При раке легких температура бывает при: Рак легкого — симптомы , признаки

Содержание

Главный онколог Минздрава перечислили симптомы рака лёгких

15:19 Ноя. 22, 2020 15354 0

Фото: Евгений Одиноков/РИА Новости

Чем раньше человек обратит на них внимание, тем больше вероятность удачного исхода заболевания.

Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» рассказал Андрей Каприн. По его словам, врачу стоит рассказывать о повышенной температуре, кровяных выделениях и болях в теле.

«Любая слабость, температура не купирующаяся — вот нет простудных явлений, а у человека возникает температура — даст бог, это не рак лёгкого, но всё равно какое-то воспалительное заболевание, обусловленное в том числе онкологическим заболеванием. Нужно обратить внимание доктора, что есть субфебрильная температура — 37,2 или 37,3 — без симптомов простуды. Кода мы говорим о любых кровяных выделениях: кровохарканье, выделения крови с любыми физиологическими жидкостями тоже должны насторожить. Головокружение и головные боли, потери сознания, это говорит о запущенном. Болевой любой синдром тоже в нашем деле имеет значение».

Каприн отметил, что боли в организме говорят не столько о раке, сколько о воспалительных процессах. Он посоветовал самостоятельно проверяться на онкологические заболевания, поскольку их часто сложно отследить. Рак лёгких явным образом проявляется уже на поздних стадиях, добавил онколог

«Практически все онкологические заболевания начинаются с бессимптомной истории, пока либо критическая масса по опухоли не занимает часть органа, когда уже выпадает часть функции, любого органа, а лёгкое к тому же не болит. Болит и кашляет человек, когда уже бронх поражён, а это говорит о том, что начинается либо бронхо-альвиолярный рак, либо лёгочная ткань уже замещена и рак переходит на бронхи. Поэтому когда мы видим кровохарканье и кашель, это уже, как правило, либо поздняя стадия, либо злокачественное очень течение рака. К сожалению, рак лёгкого проявляется иногда уже кожными проявлениями: это и зуд кожи вплоть до высыпаний, появление лимфоузлов шейных и ключичных, это тоже свидетельствует уже о поздней истории.

Ещё часто рак лёгких метастазирует в головной мозг, уже проявляется неврологическая симптоматика. Рекомендовано в определённом возрасте, с годами, каждые пять лет должны обследоваться».

Врач напомнил о необходимости делать компьютерную томографию лёгких для профилактики рака. По его мнению, технологические мощности, которые были наращены во время пандемии коронавируса, позволят в будущем лучше выявлять и лечить это заболевание.

Версия для печати

Все новости

  • 13:51 Дек. 16, 2022 4808

    Главный онколог Минздрава назвал самую труднодоступную для лечения рака область тела

  • 07:09 Июнь 8, 2022 947

    В Сеченовском университете создали биобанк раковых опухолей

  • 13:02 Март 13, 2022 1210

    Российские онкологи отметили рост выявляемости рака лёгких на ранних стадиях

  • 09:56 Фев. 6, 2022 2945

    Онколог рассказал о необходимости делать КТ лёгких курильщикам и бросившим курить

  • 10:54 Дек. 31, 2021 1849

    В Госдуме предупредили о рисках онкологических заболеваний у переболевших COVID-19

  • 13:33 Дек. 25, 2021 2403

    Онколог перечислил признаки рака желудка

  • 10:05 Июнь 6, 2021 8718

    Нейрохирург назвал признаки опухоли мозга

  • 16:10 Янв. 31, 2021 16364

    Главный онколог Минздрава перечислил самые распространённые виды рака в России

  • 11:38 Ноя. 23, 2020 6592

    В Минздраве назвали менталитет причиной невысокого выявления рака на ранних стадиях в РФ

  • 10:31 Ноя. 23, 2020 3159

    Главный онколог Минздрава перечислил факторы риска возникновения рака лёгких

  • 09:35 Ноя. 23, 2020 3259

    Главный онколог Минздрава предупредил об опасности рака из-за кальянов и вейпов

  • 16:37 Сен. 20, 2020 6876

    В Департаменте здравоохранения Москвы указали на связь артрита с раком

  • 16:32 Авг. 30, 2020 79163

    Главный онколог Минздрава назвал раннюю диагностику главным врагом рака

  • 17:38 Ноя.

    18, 2018 6149

    Главный онколог Минздрава рассказал, что в России 3,5 млн человек больны раком

Связь с эфиром


АО «ГМСК «ЗАПОЛЯРЬЕ» — Симптомы и признаки рака

У рака, как и у других заболеваний, есть свои признаки и симптомы.  Сначала разберемся, что же такое симптом заболевания. Понятие «Симптом» происходит от греческого σύμπτομα – признак. Это проявление какого-либо заболевания, патологического состояния или нарушения какого-либо процесса жизнедеятельности. Симптомы подразделяются на специфические — более характерные для одного заболевания, и неспецифические — сопровождающие целый ряд различных болезней. Для начала мы поговорим об общих симптомах рака, которые характерны для большинства видов опухолей. Рак на ранних стадиях практически не дает никаких симптомов и проявлений, именно поэтому так важна своевременная диагностика и скрининг онкологических заболеваний. На более поздних стадиях рак может приводить к проявлению общих симптомов, таких как беспричинное  повышение температуры тела,  необъяснимая слабость,  повышенная утомляемость, внезапное появление боли, резкое снижение веса.

Общие симптомы рака:

1. Беспричинное повышение температуры тела Один из самых распространенных симптомов рака. На ранних стадиях рака температура появляется при лимфомах, лейкозах и лимфогранулематозе. При солидных опухолях симптом проявляется чаще на поздних стадиях. Температура при раке возникает из-за того, что опухоль вызывает воспалительную реакцию и снижение иммунитета, организм реагирует на это повышением своей температуры.   

 2. Повышенная слабость и утомляемость Для повышенной усталости и утомляемости при раке существует множество причин.  Во-первых, опухолевые клетки выделяют продукты жизнедеятельности в ткани организма, что вызывает постоянную интоксикацию.  Во-вторых, снижается иммунитет, что часто приводит к присоединению различных вирусных и респираторных заболеваний.  В-третьих, для роста опухоли нужны питательные вещества, которые она «отбирает» у здоровых тканей организма, тем самым лишая полноценного снабжения необходимыми веществами здоровые ткани.   Все эти причины приводят к быстрой утомляемости, слабости, потери былой работоспособности, рассеиванию внимания.   

3. Необъяснимое появление боли Этот симптом рака может проявляться в случаях, когда опухоль сдавливает или повреждает близлежащие сосуды, нервные окончания и органы. Также при прорастании опухоли через  несколько слоев органов может уменьшиться подвижность тканей, и боль будет проявляться только в движении.  

4. Необъяснимая потеря веса Чаще всего может говорить о поздней стадии рака. Для этого симптома рака есть несколько причин:

а. Опухоль на поздней стадии больших размеров и часто имеет отдаленные метастазы. Опухолевые клетки в отличие от здоровых клеток организма усиленно питаются, а так как опухоль большая, то и питательных веществ ей нужно много. Берет она их из общих запасов организма, тем самым лишая здоровые  клетки необходимого количества питательных веществ.

б. Интоксикация организма, из-за чего у человека пропадает аппетит, что тоже приводит к потере веса.  

5. Изменения кожных покровов Сюда входит возникновение землистой окраски у кожи, появление желтушности, зуда. Это все проявления внутренних нарушений в организме, которые может вызвать онкологический процесс.

6. Увеличение лимфатических узлов Может говорить о наличии воспаления, либо опухолевого поражения лимфатического узла, или близко находящегося к нему органа.

7. Психологическая симптоматика Раздражительность, плаксивость, снижение внимания, необъяснимые головокружения и головные боли могут говорить об интоксикации или опухолевом поражении головного мозга.    

Специфические симптомы рака

Теперь рассмотрим симптомы рака, которые характерны для той или иной формы злокачественных опухолей. Все перечисленные симптомы со 100%-ной гарантией не говорят в пользу онкологического заболевания, так как могут встречаться при других заболеваниях. Тем не менее, если вы обнаружили у себя описанные симптомы, проконсультируйтесь с врачом для назначения необходимого обследования.

1. Появление долго незаживающей раны или язвы Чаще всего может быть проявлением рака кожи, меланомы, кожных метастазов. Может локализоваться как на кожных, так и на слизистых покровах тела. Если вы обнаружили у себя на коже ранку, не заживающую в течение 2-3 недель, обязательно проконсультируйтесь с онкодерматологом. 

2. Увеличение в размерах или потемнение невусов и родимых пятен Может быть признаком меланомы. Чаще всего проявляется увеличением родинки в размерах, приобретение неправильной формы с неровными краями, изменением цвета. Внимательно осматривайте кожные покровы, особенно если вы любите загорать и посещать солярий.    

3. Сухой кашель, осиплость голоса Непрекращающийся  кашель может быть признаком рака легкого. Если при кашле выделяется мокрота, а в ней есть вкрапления  крови — скорее речь идет о поздней стадии заболевания. Осиплость голоса — возможный признак рака гортани или щитовидной железы, либо рака легкого с поражением голосовых нервов. 

4. Затруднение при глотании, рвота после приема пищи Эти симптомы характерны для рака пищевода, рака желудка, рака поджелудочной железы, верхних отделов кишечника. Дело в том, что наш пищеварительный тракт можно сравнить с длинной полой трубкой. Когда опухоль начинает расти, она перекрывает просвет полого органа, проще говоря, появляется «пробка», которая не дает пищи пройти далее по пищеварительному тракту, поэтому начинается рвота, чаще всего непереваренной пищей.

5. Уплотнение тканей, появления втяжений кожи, апельсиновой корки Некоторые виды опухолей располагаются неглубоко в тканях и могут проявиться в виде уплотнения мягких тканей. Это характерно для рака молочной железы, сарком, опухолей кожи. Внимательно осматривайте себя и при необходимости обращайтесь к врачу.

6. Частые запоры, темный цвет стула Эти симптомы характерны для рака кишечника. Запоры говорят о закрытии просвета кишечника опухолью, а темный цвет стула — о кровотечении вследствие травматизации опухоли каловыми массами.

7. Частые затрудненные мочеиспускания, примесь крови в моче Наблюдаются при раке мочевого пузыря и раке предстательной железы. При наличии таких симптомов необходимо проконсультироваться с онкоурологом.

8. Выделения из влагалища —  этот симптом характерен для рака шейки матки, рака тела матки, а также различных атипичных процессов. Необходимо немедленно проконсультироваться с гинекологом.

9. Увеличение лимфатических узлов Характерно для множества онкологических заболеваний, требует детального обследования и диагностики.

10. Повышение уровня онкомаркеров. Если при обследовании в вашем анализе оказались повышенные показатели онкомаркеров, не торопитесь с выводами, так как анализ на онкомаркеры — не 100% диагностический метод, и за повышенным показателем может скрываться обычный воспалительный процесс. Если у вас повышен показатель онкомаркера, обратитесь к онкологу, он направит вас на необходимое в вашем случае обследование. В этом разделе были приведены самые распространенные симптомы и признаки рака, но их великое множество, поэтому при появлении нехарактерных и настораживающих симптомов, немедленно обращайтесь за консультацией к врачу.

Диагностика рака — это все исследования и действия, направленные на установление или уточнение онкологического диагноза. Если у человека появились симптомы или признаки рака, и он пошел на обследование, либо он проходил плановый проф.осмотр и доктору не понравился какой-либо из анализов, его отправляют на дообследование для установки диагноза, либо для уточнения стадии, наличия отдаленных метастазов. Для того, чтобы окончательно верифицировать диагноз, лечащий врач назначает пациенту ряд обследований, среди которых обычно присутствуют рентгенография, эндоскопия, компьютерная или магнитно-резонансная томография, анализы крови, различные медицинские тесты, биопсия. В каждом конкретном случае онколог назначает определенные виды исследований, которые будут обладать максимальной информативностью. Каждый должен знать, что диагноз «рак» нельзя поставить без гистологического подтверждения.

Перепады температур связаны со злокачественными новообразованиями легких: клиническое исследование | BMC Cancer

  • Исследовательская статья
  • Открытый доступ
  • Опубликовано:
  • Христодулос Стефанадис 1 ,
  • Кристина Хрисоху 1 ,
  • Демосфен Б Панагиотакос 1 ,
  • Элизабет Пассалиду 2 ,
  • Василики Катси 1 ,
  • Влассиос Полихронопулос 2 и
  • … 900 04
  • Павлос К. Тутузас 1  

Рак BMC том 3 , номер статьи: 1 (2003) Процитировать эту статью

  • 8503 Доступы

  • 29 цитирований

  • 4 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Реферат

История вопроса

Хотя новые эндоскопические методы могут улучшить возможность обнаружения подозрительного поражения легких, первичный диагноз по-прежнему зависит от субъективной визуальной оценки. Мы оценили, является ли термическая гетерогенность солидных опухолей в бронхиальном эпителии дополнительным маркером для диагностики доброкачественных и злокачественных поражений.

Методы

Внедряется новый метод, разработанный в нашем институте, для определения температуры в легочном эпителии человека in vivo. В основе этого метода лежит термографический катетер, который проходит через биопсийный канал оптоволоконного бронхоскопа. Мы рассчитали разницу температур (ΔT) между очагом поражения и нормальным участком бронхиального эпителия на 22 очагах поражения у 20 человек в возрасте 50–65 лет.

Результаты

Одиннадцать образований были доброкачественными, а 11 злокачественными, согласно гистологии биопсии после процедуры термографии. Выявлены достоверные различия АТ между пациентами с доброкачественной и злокачественной опухолью (0,71 ± 0,6 против 1,23 ± 0,4°С, р < 0,05). Логистический регрессионный анализ показал, что разница в 1 градус Цельсия между нормальной тканью и подозрительным поражением в шесть раз увеличивает вероятность малигнизации (отношение шансов = 6,18, 9). 5% ДИ 0,89–42,7). Кроме того, значения ΔT, превышающие 1,05 ° C, представляют собой решающую точку для различения злокачественных новообразований в бронхиальном эпителии с чувствительностью (64%) и специфичностью (91%).

Заключение

Эти результаты позволяют предположить, что рассчитанное ΔT между нормальной тканью и опухолевой областью может быть полезным критерием для диагностики злокачественных новообразований в опухолях поражений легких.

Отчеты экспертной оценки

Фон

Каждый год первичная карцинома легкого поражает более 150 000 человек в Соединенных Штатах, что делает ее серьезной проблемой для здоровья и ведущей причиной рака [1]. Обычно клинический диагноз типа поражения (воспалительный, злокачественный) ставится с прямым фиброоптическим бронхоскопическим исследованием и оценкой подозрительных тканей с помощью гистологической биопсии. Хотя новые эндоскопические методы, включая хромоскопию, флуоресцентную спектроскопию, спектроскопию рассеяния и комбинационного рассеяния, оптическую когерентную томографию, ультразвуковое исследование и изотопное сканирование, могут улучшить способность клинического эндоскописта обнаружить подозрительное поражение легких, первичный диагноз по-прежнему зависит от субъективной визуальной оценки [2]. Некоторые исследователи сообщают об измерении температуры подозрительной области, и даже метод баллонного катетера был введен для медиастинальной температуры в непарной вене во время гипертермического лечения рака с довольно точными результатами [3]. Однако до настоящего времени не внедрена простая и безопасная методика, которая могла бы повысить диагностическую способность бронхоскопической процедуры.

Целью данного исследования является изучение существования термической неоднородности в поражении бронхов in vivo и проверка гипотезы о том, существуют ли какие-либо температурные различия между доброкачественными и злокачественными поражениями легких.

Методы

В целях, описанных выше, было проведено клиническое исследование. Термографический катетер был применен у 20 последовательных субъектов, которым была проведена бронхоскопия для определения типа подозрительного поражения легких, обнаруженного в других параклинических тестах (рентгеновском снимке, КТ). Эндоскопическую процедуру выполняли с помощью гибкого оптоволоконного бронхоскопа прямого видения (модель Karl Storz). Для измерения локальной температуры бронхиального эпителия использовали термографический катетер (рис. 1), разработанный в нашем институте. Основываясь на предыдущем опыте использования специального термографического катетера для обнаружения термической неоднородности в атеросклеротических коронарных артериях человека in vivo [4, 5] и в мочевом пузыре [6], мы разработали модифицированный термографический катетер, совместимый с бронхоскопом. Полиуретановый катетер имеет диаметр 4 француза (1 француз = 0,33 мм) и имеет термисторный зонд (Microchip NTC Thermistor, модель 100K6 MCD368, BetaTHERM, Ирландия) диаметром 0,457 мм, прикрепленный к его дистальной части. Позолоченные провода термистора проходят через стержень и заканчиваются коннектором на дистальной части термографического катетера. Технические характеристики полиамидного термистора, по заявлению производителя BetaTHERM Industry, включают:

Рисунок 1

Управляемый термографический катетер. Проксимальный край катетера с коннектором и дистальная часть катетера с полиамидным термистором (Th)

Изображение в натуральную величину

— точность измерения температуры 0,05°C, измеренная для всей системы,

— постоянная времени 300 мс, измерено для всей системы

— пространственное разрешение 0,5 мм и

— линейная зависимость сопротивления от температуры в диапазоне 33–43°C.

Выводы термистора подключаются к цифровому мультиметру (Протек 506) с интерфейсом RS232C. Мультиметр подключается к персональному компьютеру (Intel Pentium 200 МГц), и сопротивление отображается в режиме реального времени. Изменения сопротивления коррелируют с изменениями температуры по уравнению Стейнхарта-Харта [7]. Наконец, после преобразования значений сопротивления в значения температуры изменения температуры демонстрируются на экране персонального компьютера, в котором хранятся все данные.

Катетер вводили через биопсийный канал бронхоскопа и его дистальную часть с прикрепленным термистором проводили до соприкосновения с бронхиальным эпителием. Контакт термисторного зонда был на двух участках любого подозрительного поражения, а также на четырех участках нормального эпителия. Мы также просканировали термисторным зондом область от 3 до 5 см за пределами любой подозрительной области. У каждого пациента было получено и записано около 200 измерений температуры. После этого мы рассчитывали разницу температур между участками нормальной ткани и каждым подозрительным поражением желудка, поскольку гистопатологическая оценка подтверждала это. Эта разница температур обозначается как ÄT для каждого поражения.

Биопсии бронхиального эпителия обычно получали при каждом поражении с повышенной температурой или аномальным эндоскопическим изображением. Кроме того, биоптаты были собраны для гистопатологической оценки из, казалось бы, нормального эпителия, где была измерена температура, чтобы исключить наличие карциномы in situ или воспалительного поражения. Оценка проводилась двумя отдельными патологоанатомами, которые не знали о результатах измерения температуры. Злокачественные опухоли классифицировали по классификации Всемирной организации здравоохранения [8].

Значения разницы температур представлены как среднее ± одно стандартное отклонение (SD). В соответствии с примененным анализом мощности необходимо 12 поражений в каждой группе, чтобы оценить разницу температур > 0,5 oC (SD 0,1) при уровне вероятности 5% и статистической мощности, равной 70%. В связи с небольшим количеством случаев анализ был основан на расчете непараметрического критерия Манна-Уитни [9]. Был применен простой логистический регрессионный анализ для оценки разницы температур в отношении вероятности (то есть отношения шансов, OR) обнаружения злокачественного новообразования. Наконец, для определения оптимального значения ΔT, позволяющего отличить злокачественные новообразования от доброкачественных, использовали анализ точки отсечения. В частности, критическая точка определяется наибольшим расстоянием от диагональной линии кривой рабочей характеристики (ROC) приемника (чувствительность × {1 — специфичность}) [10]. Все сообщаемые значения p взяты из точных двусторонних тестов. Для статистических расчетов использовали STATA версии 6 (STATA Corp. College Station, Техас, США).

Результаты

Мы обследовали 20 пациентов, 14 мужчин (50–65 лет) и 6 женщин (50–65 лет), и измерили разницу температур в 22 очагах поражения. Ни один из пациентов не получал химиотерапевтических или других иммунодепрессивных препаратов, и у всех у них была нормальная температура тела во время бронхоскопического исследования. Процедура была короткой и несложной для всех пациентов, подписавших информированное согласие, в соответствии с биоэтическими принципами медицинских исследований и Хельсинкской декларацией (9).0123 Пересмотрено в 1983 г. ). На основании результатов гистопатологии после процедуры термографии (см. Таблицу 1) 11 поражений были доброкачественными с хроническим воспалением, а 11 представляли собой злокачественные инфильтративные опухоли (у 6 из них был немелкоклеточный рак легкого).

Таблица 1. Температурные различия и гистопатологическая характеристика исследованных образований

Полная таблица

По нашим измерениям при доброкачественных (хроническое воспаление) поражениях средняя разница температур составила 0,71 ± 0,6°С, а при злокачественных опухолях ΔT составила 1,23 ± 0,4°С (р < 0,05) (рис. 2). Более того, ΔT был значимым маркером для различения типа злокачественного или доброкачественного поражения. В частности, разница в один градус Цельсия между нормальной тканью и подозрительным поражением в шесть раз превышает вероятность малигнизации (ОШ = 6,180, 95% ДИ 0,89–42,7). Наконец, анализ точки отсечки показал, что ΔT выше 1,05°C представляет собой критичную точку, позволяющую с точностью отличить (чувствительность = 64%, специфичность = 91%, площадь под ROC-кривой = 0,851, p < 0,001) злокачественную опухоль от доброкачественное поражение. Кажется, что процент лиц без злокачественных новообразований, которые правильно классифицированы (специфичность) с помощью предлагаемой процедуры, высок, в то время как процент лиц со злокачественными новообразованиями, которые правильно классифицированы (чувствительность), кажется меньше.

Рисунок 2

Прямоугольная диаграмма – диаграммы с усами, показывающие медиану, межквартильный размах и 2,5 th – 97,5 th процентили температурных различий между группами участников.

Изображение в полный размер

Обсуждение

Здесь мы измерили термическую неоднородность при злокачественных и доброкачественных поражениях бронхиального эпителия in vivo с помощью катетерной методики. Анализ показал, что повышенная температура достоверно связана с наличием злокачественного новообразования. Стоит отметить, что изменение температуры между нормальной тканью и интересующим поражением более чем на 1,05 градуса увеличивает риск злокачественного образования.

Другие исследователи также выявили термографические данные при диагностике рака [11–14]. Тем не менее, подслизистые пренеопластические или диспластические поражения все еще остаются, в некоторых случаях трудно диагностируемыми с помощью эндоскопического исследования в клинической практике. Регионарная гипертермия поражения, по-видимому, отражает степень ангиогенеза, и несколько исследователей использовали ультразвук или другие методы для подтверждения увеличения кровотока [15]. Более того, термографические находки отмечены при воспалительных процессах [16], чаще всего при осложненных формах заболевания или при обострении воспалительного процесса.

В этом исследовании мы обнаружили, что термическая неоднородность увеличивается от доброкачественных поражений к злокачественным, что подтверждает участие повышения температуры. Более того, высокая специфичность этого метода отражает его способность распознавать доброкачественное поражение бронхов при обычной бронхоскопии. Кроме того, использование управляемого термографического катетера дает возможность измерять температуру поражений, которые трудно обнаружить при обычной эндоскопии. К сожалению, у нас не было среди злокачественных образований предраковых или подслизистых оболочек, поэтому мы не смогли выявить диагностическую способность предложенной методики в этих условиях.

Заключение

В заключение, термографические методы, которые могут локализовать термическую неоднородность бронхиального эпителия in vivo, могут оказаться полезными в клинической практике для выявления воспалительных или неопластических изменений и даже для направления извлечения образцов биопсии при подозрительных высокотемпературных поражениях. .

Ссылки

  1. Хендерсон Б.Е., Росс Р.К., Пайк М.С.: На пути к первичной профилактике рака. Наука. 1991, 254: 1131-1134.

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  2. Муж J: Диагностические методы: их сильные и слабые стороны. Бр Дж Рак. 1980, 41: 21-29.

    Google Scholar

  3. Мурата Т., Нагата К., Акаги К., Насу Р., Имамура М., Кимура Х., Танака Ю.: Новый метод измерения температуры средостения при гипертермическом лечении рака: баллонный катетер в непарной вене.

    J Int Med Res. 1998, 26: 50-56.

    КАС пабмед Google Scholar

  4. Stefanadis C, Toutouzas P: Локальная термография in vivo атеросклеротических бляшек коронарных артерий у людей. Энн Интерн Мед. 1998, 129: 1079-1080.

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  5. Стефанадис С., Диамантопулос Л., Влахопулос С., Циамис Э., Дернеллис Дж., Тутузас К., Стефанади Э., Тутузас П. Термическая неоднородность в атеросклеротических коронарных артериях человека, обнаруженная in vivo: новый метод обнаружения с помощью специальной термографии катетер. Тираж. 1999, 99: 1965-1971.

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  6. Stefanadis C, Chrysochoou C, Markou D, Petraki K, Panagiotakos DB, Fasoulakis C, Kyriakidis A, Papadimitriou C, Toutouzas PK: повышение температуры злокачественных опухолей мочевого пузыря in vivo; применение нового метода, основанного на катетерной методике. Дж. Клин Онкол. 2001, 19: 686-671.

    Google Scholar

  7. Уэстон Сирс Ф., Земански М.: Колледж физики. Лондон, издательство Addison Wesley. 1966

    Google Scholar

  8. Всемирная организация здравоохранения: гистологическое типирование опухолей легких. Международная классификация опухолей. Женева. 1977

    Google Scholar

  9. Гиббонс JD: Непараметрический статистический вывод. Нью-Йорк, Марсель Деккер, Инк. 1985, 141-149.

    Google Scholar

  10. Гуанцинь М.А., Холл В.Дж.: Доверительные интервалы для кривой рабочих характеристик приемника. Принятие медицинских решений. 1993, 13: 191-197.

    Артикул Google Scholar

  11. «>

    Head JF, Elliott RL: Термография. Его связь с патологическими характеристиками, васкуляризацией, скоростью пролиферации и выживаемостью пациентов с инвазивной протоковой карциномой молочной железы. Рак. 1999, 79: 186-188. 10.1002/(SICI)1097-0142(19970101)79:1<186::AID-CNCR28>3.0.CO;2-#.

    Артикул Google Scholar

  12. Sohn C, Beldermann F, Frey H, Reinhardt S, Sohn J, Bastert G: Диагностика кровотока в опухолях молочной железы с повышенным кровяным давлением. Новые возможности в диагностике опухолевого поля. Радиология. 1997, 37: 643-650. 10.1007/s001170050266.

    КАС Google Scholar

  13. Isard HJ: Термография при раке молочной железы. ДЖАМА. 1992, 268: 3074-10.1001/jama.268.21.3074.

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  14. Gautherie M: Термопатология рака молочной железы. Измерение и анализ in vivo температуры и кровотока. Энн NY Acad Sci. 1980, 335: 383-415.

    Артикул КАС пабмед Google Scholar

  15. Edell SI, Eisen MD: Современные методы визуализации для диагностики рака молочной железы. Дель Мед. 1999, 71: 377-382.

    КАС Google Scholar

  16. Hudson N, Balsitis M, Everitt S, Hawkey CJ: Ангиогенез при язвах желудка: нарушение у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты. Кишка. 1995, 37: 191-194.

    Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

История до публикации

  • С историей до публикации этой статьи можно ознакомиться здесь: http://www.biomedcentral.com/1471-2407/3/1/prepub

Скачать ссылки

Информация об авторе

Авторы и организации

  1. Медицинский факультет, больница Гиппократион, Афинский университет, Афины, Греция

    Christodoulos Stefanadis, Кристина Хрисоху, Демосфен Б Панайотакос, Василики Катси и Павлос К. Тутуза

  2. Отделение пульмонологии, Больница общего профиля Sismanoglio, Афины, Греция

    Элизабет Пассалиду и Влассиос Полихронопулос

Авторы

  1. Христодулос Стефанадис

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  2. Christina Chrysohoou

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

  3. Demosthenes B Panagiotakos

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  4. Elisabeth Passalidou

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  5. Vasiliki Katsi

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

  6. Vlassios Polychronopoulos

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  7. Pavlos K Toutouzas

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за корреспонденцию

Христодулос Стефанадис.

Дополнительная информация

Конкурирующие интересы

Не заявлено.

Вклад авторов

CS: задумал и разработал исследование и составил рукопись, CC: участвовал в разработке исследования и составил рукопись, DBP: участвовал в разработке исследования и выполнил статистический анализ, EP: участвовал в клинической оценке исследования, В.К.: участвовал в координации исследования, В.П.: участвовал в координации исследования и ПКТ: участвовал в координации исследования и составлял рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Оригинальные файлы изображений, представленные авторами

Ниже приведены ссылки на оригинальные файлы изображений, представленные авторами.

Авторский исходный файл для рисунка 1

Авторский оригинальный файл для рисунка 2

Права и разрешения

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Интерактивное влияние температуры и загрязнителей воздуха на продолжительность жизни погибшие из-за рака легких среди жителей района Хэси города Тяньцзинь

[1]

Carter-Harris L, Slaven JE Jr, Monahan PO, et al. Понимание поведения при скрининге рака легких: расовые, гендерные и географические различия среди давних курильщиков в Индиане [J]. Preventive Medi-cine Reports, 2018, 10(49): 49 – 54.

[2]

邢京京.大气污染物对肺癌和COPD死亡率影响的回顾性队列研究[D].天津: 天津医科大学, 2017.

[3]

刘志强, 何斐, 林勇, 等. [J].中国公共卫生, 2017, 33(9): 1340 – 1344. doi: 10.11847/zgggws2017-33-09-12

[4]

Hamra GB, Guha N, Cohen A, et al. Воздействие твердых частиц на открытом воздухе и рак легких: систематический обзор и метаанализ[J]. Environ Health Perspect, 2014, 122(9): 906 – 911. doi: 10.1289/ehp/1408092

[5]

Деметриу К.А., Раашу-Нильсен О., Лофт С. и др. Биомаркеры загрязнения атмосферного воздуха и рака легких: систематический обзор[J]. Медицина труда и окружающей среды, 2012, 69(9): 619 – 627. doi: 10.1136/oemed-2011-100566

[6]

徐佳, 陈魁敏, 杨彪, 等. PM 2,5 空气污染物对大鼠肺部炎症细胞因子表达影响[J].中国公共卫生, 2017, 33(6): 919–922. doi: 10.11847/zgggws2017-33-06-13

[7]

Цзе Б., Сюй Д., Хе М.З. и др. Влияние высокой температуры на смертность от конкретных причин: анализ нескольких округов в Китае [J]. Environment International, 2017, 106: 19 – 26. doi: 10.1016/j.envint.2017.05.019

[8]

Li B, Burnett RT, Kwong JC, et al. Долгосрочное воздействие загрязнения воздуха и заболеваемость рассеянным склерозом: популяционное когортное исследование[J]. Экологические исследования, 2018, 166: 437 – 443. doi: 10.1016/j.envres.2018.06.003

[9]

Цзэн К., Ни Ю., Ли Г. и др. Количественная оценка избыточного бремени болезней населения, вызванного вдыхаемыми твердыми частицами, при различных целевых показателях стандартов качества воздуха в Тяньцзине, Китай [J]. International Science and Pollution Research International, 2019, 26(7): 6931 – 6938. doi: 10.1007/s11356-019-04123-3

[10]

Чжан Дж., Фэн Л., Хоу С. и др. Взаимодействующее влияние между температурой и мелкодисперсными твердыми частицами на госпитализацию с хроническими заболеваниями в городской зоне Тяньцзиня, Китай [J]. Международный журнал исследований в области гигиены окружающей среды, 2019 г., 29(4): 1–10.

[11]

Ван С., Чен Р., Куанг С. и др. Температура и ежедневная смертность в Сучжоу, Китай: анализ временных рядов [J]. Наука об окружающей среде в целом, 2014, 466 – 467: 985 – 990. doi: 10.1016/j.scitotenv.2013.08.011

[12]

Трин ТТ, Трин ТТ, Ле ТТ и др. Взаимосвязь температурной инверсии и загрязнения воздуха и ее влияние на здоровье человека в городе Ханой, Вьетнам [J]. Экологическая геохимия и здоровье, 2019, 41(2): 929 – 937. doi: 10.1007/s10653-018-0190-0

[13]

Ченг З. , Ван С., Цзян Дж. и др. Долгосрочная тенденция загрязнения дымкой и воздействия твердых частиц в дельте реки Янцзы, Китай [J]. Загрязнение окружающей среды (Barking, Essex: 1987), 2013, 182: 101–110. doi: 10.1016/j.envpol.2013.06.043

[14]

Брейтнер С., Вольф К., Девлин Р.Б. и др. Кратковременное влияние температуры воздуха на смертность и модификацию воздействия загрязнения воздуха в трех городах Баварии, Германия: анализ временных рядов [J]. Наука об окружающей среде в целом, 2014, 485 – 486: 49– 61. doi: 10.1016/j.scitotenv.2014.03.048

[15]

Чжао К., Чжао Ю., Ли С. и др. Влияние температуры окружающей среды на визиты к врачу по поводу сердечно-легочных заболеваний в сельских деревнях на северо-западе Китая [J]. Science of the Total Environment, 2018, 612: 379 – 385. doi: 10.1016/j.scitotenv.2017.08.244

[16]

Экклс Р. Объяснение сезонности острых вирусных инфекций верхних дыхательных путей[J]. Acta Oto-Laryngologica, 2002, 122(2): 183 – 191. doi: 10.1080/00016480252814207

[17]

Андерсон Г.Б., Доминичи Ф., Ван Ю и др. Связанные с жарой неотложные госпитализации по поводу респираторных заболеваний среди населения Medicare[J]. Американский журнал респираторной и интенсивной терапии, 2013 г., 187 (10): 109.8 – 1103. doi: 10.1164/rccm.201211-1969OC

[18]

Модести Пенсильвания. Сезон, температура и артериальное давление: сложное взаимодействие[J]. Европейский журнал внутренней медицины, 2013, 24(7): 604 – 607. doi: 10.1016/j.ejim.2013.08.002

[19]

Чен Г., Ван С., Ян Г. и др. Загрязнение воздуха, связанное с дорожным движением, и рак легких: метаанализ [J]. Рак грудной клетки, 2015, 6(3): 307 – 318. doi: 10.1111/1759-7714.12185

[20]

Папа, Калифорния, 3-й, Бернетт Р. Т., Тун М.Дж. и др. Рак легких, сердечно-легочная смертность и длительное воздействие мелкодисперсных частиц, загрязненных воздухом[J]. JAMA, 2002, 287(9): 1132 – 1141. doi: 10.1001/jama.287.9.1132

[21]

Ян Б., Чен Д., Чжао Х. и др. Эффекты для PM 2,5 воздействие на немелкоклеточный рак легкого индуцирует подвижность и пролиферацию[J]. Springerplus, 2016, 5(1): 2059. doi: 10.1186/s40064-016-3734-8

[22]

Xi C, Zhang LW, Huang JJ и др. Длительное воздействие загрязнения воздуха в городах и смертность от рака легких: 12-летнее когортное исследование в Северном Китае [J]. Science of the Total Environment, 2016, 571: 855 – 861. doi: 10.1016/j.scitotenv.2016.07.064

[23]

Cheng Y, Kan H. Влияние взаимодействия между загрязнением атмосферного воздуха и экстремальной температурой на ежедневную смертность в Шанхае, Китай [J].

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *