диагноза.

Не забывай того, что случилось с тобой в прошлом, дорожи этим и извлекай уроки. Не жалей о том, что случилось. Это может быть нелегко. Я знаю, но, насколько нам известно, это всегда будет служить напоминанием о том, что нужно жить полной жизнью».

Эти личные истории были отправлены нам анонимно пользователями нашего сайта. Некоторые истории были отредактированы для Цели уточнения и названия были изменены для защиты личности

Резервуар лимфатических узлов: физиология, ВИЧ-инфекция и антиретровирусная терапия

1. Чихлар Т. и Фордайс М. Текущее состояние и перспективы лечения ВИЧ. Карр Опин Вирол 18, 50–56 (2016). [PubMed] [Google Scholar]

2. Гуаральди Г. и другие. Преждевременные возрастные сопутствующие заболевания у ВИЧ-инфицированных по сравнению с общей популяцией. клин. Заразить. Дис. 53, 1120–1126 (2011). [PubMed] [Google Scholar]

3. Гуаральди Г. и другие. Стоимость неинфекционных сопутствующих заболеваний у пациентов с ВИЧ. Клиникокон. Результаты Рез. 5, 481–488 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Дюффо П. и другие. Мультиморбидность, возрастные сопутствующие заболевания и смертность: ассоциация маркеров активации, старения и воспаления у взрослых с ВИЧ. СПИД 32, 1651–1660 (2018). [PubMed] [Google Scholar]

5. Li JZ и другие. Размер экспрессированного резервуара ВИЧ предсказывает время восстановления вируса после прерывания лечения. СПИД 30, 343–353 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Calin R и другие. Прерывание лечения у хронически ВИЧ-инфицированных пациентов с ультранизким резервуаром ВИЧ. СПИД 30, 761–769(2016). [PubMed] [Google Scholar]

7. Вибхольм Л.К. и другие. Характеристика интактных провирусов в крови и лимфатических узлах ВИЧ-инфицированных, прервавших аналитическое лечение. Дж. Вирол. (2019).doi: 10.1128/JVI.01920-18 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Abreu CM и другие. Инфекционный вирус сохраняется в CD4+ Т-клетках и макрофагах у обезьян, инфицированных вирусом иммунодефицита обезьян, подавленных антиретровирусной терапией. Дж. Вирол. 93, (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Бахманн Н. и другие. Детерминанты размера резервуара ВИЧ-1 и долгосрочной динамики во время супрессивной АРВТ. Нац. коммун. 10, 3193 (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Schrager LK & D’Souza MP Клеточные и анатомические резервуары ВИЧ-1 у пациентов, получающих мощную комбинированную антиретровирусную терапию. ДЖАМА 280, 67–71 (1998). [PubMed] [Google Scholar]

11. Вонг Дж. К. и Юкл С. А. Тканевые резервуары ВИЧ. Curr Opin ВИЧ СПИД 11, 362–370 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Хориике М. и другие. Лимфатические узлы содержат вирусные резервуары, которые вызывают рикошет виремии плазмы у макак, инфицированных ВИО, после прекращения комбинированной антиретровирусной терапии. Вирусология 423, 107–118 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

13. Панталео Г. и другие. Лимфоидные органы являются основными резервуарами вируса иммунодефицита человека. проц. Натл. акад. науч. США 88, 9838–9842 (1991). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Deleage C и другие. Определение резервуаров ВИЧ и ВИО в лимфоидных тканях. Патог. Иммун. 1, 68–106 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Ламерс СЛ и другие. ДНК ВИЧ часто присутствует в патологических тканях, исследованных при вскрытии пациентов, получавших комбинированную антиретровирусную терапию, с неопределяемой вирусной нагрузкой. Дж. Вирол. 90, 8968–8983 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Хури Г. и другие. Персистенция вируса иммунодефицита человека и активация Т-клеток в ткани крови, прямой кишки и лимфатических узлов у лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, получающих супрессивную антиретровирусную терапию. Дж. Заразить. Дис. 215, 911–919 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. North TW и другие. Вирусные убежища во время высокоактивной антиретровирусной терапии в модели СПИДа на нечеловеческих приматах. Дж. Вирол. 84, 2913–2922 (2010). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Эстес Д.Д. и другие. Определение общего бремени вируса СПИДа в организме с последствиями для лечебных стратегий. Нац. Мед. 23, 1271–1276 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Резюме Флетчера и другие. Стойкая репликация ВИЧ-1 связана с более низкими концентрациями антиретровирусных препаратов в лимфатических тканях. проц. Натл. акад. науч. США 111, 2307–2312 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Denton PW & García JV Гуманизированные мышиные модели ВИЧ-инфекции. СПИД Преподобный 13, 135–148 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Marsden MD и другие. Латентный период ВИЧ у гуманизированных мышей BLT. Дж. Вирол. 86, 339–347 (2012). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. CV Fletcher & Podany AT Проникновение антиретровирусных препаратов в лимфоидную ткань. В Encyclopedia of AIDS (Hope TJ, Stevenson M & Richman D) 1–9 (Springer New York, New York, NY, 2014). doi: 10.1007/978-1-4614-9610-6_436-1 [CrossRef] [Google Scholar]

23. Dimopoulos Y, Moysi E & Petrovas C Лимфатический узел в патогенезе ВИЧ. Текущий представитель по ВИЧ/СПИДу 14, 133–140 (2017). [PubMed] [Google Scholar]

24. Шварц, М.А. Физиология лимфатической системы. Доп. Наркотик Делив. Ред. 50, 3–20 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

25. Хэй Дж.Б. и Хоббс Б.Б. Приток крови к лимфатическим узлам и его связь с движением лимфоцитов и иммунным ответом. Дж. Эксп. Мед. 145, 31–44 (1977). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Jafarnejad M, Woodruff MC, Zawieja DC, Carroll MC & Moore JE Моделирование лимфотока и обмена жидкости с кровеносными сосудами в лимфатических узлах. Лимфатический Рез Биол 13, 234–247 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. OpenStax Глава 21. Лимфатическая и иммунная система. В анатомии и физиологии 137–144 (OpenStax CNX, 2013). at [Google Scholar]

28. Шмид-Шёнбайн Г.В. Микролимфатические сосуды и лимфоток. Физиол. 70, 987–1028 (1990). [PubMed] [Google Scholar]

29. Уиллард-Мак CL Нормальная структура, функция и гистология лимфатических узлов. Токсикол. Патол. 34, 409–424 (2006). [PubMed] [Google Scholar]

30. Месин Л., Эршинг Дж. и Виктора Г.Д. Динамика В-клеток зародышевого центра. Иммунитет 45, 471–482 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. De Silva NS & Klein U Динамика В-клеток в центрах зародыша. Нац. Преподобный Иммунол. 15, 137–148 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Girard J-P, Moussion C и Förster R HEVs, лимфатические и гомеостатические иммунные клетки в лимфатических узлах. Нац. Преподобный Иммунол. 12, 762–773 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

33. Ляо С. и Вейд П.Ю. фон дер Лимфатическая система: активный путь иммунной защиты. Семин. Сотовый Дев. биол. 38, 83–89 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Bannard O и другие. Центробласты зародышевого центра переходят в фенотип центроцитов в соответствии с временной программой и зависят от темной зоны для эффективного отбора. Иммунитет 39, 912–924 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Fernandez R, Mouradian J, Metroka C & Davis J Прогностическое значение гистопатологии при персистирующей генерализованной лимфаденопатии у гомосексуальных мужчин. Н. англ. Дж. Мед. 309, 185–186 (1983). [PubMed] [Google Scholar]

36. Метрока CE и другие. Генерализованная лимфаденопатия у гомосексуальных мужчин. Анна. Стажер Мед. 99, 585–591 (1983). [PubMed] [Google Scholar]

37. Ваго Л. и другие. Морфогенез, эволюция и прогностическое значение поражения лимфатической ткани при ВИЧ-инфекции. заявл. Патол. 7, 298–309 (1989). [PubMed] [Google Scholar]

38. Baroni CD & Uccini S Лимфатические узлы у ВИЧ-позитивных наркоманов с персистирующей генерализованной лимфаденопатией: гистология, иммуногистохимия, патогенетические корреляции. Прог СПИД Патол 2, 33–50 (1990). [PubMed] [Google Scholar]

39. Эстес Д.Д. Патобиология ВИЧ/ВИО-ассоциированных изменений вторичных лимфоидных тканей. Иммунол. 254, 65–77 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Цзэн М. и другие. Кумулятивные механизмы фиброза лимфоидной ткани и истощения Т-клеток при инфекциях ВИЧ-1 и ВИО. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 121, 998–1008 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Shacker TW и другие. Фиброз лимфатической ткани связан со сниженным количеством наивных CD4+ Т-клеток при инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1. клин. Вакцина Иммунол. 13, 556–560 (2006). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Estes JD, Haase AT & Shacker TW Роль отложения коллагена в истощении CD4+ Т-клеток и ограничении восстановления при инфекциях ВИЧ-1 и ВИО за счет повреждения ниши вторичного лимфоидного органа. Семин. Иммунол. 20, 181–186 (2008). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Шакер Т.В. и другие. Отложение коллагена в инфицированных ВИЧ-1 лимфатических тканях и гомеостаз Т-клеток. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 110, 1133–1139 (2002). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Эстес Д.Д. и другие. Индуцированный вирусом иммунодефицита обезьян фиброз лимфатической ткани опосредуется трансформирующим фактором роста бета 1-позитивными регуляторными Т-клетками и начинается на ранней стадии инфекции. Дж. Заразить. Дис. 195, 551–561 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

45. Катакай Т., Хара Т., Сугай М., Гонда Х. и Симидзу А. Фибробластные ретикулярные клетки лимфатических узлов строят стромальный ретикулум посредством контакта с лимфоцитами. Дж. Эксп. Мед. 200, 783–795 (2004). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Zeng M, Haase AT & Shacker TW Структура лимфоидной ткани и инфекция ВИЧ-1: жизнь или смерть для Т-клеток. Тренды Иммунол. 33, 306–314 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

47. Шакер TW и другие. Стойкие нарушения лимфоидной ткани у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, успешно лечились высокоактивной антиретровирусной терапией. Дж. Заразить. Дис. 186, 1092–1097 (2002). [PubMed] [Академия Google]

48. Коэн М.С., Шоу Г.М., МакМайкл А.Дж. и Хейнс Б.Ф. Острая ВИЧ-1-инфекция. Н. англ. Дж. Мед. 364, 1943–1954 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Клайн С. и другие. Сохранение вирусных резервуаров во многих тканях после подавления антиретровирусной терапией на модели RT-SHIV макака. PLoS Один 8, e84275 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Bourry O и другие. Влияние краткосрочной ВААРТ на нагрузку ВИО в тканях макаки зависит от времени начала и диффузии противовирусного препарата. Ретровирусология 7, 78 (2010). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Лейр Л. и другие. Обильные ВИЧ-инфицированные клетки в крови и тканях быстро элиминируются после начала АРТ во время острой ВИЧ-инфекции. науч. Перевод Мед. 12, (2020). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

52. Cavert W и другие. Кинетика ответа лимфоидной ткани на антиретровирусную терапию ВИЧ-1 Инфекционное заболевание. Наука 276, (1997). [PubMed] [Google Scholar]

53. Роуз Р. и другие. ВИЧ поддерживает развивающуюся и рассеянную популяцию во множестве тканей во время супрессивной комбинированной антиретровирусной терапии у больных раком. Дж. Вирол. 90, 8984–8993 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Günthard HF и другие. Остаточная РНК и ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 типа в лимфатических узлах и РНК ВИЧ в секретах половых органов и в спинномозговой жидкости после подавления виремии в течение 2 лет. Дж. Заразить. Дис. 183, 1318–1327 (2001). [PubMed] [Google Scholar]

55. Лоренцо-Редондо Р. и другие. Постоянная репликация ВИЧ-1 поддерживает тканевый резервуар во время терапии. Природа 530, 51–56 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Натараджан В. и другие. Репликация ВИЧ-1 у пациентов с неопределяемым вирусом в плазме, получающих ВААРТ. Высокоактивная антиретровирусная терапия. Ланцет 353, 119–120 (1999). [PubMed] [Google Scholar]

57. Бузон М.Дж. и другие. Глубокая молекулярная характеристика динамики ВИЧ-1 при супрессивной ВААРТ. PLoS Патог. 7, e1002314 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

58. Simonetti FR и другие. Клонально размноженные CD4+ Т-клетки могут продуцировать инфекционный ВИЧ-1 in vivo. проц. Натл. акад. науч. США 113, 1883–1888 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Кирни М.Ф. и другие. Повторное рассмотрение продолжающейся репликации ВИЧ во время АРТ. Откройте форум Infect. Дис. 4, офх173 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Гроб JM и другие. Клоны инфицированных клеток возникают на ранней стадии у ВИЧ-инфицированных. Взгляд на JCI (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. McManus WR и другие. ВИЧ-1 в лимфатических узлах поддерживается за счет клеточной пролиферации во время антиретровирусной терапии. Дж. Клин. Вкладывать деньги. 130, (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Кон Л.Б. и другие. Ландшафт интеграции ВИЧ-1 при латентной и активной инфекции. Клетка 160, 420–432 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Хосман Н.Н. и другие. Пролиферация латентно инфицированных CD4+ Т-клеток, несущих способный к репликации ВИЧ-1: потенциальная роль в динамике латентного резервуара. Дж. Эксп. Мед. 214, 959–972 (2017). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Миллер Р.Л. и другие. Разнообразие ВИЧ и генетическая компартментализация в крови и яичках во время супрессивной антиретровирусной терапии. Дж. Вирол. 93, (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Dahabieh MS, Battivelli E & Verdin E Понимание латентного периода ВИЧ: путь к излечению от ВИЧ. Анну. преподобный мед. 66, 407–421 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Trevaskis NL, Kaminskas LM & Porter CJH От канализации до спасителя — нацеливание на лимфатическую систему для повышения воздействия и активности наркотиков. Нац. Преподобный Друг Дисков. 14, 781–803 (2015). [PubMed] [Google Scholar]

67. Али Хан А., Мудассир Дж., Мохтар Н. и Дарвис И. Усовершенствованная доставка лекарств в лимфатическую систему: нанопрепараты на основе липидов. Междунар. Дж. Наномедицина 8, 2733–2744 (2013). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Шао Дж. и другие. Составы нанопрепаратов для усиления экспозиции лекарств от ВИЧ в лимфоидных тканях и клетках: клиническое значение и потенциальное влияние на лечение и искоренение ВИЧ/СПИДа. Наномедицина (Лонд.) 11, 545–564 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Gao Y, Kraft JC, Yu D & Ho RJY Последние разработки нанотерапевтических средств для таргетной и пролонгированной комбинированной химиотерапии ВИЧ. Евр Джей Фарм Биофарм 138, 75–91 (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Эдагва Б.Дж., Чжоу Т., Макмиллан Дж.М., Лю Х-М и Гендельман Х.Э. Разработка резервуара ВИЧ, нацеленного на антиретровирусную терапию длительного действия на основе наноформул. Курс. Мед. хим. 21, 4186–4198 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Кинман Л. и другие. Ассоциация липидов с лекарственными средствами усиливала локализацию ингибитора протеазы ВИЧ-1 индинавира в лимфоидных тканях и снижала вирусную нагрузку: доказательство концепции исследования на макаках, инфицированных ВИЧ-2287. Дж. Эквайр. Иммунный дефицит. Синдр. 34, 387–397 (2003). [PubMed] [Google Scholar]

72. Пераццоло С. и другие. Три препарата против ВИЧ, атазанавир, ритонавир и тенофовир, входящие в состав комбинированных наночастиц, проявляют свойства длительного действия и нацеливания на лимфоциты у нечеловекообразных приматов. Дж. Фарм. науч. 107, 3153–3162 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. McConnachie LA и другие. Пролонгированный профиль 4 препаратов в 1 анти-ВИЧ наносуспензии у нечеловекообразных приматов в течение 5 недель после однократной подкожной инъекции. Дж. Фарм. науч. 107, 1787–179 гг.0 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Freeling JP, Koehn J, Shu C, Sun J & Ho RJY Наночастицы комбинации препаратов против ВИЧ увеличивают продолжительность воздействия препарата в плазме, а также уровни тройной комбинации препаратов в клетках лимфатических узлов и крови у приматов. СПИД рез. Гум. Ретровирусы 31, 107–114 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Джейн С., Тивари А.К. и Джейн Н.К. Пегилированная эластичная липосомальная композиция для доставки зидовудина в лимфатические сосуды. Курс. Наркотик Делив. 5, 275–281 (2008). [PubMed] [Академия Google]

76. Уишарт Д.С. и другие. DrugBank: база знаний о наркотиках, действиях по борьбе с наркотиками и целях борьбы с наркотиками. Нуклеиновые Кислоты Res. 36, Д901–6 (2008). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Голомбек С.К. и другие. Ориентация на опухоль с помощью ЭПР: стратегии усиления реакции пациентов. Доп. Наркотик Делив. 130, 17–38 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Nagai T, Ikomi F, Suzuki S & Ohhashi T Динамическая характеристика лимфы in situ через лимфатические узлы задней лапы кролика: особое внимание к узловому воспалению. J Physiol Sci 58, 123–132 (2008). [PubMed] [Академия Google]

79. Ягарапу А., Пиовосо М.Дж. и Зураковски Р. Интегрированная пространственно-динамическая фармакокинетическая модель, объясняющая плохое проникновение антиретровирусных препаратов в лимфатические узлы. Передний. биоинж. Биотехнолог. 8, 667 (2020). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Джафарнежад М. и другие. Количественная оценка всей сосудистой сети лимфатических узлов на основе томографии коррозионных слепков сосудов. науч. Отчет 9, 13380 (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Солас С. и другие. Различия между концентрациями ингибиторов протеазы и вирусной нагрузкой в ​​резервуарах и убежищах у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47, 238–243 (2003). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Бургундер Э. и другие. Концентрации антиретровирусных препаратов в лимфатических узлах: межвидовое сравнение влияния экспрессии переносчиков лекарств, вирусной инфекции и секса у гуманизированных мышей, нечеловеческих приматов и людей. Дж. Фармакол. Эксп. тер. 370, 360–368 (2019). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

83. Cory TJ, Winchester LC, Robbins BL & Fletcher CV Быстрое вращение через масло приводит к более высоким концентрациям антиретровирусных препаратов, связанных с клеткой, по сравнению с обычной промывкой клеток. Биоанализ 7, 1447–1455 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

84. Фишман А.Дж. и другие. Фармакокинетику [18F]тровафлоксацина у здоровых людей изучали с помощью позитронно-эмиссионной томографии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 42, 2048–2054 (1998). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Мюллер М., Пенья А. Дела и Дерендорф Х. Вопросы фармакокинетики и фармакодинамики противоинфекционных средств: распределение в тканях. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48, 1441–1453 (2004). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Миура Д., Фуджимура Ю. и Варииши Х. Визуализация метаболомной масс-спектрометрии in situ: последние достижения и трудности. Дж. Протеомика 75, 5052–5060 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

87. Гросеклоуз М.Р., Андерссон М., Хардести В.М. и Каприоли Р.М. Идентификация белков непосредственно из ткани: расщепление трипсином in situ в сочетании с масс-спектрометрией изображений. J Масс-спектр 42, 254–262 (2007). [PubMed] [Google Scholar]

88. Prideaux B & Stoeckli M Масс-спектрометрическая визуализация для исследований распределения лекарств. Дж. Протеомика 75, 4999–5013 (2012). [PubMed] [Google Scholar]

89. Бохарт МТ и другие. Количественная масс-спектрометрическая визуализация эмтрицитабина в модели ткани шейки матки с использованием инфракрасной матричной лазерной десорбции и ионизации электрораспылением. Анальный. Биоанал. хим. 407, 2073–2084 (2015). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

90. Ntshangase S и другие. Пространственное распределение элвитегравира и тенофовира в тканях мозга крыс: применение MALDI-MSI и LC-MS/MS. Быстрое общение. Масс-спектр. (2019.doi: 10.1002/rcm.8510 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Bokhart MT & Muddiman DC Инфракрасная матричная лазерная десорбция, электрораспыление, ионизация, масс-спектрометрия, анализ изображений биообразцов. Аналитик 141, 5236–5245 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Барри Дж. А. и другие. Картирование антиретровирусных препаратов в тканях с помощью IR-MALDESI MSI в сочетании с Q Exactive и сравнение с анализом LC-MS/MS SRM. J Am Soc Масс-спектр 25, 2038–2047 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Робишо Г., Барри Дж. А. и Муддиман, Д. С. IR-MALDESI масс-спектрометрическая визуализация срезов биологических тканей с использованием льда в качестве матрицы. J Am Soc Масс-спектр 25, 319–328 (2014). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94.