можно ли маме в период лактации
В период грудного вскармливания (ГВ) организм женщины особенно ослаблен и подвержен воздействию респираторных инфекций. Лечиться можно только натуральными и разрешенными препаратами, чтобы не навредить ребёнку. Именно к таким безопасным и эффективным средствам относится Лизобакт.
Содержание:
- Состав и форма выпуска
- Как работает и что лечит: принцип действия
- Ангина
- Грипп
- Простуда
- Герпес
- Можно ли принимать при грудном вскармливании
- Как принимать при лактации?
- Противопоказания
- Побочные эффекты и передозировка
- Аналоги препарата
- Ларипронт и Гексализ
- Имудон
- Фарингосепт
- Разрешенные при кормлении грудью аналоги
- Заключение
Состав и форма выпуска
Это лекарство является антисептиком. Лечит ЛОР-заболевания разной сложности. В состав препарата входят лизоцим (20 мг) и пиридоксин (10 мг).
Лизоцим – вещество, которое относится к белковым ферментам. Он содержится в слюне, секрете желудка, кишечника. Вещество обладает полезными свойствами:
- Подавляет деятельность патогенных микроорганизмов: бактерий, грибков, вирусов.
- Замедляет действие гистамина.
- Останавливает воспалительные процессы.
- Участвует в формировании местной иммунной защиты.
Пиридоксин – витамин В6, обладает следующими действиями:
- Защищает слизистую ротовой полости.
- Не уменьшает эффект лизоцима.
В составе препарата содержатся следующие вспомогательные вещества:
- Сахаринат натрия;
- Стеарат магния;
- Трагакантовая камедь;
- Моногидрат лактозы;
- Ванилин.
Выпускается в форме круглых таблеток белого или бледно-жёлтого цвета, с риской. В пачке содержится три пластины по 10 таблеток.
Как работает и что лечит: принцип действия
Лекарство безвредно и может активно применяться в период лактации.
Оно оказывает обезболивающее и выраженное антисептическое действие, заживляет язвочки и ранки во рту. Препарат применяется при следующих заболеваниях:
- фарингит;
- ;
- ларингит;
- стоматит;
- гингивит;
- ;
- ;
- бактериальные болезни;
- язвы и эрозии рта.
Ангина
Благодаря своим антибактериальным свойствам Лизобакт применяется при лечении ангины: его назначают на начальной стадии заболевания. Ангина вызывает сильную боль в горле, иногда образуются гнойные пробки в миндалинах. Препарат позволяет справиться с такими симптомами. Лизобакт снимает воспаление, отёк, убирает налёт, заживляет слизистую оболочку. Но для более эффективного и быстрого лечения необходим .
Грипп
Если начать лечение Лизобактом при первых симптомах заболевания, то можно справиться с болезнью гораздо быстрее: исчезнут неприятные ощущения в горле, улучшится состояние, снизится риск развития осложнений.
Простуда
Применяется в комплексе с другими препаратами, хотя при может справиться и в одиночку.
Начинайте пользоваться при появлении первого першения в горле. Лизобакт в период простудных заболеваний помогает подавить деятельность болезнетворных микробов и повысить защитные функции организма.
Герпес
При лечении герпеса Лизобакт используется как дополнительное средство. Применять его следует после использования спреев. Лизобакт способствует заживлению язвочек в ротовой полости.
Можно ли принимать при грудном вскармливании
Все вещества, содержащиеся в составе этого средства, безопасны. Его применяют во время лактации без вреда для здоровья мамы и малыша.
В период кормления грудью женщине особенно важно следить за своим здоровьем. Организм новорождённого ещё слаб, его иммунная система только формируется. Чтобы не нанести вред ребёнку, мама должна осторожно выбирать лекарственные препараты.
Мнение эксперта
Соколова Л. С.
Врач-педиатр высшей категории
Лизобакт при лактации безвреден: натуральный состав и отсутствие побочных эффектов позволяют его использовать.
Этот препарат при кормлении грудью разрешается даже для профилактики вирусных инфекций и укрепления иммунитета. Но назначать лекарство должен только врач.
Лечиться необходимо в соответствии с инструкцией: следить, чтобы не было передозировки или индивидуальной чувствительности к действующим веществам.
Как принимать при лактации?
Перед началом лечения обязательно прочитать инструкцию по применению. Необходимо учитывать следующие особенности препарата:
- Усиливает эффект мочегонных средств и антибиотиков.
- Ослабляет воздействие леводопы (противопаркинсоническое средство).
- Иммунодепрессанты, подавляют активность пиридоксина, поэтому дозу средства нужно увеличить.
- После приёма таблетки полчаса нельзя употреблять пищу или напитки (для усиления действия).
- Препарат не влияет на концентрацию внимания.
- Возможно развитие аллергических реакций.
- Лизобакт можно беременным и кормящим женщинам.
Перед применением Лизобакта не забудьте поесть, попить воды или произвести полоскание горла, если необходимо.
Дозировка для кормящей матери – по 2 таблетки 3-4 раза в день. Курс лечения должен длиться не меньше 8 дней. Препарат продаётся в аптеке и отпускается без рецепта врача.
Противопоказания
Лизобакт нельзя применять:
- при непереносимости лактозы;
- в случае нарушения всасывания углеводов;
- если имеется лактазная недостаточность;
- в случае индивидуальной непереносимости.
Перед началом использования нужно убедиться в отсутствии этих особенностей.
Побочные эффекты и передозировка
Лизобакт при грудном вскармливании разрешён, но имеет ряд побочных действий. Иногда вызывает аллергию у мамы или малыша. Не нужно применять лекарство при непереносимости куриного белка и при аллергии на витамины группы В.
Передозировка препарата маловероятна, разве что в случае употребления очень больших доз. Симптомы передозировки: происходит частичное онемение, лёгкое покалывание и снижение чувствительности конечностей. Лечением при передозировке является обильное питьё.
Аналоги препарата
Препарат имеет ряд аналогичных средств.
Ларипронт и Гексализ
Основным веществом в их составе также является лизоцим. В период лактации Ларипронт применяют с осторожностью. Гексализ разрешён, если польза для матери превышает риск для здоровья ребёнка.
Имудон
Таблетки для рассасывания во рту, состоят из лизатов полезных бактерий. Применяют для лечения различных ЛОР-заболеваний и для повышения иммунитета.
Фарингосепт
Не разрешён : обладает большим количеством противопоказаний и нежелательных побочных эффектов. При лактации разрешён с осторожностью. В составе основным веществом является амбазон.
Разрешенные при кормлении грудью аналоги
К аналогам Лизобакта, разрешённым при кормлении ребенка грудью, относятся:
- ;
- ;
- Гексорал;
- Фурацилин;
- ;
- Биопарокс.
Можно применять различные народные средства, отвары трав для полоскания горла.
Заключение
Натуральное и безопасное средство Лизобакт разрешено применять для всем, даже кормящим мамам. Он обладает эффективным противомикробным действием, способен существенно снизить болевые ощущения в горле, симптомы недомогания, сократить сроки болезни. Также применяется для поддержания иммунитета и с целью профилактики вирусных инфекций.
Список литературы:
- Лизобакт ® (Lysobact ®) – РЛС (обновлено 16.04.2019).
Соколова Л. С.
Должность: редактор статьи. Квалификация: врач-педиатр высшей категории.
В 1977 окончила Горьковский медицинский институт им. С. М. Кирова по специальности «Педиатрия». В течение 25 лет работала участковым педиатром.
Лизобакт таблетки для рассасывания №30
Bestseller!
Bestseller!
Производитель
БОСНАЛЕК АО
По рецепту
No
Действующее вещество
лизоцим + пиридоксин
Срок годности
5 лет
Условия хранения
При температуре от 10 до 30 С. В недоступном для детей месте!
Продажа онлайн
Yes
Забрать самостоятельно можно в аптеках по адресам:
| Филиал №1 «Аптека №1» | 350063, г Краснодар, ул Постовая, д 18 | от 450 ₽ |
| Филиал №2 «Аптека №2» | 350063, г Краснодар, ул Октябрьская, д 67 | от 457 ₽ |
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
Overview
Состав
Одна таблетка для рассасывания содержит:
Активная субстанция:
лизоцима гидрохлорид 20,00 мг,
пиридоксина гидрохлорида 10,00 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат 155,40 мг, камедь трагакантовая 10,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, натрия сахаринат 0,50 мг, ванилин 0,10 мг.
Лекарственная форма
таблетки для рассасывания
Описание
Круглые таблетки белого или желтовато-белого цвета с разделительной риской на одной стороне и фаской на обеих сторонах. Возможны включения в виде темных точек.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы, принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.
Пиридоксин — оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.
Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани: гингивит, стоматит, катаральные явления в верхних отделах дыхательных путей, афтозные изъязвления, герпетические поражения (в составе комплексной терапии), эрозии слизистой оболочки полости рта любой этиологии.
Противопоказания
Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах значительно превышающих терапевтические и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.
Лечение: обильное питье (форсированный диурез).
Применение при беременности и кормлении грудью
Лизобакт может применяться во время беременности и периода кормления грудью.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Препарат Лизобакт усиливает действие антибиотиков, в том числе пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина, усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы. Изониазид, пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры, эстрогены и пероральные контрацептивы могут усиливать потребность в пиридоксине (антагонистическое действие по отношению к пиридоксину или увеличение ренальной экскреции).
Способ применения и дозы
Препарат применяется местно.
Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше, до полного растворения. Детям в возрасте 3-7 лет обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, 7-12 лет — по 1 таблетке 4 раза в сутки. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Курс лечения 8 дней.
Передозировка
Симптомы передозировки маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах значительно превышающих терапевтические и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.
Лечение: обильное питье (форсированный диурез).
Особые указания
В случае появления аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата и обратится к врачу.
Форма выпуска
Таблетки для рассасывания.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Условия хранения
При температуре от 10 до 30 С.
В недоступном для детей месте!
Срок годности
5 лет. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.Tags:
- Лекарственные средства
- Лекарственные препараты
- Антисептики и дезинфицирующие средства
- Товары на букву Л
Количественный анализ хищничества Lysobacter
1. Faust K, Raes J. 2012. Микробные взаимодействия: от сетей к моделям. Нат Рев Микробиол 10: 538–550. DOI: 10.1038/nrmicro2832. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Lidicker WZ., Jr. 1979. Выяснение взаимодействий в экологических системах. Бионаука 29: 475–477. дои: 10.2307/1307540. [CrossRef] [Google Scholar]
3. Abrams PA. 2000. Эволюция взаимодействия хищник-жертва: теория и доказательства. Annu Rev Ecol Syst 31:79–105. doi: 10.1146/annurev.ecolsys.31.1.79. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Юркевич Э., Давыдов Ю.
2007.
Филогенетическое разнообразие и эволюция хищных прокариот, стр. 1–56. В Юркевич Э.
(редактор), Хищные прокариоты — биология, экология и эволюция. Спрингер, Гейдельберг, Германия. [Google Scholar]
5. Давыдов Ю., Юркевич Е. 2004. Разнообразие и эволюция Bdellovibrio и подобных организмов (BALO), реклассификация Bacteriovorax starrii как Peredibacterstarrii gen. ноя, гребен. nov., и описание клады Bacteriovoracaceae-Peredibacter как Bacteriovoracaceae fam. ноябрь Int J Syst Evol Microbiol 54:1439–1452. doi: 10.1099/ijs.0.02978-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Casida LE. 1988 год. Необлигатное бактериальное хищничество бактерий в почве. Микроб Экол 15:1–8. дои: 10.1007/BF02012948. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Berleman JE, Kirby JR. 2009. Расшифровка охотничьей стратегии бактериальной волчьей стаи. FEMS Microbiol Rev. 33:942–957. doi: 10.1111/j.1574-6976.2009.00185.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Мартин М.О.
2002.
Хищные прокариоты: новые возможности для исследований. Дж Мол Микробиол Биотехнолог
4: 467–477.
[PubMed] [Академия Google]
9. McBride MJ, Zusman DR. 1996. Поведенческий анализ одиночных клеток Myxococcus xanthus в ответ на клетки-жертвы Escherichia coli. FEMS Microbiol Lett 137: 227–231. doi: 10.1111/j.1574-6968.1996.tb08110.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Кайзер Д. 2003. Связь движения клеток с многоклеточным развитием у миксобактерий. Нат Рев Микробиол 1: 45–54. doi: 10.1038/nrmicro733. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Hillesland KL, Lenski RE, Velicer GJ. 2007. Экологические переменные, влияющие на хищнический успех Myxococcus xanthus. Микроб Экол 53:571–578. дои: 10.1007/s00248-006-9111-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Розенберг Э., Варон М.
1984.
Антибиотики и литические ферменты, стр. 109–125.
13. Xiao Y, Wei X, Ebright R, Wall D.
2011.
Производство антибиотиков миксобактериями играет роль в хищничестве.
J Бактериол
193:4626–4633. doi: 10.1128/JB.05052-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Reichenbach H, Höfle G. 1993. Биологически активные вторичные метаболиты миксобактерий. Биотехнология Adv 11: 219–277. doi: 10.1016/0734-9750(93)
-L. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Schieferdecker S, König S, Weigel C, Dahse HM, Werz O, Nett M. 2014. Структура и биосинтетическая сборка гульмиресинов, макролидных антибиотиков из хищной бактерии Pyxidicoccus fallax. Химическая Европа J 20:15933–15940. doi: 10.1002/chem.201404291. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Pham VD, Shebelut CW, Diodati ME, Bull CT, Singer M. 2005. Мутации, влияющие на хищническую способность почвенной бактерии Myxococcus xanthus. микробиология 151: 1865–1874. дои: 10.1099/мик.0,27824-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Berleman JE, Chumley T, Cheung P, Kirby JR.
2006.
Рябь — это хищное поведение Myxococcus xanthus. J Бактериол
188: 5888–5895.
18. Berleman JE, Kirby JR. 2007. Многоклеточное развитие Myxococcus xanthus стимулируется взаимодействием хищник-жертва. J Бактериол 189: 5675–5682. doi: 10.1128/JB.00544-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Морган А.Д., Маклин Р.К., Хиллесленд К.Л., Велисер Г.Дж. 2010. Сравнительный анализ хищничества миксококков почвенными бактериями. Appl Environ Microbiol 76:6920–6927. doi: 10.1128/AEM.00414-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Müller S, Strack SN, Hoefler BC, Straight PD, Kearns DB, Kirby JR. 2014. Bacillaene и спороношение защищают Bacillus subtilis от хищничества Myxococcus xanthus. Appl Environ Microbiol 80:5603–5610. doi: 10.1128/AEM.01621-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Кристенсен П., Кук Ф.Д.
1978 год.
Lysobacter, новый род неплодоносящих скользящих бактерий с высоким соотношением оснований.
Int J Syst Bacteriol
28:367–393. дои: 10.1099/00207713-28-3-367. [CrossRef] [Google Scholar]
22. Райхенбах Х. 2006. Род Lysobacter, стр. 939–957. В Дворкин М., Фальков С., Розенберг Э., Шлейфер К.Х., Штакебрандт Э. (редактор), Прокариоты: развивающийся электронный ресурс для микробиологического сообщества. Спрингер, Берлин, Германия. [Академия Google]
23. Шайло М. 1970. Лизис сине-зеленых водорослей миксобактером. J Бактериол 104:453–461. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Daft MJ, Stewart WDP. 1971. Бактериальные возбудители пресноводных сине-зеленых водорослей. Новый Фитол 70:819–829. doi: 10.1111/j.1469-8137.1971.tb02582.x. [CrossRef] [Google Scholar]
25. Нетт М., Кениг Г.М. 2007. Химия планирующих бактерий. Представитель Nat Prod 24:1245–1261. дои: 10.1039/b612668p. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
26. Park JH, Kim R, Aslam Z, Jeon CO, Chung YR.
2008.
Lysobacter capsici sp. nov., обладающий антимикробной активностью, выделенный из ризосферы перца, и уточненное описание рода Lysobacter.
Int J Syst Evol Microbiol
58:387–392. doi: 10.1099/ijs.0.65290-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Пуополо Г., Райо А., Зоина А. 2010. Идентификация и характеристика штамма Lysobacter capsici pg4: новой ризобактерии, способствующей укреплению здоровья растений. Джей Плант Патол 92:157–164. [Академия Google]
28. Бегунова Е.А., Степная О.А., Цфасман И.М., Кулаев И.С. 2004. Действие внеклеточных бактериолитических ферментов Lysobacter sp. на грамотрицательные бактерии. Микробиология 73:267–270. [PubMed] [Google Scholar]
29. Людерс Т., Киндлер Р., Милтнер А., Фридрих М.В., Кестнер М. 2006. Идентификация бактериальных микрохищников, явно активных в почвенной микробной пищевой сети. Appl Environ Microbiol 72:5342–5348. doi: 10.1128/AEM.00400-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Мэнсфилд Дж., Генин С., Магори С., Читовский В., Шриариянум М., Рональд П., Доу М., Вердье В., Бир С.В., Мачадо М.А., Тот И., Салмонд Г., Фостер Г.
Д.
2012.
Топ-10 фитопатогенных бактерий в молекулярной фитопатологии. Мол Плант Патол
13:614–629. doi: 10.1111/j.1364-3703.2012.00804.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Мартинкова Л., Угнакова Б., Патек М., Нешвера Дж., Крен В. 2009. Биодеградационный потенциал рода Rhodococcus. Окружающая среда 35:162–177. doi: 10.1016/j.envint.2008.07.018. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
32. Goethals K, Vereecke D, Jaziri M, Montagu VM, Holsters M. 2001. Листовые галловые образования Rhodococcus fascians. Анну Рев Фитопатола 39:27–52. doi: 10.1146/annurev.phyto.39.1.27. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Kämpfer P, Busse HJ, Scholz HC. 2009. Хромобактерии piscinae sp. ноябрь и Chromobacterium pseudoviolaceum sp. nov., из проб окружающей среды. Int J Syst Evol Microbiol 59:2486–2490. doi: 10.1099/ijs.0.008888-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
34. Касида LE.
1980.
Бактериальные хищники Micrococcus luteus в почве. Appl Environ Microbiol
39:1035–1041.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Madigan MT, Martinko JM. 2006. Брок биология микроорганизмов, 11-е изд. Пирсон Прентис Холл, Аппер-Сэдл-Ривер, Нью-Джерси. [Google Scholar]
36. Койперс О.П., Рюйтер П.Г., Клееребезем М., Вос В.М. 1998. Экспрессия генов, контролируемая определением кворума, у молочнокислых бактерий. Джей Биотехнолог 64:15–21. дои: 10.1016/S0168-1656(98)00100-Х. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Dower WJ. 1990. Электропорация бактерий: общий подход к генетической трансформации, стр. 275–296. В Сетлоу Дж. К. (ред.), Генная инженерия — принципы и методы, том 12 Plenum Publishing Corp., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [Google Scholar]
38. Xue GP, Johnson JS, Dalrymple BP. 1999. Высокая осмолярность повышает эффективность электротрансформации грамположительных бактерий Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis. J Микробиологические методы 34: 183–191. doi: 10.1016/S0167-7012(98)00087-6. [CrossRef] [Google Scholar]
39.
Holo H, Nes IF.
1989.
Высокочастотная трансформация путем электропорации Lactococcus lactis subsp. cremoris, выращенных с глицином в осмотически стабилизированных средах. Appl Environ Microbiol
55:3119–3123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Сингх Б.Н. 1947 год. Миксобактерии в почвах и компостах; их распространение, численность и литическое действие на бактерии. J Ген микробиол 1:1–10. дои: 10.1099/00221287-1-1-1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
41. Мендес-Соареш С.Х., Велисер Г.Дж. 2013. Разлагающееся хищничество: тестирование параметров, которые коррелируют с хищническими действиями социальной бактерии. Микроб Экол 65:415–423. doi: 10.1007/s00248-012-0135-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Салливан Р.Ф., Холтман М.А., Зилстра Г.Дж., Уайт Дж.Ф., Кобаяши Д.Ю.
2003.
Таксономическое позиционирование двух агентов биологической борьбы с болезнями растений как энзимогенов Lysobacter на основе филогенетического анализа 16S рДНК, состава жирных кислот и фенотипических характеристик.
J Appl микробиол
94:1079–1086. doi: 10.1046/j.1365-2672.2003.01932.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Юркевич Э. 2007. Хищное поведение бактерий — разнообразие и переходы. Микроб 2: 67–73. [Google Scholar]
44. Stolp H, Starr MP. 1963 год. Bdellovibrio bacteriovorus род. и др. n., хищный, эктопаразитический и бактериолитический микроорганизм. Антони Ван Левенгук 29: 217–248. дои: 10.1007/BF02046064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Li S, Jochum CC, Yu F, Zaleta-Rivera K, Du L, Harris SD, Yuen GY. 2008. Комплекс антибиотиков из штамма Lysobacter enzymogenes C3: антимикробная активность и роль в борьбе с болезнями растений. Фитопатология 98: 695–701. doi: 10.1094/ФИТО-98-6-0695. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Пуополо Г., Джованнини О., Перто И. 2014. Lysobacter capsici AZ78 можно комбинировать с медью для эффективной борьбы с Plasmopara viticola на виноградной лозе. Микробиологический Рез 169:7–8. [PubMed] [Google Scholar]
47.
Xie Y, Wright S, Shen Y, Du L.
2012.
Биоактивные натуральные продукты из Lysobacter. Представитель Nat Prod
29:1277–1287. DOI: 10.1039/c2np20064c. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Брахаге А.А., Аль-Абдаллах К., Тюнчер А., Спроте П. 2005. Эволюция генов биосинтеза β-лактамов и рекрутирование транс--действующих факторов. Фитохимия 66:1200–1210. doi: 10.1016/j.phytochem.2005.02.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Hashizume H, Sawa Harada S, Igarashi M, Adachi H, Nishimura Nomoto A. 2011. Трипропептин С блокирует липидный цикл биосинтеза клеточной стенки путем образования комплекса с ундекапренилпирофосфатом. Противомикробные агенты Chemother 55:3821–3828. doi: 10.1128/AAC.00443-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Боннер Д.П., О’Салливан Дж., Танака С.К., Кларк Дж.М., Уитни Р.Р.
1988 год.
Лисобактин, новый антибактериальный агент, продуцируемый Lysobacter sp. II. Биологические свойства.
J Антибиот
41: 1745–1751. [PubMed] [Google Scholar]
51. Като А., Накая С., Охаси Ю., Хирата Х. 1997. WAP-8294A 2 , новый антибиотик против MRSA, продуцируемый Lysobacter sp. J Am Chem Soc 119:6680–6681. doi: 10.1021/ja970895o. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Хамото Х., Урай М., Исии К., Ясукава Дж., Паудель А., Мураи М., Кадзи Т., Куранага Т., Хамасе К., Катсу Т., Су Дж., Адачи Т., Учида Р., Томода Х., Ямада М., Сума М., Курихара Х., Иноуэ М., Секимидзу К. 2015. Лизоцин Е — новый антибиотик, воздействующий на менахинон в бактериальной мембране. Нат Хим Биол 11:127–133. doi: 10.1038/nchembio.1710. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
53. Бернхэм Дж. К., Колларт С. А., Мелвин Дж. 1984. Микококковое хищничество цианобактерий Phormidium luridum в водной среде. Арка микробиол 137: 220–225. дои: 10.1007/BF00414547. [CrossRef] [Google Scholar]
Биоактивные натуральные продукты из Lysobacter
1. Christensen P, Cook FD. Int J Syst Bacteriol.
1978; 28: 367–393. [Google Scholar]
2. Рейхенбах Х. В кн.: Прокариоты. Дворкин М., Фальков С., Розенберг Э., Шлейфер К. Х., Штакебрандт Э., редакторы. Спрингер; Нью-Йорк: 2006. С. 9.39–957. [Google Scholar]
3. Nakayama T, Homma Y, Hashidoko Y, Mizutani J, Tahara S. Appl Environ Microbiol. 1999;65:4334–4339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Ислам М.Т., Хасидоко Ю., Деора А., Ито Т., Тахара С. Appl Environ Microbiol. 2005; 71: 3786–3796. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Салливан Р.Ф., Холтман М.А., Zylstra GJ, White JF, Kobayashi DY. J Appl Microbiol. 2003; 94: 1079–1086. [PubMed] [Google Scholar]
6. Hayward AC, Fegan N, Fegan M, Stirling GR. J Appl Microbiol. 2010; 108: 756–770. [PubMed] [Академия Google]
7. Нетт М., Кониг Г.М. Nat Prod Rep. 2007; 24:1245–1261. [PubMed] [Google Scholar]
8. О’Салливан Дж., Маккалоу Дж. Э., Тымиак А. А., Кирш Д. Р., Трехо В. Х., Принсипи П. А. Дж Антибиот.
1988; 41: 1740–1744. [PubMed] [Google Scholar]
9. Bonner DP, Osullivan J, Tanaka SK, Clark JM, Whitney RR. Дж Антибиот. 1988; 41: 1745–1751. [PubMed] [Google Scholar]
10. Тымяк А.А., Маккормик Т.Дж., Унгер С.Е. J Org Chem. 1989; 54: 1149–1157. [Google Scholar]
11. Shoji J, Hinoo H, Matsumoto K, Hattori T, Yoshida T, Matsuura S, Kondo E. J Antibiot. 1988;41:713–718. [PubMed] [Google Scholar]
12. Kato T, Hinoo H, Terui Y, Kikuchi JK, Shoji J. J Antibiot. 1988; 41: 719–725. [PubMed] [Google Scholar]
13. Maki H, Miura K, Yamano Y. Antimicrob Agents Chemother. 2001; 45: 1823–1827. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Armaroli S, Cardillo G, Gentilucci L, Gianotti M, Tolomelli A. Org Lett. 2000;2:1105–1107. [PubMed] [Google Scholar]
15. Cardillo G, Gentilucci L, Gianotti M, Tolomelli A. Eur J Org Chem. 2000:2489–2494. [Google Scholar]
16. Hafez AM, Dudding T, Wagerle TR, Shah MH, Taggi AE, Lectka T. J Org Chem.
2003; 68: 5819–5825. [PubMed] [Google Scholar]
17. Эгнер Б.Дж., Брэдли М. Тетраэдр. 1997; 53:14021–14030. [Google Scholar]
18. Yadav JS, Chandrasekhar S, Reddy YR, Rao AVR. Тетраэдр. 1995; 51: 2749–2754. [Google Scholar]
19. Гусман-Мартинес А., Ламер Р., ВанНьювенхзе М.С. J Am Chem Soc. 2007; 129:6017–6021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Фон Нуссбаум Ф., Анлауф С., Бенет-Буххольц Дж., Хабих Д., Кобберлинг Дж., Муза Л., Телсер Дж., Рубсамен-Вайгманн Х., Бруннер Н.А. Angew Chem, Int Ed. 2007;46:2039–2042. [PubMed] [Google Scholar]
21. Ooi T, Kameda M, Taniguchi M, Maruoka K. J Am Chem Soc. 2004; 126:9685–9694. [PubMed] [Google Scholar]
22. Ставиковска Р., Ставиковски М., Кудик П. Биополимеры. 2007; 88: 569–569. [Google Scholar]
23. Ставиковска Р., Ставиковски М., Кудик П. Adv Exp Med Biol. 2009 г.;611:385–386. [PubMed] [Google Scholar]
24. Bernhard F, Demel G, Soltani K, Dohren HV, Blinov V. DNA Seq.
1996; 6: 319–330. [PubMed] [Google Scholar]
25. Hou J, Robbel L, Marahiell MA. хим. биол. 2011;18:655–664. [PubMed] [Google Scholar]
26. Kato A, Nakaya S, Ohashi Y, Hirata H. J Am Chem Soc. 1997; 119:6680–6681. [Google Scholar]
27. Kato A, Nakaya S, Kokubo N, Aiba Y, Ohashi Y, Hirata H, Fujii K, Harada K. J Antibiot. 1998; 51: 929–935. [PubMed] [Академия Google]
28. Харад К.И., Судзуки М., Като А., Фуджи К., Ока Х., Ито Ю. Дж. Хроматогр, А. 2001;932:75–81. [PubMed] [Google Scholar]
29. Kato A, Hirata H, Ohashi Y, Fujii K, Mori K, Harada K. J Antibiot. 2011;64:373–379. [PubMed] [Google Scholar]
30. Healy VL, Lessard IA, Roper DI, Knox JR, Walsh CT. хим. биол. 2000; 7: Р109–119. [PubMed] [Google Scholar]
31. Nicolaou KC, Boddy CNC, Brase S, Winssinger N. Angew Chem, Int Ed. 1999;38:2097–2152. [PubMed] [Академия Google]
32. Пирри Г., Джулиани А., Николетто С.Ф., Пиццуто Л., Ринальди А.С. Cent Eur J Biol. 2009; 4: 258–273.
[Google Scholar]
33. Zhang W, Li Y, Qian G, Wang Y, Chen H, Li YZ, Liu F, Shen Y, Du L. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55:5581–5589. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Hashizume H, Igarashi M, Hattori S, Hori M, Hamada M, Takeuchi T. J Antibiot. 2001; 54: 1054–1059. [PubMed] [Google Scholar]
35. Hashizume H, Hirosawa S, Sawa R, Muraoka Y, Ikeda D, Naganawa H, Igarashi M. J Antibiot. 2004; 57: 52–58. [PubMed] [Академия Google]
36. Hashizume H, Hattori S, Igarashi M, Akamatsu Y. J Antibiot. 2004; 57: 394–399. [PubMed] [Google Scholar]
37. Hashizume H, Igarashi M, Sawa R, Adachi H, Nishimura Y, Akamatsu Y. J Antibiot. 2008; 61: 577–582. [PubMed] [Google Scholar]
38. Hashizume H, Sawa R, Harada S, Igarashi M, Adachi H, Nishimura Y, Nomoto A. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55:3821–3828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Brakhage AA, Thon M, Sprote P, Scharf DH, Al-Abdallah Q, Wolke SM, Hortschansky P.
Фитохимия. 2009 г.;70:1801–1811. [PubMed] [Google Scholar]
40. Ono H, Nozaki Y, Katayama N, Okazaki H. J Antibiot. 1984; 37: 1528–1535. [PubMed] [Google Scholar]
41. Харада С. Дж. Антибиот. 1984; 37: 1536–1545. [PubMed] [Google Scholar]
42. Цуботани С., Хида Т., Касахара Ф., Вада Й., Харада С. Дж. Антибиот. 1984; 37: 1546–1554. [PubMed] [Google Scholar]
43. Нодзаки Ю., Оконоги К., Катаяма Н., Оно Х., Харада С., Кондо М., Окадзаки Х. Дж. Антибиот. 1984; 37: 1555–1565. [PubMed] [Академия Google]
44. Kimura H, Suzuki M, Sumino Y. J Ferment Bioeng. 1995; 80: 118–123. [Google Scholar]
45. Kimura H, Miyashita H, Sumino Y. Appl Microbiol Biotechnol. 1996; 45: 490–501. [PubMed] [Google Scholar]
46. Kimura H, Izawa M, Sumino Y. Appl Microbiol Biotechnol. 1996; 44: 589–596. [PubMed] [Google Scholar]
47. Сон Ю.С., Нам Д.Х., Рю Д.Д. Метаб Инж. 2001; 3: 380–392. [PubMed] [Google Scholar]
48. Демирев А.В., Lee CH, Jaishy BP, Nam DH, Ryu DD.
FEMS Microbiol Lett. 2006; 255:121–128. [PubMed] [Академия Google]
49. Сеон Л.Дж., Владимирова М.С., Демирев А.В., Ким Б.Г., Лим С.К., Нам Д.Х. J Microbiol Biotechnol. 2008; 18: 427–433. [PubMed] [Google Scholar]
50. Мейерс Э., Купер Р., Дин Л., Джонсон Дж. Х., Слюсарчик Д. С., Трехо В. Х., Сингх П. Д. Дж Антибиот. 1985; 38: 1642–1648. [PubMed] [Google Scholar]
51. Gunasekera SP, Gunasekera M, Mccarthy P. J Org Chem. 1991;56:4830–4833. [Google Scholar]
52. Канадзава С., Фузетани Н., Мацунага С. Тетраэдр Летт. 1993; 34: 1065–1068. [Академия Google]
53. Якоби М., Винкельманн Г., Кайзер Д., Кемптер С., Юнг Г., Берг Г., Бал Х. Дж. Антибиот. 1996; 49:1101–1104. [PubMed] [Google Scholar]
54. Graupner PR, Thornburgh S, Mathieson JT, Chapin EL, Kemmitt GM, Brown JM, Snipes CE. Дж Антибиот. 1997; 50:1014–1019. [PubMed] [Google Scholar]
55. Li S, Du L, Yuen G, Harris SD. Мол Биол Селл. 2006; 17: 1218–1227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56.
Yu F, Zaleta-Rivera K, Zhu X, Huffman J, Millet JC, Harris SD, Yuen G, Li XC, Du L. Antimicrob Agents Chemother. 2007; 51: 64–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
57. Li SJ, Calvo AM, Yuen GY, Du LC, Harris SD. J Эукариотическая микробиол. 2009; 56: 182–187. [PubMed] [Google Scholar]
58. Thevissen K, Francois IE, Aerts AM, Cammue BP. Curr Цели наркотиков. 2005; 6: 923–928. [PubMed] [Google Scholar]
59. Лу Л.Л., Цянь Г.Л., Се И.С., Ханг Д.Л., Чен Х.Т., Залета-Риера К., Ли И.Ю., Шен Ю.М., Дюссо П.Х., Лю Ф.К., Ду Л.С. J Am Chem Soc. 2011; 133:643–645. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Lou L, Chen H, Cerny RL, Li Y, Shen Y, Du L. Биохимия. 2012;51:4–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Li Y, Huffman J, Li Y, Du L, Shen Y. Med Chem Comm. 2012 г.: 10.1039/c2md20026k. [CrossRef] [Google Scholar]
62. Blodgett JA, Oh DC, Cao S, Currie CR, Kolter R, Clardy J. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107:11692–11697.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Cao S, Blodgett JA, Clardy J. Org Lett. 2010;12:4652–4654. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Harada S, Tsubotani S, Hida T, Ono H, Okazaki H. Tetrahedron Lett. 1986;27:6229–6232. [Google Scholar]
65. Нодзаки Ю., Катаяма Н., Харада С., Оно Х., Окадзаки Х. Дж. Антибиот. 1989; 42:84–93. [PubMed] [Google Scholar]
66. Нодзаки Ю., Катаяма Н., Оно Х., Цуботани С., Харада С., Окадзаки Х., Накао Ю. Природа. 1987; 325: 179–180. [PubMed] [Google Scholar]
67. Macheboeuf P, Fischer DS, Brown T, Zervosen A, Luxen A, Joris B, Dessen A, Schofield CJ. Nat Chem Biol. 2007; 3: 565–569. [PubMed] [Google Scholar]
68. Brown T, Charlier P, Herman R, Schofield CJ, Sauvage E. J Med Chem. 2010;53:5890–5894. [PubMed] [Google Scholar]
69. Tamura N, Matsushita Y, Kawano Y, Yoshioka K. Chem Pharm Bull. 1990; 38: 116–122. [PubMed] [Google Scholar]
70. Тамура Н., Мацусита Ю.
, Йошиока К., Очиай М. Тетраэдр. 1988;44:3231–3240. [Google Scholar]
71. Харада С., Цуботани С., Хида Т., Кояма К., Кондо М., Оно Х. Тетраэдр. 1988; 44: 6589–6606. [Google Scholar]
72. Natsugari H, Kawano Y, Morimoto A, Yoshioka K, Ochiai M. J Chem Soc, Chem Commun. 1987: 62–63. [Академия Google]
73. Петерсон Э.А., Гиллеспи Д.К., Кук Ф.Д. Может J Microbiol. 1966; 12: 221–230. [PubMed] [Google Scholar]
74. Weigele M, Leimgruber W. Tetrahedron Lett. 1967; 8: 715–718. [PubMed] [Google Scholar]
75. Weigele M, Maestrone G, Mitrovic M, Leimgruber W. Antimicrob Agents Chemother. 1970; 10:46–49. [PubMed] [Google Scholar]
76. Лесли С.М., Бехки Р.М. J Бактериол. 1967; 94: 1837–1845. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
77. Hollstein U, Van Gemer RJ. Биохимия. 1971;10:497–504. [PubMed] [Google Scholar]
78. Hollstein U, Butler PL. Биохимия. 1972; 11: 1345–1350. [PubMed] [Google Scholar]
79. Chowdhury G, Sarkar U, Pullen S, Wilson WR, Rajapakse A, Fuchs-Knotts T, Gates KS.
